由买买提看人间百态

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全部话题 - 话题: lonza
1 (共1页)
d**l
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1
【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: dial (四八佳人), 信区: Biology
标 题: 有没有在LONZA工作的同学,帮忙递份简历!谢谢!!!
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Oct 10 13:53:50 2011, 美东)
d**l
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2
【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: dial (四八佳人), 信区: Biology
标 题: 有没有在LONZA工作的同学,帮忙递份简历!谢谢!!!
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Oct 10 13:53:50 2011, 美东)
d**l
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【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: dial (四八佳人), 信区: Biology
标 题: 有没有在LONZA工作的同学,帮忙递份简历!谢谢!!!
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Oct 10 13:53:50 2011, 美东)
s**********e
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4
来自主题: Biology版 - 问一下 HUVEC 的问题
从来没有用过HUVEC primary cells, 大家用的都是哪个公司的啊?
我看到网上这种讨论很多,似乎推荐的都是Lonza的Clonetics的细胞,看到一些讨论说
ATCC的不好。
https://shop.lonza.com/shop/prd/human-umbilical-vein-endothelial-cells/lonza
_b2b/7.0-7_2_86_69_76_10_13/2/DF3699839AD6E6F18852001A4B525E10/
还有一个问题,我拿到了cells,可以生长细胞之后,做一大批的liquid nitrogen
frozen stock,以后的实验就用液氮里面冻着的细胞吗?
非常谢谢
T**********t
发帖数: 1604
5
来自主题: Biology版 - 买不起invitrogen的pre cast的胶了
Lonza的预制胶可以在invitrogen的box里跑,比invitrogen的便宜30%左右。效果么,
没invitrogen的好,但是也OK了。
自己配胶我们用的都是bio-rad的mini protean的系统,不过它和invitrogen的胶盒不
兼容,得用bio-rad自己的盒子。
对了,lonza的预制胶也能在bio-rad的胶盒里跑。
m*********7
发帖数: 5207
6
nucleofector 96 well shuffle system from Lonza?
(Amaxa was incorporated into Lonza 2 years ago)
a****y
发帖数: 10
7
来自主题: Biology版 - 细胞培养液的配方开发思路
比如说LONZA的这个XVIVO, 配方肯定是保密的, 但是很好奇他们是怎么开发出来的?
相关文献?
比如 T cell culture, serum free, animal free, 配方开发的思路是什么呢?
http://www.lonza.com/products-services/bio-research/cell-cultur
g*********9
发帖数: 3528
8
来自主题: Biology版 - 请大家推荐一个好用的电转仪
lonza的Nucleofector.
太神奇了,手头的stem cell都快到100%了。
你让厂家demo。
http://www.lonza.com/products-services/bio-research/transfectio

cell
w********g
发帖数: 447
9
来自主题: Pharmaceutical版 - 大药厂今后不会发展R&D了吧
Outsourcing M&A Year In Review
By Michael A. Martorelli
Several large outsourcing firms made important tuck-in acquisitions, many
mid-sized firms expanded their platforms with strategic acquisitions, and
one outsourcing firm successfully tapped the equity market for an Initial
