n******g
发帖数: 17225 | 1 新京报讯 10月18日上午，来自中国科学院生物物理研究所、哈尔滨兽医研究所的研究
团队发布非洲猪瘟研究的最新进展——非洲猪瘟病毒颗粒精细三维结构的成功解析。中
国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长步志高表示，研究人员可以从病毒本身的结构和特
点出发，有效地研发和优化新型疫苗。
国内成功解析的“最大”病毒颗粒结构
2019年10月18日凌晨2点(北京时间)，饶子和/王祥喜团队和步志高团队合作在国际学术
期刊《科学》（Science）上发表了题为《非洲猪瘟病毒结构及装配机制》（
Architecture of African Swine Fever Virus and implications for viral
assembly）的学术论文。
据中国农业科学院生物物理研究所研究员王祥喜介绍，此次研究采用了单颗粒三维重构
的方法首次解析了非洲猪瘟病毒全颗粒的三维结构，阐明了非洲猪瘟病毒独有的5层（
外膜、衣壳、双层内膜、核心壳层和基因组）结构特征。在动物传染病病毒中，5层结
构也十分罕见。
同时王祥喜表示，非洲猪瘟病毒颗粒是目前国内研究中成功解析的近原子分辨率结构的
最大病毒颗粒，超过200纳米。
对新型疫苗研发、优化具有指导意义
在疫苗的研究领域中，功能与结构两者密不可分。在此前进行的针对猪瘟病毒的疫苗研
究中，采用的主要是功能性方法，即通过动物实验研究抗体抗性，未能理解猪瘟病毒的
免疫机制。
今年5月，由哈尔滨兽医研究所自主研发的非洲猪瘟疫苗取得了阶段性成果，实验室研
究结果表明，具有良好的生物安全性和免疫保护效果。
哈尔滨兽医研究所所长步志高表示，疫苗额研究一般分为实验、批量生产以及临床实验
三个阶段。目前，该研究中的疫苗即将进入临床实验阶段。
此次猪瘟病毒颗粒结构的成功解析为揭示非洲猪瘟病毒入侵宿主细胞以及逃避和对抗宿
主抗病毒免疫的机制提供了重要线索，意味着研究人员可以从病毒本身的结构和特点出
发，有效地研发和优化新型疫苗。但同时步志高也表示，“非洲猪瘟课题”的攻克仍是
一项长期挑战，未来将根据现有成果逐步开展研究，“病毒颗粒结构的成功解析是重要
的第一步”。
非洲猪瘟已有百年历史
自去年8月我国首次发现非洲猪瘟疫情案例以来，通过多方的研究和有效防控，我国猪
瘟疫情得到了有效控制。
事实上，非洲猪瘟病毒存在已有百年历史。据了解，非洲猪瘟病毒最早于1921年在非洲
肯尼亚发现。近100年的时间里，非洲猪瘟病毒从非洲传播至欧洲、南美洲、亚洲等多
个国家。近一年来，非洲猪瘟病毒传播速度明显加快，2019年1月至2019年10月期间，
曾爆发或者正在爆发非洲猪瘟疫情的国家有26个,包含13个欧洲国家、10个亚洲国家和3
个非洲国家，其中亚洲几个国家的疫情尤为严重。
作为全世界最大的猪肉生产和消费国，生猪产业在我国国民经济发展和人民群众生活中
具有不可替代的重要作用，近百年来，非洲猪瘟病毒首次进入我国，在我国科学家的共
同努力下，首战告捷，解析了非洲猪瘟病毒精细结构，这是基础研究领域的重大研究成
果。
原标题：重要的第一步，非洲猪瘟病毒颗粒结构被成功解析 |
n******g
发帖数: 17225 | |
z*m
发帖数: 3227 | 3 “自去年8月我国首次发现非洲猪瘟疫情案例以来，通过多方的研究和有效防控，我国猪
瘟疫情得到了有效控制。”
这个纯属扯淡，今年7月国内很多地方猪瘟又来了一波，把年头新养的二师兄基本给毁了
【在 n******g 的大作中提到】
: 新京报讯 10月18日上午，来自中国科学院生物物理研究所、哈尔滨兽医研究所的研究
: 团队发布非洲猪瘟研究的最新进展——非洲猪瘟病毒颗粒精细三维结构的成功解析。中
: 国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长步志高表示，研究人员可以从病毒本身的结构和特
: 点出发，有效地研发和优化新型疫苗。
: 国内成功解析的“最大”病毒颗粒结构
: 2019年10月18日凌晨2点(北京时间)，饶子和/王祥喜团队和步志高团队合作在国际学术
: 期刊《科学》（Science）上发表了题为《非洲猪瘟病毒结构及装配机制》（
: Architecture of African Swine Fever Virus and implications for viral
: assembly）的学术论文。
: 据中国农业科学院生物物理研究所研究员王祥喜介绍，此次研究采用了单颗粒三维重构
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z*********a
发帖数: 643 | 4 麻痹的，俺真想把这paper摔宁老师脸上
