w********u 发帖数: 5457 | 1 在cabelas买了G-Loomis GL3的spinner rod,给岳父带回国送人。不知道过海关的时候
会不会要求缴税?有兄弟知道的不?
另外,这G-Loomis GL3的spinner rod产地是不是都是美国?看cabelas的网页是made
in USA,电话问也是美国产,为啥竿子寄来,啥说明也没有,也找不到产地?
俺是土人,没用过啥好杆,拿这杆舞了舞,确实轻巧些,呵呵,就是不知道钓鱼咋样,
咔咔。 |
|
L********0 发帖数: 476 | 2 俩车我都开过,奥德赛的3排比GL3排强不到哪去,坐3个人的话同样不能太胖,而且奥
德赛的后背箱比GL的后背箱还小呢。
170 |
|
|
|
m******h 发帖数: 5753 | 5 IM6, IM7 and IM8 是 Hexcel Corp. 用以比较他们公司的碳素产品标准,不是一个行
业标准,用他们生产的碳素做碳素竿自然标为IM6, IM7 and IM8 powered。 IM指越高
,碳素含量越高,竿子的弹性越强,硬度越大,也越脆。至于是否 IM 越高越好,同样
争论,而且碳素不只他一家, 其他方法同样生产出好竿子。IM 值和T值关系我没有注
意,后者这个概念在国内用的更多, 不过一般中高挡鱼竿采用 IM6-8的碳素,同样标
志是好竿的意思。
GLX - 65 million modulus
IMX - 55 million modulus
GL3 - 47 million modulus (IM8)
GL2 - 42 million modulus (IM7)
IM6 = 40 million
IM7 = 41 million
IM8 = 45 million
Standard Graphite - 33 million modulus |
|
KV 发帖数: 5728 | 6 杆子好坏在于blank的设计制作,而制作blank的碳布来源就那么几家,高端一些价格
高些,主要差别在于高温煅烧前后的技术处理,各公司有各自的secret ingredients,
其他从工艺上来说没有本质差别。
你说的没错,St. Croix的确不存在什么技术上的优势,他家的杆子腰体超粗,和g.
loomis杆子对比鲜明,但从敏感,重量,和balance方面,均不输g.loomis(gl2/gl3),
我没用过st. croix最高端的杆子,从用过的这些来看,但从blank感觉,scii/iii均
输给imx,更不用说glx。(拿st.croix的低端比g.loomis高端不算公平)。
售后服务不是买杆子一年内,而是数年内,本地店的退换不是杆子公司的针对end user
的售后服务。其实,如果买一根杆子,如果是感觉未来数年内,这个blank都会独领风
骚,那么,g.loomis的glx是最佳选择,估计未来十年都不会被淘汰。比如说,花250~
600刀,买了一款glx杆子,用了两年,旧了,非常不厚道的做法就是,干脆花50刀,拿
根新的,很多年都可以用五十刀换新杆子。imx未来十年应该也 |
|
b*****e 发帖数: 853 | 7 中毒,所以新搞了个二手的curando 和gloomis GL3,想开始casting。去附近的区域公
园草坪上练习了半个小时,清了好几次线团。想着还是得去湖塘边沾水练习,没有想到
要钓鱼。前两年来过这个公园的小湖,鱼鳞都没有见过,也没有见过钓鱼的人。今天奇
怪了,湖边有三人在奋战。刚站一日美混血儿旁边,就见上鱼了。侃了三五分钟,才知
道这湖里有很多鳟鱼了,他说两个小时里已经拉起过15条。真的假的?然后30分钟里,
果然看他拉起来6条。都不大。都放了。怦然心动。练习顺便实战。但是,但是没有带
鱼钩,只有一个以前捡的crankbait,钩都钝了,就是拿来练的。但是,但是,架不住
鱼多。收着收着线,就上了一条,真不大,没怎么使劲,就拉上来了。放之,继续练习
。不一阵,又上鱼了,这条大一点,在水里左奔右突。可惜快到岸边时,一个鱼跃洗鳃
,脱钩潇洒而去。半个小时无动静。无妨,练习嘛。夕阳仍暖,不经意间,杆尖微弯,
有鱼,此鱼略大,在水里奔了好几个来回。还有点沉。拉上岸,留之。为啥要留呢? 一
是想带回留照纪念,二是想晚上喝鱼汤。阿弥陀佛。真好钓,继续抛竿。很快,又中鱼
了。以前没钓过鳟鱼,真没... 阅读全帖 |
|
s*****i 发帖数: 1781 | 8 我这周日早上去了perry lake,本来准备在feeder旁边玩鲤鱼的,结果feeder撤了,去
坝下搞了一会儿,没啥收获,遇到一个中国人,提到了你。
昨晚去了克林顿湖,我有事儿回来的早,干到八条,我朋友回来的晚再加上杆子比较对
