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h****a
发帖数: 580 | 2 Title: H-1-NMR SPECTRA AND CONFORMATIONS OF PROPANE-1,2-DIOL, MESO-RACEMIC
AND RACEMIC BUTANE-2,3-DIOLS, AND SOME ALDITOLS IN NONAQUEOUS MEDIA
Author(s): GALLWEY FB; HAWKES JE; HAYCOCK P; et al.
Source: JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 2 Issue: 11
Pages: 1979-1985 DOI: 10.1039/p29900001979 Published: NOV 1990
请发到 i*************[email protected]
Thanks. |
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b**s
发帖数: 589 | 3 PLA poly(lactic acid) 聚乳酸
CH3 O
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O---CH---C-----
因为LA分子属于手性分子，故PLA具有四种morphological structure
1．poly(L-lactic acid) | L- Laevorotatory 左旋
2． poly(D-lactic acid) | D- Dextrorotatory 右旋
3．Racemic-poly(D,L-lactic acid) Racemic 外消旋
4．Meso-poly(D,L-lactic acid) Meso稳变异构 很少见
因为 L(+)lactic acid 是天然代谢产物，所以poly(L-lactic acid) PLLA比PDLA常用 |
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M*****8
发帖数: 17722 | 4
Of course, agreed, not always.
No, they are not the same.
Synthetic drugs are typically derivatives with
molecular structures altered to create novel molecules
and racemic mixtures. Often much more dangerous and
toxic (and less efficacious). Exceptions are rare and
these exceptions (often still highly toxic) are then
approved as "prescription" drugs. |
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d*****n
发帖数: 1875 | 5 自己带回去的，包括我的Racemate trainer。 去没花钱。 回来花了钱 150美元。 同
样的航空公司， 同样的箱子。或许北京比起芝加哥， 要mean 一些吧。 |
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o****u
发帖数: 214 | 6 我再说一下。多肽合成的难点不在实验室合成。现在用的基本方法都是６０年代发明的
了。这么几十年的优化，又有现成的商业合成仪，随便一个technician都能做个几克的
。试验室做的有点racemization,纯度低一点，问题也不大。
关键的难点在于工业放大。合成的级别的至少是数百公斤级的。量一上去，和实验室的
要求完全是两回事。小分子合成和大蛋白重组表达的process engineering一般来说都
不是大问题。但对多肽来说，未知性很大。如果硬是不计代价合成，是肯定能做出来的
。但是能不能在可接受的成本的生产，就是一个未知数了。
每年都有无数的多肽从什么蜥蜴，海草什么的生物中筛选出来，但是都没有办法合成的
，也就无所谓后期的临床实验了。
a
II
,
era
have |
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t******r
发帖数: 64 | 7 Thank you very much.
Cheng, J.; Wen, J.; Shao, R.; Cao, H.; Huang, R. “Synthesis and biological
activity of diastereomeric racemates of
asymmetric 1,3,2-benzodioxaphosphorin derivatives.” Chemical journal of Chinese Universities. 1999, 20(9),
1390-
1393. |
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e******y
发帖数: 106 | 8 专利里面这个non-obvious是个最能扯皮的问题 最好小心
申请肯定是可以申, 批下来可能也问题不大, 但是真要打起官司来专利是否有效就得靠
专门的律师了.
听说过有例子 racemic的药 别的公司把一个异构体分出来申请了专利 原来的公司argu
e non-obvious, 结果输了.... |
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e******y
发帖数: 106 | 9 对 原来的输了
因为新公司提交的证据说enantiomer的活性竟然是racemic的4倍还是5倍.所以non-
obvious成立. 真不太理解数据怎么来的. |
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e****0
发帖数: 678 | 11 • leukemia
ALL AML CLL
child adult elderly
BM lymphoblasts 25%myeloblasts
lab Lymphocyte 5000, mature-appearing cells
• Osgood-schlatters disease
Adolescent male athletes
Traction apophysitis—quadriceps tendon put the traction on the
apophysis of the tibial tubercle where patellar tendon inserts.
A firm mass =heterotopic bone formation
Pain can be reproduced by extending the kne... 阅读全帖 |
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s**u
发帖数: 137 | 12 来自主题: Pharmaceutical版 - 晶型专利 晶型、手性异构体专利要区别对待。
手性异构专利有可能提供更长甚至更强的保护，但前提是你必须要有一个以此异构体为
活性成分的新药物，而不是以前那个racemic.因此Celexa避免不了仿制药，但是
Lexapro则可以；同样，Prilosec几年前就有仿制药了，而Nexium恐怕还有相当的时间
，虽然诉讼已经开始。
至于晶型专利，如前所述，障碍不大。你申请了新晶型的专利，我用你从前使用的旧晶
型，或者另外找到新的晶型，都可以绕过。 |
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l********8
发帖数: 491 | 13 haha, this is great practice.
1. prednisolone is much more potent than prednisone. I can't recall the
conversion factor though. Prednisolone is available in solution, and
disintegrating tablet ( just dispense 1 today.), can't crush, swallow or let
dissolve in mouth.
2. need to look it up... hehe
3. albuterol is the racemic ( not sure the wording) of albuterol. it has the
active and inactive structures. And the inactive structure cause more ADR's
. And levalbuterol is the active structure. But cl |
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y***y
发帖数: 4957 | 14 世界观的整合与交锋∶进化论与理智设计论（下）
文／潘柏滔
（续上期）
新达尔文论的难解之谜──生命来源的奥秘
在米勒的著名实验中（注8），他在实验室的封闭仪器中，用电流通过含有氨、甲烷、
氢气和水的培液七天，产生了氨基酸和细胞中光合作用和呼吸作用不可少的胞体紫质（
Porphyrins），核酸中的主要硷基腺硷，也可藉著氢氰酸和氨的聚合作用形成，包括在
核酸中为骨干的碳水化合物，也经过甲醛和矾土与一些常见的矿物化合而成。
但是这些化合物都必须在一个封闭系统中，藉著足够的原料反应物，配上适当的能量才
能产生。在初生地球的开放系统中，一切的过程都是无定向的。只靠机遇巧合来形成这
些生物有机物，则是十分不可能的。何况在米勒实验中的制成品都是消旋性的混合体（
racemic mixture），但在生物中它们却只有一种单旋性（chirality），即只有左旋或
右旋。
在今天仍未能解决的无生源论（abiogenesis）的难题是∶
一、化学聚合作用不能制造出自我繁殖的生物过程。
二、细胞的内在管制系统不能从受环境控制的化学聚合作用演变而来。
三、天演作用只能用在生物范围，在无生物时的“化学选择环境 |
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