p*****h
发帖数: 36 | 1 The gas is H2. Proton (H+) reacts with hydride (H-) in NaBH4, giving H2 gas.
If alkaline pH is not a problem for your applications, less NaBH4 would be
consumed in an alkaline buffer. Nevertheless, NaBH4 is usually in such an
excess that the side reaction with water will not affect your experiment. |
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l**********1
发帖数: 5204 | 2 楼主 做STORM 吗?
0.1% sodium borohydride in PBS (pH 8.0)
NB: ice-cold PBS bufffer plus stiring bar then add weight NaBH4 little
by little
web link:
HTTP//www.cyto.purdue.edu/archive/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/
capri1.htm
or NIKON STORM protocol:
>Immediately before use prepare 0.1% NaBH4 in PBS
>HTTPS //nic.med.harvard.edu/sites/nic.med.harvard.edu/files/user_files/N-
STORM%20SAMPLE%20PREP.pdf |
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r*****i
发帖数: 581 | 3 1.工业电石不是白色晶体，遇水可以慢慢反应，但不会马上燃烧
2.NaH（氢化钠）纯品是白色晶体，但工业品都是掺了mineral oil的（NaH一般50%-60%
质量比），是个固体，但不是晶体。遇水剧烈反应，但是不会马上燃烧
3.KH（氢化钾）纯品是白色晶体，但工业品都是浸在mineral oil里面的（KH一般20%-
30%质量比），是个油状的悬浊物。KH遇水直接燃烧。
4.LiAlH4（氢化铝锂）纯品是灰白色固体。工业品是一般灰色粉末。遇水剧烈反应，但
是不会马上燃烧。
5.NaBH4（硼氢化钠）纯品是白色固体。工业品是粉末。遇水快速反应但是不会燃烧。
6.活泼碱金属和碱土金属：在空气中迅速变灰。平常都是存放在mineral oil里的。
工业品能做成白色晶体的真不多。还能遇水迅速自燃爆炸的，我实在是想不出来。 |
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c*******n
发帖数: 1648 | 4 曲景平老师的简历
姓名:曲景平
办公室电话:0411-3989-3999
电子邮箱地址:[email protected]
/* */
主要学历及工作经历:
主要学历:
1979.09-1983.06 大连工学院 化工系基本有机化工专业本科
1986.09-1988.12 大连理工大学 化工学院应用化学专业硕士
1993.10-1996.09 东京大学 大学院工学系研究科化学生命工学专攻博士
工作经历:
1983.07-1988.11 大连理工大学 化工学院 物理化学教研室助教
1988.12-1989.10 大连理工大学 化工学院 物理化学教研室讲师
1989.11-1991.11 日本 昭和-工株式会社 化学品研究所研究员
1991.11-1993.09 大连理工大学 化工学院 物理化学教研室讲师
1996.10-1997.09 东京大学 大学院化学生命工学专攻博士后研究员
1997.10-2004.10 日本三菱化学株式会社 科学技术研究中心 高级主任研究员
项目负责人
2004.11-present 大连理工大学 化工学院 院长教授 博士生导师
主要学术及社会兼职:... 阅读全帖 |
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W****7
发帖数: 426 | 5 细胞自发荧光很正常，我觉得如果你做荧光定量的话可以不用理它，就选几个背景细胞
subtract掉就行了。
最简单的方法就是把你的激发光强度降下来，当然这个只能降低一些自发荧光估计不会
一点都没有。
听说有人用一些filter能降低background，我不知道怎么用。
其他常用的方法有Glycine，CuSO4，NaBH4，ammonium salts和苏丹黑等一些染料，
具体方法自己google一下吧。 |
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w*******s
发帖数: 10 | 6 4% PFA +0.25%triton 37degree 12min, 然后pbs洗3次，如果有background，用NaBh4
quench 个7-10分钟 室温，然后pbs在洗3次。加上phalloidin overnight，搞定。 |
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s*****i
发帖数: 315 | 7 RE
NaBh4
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.6 |
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l***f
发帖数: 618 | 8 I can answer this question a little bit, because I did some fuel cell work
before.
1. chemically, in lab, hehe, NaBH4 is the fastest way. one of my group
postdoc ever tried this one as a way for fast start-up fuel cell Hydrogen
maker.
2. synthetic gas, reformed+catalysts, you know, Fuel cell will be polluted
by even 50 ppm CO in pure H2. This way, if somebody wants to drop CO to
several ppm, really difficult.
