w********u
发帖数: 5457 | 1 在cabelas买了G-Loomis GL3的spinner rod，给岳父带回国送人。不知道过海关的时候
会不会要求缴税？有兄弟知道的不？
另外，这G-Loomis GL3的spinner rod产地是不是都是美国？看cabelas的网页是made
in USA，电话问也是美国产，为啥竿子寄来，啥说明也没有，也找不到产地？
俺是土人，没用过啥好杆，拿这杆舞了舞，确实轻巧些，呵呵，就是不知道钓鱼咋样，
咔咔。 |
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L********0
发帖数: 476 | 2 俩车我都开过，奥德赛的3排比GL3排强不到哪去，坐3个人的话同样不能太胖，而且奥
德赛的后背箱比GL的后背箱还小呢。
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m******h
发帖数: 5753 | 5 IM6, IM7 and IM8 是 Hexcel Corp. 用以比较他们公司的碳素产品标准，不是一个行
业标准，用他们生产的碳素做碳素竿自然标为IM6, IM7 and IM8 powered。 IM指越高
，碳素含量越高，竿子的弹性越强，硬度越大，也越脆。至于是否 IM 越高越好，同样
争论，而且碳素不只他一家， 其他方法同样生产出好竿子。IM 值和T值关系我没有注
意，后者这个概念在国内用的更多， 不过一般中高挡鱼竿采用 IM6－8的碳素，同样标
志是好竿的意思。
GLX - 65 million modulus
IMX - 55 million modulus
GL3 - 47 million modulus (IM8)
GL2 - 42 million modulus (IM7)
IM6 = 40 million
IM7 = 41 million
IM8 = 45 million
Standard Graphite - 33 million modulus |
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KV
发帖数: 5728 | 6 杆子好坏在于blank的设计制作，而制作blank的碳布来源就那么几家，高端一些价格
高些，主要差别在于高温煅烧前后的技术处理，各公司有各自的secret ingredients，
其他从工艺上来说没有本质差别。
你说的没错，St. Croix的确不存在什么技术上的优势，他家的杆子腰体超粗，和g.
loomis杆子对比鲜明，但从敏感，重量，和balance方面，均不输g.loomis（gl2/gl3），
我没用过st. croix最高端的杆子，从用过的这些来看，但从blank感觉，scii/iii均
输给imx，更不用说glx。（拿st.croix的低端比g.loomis高端不算公平）。
售后服务不是买杆子一年内，而是数年内，本地店的退换不是杆子公司的针对end user
的售后服务。其实，如果买一根杆子，如果是感觉未来数年内，这个blank都会独领风
骚，那么，g.loomis的glx是最佳选择，估计未来十年都不会被淘汰。比如说，花250~
600刀，买了一款glx杆子，用了两年，旧了，非常不厚道的做法就是，干脆花50刀，拿
根新的，很多年都可以用五十刀换新杆子。imx未来十年应该也 |
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b*****e
发帖数: 853 | 7 中毒，所以新搞了个二手的curando 和gloomis GL3，想开始casting。去附近的区域公
园草坪上练习了半个小时，清了好几次线团。想着还是得去湖塘边沾水练习，没有想到
要钓鱼。前两年来过这个公园的小湖，鱼鳞都没有见过，也没有见过钓鱼的人。今天奇
怪了，湖边有三人在奋战。刚站一日美混血儿旁边，就见上鱼了。侃了三五分钟，才知
道这湖里有很多鳟鱼了，他说两个小时里已经拉起过15条。真的假的？然后30分钟里，
果然看他拉起来6条。都不大。都放了。怦然心动。练习顺便实战。但是，但是没有带
鱼钩，只有一个以前捡的crankbait，钩都钝了，就是拿来练的。但是，但是，架不住
鱼多。收着收着线，就上了一条，真不大，没怎么使劲，就拉上来了。放之，继续练习
。不一阵，又上鱼了，这条大一点，在水里左奔右突。可惜快到岸边时，一个鱼跃洗鳃
，脱钩潇洒而去。半个小时无动静。无妨，练习嘛。夕阳仍暖，不经意间，杆尖微弯，
有鱼，此鱼略大，在水里奔了好几个来回。还有点沉。拉上岸，留之。为啥要留呢? 一
是想带回留照纪念，二是想晚上喝鱼汤。阿弥陀佛。真好钓，继续抛竿。很快，又中鱼
了。以前没钓过鳟鱼，真没... 阅读全帖 |
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s*****i
发帖数: 1781 | 8 我这周日早上去了perry lake，本来准备在feeder旁边玩鲤鱼的，结果feeder撤了，去
坝下搞了一会儿，没啥收获，遇到一个中国人，提到了你。
昨晚去了克林顿湖，我有事儿回来的早，干到八条，我朋友回来的晚再加上杆子比较对
，干到30多条crappie,带回家20条，他用的ultra light的杆子，扔的远，估计因为气
温下降鱼还在远处，不过随着天黑我上鱼率也在提高。
我的杆子是medium的，我觉得钓crappie不是很合适，扔不远，想入一个
