s****y
发帖数: 89 | 1 我的实验需要拿一些植物提取液来处理细胞，然后用western看一些
target protein的变化，我想问一般情况下，植物提取液或者其他一些
chemical 处理细胞后，actin是不是都不会受到影响？也就是说一般
都是拿actin 作为loading control 的？假设cell viability不受这些
chemical的影响的前提下。 谢谢 |
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h*******o
发帖数: 4884 | 2 一开始做western blot的时候
转完膜把胶也染上
这样可以基本上看出loading是不是均匀
然后在和actin band比较一下就行了
个人经验 actin在大部分情况下还是最好的normalizer
GAPDH经常不太靠谱 |
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V***b
发帖数: 3419 | 5 做nucleus/cytoplasm fractionation。我现在用lamin A/C做nuclear marker。有些人
用lamin B或者histone。用什么最好呢？细胞质我用tubulin，有人用b-actin，但我脑
子里的印象actin在胞质/胞核都有吧？我现在做几个转录因子，在胞质/胞核之间跑来
跑去的，想找比较理想客观的marker。有经验的同学给说说。 |
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a********k
发帖数: 2273 | 6 有一个80后。。。纯靠PhD的文章拿千青的
125 蔡亮 男 1980年11月 复旦大学 生命
科学 2007年12月毕业于[美国]北卡大学 [美国]加州大学旧金山分校 博士后
人是真的牛。。。不愧是唯一一个八零后啊
1.
Coronin 1B antagonizes cortactin and remodels Arp2/3-containing actin
branches in lamellipodia.
Cai L, Makhov AM, Schafer DA, Bear JE.
Cell. 2008 Sep 5;134(5):828-42.
2.
Peering deeply inside the branch.
Cai L, Bear JE.
J Cell Biol. 2008 Mar 10;180(5):853-5. Epub 2008 Mar 3. Review.
3.
F-actin binding is essential for coronin 1B function in vivo.
Cai L, Makhov A... 阅读全帖 |
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c********b
发帖数: 363 | 7 我的主要蛋白(transcription factor，ribosomal protein, actin, etc)低温诱导也
主要在inclusion body里面（60%）。我现在什么蛋白都用这个法子，懒得试条件.
不同蛋白最后得到的终浓度不一样，但是基本都在mg以上。我一般做100ml,换算一下最
高的actin在25mg/l |
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s******y
发帖数: 28562 | 8 啊？ 你是说你连actin 都能用这个方法在细菌里面表达出来？
有活性么？能聚合么？能够和正常actin 一起聚合么？
如果以上答案都是"yes"的话，光是这个方法本身就可以写一个文章了。
我是认真的。 |
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c********b
发帖数: 363 | 9 不知道大家是怎么纯化抗体的，挂IgG的proein A柱子得到的肯定不纯。
如果是用antigen－affinity purification就会好很多。只是有时候那个his－tag还是
会干扰。一个师兄教我先用一个带HIS6的无关蛋白把non-specific的先去掉（比如
sunnyday最喜欢的actin就被我加了his6来干这事），然后再来做antigen－affinity。
如果是intein－tag提出来的这一步都可以省掉，只是intein得到的蛋白量好像没有his
－tag提出来的多。
要提到的是这个protocol在我手上得到的抗体浓度很低，我一般用1：100稀释，但是很
特异。还有就是不太适用于IP。
这个方法不用挂柱子，跑SDS－PAGE，直接转到膜上，block之后先把血清和actin－
his6（in my case）的膜放2hr，然后上清拿出来和block过的antigen的膜泡2hr，
Wash with 1XTBS（contains 0.02％ sodium azide) twice, 10 min each，Elute
with glycine（pH3）... 阅读全帖 |
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c********b
发帖数: 363 | 10 不知道大家是怎么纯化抗体的，挂IgG的proein A柱子得到的肯定不纯。
如果是用antigen－affinity purification就会好很多。只是有时候那个his－tag还是
会干扰。一个师兄教我先用一个带HIS6的无关蛋白把non-specific的先去掉（比如
sunnyday最喜欢的actin就被我加了his6来干这事），然后再来做antigen－affinity。
如果是intein－tag提出来的这一步都可以省掉，只是intein得到的蛋白量好像没有his
－tag提出来的多。
要提到的是这个protocol在我手上得到的抗体浓度很低，我一般用1：100稀释，但是很
特异。还有就是不太适用于IP。
这个方法不用挂柱子，跑SDS－PAGE，直接转到膜上，block之后先把血清和actin－
his6（in my case）的膜放2hr，然后上清拿出来和block过的antigen的膜泡2hr，
Wash with 1XTBS（contains 0.02％ sodium azide) twice, 10 min each，Elute
with glycine（pH3）... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 11 我前老板主要做actin
我做talin, 也做一些actin 的工作。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 12 我前老板主要做actin
我做talin, 也做一些actin 的工作。 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 13 sunnyday 有去法国找Dua的理由了吧 啊
for your last/corresponding authorship CNS draft from 2014 or later.
