b*****p
发帖数: 190 | 1 请问一下，什么是NIPT? 是Materniti21吗？还是类似的抽血检测？ |
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b******0
发帖数: 486 | 2 上次见genetics counselor的时候她没告诉我可以做孕期染色体检查（Panorama,
harmony, or NIPT），只说让我做唐筛（sequential screening即2次验血+NT）。
最近听另外一个在同一医院的朋友说我们医院也offer这个检查了，我就自己先研究了
一下，看看有没有必要找genetics counselor申请去做这个检查。
自己看了材料后，有一些疑问。不知道版上有没有姐妹知道答案。
1. 染色体血检是第9、10周开始可以做的，但有最晚时间限制吗？
2. 染色体血检不能看neural tube, abdominal wall, smmith-lemli-opitz syndrome
。那么大家一般是不是在血检外，还约了其他类似NT scan的检查，看这几项呢？
3.有没有人同时做了唐筛和染色体血检的？出来的比率是不是大家都是用染色体血检估
算的风险小于唐筛估算的？我看到大概有2个人是这样的，不知道有没有人问过
genetics counselor这个问题？
4.虽然这个检查的true negative高（99％ for DS）、false ... 阅读全帖 |
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b****y
发帖数: 887 | 3 你和我做出来的结果是一样的，我是34，比例也是1：220.做了NIPT，就是测血，我做
完后的比例又变成了1：10，000，就没有做羊穿。 |
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i****a
发帖数: 608 | 4 35了应该做NIPT了吧，AFP 也不算很准，不过我都做了。 |
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p********d
发帖数: 118 | 7 １４周做了NIPT，结果都好，OB说１６到１８周的血检就不用做了。大家有类似的情况
吗？１６周到１８周的血检主要就是查唐氏吗？谢谢！ |
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h*******t
发帖数: 157 | 8 NIPT一样也是查唐氏的，而且准确率比血检高得多，是没必要做了。 |
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s******d
发帖数: 501 | 9 要看血检的. 不过我的NT厚度是2.4mm,血检偏高,最后做了NIPT让自己放心 |
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s*****y
发帖数: 302 | 10 朋友推荐m21 test说这个做了不需要做羊穿了，但是医生说我不qualify,让我12week做
panarama NIPT test,说是跟这个m21 test一样的，请问这个做了还会需要做羊穿吗？
医生说我还会做一个test是手指抽血的，大家有做过吗？不知道什么test,还要我带上
老公说他的cheek上刮一点组织下来做test,一点都不懂，大家有做过这个吗？好处是做
完test 10天就知道男女了，大家都测吗？这个好像提前知道也没啥必要，反正男女都
是宝。 |
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H****g
发帖数: 2273 | 11 羊穿是直接取宝宝基因，基本百分百确诊，可能引发流产。
panorama是在母亲血液中找宝宝脱下的游离细胞，确诊率传说有百分之九十九，误诊率
0。
nt加指血是看表征，不涉及宝宝基因，确诊率貌似百分之九十？误诊率也高。
所以一般nt高危会羊穿，panorama就不穿了，概率问题。
：朋友推荐m21 test说这个做了不需要做羊穿了，但是医生说我不qualify,让我12week
做panarama NIPT test,说是跟这个m21 test一样的，请问这个做了还会需要做羊穿吗？
：医生说我还会做一个test是手指抽血的，大家有做过吗？不知道什么test,还要我带上
：老公说他的cheek上刮一点组织下来做test,一点都不懂，大家有做过这个吗？好处是
做完test 10天就知道男女了，大家都测吗？这个好像提前知道也没啥必要，反正男女都
：是宝。
…… |
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h********u
发帖数: 531 | 12 羊穿风险跟年龄无关。羊穿风险怎么会1%，再差的医生LOST RATE也差不多才1/300。找
大牛可以降低到1/1000，在LOCAL找个1/700好点的也是可以的。羊穿不可怕。 |
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w*****e
发帖数: 1467 | 13 能自然怀孕说明身体不错，换我肯定不做羊穿，我也是40多岁生的第一胎，加油妹妹！ |
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s*******d
发帖数: 12 | 15 现在有血检直接测三种染色体异常的，包括唐氏，楼主有没有试过？在LabCorp叫
Harmony test. |
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l********l
发帖数: 81 | 16 因为有mental retardation，痛苦万分的决定，一辈子没这么艰难过。
今全家高兴的不行，唉，唐筛NT正常，可几个蛋白质不正常，最后算的唐氏
正常 |
