T******e
发帖数: 646 | 1 我没怀的时候，整天说，一定直接上羊穿（不是高龄），因为无论如何不能接受带一个
有已知基因缺陷的孩子来这个世界上，这个对孩子，对全家人都是一种永久的折磨。
真的怀了以后，在决定要不要羊穿的时候，永远没有之前的洒脱，纠结了很久很久。当
我真的揣着宝宝的时候，任何可能失去它的RISK，都不愿意面对。
最后挺戏剧的，我们做完了大B超，什么SOFTMARK都没发现，还想呢，等下医生进来好好
讨论下要不要做羊穿（之前说好羊穿是STAND BY，根据B超结果决定）。。。结果医生一
进来，嚼着口香糖，压根什么都没跟我们商量，上来就是“来，我们来穿啦。。。”然
后手脚麻利的，还没等我们反映过来，everything is done. hehe.... |
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t*o
发帖数: 2606 | 2 "什么SOFTMARK都没发现"应该是很低的 risk level, 应该不用做啊.
好好
生一 |
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T******e
发帖数: 646 | 3 血检positive. 因为是双宝，也不知道是不是准确，但说了positive咱也没办法ignore
. 虽然医生之前说，没有softmark也只是降低RISK，不能完全RULE OUT possibility.
不过想想，真让我们商量，这个决定也太难下了。不如赶鸭子上架，做了也就做了。那
几天真是伤了不少脑细胞。。。 |
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x**t
发帖数: 748 | 4 我当时的B超说儿子的大腿晚发育了一周多，也是一个SoftMarker，我当时挺担心的。
后来做了两次Level II B超确认孩子大腿发育完全正常，其他也都正常，应该是前面的
测量不准确。我当时在网上做了些Research，一是说单一的Marker不增加唐氏的概率，
另外很多心脏有白点的宝宝后来再查白点就消失了，所以不用担心。放心吧。恭喜又添
一个小公主。 |
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b****r
发帖数: 17995 | 5 楼主镇静！
虽然有两个两个softmarker，但做过array正常，有问题的几率已经极低了。特别是心
内回声,只听过和染色体异常有关，没查到这个和Noonan syndrome有关
Nuchal fold thickness的增加，一般认为都是和心脏发育异常造成的体液循环异常有
关，Noonan sydnrome与Nuchal fold thickness有关，很大程度上也是因为Noonan
sydnrome常见心脏畸形。你们已经做过心脏B超，没有看到心脏畸形，有Noonan
sydnrome的可能性也是非常非常低的。 |
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