pls refer
Science, 08 June 2012 (Volume 336, Issue 6086)
by French CEA Grenoble team:
title: Actin Network Architecture Can Determine Myosin Motor Activity
Myosin crumples up antiparallel actin fibers and leaves parallel bundles
intact
link:
//www.sciencemag.org/cgi/content/summary/336/6086/1310
and their web site now only had French version no english version
so sunnyday pls use Google auto-transla... 阅读全帖 |
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b******n
发帖数: 4225 | 14 1. 抗体的选择
对于国内的大多数实验室来讲，做western blot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很
简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气，对于我所在的兰州地区
的实验者而言，感触尤深。在 这五年的western blot实验历程里，我先后用过进口抗
体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。
进口抗体一般不会出现闪失：abcam品种全，质量过硬，但价高（3400元/100微升），
而且说是100微升，但至多能吸出来90微升；Sigma的 价最贵；比较有性价比的是CST的
抗体，现在好像是2200元/100微升，我前后用过二十几种， 1:1000的稀释比下，还没
有失过手，100微升通常能完成所有的免疫组化和western blot实验，还有一个优点是
通常量比100微升多出来10微升，唯一的不足是CST的品种实在不多。Santa的多克隆抗
体质量可以，但是选用 Santa的单抗还是有风险，估计这也是业界共识了吧。
进口抗体国内分装包装我也用过不少，呵呵，毕竟是穷人（420元/100微升），大概好
抗体的比例约为50%，如果能做出来，也存在一个问题，就是... 阅读全帖 |
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i****g
发帖数: 3896 | 15 写得比较有意思，但是不太实用，可能实验条件相差太大。precast gel比自己制的gel
效果要好很多，结果也容易重复。antibody要看运气的，呵呵。
1. 抗体的选择
对于国内的大多数实验室来讲，做western blot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很
简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气，对于我所在的兰州地区
的实验者而言，感触尤深。在 这五年的western blot实验历程里，我先后用过进口抗
体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。
进口抗体一般不会出现闪失：abcam品种全，质量过硬，但价高（3400元/100微升），
而且说是100微升，但至多能吸出来90微升；Sigma的 价最贵；比较有性价比的是CST的
抗体，现在好像是2200元/100微升，我前后用过二十几种， 1:1000的稀释比下，还没
有失过手，100微升通常能完成所有的免疫组化和western blot实验，还有一个优点是
通常量比100微升多出来10微升，唯一的不足是CST的品种实在不多。Santa的多克隆抗
体质量可以，但是选用 Santa的单抗还是有风险，估计这... 阅读全帖 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 16 新纺锭的被批下来 就有危机了吧?