Public offering (IPO). But the big stories in the pharmaceutical outsourcing
industry in 2009 involved seven “going private” transactions and fifteen
separate divestitures. During the past few years, both in these annual
r... 阅读全帖
b*****r
发帖数: 2065
10
来自主题: Stock版 - 要不要爆乳ARIA
生物药开发其实还算容易的,更大的难度在制造,这些小药股基本都没有生产的经验,
生产都需要诺华,健赞,Genetech,瑞士Lonza或其他CMO帮他们。 所以这个也让一些
大的药厂没有很强的驱动力去收购他们。
c******d
发帖数: 564
11
来自主题: Singapore版 - 帮朋友打听一下astar的薪水
估計3000出頭,
新的post doc-research fellow,4000-5000
新的本科生2500左右,
你同學有master,和非本地經驗,估計3000出頭就不錯了。
不過現在大形勢是在削funding,IMCB要裁10-20%,還有去年關閉的eli llilly的研
究中心出來的進100號人。現在這工作形勢可不太好。
在擴張的有duke-nus醫學院,biopolis還有別的幾個所 BII, GIS, IBN, SIGN。
總之,大概四大塊,學校:nus, Ntu,下面的生物系,醫學院; 研究所;醫院。製藥
公司,這邊有genetech,Lonza, Roche,也是生物技術類的;當然還有銷售類的
g**********7
发帖数: 2026
12
来自主题: PhotoGear版 - 投资人开始正式看空中国了
楼上个几位说的都挺在理,但是,正如对大盘和股票的看法各有不同一样,俺对中国是
长期看好的,比如对生物技术和制药领域,俺坚持自己的看法。
俺回上面几楼的帖子,只是想阐述自己一个观点: “怀疑,悲愤没有用,我们需要的是
乐观,相信。没有乐观和相信,我们没有前进的动力,不要怀疑自己微小的力量,你可
以改变历史,只要你愿意一步一个脚印去做。”
科学技术进步进入平台期,这似乎是一个普遍的现象,其实正是中国的历史机遇。因为
只有这样,中国在各个高科技领域才有追赶的可能,中国的产业升级才有希望。试想:
如果欧美引领的科技革命一浪高过一浪,目前全球的格局还会是今天这个样子吗? 中
国只能配置在全球经济产业链的下游,不得翻身。不妨看看四周,进入技术发展平台期
比较早的行业,中国现在的差距似乎一般都相对较小。
目前的生物技术、制药产业可能是中国差距最大的一个产业,但是过去10年的快速发展
以及目前欧美生物技术、制药产业的滞胀应该让大家乐观一些才对。CRO, CMO 的确带
来一些负面问题,但是我们能因此否定这些小企业的贡献吗?正如历史会对邓小平的功
绩有一个公论一样,这些小企业的历史作用也会得到全面的评价... 阅读全帖
z*******0
发帖数: 35
13
楼上的同志能否发一张图片给我看看,我的问题是, 这种空泡是fat 么,
你染色之前,是否看到这种空泡,染色后空泡变成了red。
能否发一张这个空泡和fat都在一张图上的照片上来?
我用的是lonza的differentiation medium。
m***T
发帖数: 11058
14
来自主题: Biology版 - 大家都在哪家买precast gel啊?
lonza?
b**********t
发帖数: 353
15
啊,我还以为美国的实验室都不用EB了呢,我们实验室用的是lonza的precast的
cassette,也不用电泳槽和电泳液啥的,直接就把cassette插上电,就跑就行了,三两
分钟就跑完了,而且跑的时候直接肉眼就能看到条带,也用不着UV啥的.....
s*****g
发帖数: 7857
16
来自主题: Biology版 - transfection of suspension cells
我按照Lonza/Amaxa的program做transfection of suspension cells.当时过夜后的细
胞存活率是60%.可是加抗生素选择后几乎就死光光了.即使几天后有20%的细胞,也最后
走向死亡.
有做着方面的专家,给分析一下,是为什么?
以前都做附着细胞的transfection.过夜后活细胞都附着培养皿底部.把含死细胞的培养
液换成新培养液.再加抗生素/培养液就可以得到想要的但细胞克隆了.
s*****g
发帖数: 7857
17
来自主题: Biology版 - 电转 求助(内有详细说明)
Electroporations were performed with a Gene PulserXcell unit (Bio-Rad) under
conditions of 125 V, 25 ms, and a square-wave pulse.
PMID: 20215638
"Optimizing electroporation conditions in primary and other difficult-to-
transfect cells." PMID: 19183796
把electroporation和你的型号打入,大概可以看看别人在同类机器上是怎么做的.
