u*********1
发帖数: 2518 | 1 楼主，对于CNV，simply forget it
貌似只有DGV是比较靠谱的NIH-sponsor的数据库，但我从来不会用，也不知道怎么用。
你别说CNV-phenotype了，就连CNV本身就没啥靠谱的数据库。
或者说的更明白点，以目前的sequencing技术条件和后期数据处理，CNV
identification和validation几乎不可信。主要是sequencing reads太短，而CNV（包
括copy number variation，del，dup，inv，translocation等等）根本无法通过这么
短的reads被identify。。。其实别说CNV了，就连2bp的indel都很困难，因为比如
intron-exon boundary有时候会有一连串的TTTTTT，那么你要确定到底是多了两个T，
还是少了两个T，是很困难的。
1000 genome project目前有indel和large deletion的database。1000G最后present出
来的indel/deletion我是比较相信的，但问题是他们present出来的只是genome里... 阅读全帖 |
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s*********t
发帖数: 600 | 2 CNV主要还是依赖于array的。
CNV－seq虽然有些人在做，但是并不好用。找CNV也不需要测序，array足以。
CNV还是最近两年得到重视的。 |
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n******7
发帖数: 12463 | 3 你说的这个问题也就是我看CNVD的paper的时候的疑问
我不知道他们怎么annotate disease associated CNV的，文章里面根本没提。
我对CNV感兴趣，也是因为以前做psychiatric disease的。一般如果是trio studies，
do novo CNV是很强的因素。不过有的sample没有family信息，就麻烦一些。我看有的
文章是把比较大的CNV，又没有跟DGV有overlap的也算作significant的
总体上，是没有一个统一的标准。 我希望的是有个high quality的dataset，哪怕漏掉
一些，可以先做些基本的分析。有一些false positive也ok，我想做的方法一定程度可
以控制这个。 可能我还是得找个10来篇数据多点的paper自己搞一个。
schizophrenia
control
artifact |
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a*****t
发帖数: 81 | 4 For clinical diagnostics, ISCA and DECIPHER are two popular used CNV
database for references. ISCA categorizes CNVs into pathogenic, likely
pathogenic, benign, likely benign, and uncertain types. Due to clinical
validations in deposition data into ISCA, it has fewer CNVs than other
database.
For CNV-phenotype information, you can also use Online Mendelian Inheritance
in Man, which collects information of human genes and genetic disorders.
You can simply download the list of disorders, OMIM numbe... 阅读全帖 |
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n****v
发帖数: 17 | 5 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: ngscnv (NGS), 信区: Biology
标 题: 求bioinformatics在NGS或CNV方面的审稿机会
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Sep 21 14:34:47 2011, 美东)
我在一个比较大的sequencing center做bioinformatics，在next generation
sequencing领域有数年研究经验，专攻CNV及其association study。有review经验。为
办绿卡及结交同行，求更多审稿机会。
我可以给你发CV。
关键词：bioinformatics, NGS, CNV, rare variants. |
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n****v
发帖数: 17 | 6 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: ngscnv (NGS), 信区: Biology
标 题: 求bioinformatics在NGS或CNV方面的审稿机会
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Sep 21 14:34:47 2011, 美东)
我在一个比较大的sequencing center做bioinformatics，在next generation
sequencing领域有数年研究经验，专攻CNV及其association study。有review经验。为
办绿卡及结交同行，求更多审稿机会。
我可以给你发CV。
关键词：bioinformatics, NGS, CNV, rare variants. |
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n****v
发帖数: 17 | 7 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: ngscnv (NGS), 信区: Biology
标 题: 求bioinformatics在NGS或CNV方面的审稿机会
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Sep 21 14:34:47 2011, 美东)
我在一个比较大的sequencing center做bioinformatics，在next generation
sequencing领域有数年研究经验，专攻CNV及其association study。有review经验。为
办绿卡及结交同行，求更多审稿机会。
我可以给你发CV。
关键词：bioinformatics, NGS, CNV, rare variants. |
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n******7
发帖数: 12463 | 8 谢谢回复
我目前想看的还没到那么细，我只想看整个gene的deletion/duplication
indel先不考虑，break point在gene内部的也不管
另外，我感觉已有的CNV data中间，大部分还是用的CGH-array检测的，这个自然也不
能对break point的精度有太高要求。而且我个人的感觉是，CNV和SV这两个词虽然很多
时候指同样东西，但是其实跟检测手段有关的。用CGH-array的看到的就是个荧光强度
，所以叫copy number很自然。用sequencing的需要通过alignment的信息来检测，所以
叫structural variation.
