c*******u
发帖数: 12899 | 1 ☆─────────────────────────────────────☆
lancy1982 (lancy) 于 (Wed Mar 23 16:51:32 2011, 美东) 提到:
没想到这个帖子引起大家这么热烈的讨论，
原本我发帖的目的只是想说说我在有限的临床中看到的例子，我不想给大家带来误导。
我只说我见过的，从流行病学意义上来讲，这个样本量是太小太小了。
首先我要声明，我不是专家。我只是之前因为专业的关系接触过一些肝炎患者而已。
有网友回帖说我学的专业就是忽悠专业，呵呵
其实你说的也有道理，中西医结合治疗肝病如何结合，哪里才是好的切合点一直不清楚
更何况我专业学的不精，知道的确实有限。
但我的目的并不想忽悠你，我只是说说我见过的，这些我见过的例子我没有骗你
至于分子生物学，这个是必修的，只是我学的不好，对于版上很多牛人来说，
我完全是外行。
乙肝传染病流行病学的研究也在不断的修正中，科学也在不断发展。
只是人们对于它认识越清楚，误解也会越来越少。
疫苗的发明更是人类的福音。
肝炎涉及的知识太多了，发展也非常快。我知道的太少太少了。
针对大家提到的一些问题，我简要... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 2 国内最大的基因组测序公司---华大基因，诚聘科研+医学复合型人才，岗位要求如下：
职位名称：临床科研经理/高级经理
岗位职责：
1、根据华大临床科研计划和需求，设计临床科研项目方案和具体实施计划，并具体实
施，推动项目落地；
2、整理、分析临床科研数据，建立数据库，撰写临床研究报告、发表学术论文，为临
床应用、市场开拓提供学术支持；
3、解答专家关于华大产品技术方面的问题，理解并传达外部需求，推进产品研发升级
，满足业务需求；
4、协助/负责联合实验室整体运营；
5、日常专家关系维护。
任职要求：
1、硕士及以上学历，博士优先，生物、医学等相关专业，至少有1篇SCI文章；
2、1年以上医院、科研院校或企事业单位临床科研支持相关工作经历，
3、优秀的科研文章撰写能力、数据分析能力、解决问题能力；
4、优秀的沟通协调能力、团队意识和高度的责任心。
工作地点：北京、上海、广州、深圳、各省会城市
如有兴趣，请将简历投至[email protected]~ |
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C******r
发帖数: 790 | 3 ☆─────────────────────────────────────☆
ucfu (tiger) 于 (Tue Jun 16 00:47:37 2009, 美东) 提到:
对美国的临床病理医生的分类不是太清楚，是不是有的检验医生也是属于病理医生？也
需要考Board？Clinical Chemistry属于Clinical Pathologist吗？先谢了。
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ANOA (溪头卧) 于 (Tue Jun 16 01:57:34 2009, 美东) 提到:
对美国的临床病理医生的分类不是太清楚，是不是有的检验医生也是属于病理医生？
是。属于CP(Clinical Pathology).
也需要考Board？
是。可申请CP only或AP/CP住院医生。但clinical chemistry 和microbiology很多由
PhD负责，不需考Board.
Clinical Chemistry属于Clinical Pathologist吗？
是。
☆─────────────────... 阅读全帖 |
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w****o
发帖数: 32 | 4 首先恭喜各位match上的老CMG，走到今天这一步不容易，但是你还没有修成正果。有几
点想留给大龄、毕业年限长、缺乏临床经验的老CMG，尤其是将要进入临床一线（内科
、外科、神经、妇儿等）工作的CMG。我的经验来自于一个大学program，与NY， NJ等
地的炼狱般的program不同，大家姑妄听之
为什么突然想冒泡泡？因为最近一件事的触动。
两三个月前去开会见到当年我带的junior，问起一位晚我几年进入program的一位毕业
20余年的CMG的现状。这是我的junior的原话，
J- that intern was demoted to a MS for the first year, and right now is re-
doing the intern year.
W- Why?! @_@
J- the intern was too slow and not able to finish daily work on time. That
intern was just not able to keep up the pace. A lot attendings and ... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 5 国内最大的基因组测序平台--华大基因，诚聘科研+医学复合型人才，岗位要求如下：
职位名称：临床科研经理/高级经理/总监
岗位职责：
1、 根据华大临床科研计划和需求，设计临床科研项目方案和具体实施计划，并具
体实施，推动项目落地；
2、 整理、分析临床科研数据，建立数据库，撰写临床研究报告、发表学术论文，
为临床应用、市场开拓提供学术支持；
3、 解答专家关于华大产品技术方面的问题；
4、 理解并传达外部需求，推进产品研发升级，满足业务需求；
5、 协助/负责联合实验室整体运营；
6、 日常专家关系维护。
任职要求：
1、 博士优先，生物、医学等相关专业，至少有1篇SCI文章；
2、 1年以上医院、科研院校或企事业单位临床科研支持相关工作经历，
3、 优秀的科研文章撰写能力、数据分析能力、解决问题能力。
4、 优秀的沟通协调能力、团队意识和高度的责任心；
工作地点：北京、上海、广州、深圳等省会城市
如有意向，请投递简历至[email protected] |
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j*******1
发帖数: 266 | 6 “False Negative，用非统计的语言讲，就是如果新药其
实比旧药好，但统计结论却是2者没有区别的这种错误的可能性。样本数量少了，假阳
性的可能其实比假阴性还大，因为样本少了更有可能拒绝原假设。但本人的观点是样本
数量和阴性阳性的关系不大，但出现错误的可能的确是增大了。
“Significance Level” 和假阳性是一码事，P=.05 就是说假阳性是.05. 而样本数量
少了，比如说假阳性成了.1，那么就被reject 了，假阴性就高了，就是说本来应该出
