p******s
发帖数: 193 | 1 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: pastoris (锦涛喇嘛), 信区: Chemistry
标 题: 求指教一个纳米fe3o4@sio2@pmma合成中，pmma的聚合条件
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Apr 22 10:27:16 2014, 美东)
想照着2009年邓春晖Angew chemie的Fe3O4@SiO2@PMMA 的文章，做这个东西，用来接功
能蛋白
大家看看，最后的聚合不需要引发剂么？
前文不赘述了，Fe3O4@SiO2-MPS 已经合成好了
要往上面修饰PMMA了，
The sandwich structured Fe3O4@SiO2@PMMA microspheres were synthesized via an
aqueous-phase radical polymerization. Typically, in a three-necked round
bottom flask (100 mL) equipped with a mechanical stirrer, a refluxing
conden... 阅读全帖 |
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p******s
发帖数: 193 | 2 想照着2009年邓春晖Angew chemie的Fe3O4@SiO2@PMMA 的文章，做这个东西，用来接功
能蛋白
大家看看，最后的聚合不需要引发剂么？
前文不赘述了，Fe3O4@SiO2-MPS 已经合成好了
要往上面修饰PMMA了，
The sandwich structured Fe3O4@SiO2@PMMA microspheres were synthesized via an
aqueous-phase radical polymerization. Typically, in a three-necked round
bottom flask (100 mL) equipped with a mechanical stirrer, a refluxing
condenser, and a nitrogen inlet, 10 mL of ethanol dispersion of Fe3O4@SiO2-
MPS microspheres were mixed
with 50 mL of aqueous solution containing 5.0 mg of ... 阅读全帖 |
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D******6
发帖数: 841 | 3 多谢大哥指点:-) 本人针对您的建议还有如下几点问题：
1. 怎样购买PMMA？SIGMA之类的公司有卖的吗？
2. 应该买怎样的PMMA？是块状的有机玻璃那样的，还是什么原材料粉末状的，还是液
态状的？
3. 我需要的膜的厚度是在0.1mm到3mm之间的几个数值（0.1mm, 0.5mm, 1mm, 1.5mm,
2mm, 2.5mm, 3mm)，大哥对成膜方法有何建议？
4. 最关键的一个问题，我要研究的那个无机材料是suspend均匀分散在一个叫SDBS的
surfactant溶液里，SDBS能同时溶解PMMA吗？我感觉不能。如果不能，若想要将其均匀
制在PMMA膜中，选择什么样的溶剂溶解PMMA（然后在与那种无机材料的SDBS溶液均匀混
和)比较好？
期待大哥的解答...:-) 本人化学方面跟专业人士比很无知，莫要笑话我哦:) |
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s*****e
发帖数: 172 | 4 看过一些文献说道：PS-block-PMMA 可以用 UV 光照射来让 PMMA domain 降解，然后
用acetic acid 来洗掉 PMMA 残留物。
请问：PMMA 被UV 光招后 变成什么成分：是酸还是酯？如果不用acetic acid, 可以用
ethyl acetate 来洗脱吗？
如有达人知道，能否赐教以下。
谢谢！ |
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D******6
发帖数: 841 | 5 请教各位化工专业的同学，本人是物理专业的，对高分子和有机化学的造诣仅限于高中化
学课学得还可以这样一个水平。现在本人虽然还在做物理，但project中有关键的一步
是要
自己根据不同的情况制备不同厚度的PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）薄膜，并在其中均匀地
掺
一些（很少量）我想要研究的无机材料。哪位高手指点一下啊？:-) 小妹不胜感激...:
-)
我也问了一些我们学校的别的化学专业的同学，但大多数不搞高分子，也都不知道，只
有一
个曾经搞过高分子和polymer之类的东东，大略地回忆一下似乎是这样的：先把那个
PMMA对
应的单体搞来，蒸发去掉什么组聚剂，然后加热到40度，据说就成可塑的粘稠糊状物了
，此
时把我要掺的那个无机材料的溶液加进去，搅拌使其混和均匀，然后放到我要制膜的玻
璃槽
中，再加热几个小时到90度左右，然后再恒温几个小时，再停热冷却，到室温后把玻璃
槽去
掉，就得到我想要的薄膜了，应该比较硬。 |
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S*****n
发帖数: 6055 | 6 这个问题不需要单体
可以直接购买PMMA，在溶剂中溶解，然后成膜
如何成膜，要根据你需要的膜厚，采用不同的成膜方法
还有一点就是要根据你要研究的无机材料选择合适的溶剂，让无机材料、PMMA都均匀的
分散在溶剂中
中化
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w********h
发帖数: 12367 | 7 yeah...I thought of them...
