c********b
发帖数: 363 | 1 我host过她的seminar,和她谈过不少,，感觉她非常诚恳，虽然我本人现在对plant-
bacterial的互作没有太大兴趣.我也和她早几年出来的学生谈过，也不停说她好。
那个学生看起来是带走了一些东西，但是我不知道有没有代表性 |
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m*****j
发帖数: 144 | 2 打算用2种不同荧光蛋白标记2种不同的细菌，然后看它们的互作关系。目前，有一种细
菌已经被GFP标记了（用GFP-vector转化到这种细菌里面），现在的问题是 是不是还得
用同样的方法制作第二个荧光标记菌？有没有其他比较简单快速的方法呢？而且买荧光
标记质粒好贵啊。 |
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b****r
发帖数: 17995 | 3 illumina 454也都有错误也都不能轮回测同一个分子啊。只要某些DNA片段不会选择性
的不能通过那个pore，很难想象在足够多coverage后还会有大的gap。
nanopore不用nuclease切DNA啊，你在哪里看到的。文章里明确说了，测完后还能
recover DNA的。它这个理论上就是靠DNA不同的碱基和那个pore蛋白的物理互作测序，
可能是氢键吧
难道你以为是单细胞测序？不是的啊，打比方他说把血液直接加上去，血液里那么多白
细胞，每个里面都有两个copy的基因组 |
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w***x
发帖数: 265 | 4 庄的病毒-蛋白互作很多就是用smFRET的啊。。。和STORM好像关系不大
至少我去年JC看了几篇她的HIV逆转录起始方面的文章，都是FRET。。。
顺便，觉得庄姐姐的paper写作很不错，至少我看得那几篇逻辑非常清楚，读起来很舒服。。。 |
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w***x
发帖数: 265 | 5 庄的病毒-蛋白互作很多就是用smFRET的啊。。。和STORM好像关系不大
至少我去年JC看了几篇她的HIV逆转录起始方面的文章，都是FRET。。。
顺便，觉得庄姐姐的paper写作很不错，至少我看得那几篇逻辑非常清楚，读起来很舒服。。。 |
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I*******o
发帖数: 49 | 6 【 以下文字转载自 Postdoc 讨论区 】
发信人: ItoMakoto (ItoMakoto), 信区: Postdoc
标 题: 如何研究转录因子的功能？
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Mar 22 23:32:01 2012, 美东)
我现在有一个影响干细胞的转录因子，表达也很特异，请问如何找该基因的下游或者他
的调节子呢？
我想到几点,请大家补充!
1: 比较野生型，突变体和超表达的材料的芯片表达谱，可以找出一些下游基因；
2：用诱导系统如GR做芯片，也可以找出一些下游基因；
3：用上面的材料做CHIP-seq
4：已知我研究的这个转录因子A与其他转录因子B互作转录下游基因，然后我比较A和B
的芯片表达谱，找共同的基因；
5：分析CHIP的结果，找出下游基因的motif，然后在全基因组搜索？
6：将前面的实验全部再弄一遍cell specific microarray？
请各位补充，特别是实验设计上，有没有巧妙的设计，我这个维持干细胞的转录因子表
达很特异，也发现了它的一些调控子，该如何继续做呢？ |
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a******7
发帖数: 7936 | 7 西岸牛校，一个大实验室，之前做的多是应用手术的东西，最近开始做的和我的
project非常接近，分子细胞方向。
两个PI，两个博后，7个graduate student。
上来先问我的project，我大致描述了一下。
然后问我是不是主要做molecular biology的东西，因为我是Animal science，我说因为我们
做的非常基础，所以主要也是做分子的，是一个比较算跨学科的方向。
然后问我project里面一个主要指标的测定方法，我说了几个常用的，还有一个是非常
specific的，他很疑惑的表示不知道，我赶紧解释一下原理。
然后他又问我将来的规划，这里我感觉答的有些不好，他说，我不是问你最近这三年的
规划，我赶紧说，要找tenure-track的faculty。
然后他说他现在的问题不是他们实验室能training我什么而是比较担心不知道我能在他
们实验室做什么，我赶紧把我这个研究课题引申往大的方向夸，跟什么什么信号通路有
互作，怎么有意义。
然后他问我什么时候能拿到PHD什么时候能开始工作这些小问题。