现阳性结果而显示药物有效就会变成阴性。
2和3 期都有看安全性和有效性到作用，但都不足以得到可靠的结论。对于有效性可以
看药物作用的方向，如果有些是正方向，有些是负方向，那么它的作用的很值得怀疑了
，药厂可以就不会贸然进入3期了，如果基本上都是正方向，那么就是达不到P<.05, 药
厂可以通过进入3期，增加病人人数，达到P<.05。至于安全性，2期就更不足了。人数
太少，根本看不出来。比如，死亡的病人有1/1000，而2期才有100-200病人。三期可以
有效性，但安全性还是不足。比如死亡的病人有1/10000，或1/1... 阅读全帖 |
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j*******1
发帖数: 266 | 7 “False Negative，用非统计的语言讲，就是如果新药其
实比旧药好，但统计结论却是2者没有区别的这种错误的可能性。样本数量少了，假阳
性的可能其实比假阴性还大，因为样本少了更有可能拒绝原假设。但本人的观点是样本
数量和阴性阳性的关系不大，但出现错误的可能的确是增大了。
“Significance Level” 和假阳性是一码事，P=.05 就是说假阳性是.05. 而样本数量
少了，比如说假阳性成了.1，那么就被reject 了，假阴性就高了，就是说本来应该出
现阳性结果而显示药物有效就会变成阴性。
2和3 期都有看安全性和有效性到作用，但都不足以得到可靠的结论。对于有效性可以
看药物作用的方向，如果有些是正方向，有些是负方向，那么它的作用的很值得怀疑了
，药厂可以就不会贸然进入3期了，如果基本上都是正方向，那么就是达不到P<.05, 药
厂可以通过进入3期，增加病人人数，达到P<.05。至于安全性，2期就更不足了。人数
太少，根本看不出来。比如，死亡的病人有1/1000，而2期才有100-200病人。三期可以
有效性，但安全性还是不足。比如死亡的病人有1/10000，或1/1... 阅读全帖 |
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v******V
发帖数: 314 | 8 中美临床药学工作对比
摘自《中国医药报》156(总第2675期) 作者：靖九江
2002年8月，南京医科大学附属南京儿童医院谭家风，应邀参加了在美国洛杉矶举
办的“国际药房管理及临床药学研讨会”，并在洛杉矶美国南加州大学听取了“美国医
疗保健系统综述”、“医院药房管理”、“医院临床药学及研究”、“医疗安全”、“
抗生素临床使用”的专题报告，参观了美国南加州大学医疗中心和 Norris肿瘤中心，
并与美国的药学专家进行了交流。在第六届“中国药师周” 分会场上，谭家风就中美
临床药学的状况进行了分析。
◆美国临床药学工作的状况
谭家风介绍，在美国，药学服务（PC）从提出概念到实施经历了10年的时间。药物
致损害事件（ADE）的发生，是其药学监护发展的根本原因。1977年，美国因药物不良
反应（ADR）而导致的死亡人数约为14万人，并致使100万人住院治疗。1987年，FDA（
美国食品药品监督管理局）记录了1.2万人因ADR而死亡的病例，另有1.5万名住院患者
对所用药物发生ADR。据估计，全美国向FDA报告的ADR例数可能只有实际数字的10%，即
美国因药物损害而死亡者每年约为10万人。 |
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c**t
发帖数: 316 | 9 【创伤后应激障碍的临床研究新进展（DSM-5新标准）】
邓明昱 博士
美国东西方健康科学学院心身医学教授，美国纽约
【摘要】创伤后应激障碍（PTSD）是一种严重的心理障碍。PTSD常在一个人暴露于一个
或多个创伤性事件后产生，如重大的刺激、性侵犯、恐怖主义、或对一个人的生活的其
他严重威胁。主要症状包括令人不安重复闪回，对事件的回避或记忆麻木，警觉性增高
等。PTSD的诊断是在创伤性事件发生后持续一个月以上。
美国精神病学会在2013年5月出版了《精神疾病诊断与统计手册》第5版（DSM-5）。DSM
-5将PTSD的核心症状修改为四组：（1）在创伤事件发生后，存在1种（或多种）与创伤
事件有关的重新体验症状；（2）创伤事件后开始持续地回避与创伤事件有关的刺激；
（3）与创伤性事件有关的认知和心境方面的消极改变，在创伤事件发生后开始出现或
加重；（4）与创伤事件有关的警觉性或反应性有显著的改变，在创伤事件发生后开始
或加重。
近年来，对PTSD的临床研究成为精神病学、心身医学和临床心理学的热点。根据DSM-5
的标准和新的临床研究成果，本文对PTSD的病因和发病机制、临床表现、诊断标准、... 阅读全帖 |
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J********e
发帖数: 341 | 10 【 以下文字转载自 MedicalCareer 讨论区 】
发信人: springstep (春天的脚步........), 信区: MedicalCareer
标 题: 说一下我对AIM-HIGH临床试验的看法
发信站: BBS 未名空间站 (Mon May 30 00:15:35 2011, 美东)
迎春版主已经给了我发了钱，昨晚数着数着就睡着了，太高兴。但一个黑白的恶梦醒来
，觉得鞋大还欠我一大笔钱——别人奔了都是166+500刀，我就只有166刀，鞋大的理由
是：要Match上的人才能奔，我，虽然三无人员，Pre-step 1er，但那天晚上我不为你
奔，你版大的脸往哪里放？！我虽然没你小子帅呆，但为你冲锋陷阵、两肋插刀，该
1000刀吧？！从3月份算起，高利贷，利滚利！
书归正传。
首先，notadoc以其敏锐的目光，注意到这新东西，是好事。作为同事，我推崇。
http://www.medicalnewstoday.com/articles/226817.php
强力降低LDL，是冠心病最主要的现代标准治疗之一。
低HDL对心血管疾病（主要是冠心病）患者的危险，是经过临床试... 阅读全帖 |
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m****g
发帖数: 530 | 11 国产甲型H1N1流感疫苗昨天正式进入临床验证阶段。今年6月初，华兰生物、北京科兴
、天坛生物、大连雅利峰等国内企
业陆续获得甲型H1N1流感毒株，随后展开相关研发工作。 新京报7月23日报道 国产
甲型H1N1流感疫苗昨天正式进入临
床验证阶段。昨天，华兰生物、北京科兴等公司称，等过了40多天的临床验证，预计9
月中旬获得生产批文后即可投产。受
此消息影响，昨天华兰生物股票停牌半日。 今年6月初，华兰生物、北京科兴、
天坛生物、大连雅利峰等国内企业陆
续获得甲型H1N1流感毒株，随后展开相关研发工作。 昨天，记者从华兰生物、
北京科兴等公司获悉，7月16日与中