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l********l
发帖数: 81 | 17 可我的ＯＢ和基因科医生都说高龄加上以前有终止妊娠经历的羊穿风险要大。我不在美
国，医院已经是最好的了，总的羊穿风险给的是０.５％，不能选医生。 |
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l********l
发帖数: 81 | 19 我做的五联，PAPP-A，AFP，uE3，hCG，和inhibin-A |
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l********l
发帖数: 81 | 20 mental retardation是智力缺陷，唐氏宝宝都有不同程度的智力缺陷，但没人说他们是
精神病 |
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l********l
发帖数: 81 | 22 是所有新生儿有这个病的概率是万分之一，我们基因检查确诊了，一万个宝宝里的那一
个被我们赶上了。 |
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w********2
发帖数: 254 | 23 这个mental retadation羊穿也能查？是因为某个染色体异常推断的吧？
：是所有新生儿有这个病的概率是万分之一，我们基因检查确诊了，一万个宝宝里的那
一个被我们赶上了。
：
：【 在 dunebb (弹弹琴) 的大作中提到: 】
：: 不懂万分之一的几率很小啊，为什么要流产？
：
：
：
…… |
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r*********1
发帖数: 756 | 24 我貌似就查了PAPPA HCG， 然后悲催的就PAPPA低了，OB还安慰我说问题不大。 |
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e**o
发帖数: 126 | 25 给四个公司打电话，就说保险不管，他们要多少钱。我知道的m21最后只要200刀左右。
查了一下，现在有四种。大家都选哪一种？保险给付吗？我是BCBS PPO， 保险不管。1
. natera's panorama |
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y*****j
发帖数: 684 | 26 M21是里面最贵的，真的只要200刀？那最便宜的harmony 是不是应该更少钱？
我因为已过35，医生给安排了harmony, 没提其他三种，可能我们这里只提供harmony服
务。
我打了保险公司电话，打了三次，给了我两个邮件policy,上面没有一句提到保险不
cover,可是接线员三个都一口咬定Harmony test not covered.
按理说我的保险还不算差，从怀孕到生，除了自己买叶酸，其他检查一律100cover,而
且没有copay.这样的保险也不cover 这么个小小的血检，真不知保险公司怎么想的。
。1 |
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A******7
发帖数: 1920 | 27 医院给选的第一种，保险管了，自己deductible交了280。怎么有一万多这么贵？我记
得帐单下来就不到2000刀。
查了一下，现在有四种。大家都选哪一种？保险给付吗？我是BCBS PPO， 保险不管。1
. natera's panorama |
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t********4
发帖数: 1160 | 28 我的GC说，Verifi保险不报的话就只收25。你可以问问。 |
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y*****j
发帖数: 684 | 30 GC是谁？25台便宜啦。姐妹们都住哪个洲呀？我们东北地区医疗很落后且贵，跟其他任
何东西一样，比如房子，性价比极差。 |
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t********4
发帖数: 1160 | 31 genetic counselor。我在纽约州 |
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N***U
发帖数: 1242 | 32 sequenom's MaterniT21 比较好，10周左右就可以知道结果和性别。 35岁以上可以在
test sheet put diagnostic code 659.63(advanced age). 大多数保险公司都付， 如
果不付， 打电话给sequenom, 他们会保证只收$200. 我是 amerihealth POS, 原来也
说不确定， 但后来全额支付了。 |
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A******7
发帖数: 1920 | 33 复检的B超师说她只看到左侧脑室6mm, 是正常值。
我是做过NIPT的，13，18，21染色体都正常。万分之一的低风险。
TMD, 真想让老大儿子长大学医科了，做个好医生！肚子里这个是老二。 |
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s*****e
发帖数: 735 | 34 Noninvasive prenatal testing 是指MT21吧，我做过，只是检血，一周就知道结果了
，很方便安全。做了后就没有做其他侵入性检查了。个人很支持做这个，少了很多风险
。 |
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A******7