我们现在都用Lonza的机器和溶液.选择不同的程序来转. 所以对你的问题没有经验.
n******u
发帖数: 418
18
第一次用lonza的MEGM medium
上个周一到的,以为和普通medium一样就放4度了,没有用铝箔包裹避光
因为冰箱是玻璃门的,等于这个medium在光照下放了近2周
还能用么?
w****w
发帖数: 12
19
来自主题: Biology版 - 问一下 HUVEC 的问题
we use HUVEC from Lonza and buy medium from them too. you can freeze them
and use them. however, don't use them when you pass them over 9 times.
m*********7
发帖数: 5207
20
来自主题: Biology版 - 问一下 HUVEC 的问题
We get both pooled HUVECs and medium (EGM-2) from Lonza.
For my specific purposes, I only use HUVECs within 5 passages.
When you propagate the primary stock, grow up as many cells and freeze down
as many vials of passage 2 as possible.
x*****a
发帖数: 972
21
来自主题: Biology版 - 问一下 HUVEC 的问题
Lonza好像只保证15个doubling。你买的amp是passage 3,一般我只用到passage 7,
passage 8应该也没问题。有的实验室用到passage 10。
我曾经用flow cytometry测了下CD31,大约75%的positive吧。
d**l
发帖数: 1546
v*********d
发帖数: 382
23
来自主题: Biology版 - MEF 细胞转染
要高效肯定是病毒,效率就看titer了,高titer下,90% 没问题
要是50%-70% 左右可以的话,可以试试lonza (Amaxa)或者invitrogen 的 neon
transfection system, 都是电+化学的。 另外,MEF passage越多,效率越差
v*********d
发帖数: 382
24
来自主题: Biology版 - MEF 细胞转染
要高效肯定是病毒,效率就看titer了,高titer下,90% 没问题
要是50%-70% 左右可以的话,可以试试lonza (Amaxa)或者invitrogen 的 neon
transfection system, 都是电+化学的。 另外,MEF passage越多,效率越差
b**j
发帖数: 55
25
来自主题: Biology版 - 问下有没有人养过HUV-EC-C细胞
养过HUVEC, not HUVEC-C, medium from Lonza, 很好养。
c********e
发帖数: 215
26
来自主题: Biology版 - 问下有没有人养过HUV-EC-C细胞
Lonza有卖全套的
S******9
发帖数: 2837
27
来自主题: Biology版 - 问下有没有人养过HUV-EC-C细胞
很好养,用Lonza的media
passage 8 代以后就不能用了
a*******o
发帖数: 16
28
来自主题: Biology版 - 问下有没有人养过HUV-EC-C细胞
用过Lonza的培养基养,不难。。。貌似P8之后就没法用来做实验了
s**u
发帖数: 9035
29
来自主题: Biology版 - 这是什么污染?
Agree, you can use Lonza kit to test it, it takes 20 minutes.
n******t
发帖数: 1281
30
那你指的百克级的是细菌表达系统?真菌达到百克级一点也不奇怪。细菌到这水平这我
还真是第一次听说
LONZA在推销他的芽孢杆菌表达系统的报告上表达水平也只是 7.5 g/L。
如果是这样的话,诺维信和杰能科的酶制剂大罐发酵生产完了还要加一个稀释的步骤啦?
诺维信:
赛威液体蛋白酶---Savinase (酶活在50万u/ml左右)
赛威超强稳定型液体蛋白酶---Savinase Ultra (酶活在50万u/ml左右)
杰能科:
液体蛋白酶---Purafect (酶活在50万u/ml左右)
o****u
发帖数: 214
31
LONZA和我们现在做的东西有商业冲突,所以我不太清楚它们的情况。
这个百克级的表达系统我是今年夏天才知道的。因为我们后期可能要用到这个表达系统
,所以去了解了一下现在的最新技术进展。具体是哪家公司的,我不能在这里透露。但
估计同行们的也多半能猜到是哪里。
商品蛋白酶是有个最稳浓度的。这个浓度下,蛋白的物理化学性质最稳定,不易出现沉
淀,而且正好可以抑制自酶切。你把买来的蛋白液稀释一下,过几天他们就自己把自己
切得乱七八糟的了。而原装的蛋白酶放上几年都没有问题。

啦?