不多上ABC/CBS/CNN 不多把天上的白云 比如 β-actin β-tublin Å 10^(-10) m atomic scale level actions
mechanism
吹下地来 吹成地上的奶牛
那么进入Top 8～9% HHMI or R01 selected credit line
还是可能性很大的 Lol
比如 就talk这个:
< 恐怖份子头子就是拉登的接班人级别的SCN 脑组织细胞 可以用ESM ips 改良成印度的特累沙修女的脑细胞
这一矫正治疗的过程中异个体排斥的组织的有机融合需要细胞骨骼的β-actin β-tublinatomic scale level actions
mechanism 的更多更全面的理解>
NB: 2032年前后FDA批下来可以从关塔那摩那里挑选样本 临床试验一下吧 (possible) |
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l**********1
发帖数: 5204 | 17 if by GFP not luciferase
you can try CAG (cytomegalovirus (CMV) early enhancer element and chicken
beta-actin) promoter
paper link:
//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22378886
Mice strain link:
//jaxmice.jax.org/strain/016532.html
Description
The CAGs-rtTA3 transgene has a CAG (cytomegalovirus (CMV) early enhancer
element and chicken beta-actin) promoter driving widespread expression of
reverse tetracycline-controlled transactivator 3 (rtTA3). High rtTA3
expression is observed in most tissues examin... 阅读全帖 |
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m***o
发帖数: 272 | 18 用actin, GAPDH, TATA Binding protein(TBP), and 18s rRNA. Actin and tbp 显示
类似的降低，但是18s没变化。该选用那个来normalization呢？很多文章用18s，大家
用的时候是不是你的target gene 用1ulRT产物，而用18s的时候要稀释至少100倍呢，
不然Ct就在10，会不会因为量太高而显示不出该有的差异呢？作的是WT和knockout 老
鼠的liver，大家有没有什么好的建议？谢谢！
感觉选不好normalization， 做实验就好像有个定时炸弹在旁边一样不舒服。谢谢任何
建议！ |
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l**********1
发帖数: 5204 | 19 召唤sunnyday
有个问题 哈
membrane ruffle actin 异常的时侯 SWI/SNF 和Rest/Nrsf 浓度
是 increase? or decrease?
虽有
References:
1)
Lepagnol-Bestel AM at al. (2009)
DYRK1A interacts with the REST/NRSF-SWI/SNF chromatin remodelling complex to
deregulate gene clusters involved in the neuronal phenotypic traits of Down
syndrome.
Hum Mol Genet. 18: 1405-14.
//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19218269
citation:
>
we show here that the doses of Rest/Nrsf and Elmo2 in the mouse brains are
inversely proportional. Differential... 阅读全帖 |
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a*******a
发帖数: 4233 | 23 这个是可以的
还有就是可以参照一下actin染色的protocol，
里面会有一步通透掉游离actin
PFA固定是不行的
我们做分化的时候就这样留着EGFP |
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t*d
发帖数: 1290 | 24 b-Catenin-Driven Cancers Require a YAP1 Transcriptional Complex for Survival
and Tumorigenesis
Joseph Rosenbluh, Deepak Nijhawan, Andrew G. Cox, Xingnan Li, James T. Neal,
Eric J. Schafer, Travis I. Zack, Xiaoxing Wang, Aviad Tsherniak, Anna C.
Schinzel, Diane D. Shao, Steven E. Schumacher, Barbara A. Weir, Francisca
Vazquez, Glenn S. Cowley, David E. Root, Jill P. Mesirov, Rameen Beroukhim,
Calvin J. Kuo, Wolfram Goessling, and William C. Hahn
*Correspondence:
w**********[email protected]
Duri... 阅读全帖 |
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i*********0
发帖数: 915 | 25 cre + beta-actin 的primer，定了好几个batch（MWG)，基本都是spear的带。
今天从隔壁实验室拿了一点他们的cre 和beta-actin的primer，是metabion的，同样的
浓度，同样的enzyme，结果出来很好。
懂行的说一下，效果为什么差这么大？
这些primer都是那种desalt的。 |
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s***e
发帖数: 911 | 26 我背景不是生物的，所以观点可能不太全面。基本上这些研究强调的是机械力在细胞生
物学里的重要性。力的重要性在之前细胞生物学里似乎强调不足。比如这篇文章:
A. Engler, S. Sen, H.L. Sweeney, D.E. Discher. Matrix elasticity directs
stem cell lineage specification. Cell 126:677-689 (2006)
指出extraceluular matrix的物理硬度单一原因就能够决定干细胞分化方向。那么细胞
必须具有测量外部环境力学性质的能力。物理上这只有一种办法可以作到: 对外部环境
施加力，测量外部环境的力学形变。所以有一些细胞膜附近的蛋白必须具有类似弹簧的
功能，比较自己和外部环境受力下的相对形变，探测外部环境的力学性质。此外，这些
局部的力学探测必须导致细胞内的信号传递，否则这些力学信息就无法影响细胞整体行
为。最简单的方案是force sensing蛋白受力形变，影响自己和其它signaling蛋白的相
互作用, 实现force sensing.