but he mentioned very high strength.
and I don't know if PI and PMMA dissolve in dimethyl benzene or not.
为什么不用polyimide，PMMA（polymethyl-methacrylate），这些应该是MEMS/lithograp |
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p*q
发帖数: 7 | 8 我觉得PI和PMMA的强度在电镀过程中没问题，但是不知道它们用在reactive ion
etching制模时能否达到lorenzo所要求的tolerance。
为什么不用polyimide，PMMA（polymethyl-methacrylate），这些应该是MEMS/lithograp |
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D******6
发帖数: 841 | 9 请教各位高分子专业的同学，本人是物理专业的，对高分子和有机化学的造诣仅限于高
中化学课学得还可以这样一个水平。现在本人虽然还在做物理，但project中有关键的
一步是要自己根据不同的情况制备不同厚度的PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）薄膜，并在其
中均匀地掺
一些（很少量）我想要研究的无机材料。哪位高手指点一下啊？:-) 小妹不胜感激...:
-)
我也问了一些我们学校的别的化学专业的同学，但大多数不搞高分子，也都不知道，只
有一个曾经搞过高分子和polymer之类的东东，大略地回忆一下似乎是这样的：先把那
个PMMA对应的单体搞来，蒸发去掉什么组聚剂，然后加热到40度，据说就成可塑的粘稠
糊状物了，此时把我要掺的那个无机材料的溶液加进去，搅拌使其混和均匀，然后放到
我要制膜的玻璃槽中，再加热几个小时到90度左右，然后再恒温几个小时，再停热冷却
，到室温后把玻璃槽去掉，就得到我想要的薄膜了，应该比较硬。
他只能大致记得这些，具体细节要我查，但应该怎么查啊？大学化学实验课有吗？应该
到哪里找呢？多谢多谢:-) |
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w********h
发帖数: 12367 | 10 这个帖子是勾引我回帖阿。。。
PMMA有很多不好的地方：
（1）不可降解；
（2）聚合散发大量的热；
（3）残余单体有毒；
（4）比较硬，不匹配骨组织。
PMMA可以临床使用是因为历史原因。战争不允许苛刻的条件。
现在的替代产品主要是可交联固化可降解的材料，
其中以polypropylene fumarate (PPF)为代表。 |
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B******u
发帖数: 23763 | 11 PMMA inbedding,
固化，发现上面的2-3mm总是软的，
有什么办法可以促使硬化么？
可怜俺的样品，一半是硬的了，另外一半，还偏偏是要的那部分，还是软的，
正常37度，3天就好了，
俺这都已经10天了。
软的象胶一样，无法切片了。
有谁做过的？说说？
谢谢了先。 |
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S*****n
发帖数: 6055 | 12
不知道。。。但是这个问题google应该可以解决
块状粉状都可以，只要它是PMMA
这个可以用cast成膜，具体方法cityfish好像在大分子版跟你说了。。。
嗯，SDBS溶液。。。SDBS溶液的溶剂又是什么？
匀的 |
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h*****t
发帖数: 9 | 13 PMMA主链被打断了成低分子量或者小分子化合物，用溶剂一洗就洗掉了。PS在acetic acid中不会被溶解。 |
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B******u
发帖数: 23763 | 14 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: Benbenxu (悠悠), 信区: Biology
标 题: 问下，PMMA inbedding, 上面很难固化
发信站: BBS 未名空间站 (Mon May 24 13:36:55 2010, 美东)
有什么办法促使完全固化么？
谢谢。 |
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h*****o
发帖数: 13 | 15 差溶剂就是指POOR-SOLVENT. 哪种能溶胀,但是不能溶解PVC和PMMA的溶剂 |
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p*q
