b******0
发帖数: 45 | 1 你这particle用来稳定乳液，相当于乳化剂了？这样增大particle浓度，相当于增多乳
胶粒数目。从经典的乳液聚合来看，聚合速率应该增大才对。你两种解释似乎都不能解
释这个问题。第二个解释很不合理，乳液中单体浓度是固定的，与尺寸无关。第一个不
好说，除非自由基都是被particle终止，终止速率要比引发速率快，而且乳胶粒尺寸
决定着终止速率。。。 |
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d******1
发帖数: 92 | 2 老板让我算我要做的聚合反应的放热，让我证明热量不会使水沸腾（乳液聚合）等等安
全相关问题，真惭愧这么多年好像从来也没有算过这个。比如要算乳液聚合苯乙烯定二
烯 怎么算呢？ |
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d******1
发帖数: 92 | 3 老板让我算我要做的聚合反应的放热，让我证明热量不会使水沸腾（乳液聚合）等等安
全相关问题，真惭愧这么多年好像从来也没有算过这个。比如要算乳液聚合苯乙烯定二
烯 怎么算呢？ |
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t****1
发帖数: 232 | 4 理论上是可以的，而且乳液聚合很适合做高分子量，不过貌似还没人发过，所以你可以
试试啊，做出来了可以发个不错的文章。 |
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t****1
发帖数: 232 | 5 理论上是可以的，而且乳液聚合很适合做高分子量，不过貌似还没人发过，所以你可以
试试啊，做出来了可以发个不错的文章。 |
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d*****h
发帖数: 1892 | 6 多谢回复！
就是不知道有没有没来得及跑的。如果是乳液聚合之类的，估计是早跑了，被包含在高
分子本体里的应该很少。但是本体聚合就不知道是不是聚合速度足够快，在氮气跑光之
前能够把氮气包含在固化的本体里面。 |
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b******0
发帖数: 45 | 7 你说得对。我混乱了。AIBN是油溶性的，机理不应该用传统的乳液聚合来解释。
All |
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k*******n
发帖数: 2399 | 8 已经明白这一点了．．原来高分子的乳液聚合和我想的完全不一样．我以为是形成
emulsion drop之后一切都在里面进行，原来自由基开始是在水相和胶束里面。那看来
和我用Pickering Emulsion而且用油溶性ｉｎｉｔｉｔｏｒ完全是不同的了。多谢各位
了。。 |
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t*******9
发帖数: 27 | 9 乳液聚合油溶性引发剂也是很正常的啊，关键是看你粒子大小，表现出什么性质，可以
参考nomura的研究 |
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c*s
发帖数: 2145 | 10 我的理解，这个杂志的风格应该像
industrial and engineering chemistry research
偏向应用和工程。 我觉着乳液聚合是一个重要领域。 因为杂志的第一个内容就是
coating， 主要是基于乳液聚合的技术。
做传统乳液聚合的苦于难发到ACS杂志，这个期刊对做乳液的人士个个福音。
大的背景是因为乳液聚合的工业太庞大了，油漆，涂料，胶粘剂，在工艺上还有很多值
得探讨的课题。比如说，生物降解的latex,丙烯酸图层的光学透明性，表面活性剂对粘
合剂的性质的影响。活性聚合不能降低成本以前，在工业上没有太实际的价值。
所以，我觉着乳液聚合是一个核心，活性聚合不会成为这个杂志的主流，应该投到更好
的杂志上，比如大分子，不要和我们乳液从业人员竞争，阿门。 |
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c*s
发帖数: 2145 | 11 顶一个先。
今天看查找乳液聚合的东西， 偶然看到一篇asua 在adv.mater上的文章， 用pva包覆
cnt， 然后和poly butyl acrylate的乳液混合， 得到composite，从乳液聚合的研究
人员看来， 有意思的是pba有很低的玻璃化温度而且乳液是以水为溶剂的， 而pva是是
水溶性的，两者混合能够在室温，水相迅速成膜。 文献中也报道了优异的机械性能，
感觉还是有新意的。
其实， 做高分子合成的， 往材料一拐就有可能产生好的idea， 呵呵 |
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c*s
发帖数: 2145 | 12 顶一个先。
今天看查找乳液聚合的东西， 偶然看到一篇asua 在adv.mater上的文章， 用pva包覆
cnt， 然后和poly butyl acrylate的乳液混合， 得到composite，从乳液聚合的研究
