s*****y
发帖数: 32 | 1 最近实验需要在人的细胞里做抑制p53信号通路。结果用慢病毒载体过表达p53或者
p14ARF的shRNA
后，细胞增殖明显受影响。大约在六七天左右细胞开始死亡。到后面一个细胞都不剩。
但control组转
none targeting shRNA的细胞生长正常。实验是在WI38和HFL1（都是人的胚肺纤维细胞
系）做
的。这不符全逻辑啊。不是抑制p53信号通路后，细胞增殖会加快的吗？有没有谁在人
的细胞里抑制过
p53表达的？ |
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S**********e
发帖数: 1789 | 2 看了这个教授的主页，竟然公布了自己review的文章，题目，杂志名称都有，是不是违反职业道德呢？
Editorial Activities
Journal Peer Reviewer
2009 International Journal of Cancer. (Article) E-cadgerin
transcriptional down-regulation by epigenetic and microRNA-200 family
alterations is related to mesenchymal and drug-resistant phenotypes in human
breast cancer cells, IJC-09-1835.
2009 Molecular Cancer Therapeutics. (Article) Role of reactive oxygen
species in the ability of H-Ras to enhance cell death induced by histone
deacetylase inhibit... 阅读全帖 |
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B******o
发帖数: 496 | 3 你试过几个不同的shRNA么？
有时候可能那个shRNA积累在细胞内会造成毒性。换个别的就好了 |
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d******u
发帖数: 178 | 4 如果不是因为毒性的话，这是个很有意思的phonotype。 |
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Z******5
发帖数: 435 | 5 搭车问问：
话说我最近overexpress c-Myc，MTT也检测到细胞增殖变慢。 这个不应该啊。
补充一句，我的质粒表达能力非常强，估计是细胞凋亡导致的？ |
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h******y
发帖数: 1374 | 6 That makes sense....because of OIS |
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d******u
发帖数: 178 | 7 Myc-Arf-p53。不过一般Myc sensitize the cell to apoptosis。 |
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