发帖数: 7 | 16 为什么不用polyimide，PMMA（polymethyl-methacrylate），这些应该是MEMS/lithograp
hy里广泛使用的微模材料吧？ |
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l*****o
发帖数: 82 | 17 PMMA is way too soft. I haven't tried Polyimide but someone told me
it may form wavy surface. |
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c******h
发帖数: 4573 | 19 PMMA可以买到，分子量分布很窄的不同分子量的样品，不需要自己制备
买来溶解到溶剂里，采用不同浓度的溶液，在限定面积的板上cast film
就会得到不同厚度的薄膜
.: |
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D******6
发帖数: 841 | 20 在哪里买PMMA啊？另外，选择什么溶剂合适啊？ |
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j***n
发帖数: 19 | 21 even if the inorganic material is not soluble in the solvent for PMMA, you
may still be able to make solution cast films as long as the inorganic
materials disperse in the solution homogeneously.
在 myfatwallet (冲动是魔鬼！) 的大作中提到: 】 |
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k***l
发帖数: 25 | 22 Planned to hydrolyze a PMMA-type polymer's side chain lactone to carboxylic
acid (or acid salt if in basic condition) and hydroxyl group.
Anybody has similar experience?
Thanks! |
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c********9
发帖数: 65 | 23 哪位知道能否买到PE或者PMMA diacrylate, 或者其他疏水性聚合物的diacrylate,分子
量没有太多要求。多谢了：） |
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c********9
发帖数: 65 | 24 PMMA作为组织工程材料是不是主要用在人工骨方面,骨水泥
有哪些缺点啊?
现在的产品生物相容性有没有问题? |
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y****u
发帖数: 50 | 26 I am a little puzzled. what is your question again?
If your concern is about the (number) average molecular weight of PMMA in
PSt-PMMA diblock copolymer: First get wt% of PMMA (by NMR or whatever), then
get Mn of diblock from GPC. |
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l*****o
发帖数: 82 | 27 Thanks for your explaination.
My polymer is PMMA, a very popular photo resist in electron beam
lithography. The film was stored in clean room with a pretty
constant physical/ chemical environment.
The image shows the polymer lines get fatter. But I have no idea
whether it's due to the immigration of Au/Pd or PMMA itself.
I can only say, e-beam energy deposition of SEM scanning can broke
the bonds of PMMA. But it's not a glass transition.