: pics
【在 n******g 的大作中提到】
: pics
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d*c
发帖数: 1226 | |
S*******l
发帖数: 4637 | 6 这个对搞疫苗没什么帮助吧。知道蛋白序列，试验multi valent vaccine不行么？ |
x****6
发帖数: 4339 | 7 这病毒太复杂，基于抗原的疫苗都不能，只能用减毒的活病毒，但是大规模推广又不安全
【在 S*******l 的大作中提到】
: 这个对搞疫苗没什么帮助吧。知道蛋白序列，试验multi valent vaccine不行么？
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S*******l
发帖数: 4637 | 8 https://www.globalmeatnews.com/Article/2019/05/14/Potential-African-Swine-
Fever-vaccine-developed
这里找到一个，拉脱维亚找到减毒的毒株能引起抗体产生。
能不能这样，用这个抗体和病毒共同培养，然后结晶解结构，x-ray or cryo-EM,
whatever, 不就能找出antigen peptide or nucleotide sequece了么。可以拿去做
vaccine了。 或者还可以crosslink锁住病毒抗体复合物再解，.
安全
【在 x****6 的大作中提到】
: 这病毒太复杂，基于抗原的疫苗都不能，只能用减毒的活病毒，但是大规模推广又不安全
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S*******l
发帖数: 4637 | 9 哈，还真有这么做的
J Virol. 2017 Jan 3;91(2). pii: e01859-16. doi: 10.1128/JVI.01859-16. Print
2017 Jan 15.
Structure of a Human Astrovirus Capsid-Antibody Complex and Mechanistic
Insights into Virus Neutralization.
一公和颜宁还真可以做这个课题。
结构老被人诟病没用，提供抗原序列帮助做出非洲猪瘟疫苗这下可以翻身了。
【在 S*******l 的大作中提到】
: https://www.globalmeatnews.com/Article/2019/05/14/Potential-African-Swine-
: Fever-vaccine-developed
: 这里找到一个，拉脱维亚找到减毒的毒株能引起抗体产生。
: 能不能这样，用这个抗体和病毒共同培养，然后结晶解结构，x-ray or cryo-EM,
: whatever, 不就能找出antigen peptide or nucleotide sequece了么。可以拿去做
: vaccine了。 或者还可以crosslink锁住病毒抗体复合物再解，.
:
: 安全
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x****6
发帖数: 4339 | 10 你这个里引用的问章就是我上面说的：只有活病毒才能用来接种免疫。
但是活病毒的问题是，它会在猪体内扩增，它一扩增，就会突变；那面只要接种的猪足
够多，就会有一头携带突变回具有感染性的病毒，然后传播开来，导致一波新的死猪潮。
你说的这种从机制出发的策略，理论上可以，但是实际操作没用。这个病毒之所以特殊
，是因为它的基因组特别大，是艾滋病毒的20倍，那么感染细胞的通路以及在细胞内扩
增的途径很复杂；或者说是有很多条途径。这就是为什么 Multi-valent antigens 也
没卵用，因为你堵死了一条路，它还有别的路可以走。
【在 S*******l 的大作中提到】
: https://www.globalmeatnews.com/Article/2019/05/14/Potential-African-Swine-
: Fever-vaccine-developed
: 这里找到一个，拉脱维亚找到减毒的毒株能引起抗体产生。
: 能不能这样，用这个抗体和病毒共同培养，然后结晶解结构，x-ray or cryo-EM,
: whatever, 不就能找出antigen peptide or nucleotide sequece了么。可以拿去做
: vaccine了。 或者还可以crosslink锁住病毒抗体复合物再解，.