我对CNV比较感兴趣是因为它比SNP还是靠谱多了，对disease的贡献很大 |
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a*****t
发帖数: 81 | 9 Karyotyping can detect aberrant regions larger than 5MB. aCGH has much
better sensitivity in smaller microdeletion/microduplications than
karyotyping. For CNV larger than 300kb (ACMG recommendations for clinical
reports), false positive rate is pretty low.
On the contrary of your example, autism is a very well studied disorder in
aspect of genotype phenotype correlation. De novo CNV strategy is more
frequently used in CNVs with unknown of clinical significance.
schizophrenia
control
artifact |
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B****J
发帖数: 586 | 10 看不太明白，到底是神马问题？Macular Degeneration？这个和年龄有关，怎么和 CNV
（copy number variation？）扯上的？RP？也不像啊。
受国内朋友所托, 打听一下眼底黄斑病变CNV有什么有效的治疗方法药物。国内好像无
法根治.Many many thanks! |
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n****v
发帖数: 17 | 11 我在一个比较大的sequencing center做bioinformatics，在next generation
sequencing领域有数年研究经验，专攻CNV及其association study。有review经验。为
办绿卡及结交同行，求更多审稿机会。
我可以给你发CV。
关键词：bioinformatics, NGS, CNV, rare variants. |
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M*****n
发帖数: 16729 | 12 的确俺们division这个AP靠array分析CNV起家的，现在也开始做next-gen了,human
genetics的也在作CNV 和next-gen。
看来你是挺有眼光的，也许你有更好的idea,可以beat them.
good luck!
sequencing，因为一方面next-gen sequencing还是比较贵的，做不了大规模;另外基于
sequencing data的各种鉴定软件的结果根本都自相矛盾，还需要软件进一步的开发当
然更重要的是测序技术本身的发展（比如更大的read length） |
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u*********1
发帖数: 2518 | 13 那种很巨大的microdeletion，比如5MB，那一般还只能是通过CGH-array来确定。
可且不说array的breakpoint resolution，很多时候array也照样给你一堆的false
positive。这种intensity或者read depth的signal是SV研究里最不可靠的。
另外，纵然在病人里，我相信5MB这种巨大的CNV是很罕见的。所以array给你一堆的
false positive，你如何找出哪个是真的呢？所以你看不管autism还是schizophrenia
的研究，他们的hypothesis都是de novo CNV；他们会拿病人的父母的样本作为control
，这样就可以筛选掉很多很多的artifact了。所以做de novo mutation或者cancer
research，这种有control的研究是很爽的，control可以自动帮我们清除很多artifact |
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n******7
发帖数: 12463 | 14 谢谢回复，非常有用
搜了一下ISCA，这个data可以在NCBI的dbVar database找到，在特定的几个studyID下
面。以前就浏览过dbVar，随机找到一些结果，发现都是SNP，indel，以为没CNV什么事情
关于DECIPHER，请问如果没有注册，可以有办法download他们的数据吗？我好想只能通
过search获取每个disease相关的信息。 另外很奇怪的是，我搜schizophrenia，居然
没有返回结果，不知道为什么。
OMIM database也有CNV的信息？这个我到还没注意，这就去看看，thanks
Inheritance
loci. |
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k********g
发帖数: 56 | 15 刚开始搞CNV,我会用CNVnator但好似不是很sensitive，MrFast+MRCaNaVar从没写清
MRCaNaVar的具体算法是什么。
请问现在比较常用的用NGS 数据的CNV caller是什么？多谢。 |
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dn
发帖数: 43 | 16 受国内朋友所托, 打听一下眼底黄斑病变CNV有什么有效的治疗方法药物。国内好像无
法根治.