人员看来， 有意思的是pba有很低的玻璃化温度而且乳液是以水为溶剂的， 而pva是是
水溶性的，两者混合能够在室温，水相迅速成膜。 文献中也报道了优异的机械性能，
感觉还是有新意的。
其实， 做高分子合成的， 往材料一拐就有可能产生好的idea， 呵呵 |
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l****n
发帖数: 168 | 13 【 以下文字转载自 Working 讨论区 】
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标 题: 帮国内11家企业寻找技术专家 (转载)
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标 题: 帮国内11家企业寻找技术专家
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Hi there,
我现在在帮国内的朋友找以下技术的专家，可以进行技术转让，也可以合作开发。
请大家帮忙推荐或自荐。多谢多谢！
g**********[email protected]
614-822-9399
1、需求名称： 超高分子量聚乙烯在输油管道中的应用
需求简介： 该公司主要从事疏浚施工的挖泥船相配套的橡胶制品以及输油管道的研发
和生产。公司正在研发将超高分子量聚乙烯材料用于输油管道中的技术。由于超高分子
聚乙烯材料具有自润滑性，能够减少原油的输送阻力，同时管道修复成本较低。目前需
要解决的是：提高产品的挤出效率以及降低对生产... 阅读全帖 |
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l****n
发帖数: 168 | 14 Hi there,
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2、需求名称： 新型的复合材料及相关产品
需求简介： 该公司专业从事碳纤维、碳纤维织物、碳纤维预浸料及碳纤维复合材料制
品的研发、设计、制造、销售、服务，具有碳纤维及其制品完整产业链。公司目前重点
开发碳纤维的应用产品及新型复合材料，以及全系列上浆剂、树脂等相关产品的研发生
产。
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3、需求名称： 新型多晶硅切割工具
需求简介： 该公司主要生产切割、钻孔及磨轮等金刚石工具，主... 阅读全帖 |
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l****n
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l****n
发帖数: 168 | 16 【 以下文字转载自 JobHunting 讨论区 】
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S***k
发帖数: 158 | 17 怎么直接自由基聚合啊？直接加单体和引发剂然后就除氧就好了么？
乳液我知道，但是我们实验室没有相关的设备，超声和强力的搅拌都没有，估计是不能
做乳液聚合了。
说来惭愧，我只做过living radical polymerizaiton，关于不加ATRP、RAFT的
conventional radical polymerization还从来没做过…… |
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d****o
发帖数: 44 | 18 要求,surfactant free, 20-60 nm之间,接近monodisperse,固含量大于2-wt.%吧.现已知
的方法有surfactant free 聚合,但是这个尺度的乳液固含量太低,约0.02-wt.%,还有微乳
液聚合,但是表面活性剂太多,dialysis后可能不稳定.请各位有此经验的提供一个简便易
行的方法,或提供一些参考文献目录,或者哪个公司产这种东西,请不吝赐教.方法越多越好
,越简单越好,多谢! |
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l****n
发帖数: 168 | 19 【 以下文字转载自 JobHunting 讨论区 】
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a*****a
发帖数: 210 | 20 真牛，老远看看反应釜就能推油漆种类，反应温度和压力。还是在只有少许经验的情况
下。
我想问一下，您看了反应釜以后，能看出是连续聚合还是批式，或是半连续聚合釜？冷
却是纯水冷还是用冷却剂。是乳液聚合还是溶液聚合？
如果您能看一下就知道，来我们公司吧，年薪不低于1百万美元。也不用您干别的。就
是到我们竞争对手厂子外围那看看，然后回答我上面的问题就好。我们公司财富300强
，如果您还不满意，我可以推荐您去PPG, sherwin williams, Dow Chemicals |
|
a*****a
发帖数: 210 | 21 真牛，老远看看反应釜就能推油漆种类，反应温度和压力。还是在只有少许经验的情况
下。
我想问一下，您看了反应釜以后，能看出是连续聚合还是批式，或是半连续聚合釜？冷
却是纯水冷还是用冷却剂。是乳液聚合还是溶液聚合？
如果您能看一下就知道，来我们公司吧，年薪不低于1百万美元。也不用您干别的。就