P. Kanchanawong,... 阅读全帖 |
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l****b
发帖数: 400 | 27 是你的sample脏，不是actin脏。你的lysate如果是干干净净的，没有脂类混在里头，
用tubulin和actin的效果是差不多的。反之，用啥都有smear。 |
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p*******q
发帖数: 472 | 28 Same link provided above by lz:
Well, it seems you’re correct in calling out the faking of one in 47 images
as anomalous. The following would suggest the ORI and MDA oversight bodies
didn’t pay much attention….
1) Figure 3C, 50nM treatment with drug, same blot is duplicated in
supplemental Figure 2B with 20nM of drug.
2) Figure 2B, b-actin loading controls in both panels are the same (
vertically re-sized) as the loading controls in supplemental Figure 1B.
Problem is, the listing of different ce... 阅读全帖 |
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p*******q
发帖数: 472 | 29 Same link provided above by lz:
Well, it seems you’re correct in calling out the faking of one in 47 images
as anomalous. The following would suggest the ORI and MDA oversight bodies
didn’t pay much attention….
1) Figure 3C, 50nM treatment with drug, same blot is duplicated in
supplemental Figure 2B with 20nM of drug.
2) Figure 2B, b-actin loading controls in both panels are the same (
vertically re-sized) as the loading controls in supplemental Figure 1B.
Problem is, the listing of different ce... 阅读全帖 |
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i*********g
发帖数: 1940 | 30 这个western是这样做的, 看蛋白X在某药物作用下的变化 0，1h, 3h, 5h, 用actin做
control
Image J得出
蛋白X的数值用actin数值 normalize， 然后 1h,3h, 5h的数值都比 0h的得出
1，3，4，7
同理其他两批也是同样做法，最后得出
experiment a: 1，3，4，7
experiment b: 1，4，5，8
experiment c: 1, 5, 6, 7
然后用abnova分析，结果没到0.05
这种情况怎么办呢？ 谢谢 |
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s***e
发帖数: 911 | 31 有啊。最简单的，大家连这些Focal Adhesion Protein怎么sense substrate rigidity
都不知道。更何况更高级的F-actin network self assembly过程了。Mike Sheetz有篇
paper 审了很久了。他们实验表明在细胞early spreading 期间，mechanosensing的基
础单元是两根F-actin, contracted by myosin 2. Contraction的基础步长大概0.6 nm
, 总的contraction大概60 nm。这个过程和substrate硬度无关。所以硬度大的表面，
该过程产生的力就比硬度小的表面要大。他认为这个是细胞检测环境硬度的基本结构单
元。
像这些非常基本的问题都没有被解决，对mechanosensing的整体理解就很肤浅了。我觉
得除了已经知道一系列关键的相关蛋白参与这些过程外，真正的分子机制没一个是很清
楚的。 |
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c******g
发帖数: 49 | 32 Conventional endocytosis is clathrin dependent.Macropinocytosis needs actin
polymerization. You can differentiate these pathways by combinging knockdown
clathrin/caveolae and actin polymerization inhibitors. |
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n******e
发帖数: 110 | 33 研究一个蛋白在正常组织和癌症组织的表达量。找公司买的病人匹配的样品。问题来了
，总的上样蛋白量根据公司的浓度是一样的，考马斯染显示两个样品不同条带的浓度都
不一样，但总量估计是差不多，符合公司的标量。但是用actin做，正常样品估计只有
肿瘤样品actin的十分之一。问题来了，怎么比较这个蛋白的含量？
很多文献里都用一个house keeping基因的蛋白做loading control。我可以用蛋白总量
