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全部话题 - 话题: dtomato
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b******n
发帖数: 4225
1
dTomato发光的结构是dimer
所以如果你的目的蛋白能形成dimer或者oligomer你也许能看到fusion的荧光
如果你的目的蛋白是monomer,就很难说能看到荧光了
不过你可以参考钱永健这篇文章构建一下tandem dimer的dTomato
http://www.nature.com/nbt/journal/v22/n12/full/nbt1037.html
h**********r
发帖数: 671
2
dTomato和tdTomato好像还不太一样,tdTomato是dTomato的串联吧。
X******n
发帖数: 914
3
我用过的是tdTomato,是个tandem dimer。没用过dtomato,但这个可能会导致你的蛋
白形成dimer。
d****d
发帖数: 214
4
来自主题: Biology版 - 问个tdtomato的问题
I remember I once compared tdTomato and dTomato but didn't see much
difference, thus we opted for dTomato.
s******s
发帖数: 13035
5
来自主题: Biology版 - how to enhance a weak promotor?
嗯。不过有没有更亮的方法。我其实用的dsred或者dtomato
h**********r
发帖数: 671
6
来自主题: Biology版 - 4种颜色的荧光显微镜
借人气问一下,要是我想在e. coli同时表达几种荧光蛋白(三种或四种),怎么选择
呢?
在看mCFP, mYFP, dTomato之类呢,给指点一下吧。
多谢!包子奉上!
h**********r
发帖数: 671
7
来自主题: Biology版 - 4种颜色的荧光显微镜
Thanks! 做之前先是要看codon的,查查CAI。
就是不确定用啥颜色的。
我手上单独用得最多的就是gfp和dTomato。
多谢啊!
先发一个包子吧!
h**********r
发帖数: 671
8
手头上只有这个,想做protein的定位。是不是一般不用这个呢?多谢!
X******n
发帖数: 914
9
以前用过这个和GFP做colocalization,挺好用的。
s******y
发帖数: 28562
10
我想原楼主说的就是tdTomato 吧?这个应该到处都能找到
h**********r
发帖数: 671
11
Thank you so much for your information!
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