是到我们竞争对手厂子外围那看看，然后回答我上面的问题就好。我们公司财富300强
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d****n
发帖数: 237 | 22 RAFT的引发剂，其实就是普通自由基聚合的引发剂，对于St-MMA体系，除非是乳液聚合
，否则都用油溶性引发剂。要是block的话，先聚合MMA段，再聚合St段。 |
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m*******a
发帖数: 245 | 23 对于乙烯基单体（含杂环，与双键相连，分子量约300），如果想得到分子量10，000 到
100，000之间的聚合物，应该选那种聚合方法？（简单的自由基本体和溶液聚合分子量上
不去，乳液聚合好像单体自由基不太稳定。不知道其他阳离子或者阴离子的方法有没可能
，简单最好了）
悔呀，当年不好好学习。 |
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c*s
发帖数: 2145 | 24 很有趣，乳液聚合的热点是什么？你说的是在乳液条件下的crp吧？
atrp的商业化怎么跨越去除金属催化剂痼疾？
谢谢 |
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d**o
发帖数: 19 | 25 不算非常有新意的东西。算是乳液的成核机理（非常规乳液）
前人做过但对机理没有明确地分析证实，我的point在于我用了新的方法可以比较明白
地对其进行说明并得到了验证。
第一次投稿，也不太熟悉。
是投专门的比如Macromol Rapid comm还是其他的杂志呢?
polymer接收communication么？
谢谢。 |
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r**x
发帖数: 408 | 26 对啊，不放RAFT AGENT，直接自由基聚合不就是RANDOM么。或者试试乳液聚合。 |
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c**********d
发帖数: 12 | 27 先谢谢你.
看来我外行的很厉害. 术语我都看不太明白. 我做的乳液聚合, 得到线型PS. 在原子力
显微镜上看到尺寸, 长和宽. 做了GPC, 分子量很低. 所以想预算一下大体应该是多少.
请问链距离和聚合度应该去什么书上查?
再次感谢. |
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s*****y
发帖数: 7 | 28 来自主题: Macromolecules版 - 求审稿机会 本人高分子化学与物理专业毕业,主要研究方向是功能化聚合物微球的制备及应用，以
及dentin adhesive,涉及乳液聚合、活性聚合、仿生结构复合微球、表面增强拉曼散射
等。
有为胶体化学、表面应用化学等五六种期刊审稿经验，如有需要的朋友可以联系我，谢
谢！ |
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L**********0
发帖数: 3 | 29 诚求审稿机会，高分子合成，光聚合，乳液聚合，高分子复合材料，纳米/微米材料相
关，欢迎站内联系，多谢！ |
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t****1
发帖数: 232 | 30 加拿大QUEEN'S UNIVERSITY,4年PHD，年底即将答辩，研究方向是polymer reaction
engineering，溶液和乳液聚合均有经验，所研究聚合物主要用于coating，熟悉各种
characterization方法，并且擅长kinetic modeling。马上就可以入籍加拿大，所以工
签不是问题。本科背景是材料工程，硕士在英国转到化工，所以传统化工的过程控制，
流体等不是强项。博士期间已经发表的有5篇一作，两篇二作，一作中大分子有两篇，
大分子快讯一篇。有哪位手上有工作机会的，麻烦通知一声，在此谢过！ |
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z**c
发帖数: 7595 | 31 我们现在到是有Open，但你这个太高深了，Over Qualified， 我们要一个会乳液聚合
，对高分子合成很熟的。 |
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t****1
发帖数: 232 | 33 加拿大QUEEN'S UNIVERSITY,4年PHD，年底即将答辩，研究方向是polymer reaction
engineering，溶液和乳液聚合均有经验，所研究聚合物主要用于coating，熟悉各种
characterization方法，并且擅长kinetic modeling。马上就可以入籍加拿大，所以工
签不是问题。本科背景是材料工程，硕士在英国转到化工，所以传统化工的过程控制，
流体等不是强项。博士期间已经发表的有5篇一作，两篇二作，一作中大分子有两篇，
大分子快讯一篇。有哪位手上有工作机会的，麻烦通知一声，在此谢过！ |
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m***s
