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wh
发帖数: 141625 | 2 我是说你的口味可能是小众口味。我没听过sonic youth，你贴一个？ |
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h**********s
发帖数: 171 | 3
想要都是知音就得建立自己的小圈子，三四个知音足以，如果近的还可以一起去看看现
场，很满足了
像在huaren发起音乐版时就明白想进来讨论好声音的绝对比讨论sonic youth的多。。
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q***q
发帖数: 3356 | 4 以我愚见，这个效果器可以省省了。
BBE Sound的主打产品，常见的型号是882和482。这两个的主要区别是前者提供
balanced input/output，后者提供unbalanced input/output。由于882也不算太贵，
所以版上的各位大概要买就是直接上882了。
Sonic Maximizer的作用是使音色更加"vivid"。大家可以到bbesound.com去听处理前后
的音色比较。乍听上去真是乌鸡变凤凰，原本雾蒙蒙的音色一下子变了billboard top
50。不过听一会儿就会耳朵发酸。为什么捏？我看它的主要功能是把低音和高音加强，
形成一个所谓的scooped sound。公认的观点，Scooped=ear-pleasing，所以这个效果
器也算有点儿意思。不过scooped sound != natural sound，这种人造的强高音和强低
音听久了。。。相声大师侯宝林说的好，阿司匹林好处不好吃？好吃。让你一下吃二斤
你也受不了啊。有买882的钱，比如把琴买好一点，什么都解决了。 |
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b********2
发帖数: 3189 | 5 器材名称
Sigma 50-200mm f/4.0-5.6 DC IF SLD Optical Stabilized (OS) Lens with Hyper
Sonic Motor (HSM) for Nikon Digital SLR Cameras
付款方式（需要其他付款方式请联系卖家）
BOA or paypal
卖家联系方式
PM
器材具体描述、价格、运费：
搬柜子，掉出几个镜头，才想起来好久前买了几个这种镜头，自用了一个，还剩5个，
亏本出，90 包邮 or 80+your label
全新，未开苞
http://www.amazon.com/Sigma-50-200mm-Stabilized-OS-Nikon/dp/B00 |
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a***y
发帖数: 19743 | 8 我也觉得。
sonic youth就是实验噪音
我完全不能接受那种 |
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I********a
发帖数: 72 | 10 入门听哪些专辑好，请推荐一下，谢谢。
巡演过一段也要过来，想去看，毕竟比较传奇。
前一段看Sonic Youth在Letterman的节目上表演，觉得岁月有痕迹也很佩服，女主唱是
50多岁的大妈，穿衣服跟20多岁似的，跟几个大叔（也有年轻帅的）一起摇头晃脑。 |
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f****d
发帖数: 3888 | 11 谢了.我刚才在ticketmaster查,按N. California,没有发现Sonic Youth.
看了这贴,直接输入才看到. |
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l*y
发帖数: 21010 | 12 【 以下文字转载自 yico 俱乐部 】
发信人: ldy (现在我很害怕，可能时间会炸), 信区: yico
标 题: 今年的summer sonic音乐节太牛逼了
发信站: BBS 未名空间站 (Thu May 6 00:32:20 2010, 美东)
碎瓜，pixies，offspring，pavement，梦剧院，eels，slash，stevie wonder。。
http://www.summersonic.com/2010/lineup/
就是日本签证不知道怎么弄
有人想去吗 |
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发帖数: 1 | 14 其他高手也欢迎入瓮，会有伪币奖励
这个bbs不同版面，我只想看那么一两个人的贴，并不想看大部分人的贴，我能否写一
个script，自动扫出我给的keywords里的ID名，其余的帖子就自动消失了。。
比如这个版，我只看sonice和ne5234今天发了什么新帖，现在每天我只能靠肉眼去扫最
后一个跟帖的ID，或者靠版面搜索功能，可我不想这么笨拙的办法。
谢谢 |
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o****p
发帖数: 9785 | 15 斯坦福 cs phd都不会做这个，世界难题哦。
[在 pingxing (平行线) 的大作中提到：]
:其他高手也欢迎入瓮，会有伪币奖励
:这个bbs不同版面，我只想看那么一两个人的贴，并不想看大部分人的贴，我能否写一
:个script，自动扫出我给的keywords里的ID名，其余的帖子就自动消失了。。
:比如这个版，我只看sonice和ne5234今天发了什么新帖，现在每天我只能靠肉眼去扫
最后一个跟帖的ID，或者靠版面搜索功能，可我不想这么笨拙的办法。
:谢谢 |
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g***y
发帖数: 4784 | 16 【 以下文字转载自 Basketball 讨论区 】
发信人: purp (小狗狗), 信区: Basketball
标 题: 现场照片 1.23.08 Rockets vs Sonics
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jan 24 02:48:34 2008) |
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b***e
发帖数: 4591 | 17 【 以下文字转载自 Basketball 讨论区 】
发信人: belle (红豆), 信区: Basketball
标 题: 我也贴两张Rockets vs Sonics现场照片
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jan 24 04:12:40 2008) |
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w********8
发帖数: 19 | 18 dell的XPS
随机器带来的sonic recordnow 7软件
安装后, 刻光盘DVD, 已经刻了3 张了,不能识别 (用DVD-ROM不认, 用DVD-RW 提示是否
打开rewritable disk)
以前用其他机器烧的DVD(nero) 可以读,
CD 可以读 (我目前还没有试刻CD)
uninstall 这个软件,也不能读这个软件刻的DVD
请问是什么问题呢? 软件问题? 我的机器问题? OS-win SP
谢谢 |
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e*****n
发帖数: 15 | 19 已经有了whole genome的DNA，要送去测序，测序那边说我要给他们300bp的DNA
fragment, 这样他们才能做library
看了别人，都是sonication来得到DNA fragment的了
可是要怎样的conditions才能得到300bp的呢？
多谢板上大侠指导 |
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y******8
发帖数: 1764 | 20 "膜上一个蛋白". I don't think you can easily get away with a sonicator. Just
ask other labs around. |
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i******m
发帖数: 495 | 21 Thank you for your advice.