Many many thanks! |
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e*****t
发帖数: 642 | 17 really? i search some literature. only couples of paper talk about the model
of integration of these three.many ppl do model correlation between cnv and
gene expression or methylation and gene expression. but only few try to put
the three together. there are some statistical issues hard to handle. |
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u*********1
发帖数: 2518 | 19 I'm always confused by the two concepts.
According to my knowledge, SD refers to those larger (>20kb) CNV which have
been fixed across the population?
Any other differences? Anyone just point out in a few sentences...
thx |
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n******7
发帖数: 12463 | 20 确实，都在往sequencing上转，毕竟提供的resolution是不一样的
我知道一个lab刚投了一个基于sequencing的CNV detecting算法，杂志很好，羡慕嫉妒恨
sequencing，因为一方面next-gen sequencing还是比较贵的，做不了大规模;另外基于
sequencing data的各种鉴定软件的结果根本都自相矛盾，还需要软件进一步的开发当
然更重要的是测序技术本身的发展（比如更大的read length） |
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u*********1
发帖数: 2518 | 21 啥杂志？
CNS，还是nature genetics还是genome research？
我觉得问题是，CNV detecting的算法都基于不同的algorithm，没有一种algorithm是
完美的，最后的结果都相互冲突，一堆artifact
妒恨 |
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p******n
发帖数: 874 | 22 现在published的disease genome的CNV为啥都不靠谱？很多都很靠谱啊，很多都用了
independent的实验验证了。 |
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a*****t
发帖数: 81 | 24 strictly speaking, CNV refers regions of amplification or deletion larger
than 1kb. |
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u*********1
发帖数: 2518 | 25 Read-depth：CNVnator
Read-pair: Breakdancer
Split-Read: Pindel
一般就是上面三种metrics来通过NGS找CNV，也是1000Ｇenome project用的办法;
CNVnator(read-depth)这个慢慢会被淘汰，因为read-depth本来就不是个很靠谱的东西
，除非你有个很明显的large deletion，不然read alignment本身就有很多
fluctuation，容易有很多false positive；总之CNVnator是挺不靠谱的，但也算是
read-depth里最好的了
Split-read是最accurate的，也是method for future；当然你要说真正未来的trend，
应该是assembly，但对sequencing数据本身要求很高，需要很高的coverage，要long
reads
Mrfast之类是另外一个门派（Ｅichler lab），核心是基于multiple alignment；目的
是take care of segmental duplication，提高复杂... 阅读全帖 |
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b****r
发帖数: 17995 | 26 这个帖子值得收藏
几位大牛预期一下，目前阶段cCGH和illumina NGS的call CNV能力，谁更强，谁的潜力
更大呢？ |
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r**********e
发帖数: 587 | 27 whole-genome数据来call structural variation(SV)和copy number variation（CNV）
一般SV就是三种signal, read-pair(RP), read-depth(RD), split-read(SR)
1000Genome project里用了一些比如Breakdancer，CNVnator这样元老型的软件，但缺
点是都只用一种signal
现在使用combine multiple signal的软件越来越多并且成了主流，比如Delly。Delly
主要是基于SR和RP，当然现在也有了后期基于RD的filter
SV的问题是，SV本质过于复杂，有不同size，不同type的SV，一种signal或者
algorithm很难完全对付，所以sensitivity和specificity都不高（跟SNP calling比起
来）；为了得到更好的结果，有两种想法：
1. 对于一个genome，把Breakdancer，CNVnator，Delly等等的结果merge起来；只挑选
出同时被好几种tools支持的SV calling... 阅读全帖 |
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r**********e
发帖数: 587 | 29 1. 不同个体之间的各种SVs大概有多少？
SV的问题是，有不同种类deletion，insertion，duplication, CNV, translocation,
inversion, segmental duplication...