国疾控中心等单位签订了“甲型H1N1流感疫苗临床试验协议”后，昨天起，他们正式开
始甲型H1N1流感疫苗临床验证工
作，有望9月中旬投产，并按国家需求进行批量生产疫苗。 华兰生物昨天公告显
示，本次临床观察需40多天，将验证
疫苗的安全性、有效性，最终确定疫苗的免疫程序和免疫剂量，而后将临床验证结果递
交中国药品生物制品检定所及国家
药品审评中心做检定，获得评价合格后，才能向国家食品药品监督管理局申 |
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c****s
发帖数: 5892 | 12 据加拿大麦吉尔大学健康中心网站报道，该中心研究人员开发的新型艾滋病治疗方法首次临床试验获得圆满成功。研究人员称，该疗法可能比目前流行的鸡尾酒疗法更有效，前景光明。
报道称，该疗法由麦吉尔大学健康中心研究所J-P?鲁迪博士和蒙特利尔大学R?赛卡莱博士共同开发，作为一种免疫疗法，其可针对不同病人量身定制，通过注射疫苗，“引导”免疫系统对抗艾滋病感染者体内的特定艾滋病病毒。在第一阶段临床试验中，研究人员将该疗法与抗逆转录病毒药物结合使用，效果良好，其结果公布在最近的《临床免疫学》杂志上。第二阶段临床试验目前正在加拿大8个不同地点进行，其主要目标是检测该疗法自身的有效性。
新疗法使用树突状细胞作为媒介，这些细胞取自艾滋病病毒感染者体内，后经体外培养。作为目前所知的功能最强的抗原递呈细胞，树突状细胞会递呈侵入的病毒物质，使人体的其余免疫系统能够对侵入的病毒进行识别和攻击。“它们是人体免疫反应的‘伟大的指挥官’”，鲁迪博士解释说，“有了它们，你就可以推动免疫系统，在同一时间内发挥其所有的功能”。临床试验中，树突状细胞暴露在特定病人的艾滋病病毒RNA之下，这种接触会使细胞发展其针对特定病毒株的防御力 |
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O********e
发帖数: 42 | 13 首先声明，我只是一名在国内资历非常浅的内科医生，对中成药注射剂以及中医都没有
做过任何研究，以下只是对中成药注射剂如此广泛使用的一些浅显看法罢了。
据我观察，无论医院级别，超过一半的内科住院病人都被注射中成药制剂，病种之多，
几乎你能想象到得病都在中成药注射剂的适应征的范围内，那我说说不能使用中成药的
病种吧：活动性出血、妊娠、DIC、药物中毒、肝功能不全、肾功能不全等。
中医博大精深，但中成药注射剂却被鲜有中医知识的临床医师们广泛地应用。很多医生
并不知道这些中成药制剂的中医理论，更不会从中医理论出发去诊断病人。
事实上，中成药的注射剂的疗效却没有医药代表们所鼓吹，国内期刊论文所报道那么确
切。但中成药注射剂的不良反应是临床上常见的。
一类是看得到的，也就是临床上输液后马上就发生的：如过敏反应，输液反应，头晕，
恶心等，非常常见。
另一类是看不到的，也是具有的潜在危害的：中药提取过程中遗留的杂质残留体内，致
癌，致畸等。
这些显然对患者弊大于利，而且价格不菲的药物在临床各种指南、教科书中，即使被提
到，也是一笔带过，那么为什么在国内临床中为什么应用如此之广呢？
如果你知道内科医师的收... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 14 http://www.stdaily.com/index/kejixinwen/2017-03/29/content_528355.shtml
科技日报厦门3月28日电 （记者张建琛 实习生翁舒昕 通讯员洪昀）
厦门大学教授研制的治疗中晚期结直肠癌的新药，已经获得美国FDA（美国食品药品监
督管理局）许可，可以进入人体试验，这一临床试验将由美国哈佛医学院的一个研究院
进行。
厦大日前对外发布消息称，厦大药学院院长张晓坤教授领导团队研发的原创抗癌新药，
已经获得美国FDA的临床试验许可批件，正式进入新药在被批准上市前必经的临床试验
阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。从目前动物试验看，这一新药对胃癌
、乳腺癌也有效果。
该原创抗癌新药K-80003（TX-803）源于张晓坤教授2010年在厦大做出的重要学术发现
，它是一种靶向结肠癌等癌症的高表达癌蛋白tRXRα的高效低毒型靶向抗癌药，能够很
好地抑制癌细胞生存并导致细胞凋亡。研究者在对结直肠癌、胃癌及乳腺癌患者肿瘤组
织进行临床样品检测时发现，他们的肿瘤组织中含有大量的tRXRα癌蛋白，也就是说，
这类患者体内有足够多的K-80... 阅读全帖 |
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b*****d
发帖数: 61690 | 15 新京报快讯（记者 杨砺）11月29日，在香港举办受到全球瞩目的第二届人类基因组编
辑国际峰会迎来峰会的最后一天。当天中午，峰会组委会主席、诺贝尔奖学者戴维&#
8226;巴尔的摩代表组委会发布了“二届人类基因组编辑国际峰会组委会声明”。值得
注意的是，这一声明的内容相当于国际学术界在本次论坛上取得的共识。
声明称，在这次峰会上，我们听到了一个出人意料和令人深感不安的说法，即人类
胚胎被编辑和植入，导致怀孕和双胞胎出生。我们建议进行独立评估以核实这一消息，
并确定消息提到的DNA改造是否已经确定发生。即使上述内容得到了证实，程序上也是
不负责任的，不符合国际准则的。
这一项目的缺陷包括医疗指示不足、研究方案设计不当、不符合保护研究对象福利
的道德标准，同时，临床程序的开发、审查和实施均缺乏透明度。
组委会得出结论，临床实践的科学理解和技术要求仍然有太大不确定性，风险太大
，目前不应允许进行生殖细胞编辑的临床试验。然而，过去三年的讨论进展和本次峰会
的讨论表明，现在是时候为相关试验确定一个严格、负责任的标准了。
声明中提到，本次峰会的举办是为了评估不断演变的科学面貌、可能的临床应用，
以及... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 16 http://wenhui.whb.cn/zhuzhan/yiliao/20191102/299099.html
国产机器人手术系统终于迈出实质步伐。
11月1日，上海微创医疗器械（集团）有限公司旗下微创（上海）医疗机器人有限公司
自主研发的图迈（Toumai）腔镜手术机器人在上海市东方医院完成了机器人辅助腹腔镜
下前列腺癌根治术（RALRP），由海军军医大学附属长海医院泌尿外科孙颖浩院士指导
手术团队，为一位65岁男性患者成功进行了RALRP手术。
这是首例由国产腔镜机器人完成的RALRP手术，图迈腔镜机器人也成为中国首个完成高
难度泌尿外科手术的腔镜机器人，标志着国产腔镜机器人可完成类似的高难度复杂手术
，有望大幅提升医疗机器人国内手术普及率和患者普惠化水平。
据悉，该患者入院诊断为早期前列腺癌。经孙颖浩院士带领的治疗团队经过术前讨论，
决定使用图迈腔镜机器人行RALRP，手术历时约1.5小时，顺利完成。
