A******y
发帖数: 2041 | 1 They are good. At least the SIRT5 one. It can be reproduced by several
other labs. SIRT6 is new, but we will see. |
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g*****1
发帖数: 666 | 2 听说人很nice。
现在药厂对GPCR,ion-channel的结构研究投入比以前多不少，看到Novartis，J&J还有
其他一些最近都有GPCR结构方面的openning。毕竟都是最重要的药物靶点，而且最近这
方面基础研究有突破性进展。 |
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e****s
发帖数: 1125 | 3 说得好！
Kobilka是做结构，但并不是纯粹做X-ray的，虽然他最出名的是这个。他应该说是对
GPCR如何被Active的感兴趣，当然研究这个问题最好的办法就是结晶。他另一个很感兴
趣的领域就是用荧光定位标记来研究GPCR活化过程中的动态变化。 |
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E**********t
发帖数: 56 | 4 Xuebiao Yao, Dasheng Li and Gang Pei recently wrote an essay to Nature
Review in MCB Which is entitled “In focus: molecular and cell biology
research in China”. Here is the link: http://www.nature.com/nrm/journal/v14/n9/full/nrm3638.html In this article, they discussed the past, present and future of molecular and cell biology research in China. One part which interested me is the key MCB discoveries in China. Although most of the work are nice and likely solid work, few of them are breakthrough... 阅读全帖 |
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e****s
发帖数: 1125 | 5 这也太绝对了。
Cryo EM 做大复合物的结构上还是有很大的优势的。而且和结晶有时候会互补。
比如，这几年最著名的结构之一GPCR-Gs 复合物在结晶以前就先通过EM做了一边，发在
了PNAS上。最近GPCR还会有一个复合物结构的大文章出来，据说里面也有Cyro EM的数
据。 |
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s******c
发帖数: 331 | 6 赞，同样做为做结构的，觉得结构基因组就是joke，基本上没有什么方法学的重大突破
，也没有generate很多有用的结构，不过过去几年暴增的很多GPCR的结构，倒是大部分
是结构基因组资助的，这个还是很少见的，membrane protein一般来说结构基因组成功
率极低，但是偏偏最重要的药靶GPCR可以用固定的方法high throughput去做结构，这
个在工业界还是很受认可很实用的事情。
结构基因组的砍掉绝对对于做结构的单个实验室是好事，而且结构生物学paper的引用
跟做结构的没关系，没几个结构的文章会引用跟自己结构无关的其它蛋白结构，如果你
做的蛋白够重要，结构够原创，那些做相关biochemistry的，做pharmacology的，甚至
做animal的都一定会引用。
另外一方面，现在越来越少纯粹做结构生物学的实验室了，首先重要东西的结构解析
greatly depends on biochemistry，很多时候重要的结构是一些做biochemistry做的
很好的实验室的水到渠成的事情，很多传统做结构的实验室也开始发展相关的
biochemistry和cell bi... 阅读全帖 |
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c**********n
发帖数: 177 | 7 P2Y12，GPCR。又不是第一次见到同期发两篇GPCR了。四篇都见过。。 |
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p*****m
发帖数: 31 | 8 看看里面挂谁的名字，再看看PDB数据库里这些结构都挂着GPCR Network的标识，不禁
感叹天朝果然雄起了，美国人都要拿着美国的东西来巴结了~
PS，GPCR network是美国的一个大的科学计划Protein Initiative资助的structural
genomics一部分，就是刚被停掉的那个，这个计划只资助了美国的几个center。 |
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s******c
发帖数: 331 | 9 这个就是太乐观的看法，作为一个搞结构的，稍微跟pharmacology沾点边的半外行，说
