发帖数: 1 | 1 The HIV-1 genome is highly heterogeneous. This variation affords the virus a
wide range of molecular properties, including the ability to infect cell
types, such as macrophages and lymphocytes, expressing different chemokine
receptors on the cell surface. In particular, R5 HIV-1 viruses use CCR5 as a
coreceptor for viral entry, X4 viruses use CXCR4, whereas some viral
strains, known as R5X4 or D-tropic, have the ability to utilize both
coreceptors. X4 and R5X4 viruses are associated with rapid d... 阅读全帖 |
|
w********s
发帖数: 1570 | 2 wiki不是研究机构, 它有引用啊, 人家人体试验坐下来, CCR5删除的人CXCR4也不表达
了. |
|
发帖数: 1 | 3 这是科研界的共识
https://www.nature.com/articles/srep17607
Rare individuals homozygous for a naturally-occurring 32 base pair deletion
in the CCR5 gene (CCR5∆32/∆32) are resistant to infection by
CCR5-using (“R5”) HIV-1 strains but remain susceptible to less common
CXCR4-using (“X4”) strains.
能看懂吗？ |
|
f***y
发帖数: 4447 | 4 http://www.simm.cas.cn/xwzx/kydt/201309/t20130911_3929864.html
9月12日，美国《科学》杂志-美国科学促进会（Science-AAAS）在中国科学院上海药物
研究所召开新闻发布会，介绍中科院上海药物研究所吴蓓丽研究员研究组在趋化因子受
体CCR5结构生物学领域取得重大突破性进展。相关研究成果发表在Science上，吴蓓丽
研究员为唯一通讯作者，上海药物研究所为第一单位。这也是《科学》杂志-美国科学
促进会第一次在上海召开的新闻发布会，之前仅在北京做过一次新闻发布。
CCR5是一种位于细胞表面的受体蛋白质，作为艾滋病毒共受体之一，在大多数种类
艾滋病毒感染人体免疫细胞时发挥重要作用。然而，其三维结构的解析极具挑战性，长
久以来一直困扰着国内外科学家。日前，由中国科学院上海药物研究所和美国Scripps
研究所的科学家组成的研究团队终于在该项研究中取得了突破性研究成果，成功解析了
CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此揭示了抗艾滋病毒感染的药物马拉维若是
如何作用于该受体分子进而阻断病毒入侵的分子机制。
“这些结构信息将帮... 阅读全帖 |
|
j*b
发帖数: 20 | 5 9月12日，美国《科学》杂志-美国科学促进会（Science-AAAS）在中国科学院上海药物
研究所召开新闻发布会，介绍中科院上海药物研究所吴蓓丽研究员研究组在趋化因子受
体CCR5结构生物学领域取得重大突破性进展。相关研究成果发表在Science上，吴蓓丽
研究员为唯一通讯作者，上海药物研究所为第一单位。这也是《科学》杂志-美国科学
促进会第一次在上海召开的新闻发布会，之前仅在北京做过一次新闻发布。
http://phdtree.org/scholar/wu-beili/
CCR5是一种位于细胞表面的受体蛋白质，作为艾滋病毒共受体之一，在大多数种类
艾滋病毒感染人体免疫细胞时发挥重要作用。然而，其三维结构的解析极具挑战性，长
久以来一直困扰着国内外科学家。日前，由中国科学院上海药物研究所和美国Scripps
