a******e
发帖数: 80 | 1 想购买一款compact的flip chip bonder, 但因为以前没用过flip chip bonding
technology，不知道该如何挑选。不知道业界内有什么好的品牌，求建议
1. 大型设备就算了，希望体积不要太大，compact一些
2. 希望最好能同时支持wafer-to-wafer packaging和die-level packaging
3. 我们主要的使用的wafer的尺寸是6 inch和8 inch
4. 关于chip pad上的bump,希望能支持solder bump和gold bump
5. 最好bonder能同时完成underfilling，而不用买额外的设备了
6. 至于placement accuracy,我心里还没有具体的要求。silicon die上的IO pad一般
是100um X 100um的，两个pad之间的距离（边缘到边缘）大概也有100um。这种情况是
不是+/- 5um的accuracy就足够了？
非常感谢。 |
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d****m
发帖数: 828 | 2 我不敢说我买的表是否真的能够精确到1psi,但是肯定比gas station的准. 就像买了两只尺子,一个刻度是1mm最小,另外一个最小是0.1inch=2.54mm.然后去量测一个长度,我是相信mm刻度的更好用更精确. 刻度是1psi,也意味着最大量程会小点点.我记得我买的这个表的量程大概是五六十psi左右.如果它的误差是2psi,刻出1psi的线是没有任何意义的.就像一个塑料尺,你在上面刻出100um的刻度线,没有人会相信它的精度会到100um,所以没有厂家会这样做, 所以我的理解最小刻度本身代表着精度.在一个刻度里的小数点那就是误差了,你可以读0.3，我可以认为是0.4。
形状很像amazon的这个:http://www.amazon.com/Viair-90072-Gauge-Bleeder-Valve/dp/B000YC9FTQ/ref=sr_1_11?s=automotive&ie=UTF8&qid=1291766742&sr=1-11
但不是这个. 我清楚记得表盘的正上方刻度是30psi(一般轮胎的推荐气压),而且每格
1psi.
很方便,我用了四年多了.用完后直接放在车... 阅读全帖 |
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c*****0
发帖数: 109 | 3 第一次拿到设计的引物。想问问大家干粉引物稀释后应该怎么分装保存？
网上说先稀释成100uM保存，工作时稀释为10uM。这个意思是不是说应该把100uM的引物
溶液分装在N个小离心管中然后冻起来，然后用的时候先稀释一个管到10uM，用完这个
管以后再稀释下一个管到10uM? 如果是这样的话那每个分装多少适合呀？
我担心分装太多了反复冻融影响寿命。 |
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a****o
发帖数: 1786 | 4 prepare one tube of 100uM and one tube of 10uM. when you run out of 10uM
working primer, make new one from the 100uM stock. DNA oligo is very tough.
don't worry about it. |
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M****e
发帖数: 178 | 5 网上说先稀释成100uM保存，工作时稀释为10uM。
按字面理解，意思是，引物stock是100uM，如果你的PCR反应体系是20ul，就向PCR
mixture中加2ul的引物stock。
不过，我们做PCR，引物的工作浓度（在PCR反应体系中的浓度）是0.5uM. 我们会把引
物稀释成5uM，每管100ul保存。反复冻融没什么问题。 |
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c****g
发帖数: 37081 | 6 本报株洲6月21日电（记者侯琳良）6月20日，国内首个自主研发生产的“001号”8英寸
IGBT专业芯片，在中国南车株洲所下线，并移交中国科技馆收藏。据透露，这条国内首
条、世界上第二条8英寸IGBT专业芯片线将于今年下半年投产。它的投产，标志着我国
开始打破英飞凌、ABB、三菱等国外公司在高端IGBT芯片技术上的垄断。
IGBT是一种新型功率半导体器件，中文全名“绝缘栅双极型晶体管”。它是电力电子器
件中技术最为先进、应用最为广泛的第三代器件。与微电子技术中芯片技术（CPU）一
样，IGBT芯片技术是电力电子行业中的“心脏”和“大脑”，能控制并提供大功率的电
力设备电能变换，有效提升设备的能源利用效率、自动化和智能化水平。
据介绍，由IGBT芯片组成的IGBT器件、模块、组件以及系统装置广泛应用于空调、洗衣
机等家用电器，以及轨道交通、智能电网、航空航天、船舶驱动、新能源、电动汽车等
高端产业，特别是在涉及国家经济安全、国防安全等战略性产业领域，高功率等级的
IGBT尤为关键。