一些粗浅的理解。
首先，药物分子水平的机理太复杂，结构能看的就是，药物小分子和一种蛋白在某个位
点上的相互作用有哪些。就这些信息，仍然受很多因素的影响，很多时候都不是致命一
击，比如小分子affinity低，占有率低，或结构分辨率低，就会有很多问题，如果小分
子太小，fit电子密度可能性有很多种，或小分子太大，不是所有的部分都有清晰的密
度，这个时候就很难讲，在这上面出错的结构有很多。结构不能揭示的药物分子机理就
太多了，药物怎么代谢的（往往很多药物代谢底物才是真正结合靶点的小分子），怎么
进细胞或怎么上膜，即便是跟靶蛋白，小分子进入和离开靶蛋白的kinetics，on rate
和off rate，进入binding site的整个process（first binding site，secondary
binding site etc）都是静态结构不能看到的，而这些信息很多时候才是重要的，比如
对于很多药物，其进入binding site的通道或过程往往决定其特异性，而不是结构看到
的bind... 阅读全帖 |
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s******c
发帖数: 331 | 10 are you sure? 目前占药物市场约30%左右的GPCR药物，基本都知道靶蛋白，但是大多
数都没有相应的结构，第一个药靶GPCR结构也不过07年才做出来，还有10%左右的ion
channel和transporter drugs，大多数的人的靶蛋白也都没有结构，pipeline上怎么有
结构这一环？最多就是一些enzymes或者说kinases的药物，会用结构去辅助设计，怎么
能说大部分都有结构这一环？
不过针对可溶的enzymes，proteases等用结构辅助药物，确实有一些成功的例子，比如
针对HIV reverse transcriptase的non-nucleoside inhibitors，就有收益于结构
develop出来的。 |
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e****s
发帖数: 1125 | 11 这个Fragment-based的例子举得非常好，当然似乎更多的是应用在NMR结构中。
不知道为什么很多人看不上晶体结构。很多结构工作是非常有挑战的项目。结构的诺贝
尔也拿了不少。记得前几天有人说谢小亮的工作牛，因为难，施一公的工作不行，因为
不难。 这个实在是无知无畏。
做结构的根本是生化，而且是很有意思设计。
比如我就一直很纳闷，当初Koblika 怎么想到把T4 ligase整合到GPCR里面的？听了他
的报告就知道起码一个原因他是要增加蛋白的亲水的性质，而T4 ligase小且非常容易
结晶。同样他用Nano body去稳定GPCR的构想也不是凭空乱试的。
懂行的会知道，很多难结构一方面依靠现在衍射技术的发展，另一方面依靠天才的工程
设计。
晶体怎么会没有用？药物设计我不懂，一个指标说明问题，现在很多大药厂在新建和扩
张结构的组。
晶体对于寻找新的靶点也作用很大。比如很多PAM, NAM的东西。
还有一点，不要老盯着应用。科学不是工程！科学就是回答问题，重要的基础问题回答
了，很多应用问题才有希望。 完全按照应用去引导科学，只会丢了西瓜检了芝麻。
target |
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c********9
发帖数: 562 | 12 这个就是关键。
K和M，他们的生涯一开始就是与他们研究的蛋白联系在一起了。其他的东西，就是他们
的工具了。
一公，从学习工具出发，他当时认识不到GPCR的重要性的，何来他会第一个解析出GPCR
？
结构是否能够拿奖，其实在于能否阐明重大的生命机制。。 |
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i****g
发帖数: 3896 | 13 不知道你为什么这么喜欢臆想一些毫无根据的可能，说得越多越当真似的。
Kobilka在Nature发b2AR结构的几乎同时，Raymond Stevens也和他在Science发了两篇
back to back的b2AR结构文章，两人都为通讯作者。之后Stevens又单独或和其他人发
了几篇。Stevens是结构生物学家，以前不做GPCR，也和施一公一样研究很多蛋白结构
，发了不少CNS。但最后是Kobilka和导师Lefkowitz得了炸药奖，Stevens没得。而
Lefkowitz的工作从来就和b2AR的晶体结构无关。
这是Kobilka和Lefkowitz获诺贝尔奖的原因，30-40年的工作，b2AR结构只是GPCR三个重
大发现中的一个：
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2012
"for studies of G-protein–coupled receptors"
Lefkowitz started to use radioactivity in 1968 in order to trac... 阅读全帖 |
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i****g
发帖数: 3896 | 14 “换句话说，当时如果施一公解出来第一个GPCR，以及第一个GPCR和G蛋白的复合物结
构，他也能拿奖。诺奖才尼玛不管你是一辈子只解了一个结构，还是解了很多。” |
