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全部话题 - 话题: 4mm
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t******o
发帖数: 264
1
来自主题: NextGeneration版 - 12周唐筛几率1/1300,结果好吗?
12周1天时,做NT+验血得出的几率是1/1300 (NT厚度1.4mm),ob说不高。我不知道最好
的情况几率应该是多少?我马上35了(生的时候会是35.4岁),有必要做羊穿吗?
d******n
发帖数: 135
2
bless楼主,给你打打气,我们家二宝也有这个,4mm大,刚出生时说是中等大小,但是
他体重一直增的很好,没有什么特别的症状。到四个月大的时候医生就说很大可能可以
自愈,6-9个月后再check。一直照健康宝宝来养的,不需要任何特别照顾(医生说的)
c********e
发帖数: 4283
3
来自主题: NextGeneration版 - 那个NT的测试,大家都做吗?
这里的NT应该是指11.5到13.5周立做的ultrasound NT screening, 感觉35岁以上保险
才包的。当然对任何孕妇到18周的大B超是,NT screening 也会做的。
NT B超看的就是宝宝颈部皮肤和肌肉间组织的厚度,一般认为2.4mm一下的就是正常的
- 得唐氏的可能性很低了。
p******b
发帖数: 379
4
来自主题: NextGeneration版 - 唐筛, 求助
我们12周的时候检测过, 是正常的1.4mm, 现在17.7周做B超的时候医生又看了下NT,
说超厚了
n****8
发帖数: 4141
5
看mm是说有问题就放弃,还是无论如何都要留吧?如果有问题放弃,还是早点做CVS,
不光身体上,心理上的伤害也小些啊。不然等感觉到胎动了,很难割舍了。
r*****0
发帖数: 366
6
这个NT扫描有多准?2.5和3.4就差那么一点…
Bless
l*****h
发帖数: 5005
7
血检结果要和nt数值结合起来才能确认结果吧?
C**********o
发帖数: 658
8
Bless!
c*****e
发帖数: 202
9
包子已发,多谢了。
j*******u
发帖数: 455
10
可以先抽血做M21
s********r
发帖数: 176
11
先做 cell free DNA 血检,non-invasive 的,准确率很高,马上就能做
i****y
发帖数: 1045
12
cvs没那么可怕,流产率没那么高的。

如果
q*******n
发帖数: 1334
13
听医生的,做cvs,做完好好休息,不会有事的。bless!
I****s
发帖数: 6150
14
bless!
我在播种网上看到过5点几mm的,后来羊穿没事。
c*******k
发帖数: 1437
15
我生老二的时候NT 3.6mm, 当时也懵了,等到16周做了羊穿,结果正常。宝宝现在两岁。
r*********s
发帖数: 1027
16
做DNA血检,不是筛查的血检

★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.7
s*****e
发帖数: 735
17
也建议先做无创的DNA血检,MT21什么的,孕10周可以做,然后一周后就可以知道结果
了,准确率高,无伤害。CVS应该是流产率最高的一种孕检吧,最好不要做。
c**i
发帖数: 1055
18
Bless!应该没事。先做DNA测试吧!
v*****1
发帖数: 3980
19
bless!!!
s*****9
发帖数: 255
20
bless 宝宝健康!!!
R******0
发帖数: 6158
21
没有经验,祝福宝宝!
x*****i
发帖数: 361
22
我家宝宝跟你差不多,NT3.5mm。说说我当时做的research结果吧。3.5mm是99%的
cutoff,就是说所有正常的宝宝里,只有1%的NT会达到这么高。从统计上来说,NT3.
5mm的宝宝,20%有基因病,10%有心脏问题,70%是正常的。而且这个正常的就是跟
一般孩子一样,不会有什么长期后遗症。
至于检查,首先没必要做常规血检,因为这个NT已经高到血检结果不会改变risk
factor的程度了。我当时有三个选择,harmony,cvs或羊穿。我首先排除了harmony,
因为这一类血检只检查常见的三种基因病,但是NT高到3.5mm以后其他基因病的可能也
不是能忽略的了,我不愿意冒这个险。cvs和羊穿相比,一般医生做cvs的少,经验会少
一些。我当时没有可能去找大牛医生做,只能在local找,所以就选了相对安全一点的
羊穿。羊穿16周就能做,2天就能出fish结果,一般不需要等到20周。

如果
A********4
发帖数: 117
23
bless!!
可能碰巧后颈长厚了,肉肉多。肯定没事的!!
t*o
发帖数: 2606
24
查一下materniT21?
b*f
发帖数: 1436
25
bless!

如果
n*********s
发帖数: 552
26
lz今年多大了,bb爸爸呢,如果还小应该不用担心。风险总是有的,不要担心了,就听
医生的,放松~bless
c*****e
发帖数: 202
27
又一轮包子发完了,太感谢众MM的祝福和建议了!
再祝各位准妈妈好孕!妈妈们快乐、健康、美丽!
w****o
发帖数: 781
28
bless!
w****o
发帖数: 781
29
bless!
m**e
发帖数: 524
30
bless!
b*h
发帖数: 353
31
Bless!
h***r
发帖数: 31
32
祝福, 不会有事的。
z*****8
发帖数: 3043
33
bless
m*****e
发帖数: 1187
34
MM先别吓自己。我当时的唐筛风险率1/19,果断做了羊穿,结果正常。现在宝宝已经4
岁了。
m*****e
发帖数: 1187
35
当时NT值是3.2
R*******d
发帖数: 13640
36
祝福宝宝!
s********r
发帖数: 176
37
是不是NT的false alarm 挺大的。
如果直接DNA 血检不查NT是不是不用自己吓自己呀?

4
s*****2
发帖数: 622
38
祝福MM
l****y
发帖数: 1021
39
bless
h********u
发帖数: 531
40
找大牛做CVS吧。西岸JAMES GOLDBERG,东岸Evans Mark.血检都不全面,MT21只看3对
染色体加性染色体,而且也只是给比例,不是定性的。最准确的还是CVS或者羊穿。羊
穿出结果没那么慢,10天(calendar Day)就出了.15周做羊穿也不合适,羊水太少,要
等到16周。CVS好就好在可以早做,大牛那里CVS和羊穿的危险系数一样低。大牛不一定
收一些保险,自己要花些银子。
g*b
发帖数: 17
41
希望只是虚惊一场。如果可能的话,还是考虑karyotyping吧,这个需要CVS或是羊穿。
FISH或是DNA-based (maternity 21, Harmony, Panorama, etc.) 都无法检查全部染色
体。另,楼上有位MM的回帖很贴心,但好像有个小小的笔误:人类染色体没有23这个编
号。
u*z
发帖数: 760
42
Bless宝宝一切正常!
x**l
发帖数: 2337
43
祝福!!!吃包子!!!
y****2
发帖数: 1987
44
big bless
s**********6
发帖数: 720
45
Big bless

★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.7
h****2
发帖数: 8042
46
祝福!
b********i
发帖数: 2645
47
Bless!
P****a
发帖数: 1348
48
祝福!
z**n
发帖数: 1225
49
Bless
c*****e
发帖数: 202
50
又一轮包子发了,谢谢众姐妹的祝福。
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