发帖数: 1 | 1 韩国夺下150亿英镑英核电工程大单
张源玺 沈赛伦 记者 | 2017.12.07 08:44写信给编辑
12月7日，韩国电力公司在英国穆尔赛德核电站竞标项目中中选，将作为优先谈判对象
收购原项目公司NuGen股权100%的股份。NuGen的大股东是日本东芝，韩国在与中方展开
激烈的竞标角逐中最终夺得头牌。
穆尔赛德核电项目计划在英国利物浦北部穆尔赛德地区建造 三台核电机组，投资金额
高达150亿英镑（约22万亿韩元），是一项超大规模核电站建设工程。这是韩国2009年
拿下阿联酋（UAE）项目后时隔八年再次出口核电站，也是韩国首次为发达国家建造核
电站。
韩国电力公司从2013年开始设法参与英国的核电站项目。随着原主体公司东芝陷入经营
困境并开始寻求出售NuGen，收购NuGen股权的工作便迅速展开。今年11月，韩国产业通
商资源部部长白云揆和韩国电力公司社长赵焕益亲自前往英国，表现了韩国政府达成这
笔收购的坚定决心。
不过，被选为优先谈判对象并不意味着已经拿下核电订单。韩国电力公司的相关人士说
“这只意味着我们可以就项目情况与对方进行独立式谈判”。首先，韩国电力公司需要
顺利推动与东... 阅读全帖 |
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j*p
发帖数: 411 | 3 Try RNAseq ba. As far as I know, RNAseq requires less starting material, as
few as 100 cells, based on my knowledge (I have never seen RNAseq data from
single cell).
Besides, if you decide to use RNAseq, I suggest NuGEN RNA amplification kits
, because data from NuGEN is the best I have ever see, in comparing to at
least 3 other kits. |
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f*******a
发帖数: 671 | 4 希望有这方面经验的人介绍一下各自用的产品。
我做很小量细胞（2000个）的RNA-seq看differential expression.
以前我都用Qiagen,但是发现Nugen Prelude™ Direct Lysis Module这个产品很
方便,所以希望有经验的人给点意见。
另外，Nugen Ovation RNA-Seq kit VII这个KIT有人用过吗，怎么样？
还有哪家RNA扩增的Kit比较好？谢谢！ |
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G*******n
发帖数: 6889 | 5 Nguyen应该念win，但米杂多念Nugen[t]，因为有英国姓Nugent |
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E*********r
发帖数: 4984 | 6 我听说过直接测RNA，不知道如何解决降解的问题。我以前用过Nugen的试剂盒，是用
Randomised Primer来解决Cover全长RNA的问题。这些Primers一半是RNA，一半是DNA，
我想测RNA可能也是同样的道理，然后通过软件来分析。 问题是如果肿瘤和甲基化有关
，你测序也没用。 还有病毒引起的肿瘤， EBV病毒，这些都是Target Tumour
Suppressor Proteins， 和基因序列毛关系都没有。
我觉得价格因素，方法个方面各有千秋，关键问题是基因序列到底能够给出多少信息？
我想现在搞序列的都是运用Bioinformatics的手段在找疾病和序列的关系，作用是肯
定有了，但是基因表达不仅仅是靠Structure，更重要的是Regulation。这方面恐怕光
看序列是没用的。 |
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g******n
发帖数: 9 | 7 再请教一个问题。
现在市面上的Whole Genome/Transcripton Amplification kit （比如Sigma的GenomePlex和NuGen的Ovation WTA等），哪些和NGS的分析软件 compatible？ |
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Y**I
发帖数: 444 | 8 是否跟NGS的分析软件 compatible 在于你用什么平台测序。
所以一般来说，用什么kit做RNA 文库不是问题。
ovation wta 官方支持ilmn,但是solid也不是问题。问题在于：ilmn市场大，每种新
Kit 都是现在ilmn上测试。
GenomePlex和NuGen的Ovation WTA等），哪些和NGS的分析软件 compatible？ |
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y***i
发帖数: 11639 | 9 主要是所谓的线性扩增有多线性。我接到一组microarray数据，是从1~2ng用Nugen
kit扩增到3ug后做的array，惨不忍睹，显然扩增严重偏离线性。他们用5000 cell提的
RNA，已经不可能更多了。
illumina系统从1ng起也需要扩增吧？是不是也是需要扩到ug量级？ |
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c****r
发帖数: 199 | 10 请大家推荐个RNA amplification kit. 做了好几次FACS，好不容易提到30ng的total
RNA, 做QPCR不够用。从前用过Nugen的wt-ovation，好是好，就是太贵了。大家还有什
么好推荐？ |
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M**a
发帖数: 4816 | 11 try NuGEN RNA amplification kits.
I even got high quality cDNA good for NGS from a single cell (human or
bacteria).
Array? Why not NGS? |
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f*******a
发帖数: 671 | 14 我打算做RNA-seq,但是我这批samples的RNA量在20~100ng之间.这种情况下用什么扩增
方法比较好?
Nugen的Ovation RNA seq system怎么样?
Clontech SMARTer Technology呢? 有人用过吗?
谢谢? |
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x*****d
发帖数: 704 | 15 Nugen Ovation RNA seq system完全可以。很多core在用，效果不错。我可以把我用的
core PM给你。 |
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f*******a
发帖数: 671 | 16 如果是用Nugen我可以自己处理完了再给facility,但是人家肯定又说你自己处理的样品
出了问题我们不负责阿. |
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l********e
发帖数: 415 | 17 这是个有意思的问题.
RNA反转录以后, 建library以前, 是必须超声打碎到150-300bp的小片段
所以,理论上说,部分降解的RNA是完全不影响测序的.
但是实际中应该有些细节要考虑,比如不能用oligo dt反转录或者polyA enrichment.
因为这样做出来的library会丢失所有没有polyA的片断.
市面上有用random primer建库的kit (比如Nugen). 因为是病人样本, 只要不是完全降
解, 值得尝试. |
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w*e
发帖数: 740 | 18 以前用的nugen的，这次像富集mRNA,想试一下Clontech的smart-seq v4 这个rna-seq
kit。大家如何？ 拿到full-length cDNA 以后，大家是用nextera还是covaris＋low
input library prep kit （clontech）方法去做最后的library？
谢谢 |
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