最后他说看起来他们实验室的研究兴趣跟我的研究兴趣有很多重合的，非常... 阅读全帖 |
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b****r
发帖数: 17995 | 8 我觉得功能学研究不是没有用，但是不会有genomic/epigenomic这样抽丝剥茧的效果的
。从功能学入手，光是一个蛋白就可以和几十个蛋白作用，几十个蛋白又和几十个蛋白
作用，只要有几百个互作因子，你就完蛋了，哪怕是分子生物学摩尔速度发展一百年，
也根本不可能穷尽所有相互关系。基因突变就不一样了，就那么30亿碱基对，每种癌症
的真正致癌的突变绝对到不了几百个，最多几个了不起了，用NGS测，用不了多久就穷
尽了。突变致癌机理不一定要搞清楚，找到那几个突变后可以先筛药再说，筛出来药物
再用来研究机理不迟 |
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b****r
发帖数: 17995 | 9 1.直接personal我觉得是不现实的。怎么个peronalize，你怎么找切入点？人的一辈子
，除了DNA是相对稳定的，其他的东西变化太厉害，对于科学研究来说可以说是个相当
捉摸不定的东西
2.大牛组进展不大很正常，现在遗传学技术的通量对于癌症的复杂程度根本差得太远太
远，说九牛一毛也不一定夸张了。至于是不是drugable，也不好一概而论，但是我觉得
原则上只要癌症和正常细胞还有本质的区别，它就一定有致命的靶点
3.microarray就别提了，太逊了。我反复强调的一点，就是有没有可能穷尽一个东西。
只要能穷尽地研究一个东西，这个东西就能被搞清楚，这是我的信念。microarray只能
针对一部分基因的很小一部分信息，说它挂一漏万，肯定没有夸张。 proteinomics理
论上当然好，但是刚才我说过，蛋白变化太大，而且即使一个细胞里不同蛋白都可以有
无数种位置区别，不同的化学修饰，再加上和另外几十几百个protein的互作，然后人
体有几亿亿个细胞，现有的人类技术不知道要多少年才能穷尽。我觉得这是一条低效率
的路。
4.癌症致死，归根结底是癌细胞越来越多。
1）我前几天在想p... 阅读全帖 |
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B*********r
发帖数: 19 | 10 目前基于公共数据库整合、结合文本挖据库的基因调控网络分析工具，商业化做的比较
好的（先不管数据质量如何，呵呵）有Ingenuity（IPA），GeneGo（MetaCore）等，但
基本都不支持植物相关物种。
请教目前有没有针对模式植物的调控-互作网络/通路分析工具，类似IPA/MetaCore，通
过输入gene list，可以分析诸如shortest-path network，enriched pathway等，免费
/收费工具均可。
非常感谢！ |
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l*****n
发帖数: 24 | 11 马维骏
博士，研究员，博士生导师，教授
药物基因组学研究组组长
研究方向
从基因表达调控角度进行疾病的致病机理和药物防治研究，重点研究疾病发生
和药物作用下表达调控改变的早期应答基因。在生物体主要生理、病理、药理过程的早
期阶段，早期应答基因(ERG)的表达对其发展起关键作用。这些基因的快速表达具有即
早期急性动力学特征。不仅是转录调控，转录后水平调控同样对基因快速、瞬时表达起
重要作用，这是许多即早应答基因(IRG)的特征。大多数即早基因依赖其mRNA非编码区
的顺式作用元件实现转录后水平的调控。为了深入了解其复杂机制，有必要鉴别表达调
控异常的早期应答基因，系统分析验证各种顺式作用RNA调控元件、结合蛋白及其相互
作用。本实验室重点关注免疫应答及癌症发生相关早期应答基因的转录后调控在疾病发
生和药物防治过程中的影响和作用规律，探索它们在疾病诊治和药物研发方面的应用。
主要包括：
1. 免疫应答或癌症发生相关基因非编码区RNA顺式作用元件的鉴别与特性研究；
2. 即早基因在药物应答过程中的转录后水平调控；
3. 受信号转... 阅读全帖 |
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k****l
发帖数: 279 | 12 是一个脂类代谢当中的酶，很少有人研究这个酶的蛋白互作 |
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s******r
发帖数: 91 | 13 标题有一定道理，不过也是众人皆知了。帖子里给哪些研究有novelty哪些没有则纯属
文人相轻那一套：做两个蛋白互作的就是诺奖水平，多个蛋白就是本科生水平的工作？ |
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A*******e
发帖数: 284 | 14 现在猜测手上的TF和某个gene的promoter互作，老板让用Y1H先试。这样的话我该克隆
