b******g
发帖数: 4676 | 1 d8100？ d5100吧。。。
1000能买很多东西了。不如200多弄个小高清摄像机，再几百块弄个s95.喜欢单反的就
搞个入门单反也行，配个50 1.8的镜头就够用了。1000以内，选择还是挺多的。凡是推
荐5d2和d700之流的，一概pia飞，坏人不要理 |
|
|
s*******n
发帖数: 546 | 3 虽然没看到你做的照片，但是我做的小鸡炖蘑菇也是很不错啊。呵呵 |
|
|
|
|
|
|
b******g
发帖数: 4676 | 9 你就盯着deal吧，C家的deal多，搞个t2i,t3i,60d外加个小痰盂就好了。不求最好，只
求够用 |
|
|
|
|
|
|
b******g
发帖数: 4676 | 15 加上数据费，赶上入门单反的成本了啊
不过iphone光线不好的时候还是差点，有时候颜色也怪怪的 |
|
s*******n
发帖数: 546 | 16 是理我被伤心了？
哪个版面啊？罪过罪过，我好想没有做过伤rp的事吧，抑或是给我回了什么，我没给包
子？望明示！！！ |
|
w******s
发帖数: 225 | 17 最近买相机做了许多Research，推荐几个摸过的给你：
1. 400块以下，Canon Powershot G12或者Panasonic LX-5，色彩很好，很好
的视频功能，允许的手动控制接近单反，如果你在摄影上没有太多要求和进取心，给你
更好地机器也未必能拍出更好的照片，你的眼睛也看不出来区别。
和数码单反相比，优点是小巧便携，随时从口袋里拿出来拍。有孩子的人，尤其是抱着
婴儿的，没有太多机会再拿个单反的。缺点是对焦需要0.4到1秒（Canon稍快些），
在室内暗光下需要很慢的快门，容易模糊，视频的变焦和对焦不如单反。明亮
的白天就没这些问题了。我的娃在3岁以前就是Canon G3（G12的祖上）拍的，足够了。
2. 550美金，Canon T3，Nikon D3100。感觉都不太好，不如加些钱，看下面的。
3. 800美金： Nikon D5100 18-55Kit. 色彩，对焦，视频都非常好。在室内暗光
下也可以有极好的表现。需要一些摄影知识和PhotoShop的学习才可以发挥最大作用。
不推荐Canon的同类机器，因为你需要视频功能，Canon的数码单反在打开视频后，对焦
... 阅读全帖 |
|
|
q*z
发帖数: 13362 | 19 我觉得你这个属于误导呀.nikon的那个视频对焦根本追不上跑得娃. |
|
t*a
发帖数: 18880 | 20 不包括革命机选项也不够完整...
给你
抱着
了。 |
|
a****8
发帖数: 2771 | 21 这个价格区间当然是革命机最合适。要么就上O+,P+,S+革命机套机加一个35-50等效的
定焦，要么不折腾，多花点钱直接上5D2+35L. 85和135可以等娃大一点再买。 |
|
w******s
发帖数: 225 | 22 革命机用的不多，只是在店里玩了一下，非常不喜欢液晶的取景器，偏色，延迟严重，
看两眼就没兴趣了。对着美景，你看到的是奇怪的显示，还有激情拍照吗？ |
|
w******s
发帖数: 225 | 23 也行可以，看Dpreview上的sample，用F8能追上玩滑板的。 |
|
|
a****8
发帖数: 2771 | 25 我不知道你说的是哪种革命机.我觉得P+ GF2延迟几乎可以忽略不计，色彩非常好，比
大多数的电脑显示器好. 当然还是OVF好用，但是真谈不上“奇怪的显示”.也许你在店
里的灯光有古怪？ |
|
d********0
发帖数: 5142 | 26 ☆─────────────────────────────────────☆
foothill2000 (朋友) 于 (Mon May 24 23:19:16 2010, 美东) 提到:
如果以前因为版主管理失职,导致被围攻过的网友
或者被不公平待遇的网友
可以去讨回自己的公道了
不过请大家以事论事,不要骂人,不要进行人身攻击
对鱼版版主的弹劾要做到公平,公正,公开
谢谢
link:
http://www.mitbbs.com/mitbbs_article_t.php?board=Complain&gid=31248071
☆─────────────────────────────────────☆
Dlsfishing (Dls) 于 (Tue May 25 00:59:25 2010, 美东) 提到:
LZ要按时吃药啊,真得不能继续耽误下去了
另,如不满意现在的医生,我可以帮你找一个,你的帖子可以当病历,其他的事情你就别操
心了.