前列腺癌根治术是针对早期前列腺癌的一种根治性疗法。由于前列腺位于男性盆腔深处
，如行传统外科开放手术，手术切口较大、术中出血较多、对周围脏器的损伤较大、患
者术后并发症较多，故已... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 17 https://tech.sina.com.cn/roll/2020-02-05/doc-iimxyqvz0576815.shtml
这项研究将执行严格的随机双盲试验，以评价瑞德西韦在新冠状病毒性肺炎的疗效和安
全性
新冠肺炎的潜力药物瑞德西韦（Remdesivir）的三期临床试验正式在武汉启动。据《健
康报》报道，2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动
瑞德西韦（Remdesivir）治疗2019新型冠状病毒感染研究。这意味着，这个近日网络热
议的抗病毒药物，正式开始进入临床试验。
当天，澎湃新闻记者也从吉利德科学获悉，吉利德已与中国卫生部门达成了协议，支持
对2019-nCoV感染者开展两项临床试验，以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的
安全性和有效性。吉利德无偿提供研究所需的药物，并为研究的设计和开展提供支持。
其中一项研究评估瑞德西韦用于确诊感染2019-nCoV且已住院但未表现出显著临床症状
（如，需要额外吸氧）的患者的治疗效果，另一项研究则评估瑞德西韦用于出现较严重
临床症状（如，需要吸氧）的确诊病患的疗效。这两项临床试验由中国研究人员牵头，... 阅读全帖 |
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n***j
发帖数: 1747 | 18 https://www.guancha.cn/politics/2020_02_06_534904.shtml
针对互联网上流传的抗病毒药物瑞德西韦在武汉“显效”的传闻，正在武汉负责该药物
临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授今晚对中国青年报·中国青年网记者表示，这
一说法不实。
2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦治疗
新型冠状病毒感染的临床研究。瑞德西韦是美国一款处于研发阶段的药物，作用尚有待
验证，也未在任何国家上市。
据悉，临床试验的入组患者共计761例，其中轻、中症患者308例，重症患者453例。研
究将执行随机双盲试验，以评价药物的有效性和安全性。今天，互联网上关于这一药物
短时间内已在761位患者身上“全部显效”的说法甚多。曹彬在回答记者询问时说：“
临床研究今天才开始，怎么可能知道结果？”他强调，科学研究需要时间。
此前，中日友好医院曾对外介绍，这项临床研究计划的结束时间是4月27日。 |
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发帖数: 1 | 19 2月13日，健康时报记者从武汉大学中南医院重症医学科主任彭志勇教授处获悉，其所
在团队正在进行大剂量维生素C（VC）治疗新冠肺炎临床试验，近日已在美国临床试验
Clnicaltrials.gov网站上登记，或为对抗新冠肺炎带来新思路！
彭志勇教授表示，不管是过去的非典、中东呼吸综合征，还是现在的新冠肺炎，患者致
死的主要原因都是急性呼吸窘迫症，以及其他多器官功能衰竭导致的并发症。当病毒导
致氧化应激增加，患者出现急性呼吸窘迫症等多器官功能衰竭后，VC等抗氧化剂可以发
挥积极的作用。
“VC用于治疗新冠肺炎有两个好处，一是可以抗氧化损伤，第二可以提高免疫力。”
彭志勇教授在接受健康时报记者采访时表示，VC在治疗各类肺炎中历史悠长且效果显著
。例如很多肿瘤患者放疗后会出现肺损害，用了维C治疗后情况会有明显好转，肺部氧
化会得到改善。
彭志勇教授指出，维C的剂量与治疗效果有很大关系。大剂量VC不仅可提高抗病毒水平
，更重要的是能够预防和治疗急性肺损伤（ALI）和急性呼吸窘迫症（ARDS）。国外此
前的相关研究也表明，大剂量维C治疗急性呼吸窘迫损害综合征等肺损害的病人有良好
效果。
彭志勇教授... 阅读全帖 |
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u***r
发帖数: 4825 | 20 https://news.sina.com.cn/o/2020-02-29/doc-iimxxstf5376307.shtml
2020年02月29日 19:18 澎湃新闻
原标题：25例新冠肺炎死亡患者临床分析：因肺部黏液过多窒息而亡
2月25日，预印本期刊 MedRxiv 发表了来自武汉大学人民医院的论文《25例新冠病
毒肺炎死亡患者的临床分析：中国武汉一家医疗中心的回顾性研究》（Clinical
characteristics of 25 death cases infected with COVID-19 pneumonia： a
retrospective review of medical records in a single medical center， Wuhan，
China）。论文通讯作者为武汉大学人民医院感染科主任龚作炯。
该论文梳理了武汉大学人民医院2020年1月14日到2月13日期间25例死亡病例，并分
析了其临床记录、实验室检测结果和胸部X光或肺部 CT 结果等。评估结果显示，死者
的平均年龄为71.48岁，平均病程为10.56天，所有患者最终因呼吸衰竭... 阅读全帖 |
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D*******a
发帖数: 1723 | 21 科普一下肖氏反射弧和目前临床试验进展
1.脊柱裂，脊髓脊膜膨出，截瘫患者排尿困难，持续膀胱高压造成肾积水损害肾功能，
只能反复插拔尿管排尿，反复泌尿系统感染，最后尿毒症死亡占截瘫死亡的60-80%。所
以能否摆脱尿管就是患者生死的关键。
肖氏反射弧的手术目的就是能让患者拔掉尿管，能自主排尿。所以，判断这个手术成功
与否只有一个标准，就是能不能摆脱尿管自主排尿而且肾功能不受损。
2.肖传国自己声称手术成功率是87%。方舟子号称该手术治愈率为0
3. 看看美国人的临床试验结果。
William Beaumont Hospital, Kennith Peters主持的手术，1年后(2009年)的临床观察
结果发表在泌尿杂志上，9个患者有2个拔掉尿管，剩下7个有刺激皮节膀胱压升高
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20639040
J Urol. 2010 Aug;184(2):702-7. Epub 2010 Jun 19.