用ELISA而不用WB是因为ELISA有现成的KIT，不用OPTIMIZE条件。而且ELISA快， 半天
就能出结果。我担心的是如果不用SONICATION的话， 会不会样品很STICKY，不容易准
确量取，各个REPLICATE之间的差异太大。 除了FREEZE THAW，还有别的办法么
to
your |
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r******y
发帖数: 21907 | 22 我也在做plasma membrane protein的phosphorylation，不过我是植物蛋白，加triton
x-
100或者sds让membrane protein soluble，然后centrifugation 取上清，sonication
是打
碎细胞膜吧，对膜蛋白不好吧。ELISA你用的什么抗体？我估计要用phosphotyrisine
threonine的
antibodies·做Western |
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i******m
发帖数: 495 | 23 嗯。离心一下应该是个不错的主意。我用的是elisa kit
一个抗体precoat在板子上，另一个抗体来识别。都是phospho specific抗体
triton
sonication |
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q*******8
发帖数: 768 | 25 LZ做的什么细胞啊。。。我觉得经济允许的话你就FREEZE THAW试试呗。我做的INSECT
CELL不用SONICATE，不用FREEZE THAW的话是很粘稠的，加SDS吹打都没有用 |
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m******5
发帖数: 1383 | 26 google N-chip和X-chip
两种不同的方法
用酶digest的非特异性binding少，并且因为去掉了cross linking的步骤，能用的抗体
数大大增加。缺点是很难拿到transcriptional factor和特定片断的binding 。做
Histon的人应该用得多些，但因为没有cross linking，也会引入很多非特异性的
nucleosome remodeling。
用sonication 以及cross linking配合的方法好处是拿到的相互作用理论上说更接近生
理条件，但因为引入了固定这个过程，也导致许多artificial 作用， 比如蛋白质，
DNA间非功能性的相互作用 |
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n******2
发帖数: 971 | 29 图片从左到右依次是0、3、6、9、12、15、18 sonicating cycles。始终有大的DNA片
断，而且小片段富集也不明显。是什么原因？ |
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j****t
发帖数: 1663 | 30 Sonicator的功率是否够强？
SDS加得够吗？
可以试一下这个lysis buffer:
Lysis Buffer:
Consists of 10 mM Tris-HCl, pH 8.0, 100 mM NaCl, 1 mM EDTA,
0.5 mM EGTA, 0.1% Na-Deoxycholate, 0.5% N-lauroylsarcosine, 1× protease
inhibitors
建议follow几个nature protocol 的文章试试！ |
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C***Y
发帖数: 61 | 31
This buffer look good to me. Use this buffer to figure out the best
condition with your sonicator. |
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g*******f
发帖数: 427 | 32 我估计你是sonication 后直接拿来跑胶的。你得完全按照ChIP的样品处理方法reverse
crosslink 后用 phenol chloroform 纯化DNA 后再跑胶，你就会看到富集的小片段了
，而不是smear |
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n******2
发帖数: 971 | 33 Do you sonicate the cells in Lysis buffer? |
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s******s
发帖数: 13035 | 34 你直接在lysis buffer里面sonicate的？我们都是在TE+EGTA里面，
不是很容易起bubble |
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k*****n
发帖数: 323 | 35 你可以试试rick young的protocol的buffer，然后18min做chip－chip足够了，如果你
要做seq，需要再sonicate，保持样品在冰上～ |
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s******s
发帖数: 13035 | 36 我们sonicate的buffer里面没有任何detergent，就是plain的Tris EDTA EGTA,
应该是Ren Bing的protocol
0.
detegent
M |
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k*****n
发帖数: 323 | 37 你那没有branson sonicator么？
那个比较稳定 |
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b**********8
发帖数: 349 | 38 刚看了下，mnase digestion之后还是需要做sonication，遗憾。 |
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K**R
发帖数: 193 | 39 似乎有个N Chip酶切的，Xchip都是要打成一段一段
你查查，有比较成熟protocol，我记得nature protocol有一个讲的很详细。不需要
sonicator.
另外如果代替，也可以你用western超声蛋白的那个可以代替，不过条件自己摸索，一
定要在冰上打。 |
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g********6
发帖数: 86 | 40 MNase digestion之后可以用普通的探头sonicator随便超两下,这个也没有？ |
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m*****z
发帖数: 1451 | 42 pierece 有mnase不sonication的 |
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k*****n
发帖数: 323 | 43 你那没有branson sonicator么？
那个比较稳定 |
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b**********8
发帖数: 349 | 44 刚看了下，mnase digestion之后还是需要做sonication，遗憾。 |
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K**R
发帖数: 193 | 45 似乎有个N Chip酶切的，Xchip都是要打成一段一段
你查查，有比较成熟protocol，我记得nature protocol有一个讲的很详细。不需要
sonicator.
另外如果代替，也可以你用western超声蛋白的那个可以代替，不过条件自己摸索，一
定要在冰上打。 |
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g********6
发帖数: 86 | 46 MNase digestion之后可以用普通的探头sonicator随便超两下,这个也没有？ |
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m*****z
发帖数: 1451 | 48 pierece 有mnase不sonication的 |
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w*******y
发帖数: 60932 | 49 GameStop
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