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e*********s
发帖数: 2 | 3 1) Post-doctoral position available at the Department of Physics and
Materials Science, City University of Hong Kong
The research work will be highly interdisciplinary with an emphasis on
porous silicon based-biosensors, bioreactors and functional materials.
Successful applicants will have received a Ph.D. and demonstrated a solid
background in chemistry and/or materials science with a strong publication
record. Experience in handling silicon surface modification and/or
hydrogels is a plus.
E |
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w*****n
发帖数: 77 | 4 You can not say that man.
I am working on hydrogels and had two on-site interviews in this area.However it is
sad that I did not get any offer.... |
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b*******t
发帖数: 57 | 5 Ishihara K, Ueda T, Nakabayashi N.
Preparation of phospholipid polymers and their properties as polymer
hydrogel
membranes.
Polym J 1990;22:355-360
thanks a lot.
my e-mail add.:l***[email protected] |
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z*****n
发帖数: 236 | 6 准备找药厂的工作做药剂,但是觉得不一定能找到,不想一棵树吊死,版上各位大侠指点
一下还有什么出路可以尝试,谢了. |
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z*****n
发帖数: 236 | 9 能展开讲讲吗？我怎么觉得药厂招高分子材料的并不多，他们好像主要是招分析化学和
传统药剂的比较多，主要是针对小分子药物的，我觉得高分子材料在那儿不是主流专业
，有些职位就要求你懂一些，并不一定要这个专业的人。找工作一个月了快，没有什么
消息。我主要看Indeed和Biospace，还有什么推荐的网站吗？谢了。 |
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h*********g
发帖数: 78 | 11 我怎么从来也没有看到drug delivery的工作哦 |
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z*****7
发帖数: 133 | 12 那看来只能去Langer那里做PostDog了 |
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w********h
发帖数: 12367 | 13 "只能去"....
Langer那里做完postdog只能留校做教授了..... |
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S*****n
发帖数: 6055 | 14 depends
he has so manys start-ups |
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c*******e
发帖数: 178 | 15 据我老板讲，现在进langer的lab，post doc要自己带funding才能进得去。 |
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p*****x
发帖数: 68 | 16 i tried to find job doing this over two years ago, no luck. in the current
economy, i don't think it will be much better. |
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p*****x
发帖数: 68 | 17 it was like that quite some time ago.
i met some people who graduated from his lab and currently are faculties,
and i am not impressed. |
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c*******e
发帖数: 178 | 18 my boss was from his lab as post doc. i was impressed at the beginning, but
now the truth tells everything. /hand |
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z*****n
发帖数: 236 | 19 缓释药物载体材料，组织工程材料，Hydrogel还有其他的生物高分子，找公司的工作怎
么这么难呢？大家有什么建议，都用什么网站呢？如果想转回传统的高分子材料行业，
现在那个方向好找一些呢？太感谢了。 |
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b******l
发帖数: 8 | 20 there is a great opportunity, located in great boston area
job description: Polymer Chemist...experience with hydrogels......MS in
Chemistry Phd preferred will utilize HPLC, GC, spectroscopic and wet
chemistry techniques. Will be setting up a manufacturing of a new product
line (confidential right now). The Polymer Chemist will analyze all
incoming chemicals used in the product to determine accuracy and fitness for
use in the product. This person will recommend methods, practices to
improve |
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T*J
发帖数: 116 | 21 什么样的ph meter测粘度比较高的hydrogel solution before polymerazation.
for example, chitosan solution, agarose...
谢谢 |
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j***l
发帖数: 74 | 22 我做hydrogel，想把cell放在里面。现在的问题是cell在gel不能spread。以前没有做
过，但在gel外面的media很好。请问这个可能是什么样的问题呢？ |
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P********n
发帖数: 372 | 23 交联了还会化？交联要加带至少两个双键的单体然后聚合才行。单纯的生成高分子量但
是线型的分子是不行的。 |