多长的promoter比较合适。我的理解是从ATG往上走，2kb范围呢。但2kb的片断怕能自
激活。再者Y1H适合这样大的DNA片断吗？ 请做过的高人支招。我能想到的就是把2kb的
片断分段克隆。 |
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s*******e
发帖数: 1389 | 15 非常同意你的看法。
我研究肠道，不明白的事情很多，处于管中窥豹的阶段，更别提和菌群互作了。任何对
于生物的观察思考，对我现在的研究都是有益的。更何况中医是对人几千年来的观察总
结。我个人是怀着好奇的心理去读中医对人体的理解和思考，对我有启发的，就多想想
，不理解的，就弃之不理，于我毫无损失。
当然这是对我们研究生物学的人来说的。关于治疗疾病，我同意方舟子的看法，废医验
药。 |
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s********x
发帖数: 472 | 16 这个有些无聊了，你永远无法证明一个人到底有多大contribution，除非亲自作实验。
有时候，一个idea可以挽救整篇paper |
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n********0
发帖数: 11 | 17 AP-MS easy and simple and u can fisher all the candidate proteins. Dont use
Y2H. |
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x*********n
发帖数: 43 | 18 Thanks for your reply
Should I extract the chloroplast first and then do the IP? or just IP from
the crude extract?
use |
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m*******u
发帖数: 173 | 19 You will get cleaner IP if using chloroplast. |
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x*********n
发帖数: 43 | 20 Do you have any protocol of coIP from chloroplast? I could not find one to
use.
Thanks very much |
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d*p
发帖数: 534 | 21 刚刚加入中山大学肿瘤医院，医院有一个华南肿瘤学国家重点实验室，总体还可以，与
临床的合作非常畅通。我自己也是在比较了国内国外多个单位，综合考虑了研究氛围，
临床水平与合作等因素后，最后决定加入他们。目前实验室正在筹建中，到年底可以正
常运行。医院给我配了一个研究助理的指标，副教授，有编制，待遇还可以，因此在这
里看看有没有合适的人选。实验室的方向是肿瘤免疫治疗，主要是用Profiling Omics
+ Functional Omics，系统研究肿瘤与免疫系统之间的互作，建立有效的免疫治疗方法
和药物，计划以医院的生物治疗中心为基础，建立一个综合的肿瘤免疫个性化治疗平台
。目前经费比较充足，课题也不少，欢迎有兴趣的朋友加入。
职位：副教授
待遇：年收入约40万，房补20－50万，提供5年的周转房。
医院要求：35岁以下，有博士后经历，1－2篇10分左右文章（这些要求是医院规定的）
我的要求： 肿瘤相关的分子生物学等方向都可以，Immunology background is a plus
，人踏实，对科研有兴趣，能够以 Co-PI 工作5年左右，我鼓励和支持5年以后独立，
医院也有上... 阅读全帖 |
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s*******e
发帖数: 1389 | 22 王俊你不要自我炒作
这个视频充分暴露了为何你招人讨厌
上来两句没头脑的结论给整个talk做基垫
1,“生命是数字化的”
DNA,是重要。但是生命的其他信息：蛋白和DNA，RNA和DNA，蛋白和RNA，以及蛋白与
DNA,RNA的互作我看就不是数字化的，或者说是你王俊不能数字化的。生命过程中巨大
的随机，噪音，你都能数字化？
2“自私的基因”
这是什么意思？你自己的哲学观念？这个和整个talk有什么关系？莫名其妙啊。
整个presentation没有给别人的图任何credit。伴随着一些极其令我annoying的
statements,例如：“how to understand it (genome).....and simulate it,change
it and control it? omics is the only way, right?"
