b**s
发帖数: 589 | 1
polyurethane shi wo de lao ben hang |
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c*s
发帖数: 2145 | 3 Could you please comment on the merit/limitation of PU compared with PDMS when
used as stamp?
改 |
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b**s
发帖数: 589 | 4 What stamp? I know PDMS can be UV curable and its chemical stability is
better than PU. But PDMS is pretty soft while PU can reach 95 shore D
when
么 |
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a****r
发帖数: 4965 | 6 Faint，没看懂，看来要多读Paper了
上
怎 |
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b*******n
发帖数: 29 | 7 我现在做的项目涉及到和一个简单的酰胺化反应 ：-COOH + RNH2 = -CONHR
我老板的意思是直接把酸和胺在甲醇里混合，然后回流反应。但是文献里说是先把酸用
甲醇酯化然后再与胺混合反应。
我印象里酰胺化很多是用酰氯和胺反应，很少直接混合反应的，因为有可能成盐再先，
导致反应困难，但是我这些都只是凭印象，我不是十分肯定。
现在我用直接混合方法得到产物（NMR还可以，但我感觉说明不了问题）做下一步试验
遇到了很大困难，实在是找不出原因，请问大家是不是酰胺化的问题？
多谢了！ |
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p******e
发帖数: 164 | 8 而另外一些却是inert的？
不知道我这个理解是否正确，
比如，-CH3就不太有啥影响，
而一般来说-COOH之类的对表面就影响比较大？ |
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f********t
发帖数: 3 | 9 想买一个两头都是羧酸基COOH的PEG，但分子量找不到合适的，只能找到分子量合适的
但两头都是羟基OH的PEG。请问我能自己做个氧化把羟基转化为羧酸么？JONES试剂应该
可以完成这个氧化，但产物用色谱分离之后如何确定两头都是羧酸呢？看那些
COMMERCIAL AVAILABLE的都宣称纯度百分之九十什么的，这个是如何测出来的？
不好意思问题比较多，虽然是做合成的，但没碰过这么大的POLYMER，望各位赐教。 |
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s****e
发帖数: 2934 | 10 ☆─────────────────────────────────────☆
flyingbutt (很多人都被迫像疯狗一样狂奔) 于 (Tue Nov 7 20:11:48 2006) 提到:
想买一个两头都是羧酸基COOH的PEG，但分子量找不到合适的，只能找到分子量合适的
但两头都是羟基OH的PEG。请问我能自己做个氧化把羟基转化为羧酸么？JONES试剂应该
可以完成这个氧化，但产物用色谱分离之后如何确定两头都是羧酸呢？看那些
COMMERCIAL AVAILABLE的都宣称纯度百分之九十什么的，这个是如何测出来的？
不好意思问题比较多，虽然是做合成的，但没碰过这么大的POLYMER，望各位赐教。
☆─────────────────────────────────────☆
nomos (秩序) 于 (Wed Nov 8 00:56:02 2006) 提到:
能氧化，俺只是做过单羧基的(550, 2000,5000)
确定羧酸可以用质谱，
如果不是两头羧基，峰的间距不同。 |
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c*w
发帖数: 50 | 12 问个简单的酯化,请赐教:
甲氧基聚乙二醇 (CH3O-R-OH)和某-COOH理论上1:1 (摩尔比)反应.如果加入过量的醇(
如1.5摩尔:1摩尔),可以认为酸全部反应掉了吗? 这样最终反应体系只有醇和酯化产物.
容易提纯.