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s*****i
发帖数: 146 | 24 降解好快哦 我觉得是交联密度不够 即使酯键也不会这么快啊，或者你的是physical
gel？不稳定？又回到sol状态了？化学交联的话至少能保持一周呢 |
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c****e
发帖数: 32 | 25 没交联的，就是用氢键加强了一下。
我想知道的是除了交联，有没有别的方法可以让水凝胶更加稳定一些呢？ |
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s*****i
发帖数: 146 | 26 hydrophobic interaction |
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z*e
发帖数: 10 | 27 试试F127，引入hydrophobic interactions |
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s*****i
发帖数: 146 | 28 F127我感觉比较毒 对细胞不好 有文献说它会 disrupt cell membrane导致cell death
我细胞实验液做过127，结果Live-Dead 一片红 |
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z*e
发帖数: 10 | 29 F127是有些毒性。
你用的什么分子量的PEG。。。可以用alpha-cytodextrin来增强， 你可以参照一些文
献看看， 这样可以通过形成inclusion complexes，多些physical crosslinking |
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h*********5
发帖数: 995 | 30 用DNA。可以把DNA连在polymer上面利用DNA的hybridizatoin交联。有08JACS文章谈过
这个。稳定性不如全polymer，但是也能保持比较稳定的形态。 |
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c****e
发帖数: 32 | 31 多谢各位热心回复
这个是我目前的结果
做的就是PEG的两端修饰，加上一些疏水的基团，类似于嵌段共聚物的那种
从PEG 6K 到10K，20K，35K，6K成胶以后可以在水中耐受3-4小时，10K和20K的1小时内
，35K的不成胶
如果把疏水基团从C6到C8到C12，可以看到凝胶开始变得稳定些，但是还是远远达不到
养细胞的要求，而且疏水集团一多，成胶难度也变大，因为在水中的溶解度大大变小，
要加热好久才可以得到一些雾状的溶液
另外据合作者说，PEG 6K的水凝胶，mesh太小，细胞根本进不去，只能在表面
我的打算：
拼死的加疏水基团，或者把PEG从两端到4端或者8端，提高疏水基团的密度，然后用NMP
溶解，之后用水稀释，这个是Hubbell在他的CnF2n修饰PEG水凝胶中用的，不知道这个
方法行不行，对养细胞有什么危害没有。
高分子和生物，我都是一头雾水，希望各位多多指教。 |
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P********n
发帖数: 372 | 32 这么麻烦。为啥不能用带双键的PEG单体？再加点引发剂拿紫外光照照就聚合了。 |
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c*s
发帖数: 2145 | 33 en， 楼主想铰链铰链不上，我是不想铰链总是一不留神就铰链，苦恼啊 |
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z*e
发帖数: 10 | 34 一般情况下， ＰＥＧ－ＢＡＳＥＤ ＨＹＤＲＯＧＥＬ，细胞很难ＩＮＦＩＬＴＲＡ
ＴＥ．．ＨＵＢＢＥＬＬ的ＩＭＰＬＡＮＴＳ一般都是有ＤＥＧＲＡＤＡＢＬＥ ＰＥ
ＰＴＩＤＥＳ （ＳＵＣＨ ＡＳ ＭＭＰ－ＳＥＮＳＩＴＩＶＥ ＰＥＰＴＩＤＥＳ）
不过， ＰＨＹＳＩＣＡＬ ＣＲＯＳＳＬＩＮＫＩＮＧ可能会允许细胞的ＩＮＦＩＬ
ＴＲＡＴＩＯＮ．．．
但是，我觉得楼主搞得也太复杂了．．．． |
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s*****i
发帖数: 146 | 36 做的人是很多，但是要看你到底想说明什么或者作什么应用了。 |
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s*****i
发帖数: 146 | 37 其实我倒不是不屑 相反对这种剋在一个材料上发好多文章的很佩服呢
不过还是谢谢你的提醒，以后注意不指名道姓 |
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D********g
发帖数: 533 | 38 peptides also work... But... too expensive. |
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D********g
发帖数: 533 | 39 many hydrogel are also brittle.... |
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p*****r
发帖数: 805 | 41 大虾能不能展开说说？是不是用critical point drier？ |
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s********r
发帖数: 22 | 42 不用那么先进的工具。 先把你凝胶状的样品扔在液氮里，等冻好了，用普通的
lyophilizer把液体抽干就可以了。
在做SEM的时候，先把放样品的底座和你的样品放到液氮里，这时候你的样品会自然裂
开。然后再把样品用双面胶粘到底座上，如果你想要看到比较真实的结构，尽量不要镀
太后的金，3nm-10nm足够了。断裂面上的结构应该能够比较准确地反应你的水凝胶的多
孔结构。 |
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G**s
发帖数: 1077 | 44 这种方法测得的多孔结构不是湿态水凝胶的真正结构，而是冻干过程中相分离后的干态
结构，其强烈取决于凝胶交联密度和冻干温度。
比较可行的观察方法是做透射电镜。我所看到的湿态水凝胶孔径基本都在几十纳米到几
百纳米之间。 |
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p*****r
发帖数: 805 | 46 这个有道理。我还没有想到相分离对结构的影响，我的水凝胶应该是物理交联的，不知
道影响大吗？我们用不同分子量的荧光标记的dextran测了一下diffusion，发现湿态水
凝胶孔径确实应该在几个纳米和几百纳米之间， 但是由于制备的参数不同，孔径大小
我想应该也有差异，所以想到可不可以用SEM来确认一下。TEM可以做湿态水凝胶？ |
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p*****r
发帖数: 805 | 47 谢谢建议！好像很不错的样子， 长见识了，这个differential scanning calorimetry
(DSC)的仪器容易操作吗？我们附近的实验室好像有，不过好像只是用来测量熔点 |
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y*******e
发帖数: 176 | 48 仔细看我推荐的文章，关键是要把水凝胶制备好后用水好好冲洗，除去其中的
未聚合的东西。
(DSC)非常容易操作，属大众化仪器，到处都有，很容易找到，
若有问题可给我写信，
祝好运
calorimetry |
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r*****j
发帖数: 43 | 49 那个推荐文章作者偶居然认识，他老板人也超nice~~ |
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E*******m
发帖数: 11 | 50 請問有人看過這篇文章嗎?
有些地方有疑問想請教一下,謝謝!! |
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