right 你个头
就会测序的家伙 |
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b****r
发帖数: 17995 | 23 也许，我并不排斥这种可能性，所以我只说90%是吹。大家边走边瞧吧
我对genetic disease的定义很广泛，包括肿瘤，各种有家族倾向的常见慢性病，也包
括病原微生物，因为它们的生命过程以及与宿主的互作也几乎完全是由它们的DNA/RNA
决定的。将来也许这个定义会更广泛，当然也可能我估计过高，呵呵
biology |
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b****r
发帖数: 17995 | 24 也许，我并不排斥这种可能性，所以我只说90%是吹。大家边走边瞧吧
我对genetic disease的定义很广泛，包括肿瘤，各种有家族倾向的常见慢性病，也包
括病原微生物，因为它们的生命过程以及与宿主的互作也几乎完全是由它们的DNA/RNA
决定的。将来也许这个定义会更广泛，当然也可能我估计过高，呵呵
biology |
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s*******e
发帖数: 1389 | 25 “在宏观尺度，比如发育，衰老，疾病，进化等个体群体物种水平，也
可以很清楚，不是deterministic，机理也是有迹可寻的，或者是“收敛”的。”
很清楚吗？不理解你的意思，能否详细说明？
个人觉得，
发育最基本的问题，从形态建成，器官大小，器官再生都不理解。甚至哺乳动物的干细
胞数目如何确定维持都所知甚少。
衰老，aging，除了insulin我认为是真的。其他太多都是骗子。我知道某女在线虫，果
蝇里的aging工作别人完全不能重复，现在她又去做老鼠了。衰老有什么机理吗？
疾病，帕金森这么多年了，明白机理吗？
进化我们除了自然选择这个理论外，真的懂机理吗？我最近看Howard Chang lab的文章
。想到RNA，蛋白质，DNA的复杂互作，难以想象这些是如何进化出来的。如果说到神经
系统的复杂性，不同人的某个特定神经细胞的dendrites长出来的形态竟然完全一样，
这种复杂度进化是如何产生的？
难道说这些就是你说的“中间尺度”？那么宏观尺度，个体群体物种水平，发育的机理
是什么？衰老的机理是什么？ |
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n*******d
发帖数: 41 | 26 我猜测，纯属瞎猜啊，
假如鲁白要第一个一作和最后一个通讯作者，正常的千老们会答应吗？
：张生家为啥拒绝鲁白啊。
： |
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n*******d
发帖数: 41 | 27 我猜测，纯属瞎猜啊，
假如鲁白要第一个一作和最后一个通讯作者，正常的千老们会答应吗？
：张生家为啥拒绝鲁白啊。
： |
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l*******i
发帖数: 153 | 28 你忽视了另一种可能性:
鲁的学生在一月初就找谢合作做这个课题，而张4月份才开始与谢合作的。所以可能的
情况是这样的:长在借用鲁的实验室做实验的过程中，听说了磁受体这个课题，凭其学
术背景，觉得这是个大金矿，诺奖级的，于是强行参与了该课题。至于最初是否与鲁白
商量了，不得而知。这里有两种情况，一是鲁知道并允许张参与进来;二是张一开始是
偷偷摸摸地做的，并私自使用了鲁的学生的试剂和数据，而鲁并不知情。待到张数据收
集的得差不多，并且得知谢已投稿的情况下，为了保持其文章的新颖性，向ell提交了
presubmission,cell感兴趣要求提交全文。此时，谢才得知张的课题的详细内容（微信
披露之前谢多次催促张告知研究结果，但张始终不肯透露详情）,发现与鲁的学生做的
东西很相似，于是向鲁询问原因。鲁此时才得知张私自投稿，且自己和学生并不在张的
文章中。鲁与张交涉未果，遂向学校举报张偷其试剂，剽窃其数据;谢站在鲁的一边。
而张，自觉文章中的数据结果是自己收集而来，执意发表，并以谢与第二个神经科学家
合作，打破了合作协议为由，强行将谢从author list 剔除，全然不顾谢的
contribut... 阅读全帖 |
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b*****s
发帖数: 169 | 29 表达GFP的建议很好的，还方便用于活体观察。用磁珠的原因是简单方便和省钱。
肠道菌的代谢产物可能对免疫力起重要作用，如果能通过这种方法找到这种产物，意义
非常重大。
我还在想的一个问题是能否建立一种模式菌用于研究肠道菌群之间的互作及健康状况，
所以对于你最后那个问题，研究的不是要保持相对量稳定，而是该菌群的相对数量变化
或是代谢产物的相对变化能否与机体的免疫力改变具有相关性。 |
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S****r
发帖数: 982 | 30 当然是Cell H&M，宿主病原体互作与微生物顶级的杂志，跟immunity没有区别，不要只
看IF。 |
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C*********m
发帖数: 213 | 32 一般来说这种互作实验发表之后几年没有后续文章，没有其他实验室跟进，基本上都是
重复不出来的。碰到过不是一例两例了。 |
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n********k
发帖数: 2818 | 33 最近手机有问题，而且有意回避去看这个刷屏的无聊辩论：）））.....这个辩论为了
科普可以挺一下，否则挺无聊的。有点鸡生蛋蛋生鸡的感觉；如果非要在区分二者，非
要选哪一个重要，那我选转录因子，但是哪个转录因子不需要表观因子就能搞定事情？
？细菌里面？估计也有表观的参与。。。。。相关争论已经很有些历史了，07年还是06
年同Tom Maniatis 午饭的时候，他就在谈重编程可以暂时quiet表观领域的这个争论了
...人真核生物完全可以这样定义：基因与环境互作下的基因组维护的表现形式，所以
从这个角度，生物就是表观存在的形式；但是，这个存在将完全是useless如果没有转
录因子这个执行者，所以表观最终表现和执行还得靠转录因子，这也就是重编程是转录
因子来搞定，目前完全靠表观因子搞定的好像还没有；但是我猜测表观因子加筛选培养
基或者reporter筛选也不是不可能的，所以表观提供舞台，转录因子才是主角，但是没
有舞台，主角会变成猪脚：）））.