3. now , some body ever tried use coal reacted with water in special reactor
to get H2 |
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a****t
发帖数: 191 | 9 谢谢你的回答
NaBH4好像已经被DOE否决了，看到去年的一个报道，如果没记错的话。
中国的情况是CO2已经成为世界第一了，所以不推荐在用化石能源去制氢，包括煤和天
然气
所以前面3条都不可取，
第四种方法不知道怎么样？
reactor
can |
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r***n
发帖数: 15 | 10 想用一端是SH另一端是NH2的ligand来合成AuNP，S连在Au上，NH2暴露在外面做后面的
反应。合成方法选用在EtOH里用NaBH4还原HAuCl4。但是alkyl amine本身也可以用来稳
定AuNP，虽然说SH应该是比NH2更强的配体，但是还是担心NH2的存在会不会对AuNP的合
成造成影响。
另外，SH和NH2是处于酸碱平衡中，大部分的存在形式是S(-)和NH3(+)。不知道这个会
不会影响S和Au第一步反应的前驱物的形成。
有人做过类似的合成吗？多谢指点。实在是这个ligand有点贵，100mg要300刀，不太敢
乱试。要尽量多的将NH2连上去，所以暂时不考虑exchange的办法。 |
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n*******n
发帖数: 12 | 12 mitsunobu won't work because of the steric hindrance. But you can still try
it.
I think the induction came from the bata-keto functionalily. Try to use L-
selectride or Bu4NBH4. These two reagents usually deliver opposite
selectivity as NaBH4 does. |
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d*****n
发帖数: 76 | 13 请问大家，HAuCl4和NaBH4的反应方程是什么，机理是什么啊，多谢大家了，感激不尽
啊~ |
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b*****g
发帖数: 153 | 14 哈哈，弓虽。
还原剂是H-，
我多年前用过硼氢化钠。手头没有文献，仅凭记忆应该是，
HAuCl4 + NaBH4 --> HCl + Au + Na3BO3 + H2 |
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c*s
发帖数: 2145 | 15 ft, I am not synthesisze alloy.
But, as I think, you should mix teh precursors of Pt and Ni, generally their
salt, in solution and reduce it by DMF or NabH4 in the presence of surfactant.
Since Ni is relatively active, the reaction should carried our in organic
solvants, such as alchohol. |
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d****i
发帖数: 360 | 16 想问一下有没有人在单一水溶液里用NaBH4还原法制备金属NANOPARTICLES！你们在水里加
表面活性剂吗？没有的话，生成的NANOPARTICLES很容易形成CLUSTER。Thanks! |
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y***e
发帖数: 6082 | 17 用了surfactant就不好玩了
想问一下有没有人在单一水溶液里用NaBH4还原法制备金属NANOPARTICLES！你们在水里加
表面活性剂吗？没有的话，生成的NANOPARTICLES很容易形成CLUSTER。Thanks! |
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c*s
发帖数: 2145 | 18 when you reduce HAuCl4 by NaBh4, you can get nanoparticles with size of ~50nm,
and seriously aggregated. A blue color resulted.
Unless use some stabilizers, one can get well dispersed naonparticles, which
is typically pink color.
加 |
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y***e
发帖数: 6082 | 19 AuNP你都不会弄？
买了Au Complex，找点NaBH4还原不就得了
是啊，忙什么哪？你也不帮忙提供点信息啊，真不够哥们 |
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r***n
发帖数: 15 | 21 想用一端是SH另一端是NH2的ligand来合成AuNP，S连在Au上，NH2暴露在外面做后面的
反应。合成方法选用在EtOH里用NaBH4还原HAuCl4。但是alkyl amine本身也可以用来稳
定AuNP，虽然说SH应该是比NH2更强的配体，但是还是担心NH2的存在会不会对AuNP的合
成造成影响。
另外，SH和NH2是处于酸碱平衡中，大部分的存在形式是S(-)和NH3(+)。不知道这个会
不会影响S和Au第一步反应的前驱物的形成。
有人做过类似的合成吗？多谢指点。实在是这个ligand有点贵，100mg要300刀，不太敢
乱试。要尽量多的将NH2连上去，所以暂时不考虑exchange的办法。 |
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b******n
发帖数: 80 | 22 请教高手：
为了产生H2Se，我用Se粉分散在EtOH中，然后用NaBH4水溶液还原Se到NaHSe，整个过程
用N2保护，然后用另外一个管道通入Cd（NO3）2的水溶液中，用sodium citrate作为表
面活性剂。
当Se充分溶解后，希硫酸溶液加入前一个反应瓶，可以看到剧烈的气体产生，这时由缓
