l***r
发帖数: 473 | 1 Invitrogen全是bio的，没有用于光电的。。。 |
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f******5
发帖数: 7 | 2 xiaogang peng老师那边, how to contact with them? Thanks. |
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p******6
发帖数: 169 | 4 因为看商业的cdte溶液都是和cdse差不多啊，从橙到红。
而且我测了UV，没有峰。
另一个奇怪的现象是，冷却到室温后，溶液变成了苍灰色。。。。。 |
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h**u
发帖数: 133 | 5 光有人看，没人回答。 ：（
我要说发包子的话，是不是会有人理？ |
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h**u
发帖数: 133 | 7 啥是干法，湿法啊？给个英文名称，或者人名？我看到引用的比较多的一个是Hines在
JPC上，PXG在JACS上的发的两篇文章。 |
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v*****t
发帖数: 1128 | 8 我连续不连续都做过,都没问题
不过最好是连续做,而且也方便. |
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p******6
发帖数: 169 | 9 有人做过么?
我现在有CdSe的lifetime曲线,要fit出来.
公式就是大家都会用的stretched exponential公式吧,我也是在文献上看到的.
现在的问题是,parameter initinization有问题...所以不管fit多少次,曲线还是差很远
我是第一次弄这个,所以对参数大概什么范围不是很清楚,只知道都要大于0吧...
而且我觉得我这个不够linear,所以应该是用multiexponential来fit,
然后就很糊涂了.
我觉得有做过的人,应该觉得这样一条很基本的曲线小case了.
所以不知道,有没有有经验的人指点一下,给参数赋值时,都大概怎么一个范围呢?
很急呢,唉,周围没有一个人懂,测曲线的人度假去了,说让我自己搞定
老板明天要结果了... |
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t***3
发帖数: 100 | 10
本人创建了一个太阳能交流群 46265152
希望所有与太阳能研究（c-Si, p-Si III-VI, CIGS, CdSe, polymer and nano et
al) 相关的朋友加入，大家一起分享资源，交流心得，共同提高！ |
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l****o
发帖数: 58 | 11 CdTe和CdSe都可以再有机相和水相中合成。 铁磁颗粒也是在水相中和有机相中可以合
成。
徐兵的组里再有机相中可以合成铁磁性和荧光性纳米颗粒的复合体。请问有没有报道，
可以在水相中直接合成类似的复合体？ 本人试了几个月，没有成功。各位有什么建议
？ |
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l*******s
发帖数: 65 | 12 我一直觉得有点奇怪为什么那两个粒子能连在一起而不是分开， 特别在高温以后CdSe
dewetting from Fe3O4 |
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p******6
发帖数: 169 | 13 别人家做出来的band-edge aborption都有一个向上的很sharp的吸收峰，我的永远都是
圆滑下落的，没有突起的峰。。。。
follow的paper是journal of chemical education上的，适合学生实验，稍微改进了
Peng XG的方法,用oleic acid做CdO溶解时的ligand而已。paper上给的图也有凸起的吸
收峰，可是我做的时候尽管可以看到漂亮的变色，也在惰性气体的保护下，大概230度
左右注射，似乎操作都没有什么问题，为什么吸收峰就那么丑呢？吸收峰不sharp的话
都是因为粒子分布不够narrow么？还是有其他的原因？
愁苦，不知道是什么地方出了问题，请有经验的人指点！！
感激不尽！！ |
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p******6
发帖数: 169 | 16 为什么叹气呢？这个protocol有什么硬伤？？ |
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m*********s
发帖数: 1188 | 17 没有硬伤. 不过你要想找个容易重复的好办法, 不是它 |
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p******6
发帖数: 169 | 18 如果emission发生了蓝移，lifetime变长而且由multiexponential decay变成接近mono
-exponential，emission的强度变化可能增大也可能是减小（没有经过吸收谱的
normalize，不好说），那么是有可能发生了什么情况呢？有没有人发现过同样的现象
？ |
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d*****3
发帖数: 3702 | 19 会不会是外层被氧化了， 比如保存得不好或者时间长了， 只做过合成， 没玩过
LIFETIME，了解不多
mono |
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t***3
发帖数: 100 | 20 同意楼上的；个人猜测氧化或者别的表面etching 把表面的多种缺陷态变成唯一的一