☆─────────────────────────────────────☆
mayo (千万别笑) 于 (Tue M |
|
l*t
发帖数: 393 | 27 Ha, I heard a similar joke before!
Use my dummy toe to think think, will I be able to see the DLs for those
celebrities? |
|
y****5
发帖数: 102 | 28 各位校友，
最近收到安大校友会武庭章老师的的来函，希望成立北美校友分会。作为95级老校友，
武老师希望我能负责联络一下。所以各位校友如果看到此帖，请相互转告并直接发信和
CV到我在新泽西州立大学的信箱：l*[email protected]。
我本人是安大95级生物系的，目前在Rutgers University做助理教授。多谢了！
伍龙军 |
|
l********s
发帖数: 1536 | 29 实在是郁闷，看了一个星期的文章，竟然还没有看明白。那位大虾帮我看看。
主要是关于colloid到gel/glass的transition.有哪些流行的机理。
还有一些概念：
alpha process/beta process in mode coupling theory
scaling law
intermediate scattering function in DLS
deadline 快到了。哪位大虾懂的话就给我发个电话，我打电话请教。我知道写有可能写
不明白。懂一点点也行，我现在是一头污水。
//bow!!!!!!!!!!!!!!!!! |
|
l******w
发帖数: 125 | 30 Norfolk VA 的六万五和Kitchener ON 的五万七 那个好呢？
我现在在Kitchener的一个小公司工作年薪五万七，一个叫DLS Engineering的小公司给
出年薪六万五，值得去么？另外那里河南女孩多么？好找女朋友么？ |
|
a*****1
发帖数: 5 | 31 【 以下文字转载自 SanFrancisco 讨论区 】
发信人: ababab1 (question), 信区: SanFrancisco
标 题: VPN问题
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Mar 21 11:13:56 2007)
用VPN在家工作，是不是网页都经过单位的网络了？有没有办法在上网的时候BY PASS
VPN, 用自己的DLS上网呢？ |
|
s**********r
发帖数: 8 | 32 我们屋一共住了4个人，我们用Verizon的dsl电话上网，用Verizon提供的westpoint dls
modem和linksys的router。以前一直都没问题，但最近一段时间有好几次我们发现有LAN
的IP地址冲突，重新启动modem和router后可以恢复正常。但我们一直没有弄明白为什么
会这样，哪位高手指点一下？多谢。 |
|
s**********r
发帖数: 8 | 33 我们的router同时支持有线和无线。我的台式机只能用有线，我室友的笔记本既有有线也
有无线。
dls
LAN
什么 |
|
a*****1
发帖数: 5 | 34 Everytime when I use VPN connect to my office, my IE has to get information
from my office's network instead of my DLS. is there a way to change it? |
|
a*****1
发帖数: 5 | 35 【 以下文字转载自 SanFrancisco 讨论区 】
发信人: ababab1 (question), 信区: SanFrancisco
标 题: VPN问题
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Mar 21 11:13:56 2007)
用VPN在家工作，是不是网页都经过单位的网络了？有没有办法在上网的时候BY PASS
VPN, 用自己的DLS上网呢？ |
|
|
b****e
发帖数: 182 | 37 现在用的是768kb，在考虑升级到dsl 3.0，不知道3m速度怎么样，看清晰版网络电视有
问题吗？谢谢！ |
|
A*****s
发帖数: 13748 | 38 升级了试试，还可以降回来的吧。。。
先打电话问问客服 |
|
N********n
发帖数: 8363 | 39
If you cannot figure this by now then you really don't know it.
To have good refactoring support, IDE has to know as much what is
defined in your code as possible. That's easy in static languages
but hard in dynamic languages as by design DLs are supposed to be
dynamic. You are sure what's being defined until runtime so IDE
cannot help you @ edit time. |
|
N********n
发帖数: 8363 | 40
Not true. The more complex the code is, the more potential mistakes
it contains. W/ static languages, IDE can catch a lot of them for
you at edit/compile time. Cannot say the same thing for DLs.
