o*****s
发帖数: 1445 | 1 碘盐也是必须的。因为三番靠海，总归会有典的摄入。是这样的，要是您身体里面典饱
和，那辐射的典就不会被吸收。要是缺典，辐射的典就被吸收入体内。变成了体内辐射
。估计下次去照x-ray，一看片子浑身都是满天星。全是辐射典。这因为是气团传播，
好比说类似pm2.5之类，可以直接通过呼吸进入人体的。你说，吓人吗？要不要买一个
Geiger Counter
另外，买了这东西不亏啊。下次买日本豪华车，类似凌志这样100%在日本组装，用100%
日本parts的，你说，以后再买有没有心理障碍？那就得靠在车里放个这东西，实测。 |
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c***u
发帖数: 3888 | 2 鼠哥， 找泡友的机会来了。 就怕到时全是男泡友啊 |
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d**z
发帖数: 294 | 3 第六集 大河之歌
一场雨水不期而至，舞阳贾湖的夏天愈加美丽。1986年6月，舞阳县贾湖同样一个美丽
的季节，
考古学家发现了一个新石器时代的文化遗址。8000年前的骨笛出土了，在随后的测音实
验中，
专家们选用其中的一支骨笛吹奏我国传统名曲，悠扬的旋律，清亮的笛音，让我们和远
古祖先们的心瞬间接通了。
贾湖的这批骨笛，采用猛禽的腿骨或翅骨制作而成，形状固定，多为七孔。更令人惊异
的是，
靠近第七孔的地方还穿有一个小圆孔。测定结果表明，这些小孔都是有目的地用来调整
音高的。
可见，8000年前的骨笛制造者不但心中有数，而且匠心独具。沿着音乐的河流，我们寻
找诗歌的故乡。
“关关雎鸠，在河之洲。窈窕淑女，君子好逑。”这是《诗经》的开篇之词，属于《诗
经》十五国风中的周南。
西周初期，周公旦住东都洛邑，即今天的洛阳，统治东方诸侯。周南即是周公统治下的
南方。《
诗经》是我国古代最早的一部古代诗集，收录了305篇诗歌，其中国风160篇，有95篇出
自中原一带。
氓之蚩蚩抱布贸丝
匪来贸丝来即我谋
送子涉淇至于顿丘
————《诗经 卫风 氓》
氓或许是一个英俊小伙，借着卖丝的机会来诱惑卫女。 |
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r****y
发帖数: 26819 | 5 说到盗版，想起这个帖子：
发信人: aaaty (阿提 - Hardcore Flash Hater), 信区: Apple
标 题: 购买音乐中。。。
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 24 01:48:10 2010, 美东)
祝我中$10,000 iTunes Gift Card大奖吧！
自从终止了emusic的subscription，就回归盗版了。。
决定支持一下最近特别喜欢的艺人
顺便碰碰运气。
我还是太小气
每个最近的最爱只买了一首歌。。。
而且因为反对$1.29的定价，如果全专辑定价$1.29每首我也不买。。。 |
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h*****0
发帖数: 4889 | 6 这……你老爸喜欢收集，你还让他全扔了，这不是要人命吗？ |
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A*****s
发帖数: 13748 | 7 另外说说使用感受：
嗖嗖的，装win7很快，开机也很快，没有任何迟钝啦卡啦的感觉。。。
唯一比较搞的是win7给他了一个6.8的rating，比西数机械盘WD2500BEKT还要低0.1。。。
另外脑残的kingston用全金属壳，搞得这个盘比手上的两个日历单碟小破盘还要重一点
。。。
了。 |
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a***e
发帖数: 27968 | 8 除非启动电路是专门的旁路，不知道80+的是不是都有
否则一般的开关电源，电源开关后面就是整流桥加大电容
这种结构就算后面全关损耗的功率因数都是一塌糊涂的
如果是有专门的旁路，其实也就是个独立的小开关电源，
那就好办了，不过说回来这个旁路也应该有小几瓦了
话说回来，那个家用电费是按W不按VA的，所以没那么糟糕 |
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z****e
发帖数: 54598 | 9 美帝很牛逼的
拿了绿卡之后，全球纳税
不报就违法，其他国家都做不到这样
只能靠自觉，而且补的也是差额
比如10万收入，美帝要求你纳税3万
枫叶国要求你纳4万，那么你在纳3万之后，还要补齐那1万的差额
但是如果人在袋鼠国，袋鼠国已经纳税4万了
那就不用补齐差额，酱紫
否则袋鼠收了4万去，枫叶国再抽4万，剩下2万，没法活了
还有就是一般海外收入，不报税，理论上有报的义务，但是全凭自觉
袋鼠国干脆就不要求海外收入报税
尤其是不要求居住时间不满足8个月在境内的人纳税
只有美帝牛逼，全球追税
脱离美帝身份的大多数人都是因为税收
still |
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y***k
发帖数: 60 | 10 你这么做没办法测蛋白浓度吧，只能直接跑胶看看内参平不平
30min？ |
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v*********i
发帖数: 40 | 11 是的耶。其实根据原理自己也能判断我的做法应该没问题；而且以前、别人都是这么做
的。
我郁闷的是老板说我这么做不对，还指责我，还说你要是不会做就问问其他人，看看人
家是怎么做的。可是我明明会做，而且做的是对的。
所以想发上来让大家评评理。
我直接加SDS PAGE loading buffer到PBS悬起来的细胞里面煮，老板一听就说怎么能这
么做，你这么做是错的……不能用SDS loading buffer，这个是跑胶的时候上样用的，
你提细胞里的蛋白得用RIPA buffer。