而且有不同的size，小的1bp，大的好几MB
这两个维度都是SNP研究里不曾遇到的
如果你要问一个human being有多少SV？ 我觉得目前都无法回答。因为目前的研究大部
分还是基于short reads的针对基因组的uniq sequence。真正SV hotspot是repetitive
region，但我们无法研究。当然，对于NA12828，人们做了大量研究，really high-
depth seq, Pacbio long reads，或许对这个样本的总结可以给你答案
所以不管是NGS技术，还是后续的计算，SV都是基因组学最大的难关；而难关中的难关
就是那些repetitive seq。
2. 这些SVs是不是对于以后个性化治疗什么的极为重要
对于非常巨大的比如1MB deletion，一般会造成新生儿的neurodevelop... 阅读全帖 |
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t*******7
发帖数: 544 | 30 我并没有资格教导任何人，我只是尝试着来解释lz男友的感受和不联系女友的原因，而
不是武断揣测男
生在“玩失踪”这种很幼稚的行为。我一直说的是互相沟通，互相理解。可没有光说女
生应该怎么怎么
样。
lzmm的例子已明显的说明，cnv情节的载体并不仅仅是男性，也可以是女性。所以即使
如你所说假设男
人都因为认识了“性的本质”而没有了cnv情节，cnv情节也还是可能继续存在。反过来
说，如果女性都
没有cnv情节了，让有cnv情节的男人断子绝孙去吧。那最后男性也就会逐渐没有cnv情
节了。不严肃的
瞎想想，这比让所有男性都没有cnv情节的可执行性要强得多吧，哈哈
cnv情节本身就是对女性的不尊重。如果女性自己都没有这个认识，还在盲目的帮着男
性维护，又怎么
能期望男性能够在心理上尊重女性呢？ |
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w*****i
发帖数: 64 | 31 本人在医院实验室工作每个星期都给发育迟缓和异常新生儿病人做microarray和出分析
报告草稿（实验室主任定稿），可以试着回答一下问题。
问：“现在担心的是如果父母的microarray结果都正常，fetal echo 也正常， 那该怎
么办？
要还是不要？8号上多一小块染色体对小孩以后的智力，身体健康，成长和发育有什么
影响？8号染色
体有都大？有多少Mb？正常的人群中也可能会有染色体的microduplication 和
microdeletion吗？ 也就是说， 是不是只要有microduplication 或microdeletion，
不管多小或在什么位置， 多多少少都有一些负面的影响？还是有的 microduplication
或microdeletion根本就没什么影响？请懂基因和遗传的大侠们来指导指导。”
答：一般情况下，父母至少一方应该有这个异常，de novo（原发）的情况较少见，但
是不代表没有。不懂fetal echo是什么？“要不要”这个问题没有人会给答案，只有父
母可以决定。
variant of uncertain significance(VOUS)这... 阅读全帖 |
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s******s
发帖数: 13035 | 32 我一般都是直接去
tcga-data.nci.nih.gov/tcgafiles/ftp_auth/distro_ftpusers/anonymous/tumor/
WGS的data主要是low coverage CNA，有很多；mutation calling的可能和WXS
混在一起了。我知道TCGA现在在做multi center calling, 大多数data应该很快会
出来。
ICGC的mutation可以下载了么？我知道刚差不多finish了sanger pipeline; 其他
的两个刚开始。
关于cnv/nocnv，我的理解是cnv是tumor的cnv, nocnv大概是tumor relative normal
的cnv. 意思就是，既然你没有normal的cnv data, 那么一般研究应该用nocnv, 也就是
把normal的也考虑进去了。
annotation这玩意儿连几篇marker paper和pan-can paper上面都没提。不过他们
估计都知道，直接去firebrowse搞就不用考虑annotation了。annotation里面有很多
比如疾病分... 阅读全帖 |
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n******7
发帖数: 12463 | 33
我一般都是直接去
tcga-data.nci.nih.gov/tcgafiles/ftp_auth/distro_ftpusers/anonymous/tumor/
－－
这个不错。不过好像没有sample annotation information？ 用data matrix会生成一