其实这二者是完全不可以分割的，非要比较决出雌雄，我觉得挺无聊，没有明白对于学
科领域有任何真正意义，我相信领域的内行专家没有谁心里真的觉得非此即... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 34 云南省烟草农业科学研究院
人才招聘公告
云南省烟草农业科学研究院创建于1955年，是云南省烟草专卖局（公司）的直属单位。
全院共有8个创新研究团队，目前承担国家自然基金项目3项，中国烟草总公司烟草基因
组重大研究专项、重点研究项目多项。每年的研究经费逾3000万元。根据科研工作需要
，现面向海外诚聘以下岗位的研究人员：
一、招聘岗位
岗位名称 招聘数量 专业要求 岗位描述
烟草遗传育种研究 1人 作物遗传育种及相关专业 烟草常规育种，协助分子
育种
生物信息学研究 1人 生物信息学及相关专业 大数据分析/统计学分析
烟草功能基因研究 1人 生化与分子生物学及相关专业 基因功能鉴定/蛋白互
作研究
二、基本条件
1．热爱烟草科研事业，具有良好的科学道德和学风。
2.工作态度积极，事业心、责任感强，具有良好的创新意识和团队精神；
3．熟悉本学科领域前沿发展动态，有扎实的专业知识基础；
4. 获得国外博士学位或具有国外博士后研究经历；
5.全职在岗工作。年龄一般不超过35岁，身体健康。条件优秀的，年龄可适当放宽。
三、招... 阅读全帖 |
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z*******o
发帖数: 1794 | 35 在Rhodopsin结构出来之前，scientist通过经典的电生理和生化已经很清楚的知道了
ligand是如何与rhodopsin蛋白在什么位点结合，光子进来后如何通过改变能量进而导
致构象变化，然后激活三个G蛋白的复合物，G蛋白复合物如何分离往下游传信号也是清
清楚楚。这些蛋白怎么互作含量多少相对比例多少都清楚了，你如果有兴趣我可以给你
找几篇十几年前的文章看看。 |
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m*********D
发帖数: 1727 | 36 ChIP-seq，如果你有针对你蛋白的抗体的话。 |
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Z******5
发帖数: 435 | 37 1. 序列分析预测有没有DBD和TAD domain；也可以预测一下有没有已知转录因子的
domain
2. ChIP-seq后做motif富集分析，看看可能是哪些motif
3. 预测出来后，合成短序列做supershift验证 |
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h******y
发帖数: 173 | 38 谢谢楼上两位朋友的回答，看来还是躲不过ChIP,但问题是目标DNA是病毒的染色体，没
有核小体结构啊。 |
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x********a
发帖数: 230 | 40 亚裔是来试错的，那老板需要发文章怎么办？ 答案：找白人phD 和MD。白phD也是博后
，发几篇一作文章之后令其走人，就是一支白手套。年轻美国MD 的
好处就更是大大的，他们科研不强没有竞争力，二是他们的有临床
工作工资不用老板发，如果有那个MD成了气候，不好好听话了， 就换一个与之同一专
业的更年轻的
MD，让他们掐。
实验室里的老人如千老，技术员怎么处理? 让他们干活，但不给足够的credit. 一旦老
人将实验系统确立，就让新人来学， 摊薄老人的贡献，同时又能
让老人和新人相互仇视，有利益在不怕他们不掐起来。
如果那个亚裔千老不小心成了小PI，猪老公这样的大PI就会把自己的白人PhD学生放到
亚裔
PI的实验室里，做亚裔PI最好的项目，不光能掌握你的动态，这个白phD学生就将来会
成为亚裔PI最有利的竞争者。亚裔PI想从中国招学生成自己的团队，做梦吧。 |