据悉，这条8英寸IGBT专业芯片线首期将实现年产12万片8英寸IGBT芯片，配套生产100
万只IGBT模... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 7 中国IGBT真的逆袭了吗？
编者按：近日，CCTV2做了中国芯生存状态系列报道，主要谈了中国IGBT的进展，本来
这事一件好事，但是有一些好事者认为中国IGBT已经赶美欧，超日了，这种盲目的乐观
对于中国集成电路的建设，不是一件好事，我们不妨来看一下中国IGBT的真实状况。
我们先从什么是IGBT说起。
一说起IGBT，半导体制造的人都以为不就是一个分立器件(Power Disceret)嘛，都很瞧
不上眼。然而他和28nm/16nm集成电路制造一样，是国家「02专项」的重点扶持项目，
这玩意是现在目前功率电子器件里技术最先进的产品，已经全面取代了传统的Power
MOSFET，其应用非常广泛，小到家电、大到飞机、舰船、交通、电网等战略性产业，被
称为电力电子行业里的「CPU」，长期以来，该产品（包括晶片）还是被垄断在少数IDM
手上(FairChild 、Infineon、TOSHIBA)，位居「十二五」期间国家16个重大技术突破
专项中的第二位（简称「02专项」）
从功能上来说，IGBT就是一个电路开关，用在电压几十到几百伏量级、电流几十到几百
安量级的强电上的。（相对而言，手机、... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 8 2017-04-08 11:17
编者按：近日，CCTV2做了中国芯生存状态系列报道，主要谈了中国IGBT的进展，本来
这事一件好事，但是有一些好事者认为中国IGBT已经赶美欧，超日了，这种盲目的乐观
对于中国集成电路的建设，不是一件好事，我们不妨来看一下中国IGBT的真实状况。
我们先从什么是IGBT说起。
一说起IGBT，半导体制造的人都以为不就是一个分立器件(Power Disceret)嘛，都很瞧
不上眼。然而他和28nm/16nm集成电路制造一样，是国家「02专项」的重点扶持项目，
这玩意是现在目前功率电子器件里技术最先进的产品，已经全面取代了传统的Power
MOSFET，其应用非常广泛，小到家电、大到飞机、舰船、交通、电网等战略性产业，被
称为电力电子行业里的「CPU」，长期以来，该产品（包括晶片）还是被垄断在少数IDM
手上(FairChild 、Infineon、TOSHIBA)，位居「十二五」期间国家16个重大技术突破
专项中的第二位（简称「02专项」）
从功能上来说，IGBT就是一个电路开关，用在电压几十到几百伏量级、电流几十到几百
安量级的强电上的。（相对而言，... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 9 2017-04-08 11:17
编者按：近日，CCTV2做了中国芯生存状态系列报道，主要谈了中国IGBT的进展，本来
这事一件好事，但是有一些好事者认为中国IGBT已经赶美欧，超日了，这种盲目的乐观
对于中国集成电路的建设，不是一件好事，我们不妨来看一下中国IGBT的真实状况。
我们先从什么是IGBT说起。
一说起IGBT，半导体制造的人都以为不就是一个分立器件(Power Disceret)嘛，都很瞧
不上眼。然而他和28nm/16nm集成电路制造一样，是国家「02专项」的重点扶持项目，
这玩意是现在目前功率电子器件里技术最先进的产品，已经全面取代了传统的Power
MOSFET，其应用非常广泛，小到家电、大到飞机、舰船、交通、电网等战略性产业，被
称为电力电子行业里的「CPU」，长期以来，该产品（包括晶片）还是被垄断在少数IDM
手上(FairChild 、Infineon、TOSHIBA)，位居「十二五」期间国家16个重大技术突破
专项中的第二位（简称「02专项」）
从功能上来说，IGBT就是一个电路开关，用在电压几十到几百伏量级、电流几十到几百
安量级的强电上的。（相对而言，... 阅读全帖 |
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n*******e
发帖数: 27 | 10 biz is a master guy on pcr. i have a little to say. i have been using
tail DNA for pcr characterization of mice KO. my experience is that
u should separate all the reagents/pippets/pippetmen from commonly
used stuff. so, first of all, go to clean the pcr station, and make it
as clean as possible. remember, always NOT to bring template to the
station. also, get pcr buffer/ddH2O changed frequently if u question it.
primers should be stocked as 100uM, and u may only aliquot them for use.