个包，里面有每个sample的annotation。比较重要的就是sample code，因为这里面有
tumor sample也有normal control。我写了个脚本，从local 文件里面抽取想要的
sample挺方便的
WGS的data主要是low coverage CNA，有很多；mutation calling的可能和WXS
混在一起了。我知道TCGA现在在做multi center calling, 大多数data应该很快会
出来。
ICGC的mutation可以下载了么？我知道刚差不多finish了sanger pipeline; 其他
的两个刚开始。
－－
这个我也了解不多，我们知道有处理过的data之后，就混乱进去，现在等他们给我们一
个什么wiki的access，估计有do... 阅读全帖 |
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x*****d
发帖数: 704 | 34 microarray已经是明日黄花。NGS的性价比，还有测的深度都在不断提升。所以CNV
detection还是用NGS好。以前NGS做CNV detection的一个障碍主要是算法上面，比如
bowtie之类的aligner遇到CNV或者repeat的时候，会出现无法align到genome的问题。
现在这些软件的精度，算法再不断改进，所以CNV detection只会更加精确。
对于你的第二个问题，干脆直接测whole genome，100million reads， 100bp paired
。不需要搞panel。第三个问题没有一个明确的答案，你可以看看这里：http://omictools.com/cnv-detection-c177-p1.html |
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b******n
发帖数: 2212 | 35 我没有帮助男人维护CNV情节，我虽然不主张这个情节，也不认为CNV情节有错
我只是在告诉女生如何在这个情节下幸存
你说的天下无CNV就无CNV情节了简直是自己落水拉别人落水
听起来有点儿消灭一个算一个的感觉 |
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b******n
发帖数: 2212 | 36 批判CNV情节的可以另外开一个帖子
我上大学的时候有个人和我说CNV情节的根本就是卖，守着m卖个好价钱
我不反对這種看法，尽管CNV情节还有其他很多东西在里面
客观现实是，身为CNV在婚姻市场上是一项巨大优势
让lz脱裤子，解决的不是lz的问题，是其他没有这个优势的女性受歧视的问题
现在我们处理的lz的问题
建议的宗旨是对lz好
我不反对建议lz理解男友需求，好好交流的建议
如果lz没有提到自己男友的反应，我也会说同样的话
但是lz男友玩失踪，搞软性威胁，我对lz的建议是，为这样的人，不值
交流个p
底线是和可以交流的人交流
不顺他的意就不理你
早甩早超生 |
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c****l
发帖数: 53 | 37 导致cancer的mutation不光有"质变",比如A变成T,也就是你提到的
还有量变,比如CNV, 举例说, 正常情况下某gene表达10个unit,但是由于CNV,其表达变
成了20个unit,这种也会导致cancer发生,我觉得这种比质变要容易"产生出正常
functioning, 无限增殖的细胞"
我们最近用Affymetrix做了某cancer晚期病人的CNV, (用红色和绿色表示CNV的gain和
lost), 病人的所有染色体几乎全部被红色和绿色"覆盖", 基本看不到正常区域了.我们
感叹,要治疗cancer, 只能把病人的整个genome换掉, 这几乎是不可能的.
cancer真得很可怕,想要征服它,估计50年之内是无法实现的
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G*******s
发帖数: 4956 | 38 中文新译本圣经免费下载2周
优训事工YouVersion4Chinese2012中国农历年好消息：环球圣经公会已经正式决
定授权YouVersion将在2012年华人农历年期间，从正月初一（公历1月23日）到十四（2
月5日），为全球华人提供中文新译本圣经简体版(CNVS)或繁体版(CNV)的免费下载。
中文新译本圣经已经被越来越多的广大华人牧者和基督徒朋友所看重并正在被
大量广泛使用中。这是史上第一次中文新译本圣经允许免费下载离线使用！我们感谢环
球圣经公会香港总部的慷慨奉献，也感谢环球圣经公会美国分部的通力协作！更感谢神
使用YouVersion这一免费圣经软件帮助广大华人用户可以免费拿到这本中文圣经！主内
事工的联合将神的话语更广泛地传给有需要的华人！我们不能不感谢神的恩典和他丰富
的预备！
如何免费下载中文新译本圣经？
中文新译本圣经的免费下载只适用于移动版的YouVersion圣经软件，环球圣经
公会的授权只适用于美国中部时间1月23日凌晨到2月5日晚上午夜。以下是下载步骤：