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发帖数: 1 | 41 大家好，
我在北美前20的学校读生化方向的PhD，将在今年年底或者明年年初毕业。研究课题主
要是通过利用X-ray解析DNA修复蛋白的结构并加以各种生化酶活分析来研究蛋白机理，
实验项目使我熟悉各种蛋白纯化，鉴定，蛋白-底物互作测试，之前也接触过抗体相关
的一些知识。目前的工作也在nature,nature chemical biology等中有发表。毕业以后
想进去biotech或者pharma公司工作。苦于没有工作经验，找工作进展不太顺利。希望
在公司工作的前辈能给在工作上指教或者推荐，包括intern，co-op或者contract的职
位都可以，希望能为公司做出贡献的同时，学到更多知识技能来丰富自己。
非常感谢大家！祝大家学业有成，工作顺利。 |
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l****n
发帖数: 863 | 42 向管理员及各位版版大人汇报下我担任“WorldNews”版副以来的情况了。
归纳总结有四个好：
1.通过观察，现在论坛人气越来越旺，呈好势头；
2.在坛友的支持下时评论坛版面和谐，违规帖子越来越少，呈好现象；
3.及时更新置顶、加精帖，倡导坛友良性互动，展全球时政，好给力；
4.三位版主尽职尽责，和谐共处，目标一致，共谋发展，互留好印象；
同时，借这个机会申请“ChinaNews”版块版主（目前空缺），请批准！
未名空间的追随者：ljlion |
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m****g
发帖数: 530 | 43 通过研究引起肺结核的分枝杆菌，科研人员已经识别了一种具有抗炎特性的分子。目前
，这些分子已经被人工合成，产生
了新的类似物。此外它们的活性已经在老鼠试验中被证实。
这项研究结果发布在2009年8月28日的《Journal of Biological Chemistry》上。
分枝杆菌可以静静的在人体中存活许多年，它们能够躲避免疫系统的监视，引起肺结核
（结核杆菌）。在90%的个体中，
分枝杆菌的感染是可以控制的但不能根治。有时候分枝杆菌甚至可以在体内存活几十年
。结核杆菌会产生一些复杂的蛋白
和糖脂类物质从而调节免疫应答。
Valérie Quesniaux的研究小组关注了分子水平分枝杆菌和它的宿主之间的互作以及免
疫系统的反应。在分枝杆菌的细胞壁
上，研究人员识别了一个低分子量的糖脂类分子，具有令人兴奋的抗炎特性, 即磷酸酰
肌醇甘油糖苷(Phosphatidyl
Inositol Mannosides,PIM)。他们重新合成了PIM，再现了这种分子的抗炎特性。
目前，研究人员已经合成了这种分子的类似物。试验表明这种新的类似物比天然的分子
更加有效，并且在体内体外都证实
这些新颖的P |
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c*********d
发帖数: 9770 | 44 来自主题: ChineseClassics版 - 經傳釋詞 經傳釋詞
作者：王引之[清]
《經傳釋詞》，王引之撰，共十卷。是一本解釋經傳中所出現虛詞的專著。
序
卷一
與
㠯、以、已
猶
由、猶、攸
繇、由、猷
因
用
允
於
于（簡繁轉換有誤此節待校正）
卷二
爰
粵、越
曰
欠（音聿）、聿、遹、曰
安、案
焉
為
謂
卷三
惟、唯、維、雖
云（簡繁轉換有誤此節待校正）、員
有
或
抑、意、噫、億、懿
一、壹
亦
伊繄
夷
洪
庸
台（音飴）
卷四
目录
惡、烏
侯
遐瑕
號（音豪）
曷害
盍、蓋、闔
許
行
況、兄、皇
鄉（音向）、嚮
汔（音迄）
歟、與
邪（以遮反）
也
矣
乎
俞
於（音烏）
猗
噫、意、懿、抑
嘻、譆、唉、誒、熙
竽（簡繁轉換有誤此節待校正）
卷五
孔
今
羌
憖（魚覲反）
言
宜、儀、義
可
幾
祈
豈、幾
蓋
厥
及
其
其（音記）、記、忌、己、䢋（正文此字待改）
其（音姬）、期、居
居
詎（巨遽二音）距、钜、巨、渠、遽
固、故、顧
故
顧
苟
皋
卷六
