h****n
发帖数: 333 | 1 我自己就用过呀，不好用不会向你推荐的：）
我做的TALEN alleles都是用这个软件看的
不相信的话手动检查一下，一般都是对的，除非测序结果太难看 |
|
h****n
发帖数: 333 | 2 啊，你是说你要看注射TALEN以后的第一代吗？那个确实没办法直接PCR测序，本来就是
各种indel的混合。我说的是outcross以后拿到单一allele以后的办法。
其实PCR以后TA cloning以后再sanger测序不难啊，也就顶多一个礼拜的工作量。
用HRMA的办法就可以不用测序了，省事很多。反正第一代本来就是mixture，无所
谓立刻知道到底有哪些indel。outcross以后拿到稳定单一hets再测序确定好了
你们实验室如果有能做HRMA的仪器也行,不差钱就买一台，不然到别的实验室蹭机子用
也成啊lol |
|
j******i
发帖数: 939 | 3 我觉得这个数字有夸大的嫌疑。CRISPR能做的事，zfn, talen几乎都能做。无非就是改
造基因组，应用到农作物上，治疗疾病什么的。CRISPR哪来治疗疾病ex vivo还可以（
即使这些，也远远落后zfn)，in vivo目前基本不可能，除非有突破性的deliver方法出
现。 |
|
V******t
发帖数: 444 | 4 这个CRISPR最主要的好处还不是临床转化，而是作为一种实验工具
就像RNAi刚发现两年，所有的实验室都有简便可行的基因敲低手段
今天没有哪个实验室不在CRISPR 不是要转化临床，而是用来作为实验工具
比起zfn talen， CRISPR用来做细胞系的基因KO实在太容易了 克隆一个质粒 转个细胞
一个星期就得到结果
比shRNA也快很多 任何一个实验室都能用
以前好多没法开展研究的工作 现在都能做了 |
|
S*********e
发帖数: 127 | 5 For nobel, ZFN, TALEN and CRISPR will share the medal. There is no chance
for Feng Zhang at the moment. |
|
b****r
发帖数: 17995 | 6 方法便宜简便了，自然会有更多人更多资源投入到这个方法的改进上。一旦如你所说
deliver方法突破，接下来确实不可限量
ZFN TALEN 做起来那么贵那么蛋痛，而且目前和CRISPR 一样也不好deliver，必然是曲
高和寡啊。 |
|
h****n
发帖数: 333 | 7 ZFN确实很无语
TALEN其实没那么难，成功率很不错，off target也没那么严重 |
|
b****r
发帖数: 17995 | 8 TALEN仍然在价格和速度上与crispr有若干倍的差距 |
|
j******i
发帖数: 939 | 9 对，临床只要有一对好用的zfn或者talen就够了。 |
|
j******i
发帖数: 939 | 10 你说的这种情况可能是第一次出现。我觉得诺奖委员会偏向文章早的。如果诺奖专门给
CRISPR发一个，Zhang Feng有可能得奖。如果，zfn, talen, crispr同时发，Feng就没
戏了。 |
|
C****n
发帖数: 79 | 11 谢谢，是的，至少是TALEN也试过了，不work either.
打算mutate的基因不是一个essential的基因。
目前的strategy是based on transient expression.我的载体是带resistance maker的
，如果你熟悉Arabidopsis mesophyll protoplasts transfection 的话，目前就做完
转化后,add antibiotics to enrich positive transformants 然后就直接PCR-RE
cleavage.
另外您提供的这篇paper 很有意思. 谢谢。
replacement |
|
b*****m
发帖数: 438 | 12 Pls send email to [email protected]
/* */ Thanks a lot!
All the following papers needed are published on Molecular Cell, 21 May 2015
issue.