第一步：使用iOS和Android版本的手机或Pad用... 阅读全帖 |
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b******n
发帖数: 2212 | 39 回答你最後一个问题
不管lz未来老公是否是CN，凭她老公给她婚姻这一点，值得LZ等。
其实这是一个对现代女性非常纠结的话题
有些男人非CNV不娶，有些男人一个月不上床都不会继续约会
是CNV还是非CNV更能找到属於自己的完美爱情
真的很难说
不过想开了答案也很简单
你是甚麽样的人就有甚麽样的人来配
做任何决定都会失去另外一部份市场
lz给男友扣帽子不对
但是冲他玩失踪这一项，就完全可以pass掉他
男人说的，有些完全是利己主义言论
不可不听，不可全听
不听不知道男人需要甚麽，恋爱婚姻，毕竟要落实到对彼此好上来，要知道他需要甚麽
才能对他好
全听＝犯傻。
你可以总结一下身边的女性分手的原因，和大龄单身的原因
她上学的时候男人嘲笑那些找了大叔的mm，制造舆论说爱我就是要和我同甘共苦
等共苦完了，她芳龄不再了，他和别的小姑娘同甘去了，美名其曰男人永远喜欢25以下
的mm
（不是反对同甘共苦，但是反对言行两面派）
她恋爱的时候他说爱我就给我，但是最後娶的人不是她
等她再次恋爱的时候，男人说爱我就要留这空白等着我，可是她的空白早就不在了
（不反对婚前性行为，反对双重标准）
对爱的人，怎麽牺牲奉献 |
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n******7
发帖数: 12463 | 40 你说从microarray data中鉴定cnv？ 好像用ROMA的方法
不确定，因为我是分析cnv可能的功能影响的，而且我做cnv也是打酱油的 |
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n******7
发帖数: 12463 | 41 你说从microarray data中鉴定cnv？ 好像用ROMA的方法
不确定，因为我是分析cnv可能的功能影响的，而且我做cnv也是打酱油的 |
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n******7
发帖数: 12463 | 42 非常感谢。简单的说，是不是理解成SNP就行了？
最近做一点CNV的分析，对这个有点困惑，因为有CNV的allele跟没有CNV的区别还是很
大的，我在想这算不算等位基因的关系。。。 |
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n******7
发帖数: 12463 | 43 找了一下当时的email, nocnv是你说的这个filtered cnv，当时感觉这名字起得太反人
类了，找
我当时还有另外一个问题这哥们儿没理我。关于segment mean value,他说 segment >
0 就是cnv gain，我不知道是不是只要postive，不管具体的数值，都当作cnv gain来
处理。因为很多值非常接近0
Sample Chromosome Start End Num_Probes Segment_Mean
AQUAE_p_TCGA_112_304_b2_N_GenomeWideSNP_6_A01_1348356 1 3218610
247813706 128097 0.0031
AQUAE_p_TCGA_112_304_b2_N_GenomeWideSNP_6_A01_1348356 2 484222
242476062 130191 0.0082
AQUAE_p_TCGA_112_304_b2_N_GenomeWideSNP... 阅读全帖 |
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t*******7
发帖数: 544 | 44 谢谢你完整的表达了lzmm cnv情节想法的来源。问题就出在这里。性是两性关系中很重
要的一个部
分。注意，“性”左边是心，右边是生，所以它是心理与生理需求的双重结合。它跟泄
欲是两回事。
“泄”左边是水，右边是世界，以雨露滋润干涸的世界，是施恩，是纯粹的一方付出以
满足另外一方。
既然是两性关系，性就牵涉到两个人，是两个人共享的东西，而不是一方给另一方的恩
赐。这样的感
情才是平衡因而持久的。婚姻，作为感情中的一个特定阶段，也应该是平衡的，不是谁
单方面给予
谁。给，英文说given，老美有thanks giving。因而“给”是一种恩赐、行善他人。那
么老公求婚
是在“恩赐”老婆、施恩于老婆吗？显然不是。婚前你们是平等的，婚后你们也是平等
的。没有高下之
分，何来谁恩赐谁？所以牧师通常会说愿主赐福于你们这对新人。主跟人有高下之分，
所以他才可以
恩赐。（我不是基督徒，只是喜欢通过观察婚礼来揣摩西方人的爱情观）
性是两个人的互相给予、共同享受，而不是单纯一方以牺牲自己的代价换取另一方的愉
悦进而换取对
方的恩赐。cnv情节正是没有理解“性”的这一本质。如果女生不能理解性的本质，就
无 |
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b******n