Although someone report e-beam energy may have heat effect |
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s****e
发帖数: 2934 | 28 是啊，哪你说我的化合物上如果有PMMA的基团会咋样？先照360nm的UV，聚合成低分子
量的PMMA，再照260nm的，我的化合物聚合，PMMA断掉并被remove就能做porous，呵呵
好像太理想了一点。。。
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s*n
发帖数: 2603 | 29 不是大牛，PMMA比较常用，high resolution, good adhesion, not sensitive to
room light, not good etching
resistivity though. u can use 495k or 950k PMMA and using the dedicate PMMA
developer. There are
many other types of ebeam resist and you can just simple google or search
the literature. |
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o***e
发帖数: 3526 | 30 学校里的cleanroom其实都不行，管不过来的。就是Stanford的那个SNF，一堆的
technician在管也不行。有再多的规矩也没用，经常有人乱来。我亲眼看到有人在hood
外面勾兑PMMA溶液。第一，TNND我是真不想闻chlorobenzene。第二，丫居然把公用的
PMMA的瓶子就敞着盖子放在哪儿，就算我不怕中毒，我还怕我的recepie全部完蛋呢。 |
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y*****r
发帖数: 43 | 31 当青春不再， 您是否开始不愿在镜子面前驻留， 凝视镜子面前那张松弛的脸， 看着
皱纹爬满嘴角，眼睛周围， 看着老年性斑点盘踞在曾经光滑无暇的皮肤？
在过去美容医疗不发达的年代里， 没有太多的选择能让岁月倒流，再现光彩照人的肌
肤。但是今天， 有许多医学科技，不需要大刀阔斧的美容手术， 就能帮您减缓岁月的
痕迹。
肉毒杆菌(Botox) 注射
如果抬头纹让您沮丧不安， 注射肉毒杆菌是一个临时的修复办法。肉毒杆菌含有经过
提纯的肉毒菌的毒素，少量的注射， 这种毒素会帮助舒缓脸部导致皱纹，鱼尾纹和抬
头纹的肌肉。注射过程只需几分钟， 只有很微小的不适感， 在注射后3-7天后就能达
到最好效果：在注射范围内， 皮肤变得更光滑， 肌肉将会逐渐获得更好的收缩能力，
从而减少由于肌肉收缩而产生的细纹，走纹等。 然而要想保持肉毒杆菌给您带来的效
果， 必须每4-6个月便重新接受肉毒杆菌的注射。
化学换肤（Chemical Peel）
化学换肤是通过使用一种酸性物质涂抹于皮肤来使得皮肤的表皮层脱落的手法，其所使
用的化学物质通常包括：乙醇酸（Glycolic Acid), 乳酸（Lactic Acid）... 阅读全帖 |
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L**********y
发帖数: 2525 | 32 http://www.cchere.com/article/3790244
周末睡了两天觉，今天休息完上工了，大概看了一下回帖。大家关心的问题包括材料安
全，打印精度，能用来干什么，还有想自己DIY的求攻略。
先回答最简单的问题，材料安全。3D打印用的最多的就是各种塑料，因为最后是从打印
头（一个小孔）里面挤出来并且堆积起来的，对材料的热塑性，稳定性，膨胀率都有一
定要求，应当不是什么塑料都能拿来用。这方面我不是专家，说不出个一二。 用的最
多的刚好就是后面有个回帖提到的三种， ABS， PLA， PMMA。 ABS是所谓工程塑料，
加热挤出的时候会有一点气味，也许会影响健康？ 但冷却了以后问题不大，我自己闻
不出味道，大量的玩具都是用ABS造的。PLA应当是最安全的，本身就是用粮食造的，并
且号称生物可降解。PLA比ABS的另外一个优势是膨胀率小，可以打印比较大的零件。
ABS因为冷却收缩大尺寸时容易变形，PLA就没这个问题。 PLA不如ABS的地方是强度低
，相对使用温度范围窄，成本也高一些，大约贵出30%。 PMMA一般是做光纤的厂顺便出
一点，不知为什么比PLA和ABS都贵很多... 阅读全帖 |
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L**********y
发帖数: 2525 | 33 http://www.cchere.com/article/3790244
周末睡了两天觉，今天休息完上工了，大概看了一下回帖。大家关心的问题包括材料安
全，打印精度，能用来干什么，还有想自己DIY的求攻略。
先回答最简单的问题，材料安全。3D打印用的最多的就是各种塑料，因为最后是从打印
头（一个小孔）里面挤出来并且堆积起来的，对材料的热塑性，稳定性，膨胀率都有一
定要求，应当不是什么塑料都能拿来用。这方面我不是专家，说不出个一二。 用的最
多的刚好就是后面有个回帖提到的三种， ABS， PLA， PMMA。 ABS是所谓工程塑料，
加热挤出的时候会有一点气味，也许会影响健康？ 但冷却了以后问题不大，我自己闻
不出味道，大量的玩具都是用ABS造的。PLA应当是最安全的，本身就是用粮食造的，并
且号称生物可降解。PLA比ABS的另外一个优势是膨胀率小，可以打印比较大的零件。
ABS因为冷却收缩大尺寸时容易变形，PLA就没这个问题。 PLA不如ABS的地方是强度低
，相对使用温度范围窄，成本也高一些，大约贵出30%。 PMMA一般是做光纤的厂顺便出
一点，不知为什么比PLA和ABS都贵很多... 阅读全帖 |
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I*M
发帖数: 937 | 34 试过polysterene和pmma，可惜都太硬了。请版上诸位推荐一种比pmma还软的
nanosphere，直径在
几十到几百纳米都可以，最好有成品买。多谢！ |
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l******i
发帖数: 2284 | 35 i********[email protected]
杂志可能叫：
合成纤维工业， 2010， 33 (1), 1-4.
