y*****4
发帖数: 136 | 1 谢谢两位姐妹， 请问你们说的抽血DNA是MT21还是14-18周做的AFP? |
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m*******y
发帖数: 126 | 3 我12周做的MT21， 200刀co-pay. 性别顺便就查出来了，医生会问你想不想知道。想
知道就告诉你了。
这个准确率很高，省去唐筛的麻烦和担心。 |
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f*********r
发帖数: 32 | 4 加州的规矩是24周以后不可以做abortion，羊穿结果需要几天。如果你决定结果
positive会做abortion就赶紧联系吧。如果就是想知道是否正常，还可以做mt21或者
harmony |
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R*********i
发帖数: 7643 | 6 I don't think you need to take that test |
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y*******h
发帖数: 1626 | 8 Mt21查的东西和羊穿差不多么？怀孕了就会乱想，希望宝宝一切正常。
钱。 |
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x******o
发帖数: 218 | 9 你好象提到过，就是MaterniT21 或 Harmony,不同公司。好处就是non invasive.我当
时想做cvs,医生直接推荐的MaterniT21.我的保险不够好，这个不cover,但cvs和羊穿都
cover.不过我还是选了MT21，就抽一管血。 |
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y*******h
发帖数: 1626 | 10 多谢！我的医生给我约了一个下周的血检，说具体是哪个要看我的保险，她也不知道，
下周去抽血的地方才知道。mt21或者harmony区别大么？ |
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s*****e
发帖数: 735 | 11 我做了Verifi Test,相当于MT21，结果正常后医生连NT都不让我做了，好说歹说都不让
做，说没有必要，我也没有办法，只能这么着了。 |
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s*****e
发帖数: 735 | 12 谢谢Medu,我的MT21过了后，OB根本就不让我做NT Scan，说根本就没有必要。然后21周
的时候又做了大B超，结果倒是都说是正常的。可是怎么感觉没有做NT Scan,是不是查
得还不够啊
from |
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s*****e
发帖数: 735 | 13 今年1月份在第一个OB那里做了Vefifi Test(类似于MT21 Test),现在这个OB的bill已经
寄给我并付清了，可是这个Vefifi Test并没有包含在内，OB说这个实验室会自己寄帐
单给我。但是现在4个月过去了，还是没有收到。
这个Test比较贵，保险公司有明确说并不cover，如果这样，我需要自付好几百刀。但
是现在的问题是我一直没有收到这个公司的Bill，像这种情况，我是主动去联系他们付
清呢，还是等他们的Bill呢？ |
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v*****1
发帖数: 3980 | 14 你是说MT21做不了是吗？可以试一试Panorama， 没那么多限制， 而且就算保险不包，
自己就掏150左右 |
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w****n
发帖数: 28 | 15 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
胎发育正常。
接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
一周后结果出来，唐氏儿的几率居然高达1:25，而我这年龄的界限值是1:520。那段时
间也看到版上有其他姐妹因为唐筛结果不理想而难过，但是风险好像都没我高。我当时
的心情很复杂，虽然很难过，但是觉得自己不能这种时候就被压垮，要不然如果真的出
现最坏的结果，我又将如何面对呢？唐筛结果出来ob让我立刻去见她，她给我抽了两管
血... 阅读全帖 |
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i******t
发帖数: 22541 | 16 没到35 如果医生觉得有问题 也能做
35不是唯一标准，有没有问题才是准则
MT21 |
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s*****e
发帖数: 735 | 17 也建议先做无创的DNA血检，MT21什么的，孕10周可以做，然后一周后就可以知道结果
了，准确率高，无伤害。CVS应该是流产率最高的一种孕检吧，最好不要做。 |
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h********u
发帖数: 531 | 18 找大牛做CVS吧。西岸JAMES GOLDBERG，东岸Evans Mark.血检都不全面，MT21只看3对
染色体加性染色体，而且也只是给比例，不是定性的。最准确的还是CVS或者羊穿。羊
穿出结果没那么慢，10天(calendar Day)就出了.15周做羊穿也不合适，羊水太少，要
等到16周。CVS好就好在可以早做，大牛那里CVS和羊穿的危险系数一样低。大牛不一定
收一些保险，自己要花些银子。 |
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r*****0
发帖数: 366 | 19 现在也不知道怎么办？本来是1：57唐氏高危，在建议下做了MT21，唐氏是没问题了。
可是说我缺少X染色体。
去问了基因专家，她说，两种可能。孩子少，就是turner sydrome;不然就是我少. 我
不太可能缺少一条，有可能是随着年龄的增加，我的部分DNA不释放X染色体，导致整体
结果少了。 我现在还不到35。
这个检查她们才开始了一年，一年中，这种一共两例，一个是孩子问题，一个是妈妈问
题。 那个妈妈40了。
现在她建议我去羊穿，好就是好，不好就是不好。我也可以自己选择，不做羊穿,留下
或者流产。做了羊穿，再决定怎么做。
一年前5周流了。这次怀孕不顺利，唐筛结果，其他都好，一个什么蛋白只有正常值的1
/4，导致我成高危。 现在又弄出这么个问题。
我害怕都不敢相信基因测试了，就怕羊穿好的，结果生出来不好。 |
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p********i
发帖数: 2003 | 20 羊穿很准的，少一条能看的出来的。赶快去做个吧。MT21你的染色体可能会有干扰，羊
穿直接取胎儿的，可以避免干扰
的1 |
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r*****0
发帖数: 366 | 21 2mm,其他什么都好，就是一个什么蛋白应该高于1，我才0.28.