And Javascript weak namespace support doesn't help either. Complex
code needs to be organized into modules. Modern static languages
do that easily. JS OTOH is still full of global variables. |
|
g*****o
发帖数: 930 | 41 【 以下文字转载自 Internet 讨论区 】
【 原文由 goandgo 所发表 】
hi, I live in an apt where an internet company provides DLS to the whole
community. Basically, u hook up your computer with the internet jack on
your wall and you are on internet. But the problem is if u don't register
and pay, whenever you open your IE or Netscape, the page which asks u to
register and pay always show up. If you brower any other website, you are
alwyas directed back to this page except some banking and credit card
websites. I can sti |
|
m********8
发帖数: 314 | 42 DLS can be used to measure the protein/aggregrate MW and concentration. But
I failed to get postive results from the chromatographic fractions due to
the contaminations coeluted from my extensively used column.
, |
|
l**n
发帖数: 109 | 43 确实不保证work，但如果work会比gel filtration更好。如果lz用DLS检测的话，是能
区分aggregate和monomer的 |
|
s********n
发帖数: 2939 | 44 你试试Agilent的ActicExpress (DE3) cell，这是用Gentamicin作为selection maker
，chaperone是来源于psychrophiles。
至于in vitro constitution，你也可以试试low temperature，low concentration
and high salt，low T可以减少aggregation的几率。检测最优当然是活性，不然就是
native gel/SEC/DLS。
codon |
|
C*******e
发帖数: 4348 | 45 不知道是不是我没能理解
检测的话A和B都不是酶，没有活性可以检测
然后A是high pI，B是正常pI，跑普通native gel A是不行的
跑酸性native gel A太大，根本不跑进去；B又不能跑酸性的
还跑过Agarose Gel，加样孔在中间，可是也不理想
然后如果low concentration的话，又如何保证SEC能够检测到？
蛋白A本身在260、280的吸收就不好
EC的话只有0.4
是不是只有DLS一条途径？
maker |
|
s********n
发帖数: 2939 | 46 Blue Native gel可行否？
如果你试了低浓度混合没有发现明显沉淀的话，你可以进一步用ultrafiltration浓缩
一下，但具体能浓缩到什么程度就不知道了，你得trial and error一番。
A和B是用同一种purification tag吗？如果不同的话，你可以试试在混合后纯化那个比
例少的，假如AB complex比较稳定的话。
DLS也需要一定浓度才能准确，如果浓度太低可能不一定准确。 |
|
z******i
发帖数: 120 | 47 不过我还是想问，你说的“先让你的蛋白不沉淀了再说”是指让A+B在一起不沉淀了再
对，是这个意思。
所以，如果换CONSTRUCT的话，可能从根本上解决这个问题。 可能是蛋白DOMAIN的选择
或者DOMAIN边界选择的不好造成的。从个人经验来说，可能最终还要走这一步。只是大
家都普遍不愿意走。
MBP 通常对蛋白结构没有太大影响，MBP本身很容易在通常的BUFFER条件下FOLD的很好
单体，因此与GST相反，会“稀释”一下LOCAL的A+B 浓度（如果A B 结合的话），希望
可以使你的A+B可溶
NUSA可溶性更强，但对这个TAG研究的不多，可以试试。LZ先让你的蛋白A+B可溶了再说
，不然无法往下走。
所以回到那个建议，A的BOUNDARY 选的不对。 LZ如果不愿挑战全长的话。不妨重新设
计一下这个DOMAIN 的CONSTRUCT.
或者走另一端，选择更小的区域，如果能找到一个小段的PPT 和B结合，也是不错。 蛋
白小了，加上TAG就很好HANDLE.但这只能说是个妥协的方案。
另外您的A蛋白能测下CD 或者DLS吗。有SAXS 或者 NMR 简单扫一下就更好。 但这都比
... 阅读全帖 |
|
C*******e
发帖数: 4348 | 48 非常感谢深入讨论！
其实我们现在正在准备做CD
另外有位前辈站内信给我建议
做peptide array先找出A跟B结合的位点
我在跟老板沟通，希望能够做这个试验
DLS倒是没有想过，我会考虑！
另外这个蛋白我是做过SAXS的
但是被称为“一点feature都没有！”
“完全没有折叠！”
“为什么非要研究这个蛋白！”
。。。。。
这样。。。。。 |
|