1. Calibrating ChIP-Seq with Nucleosomal Internal Standards to Measure
Histone Modification Density Genome Wide
Adrian T. Grzybowski | Zhonglei Chen | Alexander J. Ruthenburg
2. Toward Whole-Transcriptome Editing with CRISPR-Cas9
Dirk Heckl | Emmanuelle Charpentier
3. Single-Cell Transcriptomics Enters the Age of Mass Production
Jan Philipp Junker | Al... 阅读全帖 |
|
c******9
发帖数: 8 | 13 安特诺生物医药（厦门）有限公司是厦门市第三批“双百”创业、创新领军人才、
外籍归国博士于2012年12月成立的中外合资公司，落户于厦门火炬创业园。公司主要从
事肿瘤监测和免疫治疗相关的实验和临床研究，提供从美国引进的专用于评价肿瘤治疗
效果与转移程度的“循环肿瘤细胞检测”服务，是一家集科研与检测服务于一体的生物
高科技公司。公司核心研发科学家和管理人员均为生物医药领域具有几十年工作经验且
具行业权威性人物。
2013年底，因公司发展需要，整体搬迁至厦门火炬（翔安）产业区，并投资新建了
国家级标准化的GMP实验室。
目前，公司与厦门大学药学院转化中心建立了项目合作关系，成立了厦门大学药学
院安特诺细胞医药研发中心，并与多家三甲医院开展临床科研与应用研究。
公司正处于全力发展阶段，诚邀从事肿瘤免疫学、免疫学方面的有志之士具有博士
及以上学历者加盟，负责实验室研发及管理。我们的科研、管理团队将为您提供良好的
专业发展机会。对于入聘人选，公司将提供良好工作环境与丰厚的福利和薪酬待遇。
工作地点： 厦门市翔安区厦大药学院
薪酬范围：US$ 30,000-40... 阅读全帖 |
|
v********a
发帖数: 646 | 14 Scientific Manager – Stem Cell (Job 34333)
Are you interested in pioneering Stem Cell Research? We are seeking a
Scientific Manager for the new Developmental Neurobiology Stem Cell
Laboratory. As the Scientific Manager you will lead collaborative research
projects with investigators in the Developmental Neurobiology Department.
The Scientific Manager will be responsible for:
· Developing new differentiation protocols aligned with the
research interests in the department.
· Modeli... 阅读全帖 |
|
|
l*********i
发帖数: 332 | 16 惨就惨在这，autism相关的药物药厂根本不做，所以谈不上任何candidate drug.
mecp2 ko 的rett病比较严重，我们做的mecp2 talen ko不是正好挂了嘛，所以去年随
便发掉了。
其他的药物筛选可能性目前没啥头绪，fmr1相关的药物倒是有一些candidate，对了，
我们其实还做了个fmr1 cas9 ko monkey嘿嘿，不过嘛，后来就没有后来了 |
|
c**i
发帖数: 265 | 17 Editas今天下午有个seminar在Broad，感兴趣的同学可以去看看。 An Afternoon with
Katrine Bosley CEO of Editas Medicine
Wednesday, February 10th
4:00 - 5:00 pm
Broad Institute First Floor Auditorium
Katrine Bosley will be speaking with the MIT Biotech Group community!
Katrine is the CEO of Editas Medicine, which is a transformative gene
editing company founded by world leaders in the fields of genome editing,
protein engineering, and molecular and structural biology, with specific
expertise in CRISPR/Cas9 and TALEN tech... 阅读全帖 |
|
l********n
发帖数: 260 | 18 http://www.nutrition.ac.cn/PI_dingqr.asp
丁秋蓉 博士 研究员
代谢疾病与遗传研究组组长
E-mail: qrding@@gmail.com (发邮件时请删除一个@)
个人简介：
丁秋蓉博士2004年毕业于南京大学获学士学位，2010年毕业于中科院上海生科院营养科
学研究所获博士学位。2010至2014年在哈佛大学干细胞与再生生物学系和干细胞研究所
从事博士后研究。2014年加入中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所，担任研
究员、研究组长。
研究领域：
本研究组致力于对人类遗传因素引发复杂代谢类疾病（如肥胖，II型糖尿病，心血管疾
病）分子机制和治疗途径的研究，目前主要研究项目包括：
1）结合基因组编辑技术(CRISPR/Cas, TALEN)，将人类遗传学中新发现的潜在致病突变
引入人类全能干细胞(hESCs, hiPSCs)，通过体外分化建立人体细胞和组织的疾病模型
，在体外细胞水平上研究相关疾病的发病机制；
2）将（1）中构建的人体细胞或组织移植入免疫缺陷型小鼠，建立相应人源化小鼠疾病
模型，在体内生理水平上研究疾病对机体代谢的影响；... 阅读全帖 |
|
g****g
发帖数: 74 | 19 what？有前面的zinc finger 和talen， 为什么要在细菌里作genome editing？
其实在果蝇里，植物，线虫里如果作的很成功了，也说明这个东西应用很重要了
最重要的在体外这个体系里能够重建，机理一旦明晰，后面就是时间的问题了 |
|
g****g
发帖数: 74 | 20 what？有前面的zinc finger 和talen， 为什么要在细菌里作genome editing？
其实在果蝇里，植物，线虫里如果作的很成功了，也说明这个东西应用很重要了
最重要的在体外这个体系里能够重建，机理一旦明晰，后面就是时间的问题了 |
|
c****r
发帖数: 126 | 21 http://www.tang-prize.org/media_detail.php?cat=23&id=494
2016 Jun. 19
唐獎生技醫藥獎得主基因編輯技術 有望治療各種疾病
唐獎評選委員會總召集人、中研院院長李遠哲今公布唐獎生技醫藥獎得主，由法國的伊
曼紐．夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）、美國的珍妮佛．道納（Jennifer A.