谢谢! |
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k*******n
发帖数: 2399 | 13 本人本身不是做高分子聚合的，只是在一个particle stablized emulsion体系里面用
了styrene作聚合单体。发现增加里面的particle浓度导致聚合速率降低，该particle
是7% 的SWNT负载在SiO2上。增加particle浓度从表观上是减小了聚合物颗粒的大小(~
um)。我看见不少emulsion polymerization都是增加particle浓度增加了反应速率，因
为emulsion droplet变小的话会导致反应体系compartamentalization降低bimolecular
termination的可能。我现在怀疑是不是该颗粒会quench聚合的radical，本人用AIBN
作为引发剂。该颗粒具有SWNT, COOH, Co, Mo和SiO2在表面上。本人提出另外一个可能
是emulsion drop变小，减少了monomer bimolecular reaction的速率。 那种更具有可
能性。先谢谢了。 |
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h******g
发帖数: 600 | 14 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: hawkping (鹰平), 信区: Chemistry
标 题: 急问：炔基（三键）在酸性条件下稳定性如何？谢谢了。
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Jan 27 20:29:49 2010, 美东)
如题，如果合成一种一边是炔基，一边是COOH的化合物，长时间保存会不会有副反应
发生？谢谢了。 |
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A****2
发帖数: 72 | 15 H-CC-R上的H本身就是酸性的，所以-CC-在酸性条件下应该是稳定的。而且，HOOC-CC-
COOH是可以买的到的。 |
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D********g
发帖数: 533 | 16 你这个是啥功能团？A是-OH B是-COOH? |
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C*******b
发帖数: 174 | 17 功能团可以是-OH/-COOH，也可以是其他，但是-NCO除外。谢谢了。 |
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g***y
发帖数: 4784 | 18 通常来说
如果在表面接上一些亲水基团
就能比较好地分散在水和丙酮之类的极性溶剂中
如果接上长链烷烃
就能比较好地分散在非极性溶剂中（比如苯，甲苯）
举个例子：
比如用浓硫酸或者浓硝酸处理一下CNT
增加－COOH基团
就可以分散在水中 |
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s******y
发帖数: 13 | 19 在HNO3和H2SO4里面超声了SWNT，想把不同修饰程度的管子分开，不知道大家有什么好
办法么？
或者也可以表征一下不同处理时间管子上面修饰的COOH量的差别。 |
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l******u
发帖数: 2314 | 20 很可惜，碳管比大部分有机合成的反应混合物和大部分简单的高分子要复杂得多。对于
你的问题，到目前为止世界上可能没有一个人能够拍着胸脯说“我来搞定”。各种色谱
法，比如electrophoresis和size-exclusion chromatography大概能作出一些分离，但
是是不是分到你想要的方式很难说；即使是，能分到你想要的程度可能也够呛。
表征COOH的量倒是有现成的文章。请参见Haddon博士2001年在CPL的文章：
Hu H, Bhowmik P, Zhao B, et al."Determination of the acidic sites of
purified single-walled carbon nanotubes by acid-base titration" CHEMICAL
PHYSICS LETTERS 345 (1-2): 25-28 SEP 7 2001
[Times Cited: 82] |
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a**r
发帖数: 224 | 21 赞一个！
顺便问个问题
氧化以后COOH的density能有多少？
这个当然和硝酸浓度有关，譬如2.6M |
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c****t
发帖数: 5 | 22 将EDC加入到400nm的COOH-PS微球溶液中时，微球溶液中出现许多絮状物，是微球团聚
了吗？如果是，有没有什么好的解决办法？谢谢 |
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R****i
发帖数: 2387 | 23 脱羧，扩孔。
若干年前，我做过这样的实验。
刚才想了一想，温度足够也一样可以把羧基蒸掉，呵呵。
脱羧反应：R-COOH+OH->R-H+H2O |
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l******r
发帖数: 3472 | 24 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: legender (笑笑), 信区: Chemistry
标 题: 那种做solar cell 的染料 哪儿有卖的
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Oct 23 14:35:17 2008)
这个 [Ru(2,2',2"-(COOH)3-terpy)(NCS)3
VWR 和Aldrich 都没找到。谢谢。 |
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p****e
发帖数: 275 | 25 using oxygen or water plasma, you may get both COOH, COC and OH functional
group. One problem. You may not control how many you can get. |
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f*****g
发帖数: 237 | 26 方法：
采用EDC(卜ethyl一3-[3-dimethylamin—
opropy1]carbodiimide hydrochloride)化学连接剂将单克隆抗体与DMSA[meso。2，3-
dimercaptosuccinic acid(HOOCCH(SH)一
CH(SH)一COOH)]修饰的USPIO相结合，形成具有免疫活性的分子探针。
求教： 如何检测抗体已经连到这个颗粒上了？
以及怎么算反应效率？
谢谢大家 |
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m*********s
发帖数: 1188 | 27 直接买带-COOH在水里不就行了?