研究所的科学家组成的研究团队终于在该项研究中取得了突破性研究成果，成功解析了
CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此揭示了抗艾滋病毒感染的药物马拉维若是
如何作用于该受体分子进而阻断病毒入侵的分子机制。
“这些结构信息将帮助我们更加准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制，并有助于... 阅读全帖 |
|
a*******n
发帖数: 156 | 6 我说的是gp120跟CXCR4的接合情况就是gp120的loop插入到CXCR4的筒装结构中，但是
CXCR4没有转运通道，因为它是GPCR
至于其它的，我只是说出一种可能，因为我既不知道NTCP的结构，也不知道Pre-S1的结
构。
cxcr4 |
|
发帖数: 1 | 7 南方科技大学副教授贺建奎（注：南科大称其已经离职）在一对双胞身上动了基因刀，
编辑了胎儿身上CCR5基因，以用来免疫艾滋病。
抛开伦理与规范暂且不谈，单就这项技术而言，已经有科学研究给出结论，编辑CCR5并
不能预防中国的艾滋病病毒。
美国波士顿BIDMC医学中心博士后王宇歌对第一财经记者表示，北京协和医院内科学系
副主任、艾滋病诊疗中心主任李太生在2014年发布的AIDS文章证明，中国艾滋病病毒主
要流行的是AE亚型，占比为46%，同时发现该毒株X4嗜性，该毒株毒株成了中国流行毒
株。
“这个毒株成了中国流行株的始祖病毒（founder virus），这个病毒是R4嗜酸性，如
果要编辑基因应该编辑CXCR4.但敲除CXCR4会影响胚胎发育，所以不能敲除CXCR4。所以
敲除CCR5不能预防艾滋病，除了基因编辑本身的风险，还可能影响免疫发育，目前其风
险不得而知。” 王宇歌对第一财经表示。
另外一位生物学家表示：根据CCR5基因相关的动物实验研究，这种编辑完全有可能导致
自身免疫功能异常和严重的心血管疾病。
“无论何种理由，擅自将基因编辑技术用于人类的胚胎，并且让其出生是不负责任的；
... 阅读全帖 |
|
发帖数: 1 | 8 南方科技大学副教授贺建奎（注：南科大称其已经离职）在一对双胞身上动了基因刀，
编辑了胎儿身上CCR5基因，以用来免疫艾滋病。
抛开伦理与规范暂且不谈，单就这项技术而言，已经有科学研究给出结论，编辑CCR5并
不能预防中国的艾滋病病毒。
美国波士顿BIDMC医学中心博士后王宇歌对第一财经记者表示，北京协和医院内科学系
副主任、艾滋病诊疗中心主任李太生在2014年发布的AIDS文章证明，中国艾滋病病毒主
要流行的是AE亚型，占比为46%，同时发现该毒株X4嗜性，该毒株毒株成了中国流行毒
株。
“这个毒株成了中国流行株的始祖病毒（founder virus），这个病毒是R4嗜酸性，如
果要编辑基因应该编辑CXCR4.但敲除CXCR4会影响胚胎发育，所以不能敲除CXCR4。所以
敲除CCR5不能预防艾滋病，除了基因编辑本身的风险，还可能影响免疫发育，目前其风
险不得而知。” 王宇歌对第一财经表示。
另外一位生物学家表示：根据CCR5基因相关的动物实验研究，这种编辑完全有可能导致
自身免疫功能异常和严重的心血管疾病。
“无论何种理由，擅自将基因编辑技术用于人类的胚胎，并且让其出生是不负责任的；
... 阅读全帖 |
|
发帖数: 1 | 9 去年爆发自武汉的新型冠状病毒，一个月之内疫情严峻，迄今全球科学家对它的认识依
然有限。
瑞士生物技术公司SunRegen Healthcare AG首席科学官及共同创办人董宇红（Yuhong
Dong，音译）撰文提出武汉新型冠状病毒的科学难题。以下是全文内容。
武汉新型冠状病毒（2019-nCoV）的突然爆发扩散到整个中国，并且震惊全球。这个新
型“病毒”具有极高的传输速度（基本繁殖数R0高）以及高致死率特征，对人类构成前
所未有的巨大威胁。由于目前来自中国的信息有限，科学界对这个病毒的起源、人与人
之间传播持续时间，以及受感染者的临床管理等方面的认识存在很大差距。科学家最近
发表有关该病毒的研究论文，确定它的起源与自然界的基因重组无关以及从动物传播给
人类，但是仍有多项难题待进一步探讨。
新型冠状病毒的起源似乎与自然重组无关
大多数论文指出，2019-nCoV与蝙蝠冠状病毒的相似度为88%，与SARS的冠状病毒的相似