use filter |
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d*****r
发帖数: 2583 | 11 ☆─────────────────────────────────────☆
redscarf (warm) 于 (Sat Jan 3 21:25:45 2009) 提到:
不知为啥刚才点开就是“错误的参数”，不知道是不是帖图弄得，我刚把图删了试试。
最近电泳总出怪事，老问题没解决，又出新问题了。老板让我做P32标记核酸的实验，
刚开始标记就出问题了。问题是这样的：
从公司买来得DNA直接跑16%变性电泳，结果很正常，但是当我把DNA标记上P32后，在用
标记完的DNA跑同样16%的变性电泳，DNA却怎么也跑不下来了，无论跑多长时间，曝光
后的阴影显示DNA总是留在上样孔里。
我的具体操作是这样的：
1。 公司来的核酸（长60 bases）跑16%变性电泳，核酸移动到胶2/3处，停止电泳，切
下band，用水浸泡（也试过抽提buffer）,抽提液如果是水，加醋酸钠至终浓度0.3M，
加100%乙醇2.5倍沉淀DNA，之后用75%的乙醇洗一次，DNA最后用水重悬为100uM。
2。标记DNA。用T4 polynucleid kinase及相应buffer。DNA溶液 1ul |
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p*******e
发帖数: 3 | 12 不知道第一个问题
我觉的第二个看实验目的了吧 我一般都是50 或者100um 我觉得能有抑制就说明问题了
，不需加那么高吧 |
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p*3
发帖数: 45 | 13 From what I heard, 20uM is supposed to inhibit caspase 8. Higher
concentrations (50-100uM) is assumed necessary to inhibit other caspases. |
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c*****0
发帖数: 109 | 14
.
这样的话100uM的stock不是会反复冻融N多次了吗？没有事吗？ |
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a***a
发帖数: 40617 | 15 不知道这个蛋白多大。100um的晶体算可以的了
其实捞晶体这个活儿猴子都能干 |
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m**z
发帖数: 787 | 16 我知道NMR titration需要很高浓度。。。如果有cryo probe的话，HSQC 100uM 甚至更
低些应该也能work。你没完成的titration能不能给你些关于binding site的idea呢？
GSTtag如果work的话，多纯化几批能不能work呢？
前面你提到10-15kDa有两个杂蛋白，你的蛋白多大呀？这两个蛋白的分子量加起来和你
的蛋白比怎么样？
equivalent |
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s******s
发帖数: 13035 | 17 现在做的一个cell一用抗生素就碎掉了，本身又不太attach，所以
没法通过反复pbs洗来去除死细胞。我试了一个密度梯度离心histopaq，
有很多细胞被扔掉了，而且有点担心会不会弄死细胞。各位有什么高招？
我想用cell strainer把cell留下，碎片流掉。但是现在的strainer
多是40/70/100um的，有没有比较小的strainer或者mesh, 大概5－10um的？ |
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d*p
发帖数: 534 | 18 100um nozzle works better for bigger cells or aggregates. You may simply
gate a region with the size you need. Size and shape are not the same, same
shape must have same size, or similar size is more likely to have better
uniform in shape. |
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a*******a
发帖数: 4233 | 19 加磷干啥，浪费钱。载体是切开的两头就有磷了
合成的oligo加不加无所谓的。
最简单粗暴的方法
两条sequence，反向互补， 末端带粘性末端
干粉稀释成100uM，各取5ul变性梯度退火
然后1/10, 1/100,1/1000三个梯度稀释，直接取1ul做连接
根本不用纯化。 注意oligo浓度高了会抑制连接。 |
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v*******a
发帖数: 759 | 20 100uM附近,不同细胞反应肯定不太一样,自己查一下文献,试试条件吧 |
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w****w
发帖数: 12 | 21 concentration is too high. if you want to treat your cell longer, i suggest
you start with 1-10uM. if for overnight, 10-50uM max 100uM will be enough.
good luck. |
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w****w
发帖数: 12 | 22 concentration is too high. if you want to treat your cell longer, i suggest
you start with 1-10uM. if for overnight, 10-50uM max 100uM will be enough.
good luck. |
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n**7
发帖数: 90 | 23 新手问一下关于2-bromopalmitate (2-bp)的一些使用问题：
我用100% DMSO溶解后，用细胞培养液倍比稀释 （DMEM,10%FBS,1% pen/strep）,准备
做cytotoxic assay看不同浓度的2-bp对细胞的影响。但是发现在200uM和100uM 2-bp的
浓度下有很多黄色的絮状沉淀，不知道为何物，也不知道会不会因为这个原因影响细胞
状态，而非药物作用。不知道用过的人有没有这个问题。
所以我有几个问题如下：
用DMSO溶解2-bp正确么？我头天溶解了，室温下避光overnight后，第二天稀释了用，
是否2-bp必须要fresh配呢？
10% FBS会和2-BP作用么？
因为实验室确实没人用过这个问题，想请教各位大侠，不胜感激 |
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i*****i
发帖数: 154 | 24 没有坐过老鼠，不过看的paper确实没有用1uM的。
我想我们说1uM通常是指均一的溶液状态的药物浓度，例如1uM的氯化钠溶液，无论你从
瓶子的任何部分拿出一部分溶液都是1uM。
把药注射到老鼠，如尾静脉注射，那么药物通过血液循环系统到达身体的各个部分，但
是绝对不是均一的分布，更不用提有些药物是靶向特异器官的。
所以，在老鼠的不同组织，不同器官药物浓度不同，有可能是一个从0uM 到100uM的分
布。
我是外行，唧唧歪歪。 |
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F******p
发帖数: 2099 | 25 I think it is not about 1uM or 10uM or 100uM. It is about common sense.