,干到30多条crappie,带回家20条,他用的ultra light的杆子,扔的远,估计因为气
温下降鱼还在远处,不过随着天黑我上鱼率也在提高。
我的杆子是medium的,我觉得钓crappie不是很合适,扔不远,想入一个
http://www.gloomis.com/content/g-loomis/us/en/home/conventional
其中的
CLASSIC TROUT & PANFISH
CLASSIC TROUT PANFISH SPINNING
10236-01 SR 781-1 IMX 6' 6" 打折不?
车子小不知道6' 6"是否放得下?
另外一款
10233-01 SR 661 GL3 5' 6"
5' 6"这款肯定放得下就是觉得太短,是不是扔不远,岸钓需要扔的远一些,可惜没有
6
'的单节的
很纠结不知道入哪... 阅读全帖 |
|
|
e***d 发帖数: 288 | 10 bassresource上面的测试数据
"Pretty decent little caster. 12lb Suffix Siege, 7ft 6 GL3 902C.
1/8 oz bare jig head: 50ft easy with a flick of the wrist, 60ft overhead, 72
ft with slight tail wind.
Wacky Rigged Senko: 80ft average.
T-rigged(still weightless) Senko :90-100 ft
1/2 oz Super Spook Jr: 140 ft into slight head wind, 150ft no wind, 170 ft
with slight tailwind:" |
|
b****n 发帖数: 311 | 11 老大,你鸣不平也要做点homework吧?
郭岩怎么着都有5篇plant cell. 就算他去年review,去掉2010年的2篇, 那也有3篇
plant cell.
1: Zhou Y, Zhang J, Lin H, Guo G, Guo Y. MORPHEUS' MOLECULE1 is required to
prevent aberrant RNA transcriptional read-through in Arabidopsis. Plant
Physiol.
2010 Nov;154(3):1272-80. Epub 2010 Sep 8. PubMed PMID: 20826701; PubMed
Central
PMCID: PMC2971605.
2: Zhang C, Guo H, Zhang J, Guo G, Schumaker KS, Guo Y. Arabidopsis cockayne
syndrome A-like proteins 1A and 1B form a complex with CULLIN4 and damage
DNA
bind... 阅读全帖 |
|
g*********5 发帖数: 2533 | 12 最近作split GFP, 发现荧光很低,同样的GFP质粒转染到293细胞里有很强的荧光信号
并且很夸张的cell pellet是绿色的。
记得有人说过split GFP 成熟很慢。
LUCIFERASE 好些。有高手给点建议吗? |
|
j*****n 发帖数: 135 | 13 换venus,比GFP成熟快,荧光强。split luciferase主要是有一步酶反应所以read-out
高。 |
|
g*********5 发帖数: 2533 | 14 I used the Venus in fact. and still weak signal. so luciferase could have
strong signal?
out |
|
l***y 发帖数: 638 | 15 promoter的问题吧,有的在某些cell line里不太好用,换个promoter试试 |
|
j*****n 发帖数: 135 | 16 Split luciferase may give better read-out, but can't tell location of the
interaction. Check Hu C.D.'s paper on BiFC and use the best pair for your
experiment. |
|
g*********5 发帖数: 2533 | 17 谢谢大家。我不需要知道相互作用的位置,只是想建立一个体系,作药物筛选。 |
|