Outcomes of lumbar to sacral nerve rerouting for spina bifida.
At ... 阅读全帖 |
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D*******a
发帖数: 1723 | 22 科普一下肖氏反射弧和目前临床试验进展
1.脊柱裂，脊髓脊膜膨出，截瘫患者排尿困难，持续膀胱高压造成肾积水损害肾功能，
只能反复插拔尿管排尿，反复泌尿系统感染，最后尿毒症死亡占截瘫死亡的60-80%。所
以能否摆脱尿管就是患者生死的关键。
肖氏反射弧的手术目的就是能让患者拔掉尿管，能自主排尿。所以，判断这个手术成功
与否只有一个标准，就是能不能摆脱尿管自主排尿而且肾功能不受损。
2.肖传国自己声称手术成功率是87%。方舟子号称该手术治愈率为0
3. 看看美国人的临床试验结果。
William Beaumont Hospital, Kennith Peters主持的手术，1年后(2009年)的临床观察
结果发表在泌尿杂志上，9个患者有2个拔掉尿管，剩下7个有刺激皮节膀胱压升高
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20639040
J Urol. 2010 Aug;184(2):702-7. Epub 2010 Jun 19.
Outcomes of lumbar to sacral nerve rerouting for spina bifida.
At ... 阅读全帖 |
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g**********0
发帖数: 180 | 23 大家好，我是国内来美j1学习进修的一名肿瘤医生，目前主要在肿瘤免疫的实验室学习
。已经来了有半年了，感觉学习不到太多东西，半年后就要回国。现在国内高校附属医
院对科研很重视，包括升职称什么的都需要基金和文章。可是我是学临床出身的，最多
只能弄一些临床资料分析（大的临床前瞻性研究肯定轮不到我的），现在来这边学到一
些皮毛，回去怎么结合自己的肿瘤临床开展一些科研呢？比如我能提供病人血清以及肿
瘤组织标本，但是没有自己的实验室，怎么做才好？有过来人提供经验吗？或者有人愿
意合作么？谢谢。 |
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发帖数: 1 | 24 我们知道，西医上市销售，需要很多的临床试验，一些人就专门把接受西医的临床试验
当做工作的。很多人拿这个来鄙视中医，认为中医没有临床试验，是伪科学。
其实相反，中医的临床试验比起西医更加残酷，也更加认真，现代西医才几百年，他们
很多药品和治疗，都是从动物身上做实验开始的，最后才有少量的人体试验。
而中医这几千年来，一直是用人体做试验，就是用中医来治病，直接用药，发现不对，
人也死了，这个医生发现这样不行，下一个病人呢就用其他的药。
这点看中医比起西医更加临床体验多很多。
不过由于古代没有统计学科，很多中医都是互相摸索的，没有很好的交流，互通有无，
这是在是中医最大的问题所在。我在想，现在情况之下，中医可以参考西医的成功经验
，互通有无，能够让中医变得更好。 |
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x**d
发帖数: 12 | 25 确实，我们本科也是经过了正规临床培训的，只是所轮转的科室数量和时间都缩短了，
临床本科轮转2星期麻醉又真正能学到多少东西？再说经过3年硕士临床锻炼，查房值班
我觉得不差于临床专业同学。美国要看到中国公卫学生的临床能力啊！ |
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s********p
发帖数: 1319 | 26 迎春版主已经给了我发了钱，昨晚数着数着就睡着了，太高兴。但一个黑白的恶梦醒来
，觉得鞋大还欠我一大笔钱——别人奔了都是166+500刀，我就只有166刀，鞋大的理由
是：要Match上的人才能奔，我，虽然三无人员，Pre-step 1er，但那天晚上我不为你
奔，你版大的脸往哪里放？！我虽然没你小子帅呆，但为你冲锋陷阵、两肋插刀，该
1000刀吧？！从3月份算起，高利贷，利滚利！
书归正传。
首先，notadoc以其敏锐的目光，注意到这新东西，是好事。作为同事，我推崇。
http://www.medicalnewstoday.com/articles/226817.php
强力降低LDL，是冠心病最主要的现代标准治疗之一。
低HDL对心血管疾病（主要是冠心病）患者的危险，是经过临床试验的最高水平，荟萃
分析而得出的。“Evidence Based”时代，这个一致写进各种Guideline的东西，不是
靠几个权威脑袋发热而乱写的。
在男性病人，高TG水平是不是一个独立危险因素，尚存争议。
以上，是冠心病血脂干预的理论基础。
基于此，AIM-HIGH设计的本意是：在用Statin类强力控制... 阅读全帖 |
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x****n
发帖数: 1454 | 27 【 以下文字转载自 Medicine 讨论区 】
发信人: xuechn (summer), 信区: Medicine
标 题: 广泛期小细胞肺癌现在在中国有什么临床试验吗？
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Mar 2 13:00:07 2016, 美东)
老父亲，才69岁，吸烟，一年前才戒掉的。 诊断的晚了。 请求知道的医生和其他同学
指点一下，非小细胞癌现在有靶向药， 有没有针对小细胞癌的靶向药？
在网上查到四川华西医学院有针对小细胞癌的临床实验， 准备打电话去问问，还有其
他的临床试验吗？
美国和加拿大有什么临床试验吗？ 如果有的话， 能不能在中国参加？
一般临床试验到第几期比较靠谱了
万分感谢！！ |
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v******V
发帖数: 314 | 28 日本： 加快药学教育“临床化”进程
文发布者：来源：寻医问药网
在近日举行的中国药科大学70周年校庆学术报告会上，来自日本近畿大学的本田
进教授介绍了日本从今年4月开始实施的6年制临床药学教育制度改革，引起了国内相关
高等院校及医院药学人员的关注。这项教育改革除了调整部分课程之外，重点增加了2
年的临床实习时间，更强调药师的临床实践。
药师参与临床治疗呼声日高
日本受中国文化的影响较深，神农也被日本视为药学鼻祖，几千年来，汉方医学构
成了日本医学教育的主体，在这个理论框架下，医生给病人看病的同时也配药发药，承
担着药师的职责，也就是说，医师也是药师。
但另一方面，随着西方医学的渗透，日本的西医体系把药师和医师严格区分开来。
从120年前开始，医师和药师制度越来越规范，日本国立医科大学也设立了药学课，开
始进行药学教育。
汉方医学体系对医师配药没有限制，而西方医学体系严格禁止医师配药，这两种医
学体系的矛盾从西医进入日本以来一直存在，并延续至今。但两种体系中药师的地位却
有相似之处，汉方医学不强调药师的作用，西方医学中医师的主导地位也使药师的地 |
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s********p
发帖数: 1319 | 29 本来是灌水，经版主提醒，说一下我的看法。
首先，notadoc以其敏锐的目光，注意到这新东西，是好事。作为同事，我推崇。
强力降低LDL，是冠心病最主要的现代标准治疗之一。
低HDL对心血管疾病（主要是冠心病）患者的危险，是经过临床试验的最高水平，荟萃
分析而得出的。“Evidence Based”时代，这个一致写进各种Guideline的东西，不是
靠几个权威脑袋发热而乱写的。
在男性病人，高TG水平是不是一个独立危险因素，尚存争议。
以上，是冠心病血脂干预的理论基础。
基于此，AIM-HIGH设计的本意是：在用Statin类强力控制LDL的基础上，加用Niacin （
以期增加HDL水平），能否带来更多的得益?