Structure and properties of PAN/PMMA carbon nanofiber.
Lu, Xiao; Li, Guang; Yang, Shenglin; Zhang, Liang; Jin, Junhong; Jiang,
Jianming
Structure and properties of PAN/PMMA carbon nanofiber. Lu, Xiao; Li,
Guang; Yang, Shenglin; Zhang, Liang; Jin, Junhong; Jiang, Jianming. State
Key Laboratory for Chemical Fibers Modification and Polymer Materials,
Donghua University, Shanghai, Peop. Rep. China. Hecheng Xianwei Gongye
(2010), 33... 阅读全帖 |
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b********d
发帖数: 720 | 36 下午查文献的时候发现一个很奇怪的事，没有发现PGMA做SAM dielectrics的
这是为什么呢？这个epoxide如果能有比较好的介电性质，它应该是个很好的organic
SAM dielectric呀
这货从分子结构看跟PMMA挺接近的啊，PMMA就是一个研究还挺多的organic dielectric啊
有人知道它的band gap多少麽 |
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c**m
发帖数: 757 | 37 1。热引发，但是单体要纯化除阻聚剂
2。 24h聚合要不要继续鼓气 气流控制小一点。
an |
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b********d
发帖数: 720 | 39 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: brightmood (努力过好自己的每一天，开开心心的), 信区: Chemistry
标 题: PGMA为什么不能做organic dielectrics
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Nov 10 21:39:16 2013, 美东)
下午查文献的时候发现一个很奇怪的事，没有发现PGMA做SAM dielectrics的
这是为什么呢？这个epoxide如果能有比较好的介电性质，它应该是个很好的organic
SAM dielectric呀
这货从分子结构看跟PMMA挺接近的啊，PMMA就是一个研究还挺多的organic dielectric啊
有人知道它的band gap多少麽 |
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w********h
发帖数: 12367 | 40 (1) Molecular weight is not repeating unit number.
(2) Mn can be considered as Mw roughly only when DP is close to 1.
(3) There is a slight difference between M(Sty) and M(MMA).
PS unit molecular weight is 104 g/mol
while PMMA is 100 g/mol.
(4) So, how many PMMA segments in a copolymer chain?
(10000 g/mol * 7%) / (100 g/mol) = 7. |
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U******n
发帖数: 75 | 41 I dun think is the migration of Au/Pd into PMMA. do you check the height? it
may be the deformation of the PMMA or change in the surface morphology.
anyone can tell me if that may possible cause by the swollen by your so-call
"chemical environment" ?? i mean, when taking in or out from that storage.
anyway, now you bought the interest to me and others also
well, i also wish i am a wisom of that. good luck to u
>
Temperature
Symposium,
metal,
this
old
lower
either. |
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r******0
发帖数: 2753 | 42
So, you did 100nm period grating PMMA line. Guess done by nanoimprint or EPL,
right?