发帖数: 2212 | 45 你光教育女人是没有用的
如果男人都认识了你说的“性的本质”，CNV情节也没有了。
在整个华人社会男人没有CNV情节的前提下再来教导lz不算误人。 |
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s********a
发帖数: 1100 | 46 说了一万遍了
都是成人了
自己管好自己就行了
管什么没有法律关系的男女朋友
太tmd扯淡了
女的如果是cnv，不想太快sex，就管好自己的裤子。
男的如果想sex，就自己搞定，自己不高兴用手就多做运动，跑步滑雪什么的
凭什么让女人来花时间伺候你啊？还为你干这个干那个？
说什么这个世界是公平的？男人女人生理结构本来就是不一样的，世界上太多叫嚣着要
sex，但是娶老婆的时候在乎cnv的人还少吗？
你们一个个id叫嚣着性重要，性快感,那是不是lz以后如果被甩了，伤心了，谁给她介
绍一样不嫌弃她，条件又好，lz又喜欢的老公呢？如果没一个id做得到，就别在那鼓励
lz脱裤子，太tmd不道德了。更何况lz自己会有精神打击。
竟然这么多id让lz当个包子，生来就会伺候男人？她又不是小妾又不是搞性服务的，不
伺候他，还觉得lz错了？
凭什么不能lz bf理解lz啊？
还是那句话，管好自己就可以了。管别人，替别人想，以为床上伺候好了男人，两个人
感情就会好，都省省吧。 |
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h*o
发帖数: 1035 | 47 加 4:3 我们为孩童的时候，受管于世俗小学之下，也是如此。(CUV)
In the same way we also, when we were children, were enslaved to the
elementary principles [1] of the world. (ESV)
[1] 4:3 Or elemental spirits; also verse 9
我们也是这样，作孩童的时候，被世俗的言论所奴役；（CNV)
加 4:9 现在你们既然认识 神，更可说是被 神所认识的，怎么还要归回那懦弱无用
的小学，情愿再给他作奴仆呢？（CUV)
But now that you have come to know God, or rather to be known by God, how
can you turn back again to the weak and worthless elementary principles of
the world, whose slaves you want to be once more? (ESV)
现在你们既然认识 神... 阅读全帖 |
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G*******s
发帖数: 4956 | 48 Daughter not Virgin ?
This should no be a problem or mistake
I have a question cnv and esv are too similar
I even thought cnv was translated from esv |
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n******7
发帖数: 12463 | 49 我二boss做CNV的，他让我直接用这里面的断点分析
microarray data，我们对可能的CNV都要verify一下，pcr跑胶，sanger测序
signal/ |
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u*********1
发帖数: 2518 | 50 作为一个曾经0基础的菜鸟，我还是蛮有体会的。
想想一年前我连linux里的grep都不晓得是啥。老板说“grep”，我说gre。。啥？greb
吗？老板摇摇头说you really have a lot to learn...不过老板超好，想办法给我把
各种基础的东西讲清楚。。。包括RAM是啥。。汗。。。
做NGS/bioinformatics的，我觉得核心思想还是：如何利用计算机手段解决生物问题。
说起来简单但未必每个人都深刻体会的到。什么python/bash/perl啥啥的，要入门很快
，但也绝对不是什么两个星期就搞定。我现在和python打交道也一年了，但也完全就是
个皮毛，主要是你自己的project决定的。。如果你永远只需要简单的process下你的
text，而且text如果不大比如100MB，你可以永远for line in text。。或者readlines
（），但如果碰到很大的text，就不能readlines（）了因为cluster可能没有那么大的
memory to load the whole text.
所以我觉得就是现学现用，除非你是CS系科班搞计算出身... 阅读全帖 |
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