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C******y
发帖数: 3249 | 15 实际情况是每个专项项目就一两千万，拿的全是企业，企业拿了也根本不会去做写的课
题。所谓“新药”，就是一大群企业从国家拿钱，大概有十分之一的企业能做出几个仿
制药，能批下来的全是仿制，而且价格比进口也就便宜 20%。
2014年2月21日至22日在北京召开“中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟筹备成立大
会暨2014年第一届药物临床试验学术大会”上透露,截止到2013年底,我国“十二五”期
间“重大新药创制”科技专项费用花费约65亿元,目前仍有50多亿元的结余。
在已花费的资金中，产生新药70余项；大品种改造150多项，直接经济效益800亿元
，间接效益3000亿元。而在国务院批示的17个重大专项中，目前新药重大专项综合指数
已跃居第二。
截至2013年9月，在新药“重大专项”资金的支持下，共有52个品种获得74个新药
证书(包括“十一五”取得的33个品种和44个证书)，36个品种拥有自主知识产权，占69
.23%。从2013年1.1类品种受理情况来分析，我国仍然处在以第一、第二层级创新为主
的仿制到仿创结合的阶段。
52个品种包括：化学 药品 1类9个；化学药品3类25个；... 阅读全帖 |
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p******n
发帖数: 55 | 16 这个结构是继Brian Kobilka得到GPCR-Gs复合物之后在GPCR领域最重要的一个结构。这
里面真正前沿的是XFEL，一种晶体学目前最前沿、但是不成熟的方法。幸运的是，Xu教
授在投稿之前，在很多地方讲了这个结构，恰好Brian Kobilka听到了，指出他们的结
构是错的。后来仔细分析，发现是因为XFEL的数据采集和处理方法使得这个结构用分子
置换法无法去除bias，所以一个错误结构也可以获得很好的统计参数。
此后两年应该一直是在纠错，用那么多种生物物理方法就是为了证明这个结构是正确的。
这个结构对于方法学最大的意义应该是凸显了XFEL的牛B和缺陷。 |
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p******n
发帖数: 55 | 17 这个工作实在漂亮。中间的时间比较久了，知道的人挺多的，可能有些细节是传的失真
了。
查了查Xu教授简历，也是一位大牛，不过平时真是低调。他这种上来直接啃GPCR最硬的
骨头，可比一个又一个解不同GPCR失活状态下的结构酷多了，真心佩服！ |
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c**********n
发帖数: 177 | 18 拿到了烂数据整出了好结果，辅以漂亮的biophysics实验validate结构。
1. 技术上用fusion protein来解决不能形成复合物，用mutation来得到active GPCR
conformation， 用3A arrestin promote binding形成稳定complex。同时又比对亲和
力保证这个complex和wild type相比不是那么artificial。这给今后做Rho以外的GPCR-
arrsetin complex提供了强有力的技术支持。
2. Biophysics experiment都很漂亮的证明了结构的正确性。
3. 能把这个结构解了的人绝对是高手。膜拜。
中科院终于有单位在结构领域可以跟清华刚正面了。赞一个。 |
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e****s
发帖数: 1125 | 19 很多GPCR 结合Arrestins不需要磷酸化应该是很早就有报道的了，而且不少。
很多人都认为磷酸化是必需的，一定程度上是因为Arrestin1-Rh通常作为摸板来研究，
确实，对Arrestin1而言，磷酸化是非常重要的。
对一小部分Receptor，是否磷酸化对和Arrestin的结合似乎没有太大影响。
另外，在Detergent里研究Arrestin-GPCR相互作用的也有一些了。比如：用NMR研究溶
在Bicelles的Rh和Arrestin-1的相互作用。
arrestin
affinity |
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S***J
发帖数: 1210 | 20 电镜对这种多重对称的，分子量又中等偏大的膜蛋白，真是完爆晶体学。目前电镜也就
是对GPCR还不是太靠谱，但可预见的将来GPCR晶体学也会被完爆。
不过，晶体学在中小复合物结构解析及小分子药物识别等方面还是绝对优势。很多性质
好的水溶性复合物，晶体学比电镜有时候会快很多，大部分时候精度也要更高。小分子
方面，电镜对小分子基本上是只能回答where it binds，不能回答how it binds，所以
电镜目前对小分子药物改造可以说毫无用处。
另一方面，其实晶体学的人转电镜有先天优势，因为样品制备永远都是结构生物学最核
心的问题。电镜软件操作及计算资源依赖等问题，基本会在5年内彻底消失，就想当年
CCP4对晶体学的推动一样。目前电镜出身的人是找工作的黄金期，等晶体学的那帮人都
转过来了，电镜科班出身的人基本会毫无竞争性。 |
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D***H