度为79%，与MERS则仅50%。中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家生物安全重点
实验室陆柔剑（Roujian Lu）2020年1月30日在《柳叶刀》期刊发表论文... 阅读全帖 |
|
G****e
发帖数: 1912 | 10 https://www.theepochtimes.com/scientific-puzzles-surrounding-the-wuhan-novel
-coronavirus_3225405.html
Scientific Puzzles Surrounding the Wuhan Novel Coronavirus
BY YUHONG DONG February 3, 2020 Updated: February 6, 2020FONT BFONT SText
size Print
Analysis
The sudden outbreak of the Wuhan Novel Coronavirus (2019-nCoV) has resulted
in all of China’s Hubei Province and three major cities in Zhejiang
Province being subjected to quarantine. Other nations are anxiously trying
to get their people out o... 阅读全帖 |
|
m*********n
发帖数: 91 | 11 该区域序列如下 (Figure 7A)：
KGIVISLVL
除了最前一或两个氨基酸，基本肯定全在跨膜区。
病毒的preS1插到转运通道的筒形结构中？这病毒也太牛了。闻所未闻的病毒入侵机制！
gp120怎末会跟cxcr4如此接合呢? gp120插到cxcr4转运通道的筒形结构中? 请给
reference。 |
|
a*******n
发帖数: 156 | 12 cxcr4有一个一段小肽跟受体接合的晶体结构，你可以去pdb搜
还有cxcr4不存在转运通道
制！ |
|
b********n
发帖数: 38600 | 13 通俗的讲，亚洲流行的是CXCR4亚型，不是CCRS5，贺教授敲错了。深圳孔雀人才的这个
实验，瞬间从伦理问题，变成了能力问题。 |
|
|
|
发帖数: 1 | 16 没事，老鼠只是跑得慢了
人物属性设置都是某方面强，比如武力10，智力10，法术10，没有全10的角色。 |
|
w********2
发帖数: 632 | 17 aids不是遗传病，是病毒吃掉t细胞，导致免疫系统崩溃。这种改基因的办法是死办法
，到时候aids病毒一变种，这两娃照样得aids。
a
a |
|
|
w********s
发帖数: 1570 | 19 敲CCR5足够了,wiki上都活人试验证明了对X4同样有效 |
|
发帖数: 1 | 20 这是两条不同途径
3种分型hiv病毒，有的c5,有的x4，有的c5x4
敲ccr5只对c5型病毒有效。
wiki不是科研机构。 |
|
w********s
发帖数: 1570 | 21 你的理解能力有问题, 敲除CXCR5之后为什么对X4同样有效之前是想不明白的, 现在试
验结果出来了, 然后才找理由, 说CXCR5对X4的hiv1同样免疫, 这是试验证实, 不是什
么理论.
deletion |
|
发帖数: 1 | 22 这篇文章说的很清楚：We identified two individuals, one CCR5wt/wt and one
CCR5∆32/∆32, within the Vancouver Injection Drug Users Study who
were infected with a genetically similar X4 HIV-1 strain. |
|
|
w********s
发帖数: 1570 | 24 scientific reports都是低水平烂文, nejm权威性报告了CCR5 del对X4免疫.
nejm的impact factor是scientific reports的20倍, 你那篇在医学看来只能算垃圾文
章.
who |
|
w********s
发帖数: 1570 | 25 共识是nejm的, CCR5删除后对所有hiv1艾滋都有免疫, 包括你的那个亚型.