Doudna）與華裔美籍的張鋒（Feng Zhang）三人共同獲得，表彰其在CRISPR/Cas9基因
編輯技術上的貢獻，將大幅改革生醫研究與疾病治療的策略，極具潛力治療人類各種疾
病。
李遠哲總召集人表示，這三位得獎人在基因編輯技術上的突破與影響深遠，除疾病治療
上，也將影響生醫、製藥及農業的發展，如玉米中有些人體無法消化的澱粉，在尊重自
然法則運作、不人為添加的前題下，透過這個編輯技術，即可把不能消化的基因去除掉
，因此，在未來農業的發展與影響會更快更直接。
擔任得獎者介紹人的中研院院士龔行健表示，基因體是人類生命的藍圖，結構上的缺失
或基因表現的異常，釀成許多人類疾病，長久以來，科學家夢想有朝一日可以精準有效
... 阅读全帖 |
|
c*********r
发帖数: 1312 | 22 先发中文译文
Nature：CRISPR–Cas9基因编辑蘑菇问世，或“逃脱”了美国政府的监管
2016-04-18 测序中国
如今，利用CRISPR–Cas9基因编辑技术得到的工程化蘑菇已经开始种植并且售卖，而美
国农业部(US Department of Agriculture)目前并没有对这种新型的CRISPR–Cas9基因
编辑蘑菇进行管制，这或许意味着这种新型蘑菇并不需要进行监管机构的相关监管程序
来进行培养并且售卖，而首个CRISPR编辑的有机体或许已经接到了美国政府的绿灯指示。
来自中国科学院遗传学和发育生物学研究所的植物学家Caixia Gao表示，很多研究团体
将会因为这个新闻而非常高兴，而我们也很有信心看到多个基因编辑的作物不在监管范
围之内。宾夕法尼亚大学的科学家Yinong Yang指出，我们对常见的双孢蘑菇进行了基
因编辑使其能够抵抗蘑菇变为棕色，而这一效应通常是通过靶向作用编码多酚氧化酶（
PPO）的基因家族来实现的，多酚氧化酶是一种引发蘑菇变为褐色的酶类；通过剔除蘑
菇基因组的一系列碱基对，研究者Yang就敲除了6个PPO基因中的一个，从而就降低了该
酶3... 阅读全帖 |
|
s******y
发帖数: 28562 | 23 将来真的要发奖，肯定是Talen, CRIPR,NgAgo几代技术一起发，大家都有份，大家都高
兴（参见超微技术的奖）。所以教堂、朵得娜、张峰这三人中还是至少有一个有份的。
只不过他们之间就必须争出一个上下之分了。
另外，要哭的话，国内另外几个诺奖候选人更要哭吧？这下又得要等了。 |
|
j******i
发帖数: 939 | 24 基因编辑最早的是meganuclease和zfn,但两者都不容易设计，后来憋出了talen和
crispr. DNA guide的话deliver会不会是个问题？RNA guide可以大量表达，大量
deliver DNA话细胞能否受得了？ |
|
s*********y
发帖数: 579 | 25 海内外学者、读者热议“韩春雨”现象
原创 2016-05-10 知识分子 知识分子
韩春雨（右）及其合作者沈啸（左）、高峰（中）。供图：沈啸
编者按：
5月8日，《知识分子》发文（详见《韩春雨：“一鸣惊人”的中国科学家发明世界一流
新技术 | 特稿》）介绍了河北科技大学副教授韩春雨团队发表的NgAgo－gDNA基因编辑
技术的学术贡献和意义后，引发巨大反响。文章发表仅一天，通过《知识分子》在微信
、微博、今日头条、知乎上的传播渠道，就获得超过320万阅读量，近2600条评论。国
内外生命科学界学者纷纷就这项技术的突破性意义发表评论，各方读者也就韩春雨的“
另类出身”在网络上展开评论。《知识分子》搜集并摘编了部分精彩观点，与读者分享。
● ● ●
01
高屋建瓴派
饶毅：北京大学讲席教授
韩春雨的工作对基因编辑技术的推进作用是国际一流的。与现有CRISPR相比，可以看到
的优点是新技术使用DNA，因而更稳定，但还需要更多的研究才能真正比较二者优缺点
以及适用范围的异同。此外，韩春雨在条件有限的情况下做出这样的工作，让我们更加
关注中国广大科技工作者。
鲁白：清华大学医学院教授
在一所不太... 阅读全帖 |
|
s******r
发帖数: 1245 | 26 TALEN用双色的思路应该是发在cell还是csc上的，那是几年前了，所以idea本身不算是
很innovative。你在质粒上加个蓝色做负筛选，这个不知道有没有人做过，要没有的话