发帖数: 30 | 21 样品制备，很大一部分就是在拼钱和资源了。
：电镜对这种多重对称的，分子量又中等偏大的膜蛋白，真是完爆晶体学。目前电镜也
就是对GPCR还不是太靠谱，但可预见的将来GPCR晶体学也会被完爆。
： |
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z*******o
发帖数: 1794 | 22 呵呵呵呵，你暴露了。
你看看最经典的GPCR机理研究Rhodopsin，整个pathway包括KO动物电生理下游偶联蛋白
深入的功能基本上上个世纪就全部搞出来了。作为第一个被解析的GPCR蛋白，
Rhodopsin的结构可没出来多久。
另外我做了n年的转录基因调控的研究，还真没怎么关注过这些转录复合物的结构问题。 |
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g*****x
发帖数: 3283 | 23 在搞清楚G protein从结构上如何bind到GPCR，signal如何trigger并导致G protein结
构变化之前，大家understand的是它的功能，不是mechanism。
GPCR |
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w********h
发帖数: 12367 | 24 2012诺贝尔化学奖得主罗伯特·洛夫科维茨(左)以及布莱恩·克比尔卡(右)
新浪科技讯 北京时间10月10日消息，据诺贝尔奖委员会官方网站报道，2012年度
诺贝尔化学奖已经于北京时间10月10日17:45公布，由于在“G蛋白偶联受体”方面所作
出的突破性贡献，今年的化学奖项授予美国科学家罗伯特·洛夫科维茨(Robert J.
Lefkowitz)以及布莱恩·克比尔卡(Brian K. Kobilka)。
细胞表面的“聪明”受体
你的身体是由数以十亿计的细胞之间的相互反应形成了复杂统一体。每一个细胞都
拥有一个微小的受体用于感知周遭的环境，以便可以让细胞得以适应新的情形。美国科
学家罗伯特•洛夫科维茨和布莱恩·克比尔卡正是由于他们在“G蛋白偶联受体”
方面所作出的突破性贡献而被授予2012年度诺贝尔化学奖。
长期以来，有关细胞如何感知周遭环境一直是一个未解之谜。科学家们知道一些荷
尔蒙，如肾上腺素拥有重大的影响：它可以提升血压，加快心率。因此他们怀疑在细胞
的表面拥有某种对于这些荷尔蒙物质的受体。然而至于这些受体具体是由什么构成的，
以及它们究竟如何工作仍然在整个20世纪的... 阅读全帖 |
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s*****n
发帖数: 1636 | 26 美国人罗伯特·J 莱夫科维茨和布赖恩·K·科比尔卡因为对蛋白受体的研究而获得
2012年度诺贝尔化学奖，二人将平均分享800万瑞典克朗奖金。
两名获奖者对G蛋白偶联受体的研究所获成果具有“奠基意义”，堪称“跨界”成
果，揭示了这一类重要受体发挥作用的内在机理。专家称，该研究成果或使治愈癌症成
为可能。
目前163位获奖者获得了诺贝尔化学奖(1901-2011年)，其中包括4名女性。唯一两
度获得诺贝尔化学奖的是弗雷德里克·桑格(1958和1980年)。而最年轻的诺贝尔化学奖
得主是弗雷德里克·约里奥，1935年他与妻子伊伦·约里奥·居里(诺贝尔奖得主玛丽
皮埃尔·居里的女儿)一起获奖，那年他35岁。
名词解释
细胞表面的“聪明”受体
GPCR(G Protein CoupledReceptor，即G蛋白偶联受体)就是“使身体对外界信号做
出反应的蛋白质”，罗伯特·J 莱夫科维茨及其同事的获奖研究始于1968年，针对生物
细胞“感知”周围环境的能力，试图解密肾上腺素之类激素物质促血压升高和心跳加快
等生理反应的机理。
在莱夫科维茨的实验室内，研究人员把一种碘同位素附着到多种激素物质上，借... 阅读全帖 |
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d*******i
发帖数: 1423 | 27 一公其实也就是一个二流生物学家，根据至今为止他的学术贡献来看。当然他可能以后
做出一流的成果而升格为一流的生物学家，但目前实在是二流。CNS数量是多，但大部
分也是为发CNS而发，就是他现在搞的膜蛋白，也是挑好搞的来搞。
一流的定义，应该是开创一个领域或者在本领域做出突破性的成果。二流的定义是能够
追踪当前研究热点并作出一定贡献的。其实华人生物学家（改革开放后大陆来的）没有
一流的。晓东，钧英，新元可以算作1.5流。一公，饶毅也就是二流（当然，饶毅还可
以加上三流科普作家）。如果一公先搞出钾离子通道，或者GPCR，他当然是一流，甚至
超一流，但他的性格和策略决定了他不会去，特别是开始AP的时候不会去搞这些高风险
的东西。就象他从数学转生物，从普通生物化学转结构一样，他要的是收益/风险比最
大化。一公最大的成绩其实是将商业模式，尤其是血汗工厂的商业模式引入学术单位的
科研管理，并取得巨大成功。他的成功应该成为HBS的经典案例，HBS应该请他去讲学。 |
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d*******i
发帖数: 1423 | 28 发信站: BBS 未名空间站 (Tue Apr 19 02:38:48 2011, 美东)
一公其实也就是一个二流生物学家，根据至今为止他的学术贡献来看。当然他可能以后
做出一流的成果而升格为一流的生物学家，但目前实在是二流。CNS数量是多，但大部