还说，你怎么不加蛋白酶抑制剂。我解释说里面有高浓度的SDS，再煮过，不需要加蛋
白酶抑制剂了，因为蛋白酶已经变性了呀（我的解释对不对??????）
可是老板说做蛋白都得加蛋白酶抑制剂，你不是说自己以前做过很多蛋白质实验吗，你
要是没做过就说没做过，我可以让其他人教你，你要是不知道怎么做，要主动问别人，
看看人家怎么做的，等等。
还说，你怎么不测蛋白浓度；我就解释说我觉得不需要测蛋白浓度，以前我都不测，因
为转染的时候起始细胞数量是一样的，蛋白量应该差不多，加actin内参看一看就应该
知道平不平了；另外加了SD |
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j*****a
发帖数: 658 | 12 1。 proteinase inhibitor cocktail and phosphatase inhibitors 是要加的。他们
的作用是防止你在抽提蛋白的过程中蛋白讲解。在你一开始用pbs悬细胞的时候，如果
不加这两种抑制剂，会有蛋白降解。一般我洗细胞的时候就开始加。当然蛋白煮过变性
就不存在这个问题了。
2。 你的方法当然是可行的。5x sds page loading buffer 里就有detergent SDS，然
后再加热裂解，当然没错。如果你对自己的手平行操作非常confident，是完全可以不
测蛋白浓度的，直接加热完后run gel。 其实测蛋白的时候如果做的好一般情况下，
sample和sample之间浓度都是差不多的，校正和不校正是没有很大差的。所以你的做法
没有啥不对。只是你老板的做法是小学生式的，step by step, 也是classic的做法。
3. RIPA buffer是很强的裂解液，里面有几种detergent 组合，所以一般情况下裂解是
很完全的。就像上面的人说的，超声主要是打碎DNA，有点牛刀杀鸡了。
4。关于loading contro |
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F*******2
发帖数: 103 | 13 我是一年级的phd，还在rotation阶段，前一阵子我养的细胞transfect之后总是死，再
之后我们实验室的很多人做transfection都不成功或者其他assay也有问题。然后老板
今天叫了某个公司的人来做mycoplasma test，测了我的2个细胞line和另外一个人的细
胞line。测出来的结果是所有的细胞line都被mycoplasma污染了，然后实验室陷入了极
大的恐慌。
大家纷纷在讨论过去这2个月细胞实验是不是白做了，然后还在讲我们department多少
人问我们借过细胞line，然后我们是不是把其他实验室的细胞也都污染了。还有一个
concern就是我前一阵子刚freeze了一些细胞stock，他们担心是不是所有放在一起的
cell stock也都污染了。
现在实验室还在恐慌之中，因为一切是从我的细胞总是死开始的，所以虽然大家没明说
，但是我觉得其实大家心里都觉得我的细胞是源头。我觉得我们实验室现在已经造成了
很大的损失，而且感觉都是我造成的，现在超级难过。
我平常做实验真的还小心翼翼的，我养的细胞从来没有被细菌什么污染过，只是前一阵
子忽然发现我养的细胞t... 阅读全帖 |
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s******r
发帖数: 2876 | 14 这没什么大不了的，很常见，
也不干你的事，不用担心，尤其是不能心虚。
我是一年级的phd，还在rotation阶段，前一阵子我养的细胞transfect之后总是死，再
之后我们实验室的很多人做transfection都不成功或者其他assay也有问题。然后老板
今天叫了某个公司的人来做mycoplasma test，测了我的2个细胞line和另外一个人的细
胞line。测出来的结果是所有的细胞line都被mycoplasma污染了，然后实验室陷入了极
大的恐慌。
大家纷纷在讨论过去这2个月细胞实验是不是白做了，然后还在讲我们department多少
人问我们借过细胞line，然后我们是不是把其他实验室的细胞也都污染了。还有一个
concern就是我前一阵子刚freeze了一些细胞stock，他们担心是不是所有放在一起的
cell stock也都污染了。
现在实验室还在恐慌之中，因为一切是从我的细胞总是死开始的，所以虽然大家没明说
，但是我觉得其实大家心里都觉得我的细胞是源头。我觉得我们实验室现在已经造成了
很大的损失，而且感觉都是我造成的，现在超级难过。
我平常做实验真的还小心翼翼的... 阅读全帖 |
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k****y
发帖数: 423 | 15 不用过分自责，我怀疑你们实验室的细胞本来就有myco污染，只不过你用的细胞比较敏
感，所以raise the issue,不然说不定都发现不了。很多细胞特别是贴壁细胞的growth
/proliferation 在myco污染之后都没有影响的。再者如果细胞比较难获得，可以不用
扔掉，用mycoplasma removal reagent，比如plasmocin就可以，一般2-3个星期就可以
除掉。以后实验室常备mycoplasma detection kit，隔段时间测一次就行。 |
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w***a
发帖数: 4361 | 19 那应该就是测全部Exome序列了。
如果这个测出来没发现问题，就说明基因的编码区没问题，
搞不好是重要的调控序列出现了突变。应该就是很rare的case了。
话说回来，既然你们发现饮食调整会有作用，就先坚持下去。
医生都是follow protocol的，但是对于罕见病，他们也不见得有什么靠谱的建议。 |
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m*********y
发帖数: 79 | 20 哦，不好意思 没有看到data 那个确实已经是exome的data了