看scientific reports就像看笑话差不多, 这杂志的if实在是太低级别
deletion |
|
发帖数: 1 | 26 ccr5 delta 32的人感染x4艾滋病的病例以经发现很多。
为什么还要实验证明不能感染？这根事实完全违背的实验是哪年做的？ |
|
发帖数: 1 | 27 你这都十年前的陈康烂谷子，还好意思拿出来
笑死了。
人家后来发的文章都看过你那篇老皇历，OK？
update啦 |
|
|
w********s
发帖数: 1570 | 29 你再多看看scientif reports好了, 你那篇垃圾文章到现在也只有5个引用, 几乎没人
认可, 都是些垃圾水平笑话水平的文章. |
|
发帖数: 1 | 30 12年的，15年的研究
就是更新原来的09年观点。
你要感兴趣就自己找找新文献看看是不是说的都一致就好了。
我这里就不多举例了。
一个x4 感染ccr5 delta 32的病人就把nejm的文章推翻，更何况后来发现的病例不止一
例。 |
|
|
|
S*******l
发帖数: 4637 | 33 CCR5作为靶点的真正原因不是预防HIV。真的原因是CCR5 deletion mutation在欧洲人
中有10%， 没有很明显的异常。是个相对安全的靶点。敲掉后孩子出问题的几率比较小
。这个基因的研究很多年了。
纯粹是为名利的计算，和预防艾滋病有效无效根本没关系。
其实即使是CCR5 mutation，也不能保证不感染艾滋病。
有homozygous CCR5 mutation 的艾滋病人。 |
|
|
|
A********e
发帖数: 354 | 36 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: albertsmwk (.)(.), 信区: Biology
标 题: 第一批“青年千人计划”生物类@publication列表@
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 18 15:04:16 2011, 美东)
花了一个小时，深深的鄙视一下自己的无聊行径！！
125 蔡亮 男 1980年11月 复旦大学 生命
科学 2007年12月毕业于[美国]北卡大学 [美国]加州大学旧金山分校 博士后
Cai L, Mostov K. Polarity is destiny. Cell. 2009 Nov 13;139(4):660-2. PubMed
PMID: 19914162; PubMed Central PMCID: PMC2900917.
Cai L, Makhov AM, Schafer DA, Bear JE. Coronin 1B antagonizes cortactin and
remodels Arp2/3-containing actin branche... 阅读全帖 |
|
R********n
发帖数: 5904 | 37
那是人裴校长的聘礼吧，这之前混得很灭。
发信人: zhongguo2 (ee), 信区: ChinaNews
标 题: 谢欣 and 裴钢
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jun 21 15:37:17 2011, 美东)
中国学术界的不良之风还有一种比较诚实的没有被大家关注过，可是很行之有效。那就
是合作。
这里就是一个学术造诣颇深的院士和一个混迹学术界想要出头的高干千金的两厢情愿的
合作。
我们先来看一下一个手里控制着上亿元科研经费的中国最年轻的973首席科学家，973胚
胎发育干细胞项目首席科学家的基本情况：
谢欣研究员，现任中国财政部长谢旭人之女
现任 中国科学院上海药物所 研究员、 国家新药筛选中心模型建立 II 部主管、 课题
组长 。
下面是她所有的有名字的文章，还算诚实，没用同名同姓的凑数。
可是大家已经要问这样的条件够中科院研究员、百人计划择优资助吗？那些录用的评委
和百人计划的专家组这么一反以严格著称的常态了呢？
1.Chen D, Liao J, Li N, Zhou C, Liu Q, Wang G, Zhang R, Zhang S, Lin
L,... 阅读全帖 |
|
p*******g
发帖数: 2976 | 38 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: albertsmwk (.)(.), 信区: Biology
标 题: 第一批“青年千人计划”生物类@publication列表@
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 18 15:04:16 2011, 美东)
花了一个小时，深深的鄙视一下自己的无聊行径！！
125 蔡亮 男 1980年11月 复旦大学 生命
科学 2007年12月毕业于[美国]北卡大学 [美国]加州大学旧金山分校 博士后
Cai L, Mostov K. Polarity is destiny. Cell. 2009 Nov 13;139(4):660-2. PubMed
PMID: 19914162; PubMed Central PMCID: PMC2900917.
Cai L, Makhov AM, Schafer DA, Bear JE. Coronin 1B antagonizes cortactin and
remodels Arp2/3-containing actin branche... 阅读全帖 |
|
H*******e
发帖数: 40 | 39 journal: Cellular & Molecular Immunology
key words: CXCL12/CXCR4, Th2, maternal-fetal interface
valid for 24 hours
PM with your background if interested |
|
T**7
发帖数: 264 | 40 牙科学的顶尖杂志，影响因子是3-4之间。
这个杂志并且包含生物技术，生化，微生物，免疫学等基础学科的稿件。
稿件题目：
Mesenchymal stem cells as active pro-healing and immunosuppressive agents in
periapical environment: evidences from human and experimental periapical
lesions
摘要：
Abstract:
Introduction: Previous studies describe contrasting molecular profiles of
active and inactive periapical granulomas characterized by distinct
expression of cytokines, osteoclastogenic factors and wound healing markers.