才让我去做MT21，结果，查出了另一个问题。
约了下周羊穿，但不知道是否值得去做。还是直接放弃好了。因为，我实在不相信我会
有问题。 |
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r*****0
发帖数: 366 | 22 她没做MT21吗？
现在问医生缺少X的结果的准确性，她也没有。Y出问题的测量很准，因为妈妈没有Y。
X的问题测量，就没有准确性的统计。 |
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g**a
发帖数: 1035 | 23 听说过mt21,那个做了么？抽血查染色体，但不是全部的染色体。
险。 |
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T******h
发帖数: 2380 | 24 NT是唐筛的一种，high risk的可以羊穿或者MT21，但是羊穿更精确。大b超是看baby的
发育情况，包括各个内脏，大脑，是否唇裂，四肢长度等等细节。 |
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h********u
发帖数: 531 | 25 MT21和panarama test差不多，查13，18，21，panarama test多查性染色体。
这两个血检跟羊穿还是不能比，羊穿23对染色体都看，还有其他神经方面的问题也会看
，还有一些其他的，包含范围很广。
所有血检都是给比例，羊穿是定性(阴或阳) |
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s*****h
发帖数: 937 | 26 做不做健康宝宝都在那里，实在不放心就上MT21喽
血。 |
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G***8
发帖数: 482 | 27 大龄，二宝，流产过2次。NT1.8 MT21 negative。没做羊穿。 |
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s******d
发帖数: 501 | 28 貌似唐筛高危,有家族遗传,或者35+才给做MT21 |
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l*****n
发帖数: 1333 | 29 MT21准确率比羊穿高，你干嘛非要去做个羊穿？ |
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B8
发帖数: 92 | 31 来自主题: NextGeneration版 - 染色体异常 1) MT21 测T18和T13出现假阳性的可能性很大。
仅仅看他们发表的原始数据， 在阳性结果中，T18 和 T13 假阳性至少有10%和35% 。
为了计算sensitivity和specificity, 他们所用的样本中的疾病发生率远高于实际（高
几十到上百倍）。
统计上来分析， 对于general population， 阳性结果中的假阳性比例会更高。
2）实际中， T18 和 T13假阳性的例子不少。
3）CPM出现的比例不低， 有研究表明CVS的样品中大概有1-2%的CPM。
4）Cell free DNA testing 测量的DNA 大部分起源于胎盘，因此，如果发生CPM， 结
果很大可能是阳性，
但是因为问题局限在胎盘，胎儿正常。 这个问题对cell free DNA testing来说，暂时
无解。 这个有文章发表的。
5）PAPP-A 是Pregnancy-associated plasma protein A。 在 first trimester
screening 中会测量， 另外还会测
HCG，NT, DIA 等。有人认为 低PAPP-A 值提示有一定胎盘问... 阅读全帖 |
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f*******p
发帖数: 704 | 32 来自主题: NextGeneration版 - 染色体异常 Bless！
可以顺便问一下这个MT21是几周的时候做的啊？ |
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h*******t
发帖数: 157 | 33 我也觉得你想得太多了，好好养胎吧。MT21 plus准确率还是很高的， 你没必要非得纠
结结果是否不对。羊穿做不做还是听医生的吧。microarray这个其实真没必要。你太折
腾自己了。
比39岁大生孩子的多得去了，你也做了不少唐氏检查，孕期得放轻松， 哪有那么多唐
宝宝。 |
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s*****e
发帖数: 735 | 34 Noninvasive prenatal testing 是指MT21吧，我做过，只是检血，一周就知道结果了
，很方便安全。做了后就没有做其他侵入性检查了。个人很支持做这个，少了很多风险
。 |
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t********4
