A*******y
发帖数: 11148 | 1 今天打到omega任务开始阶段
怀疑一开始的袭击就是议会策划的
原来人类上了太空还干焚书坑儒这种事 |
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c*********3
发帖数: 6862 | 4 noveria那个jellyfish好像有卖krogan的一套衣服heavy armor warlord，感觉直到中
后期都是比较好的 |
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b*****2
发帖数: 11103 | 5 我叫那个krogan去护送了。。。
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b***u
发帖数: 12010 | 6 做了女krogan那个任务了，帮手的是一个新salarian，因此没错，死了的角色找个无名
氏代替。现在看来死谁也不太影响剧情。
我现在好奇如果当时给了illusive man collector的ship，3里面还会和cerberus反脸
么？ |
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b***u
发帖数: 12010 | 7 我看了下wiki，女krogan和mordin这段真tm复杂啊。我都不记得当时genophage data有
没保留了。看来的确错过不少。
不过这一来不用risk wrex会死了。 |
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c*********3
发帖数: 6862 | 8 1. 不知道难以两全的选项指的什么，基本上你声望够高从1，2代继承了完美存档就不
存在什么难以两全的选项，让Turian和Krogan结盟，让Quarian和Geth和好都没有问题
。（我唯一觉得遗憾是Legion和Thane的死）
2. “最后的结局那么多，怎么叫没选择？很多人说区别不大，但是我觉得这3种主要的
结局一点也不比2代两种主要结局差。”完完全全的subjective opinion
3. “很多人很生气mass relay没了，那又如何？再过很多年地球文明发展到一定程度
，自然又可以发明出新的mass relay走出太阳系”炸了mass relay有很大几率摧毁整个
星系，即使爆炸和Arrival DLC不同，也无法改变困在太阳系的外星人大家没饭吃要饿
死的现状。（nice reward for helping earth）
4. “但是我不认为人类就应该因此固步自封，包括小屁孩都跟谢帕德说：你可以毁掉
reaper，但是reaper是从你们（代之有机生命体）自己的手中创造出来的，谁也不能确
定你的后代会不会再造出一个reaper来。”... 这个人连自己要支持的剧情都没... 阅读全帖 |
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b***u
发帖数: 12010 | 9 昨晚通了me3。一直到cut scene前我都觉得很好。cut scene后觉得不太满足，看了
youtube后发现三种结局都一样，就觉得实在可笑了。
假如bioware把三种结局的不同后果表现出来，这个结局实际上是很完美的了。
首先结尾埋了一个大坑，就是什么是reaper，为什么要杀有机体？我杀你是为了不杀你
的逻辑看上去很荒缪，可如果作者功力够应该能把事情说圆。游戏里太草率了，可以花
些工夫解释。事实上geth和quarian那么一大段，让玩家花20分钟去看当年的录像，就
是为了表现机器vs有机体的conflict。我当时选了让geth毁掉quarian，因此自然的接
受了synt会杀光organic的理论。
作者不是不写游戏专门写me小说了么？希望他会写一本解释这一段。我能想到的是，
reaping的最终目的是crucible这个technology，就是让机器和人合成dna（绿色结尾）
或让某个有机体（Shepherd）变成对全宇宙的机器体有root权限的一个计算机（蓝色结
尾）。在一开始这样的技术不存在，任syn-org冲突下去只能走向有机体的灭亡。这时
候像legion一样... 阅读全帖 |
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t**********r
发帖数: 2019 | 10 Yes you are right I thought Clash would be good after seeing its trailer. I
couldn't believe the krogan part in that movie was so short and the monster
was a damn pushover. Very dissppointed.
Wrath's trailer is better than clash. I think its going to be mediocre but
not trash. |
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s******e
发帖数: 163 | 11 回回上面的几个猜测
Wendell Lim对那篇cell还是还是有很大的贡献的，不光是挂个名的事，不然他也不会
在09年的systems biology大会上讲
Jonathan Weissman的E-map是和nevan krogan合作的 |
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f*****e
发帖数: 223 | 12 哈医大专家周春水发现乳腺癌新型抑癌基因
http://www.hljnews.cn 2011-03-23 来源：黑龙江新闻网-黑龙江日报
黑龙江新闻网讯 在本月世界顶尖级生物医学杂志《CELL》上，哈佛医学院与哈医
大专家关于PTPN12蛋白为新型抑癌基因的最新研究成果引起国际肿瘤界的普遍关注。
PTPN12是哈佛医学院发现的一个阳性蛋白分子。为了证明该蛋白分子与癌细胞的作
用关系，专家们用小核苷干扰技术抑制PTPN12表达，结果发现PTPN12表达水平降低会引
起正常细胞恶性生长，反之其过量表达可对恶性细胞的生长有一定的抑制作用。哈医大
医学遗传学教授周春水通过实验发现在PTPN12表达受到抑制时，乳腺癌的促癌基因EGFR
受体家族的络氨酸磷酸化有显著增强，而EGFR受体家族正是经过一系列络氨酸磷酸化而
被激活，产生促细胞癌变效应，从而周春水教授成功地确定了PTPN12是一种新型抑癌基
因。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=zhou%20chunshui%20and%2
Results: 3
1.Activation o... 阅读全帖 |
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o*******1
发帖数: 7 | 13 Toronto 的 Jack Greenblatt, Andrew Emili 和他们的弟子 Nevan Krogan (UCSF) 发
Nature/ Science 哗哗的。 主要是做model organism, yeast, E. coli .最近也发了
些human cell的， |
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b*****m
发帖数: 438 | 14 Pls send email to [email protected]
/* */ Thanks a lot!
All the following papers needed are published on Molecular Cell, 21 May 2015
issue.
1. Calibrating ChIP-Seq with Nucleosomal Internal Standards to Measure
Histone Modification Density Genome Wide
Adrian T. Grzybowski | Zhonglei Chen | Alexander J. Ruthenburg
2. Toward Whole-Transcriptome Editing with CRISPR-Cas9
Dirk Heckl | Emmanuelle Charpentier
3. Single-Cell Transcriptomics Enters the Age of Mass Production
Jan Philipp Junker | Al... 阅读全帖 |
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