i*d
发帖数: 2640 | 1 事情是这样的。
我让细胞高表达cMyc。蛋白表达确实很高。
但是不确定cMyc是不是有活性，是不是跑到细胞核里去激活基因表达。
所以想找个阳性参照。哪种mRNA最具代表性啊？
多谢！ |
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s******y
发帖数: 28562 | 2 今年年初进入科大生物系的两个都很不错啊。
另外一个是:
http://biox.ustc.edu.cn/teacher.Asp?Tid=127&Id=452
高平，教授，博导
高平，教授，博士生导师。江西九江人。 1992年于解放军军医进修学院获医学硕士学
位。1999 至2003年于日本大阪大学医学院攻读博士学位，主要从事肿瘤免疫学的研究
。 2003至2005年在美国国立癌症研究所(NCI)做博士后，主要从事肿瘤转移的研究，曾
于2005年获得NIH的杰出研究员奖 (Fellow Award for Research Excellence)。2005年
至2010年,在美国约翰霍普金斯大学医学院做博士后及助理研究员，主要研究癌基因
cMyc 及HIF1在肿瘤发生发展过程中尤其是在肿瘤代谢网络调控中的相互作用。研究成
果发表于Nature，Cancer Cell等杂志上，并获得了约翰霍普金斯大学医学院2008年度
的青年研究者奖 (Young Investigator Award). 2010年2月起任中国科学技术大学生命
科学院教授。
主要研究方向:
癌基因cMyc 及非编码RNA |
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p*****p
发帖数: 61 | 3 自己网上看了些论坛和文章，选了几个：
Rabbit anti-HA : Sigma - Product number H6908
Mouse anti-HA : Covance - Product number MMS-101R (HA.11)
Rabbit anti-cMyc : Sigma - Product number C3956
Mouse anti-cMyc : Sigma - Product number M5546
Mouse anti-Flag : Sigma - Product number F3165 (M2)
最后一个感觉比较有把握，其它没有什么把握。有用过的能推荐下吗？
谢谢！ |
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f*****e
发帖数: 34 | 4 cMyc和Smad的相互作用应该没问题，整篇文章都在证明这个。
但是举报人说自己Fig 5C和5D造假了，那个gel shift assays是为了证明cMyc-Smad-
Sp1复合体能够结合p15Ink4B Promoter吧？个人感觉这种实验很tricky。很好奇有其他
实验室验证过这个复合体能够结合p15Ink4B Promoter了吗？求文章链接（纯粹是身为
千老的好奇）。 |
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g******z
发帖数: 5809 | 5 MBP不是去年就100％色域了(似乎W510覆盖了RGB, sRGB, Adobe RGB or even CMYC, MBP覆盖了sRGB)。如果没RGB
LED就没啥可说的。摄影师拿个长得上世纪80年代古董模样的厚东西也不合
适。
求W510跑Mac OS的时间source.
轻。 |
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i*****i
发帖数: 154 | 6 老大要找的质粒应该是叫STEMCCA
Stem Cells. 2009 Mar;27(3):543-9.
Induced pluripotent stem cell generation using a single lentiviral stem cell
cassette.
Sommer CA, Stadtfeld M, Murphy GJ, Hochedlinger K, Kotton DN, Mostoslavsky G.
Abstract
Induced pluripotent stem (iPS) cells can be generated using retroviral
vectors expressing Oct4, Klf4, Sox2, and cMyc. Most prior studies have
required multiple retroviral vectors for reprogramming, resulting in high
numbers of genomic integrations in iPS cells and limiting... 阅读全帖 |
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h********n
发帖数: 4079 | 7 理论上说, 完整的皮肤不会被感染.
退一步说, 即使有少量细胞被感染, 因为你用的是replication defect lenti, 所以感
染不会扩大.
另外, 要看你的lenti里面表达了什么基因. 如果你表达Kras + cMyc, 如果感染成功,
估计可以长cancer. 等长出来了, 切下来, 做个表征, 在搞出个human cancer cell
line, 用你的名字命名, 至少可以发一个nature medicine. |
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c******r
发帖数: 3778 | 10 很多很多，随便挑一个的话ornithine decarboxylase (ODC)吧。比较canonical的myc
target |
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R****n
发帖数: 708 | 13 最近转了个miR到膀胱癌细胞里，和control比较的时候确实看到增殖速度变快了。但是
初步做了几个常见的pathway,发现在转入的细胞里p-ERK,p-cMyc,p-mTor,p-c-raf反都
下降了，PTEN,p-Akt,FGFR1/3, p-MEK1都没有什么变化。我做了两次，结果是一样的。
我背景不是生物的，希望大家能给点建议。还有什么比较大的跟增殖速度相关的蛋白可
以试试。
targetscan的结果有个GPCR,G-protein跟增殖速度关系大不？ |
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j*******u
发帖数: 81 | 14 有的人评价自己不懂的东西真有底气
cMyc和Smad的相互作用也敢说没用。
2002提出这个结论还算是比较有先见之明的
这篇文章的大结论也被很多更牛的lab用更solid的方法验证了
funding， |
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发帖数: 1 | 15 不能是所谓“前瞻性造假”吗？
[在 jiaokeshu (SB-ERT2-Cre) 的大作中提到：]
:有的人评价自己不懂的东西真有底气
:cMyc和Smad的相互作用也敢说没用。
:这篇文章的大结论也被很多更牛的lab用更solid的方法验证了
:funding， |
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