发帖数: 1160 | 35 还是做吧。没有家族史不等于说胚胎一定正常，高龄是染色体变异的一个重要因素。如
果你担心价钱问题，可以考虑一下Verifi，和MT21一样的，据说没保险的话就只收25刀
，你可以问问你的GC。 |
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p****a
发帖数: 4 | 36 顶着锅盖问一下，希望不喜欢的MM不要骂我。
背景：家里已经有一个女儿。非常想要男孩，不是因为性别歧视，就是想儿女双全嘛。
已经怀上了，非常非常想要早点知道孩子性别。（也不是说是女儿就会不要的，还是会
留下来的）但是年龄各方面都没达到做mt21的标准。医生坚决不肯开这种检查。一定要
等到20周大B超才能看。有什么办法自己找lab做？lz在湾区。 |
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l*****o
发帖数: 584 | 37 理解mm的心情。我当时也是觉得多等一天也等不住，虽然男女都要，就是想知道！
mt21很多保险都不cover的。据说如果没有保险cover行规自付是$200，但事先要和lab
确认好。我当是虽然是ob order的，但保险不cover，ob说了自付是200。bill寄来写是
2000多。我打电话过去说ob跟我说是200啊，接钱生马上就说是的，200就可以了。
如果mm着急，问一下医生自付要多少钱，如果自付给不给做。如果自己掏钱没理解不做
啊，就是抽管血的事。 |
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l*****o
发帖数: 584 | 39 mt21是从抽母体的血，就跟你平时验血一样，从胳膊抽。很安全的。
你说的可能是cvs。 |
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T******h
发帖数: 2380 | 41 我6周到11周，每周一次。初唐不做的话，你可以做mt21，反正如果完全不测一下唐氏
几率我是不放心的。 |
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T******h
发帖数: 2380 | 42 来自主题: NextGeneration版 - 孕12周产检 你这是MT21，好像很多人保险不包。 |
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G**m
发帖数: 138 | 43 在第十一周的时候做了MT21， 结果是正常。
在第十二周做了first trimester screening, 脖子厚度是2.4mm， 结合验血结果却是
1：22.
这次是二宝，37岁了。
大宝很正常。
这个比例看起来很高。
下周要和genestic counselor 谈， 不过做决定还是自己.
在犹豫要不要羊穿？
或者在做一次first trimester screening 的验血？
不过现在已经14周了，估计来不及做了。 |
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h*******t
发帖数: 157 | 44 做 cell free DNA 血检就行了， Mt21, harmony etc. 如果你是很小心谨慎的 就直接
上羊穿
是 |
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s*****h
发帖数: 937 | 47 mT21只测3样，羊穿查的更多些可是有流产风险，2.4算高但不是特别高
是 |
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T******h
发帖数: 2380 | 48 第一次见ob会做个b超看看胎心排除一下宫外孕，会有个常规血检好像。11周13周左右
1st trimester screening唐氏筛查，如果你超过35岁了，医生会建议直接做MT21血液
检查。然后20周左右大b超。然后忘了之后第几周查有没有妊娠糖尿病了。最后生之前
几周有个group B strep infection的测试，这个东西每个女的会有时候有感染有时候
又自愈了，如果生的时候正好有，会可能造成baby感染、失明之类不好的影响，所以如
果阳性会需要吃抗生素。 |
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h******e
发帖数: 152 | 49 你别担心，你仔细看看账单上，是不是有写， 公司先和保险公司联系，再和你确定最
后价格。
我当时做了 MT21， 当然我不是高危，医生说我要自负200，我说ok，收到账单200但是
标明会先联系我的保险公司，最后也只付了100. 我打电话确认，到底我要付哪一份，
公司说，100的就ok |
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T******h
发帖数: 2380 | 50 不就是MT21么。35岁以上医生会推荐做，35岁以下一般只做NT screening，这两个结果
不好才做羊穿 |
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