I*I
发帖数: 618 | 1 先谢谢各位了。
今天去第一次见OB，医生从B超里估算的时间是8w2d，然后重新给算了一个due day
可是如果从LMP算出来的10w1d
这里面倒是有合理的因素，因为从give birth的时间算的话8w2d更合理一些
这样就出了一个问题：以后如果约各种检查，比如唐筛的话，是按照医生给
重新算的那个，还是严格按照LMP算出来的呢？
今天约唐筛，结果前台的护士非要给按照LMP算出啦的约了一个很早的
这个日子虽然按照LMP有12w5d，但是按照新的日期算的话只有10w5d
我就怕这样去做唐筛会不会影响效果？、
多谢，写了这么多，也不知道说清楚没:( |
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d*******m
发帖数: 194 | 2 上次直接在贴上update沉掉了，重新发一下in case姐妹们需要有帮助的信息
上周五（12w5d)一大早去专门做maternal检查的地方做详细大b超和唐筛，医嘱是：不
需要空腹，但是要喝水憋尿。进去之后先做b超，前后20分钟左右，小家伙从头皮到尾
，不是做仰卧起坐，就是频频把脊梁对着探头，再就是吃手指打呵欠，搞得做b超的大
妈很无语，不断震动我的肚皮来找到好的角度，以致于最后我觉得膀胱都要爆炸了。。。
最后测量三次nt的平均值是1.6mm左右，身长～9mm，预估预产期提前了快一周。
genetic counselor 先根据这些数值和我的年龄家族史算出一个初始概率，down's,
tri 18, tri13的概率分别是1:5000，1：7500，1：25000。基于这些数值，我们被推荐
不需要再做16周之后的sequential screen,只需要等血检结果。
之后做了指尖取血，挤在一张小卡片的六个圈圈里，就算完事了。原来是不用抽血的！
被告知5－7个business day之后会有结果，但是其实今天早上就来了电话，报告三组最
后概率是：1：3400，1：10000＋，1：10... 阅读全帖 |
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y*****r
发帖数: 301 | 3 经历了一次胎停一次生化以后，这次终于真真切切的看到了宝宝，太开心了!NT1.6mm,宝
宝长6.8cm,胎心147，不知是男娃还是女娃。感觉过程中宝宝很安静，没有像有的宝宝
蹦蹦跳跳手舞足蹈，Technician还让我咳嗽了几次宝宝才动了动看到要看的角度。还有
大家看看宝宝的房子这么挤，是不是因为我憋尿憋太多啦? |
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g**********1
发帖数: 1593 | 4 Congratulations! Its normal in terms of the room size. |
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c******e
发帖数: 3843 | 10 我的也是这样啊，感觉很挤，看别人的空间很大。。。咋回事捏 |
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i******t
发帖数: 272 | 13 我今年33岁，两周前，也就是孕12w5d的时候去做NT screening。NT厚度较大，3mm，刚
好在cut off point，但血液激素结果不错，得到的唐氏几率1:450。医生当时让我抽血
做最新的无创Cell Free Fetal DNA Testing，我不知道是不是MaterniT21，反正原理
一样，检测唐氏（Trisomy 21）有99%的准确度。今天电话告知结果，说13/18都没有问
题，但是21号染色体无法解读，所以唐氏概率还是1：450。郁闷。现在的选择是赶紧约
一个second trimester screening，看看odds会不会下降，再决定要不要做羊穿。现在
很纠结，为什么偏偏Trisomy 21无法解读...... 虽然我知道现在羊穿的技术已经很成
熟了，但还是想问问大家的意见。谢谢！ |
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l*****9
发帖数: 9501 | 14 【 以下文字转载自 Medicalpractice 讨论区 】
发信人: lqm1989 (Jeremy Lin), 信区: Medicalpractice
标 题: 求助：产科问题 - 早唐筛查
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Nov 28 11:13:53 2013, 美东)
朋友在国内，三十二岁，12W5D的时候去做的NT和早唐筛查，结果21三体1：3高风险，
咨询多位国内医生，解释说有三分之一的可能是唐氏儿，都建议做羊水穿刺，心里难受
，接受不了，唐筛结果不是截断值内高风险吗？几比几不是代表可能性吧，觉得国内医
生的解释不太靠谱。头臀长度63多，NT2.6算是可接受范围内吧。另外孕酮高，是不是
唐筛算出来主要二十一三体高风险的原因，但是孕酮高也有其他原因，不一定是怀了唐
宝宝吧？非常感谢各位，帮忙看看报告单，给点意见，怀唐宝宝的可能性大吗？下一步
最好的处理是什么？补充说明一点，孕妇爸爸同父异母的姐姐生过一个先天愚型儿，但
是据说那时候文化大革命，被斗的很惨。 |
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l*****9
发帖数: 9501 | 15 朋友在国内，三十二岁，12W5D的时候去做的NT和早唐筛查，结果21三体1：3高风险，
咨询多位国内医生，解释说有三分之一的可能是唐氏儿，都建议做羊水穿刺，心里难受
，接受不了，唐筛结果不是截断值内高风险吗？几比几不是代表可能性吧，觉得国内医
生的解释不太靠谱。头臀长度63多，NT2.6算是可接受范围内吧。另外孕酮高，是不是
唐筛算出来主要二十一三体高风险的原因，但是孕酮高也有其他原因，不一定是怀了唐
宝宝吧？非常感谢各位，帮忙看看报告单，给点意见，怀唐宝宝的可能性大吗？下一步
最好的处理是什么？补充说明一点，孕妇爸爸同父异母的姐姐生过一个先天愚型儿，但
是据说那时候文化大革命，被斗的很惨。 |
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