http://www.gloomis.com/content/g-loomis/us/en/home/conventional
其中的
CLASSIC TROUT & PANFISH
CLASSIC TROUT PANFISH SPINNING
10236-01 SR 781-1 IMX 6' 6" 打折不？
车子小不知道6' 6"是否放得下？
另外一款
10233-01 SR 661 GL3 5' 6"
5' 6"这款肯定放得下就是觉得太短，是不是扔不远，岸钓需要扔的远一些，可惜没有
6
'的单节的
很纠结不知道入哪... 阅读全帖 |
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e***d
发帖数: 288 | 10 bassresource上面的测试数据
"Pretty decent little caster. 12lb Suffix Siege, 7ft 6 GL3 902C.
1/8 oz bare jig head: 50ft easy with a flick of the wrist, 60ft overhead, 72
ft with slight tail wind.
Wacky Rigged Senko: 80ft average.
T-rigged(still weightless) Senko :90-100 ft
1/2 oz Super Spook Jr: 140 ft into slight head wind, 150ft no wind, 170 ft
with slight tailwind:" |
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b****n
发帖数: 311 | 11 老大，你鸣不平也要做点homework吧？
郭岩怎么着都有5篇plant cell. 就算他去年review,去掉2010年的2篇, 那也有3篇
plant cell.
1: Zhou Y, Zhang J, Lin H, Guo G, Guo Y. MORPHEUS' MOLECULE1 is required to
prevent aberrant RNA transcriptional read-through in Arabidopsis. Plant
Physiol.
2010 Nov;154(3):1272-80. Epub 2010 Sep 8. PubMed PMID: 20826701; PubMed
Central
PMCID: PMC2971605.
2: Zhang C, Guo H, Zhang J, Guo G, Schumaker KS, Guo Y. Arabidopsis cockayne
syndrome A-like proteins 1A and 1B form a complex with CULLIN4 and damage
DNA
bind... 阅读全帖 |
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g*********5
发帖数: 2533 | 12 最近作split GFP， 发现荧光很低，同样的GFP质粒转染到293细胞里有很强的荧光信号
并且很夸张的cell pellet是绿色的。
记得有人说过split GFP 成熟很慢。
LUCIFERASE 好些。有高手给点建议吗？ |
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j*****n
发帖数: 135 | 13 换venus，比GFP成熟快，荧光强。split luciferase主要是有一步酶反应所以read-out
高。 |
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g*********5
发帖数: 2533 | 14 I used the Venus in fact. and still weak signal. so luciferase could have
strong signal?
out |
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l***y
发帖数: 638 | 15 promoter的问题吧，有的在某些cell line里不太好用，换个promoter试试 |
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j*****n
发帖数: 135 | 16 Split luciferase may give better read-out, but can't tell location of the
interaction. Check Hu C.D.'s paper on BiFC and use the best pair for your
experiment. |
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g*********5
发帖数: 2533 | 17 谢谢大家。我不需要知道相互作用的位置，只是想建立一个体系，作药物筛选。 |
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