做control吗？被接受程度都差不多？
谢谢！ |
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n******e
发帖数: 110 | 34 怪我没有讲清楚。我是想问，对于用WB半定量比较某个蛋白在正常组织和肿瘤组织的表
达量，一般是用某个house keeping做参照还是控制不同样品的总的蛋白量一致。
多谢你的回答，看来你看文献多是用总蛋白量一致，我看了一些，好多是用actin/
GAPDH之类的做参照。
公司提供的裂解蛋白总蛋白量应该是对的，只是不同分子量的蛋白丰度在正常组织和肿
瘤组织差别很大。所以我发现没有办法用actin做参照，总蛋白量一样的情况下，相差
几乎有十倍。
对于这种临床蛋白样品，是不是很多都是这样的？ |
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n******e
发帖数: 110 | 35 研究一个蛋白在正常组织和癌症组织的表达量。找公司买的病人匹配的样品。问题来了
，总的上样蛋白量根据公司的浓度是一样的，考马斯染显示两个样品不同条带的浓度都
不一样，但总量估计是差不多，符合公司的标量。但是用actin做，正常样品估计只有
肿瘤样品actin的十分之一。问题来了，怎么比较这个蛋白的含量？
很多文献里都用一个house keeping基因的蛋白做loading control。我可以用蛋白总量
做control吗？被接受程度都差不多？
谢谢！ |
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n******e
发帖数: 110 | 36 怪我没有讲清楚。我是想问，对于用WB半定量比较某个蛋白在正常组织和肿瘤组织的表
达量，一般是用某个house keeping做参照还是控制不同样品的总的蛋白量一致。
多谢你的回答，看来你看文献多是用总蛋白量一致，我看了一些，好多是用actin/
GAPDH之类的做参照。
公司提供的裂解蛋白总蛋白量应该是对的，只是不同分子量的蛋白丰度在正常组织和肿
瘤组织差别很大。所以我发现没有办法用actin做参照，总蛋白量一样的情况下，相差
几乎有十倍。
对于这种临床蛋白样品，是不是很多都是这样的？ |
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g*****n
发帖数: 241 | 37 我最近在比较C. elegans不同的突变体里的两个蛋白表达量的变化，结果总是重复性不
好。
1：我预测蛋白A在某个突变体里表达量增加，用了两组biological repeats，都很明显
。但因为actin量不一样（mutant比wt 的actin少5倍，但蛋白A的量反而还高一些），
我就重新调整了上样量想做个好看的图(technical repeats)，结果调整了之后反而A的
增加没有那么明显了，只是略微增高。
2：蛋白B我预测也是在突变体里增加，做了一遍WB很明显，然后做了两个不同的
biological repeats，结果变成了几乎没有变化。
我现在纠结的是到底是我WB的技术环节出了问题，还是由于其他什么原因？我觉得1和2
很可能属于不同的原因。
PS：我用来做比较的WB条带没有饱和。
谢谢大家 |
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O**********a
发帖数: 317 | 38 为什么不能多跑几块胶呢，一块胶上不同的蛋白量，杂actin，当成目标蛋白的实验组
，另一块胶上样相同的蛋白总量，也杂actin，当loading control。
过曝光不会连小黑点都一样吧？
话说pubpeer真是个好东西，随手搜了几个名字，都在上面。还有一个我仰慕敬畏的大
牛，早年的western也有好几篇文章重复使用图片。lol |
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w********h
发帖数: 12367 | 39 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: bulletin (bulletin), 信区: Biology
标 题: 穷人的劳斯莱斯——五年western经验谈（转）
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Mar 2 23:29:05 2012, 美东)
1. 抗体的选择
对于国内的大多数实验室来讲，做western blot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很
简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气，对于我所在的兰州地区
的实验者而言，感触尤深。在 这五年的western blot实验历程里，我先后用过进口抗
体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。
进口抗体一般不会出现闪失：abcam品种全，质量过硬，但价高（3400元/100微升），
而且说是100微升，但至多能吸出来90微升；Sigma的 价最贵；比较有性价比的是CST的
抗体，现在好像是2200元/100微升，我前后用过二十几种， 1:1000的稀释比下，还没
有失过手，100微升通常能完成所有的免疫组化和western blot实验，还有一个优点是
通常量比100微升多出来10... 阅读全帖 |
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h******1
发帖数: 16295 | 40 【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: hexieNo1 (还算WSN), 信区: Returnee
标 题: 哈医大的王志国后继有人了!!! (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Feb 16 21:47:32 2013, 美东)
发信人: Suozucai (Zuzu), 信区: Biology
标 题: 哈医大的王志国后继有人了!!!