b*********e
发帖数: 870
32
来自主题: Biology版 - 请大家推荐一个好用的电转仪
你用的lonza是几代 啊?我们有个早期的,primary cell的efficiency 很一般。
b*********e
发帖数: 870
33
来自主题: Biology版 - 请大家推荐一个好用的电转仪
你用的几代的?我们有个lonza 早期的,primary cell 效率一般呢。
s*****g
发帖数: 7857
34
来自主题: Biology版 - 请大家推荐一个好用的电转仪
lonza (Amaxa)
m***u
发帖数: 39
35
Lonza
有卖的,可以直接买过来用就行。主要就是基本media + growth factor
t******k
发帖数: 599
36
来自主题: Biology版 - transfection neural stem cell
我们一般lonza的nucleafection kit 要么lentivirus
s*****g
发帖数: 7857
37
来自主题: Biology版 - Transfection reagent for SH-SY5Y ?
lonza电转
即使用其他公司试剂(Mirus)也行
我曾经也面对过难转染的细胞
T*****n
发帖数: 274
38
提供的信息太少,没人知道怎么帮忙。先说说什么细胞?什么仪器?
总体来说primary cell大都会有survival问题,细胞系的话,一般能找到efficiency和
survival都不错的条件。至于你下游的assay,那就不好说了。
btw: 我用lonza的4D-nucleofector.

N2
发帖数: 81
39
有人用过Lonza 的 Nucleofector, primary cell optimization kit.能否分享点经验。
l********7
发帖数: 175
40
记得在Lonza大量买的话,应该价格在200刀以下 (30到50瓶)
d***e
发帖数: 243
41
来自主题: Pharmaceutical版 - Lonza龙沙哪位有了解
招聘版的龙沙最近在招人,google了一下他们在国内大学里有动作.不过看他们总公司的
上半年报告,维生素B3的销售也就一般.广州的R&D也没什么大动作.山东的厂子竞争对手
增多.谁能给讲讲这个公司,谢谢.
E****e
发帖数: 315
42
来自主题: Pharmaceutical版 - 现在都哪些CRO在招人那?
lonza
px
发帖数: 853
43
来自主题: Pharmaceutical版 - Job Opportunities
CMO very likely means Contract Manufacturing Organization here. CMOs
manufacture API/DP for pharmaceuticals.Some big CMOs, such as Lonza, already
built up Chinese sites.
O*******f
发帖数: 926
44
lonza
AMRI
O*******f
发帖数: 926
45
lonza
AMRI
l******g
发帖数: 1623
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制药公司大概都有自己构建的表达载体,构建这种载体主要考虑promoter和selection
marker. 现在比较常用的promoter有EF1的成分promoter和CMV,主流selection marker
有GS和DHFR。无论哪种组合,表达抗体很容易做到4g/L
想省事就用lonza的GS system,专利过期了。
B****4
发帖数: 24
47
来自主题: Pharmaceutical版 - 面试被拒 想了解被拒原因
暑假开始的时候 面试了一个LONZA的GMP 审计的职位,面了7轮,最后拖了我三个礼拜
多,后来被刷了,心里很郁闷。希望知道原因,给人士和所有能联系到的面试人发了邮
件(当然是用很委婉的说法说自己想要在下轮面试中做的更好 能不能给点建议),但
均鸟无音信。最近想电话 不知道可否。我真的很想知道我是为什么被刷。应为从面试
的过程看 我的背景都被认可,但是唯一一样让我怀疑的是我们有车也没有驾照,那个
地方没车交通无法到达,但是我不是很确定。
希望大家给点意见
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