种，所以monoexponential decay？ |
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k*********9
发帖数: 195 | 21 QD表面被氧化乐形成了一成保护层， 这样你的emission会蓝移 因为size变小，而且
lifetime变长因为表面缺陷变少 auger process减少 |
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i*o
发帖数: 202 | 22 我是想找 Invitrogen 的Q-tracker 705的，实在是找不到所以过来请问一下。action
cross-section 即可，谢谢！！ |
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d*****3
发帖数: 3702 | 23 你为什么一定要用TOPO的？ SigmaAldrich有CdSe/ZnS-HDA |
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m*******0
发帖数: 119 | 24 其实我就是想重复一下ACSNano这篇文章的结果，用PSMA修饰，使QDs表面带有羧基并
将QDs从有机
相转到水相。但是用Ocean NanoTech买来的CdSe/ZnS-ODA做，发现大多数QDs还留在有
机相中。但
是相同的操作，用TOPO的就能重复。你说得有道理，不存在着Ligand exchage，但是我
也不搞不明
白为什么结果就是这样。难道ODA参与了开环反应？谢谢。 |
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c****s
发帖数: 1427 | 25 本人对QDs合成一窍不通，现在需要带聚合物长链的QDs，比如磁性的CoPt3以及CdSe，
粒径不超过10nm，不知道那里能买到现成的表面带活性剂团的。 |
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b******n
发帖数: 80 | 26 BTW，顺便帮我下个文章：
Highly Fluorescent Noble-Metal Quantum Dots
Annual Review of Physical Chemistry
Vol. 58: 409-431 (Volume publication date May 2007)
THX |
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y***e
发帖数: 6082 | 28 我还6年前也是自己合成这种core/shell的QD。。。。。
哥们儿，劝你换课题吧，别做这个了。 |
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m*********s
发帖数: 1188 | 32 建议别做这玩意， 要做也有个底线，神马H2Se, H2S不玩， ZnEt2,啥的也站远点啊。 |
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d*****3
发帖数: 3702 | 34 展开讲讲？
不少人说他的东西很容易follow |
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b******n
发帖数: 80 | 35 其实在organic solvent非常容易做，而我要在水溶液中做，才好用于生物体测试，关
键是其中一个非QD一定要在水中做，所以，就杯具了。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 40 做，用事实证明给他看
那我该如何向老板说no way呢？ |
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P********n
发帖数: 372 | 41 用polymer比较好一些，也比较稳定。另外polymer也容易往上接功能团，比如PEG什么
的，在酸性条件下会比较稳定。 |
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b*******g
发帖数: 1309 | 42 你老板是不是学化学的啊
不是，就抓住他的头 往bench上撞，知道同意为止
PS： 你老板如果是Bawendi就算了，好像只有他能publish cys 修饰的QD在 invivo的结果
纯胡扯。。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 43 你好像很看不起B似的，那A呢
你老板是不是学化学的啊
不是，就抓住他的头 往bench上撞，知道同意为止
PS： 你老板如果是Bawendi就算了，好像只有他能publish cys 修饰的QD在 invivo的
结果
纯胡扯。。 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 45 agree
那个polymer的合成问题很大
amine怎能和RAFT chain end共存?
的结果 |
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k***p
发帖数: 266 | 48 minimum required chloroform, and minium required methonal |
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d**********t
发帖数: 82 | 50 我现在刚刚做这个课题，试了几次，但没有成功。具体原因是SLS方法合成的纳米线，
直径13nm 左右，5-10微米长，表面的ligands也不能阻止这些线的聚合，怎么分散成单
纳米线呢？溶液已经稀释过了，只是低浓度的聚合物而已。头疼啊，求有经验的xdjm帮
忙！！ |
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