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发帖数: 287 | 1 之前用24 well plates+martrigel:
1.100ul cell suspension + 100ul matrigel,放在24 well plate里，on ice 10 min.
2.37C for 30 min.
3.Add 4% PFA, fix for 30 min.
4.Immunostaining.
这个protocol有两个缺点：
a. 过程中细胞损失太多，2000 cells 最后剩下不到200.
b. 在martrigel厚的地方的cell没办法被抗体lable.
希望大家指点一下。 |
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