俺可以提供.... |
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x*******2
发帖数: 5333 | 28 当大家做CNT PAPER 或者用CNT 链接其他纳米材料做成PAPER的时候, 一般每次要多少
材料啊？ 我试了从10毫克到40, 但是没有一个能够从滤纸上面撕下来.
我用的CNT是 ~8nm, 10-30um long -cooh MWCNTs. 我用DMF 或者 DI water+SDS ( 10
-50% CNTs. 但是我就算用100%的CNT，好像也有掉粉的现象。这和石墨烯纸感觉好像很
不一样，后者有金属光泽。 有人做过类似的东西嘛？ |
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R****i
发帖数: 2387 | 29 CNT纸很好做的，关键管子要干净，长，分散好，CNT浓度要低。
当大家做CNT PAPER 或者用CNT 链接其他纳米材料做成PAPER的时候, 一般每次要多少
材料啊？ 我试了从10毫克到40, 但是没有一个能够从滤纸上面撕下来.
我用的CNT是 ~8nm, 10-30um long -cooh MWCNTs. 我用DMF 或者 DI water+SDS ( 10
-50% CNTs. 但是我就算用100%的CNT，好像也有掉粉的现象。这和石墨烯纸感觉好像很
不一样，后者有金属光泽。 有人做过类似的东西嘛？ |
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x*******2
发帖数: 5333 | 30 有个公司告诉我要1g/l，而且大概要100mg才能滤出比较好的paper。请问一般要多少毫
克的CNT才能滤出比较好的呢？我现在有大概10UM左右的纳米颗粒，想用CNT绕起来，然
后过滤成paper。我目前用的COOH-的CNT,10-30um,下次估计要50um的才行。而且头疼的
是，我丝布下来.....
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x*******2
发帖数: 5333 | 31 当大家做CNT PAPER 或者用CNT 链接其他纳米材料做成PAPER的时候, 一般每次要多少
材料啊？ 我试了从10毫克到40, 但是没有一个能够从滤纸上面撕下来.
我用的CNT是 ~8nm, 10-30um long -cooh MWCNTs. 我用DMF 或者 DI water+SDS ( 10
-50% CNTs. 但是我就算用100%的CNT，好像也有掉粉的现象。这和石墨烯纸感觉好像很
不一样，后者有金属光泽。 有人做过类似的东西嘛？ |
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R****i
发帖数: 2387 | 32 CNT纸很好做的，关键管子要干净，长，分散好，CNT浓度要低。
当大家做CNT PAPER 或者用CNT 链接其他纳米材料做成PAPER的时候, 一般每次要多少
材料啊？ 我试了从10毫克到40, 但是没有一个能够从滤纸上面撕下来.
我用的CNT是 ~8nm, 10-30um long -cooh MWCNTs. 我用DMF 或者 DI water+SDS ( 10
-50% CNTs. 但是我就算用100%的CNT，好像也有掉粉的现象。这和石墨烯纸感觉好像很
不一样，后者有金属光泽。 有人做过类似的东西嘛？ |
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x*******2
发帖数: 5333 | 33 有个公司告诉我要1g/l，而且大概要100mg才能滤出比较好的paper。请问一般要多少毫
克的CNT才能滤出比较好的呢？我现在有大概10UM左右的纳米颗粒，想用CNT绕起来，然
后过滤成paper。我目前用的COOH-的CNT,10-30um,下次估计要50um的才行。而且头疼的
是，我丝布下来.....
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x*******2
发帖数: 5333 | 34 我的TUBE是-COOH的，10-30UM长，一般配成多少浓度的可以在以上溶剂中均匀分散？一
定要离心分离一下吗？ |
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