可以试试，如果你在那几个大牛实验室可能会发的还可以，不过看你在这儿问这些估计
不是，所以期望别太高。流式的时候不是几个颜色就照几次的，一道光照上去，收的时
候split，看光源用了几个wavelength。
所谓干细胞基因编辑效率低其实是个伪命题，如果你的目的是建系多用点细胞就好了，
基本上没有拿不到的。如果你是要研究提高效率方法，那么除非新办法是改进机制的能
实现数量级上的提升，其他的修修补补不过是小打小闹，就是为了灌一瓢水。
好像我都是在泼冷水，抱歉。 |
|
发帖数: 1 | 27 我觉得你说的非常有道理，我个人也不太看好这个。我去查找一下那个TALEN 加双色的
系统，好让我老板看看，让他冷静下来。 |
|
发帖数: 1 | 28 你说的这个TALEN所用的双色系统跟我所说的不是一回事吧，我又去查了一遍，没有人
使用过两种荧光来一步筛选homozygous细胞的啊。
能不能给我指点一下是哪一篇文献呢？ |
|
M****o
发帖数: 4860 | 29 打发点落：开始指点江山了啊，呵呵。不知道你2012年science上关于TAlENs的结构文
章算不算跟风呢？那种文章也能引起哲学思考么？
nyouyou：回复@打发点落:我有在任何学术场合讲过那个工作么?那是朋友要求合作而已 |
|
s******y
发帖数: 28562 | 30 单靠目前这篇文章可能有点悬，但是也不一定就没有戏。将来发奖的时候这个可能会为
了搞平衡而给四种方法都发一个人（zinc finger, TALEN, Cas9, NgAgo），韩和法国
的那个人都有可能。 |
|
j******i
发帖数: 939 | 31 1. 对于基础研究，Cas9／gRNA比NgAgo/gDNA好用多了。既可以用病毒deliver，也可以
用瞬时的RNP；既可以体外用也可以体内用，还能加个筛选标记。
NaAgo当然可以用DNP deliver，但很难用病毒deliver. RNP/DNP在细胞系效率还行，在
干细胞中就困难了－不是转不进去就是死一大片（电转）。所以对于难转的细胞或者转
体内，还是得依靠病毒载体。还有，小片段的DNA可能被基因组捕捉，造成‘off-
target’; gRNA就没有这个问题了。
2. 对于临床，无论cas9/cpf1还是NgAgo对于zfn/talen就没什么优势，甚至是劣势了－
因为临床只要有几个好用的核酸酶就够用了。反而细菌蛋白诱导免疫反应的可能性比较
大。临床上走在最前面的是zfn. 最近还有用病毒载体装载zfn上病人的临床了，所以不
用太害怕病毒载体，害怕来自不了解。
事实上，对于基因治疗，基因编辑能不能最后取代病毒载体还是个疑问呢！慢病毒载体
就比很多人想象的要安全，而且慢病毒基因治疗药物马上就要出来了－这还不包括car-
t呢。
3. i) 诺奖要是给整个基因编辑领域发，那N... 阅读全帖 |
|
j******i
发帖数: 939 | 32 RNP转干细胞就是用暴力啊（电转）基本上一半细胞会挂掉 剩下的细胞有没有伤残还不
好说 我看不出NgAgo在ki和ko上比Cas9有什么优势 至于pam ngg到处都是 而且cas9的
pam也是可以改变的 至于脱靶 NgAgo还需要接受更严格的检验 而且现在已经有改进版
本的Cas9了 号称没有脱靶 NgAgo在GC rich地方确实有优势
外源的dna有插入到基因组的风险 小片段的几率还大一点 这可能跟细胞自发的双链断
裂有关 具体说明原理不大清楚 5‘P oligo是不是特殊还没有证据 试想 如果用来做基
因治疗 这些gDNA搞不好就被整合到基因组离去了 这不是一件很可怕的事情吗
可能超乎你的想象 Sangamo现在在做一件事情就是直接把zfn deliver到肝治疗血友病
行不行的通 临床数据说话 基因治疗总体还是在摸索阶段 各种方法都该试试 说不定行
得通呢
zfn设计的好脱靶率可以很低 即使有脱靶 不在重要基因上就问题不大 zf结构在细胞中
普遍存在 而无论Cas9或者NgAgo用到临床上都有被免疫系统清除的风险 当然 用作基础
研究zfn／talen已经被淘汰了
'- |
|
s******y
发帖数: 28562 | 33 TALEN 其实完全可以不发，因为这个技术生不逢时没有机会产生大的impact.