这临床试验中，加用Niacin组患者的HDL水平是增加了的，LDL是降低了的——说明
Niacin是起了作用的。这个临床试验的规模也是够大的，结论也是可信的。
但AIM-HIGH的结论只是：和单独Statin相比，Statin加Niacin并未降低主要事件的终点
——Heart Attack and Stroke。因此，NIH提前终止这个临床试验。这，毫无疑问，是
明智的。... 阅读全帖 |
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f*****y
发帖数: 464 | 30 【 以下文字转载自 MedicalCareer 讨论区 】
发信人: firefly (飞萤扑火), 信区: MedicalCareer
标 题: 对Lupus有临床经验的朋友们请进
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 11 15:06:23 2013, 美东)
一位在美国做医生的朋友托我打听一下这个文章是否可靠。她的女儿有SLE，用西医治
疗效果不理想。她自己做医生的也不得不考虑其他方法，在中国的网站上搜到这篇文章。
这个医院叫北京医博堂国际医学研究所，网址是：http://hblc.dongfangjiandu.com/
请有这方面临床背景的各位朋友帮忙看一下下面这篇文章的内容可信吗？
目前国内有没有真有效的中西医结合的治疗方法？
多谢。祝各位都考到高分，顺利行医！
我国红斑狼疮新技术被国际医学组织收录
WWW.SRZC.COM 发布时间：2012-08-27 11:00 文章来源：未知
随着科学技术的进步，红斑狼疮也取得突破性进展。近日，一篇关于《中国高新技术治
愈红斑狼疮》的报道在国际免疫学权威杂志美国免疫学会会刊上刊登。文章指出：随着
我国医疗技术的澎湃发展... 阅读全帖 |
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k******f
发帖数: 47 | 31 现在在这边读博，非医学类专业。硕士是干公卫的。已经离开临床3年了。
现在越来越想继续干临床了。
不知道我这种情况能否回国读临床的博士。。。 |
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m****g
发帖数: 530 | 32 北京科兴生物制品有限公司18日宣布，其生产的甲型H1N1流感疫苗临床试验完成，初步
结果显示疫苗对人体安全有效。
据了解，这是全球首个完成初步评价的甲型H1N1流感疫苗临床试验。 分析结果
显示，临床试验用疫苗在接种一针后
可产生良好的免疫反应，保护性抗体阳性率、抗体阳转率等指标均达到疫苗评价标准，
表明接种疫苗可以对人体产生保
护。 从受试者接种一针疫苗后的局部和全身不良反应观察结果看，均未出现严
重的不良反应，不良反应以轻度、一过
性的反应为主，主要症状为注射部位疼痛，总体不良反应发生率与季节性流感疫苗相似
。这表明疫苗具有良好的安全性。
北京科兴公司总经理尹卫东说，通过临床试验，可以确定疫苗的免疫程序和剂量，
为国家制定甲型H1N1流感疫苗的使
用策略提供科学依据。北京科兴将尽快完成医学总结报告，全面评价疫苗的安全性和免
疫原性，并按照有关规定上报国家
食品药品监督管理局申请批准证书。 本次临床试验采取单中心、随机双盲对照
设计，于2009年7月22日在北京市怀
柔区启动。现场接种工作于8月15日顺利完成，共有1614名3岁以上的受试者完成疫苗接
种及 |
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c*******9
发帖数: 9032 | 33 【 以下文字转载自 PDA 讨论区 】
发信人: cocoa2009 (贪吃猫), 信区: PDA
标 题: 解放军309医院将iPad应用于临床护理工作
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jan 18 19:26:14 2011, 美东)
http://www.weiphone.com/iPad/2011-01-
18/309_Hospital_of_PLA_will_be_used_in_clinical_care_iPad_229633.shtml
横空出世的iPad不仅为医疗界提供了一个全新的数字化行医操作方式，也为医疗界带来
了前所未有的新机遇、新挑战。基于
iPad五花八门的应用软件，很多创新的应用在这里萌生，这些应用已在悄无声息中吸引
着医疗工作者们的眼球。如何应用
iPad显示外科手术进度、查看病人影像资料、心电图等；医生如何执行查房时数据录入
……
随着种种疑问的逐一显现，解放军第309医院对此组织了多次调研、论证，最终决
定将该院结核病研究所结三病区作为
试点，率先使用ipad开展临床护理工作，此次推行iPad移动护士工作站尚属全国首例。
自2010年以来，... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 34 有些人有点想多了啊，就关于美国“基因编辑”临床试验这件事我有话要说，而且还是
比较专业的一个角度。
虽然说我并不是专业人士，但也专业的报道被我看到了，主要讲的就是关于国内的这个
“基因编辑婴儿”和美国的“基因编辑”人体临床实验。
美国的“基因编辑”人体临床实验是一种体细胞，而不是说生殖细胞，体细胞的遗传信
息不会传给下一代。
而国内的那个“基因编辑婴儿”就是这个生殖细胞，会遗传的。
这就是本质上面的区别，所以美国这边的“基因编辑”人体临床实验不涉及伦理问题。 |
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发帖数: 1 | 35 美国一家基因编辑公司近日宣布，将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性
眼疾的临床试验，相关申请已被美国监管部门接受。
据悉，在这一临床试验中，基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞，这
是一种体细胞，而非生殖细胞。体细胞的遗传信息不会遗传给下一代，所以不涉及伦理
道德问题。
这一名为EDIT-101的疗法由美国埃迪塔斯医药公司与艾尔建公司共同研发。埃迪塔斯医
药公司在声明中表示，该疗法“有望成为世界上第一种在人体内使用CRISPR技术的疗法
”。
声明说，美国食品和药物管理局已接受该公司为这一疗法递交的临床试验申请，允许其
使用CRISPR技术治疗利伯先天性黑朦10型患者。
利伯先天性黑朦是一种由多个基因突变造成的遗传性视网膜退行性病变，是儿童先天性
失明的最常见原因，全球每10万名儿童中有2至3人罹患该病。其中，10型是最常见的类
型，占该遗传病患者总数的20%至30%。目前，利伯先天性黑朦尚无有效疗法。
按计划，此项临床试验将招募10至20名患者，检验EDIT-101疗法的安全性、耐受性和有
效性。 |
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x********u