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Feb 15 16:34:32 2013, 美东)
我叫田蓝天，我实名举报我导师刘连鑫和姜洪池2013年发表的HEPATOLOGY 杂志中的文
章涉嫌严重学术造假，这篇文章就是垃圾写手给哈医大又发表的一篇垃圾论文。文章中
所有的数据和图片都是编的，而且证据确凿，我要让所有人都知道这件事情。因为我老
师刘连鑫和姜洪池不让我在哈医大卖文章，这篇文章就是我老师在我手里买的。最明显
的就是文章中数张图片中Actin不是一次做出来，是无规拼凑出来，哈医大的王志国就
是因为这件事情倒下，刘连鑫和姜洪池就是第二个。还有每年哈医大在plos one杂志上
发20多篇文章都是一个写手给写的，... 阅读全帖 |
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x*****8
发帖数: 10683 | 41 actin-myosin interaction |
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w********9
发帖数: 8613 | 42 以下是第19001到第20000的word families的开头：
ABAYA 0
ABAYAS 0
ABEAM 0
ABLATE 0
ABLATED 0
ABRACADABRA 0
ACETYL 0
ACIDOPHILUS 0
ACROMEGALY 0
ACROMEGALIA 0
acromegalic 0
ACTE 0
ACTES 0
ACTINIC 0
ACUPRESSURE 0
ACYL 0
ADAMANTINE 0
ADRENERGIC 0
ADRENERGICALLY 0
ADVERTORIAL 0
ADVERTORIALS 0
AEROGRAMME 0
AEROGRAM 0
AEROGRAMMES 0
AEROGRAMS 0
AFLATOXIN 0
AFLATOXINS 0
AITCH 0
AITCHES 0
ALENDRONATE 0
ALEPH 0
ALEWIFE 0
... 阅读全帖 |
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w********9
发帖数: 8613 | 43 以下是第12001到第13000的word families的开头：
ABATTOIR 0
ABATTOIRS 0
ABBESS 0
ABBESSES 0
ABEYANCE 0
ABSOLUTION 0
ABSOLUTIONS 0
ACADEME 0
ACERBIC 0
ACERBITY 0
ACETIC 0
ACETYLCHOLINE 0
ACQUISITIVE 0
ACQUISITIVELY 0
ACQUISITIVENESS 0
ACROPOLIS 0
ACTIN 0
ADDER 0
ADDERS 0
ADENOCARCINOMA 0
AERODROME 0
AERODROMES 0
AFFECTATION 0
AFFECTATIONS 0
AGAPE 0
AGONIST 0
AGONISTIC 0
AGONISTS 0
AGRIBUSINESS 0
AIRBRUSH 0
AIRBRUSHE... 阅读全帖 |
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c**u
发帖数: 14 | 44 就凭控枪这一点， 俺支持 bloomberg. 川普自己成了他自己批评的人， only talks,
no actins. |
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l******a
发帖数: 3803 | 45 http://www.nydailynews.com/news/national/2011/03/08/2011-03-
08_police_arrest_16_in_gang_rape_of_11yearold_girl_in_cleveland_texas.html
liberals have tried so hard to lessen well-deserved punishment for those
street gangs of Obama's race, they're actin large and bold now!