但是我同意你说的，就算NgAgo也发的话，韩老师也有很大可能会排到发现65度活性Ago
的vn der Oost后边去，除非他今后几年内在相关工作里作出非常大的贡献，
或者法国那个人突然翘辫子了。搞笑的是，如果从这个角度来说，韩老师其实
比张锋有利，因为张锋需要卡蓬特和多得娜两个人都死了。 |
|
s******y
发帖数: 28562 | 34 这么说起来，其实要做定点突变的话其实TALEN反而比CRISPR有优势？ |
|
l***y
发帖数: 638 | 35 talen效率更稳定，做过的几个位点都是百分百出克隆，cripsr比较挑位点，成功率没
仔细算过感觉应该不到一半 |
|
s******y
发帖数: 28562 | 36 听得我很犹豫。本来我们想用CRISPR 做的，但是听大家这么一说，看来我们还是用
talen做算了。因为反正我们要做的是定点突变，所以off-target 对于我们来讲不是特
别大的问题，因为切错的地方又正好给重组上去的概率应该很低吧？而且反正我们要加
筛选标记的，一开始切的效率高不高并不是一个特别大的考虑。 |
|
s********r
发帖数: 312 | 37 选3个gRNA, 在293里试一下效率，选最高的一个就可以啦。CRISPR比TALEN好做多啦 |
|
s******y
发帖数: 28562 | 38 我的实验室里确实哪套系统都没有。如果从头养一套talen系统确实麻烦的话，那么我
还是先用crispr吧。 |
|
j****n
发帖数: 3370 | 39 这么多钱 肯定是所有技术一起搞
说不定zfn talen也一起搞
听过某个公司的报告 zfn貌似比crispr更适合做大片段的knockin
其实更应该集中发展新的 crispr ago系统还有那么多未知的未开发 |
|
j******i
发帖数: 939 | 40 做基因编辑的人其实早就预料到了造假 本人做过zfn, talen, crispr 还是第一次碰到
这么多人都没法重复的基因编辑工具 只不过造假不造假最后还得拿出证据才能定论 大
家都不愿把话说死罢了 |
|
l******n
发帖数: 298 | 41 本来不搞这个，发现基因编辑这么热想学习学习。资料太多谁简单科普几句。 |
|
l******n
发帖数: 298 | 42 谢谢谢谢。 打印出来看看。carlos 这篇文章我居然没看过。他2014年6月24日死的这
是他最后的几篇文章了吧。他是我的偶像。 |
|
m****a
发帖数: 270 | 43 当然对他们不利了，可以参考ZFN和TALEN的下场。
前提是NgAgo的实验能被重复，并且被证明优于CRISPR。 |
|
发帖数: 1 | 44 我感觉绝大多数的重要的东西，比如Zinc Finger， TALEN, 和Cas9，都没有隐瞒，后
续一大批的实验室跟进，也没有觉得最早成功的实验室有任何损失。
鼠目寸光的是你吧 |
|
l*****7
发帖数: 8463 | 45 http://www.nature.com/news/the-unsung-heroes-of-crispr-1.20272?WT.mc_id=TWT_NatureNews
The unsung heroes of CRISPR
The soaring popularity of gene editing has made celebrities of the principal
investigators who pioneered the field — but their graduate students and
postdocs are often overlooked.
Heidi Ledford20 July 2016
When Blake Wiedenheft started studying microbes, his work was both remote
and obscure.