如果可以trust data的话，那么如果确定排除相关通路的point mutation 和indel
想详尽的话可以测RNA-seq 看看有没有可能的fusion
还可以做下whole genome， 看有没有translocation 和 copy number的variants。
当然如果都做可能花费会高一点，但是我给你提到了TGEN， 他们是non-profit的，可
能一个tech不到2000吧，反正应该肯定比商业的要便宜很多。 |
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l*******i
发帖数: 153 | 21 Bless宝宝！
请问楼主做的是exome-seq吧？宝宝父母也都测了吗？近亲有遗传史吗？如果没有，父
母均正常的话，很有可能应该就是de novo mutation了。de novo mutation在新生儿中
的发生率非常低，而且80%以上位于exon。
如果exome-seq没有发现de novo mutation,那说明mutation可能位于gene调控区，甚至
intron，上GWS或许可以发现某些异常，但是代价比较高昂。
我想说的是，像这样的基因缺陷病（姑且这么说吧，宝宝不一定是），最后即使找到了
defect的gene，对治疗可能也没你所期望的帮助。因此，我觉得，楼主现在首先要做的
是应该明确诊断，对症治疗是关键，首先把宝宝的病情控制住了，尽量减轻疾病带来的
伤害。
MCT |
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F******p
发帖数: 2099 | 22 先查家谱看看有没有亲属有这种病症；
再到23&me上把父母和孩子测一边，也就$200/person;
拿着这些数据找专家咨询。 |
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s****l
发帖数: 10462 | 23 帮不了什么，虽然我是做测序相关的，只能祝福一下。
感慨一下：
我们每个人做的都只是一个方面的一个点，但是从测序开始到病因确诊到最后的治疗，
中间太多太复杂。生物医学还有太多的需要发展。保守估计至少还要10年，才能看到测
序在医疗诊断上大规模的应用。 |
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w*****s
发帖数: 230 | 24 请问怎么测量？ 我们的医生从来没有提过可以测这个 |
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w***a
发帖数: 4361 | 25 抽血，提取lipid，然后run GC (gas chromatography)
测血样里的lipid speices,看看有没有特别异常的,
跟正常人比如父母或者同龄小孩的sample比较一下。 |
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w*****s
发帖数: 230 | 26 费用不是问题，如果不是特别离谱的话。
我们已开始就有genetic counseling，刚住院，是个美国白人大夫，这个大夫什么都不
懂一直围着常见的几种代谢病折腾，我们要求换大夫。结果来了一个中国人，更差；直
接否定代谢病的任何可能还拒绝跟我们讨论，熟悉这个圈子的可以查到他(director)，
就算他非常好也不是那个态度。所以这方面我们就跟人家关系很僵，不过说白了，将熊
熊一窝，他们部门也太滥了。
你说的read depth是什么意思？ coverage是啥意思？
我们根本不懂，而且counseling的时候counselor也没有提起。
nutrition counseling就别提了，当初进医院就担心孩子吃错奶粉，所以我们几次三番
问有什么选择，结果nutrionist和gi doctor都没有给我们讲。只是说nutramigen最好
，他们对待所有来的孩子都给吃这个。如果不是我们当初强迫换了，估计现在肝早没了。
在西雅图这个地方，整个周围人口不多，我不知道他们每年如何做18-20个肝，真怀疑
很多病人本来不需要的给换了，，当然自己也是瞎猜测。。 不过这里的外科大夫不错
。第一... 阅读全帖 |
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i********f
发帖数: 206 | 27 read depth和coverage表示在某一位置测了多少次(有多少个reads覆盖).如果覆盖度很
低，则表示测序质量不高。
read depth和coverage本身没什么太大区别。可能一个是针对某一小段区域，另一个是
整体的平均值 |
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p*****p
发帖数: 61 | 28 楼主另外一个帖子
http://www.unknownspace.org/article_t/Biology/31866171.html
13 楼的下面那个WHOLE EXOME COVERAGE的图里面
WHOLE EXOME COVERAGE >20X (100%)
说明SLC25A13这个基因的编码区的碱基是可以做到100%覆盖到大于20的COVERAGE--这些
区域每一个碱基都可以有至少被测到20次。这个DEPTH是足够去准确的鉴定单碱基突变
以及小的缺失或者插入突变的。但是下面的NOTE厘米提到，每个病人的
COVERAGE会有区别。我想这个基本的质量控制，BCM的WGL应该是可以做到的。 |
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r******g
发帖数: 600 | 29 Seahorse XF24 我们这边买的好像是150K
挺贵的
一开始送了很多很多kits,如果自己买挺贵的
这个机器的稳定性非常不好，我一个24 well的plate 只能跑2个sample
意思就是1个sample 11个replicates....
