b******e
发帖数: 1074 | 1 现在的lab要买一台rotavap，主要想蒸发溶剂好试试Crystalization得到比较纯的产物。
不知道大家实验室的rotavap都是什么样子的，可以贡献一下牌子型号和图片吗?
有什么推荐的或者价格方面的信息，
谢谢！ |
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f**********r
发帖数: 91 | 3 合成了一个小分子低沸点环状物质。用ACN做溶剂，反应完成后用rotavap除去溶剂过
柱子，发现蒸出来的溶剂里有产物。然后低温下rotavap，就是调温度到慢慢的一滴一
滴往下滴，还是有少量产物出来。这种低沸点物质如何除溶剂啊？谢谢了。 |
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n*****g
发帖数: 4117 | 4 ☆─────────────────────────────────────☆
treyemmette (trey) 于 (Mon May 18 18:58:08 2009) 提到:
1听说比较危险会爆炸，想问问究竟是哪一步比较危险，是在rotavap上旋去benzene，
还是旋完后，放在vacuum上抽过夜比较危险？
2用的ph=7.4的buffer怎么配阿？应该配成什么浓度的？（纯化手册上没提到）
谢谢
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treyemmette (trey) 于 (Tue May 19 11:39:04 2009) 提到:
nobody know?
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dumplingjw (韭菜馅饺子) 于 (Tue May 19 14:53:09 2009) 提到:
pH 7.4 什么buffer？有好多种的。。。。。 去google一下吧
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s*******h
发帖数: 3731 | 5 我们没有钱的，就是拿个橡皮塞接在vial上，用个针头插在上面，然后靠真空吸在
rotavap上。。。 |
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s*******h
发帖数: 3731 | 6 我文章牛不就Eb1去了吗。。。为啥要和NIW较劲那？
再说了，野鸡学校能有啥牛文章啊。。rotavap都是用水老鼠来带动的。。。 |
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a**********e
发帖数: 418 | 7 add toluene coevaporate with rotavap until most alcohols are gone. then wash
with hexanes and dry up. |
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A******y
发帖数: 2041 | 8 How the rotavape are set up in my lab: The first condenser is cooled with
4C liquid circulator running antifreeze through the coil. I also have a
2ndary trap with a -50 cold finger. I can put off water at 40C with a 2
pascal pump. |
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n***3
发帖数: 27 | 9 把rotavap的放气口接到hood的氮气口即可。
放气的时候打开氮气便能保护。 |
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s*******h
发帖数: 3731 | 10 所以你用液氮来冷rotavap就是害人啊。。。话说处理无水无氧，无脑就是搬进手套箱
里做啊。 |
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b******e
发帖数: 1074 | 12 和普通的用水制冷的Condensor比优势明显吗？
请用过的来说说，谢谢！ |
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d**l
发帖数: 897 | 13 dry ice rota is much quicker |
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w*********1
发帖数: 640 | 14 当然，我们都用干冰制冷，问题是你们实验室必须自己每天提供干冰 |
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w******n
发帖数: 13202 | 16 这个相当好，对于不稳定的分子，还是挺好的。
干冰，让人送货上门吧。 |
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t*******y
发帖数: 2432 | 18 这明显啊
水冷的水或者DMF都没戏，干冰丙酮冷的嗖嗖的
当然瓶里不能装太多，容易暴沸 |
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l***d
发帖数: 5568 | 19 异丙醇+干冰,效果很好,一天其实用两小桶足以. |
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p********y
发帖数: 5044 | 20 freeze drying没试过，我用的是rotavap， 结果就是瓶子壁上是干的，瓶底还很湿。
请问下，freeze drying会不会也有这个问题？ |
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