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: 安全
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x****6
发帖数: 4339 | 11 疾病相关的蛋白结构，解出来没有一万个也有五千个，但是成功指导制成上市药品的，
不超过5个。
Print
【在 S*******l 的大作中提到】
: 哈，还真有这么做的
: J Virol. 2017 Jan 3;91(2). pii: e01859-16. doi: 10.1128/JVI.01859-16. Print
: 2017 Jan 15.
: Structure of a Human Astrovirus Capsid-Antibody Complex and Mechanistic
: Insights into Virus Neutralization.
: 一公和颜宁还真可以做这个课题。
: 结构老被人诟病没用，提供抗原序列帮助做出非洲猪瘟疫苗这下可以翻身了。
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S*******l
发帖数: 4637 | 12 灭活病毒引起细胞免疫产生的有效抗体很可能好多株，都搞清楚抗原序列，就可以做多
价疫苗了。
病毒变异能攒齐多个有效变异的几率毕竟小多了。
配合扑杀，控制非洲猪瘟传播就有希望了。
潮。
【在 x****6 的大作中提到】
: 你这个里引用的问章就是我上面说的：只有活病毒才能用来接种免疫。
: 但是活病毒的问题是，它会在猪体内扩增，它一扩增，就会突变；那面只要接种的猪足
: 够多，就会有一头携带突变回具有感染性的病毒，然后传播开来，导致一波新的死猪潮。
: 你说的这种从机制出发的策略，理论上可以，但是实际操作没用。这个病毒之所以特殊
: ，是因为它的基因组特别大，是艾滋病毒的20倍，那么感染细胞的通路以及在细胞内扩
: 增的途径很复杂；或者说是有很多条途径。这就是为什么 Multi-valent antigens 也
: 没卵用，因为你堵死了一条路，它还有别的路可以走。
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S*******l
发帖数: 4637 | 13 这不能怪到结构头上，药物研发路上的坑太多。走不出来不能都怪到结构上了。
【在 x****6 的大作中提到】
: 疾病相关的蛋白结构，解出来没有一万个也有五千个，但是成功指导制成上市药品的，
: 不超过5个。
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: Print
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p*******k
发帖数: 1 | 14 肯定不止。十个字吱吱吱
: 疾病相关的蛋白结构，解出来没有一万个也有五千个，但是成功指导制成上市药
品的，
: 不超过5个。
: Print
【在 x****6 的大作中提到】
: 疾病相关的蛋白结构，解出来没有一万个也有五千个，但是成功指导制成上市药品的，
: 不超过5个。
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: Print
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x****6
发帖数: 4339 | 15 “很可能好多株，都搞清楚抗原序列”
这是技术难点，活猪的免疫系统复杂得去了。免疫系统产生的抗体种类在几千万及以上
的数量级。要找到那么十来个有效抗体，犹如大海捞针。
【在 S*******l 的大作中提到】
: 灭活病毒引起细胞免疫产生的有效抗体很可能好多株，都搞清楚抗原序列，就可以做多
: 价疫苗了。
: 病毒变异能攒齐多个有效变异的几率毕竟小多了。
: 配合扑杀，控制非洲猪瘟传播就有希望了。
:
: 潮。
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x****6
发帖数: 4339 | 16 药临床试验做完了，然后用结构来放马后炮，解释机制讲故事的不算。
【在 p*******k 的大作中提到】
: 肯定不止。十个字吱吱吱
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: 疾病相关的蛋白结构，解出来没有一万个也有五千个，但是成功指导制成上市药
: 品的，
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: 不超过5个。
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p*******k
发帖数: 1 | 17 凭空用结构筛出来的没有,筛出来的lead根据结构做优化应该不少。我就做过几个,不过
没成。不过我做的是模拟结构不是真实结构。
: 药临床试验做完了，然后用结构来放马后炮，解释机制讲故事的不算。