你仔细读paper会发现，很多seahorse data里面给的stats都是+-SEM
你说的那种全部都是直线的情况：
1. 你的medium用的对不对？你用的seahorse自己的mito stress medium还是自己配的
？成分对不对？
2. 你的ABCD孔加对没？ （可能性不大，不然不可能是一直直线）
3. 仔细读manual，inhibitor只有一个瓶子里面有powder，其他的瓶子都是空的
aliqouts，我们一般是180uL DMSO resuspension，然后，分装12个aliquots X 15uL (
kit送6个空瓶子？我们自己再准备6个)
也许你加到ABCD孔里面的全是DMSO，那就没用了
我很不喜欢seahorse这个机器，相当浪费钱和时间... 除非你有非常显著的phenotype
，否则 要... 阅读全帖 |
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e*******c
发帖数: 1479 | 30
那你就只能召到符合你的价位的人了， 一定会有人的， 哈哈
这个行当早就应该测地改革了， 否则很快就成民工行当了， 其实已经差不多了 |
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j***h
发帖数: 4412 | 32 莲花河畔6号楼“加固方案”出炉 2009年10月12日 新民晚报
本报讯 （记者 宋宁华）昨天下午，莲花河畔景苑未倒楼购房者的沟通会举行，负责检
测和加固单位的专家现场同时公布并说明了6号楼的加固方案。
现代设计集团华东建筑设计研究院有限公司出具的6号楼基础加固设计方案显示，6号楼
加固将采用钢管桩，全部替换原有PHC管桩，数量再增加4根，由原先的112 根桩基增到
116根，钢管桩施工采用锚杆静压法。此外，在原基础梁之间的房间区格内设置基础底
板，基座做加厚处理——就是先在楼房底部的基础梁和房间梁之间，再加设一层约70厘
米厚的基础底板，然后在底板下重新打入116根30多米长的钢管桩，替换原有的112根
PHC管桩。据悉，加固后的6号楼抗震强度将达到7级，若购房者没有异议，6号楼的加固
方案将于两周后启动，预计在11月至12月初完成。 |
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z***o
发帖数: 1254 | 33 应该没有奇数偶数分频的限制，是整数就行。 我一般把trigger 信号设在1GHz。另外
别忘了10MHz的同步信号。动手试一试就全有了。 |
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m***c
发帖数: 1403 | 34 他可能担心的是有表面吸附，不全是晶格掺杂。那样用元素分析得到的不是真实值。
我觉得最好的办法可能还是最古老的办法，就是用XRD算晶格常数，然后线性拟合
当然前提是掺杂形成的是固溶体，没有相变。如果有条件做高分辨XRD,加上
Rietvelt refinement,应该就更准确了。 |
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l*****g
发帖数: 8 | 35 identical是一个绝对概念
原则上实验测量是不可能得出"identical"的结论的，因为所有实验都有误差，就算测
同一个东西两次的结果也不一样。实验上最多能做的就是说比如两个电子的电量，两个
中子的磁矩的差异在什么水平之下。所以基本物理参数都带着error bar的。
从这一点上来说，我觉得identical particle是一个基本假设，而不是实验事实。 |
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wh
发帖数: 141625 | 36 你贴个全的，看看准不准，哈哈。嗯喜欢摇滚的人是不是都比较坚持梦想，哈哈。我还
没看Goldy的回帖呢，昨天看到她说领导克她，她很生气，哈哈哈。 |
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