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发帖数: 5689 | 2 从来没有cosleep过，从生下来一出院，胖妞儿就睡crib
一开始crib跟我们在同一个屋，到3个月能睡8-9个小时之后就挪出去到另一个屋了，晚
上3-4点我会喂一次奶，因为当时她的reflux比较严重，光靠白天吃奶不够，所以我没有
强求她睡7-7的整觉，也没有给断了夜奶
到了5个多月，reflux和厌奶都好了，白天的奶量也开始恢复正常，于是花了一周的时间
慢慢断了夜奶，就基本上开始sleep through the night了
我承认我比较后妈，根本没有考虑过cosleep
一则为了娃睡得好，尽快学会自己入睡，长时间的深度睡眠对于娃的生长有好处，夜里
睡眠生长激素分泌非常高，如果睡得浅的话，分泌激素是不够的。宝宝醒了喝奶就是对
生长激素分泌的一种打断。夜醒很多时候只是一个习惯。就像夜奶，当我发现她半夜醒
来只吃个2oz，而早上反而不着急吃奶的时候，就知道其实她不缺这顿夜奶了，只是到点
儿习惯性的醒来。
二则，我也是为了自己和娃爹俩人能休息好，我俩都是觉多的人，生娃之前恨不得一睡
能睡得表转圈儿。如果睡眠不足，我的后遗症就是爱发脾气，娃爹的后遗症就是上班不
专心犯困不干活。这明显对... 阅读全帖 |
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发帖数: 30 | 3 恩，多谢前辈。我知道AMP是被开环分解的，而TET是细胞EFLUX的原理，浓度不会有太
大变化，一
般我不会让细菌长超过一天，否则我会追加五分之一或者二分之一的AMP，所以我想应
该不是这个
问题。之前我还有一些单质粒的体系，只有PET质粒，蛋白的表达式非常高的，我唯一
能想到的应
该就是这个双质粒变种的PET质粒不如那几个单质粒PET质粒的诱发性好，因为我每次用
的是严格
一致的表达条件。
BTW,我的GENOME上有KM和CM的抗药性，所以没法再在质粒里换抗药性了~ |
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