【在 x****6 的大作中提到】
: 药临床试验做完了，然后用结构来放马后炮，解释机制讲故事的不算。
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y******1
发帖数: 572 | 18 用大白话说就是疫苗能把猪整死，但是病毒整不死
潮。
【在 x****6 的大作中提到】
: 你这个里引用的问章就是我上面说的：只有活病毒才能用来接种免疫。
: 但是活病毒的问题是，它会在猪体内扩增，它一扩增，就会突变；那面只要接种的猪足
: 够多，就会有一头携带突变回具有感染性的病毒，然后传播开来，导致一波新的死猪潮。
: 你说的这种从机制出发的策略，理论上可以，但是实际操作没用。这个病毒之所以特殊
: ，是因为它的基因组特别大，是艾滋病毒的20倍，那么感染细胞的通路以及在细胞内扩
: 增的途径很复杂；或者说是有很多条途径。这就是为什么 Multi-valent antigens 也
: 没卵用，因为你堵死了一条路，它还有别的路可以走。
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x****6
发帖数: 4339 | 19 "凭空用结构筛出来的没有,筛出来的lead根据结构做优化"
这到底多有用，对药物开发多essential还没有公论吧？ 按照我了解的，就算按照结
构去优化设计的，十个里面也不一定能出一个。所以，基本上还是靠 试错。结构信息
也许减小的试错的范围，但幅度不会很大。
尼玛，homology model连电子密度分布的信息都没有，你拿它做个毛线的辅助设计啊。
。。
【在 p*******k 的大作中提到】
: 凭空用结构筛出来的没有,筛出来的lead根据结构做优化应该不少。我就做过几个,不过
: 没成。不过我做的是模拟结构不是真实结构。
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: 药临床试验做完了，然后用结构来放马后炮，解释机制讲故事的不算。
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e*n
发帖数: 1511 | 20 这样最好，很快领导就明白过来，掏了那么多钱作出结构，结果猪瘟还是猪瘟，根本屁
用不管。然后作结构的就都消停了。
★ 发自iPhone App: ChinaWeb 1.1.5
【在 n******g 的大作中提到】
: 新京报讯 10月18日上午，来自中国科学院生物物理研究所、哈尔滨兽医研究所的研究
: 团队发布非洲猪瘟研究的最新进展——非洲猪瘟病毒颗粒精细三维结构的成功解析。中
: 国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长步志高表示，研究人员可以从病毒本身的结构和特
: 点出发，有效地研发和优化新型疫苗。
: 国内成功解析的“最大”病毒颗粒结构
: 2019年10月18日凌晨2点(北京时间)，饶子和/王祥喜团队和步志高团队合作在国际学术
: 期刊《科学》（Science）上发表了题为《非洲猪瘟病毒结构及装配机制》（
: Architecture of African Swine Fever Virus and implications for viral
: assembly）的学术论文。
: 据中国农业科学院生物物理研究所研究员王祥喜介绍，此次研究采用了单颗粒三维重构
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W*****B
发帖数: 4796 | 21 你还不如颜射颜能老师呢
【在 z*********a 的大作中提到】
: 麻痹的，俺真想把这paper摔宁老师脸上
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y**h
发帖数: 3093 | 22 这么重要的工作没让能老师的团队参与
一定是出于嫉妒
【在 n******g 的大作中提到】
: 新京报讯 10月18日上午，来自中国科学院生物物理研究所、哈尔滨兽医研究所的研究
: 团队发布非洲猪瘟研究的最新进展——非洲猪瘟病毒颗粒精细三维结构的成功解析。中
: 国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长步志高表示，研究人员可以从病毒本身的结构和特
: 点出发，有效地研发和优化新型疫苗。
: 国内成功解析的“最大”病毒颗粒结构
: 2019年10月18日凌晨2点(北京时间)，饶子和/王祥喜团队和步志高团队合作在国际学术
: 期刊《科学》（Science）上发表了题为《非洲猪瘟病毒结构及装配机制》（
: Architecture of African Swine Fever Virus and implications for viral
: assembly）的学术论文。
: 据中国农业科学院生物物理研究所研究员王祥喜介绍，此次研究采用了单颗粒三维重构
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