慢的N2流入第一个反应瓶来推动H2Se气体到第二个反应瓶去，反应了半天，一点颜色变
化都没有，说明根本就没有和Cd2+反应。
这时，我加大N2的流量，发现第二个反应瓶迅速变成红色，同时收集废弃的瓶子也变成
红色，这应该不是H2Se。过了一天，红色溶液底部有褐色沉淀物。
问，到底是SeO2还是Se？
我整个过程有哪里出错，为什么没有CdSe NPs？
BTW，
1. H2Se极错，我用防毒面具也能闻到，什么办法可以隔绝这玩意？
2. 我做了阵子CdS和CdSe，回家居然闻不到茉莉花的香味，我爱人和朋友说那个香味非
常浓，我怎么没闻到，我是不是杯具了？ |
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y***e
发帖数: 6082 | 23 你是照谁的文献做啊，彭晓钢或者Paul的文献比较有权威的说，我当年是照着彭的那篇
JACS做的
请教高手：
为了产生H2Se，我用Se粉分散在EtOH中，然后用NaBH4水溶液还原Se到NaHSe，整个过程
用N2保护，然后用另外一个管道通入Cd（NO3）2的水溶液中，用sodium citrate作为表
面活性剂。
当Se充分溶解后，希硫酸溶液加入前一个反应瓶，可以看到剧烈的气体产生，这时由缓
慢的N2流入第一个反应瓶来推动H2Se气体到第二个反应瓶去，反应了半天，一点颜色变
化都没有，说明根本就没有和Cd2+反应。
这时，我加大N2的流量，发现第二个反应瓶迅速变成红色，同时收集废弃的瓶子也变成
红色，这应该不是H2Se。过了一天，红色溶液底部有褐色沉淀物。
问，到底是SeO2还是Se？
我整个过程有哪里出错，为什么没有CdSe NPs？
BTW，
1. H2Se极错，我用防毒面具也能闻到，什么办法可以隔绝这玩意？
2. 我做了阵子CdS和CdSe，回家居然闻不到茉莉花的香味，我爱人和朋友说那个香味非
常浓，我怎么没闻到，我是不是杯具了？ |
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b******n
发帖数: 80 | 24 1. Turkevich method
用沸腾的个sodium citrate 还原金，一般可以得到50nm左右的colloidal gold.
2. seed mediated method.（El-Sayed）
先用NaBH4 还原纳米金颗粒，用CTAB做活性剂，然后，用此稀释的seed solution 加入
到Au+ CTAB, 用大量ascorbic acid作为还原剂，可以得到立方体的金颗粒。
我做实验时发现要是鸡婆搅拌超过10s，会有很多别的形状，还请高手解答下下。
谢谢。 |
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b******n
发帖数: 80 | 25 seed solution:
0.25mM HAuCl4+0.1M CTAB (hot gun) 10 mL
+0.6mL of 10mM NaBH4 (ice-cold)
Aged 1 hour
Growth:
0.5mM HAuCl4 + 70uL of 10 mM AgNO3 + 0.1M CTAB (hot gun)+ 60~70uL of 0.1M
ascorbic acid (10mL)
(Orange to colorless)
12uL seed. (Cololess to brown or blue).
Over night.
5500g for 30mins
Result:
Aspect Ratio: 3.
More Ag+ result in star geometry.
More AA result in dog-bone.
给包子。
BTW，YouNan Xia成了2010全球10大化学家了，请问大家怎么投靠他呢？ |
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b******n
发帖数: 80 | 26 1. Turkevich method
用沸腾的个sodium citrate 还原金，一般可以得到50nm左右的colloidal gold.
2. seed mediated method.（El-Sayed）
先用NaBH4 还原纳米金颗粒，用CTAB做活性剂，然后，用此稀释的seed solution 加入
到Au+ CTAB, 用大量ascorbic acid作为还原剂，可以得到立方体的金颗粒。
我做实验时发现要是鸡婆搅拌超过10s，会有很多别的形状，还请高手解答下下。
谢谢。 |
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b******n
发帖数: 80 | 27 seed solution:
0.25mM HAuCl4+0.1M CTAB (hot gun) 10 mL
+0.6mL of 10mM NaBH4 (ice-cold)
Aged 1 hour
Growth:
0.5mM HAuCl4 + 70uL of 10 mM AgNO3 + 0.1M CTAB (hot gun)+ 60~70uL of 0.1M
ascorbic acid (10mL)
(Orange to colorless)
12uL seed. (Cololess to brown or blue).
Over night.
5500g for 30mins
Result:
Aspect Ratio: 3.
More Ag+ result in star geometry.
More AA result in dog-bone.
给包子。
BTW，YouNan Xia成了2010全球10大化学家了，请问大家怎么投靠他呢？ |
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b******n
发帖数: 80 | 28 又落入个的饭碗。
最简单的球形的Ag NS方法：
1. Ag+ 和tri-sodium citrate （TSC）, NaBH4还原剂即可。
TSC 也可以用PVP代替。
2. Ag+ 加入 TSC沸腾水中。
Ag nanocubes;
小的的可以用Younan xia的办法，加点S2-，然后EG还原。
大点的直接EG还原
我觉得最好的办法是CTAB和glucose 在反应釜里做。
3. Ag nanorods, 用Murphy的办法
4. Ag nanoprism, 用Rao Jin 在Science上的文章说，很容易，可以用PVP代替其中一
个stabilizer.
4. 哥最近做rod-like Ag nanobelt. 老板很不喜欢纳米的方向，认为是笨蛋才做，聪
明人是做organmetallic.关系非常不好，吵架了，把哥的一篇文章当了2年不发，哥差
点比不了业。日，回国自己做去。NND |
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