分也是为发CNS而发，就是他现在搞的膜蛋白，也是挑好搞的来搞。
一流的定义，应该是开创一个领域或者在本领域做出突破性的成果。二流的定义是能够
追踪当前研究热点并作出一定贡献的。其实华人生物学家（改革开放后大陆来的）没有
一流的。晓东，钧英，新元可以算作1.5流。一公，饶毅也就是二流（当然，饶毅还可
以加上三流科普作家）。如果一公先搞出钾离子通道，或者GPCR，他当然是一流，甚至
超一流，但他的性格和策略决定了他不会去，特别是开始AP的时候不会去搞这些高风险
的东西。就象他从数学转生物，从普通生物化学转结构一样，他要的是收益/风险比最
大化。一公最大的成绩其实是将商业模式，尤其是血汗工厂的商业模式引入学术单位的
科研管理，并取得巨大成功。他的成功应该成为HBS的经典案例，HBS应该请他去讲学 |
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r********n
发帖数: 7441 | 29 发信人: echina (西北胡子·原谅一生放纵爱自由), 信区: TsinghuaCent
标 题: 颜教授微博：某大牛来清华设实验室
发信站: 水木社区 (Tue Apr 3 16:54:14 2012), 站内
广而告之：4月16日，上午8:00开始，在清华大学主楼后厅有一个GPCR minisymposium
，欢迎Brian Kobilka加盟清华[good]，共四个speakers，裴刚、Martin Caffrey、京
都大学Kobayashi和Kobilka。次日，Caffrey主持LCP workshop。详情见http://t.cn/zOoSl6T |
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r*****m
发帖数: 3619 | 30 他解的结构也不难，无非是人海战术，血汗工厂做大量蛋白，在随机性极大的生长晶体
这个事件中增加必然性。
在方法学上增加生长晶体的概率，把蛋白需求量从毫克降低到纳克，忽悠得好，也能得
诺贝尔奖，老子当司机听一个恶霸讲过。质谱分析领域对大分子分析的突破，就是这样
得奖的，早年田中来参加过中日质谱行业联会，他的级别比我还低啊。我是军官，他是
公司打杂的。
除了方法学，晶体的诺奖已经发完了。如果有缺了晶体就出不来的药物，饶派的吴白丽
和赵强，在药物所做GPCR 的希望还更大些。 |
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i****i
发帖数: 68 | 31 说做结构的low得不了诺贝尔奖的人，我真无语了。
你无知不是你的错，但乱喷就很不好了。不要随便judge别人的工作，每个人取得成就
都是很不容易的。尤其要在任何领域做到顶尖。都是付出了别人百倍的努力。
1962年，诺贝尔生理与医学奖：X射线衍射图片暗示DNA的螺旋结构
1964年，诺贝尔化学奖：维生素B12等许多生化分子的结构
1988年，诺贝尔化学奖：光和反应中心晶体结构
1997年，诺贝尔化学奖：ATP合成酶的结构
2003年，诺贝尔化学奖：钾离子通道的结构
2006年，诺贝尔化学奖: RNA聚合酶的结构
2009年，诺贝尔化学奖：核糖体的结构
2012年，诺贝尔化学奖：GPCR的结构 |
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f*****9
发帖数: 6768 | 32 【哀悼】中科院39岁“青年千人”不幸离世
原创 2016-08-16 BioArt BioArt
昨天晚上，有朋友在“BioArt全球生命科学交流群”发布了一则讣告的截图消息，顿时
引起不少群成员的热议，大家无不为这位优秀的青年女科学家扼腕叹息。据悉，发布讣
告的朋友是赵永芳研究员的大学同班同学。目前根据几方面的消息大致认为赵老师的不
幸离世部分原因可能是由于劳累引起的心脏停止。另据群里的一位老师透露，赵永芳研
究员是她在美国的邻居，育有两个小孩，一个十岁，另一个五岁。这位老师还透露，赵
老师的丈夫面对爱妻的不幸离世表现的很坚强，并表示一定会好好把两个孩子抚养成人。
根据中科院生物物理所官网上赵永芳研究员的简历来看，赵老师1999年本科毕业于武汉
大学，2004在生物物理所获得博士学位，2006年赴美国哥伦比亚大学从事博士后研究，
2013年入选中组部国家“青年千人计划”并正式成为生物物理所的PI（课题组组长）。
2015年赵老师还获得国家自然科学基金优秀青年科学基金资助。赵老师课题组主要从事
膜蛋白结构与功能的关系的研究，具体研究内容包括两个方面：利用单分子FRET研究膜
蛋白构象与... 阅读全帖 |
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m**u
发帖数: 3348 | 33 原子分辨率的冰冻电镜出来之前
这肯定是 和GPCR类似
现在玄 |
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m**u
发帖数: 3348 | 34 我给你科普下 举两个例子：
1997年 roderick Mackinnon搞了细菌离子通道结构 2003年化学奖
Kobilka 2012年化学奖 因为解了一个gpcr蛋白结构
蛋白结构获奖不止这两例子 我举这两因为他们都极快的速度获奖
充分证明其工作的重要性 |
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m**u
发帖数: 3348 | 35 我说的是和splicesome不是一个蛋白