Although the molecular mechanisms underlying such... 阅读全帖 |
|
O***n
发帖数: 13127 | 41 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: albertsmwk (.)(.), 信区: Biology
标 题: 第一批“青年千人计划”生物类@publication列表@
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 18 15:04:16 2011, 美东)
花了一个小时，深深的鄙视一下自己的无聊行径！！
125 蔡亮 男 1980年11月 复旦大学 生命
科学 2007年12月毕业于[美国]北卡大学 [美国]加州大学旧金山分校 博士后
Cai L, Mostov K. Polarity is destiny. Cell. 2009 Nov 13;139(4):660-2. PubMed
PMID: 19914162; PubMed Central PMCID: PMC2900917.
Cai L, Makhov AM, Schafer DA, Bear JE. Coronin 1B antagonizes cortactin and
remodels Arp2/3-containing actin branche... 阅读全帖 |
|
t******k
发帖数: 553 | 42 我不发表对二人是否结婚事情的任何意见，也不想知道，这个世界为博出位出名，手段多了去了。
裴院士，以前听过报告，有所认识。对于谢欣，这位最年轻的973首席科学家，海龟博士。开红色Audi TT的973兽吸，我还是第一次听说，无聊间，google了一下。
以下是转帖
引用:
这里就是一个学术造诣颇深的院士和一个混迹学术界想要出头的高干千金的两厢情愿的合作。
我们先来看一下一个手里控制着上亿元科研经费的中国最年轻的973首席科学家，973胚
胎发育干细胞项目首席科学家的基本情况：
谢欣研究员， 现任中国财政部长谢旭人之女
现任 中国科学院上海药物所 研究员、 国家新药筛选中心模型建立 II 部主管、 课题
组长 。
下面是她所有的有名字的文章，还算诚实，没用同名同姓的凑数。
可是大家已经要问这样的条件，没有一篇CNS系列的文章，1st-authored paper只有3篇
，够中科院研究员、百人计划择优资助吗？
那些录用的评委和百人计划的专家组，都糊涂了吗？这么一反以“严格”著称之常态了
呢？
1.Chen D, Liao J, Li N, Zhou C, Liu Q, Wang G, Zh... 阅读全帖 |
|
b******a
发帖数: 12216 | 43 对，CD4，然后还需要co-receptor，ccr5或者cxcr4。 |
|
y********o
发帖数: 9263 | 44 找了一下，原来真的有！
【艾滋病病毒感染猫和人的机理相似】
日本科学家最新研究发现，猫和人的免疫细胞被艾滋病病毒侵入的过程非常相似，
这一成果发表在20日出版的美国《科学》杂志上。科学家认为，这一发现为用猫做实验
开发人类艾滋病疫苗奠定了基础。
猫免疫缺损病毒是1986年发现的，它能攻击并破坏猫的免疫系统，感染机理与导致
人类艾滋病的人体免疫缺损病毒（HIV）类似，因此也被称为“猫艾滋病”病毒。患病
的猫与人类患者的症状非常相似，病毒在机体内袭击的目标也相同，都是承担免疫功能
的淋巴细胞。但科学家不清楚病毒感染细胞的过程是否也相同。北海道带广畜产大学副
教授宫泽孝幸等人研究发现，猫免疫缺陷病毒先与猫淋巴细胞表面的CD134蛋白质结合
，然后在一种称为CXCR4的蛋白质的作用下侵入淋巴细胞。这一过程与艾滋病病毒进入
人体细胞的过程极其相似。
现在科学家开发用于人类的艾滋病疫苗时，多以猴子作实验对象。如果用猫做实验
，不仅比用猴子做实验更加容易操作，还能大大降低实验成本。
“猫艾滋病”病毒是否感染活的灵长类动物还不清楚
对于日本科学家的这一研究成果，人们更关心的是，如果猫感染了艾滋... 阅读全帖 |
|
h******l
发帖数: 380 | 45 蒋华良，《基于生物信息学的药物新靶标的发现和功能研究》项目首席科学家，男，37岁
，博士。中国科学院上海药物研究所、新药研究国家重点实验室研究员，药物发现与设计
中心主任。国家杰出青年科学基金和中国科学院百人计划获得者。
1995年获中国科学院上海药物研究所博士学位。在国内较早地开展生物大分子复杂体