发帖数: 1920 | 35 很多做这个的。然后要不要再做羊穿和CVS取决于你的心理素质。 |
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s*****d
发帖数: 284 | 37 怀孕14周，39岁，老大闺女6岁。犹豫了很久才准备生老二。lg一直说我们老了两个小
孩在美国不会太孤单。觉得只要健康男女无所谓。11周作了一个nipt检查遗传病，希望
一切正常。终于结果出来都是好的，是女孩。
lg突然坚决要流掉，说又要重头一把屎一把尿，不想再生一个女孩了。我很伤心，胎儿
已经存在3个月了，现在不好取掉，而且我心里已经为这个小孩留了位置。但是lg说如
果生出来他是什么都不会管的。老大他也没有管。所以我本来也不准备生老二的。我们
家闺女特别想要一个弟弟妹妹。
如果还没有怀孕的话，生不生我无所谓，因为一切从头我也不想。但是现在要引产我不
愿意。但是生下来后两个小孩会累死我的。闺女说她可以帮忙照顾。但是这样的人我凭
什么给他生小孩。但是我看引产手术真的好恐怖。有谁有经验吗？
伤心中。绝望中。 |
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Z**********1
发帖数: 1447 | 38 要留要做看你自己的愿望和能力吧！
[在 sunsand (妞妞妈) 的大作中提到：]
：怀孕14周，39岁，老大闺女6岁。犹豫了很久才准备生老二。lg一直说我们老了两个小
：孩在美国不会太孤单。觉得只要健康男女无所谓。11周作了一个nipt检查遗传病，希
望一切正常。终于结果出来都是好的，是女孩。
：........... |
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s*****d
发帖数: 284 | 39 这是我首次发的帖子：
怀孕14周，39岁，老大闺女6岁。犹豫了很久才准备生老二。lg一直说我们老了两个小
孩在美国不会太孤单。觉得只要健康男女无所谓。11周作了一个nipt检查遗传病，希望
一切正常。终于结果出来都是好的，是女孩。
lg突然坚决要流掉，说又要重头一把屎一把尿，不想再生一个女孩了。我很伤心，胎儿
已经存在3个月了，现在不好取掉，而且我心里已经为这个小孩留了位置。但是lg说如
果生出来他是什么都不会管的。老大他也没有管。所以我本来也不准备生老二的。我们
家闺女特别想要一个弟弟妹妹。
如果还没有怀孕的话，生不生我无所谓，因为一切从头我也不想。但是现在要引产我不
愿意。但是生下来后两个小孩会累死我的。闺女说她可以帮忙照顾。但是这样的人我凭
什么给他生小孩。但是我看引产手术真的好恐怖。有谁有经验吗？ |
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s*****d
发帖数: 284 | 40 离婚了老公肯定不会要小孩。而且我也不想让姐妹分离。否则生老二就没有意思了。
我的nipt的准确率很高的，它是血液检查然后直接pcr检查性染色体的存在。所以除非
幼儿的dna片段没有找到，否则失误率很低。而且现在已经不是儿子女儿的问题。
我知道一个人带两个小孩会非常困难。 这几天lg也常说这个。说为了我好也是打掉这
个好。这样我一个人带着老大改嫁都容易一点。如果带这么小的两个这辈子就有的苦了
。而且老二出生就注定没有爸爸何苦出来？
我的父母都非常好。我知道他们会支援我的。但是我现在也不想让他们担心。我想只要
老二能羊穿正常。我就回迎接他的到来。 |
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Z**********1
发帖数: 1447 | 41 你老公居然这么说，真乃人渣，这样的爸爸要他做甚！
希望孩子健康！
[在 sunsand (阳光沙滩) 的大作中提到：]
：离婚了老公肯定不会要小孩。而且我也不想让姐妹分离。否则生老二就没有意思了。
：我的nipt的准确率很高的，它是血液检查然后直接pcr检查性染色体的存在。所以除非
：........... |
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v******5
发帖数: 128 | 42 这个NIPT是不是就是国内说的 DNA无创检查？ |
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s*********6
发帖数: 4 | 43 高龄头胎, NIPT positive result.
谢谢! |
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m********r
发帖数: 259 | 44 我确定在当天没有签任何字。我是在一个大的综合医院的妇产科产检，去了3次，每次
都是见的不同的midwife或者OB。这次16周的产检见了一个OB，总共没有超过5分钟，就
是让一个医学生听了一下胎心，闲聊了几句后告诉我让我做routine blood test。唯一
一次签字做特殊检查是在13周时和genetic counselor 讨论后决定做NIPT的基因诊断排
除染色体三体的异常。而且和genetic counselor 确认过因为我大于35岁，这个检测保
险是包括的。
节日后我也去找找billing department,看看能不能像您一样好运最后给个大折扣，再
次感谢！ |
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f********1
发帖数: 57 | 45 你可以先做无创啊，就是抽血检测的那种，叫NIPT，如果结果再高危再选择羊穿也不迟 |
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a*****t
发帖数: 81 | 46 Ask for NIPT test no need to do AF any more |
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