乃、迺（正文此字待改）
寧
能
徒
獨
奈
那
都
當
儻、黨、當、尚
殆
誕
迪
直
疇、[C120]、[1234]
卷七
而
如
... 阅读全帖 |
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a***n
发帖数: 1993 | 45 第11章 曹洞法系（上）——唐宋时期
一、三代催生
从中国禅宗在精神文化领域举世公认的特行独立品格而言，可以把曹洞宗与其它
几个宗派，称作“思想界的贵族”（真正的思想者）。这个“思想界的贵族”之所以能
够成立，因缘当然不一而足，但其中最主要的原因是：以石头希迁、药山惟俨和云岩昙
晟为代表的三代禅者，代代相续，直接地培育、养成了曹洞宗的思想来源和宗风底蕴，
曹洞宗就是以上三代禅思想家一以贯之培养催生的结晶。
在曹洞宗正式创立前夕，即公元九世纪下半叶（以良价和本寂二位创立者活动年代
计）之前，中国佛教刚完成了一场前无古人的深刻革命——就是禅宗“南宗”的兴起和
发展，这场革新运动，由慧能肇其端，当属确凿无疑，但是，严格地说来，“南宗”在
历史上争取到其主流地位，特别是在思想义理上完善成熟、得以巩固其根基，却是在慧
能之后，亦即由公元八世纪初叶开始的百余年间——这段艰苦卓绝又精彩纷呈的历程，
为时一百五十年左右，胡适之曾这样描摹过这一段激动人心的历史：“从公元７００年
至８５０年，在这一百多年中，包括盛唐和中唐、是禅宗极盛的时期，这在中国佛教中
是一... 阅读全帖 |
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t******g
发帖数: 17520 | 46 中華佛學學報第19期 (p179-207)： (民國95年)，臺北：中華佛學研究所，http://www.chibs.edu.tw
Chung-Hwa Buddhist Journal, No. 19, (2006)
Taipei: The Chung-Hwa Institute of Buddhist Studies
ISSN: 1017-7132
當佛教遇見耆那教
──初期佛教聖典中的宗教競爭與詮釋效應
呂凱文
南華大學宗教學研究所副教授
p. 179
提要
與佛教同屬於新興宗教思潮的沙門陣營的耆那教，不僅是佛教初興當時的主要競爭對手
之一，同樣也為佛教傳統建構中的宗教制度發展等帶來刺激與滋養。雖然彼此教義有差
異，但是由於雙方實際興起與發展的時代重疊，宗教術語亦甚為接近，在宗教文化共構
處甚多的情形下，學界戲稱兩者為「姊妹教」。礙於彼此宗教競爭，佛教看待耆那教的
態度與耆那教理解自身宗教傳統的心態不同，從而「佛教聖典中的耆那教」與「耆那教
聖典中的耆那教」之間的兩種形象存有差異。若是如此，初期佛教聖典所見的宗教競爭
暨隨之引發的詮釋效應等諸問題，值得注意。
本文擬就前述問題進行論... 阅读全帖 |
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发帖数: 26222 | 47 《民運精英大起底》內容簡介
中文畅销书《民運精英大起底》
编著者：武闻
澳門南天國際有限公司出版
电子版网址: http://boxun.com/hero/xiaoxiaofengyuqing
《民運精英大起底》內容簡介
第一章 柴玲：民運的彗星
草根女學生变身學生領袖
歷史曝光鏡頭 領袖成為禍首
“讓別人流血，而自己求生”
夢想一夜暴富 經商一敗塗地
柴玲分不清現實和夢境
第二章 民運二王
民運二王之王丹
民運二王之王軍濤
臺灣軍情局控制主流民運組織
臺灣設立“專案”資助二王和楊建利
台美撒錢 防止民運失去控制
第三章 胡平：追求權力的民運理論家
胡平其人
內鬥專家 導致民運兩次重大分裂
心胸狹隘 容不下言論自由和正常批評
曹長青的文章爲什麽激怒了胡平？
第四章 《北京之春》雜誌與民運的腐敗
《北京之春》的由來
曹長青揭露《北京之春》黑幕
胡平回應曹長青：從紅衛兵變成政治傀儡
第五章 劉青：以人權的名義作惡多端
“中國人權”的由盛轉衰
劉青發家史：人心險惡和道德淪喪
劉青辭職，但問題並沒解決
第六章 魏京生：從“民主之父”到“民運王倫”
四面楚歌，疑神疑鬼