系超级计算机并行算法和应用研究，发展和完善了一系列生物大分子理论计算和药物设计
方法，开发了从头计算分子动力学并行版；将计算机药物分子筛选软件DOCK4.0移植到国
产超级计算机神威上，并将其并行化；发展并行分子对接软件Parallel-DOCK；将非平衡
态分子动力学模拟软件EGO和大规模计算化学和计算生物学程序NWChem移植到国产超级计
算机上。在应用研究方面，对一系列具有重要生物功能的大分子体系（如钾离子通道、化
学趋同因子受体CXCR4、阿片受体和多巴胺受体），进行了结构模建和分子动力学模拟，
取得了重要结果。针对20余个具有重要药理作用的已知靶标分子（包括酪氨酸激酶、乙酰
胆碱酯酶（AChE）、b分泌酶基、质金属蛋白酶（MMP）和PPARg）进行了药物设计研究，
其中酪氨酸激酶 |
|
a*****t
发帖数: 81 | 46 前roommate是做跟HIV相关的蛋白的,所以也了解到一些关于HIV的基本知识.
我的理解释, HIV是一种具有类似膜结构的病毒, 能通过体液传播, 进入人
体内后, 寄生到免疫细胞 CD4 上. HIV 上有一种叫 gp120 的蛋白平时是被
本身其他蛋白(envelope protein)保护, 当保护去掉后, HIV 就和 CD4细胞
膜上的受体相结合, 前面提到的两种著名的受体就是 CCR5 和 CXCR4. 现在
很多人在研究的工作就是通过改变受体的结构关闭 HIV 和受体的结合途径.
HIV 进入 CD4 细胞以后如何发作, 我的理解就是它能使 CD4 细胞失去抵抗
其他病毒的能力, 这时候小小的感冒病毒就能把人杀死, 我们就说这个人得
了AIDS 病逝世.
正象crayfish说得一样, 这个病毒能够不断的改变自己的结构去找到CD4细胞
上能相匹配得结合点, 关闭途径的办法进展一直很慢, 就是没法把所有的途径
都关闭掉.就象现在怎么样也没办法把感冒病毒杀死一样, 因为它变化得太快了.
HIV最早是从猴子上传播而来(刚果猴或是加勒比猴,反正不是中国猴子),但是
这种病毒( |
|
c********r
发帖数: 1125 | 47 这个chemokine CXCL family factors在发育里面的作用不是什么很新的东西了，在PGC
迁移，肌肉前体细胞迁移，血管发生上面都有报道了。
我记得比较清楚的是在斑马鱼里面的工作，你可以参考:
Siekmann, A.F., Standley, C., Fogarty, K.E., Wolfe, S.A., Lawson, N.D. (2009
): Chemokine signaling guides regional patterning of the first embryonic
artery. Genes & Development, 1;23(19): 2272-7.
Vasyutina, E., Stebler, J., Brand-Saberi, B., Schulz, S., Raz, E. and
Birchmeier, C. (2005)
CXCR4 and Gab1 cooperate to control the development of migrating muscle
progenitor cells.
Genes and Devel... 阅读全帖 |
|
a********k
发帖数: 2273 | 48 花了一个小时，深深的鄙视一下自己的无聊行径！！
125 蔡亮 男 1980年11月 复旦大学 生命
科学 2007年12月毕业于[美国]北卡大学 [美国]加州大学旧金山分校 博士后
Cai L, Mostov K. Polarity is destiny. Cell. 2009 Nov 13;139(4):660-2. PubMed
PMID: 19914162; PubMed Central PMCID: PMC2900917.
Cai L, Makhov AM, Schafer DA, Bear JE. Coronin 1B antagonizes cortactin and
remodels Arp2/3-containing actin branches in lamellipodia. Cell. 2008 Sep
5;134(5):828-42. PubMed PMID: 18775315; PubMed Central PMCID: PMC2570342.
Cai L, Makhov AM, Bear JE. F-actin... 阅读全帖 |
|