发帖数: 55 | 34 你在AFM里看到的可能是很少量的东西（即使如此，这么长也很可疑），其他小分子（
分子量小于1000）你在AFM里面是看不到的。样品是从乳液聚合里面出来的，分子量分
布不可能很窄。有可能每个球里有很少的长链，极多的小链，这样分子量可能会被拉下
来。 |
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c*s
发帖数: 2145 | 35 怎么感觉像FIBER啊，乳液聚合能出这种形状么？ |
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D********g
发帖数: 533 | 39 Cryo-TEM可能对比度也不是很高吧。。。
看过一篇paper PS的core PAA的shell Cryo-TEM清楚的看到了Core-Shell结构 |
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g******r
发帖数: 65 | 40 可是ps是带苯环的，颜色深阿
如果换另外两种，情况就不一样了 |
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d*****u
发帖数: 233 | 41 你是想说什么？说只有传统化工好么？其他不做传统化工的就不行了？
看样子你是做胶体的，还是做大分子的，是乳液聚合么？
呵呵，我猜得对不对 |
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x****a
发帖数: 1041 | 42 用液氮冻冻再磨？ 或者找找有没有乳液聚合的树脂？
你们实验室真有钱，赞机器随便买。 |
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s*****y
发帖数: 7 | 43 我做过大量乳液聚合工作，涂料方面的。这个位置还有人吗？我在美国现在。如果需要
可以联系我！谢谢 |
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t**w
发帖数: 82 | 45 hehe
乳液聚合做core/shell算不算啊？ |
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c*s
发帖数: 2145 | 46 mica应该是亲水的，表面电刑取决于ph值，latex应该是增税的，这对应着乳液聚合的
机理，至于电荷，取决于1。 引发剂的典型，2。 单体 |
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c*s
发帖数: 2145 | 47 这些贡献大体是derivative，我觉着如果不包含最初的文章，不够单独拿奖地重要，或
者说，IMHO，就是一个积累的过程，ATRP最重要的几个成分，铜眼配体卤素，已经包含
在最初的报告中了。
1. 催化体系， 做了N多配体的研究，动力学方面，那就是用不同的氨基分子做配体，
这个是没什么革命性吧
2.毒性和残留？ 是指降低铜眼的含量吧，典型的优化性质的工作
3.多种形状？ 有了基本结构以后，就是扩展应用，没什么exciting的，而且这也不是
ATRP独有的
4.ATRP在其他领域的应用？ 还不如说活性聚合高分子的应用，它的重要性受限于活性
高分子的应用，不是独有的
5. ATRP产业化，呵呵，我也想大锅做，难点，铜眼怎么除去，总不好用含铜的东西去
做药，用在集成电路上，或者做你家里的室内涂料吧？
看了一些老马的文章，印象中比较多的有积累，首先是推广应用到不同的单体中，这个
属于占坑性质的。然后是动力学，换配体，溶剂，然后是合成不同构型的高分子，比如
做星形的，再然后发展AGET，这个成果比较重要，还有在乳液条件下做ATRP，这是一些
“趣向”，其实问题也有，因为乳液的最大优点是无污染 |
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c******h
发帖数: 4573 | 48 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: cityfish (烦到不能呼吸，烦到没有力气), 信区: Military
标 题: 这碳纤维前体的难点在什么地方？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Feb 3 17:38:23 2009), 转信
按理来说，聚丙烯腈几乎是最容易合成的聚合物之一。一般做carbon fiber的是用
什么聚合方法呢？溶液还是悬浮聚合？或者乳液？只是一种单体还是需要加入其他单体
？加入其他单体会不会在烧制carbon fiber时候造成缺陷？全同，间同，无规的异构体
会影响烧制carbonfiber时候成环吗？分子量会影响以后carbon fiber的性能么？纺丝
工业会不会同样影响？有这方面的文献么？ |
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d******1
发帖数: 92 | 49 油溶性的 methacrylate monomer
Thanks |
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