你怎么解释Mackinnon2003年因为解了通道蛋白结构拿奖
短短9年后 Kobilka 2002年因未GPCR蛋白结构拿奖？ |
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f***y
发帖数: 4447 | 36 中国每年数十种一类新药临床试验。印度比起中国如何？
http://www.pharmcube.com/news/article/3354
这几天，大家都在讨论《我不是药神》这部电影。影片中“格列宁”的原型即诺华的格
列卫（甲磺酸伊马替尼片）。这款药物最初以孤儿药”获批，而后逼近50亿美元的年销
售峰值使其成为超级重磅炸弹药物，可谓是医药工业界“野百合也有春天”的完美阐释
。在美国，一个新药一旦获得FDA孤儿药身份，将享有税收减免、免申请费、研发资助
、加快审批以及上市后7年的市场独占权，甚至还可能获得一张宝贵的优先审评券。因
此从新药研发的角度看，以孤儿药身份进入市场，享受市场独占期后再拓展适应症，不
失为一种“以奇致胜”的临床开发战略。鉴于被FDA批准的药物相对比较容易被其他市
场认可，因此对于国内创新药有研发企业，若选对了适应症，通过申报FDA“孤儿药资
格认定”，采取中美双报的开发策略，更是抢占了国内注册的先机，实现“弯道超车”
。据不完全统计，已经有13款来自中国药企的新药拿到了17项FDA孤儿药资格认定。其
中百济神州的BTK抑制剂BGB-3111获得3项，正大天晴的安罗替尼... 阅读全帖 |
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m****s
发帖数: 18160 | 37 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: hamimelon (哈密瓜), 信区: Biology
标 题: [fellow/AP position] Computational structural biology @ UCSF and ShanghaiTech
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 24 17:54:59 2014, 美东)
"We seek a research fellow or assistant professor applicant to engage in an
integrative structural biology study of a cellular signaling pathway (e.g.,
GPCR signaling cascades). The candidate will contribute to the collaboration
between the Sali research group at University of California, San Francisco,
USA (ht... 阅读全帖 |
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m**********t
发帖数: 385 | 38 以下为该公司最新的岗位需求，请发简历给钱小姐：q*****[email protected]欢迎诸位应聘或推荐身边的朋友，这家公司的待遇还不错，别忘了在邮件里说明信息来源：mitbbs.com或未名人才；
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m**********t
发帖数: 385 | 39 有意向的可直接邮件至[email protected]或q*****[email protected] 联系人
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and maintaining customer relationships.... 阅读全帖 |
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s******m
发帖数: 255 | 40 替朋友发的，请不要发站内信给我。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
博雅干细胞科技有限公司是一家成立于2009年、位于无锡的的民营企业，注册
资本一亿人民币，2012年营业额预计5000-6000万。
博雅干细胞是一个国际化的企业：董事长、总裁、副总、技术总监、首席研究
员等均为留学归国人员。当前主营业务为干细胞的存储和技术开发、基于GPCR
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干细胞库将于2012年底竣工。
为进一步增强自身科研力量，公司的研发中心拟引进三名从事干细胞研究的
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h******[email protected] (Senior Scientist, Hao Wang)
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谢谢！ |
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f******1
发帖数: 18 | 41 Nanjing biological company is looking for excellent talents to join it.