You can't just have mercy on those pigs while restricting law enforcement's
power to crack down crime, only because thugs voted you into office -
Damnocraps! |
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发帖数: 1 | 46
Download pdf published by SfN (Chapter from 'The History of Neuroscience in
Autobiography, Volume 8' edited by Larry R. Squire)
Yuh-Nung Jan's CV
Lily Jan's CV
Yuh-Nung Jan and Lily Jan
Birth
Family History and Growing Up
National Taiwan University
The Hiking Trip to Shitou in the Spring of 1967
Graduate School Application
Graduate Study at Caltech (1968锟974)
Seymour Benzer Lab (1974锟977)
Steve Kuffler锟絪 Lab at H... 阅读全帖 |
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b*******t
发帖数: 33714 | 47 ppt直接导出来的，格式有点乱，不过有耐心的话看看还挺有意思的。
==================================
Part 3: Arts and Methods of Kitchen Arts
TOPIC: MEAT
Cooking meat
Cooking meat is all about producing the right texture and flavours.
Texture concerns the structure of meat.
Flavours are all about chemistry –the Maillard reaction.
Components of muscle
Water: 75%
Protein: 18%
Fat: ~4-10%, varies among different types of meat
Carbohydrate: just over 1%
Vitamins, minerals, various organic compounds…
Sliding-filament model of muscle... 阅读全帖 |
|
发帖数: 1 | 48 求审稿机会，
[email protected]/* */
以下方向
(1) structural biology, Cryo-Electron Microscopy, Cryo-electron Tomography
(2) structure and function of motor protein, myosin, actin
(3) Structure and function of muscle related field
(4) Structure and function of Virus, Especially HIV virus
(5) chaperonin
Many thanks |
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h******1
发帖数: 16295 | 49 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: Suozucai (Zuzu), 信区: Biology
标 题: 哈医大的王志国后继有人了!!!
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Feb 15 16:34:32 2013, 美东)
我叫田蓝天，我实名举报我导师刘连鑫和姜洪池2013年发表的HEPATOLOGY 杂志中的文
章涉嫌严重学术造假，这篇文章就是垃圾写手给哈医大又发表的一篇垃圾论文。文章中
所有的数据和图片都是编的，而且证据确凿，我要让所有人都知道这件事情。因为我老
师刘连鑫和姜洪池不让我在哈医大卖文章，这篇文章就是我老师在我手里买的。最明显
的就是文章中数张图片中Actin不是一次做出来，是无规拼凑出来，哈医大的王志国就
是因为这件事情倒下，刘连鑫和姜洪池就是第二个。还有每年哈医大在plos one杂志上
发20多篇文章都是一个写手给写的，不信你看看我们普外科孙备的文章是不是跟刘连鑫
的文章差不多啊，哈哈。还有最傻逼的就是我们医院病理科主任戚继平我卖给她文章没
想到竟然因为图片重复被人举报给撤稿了（主要是因为我找那个写手一时疏忽把图片给
弄串了），而且文章... 阅读全帖 |
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N****1
发帖数: 1117 | 50 这个是一份很重要的说明，因为我长期在海外，我无法回去照顾家人，我现在对世界这
么要求：
1).我的父母，尤其是我妈妈用毕生的心血购买的土地，任何人都不能夺走，任何行为
我都必须知道，因为财产在爸爸娶后妈之前已经公正过了，别人家的种对我家的财产连
门都没有；
2).我的小姨姨必须过得开心，我的小姨父在土地所的工作必须让他开心，任何人都不
能让我为他们留一滴眼泪，因为我的小姨姨有和彭丽媛一样的长头发，拉手风琴的，年
轻的时候非常漂亮；
3).我所有的亲戚朋友都必须过得安安稳稳，我们不求大富大贵，我们只求一个安稳，
我们一定要在自己的家乡过得安稳，我们不一定要漂泊在外，因为我已经在海外漂泊了
，一个已经足够。
今天股版播放France 的国歌：Paris by Jay Z.
就这样。
"Niggas In Paris"
(with Jay-Z)
[Jay-Z:]
So I ball so hard muhfuckas wanna fine me
But first niggas gotta find me
What’s 50 grand to a muhfucka like me
Can ... 阅读全帖 |
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