First, check if it is still 100nm period. if not, God! you absolutely find
something new. If the edges are still sharp, I would say no decomposition,
although PMMA is easy to decompose under e-beam. The most possible reason, I
think, is you didn't check exactly the same place in two scans. Just do the
SEM again and check more places to see if all the lines are swollen. It is
normal that those long lines are not |
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z**h
发帖数: 224 | 43 not thickness. suppose you PS layer ontop of PMMA layer. then you run
relflecivity. then you anneal the sample and run relfectivity again. if the PS
and PMMA mix together, will the critical angle change compared to the non
annealed one? |
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c*s
发帖数: 2145 | 44 hehe，已经过了12点， 算是明天把
MULLER 这次将的很GENERAL的题目， 也就是把他们组里的工作介绍了以下。
他们这两年工作比较有特色的就是三嵌段共聚物的合成， 形貌，和自组装
这个三嵌段的特色在形貌，他们称之为“JANUS”
janus是古罗马的一个神， 前后都有脸，分别是面向过去和未来
JANUS是个很形象的比喻， 因为他们的聚合物形成MICELLE以后， 象两个半球组成
的。三嵌段是由St，BUTADINE，MMA三种单体通过阴离子聚合得到，由此出发，可以得
到多种形貌：
1。 这个聚合物SPIN COATING成膜，PMMA，PSt形成lamella，PB形成CYLINDER夹在
中间 TEM显示了这种结构，CYLINDER大概几个那迷
2。 这个聚合物SPIN COATING成膜，假如铰链剂， 使PB铰链，然后假如溶剂，在
溶液中形成MICELLE， 这个MICELLE如果沉积在MICA上， 形成一个“章鱼”形状的颗粒，
PS是一个原形的头，PB在下面形成几个小的DORMAIN，象鱼眼睛，最下面，趴在MICA上的
是PMMA。想章鱼的爪子。
MICELLE可以分 |
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m*******e
发帖数: 119 | 45 another good one is PMMA
PS, PMMA, PC can dissolve in acetone. But for getting a good thin film, you
should use high boiling point solvents such as PGMEA and spin coat on your
substrate. It can give you very uniform thin film on flat substrate |
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a*i
发帖数: 1652 | 46 how about sulfonation of PMMA-PS?
does sulfuric acid destroy PMMA? |
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n***s
发帖数: 1745 | 47 有的，日本有家公司有PMMA－PBA-PMMA的弹性体。阴离子聚合的。
只有pilot plant级别。呵呵，我手上有样品。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 48 超导高分子聚合物的研究进展
摘要：本文介绍了超导和导电高分子材料简要发展，对超导和高分子材料两个学科的交
叉前景做了展望，并对有机高分子超导聚合物的可能性做了一个初步的展望。
关键词：超导、导电高分子、有机、研究、发展
一、超导的发现
1911年，荷兰科学家Onnes意外地发现，将汞冷却到-268.98°C时，汞的电阻突然
消失[1]；后来他又发现许多金属和合金都具有与上述汞相类似的低温下失去电阻的特
性。导体的直流电阻率在一定的低温下突然消失，被称作零电阻效应,此时的导体变为
“超导体”。这一发现引起了世界范围内的震动，他也因此获得1913年诺贝尔奖物理学
奖。超导体没有电阻，电流流经超导体时就不发生热损耗，电流可以毫无阻力地在导线
中形成强大的电流而无损耗，也可以产生超强磁场。超导的发现不仅有极大理论价值，
而且展现了极好的应用前景。
超导的神奇性，以及其表现出的诱人的前景吸引了世界各地的众多科学家投身于
超导的研究，1957年美国科学家Bardeen、Cooper、Schrieffer三人密切合作，在前人
研究的基础上，成功的提出了第一个超导微观理论... 阅读全帖 |
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I*****8
发帖数: 42 | 49 1. 通篇读一读，如果没有出现引发剂估计就是热引发了，我做过90度MMA的热引发，70
度可能有点低，估计也能引发；
2. 肯定是全程通氮气的，用的是机械搅拌，气密性不会很好，很难做成密闭系统的
在SiO2上接MMA最简单是先在表面修饰引发剂，要想可控就用RAFT或ATRP，文献很多 |
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