（1）抗体高级研究员
Job Description
1·Provide support for premium hybridoma relevant antibody projects,
customer communication from quotation to whole project management.
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3·Provide supervisory and training to associate and assistant scientists.
4·Be responsible for research and development for new technology
development to promote our antibody services and produ... 阅读全帖 |
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m****s
发帖数: 18160 | 42 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: hamimelon (哈密瓜), 信区: Biology
标 题: [fellow/AP position] Computational structural biology @ UCSF and ShanghaiTech
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 24 17:54:59 2014, 美东)
"We seek a research fellow or assistant professor applicant to engage in an
integrative structural biology study of a cellular signaling pathway (e.g.,
GPCR signaling cascades). The candidate will contribute to the collaboration
between the Sali research group at University of California, San Francisco,
USA (ht... 阅读全帖 |
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e******6
发帖数: 6 | 43 Job Description
Cooperation Introduction
GenScript is a contract research organization (CRO) specialized in
biological research and drug discovery services. Ever since its inception in
2002, GenScript has experienced rapid, constant, and organic growth. Now
GenScript has become a leading biology contract research organization (CRO)
in the world, with a global operating team of over 900 dedicated scientists,
staffs.
Headquartered in Piscataway, New Jersey, GenScript has become a leading
Biology C... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 44 国内某知名CRO公司招聘高级研发总监，10年合成以上工作经验，有靶点选择经验，有
国外工作或者学习背景，博士，70-80万+bonus 上海， 联系方式：QQ/微信：
2839988624 [email protected]/* */
Responsibility:
Lead Group Leaders and Bench scientists to execute chemistry projects well,
to build and maintain positive relationship with clients by providing on-
time and high quality delivery and proactive communications.
·Set up the scientific and operational goal and SOP for the projects
assigned; manage and coach Group Leaders and bench scientists; manage
resource... 阅读全帖 |
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m**********t
发帖数: 385 | 45 上海科技大学（ShanghaiTech University，简称上科大、ShanghaiTech）2013年9月30
日成立的、由上海市人民政府与中国科学院共同举办、共同建设的全新大学。学校致力
于服务国家经济社会发展战略，培养科技创新创业人才，提供科技解决方案及发挥思想
库作用，积极投身高等教育改革、参与上海科创中心建设，努力建设一所小规模、高水
平、国际化的研究型、创新型大学。
学校位于上海—浦东新区—张江高科技园中区，是建设中的张江综合性国家科学中心的
重要组成部分，与已经建成使用的上海同步辐射光源、国家蛋白质科学研究（上海）设
施、中科院上海高等研究院、上海微小卫星工程中心、中科院上海药物所新药研发平台
、和正在建设中的软X射线自由电子激光装置、超强超短激光装置，以及正在谋划建设
的硬X射线自由电子激光装置等一系列国家级大科学设施和科研机构紧密结合，融为一
体。
学校地处上海张江高科技园中心，与科技园中的产业界、投资界比邻。学校占地约900
亩，总建筑面积约70万平方米，已全面投入使用。
学校设立物质科学与技术学院、生命科学与技术学院、信息科学与技术学院和创业与管
理学院... 阅读全帖 |
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w******t
发帖数: 16937 | 46 分特，想看专业的？
看这个。声明：因为网络安全原因，我删去了一些必须删去的内容。
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