魏京生的罩門：無知、固執
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发帖数: 33185 | 48 华严宗
百科名片
华严宗，又称贤首宗、法界宗、圆明具德宗。为中国十三宗之一，日本八宗之一。本宗
依《大方广佛华严经》立法界缘起、事事无碍的妙旨，以隋代杜顺和尚(公元五五七至
六四○年，即法顺)为初祖。本宗依《华严经》立名，故称华严宗。
简介
华严经起源
华严宗 法界缘起
华严宗 发展历程
华严宗的五教十宗
华严宗 现象圆融论 事事无碍论的界说
事事无碍论的内容
事事无碍论的哲学底蕴与逻辑性格
事事无碍论的理论基础与中国特色
华严宗七祖 一马鸣尊者马鸣乃西土十一祖也
二龙树尊者龙树乃西土十三祖也
三帝心法师帝心
四云华法师云华
五贤首法师贤首
六清凉法师清凉
七圭峰法师圭峰
华严宗观法 真空观
理事无碍观
周遍含容观
图书信息内容简介图书目录
简介
华严宗，又称贤首宗，汉传佛教的流派之一，此宗以《华严经》为所依，故称为华
严宗。以唐之帝心杜顺和尚为始祖，云华智严法师为二祖，贤首法藏法师为三祖，清凉
澄观法师为四祖，圭峰宗密禅师为五祖。宋朝加入马鸣、龙树而为七祖。实际创始人是
法藏，但传统上以龙树菩萨为初祖。因法藏受封贤首国师，故此宗或称为贤首宗。
大唐道璇律师于日本天平八年，赍《... 阅读全帖 |
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发帖数: 1993 | 49 第4章 南宗分灯
一、荷泽神会
作为本世纪二十年代以来中国佛教史的一个研究“热点”，荷法神会及其思想和作
用一真是备受瞩目的“热门”话题。自１９３０年胡适发表《神会和尚遗集》以来，学
术界关于这一课题的考辨可谓不遗余力，直至１９９６年７月中华书局还出版有中国社
会科学院世界宗教研究所佛教研究室杨曾文研究员所编校的《神会和尚禅话录》一书。
是书取材宏富，整理精致，既全面介绍了国内外学者关于神会著述的校勘和研究成果，
又收有著者深入精湛的研究考证，在大陆的该课题研究领域内颇具有代表性，当然，这
并不意味着对于神会的研究就可以到此止步，相反，这一研究应当而且事实上也正在进
入更为具体和细致的境地。但是，正如同史料的过于粗疏容易妨碍我们对于历史真相的
了解一样，对于史料的尽可能细致的梳篦辨析，固属必要，但未赏没有遮蔽历史真义真
精神的危险。从这一意义而言，荷泽神会的独特价值是否会淹没在越来越多的历史细节
之发现与阐释之中——就格外需要佛教学者警醒了。
事实上，在南宗“分灯”的壮丽行列中，作为擎灯者的祖师级人物，其生平经历与
劳绩之中，最重要的未必就是体系... 阅读全帖 |
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Y**u
发帖数: 5466 | 50 ☆─────────────────────────────────────☆
cpath (秋十三) 于 (Fri Sep 28 05:44:13 2012, 美东) 提到:
何谓名色?
我不懂，谁给我离清一下。
请举个例子。
(且为何不说五蕴就好，要说名色?)
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lila (不要昵称) 于 (Fri Sep 28 10:22:31 2012, 美东) 提到:
我理解,色就是物质.所以其特性就是应该有生有灭的.
名么,就是概念.所以特性就是并非真实存在的,而是借助精神存在的.
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qxdren (净心婆罗门) 于 (Fri Sep 28 10:58:46 2012, 美东) 提到:
色，就是有质碍的东西，名，就是涵盖其它东西（心中有名称而无实体的东西），“心
但有字，故曰名也”。
名、色，合起来，就包括了一切法。打个比喻，如我们说精神和物质，就包含了所有的
东西。但这里的物质，不是只指色（有质碍的... 阅读全帖 |
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