发帖数: 1061 | 36 判断是不是烈性传染病本来就不是临床的活，而且这次也不是“烈性”传染病。按照传
染病标准，这个只能说是乙类传染病。这次国内的高级别顶级医院临床医生只会干“熟
手”活不善于通过文献学习缺乏跟进临床进展的缺点暴露无遗。不知道国内医院这年如
此重科研，怎么还是造就了这么多会在低级别SCI灌水却不会主动阅读文献思考新病患
医疗方案的顶级医院高级别临床医生的，真的还不如李兰娟这个混子，她至少知道第一
时间用克力芝，而且是防止轻症转重症，而不是给重症缓解用的 |
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发帖数: 1 | 37 按照原来的说法， 临床诊断的有一半不是新冠肺炎，。
临床诊断的好处是CT 出结果快， 病人有了临床诊断后就可以直接送去隔离点或定点医
院了。
测核酸总要等几个小时， 病人来到医院后， 测了核酸一般都得回家等结果。一来一回
就是个移动传染源。
临床诊断的坏处是把其它肺炎病人也送去隔离点了。 |
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发帖数: 1 | 38 日前，在新冠肺炎治疗方面传来重磅消息。中国生物技术股份有限公司已完成对部分康
复者血浆的采集工作，开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的制备。经过严格的血
液生物安全性检测，病毒灭活，抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床治疗的特免
血浆。
在各方紧密合作下，2月8日，以新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）为指
南，首期在江夏区第一人民医院开展了3名危重患者的新冠特免血浆治疗，目前连同后
续医院治疗的危重病人超过了10人。临床反映，患者接受治疗12至24小时后，实验室检
测主要炎症指标明显下降！淋巴细胞比例上升，血氧饱和度、病毒载量等重点指标全面
向好，临床体征和症状明显好转。
新冠特免血浆制品是由康复者捐献的含高效价新冠病毒特异性抗体的血浆，经过病毒灭
活处理，并对抗新冠病毒中和抗体、多重病原微生物检测后制备而成，用于新冠肺炎危
重患者的治疗。
从临床病理发生过程看，大部分新冠肺炎患者经过治疗康复后，身体内会产生针对新冠
病毒的特异性抗体，可杀灭和清除病毒。目前在缺乏疫苗和特效治疗药物的前提下，采
用这种特免血浆制品治疗新冠病毒感染是最为有效的方法，可大幅降低危重患者病死率
... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 39 2月12日到2月13日当日所增加的病例竟然高达15000人，其中湖北所增加的病例就已经
达到了14800人左右。可以说占了相当大的一个比例。
但是官方在公布这个数字的时候说是包含了临床诊断病例，而这个临床诊断病例的数量
是在13300人左右。
让我有点搞不明白的就在于临床诊断病例，他们到底是否属于已经确诊的病例呢？如果
说她们是属于已经确诊的病例，那为什么还要分什么临床诊断病例呢？
如果说他们不是已经确诊的病例，那就要把他们在经过筛选之后，给出来的数据不是说
更准确吗？ |
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N**********d
发帖数: 2466 | 40 人家是搞公卫的，为啥用临床医生要求他。
不不满他，You can you up
[在 qihuuqihuu (胡说胡话) 的大作中提到：]
:临床医学绝对不是严谨科学，模糊朦胧就是特点，临床医生总是在疑问，在质疑中最
大可能诊断疾病和造福患者。
:临床思维对于疫情是十万火急，刻不容缓，宁快勿慢，宁紧勿松，绝对不能丢失防控
疫情的黄金时机，疫情不能等。
:高福一个兽医，一个有建树的科学家，严重缺乏临床思维，根本不适合当国家疾病控
制中心主任一职。 |
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q********u
发帖数: 15519 | 41 国家疾病控制中心需要这种主任，贻误控制疫情十万火急的黄金时刻，罪大恶极啊！
: 人家是搞公卫的，为啥用临床医生要求他。
: 不不满他，You can you up
: [在 qihuuqihuu (胡说胡话) 的大作中提到：]
: :临床医学绝对不是严谨科学，模糊朦胧就是特点，临床医生总是在疑问，在质
疑中最
: 大可能诊断疾病和造福患者。
: :临床思维对于疫情是十万火急，刻不容缓，宁快勿慢，宁紧勿松，绝对不能丢
失防控
: 疫情的黄金时机，疫情不能等。
: :高福一个兽医，一个有建树的科学家，严重缺乏临床思维，根本不适合当国家
疾病控
: 制中心主任一职。
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发帖数: 1 | 42 生物千老发的99.99%的paper都无任何意义，纯粹的垃圾。
以后生物老板想开实验室，必须挂靠到相应的临床科室，给临床医生打下手，作为临床
医生豢养的宠物。
想做"研究"，发paper，每一步都需要临床医生把关批准 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 43 http://finance.eastmoney.com/a/202002261396893332.html
美国国家卫生研究院(NIH)25日宣布，已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药
物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验，以随机、安慰剂对照的方法展开。
第一名参与试验的患者是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。NIH表
示，受试者必须为核酸检测呈阳性且肺部已出现感染，核酸检测呈阳性但症状轻微或无
症状者则不满足条件。
瑞德西韦是美国吉利德公司正在开发的一款广谱抗病毒药物，该药前期主要用于治
疗埃博拉和中东呼吸综合征等疾病，目前还处于临床阶段。吉利德公司本月初表示，已
与中国卫生部门达成协议，在武汉开展两项瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验。
在疫苗研制方面，美国多家公司正在加快进程。位于马萨诸塞州的美国生物技术企
业莫德纳公司24日宣布，已向NIH属下的美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司
生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273，用于开展一期临床试验，美国媒体称这一速
度已创纪录。
“我们迫切需要对新冠病毒进行安全有效的治疗，”美国国家过敏和传染病研究所
所长安... 阅读全帖 |
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x********u