The widely acceptable unit for drug study in lab mouse is drug dose vs. body
weight, which is ug/gram. |
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s****n
发帖数: 234 | 26 Microwave method
(Use this for checking integrants)
Smear fresh colony using pipette tip on bottom/walls of a small PCR tube.
Microwave PCR tubes or strips (without lids) for 90 sec in PCR rack.
Resuspend dried out yeast in 25 ul of PCR reaction mix (with Taq already
added) and perform PCR.
Note: Do not overload PCR rack when microwaving--no more than 3 strips
of 8 tubes per microwaving or heat dispersal becomes an issue.
Alkaline lysis method
(Use this for cloning or for checkin... 阅读全帖 |
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y*******w
发帖数: 5917 | 27 玻璃的micropipette只能吸软的东西，吸不住硬的东西（因为无法密封），我试图买了
一个号称是100um口径的硅胶涂抹的micro-picker，结果发现是假货，一吸，250的零件
竟然穿过所谓的100微米的孔洞，被吸到真空泵里去了。现在不知道怎么办， |
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a*******a
发帖数: 4233 | 28 re
记得aneal浓度100uM
连接浓度稀释到1-0.1uM |
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d**e
发帖数: 5 | 29 请教有关SPR的数据解释问题： 我们用SPR测试了一个小分子和靶点的结合，用一个阳
性化合物做对照 ，虽然两者曲线看起来都像结合的样子，但是KD 大概是80-100uM,而
实际的阳性化合物用别的assay测试是ki=12nM,我的问题是我可以说这个化合物与阳性
化合物活性相当吗？ 多谢指点! |
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p********g
发帖数: 27 | 30 一个抑制剂在肿瘤细胞培养有效抑制浓度是10uM，如果要转到老鼠身上试的话，比如说
腹腔注射，这个初始浓度范围应该怎样去决定？还是用10uM，还是从1-100uM，还是转
化为ug/kg? 有没有什么原则没有？
谢谢！ |
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k***g
发帖数: 4904 | 31 准备在100um直径的microchannel里面做，演示一下在这种尺度下的高温有机反应
要求： 液相反应，最好不要有气体产生或者沸腾，需要加热至150C 以上，有明显颜色
变化，或者产生沉淀，试剂为化学实验室最常见的。请大牛们指教啊，多谢了！
btw,请不要推荐猪油+红糖之类的，还是要实验室的标准试剂，谢谢了！ |
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c******k
发帖数: 1140 | 32 You help me a lot! Two more questions:
1.The calculated Neff of a 0th slab mode with various widths as follows:
1.6um: 3.364379
10um: 3.363858
20um: 3.363936
50um: 3.364155
100um: 3.364166
You suggest me to choose a slab width that is close to a real situation.But
in fact we can consider the slab width to go infinite.So right now I have to
choose Neff with 3.364 as an average value. Any comments about this value?
2. If I keep other parameters same for a ridge waveguide, but just change a
ridg |
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b********d
发帖数: 720 | 33 Invar36 (64%Fe36%Ni)
25-100um厚的，厚度均匀性要好（小于等于10%），应力低
中国美国欧洲日韩等国家的货源都可以
谢谢
有酬谢 |
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b********d
发帖数: 720 | 34 【 以下文字转载自 EE 讨论区 】
发信人: brightmood (brightmood), 信区: EE
标 题: 有无人知道哪里有卖这种材料？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue May 16 04:20:31 2017, 美东)
Invar36 (64%Fe36%Ni)
25-100um厚的，厚度均匀性要好（小于等于10%），应力低
中国美国欧洲日韩等国家的货源都可以
谢谢
有酬谢 |
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b********d
发帖数: 720 | 35 【 以下文字转载自 EE 讨论区 】
发信人: brightmood (brightmood), 信区: EE
标 题: 有无人知道哪里有卖这种材料？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue May 16 04:20:31 2017, 美东)
Invar36 (64%Fe36%Ni)
25-100um厚的，厚度均匀性要好（小于等于10%），应力低
中国美国欧洲日韩等国家的货源都可以
谢谢
有酬谢 |
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s*********s
发帖数: 18 | 36 这个是理论方面的说法：
轻原子导致自旋轨道耦合弱，所以spin relaxation时间长
mobility高，Fermi velocity高 所以spin relax之前可以
走的远
但实际测量的值远没有达到理论预测值100um. |
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