He spent his PhD sampling hot springs in Yellowstone National Park, then
created artificial ... 阅读全帖 |
|
发帖数: 1 | 46 理论讲解：
1、基因编辑技术及发展历史（ZFN，TALEN，CRISPR，NgAgo）
2、NgAgo基因组编辑系统
实验操作：
1、靶基因选择
2、ssDNA设计合成
理论讲解：
1、基因转染技术（脂质体转染，电转，病毒转导）
2、NgAgo系统转染策略
实验操作： ... 阅读全帖 |
|
c********n
发帖数: 225 | 47 第四类“重复” 验证实验信息：实名, 网络、论坛发布
- 重复、拓展验证实验不能支持NgAgo基因组编辑功能
- 包含有具体实验信息（eg实验材料，步骤，etc）以及发布方具体信
息的发布报告
共计13则
细节请参见
Date：2016年10月10日
Title：13位科学家实名呼吁对韩春雨启动调查：为了中国学界的名声
Link：
http://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_1541143_1
增加实验细节请参见：
Date：2016年10月11日
Title：【赛先生】13个课题组实名声明：无法重复韩春雨实验
Link:
http://chuansong.me/n/943170546756
其中， 根据一些实验室数据推论，“NgAgo或许不具备双链DNA切割活性”
“北京大学生物动态光学成像中心研究员孙育杰的实验室专长荧光成像。。。。孙育杰
进一步解释：端粒有一个特点，它有数千个重复片段，如果用CRISPR或者TALEN这样的
技术去target（靶向）端粒的重复片段的话，由于它有上千次重复，数百、上千个
CRISPR或TALE会富... 阅读全帖 |
|
c********n
发帖数: 225 | 48 第四类“重复” 验证实验信息：实名, 网络、论坛发布
- 重复、拓展验证实验不能支持NgAgo基因组编辑功能
- 包含有具体实验信息（eg实验材料，步骤，etc）以及发布方具体信
息的发布报告
共计13则
细节请参见
Date：2016年10月10日
Title：13位科学家实名呼吁对韩春雨启动调查：为了中国学界的名声
Link：
http://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_1541143_1
增加实验细节请参见：
Date：2016年10月11日
Title：【赛先生】13个课题组实名声明：无法重复韩春雨实验
Link:
http://chuansong.me/n/943170546756
其中， 根据一些实验室数据推论，“NgAgo或许不具备双链DNA切割活性”
“北京大学生物动态光学成像中心研究员孙育杰的实验室专长荧光成像。。。。孙育杰
进一步解释：端粒有一个特点，它有数千个重复片段，如果用CRISPR或者TALEN这样的
技术去target（靶向）端粒的重复片段的话，由于它有上千次重复，数百、上千个
CRISPR或TALE会富... 阅读全帖 |
|
j******i
发帖数: 939 | 49 韩红了主要是因为科研屌丝的身份＋重要成果的反差形成的新闻价值。NgAgo本身不会
那么火，基因编辑已经有了几乎完美的工具。NgAgo在技术层面上并没有突破，完全没
有像zfn,talen,crispr／cas9刚出来时，那种给人横空出世的感觉。这点也适用于后来
出现的cpf1,saCas9等其他基因编辑系统－大家已经对crispr/cas9很满意了，对于后来
出现的工具，基本反应就是－哦，又一个crispr。这也是国际上刚开始并没有什么反应
的根本原因。再者，NgAgo挂上国产的标签，也让其新闻价值爆表。 |
|
B*******c
发帖数: 5056 | 50 2016年9月15日，南京大学的周国华研究员、赵庆顺教授和朱敏生教授在《Genome
Biology》杂志上发表了一项重要的研究，一种新DNA编辑工具：结构引导内切酶SGN（
structure-guided endonuclease）。SGN工具与现有的DNA编辑工具不同，最强大之处
就是不受靶序列的限制，能特异性识别和捕获目标，来准确切割任何DNA序列。
而目前，其他DNA编辑技术，如最热门的CRISPR-Cas技术，争议最大的韩春雨发现的
NgAgo技术，还有ZFN、TALEN等技术，都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序
列偏好的限制。
2016年5月，河北科技大学的韩春雨教授在《Nature Biotechnology》杂志上发布了一
种可以替代CRISPR-Cas的基因组编辑技术：NgAgo技术。因为这样一篇突破性的研究论
文，韩春雨教授从一个学术圈的“泛泛之辈”一跃成为“诺贝尔奖级别的科学家”。然
而，由于实验重复性的问题，很多国内外学者发现实验无法重复，韩春雨的NgAgo技术
，被学术界和媒体引入了强烈的争议风波。
可是，目前SGN工具的出现，让争议不断的NgAgo... 阅读全帖 |
|