发帖数: 1061 | 44 科技部发布会：
在有效性方面，深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和
安全性研究，入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。研究结果显示，在病
毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中
位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组
相比，改善率分别为91.43%和62.22%。
武汉大学中南医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行
对照临床研究，已完成各120例入组和临床治疗观察。临床研究结果显示，试验组治疗
新冠肺炎的疗效显著优于对照组。在主要终点评价指标方面，普通型患者在治疗结束时
的临床恢复率，试验组显著优于对照组，分别为71.43%和55.86%。在次要终点评价指标
方面，试验组在退热时间上显著优于对照组，平均退热时间分别为2.5天和4.2天。试验
组在咳嗽缓解时间上显著优于对照组，平均咳嗽缓解时间分别为4.57天和5.98天，普通
型患者在治疗期间的辅助氧疗或无创机械通气率，试验组显著低于对照组，分别为8.16
%和17.12%。以上评价指标，两组间... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 45 http://www.weibo.com/1251560221/IBpp2ontJ
子陵在听歌
今天 07:01 来自 iPhone 11 Pro Max
武汉大学人民医院报道了第一个羟氯喹（hydroxychloroquine, HCQ）治疗COVID-19的
随机对照RCT临床试验（ChiCTR2000029559），preprint上传到了medRxiv上。研究入组
了62名COVID-19患者，31人接受5天HCQ（400 mg/d）；另外31人进入对照组。研究主要
评价治疗5天后，临床康复时间（TTCR）、临床特征、影像学表现。
研究发现5天后羟氯喹组患者临床康复时间明显缩短，发热、咳嗽症状缓解更快（p<0.
05）。羟氯喹组81%患者肺炎表现明显改善，而对照组为55%（p<0.05）。所有进展成为
重症患者均在对照组。这项RCT研究非常重要，肯定了羟氯喹的治疗效果。
同时，Nature Nanotech的一篇Comment评述了羟氯喹的潜在作用机制，似乎羟氯喹主要
是作用于宿主细胞，而非病毒本身，羟氯喹可能抑制PICALM蛋白，从而抑制clathrin介
导的SARS-Co... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 46 职位名称：临床科研高级经理
岗位职责：
1.负责实验室整体运营工作
2.了解医院临床科研诉求，制定科研计划，利用后台资源，落地科研项目。
3.锁定临床数据收集，建设完整数据库，注重科研产出。
4.了解医院各科室技术问题，切实给予解答。
5.了解华大科研产品和服务项目，借助医院平台充分宣导和应用。
6.及时与研究院、精医盟、销售部等部门协同资源和力量。
任职要求：
1.博士及以上学历，医学、生物学等相关专业。
2.具备良好的业务拓展、领导管理、沟通协调能力。
3.具备高度的敬业精神、团队意识和抗压力。
4.熟悉我国医疗机构基本情况，有医学、临床项目合作经验者为佳。
工作地点：北京、上海、广州、深圳等各省会城市
如您或您有合适人选推荐，请与我联系，谢谢~
联系方式：[email protected] |
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x****n
发帖数: 1454 | 47 老父亲，才69岁，吸烟，一年前才戒掉的。 诊断的晚了。 请求知道的医生和其他同学
指点一下，非小细胞癌现在有靶向药， 有没有针对小细胞癌的靶向药？
在网上查到四川华西医学院有针对小细胞癌的临床实验， 准备打电话去问问，还有其
他的临床试验吗？
美国和加拿大有什么临床试验吗？ 如果有的话， 能不能在中国参加？
一般临床试验到第几期比较靠谱了
万分感谢！！ |
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o*********i
发帖数: 73 | 48 我博士期间参与了一个1类抗肿瘤新药的临床前研究（我负责药代的研究），现在这个
药在国内进入1期临床了（网上能找到英文的临床注册报告），这个好吹吗？感觉国内
的有点弱是吧，还有就是进了临床也很大可能开发失败。 |
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a****n
发帖数: 583 | 49 我校与二医大联合成立口腔医学临床协作中心
(2004-05-08)
今天上午，上海第二医科大学口腔医学院和我校口腔医学院联合成立口腔医学临床协
作中心揭牌仪式在我校附属口腔医院举行。中心的成立将使上海口腔医学教育、医疗、科
研水平更上一个新的台阶。我校党委书记周家伦和二医大口腔颌面外科专家、我国口腔医
学界唯一的院士邱蔚六教授等专家学者出席仪式。
设立在我校附属口腔医院的口腔医学临床协作中心，将集中两校的口腔医学专家为上
海乃至全国的口腔疑难疾病患者服务。两院口腔临床协作中心的成立无疑将打破两校之间
的围墙，实现资源共享，强强联合，打造上海口腔医学航空母舰，为发展我国的口腔医学
事业，使之成为亚洲口腔疾病防治中心做出贡献，同时也为全国口腔医学院校强强联合树
立了典范。
（稿件来源：附属口腔医院） |
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U*******n
发帖数: 824 | 50 Reed-Elsevier，Wiley-Blackwell，Springer，Taylor & Francis，Massachussetts
Medical Society, Sage Publishing，Lancet Publishing Group，American Medical
Association （United States），British Medical Association, American
Association for the Advancement of Science等主要出版商已经达成了一个针对中国
大陆的制度：
凡是提交发表的临床研究，必须事先在 clinicaltrials.gov 等公开网站注册
提交每一个病人的入组日期，必须提供每一个病人原始的 consent form
提交的第一个病人的入组日期，必须是在临床研究在 clinicaltrials.gov 等网站公示
之后
对没有可信的伦理文件的临床研究投稿人，统一记录，并建立告发数据库公示
鼓励向各国司法机关告密
有效利用和调查中国科学界宣传临床研究的资料，如中国中央电视台，人民日报科技版
... 阅读全帖 |
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