b*********2
发帖数: 21 | 1 现在我们宝宝有27周了，我们怀这个宝宝真的很不容易。结果25周的时候做B超说宝宝
有先天性心脏病，是大动脉错位。我们当时听了就是天塌了一般。怎么会这样？我们也
没有做害人的事，为什么这么倒霉的事会碰到我们身上。今天去大医院又做了一次，结
果还是一样的。我们都不知道怎么办了。怎么还会有这种病。宝宝生下来必须要做开胸
手术，尽管医生说手术成功率在90%以上，但是这种手术80年代才开始做，目前还没有
更大岁数的病人。不知道大家有没有听说过这种病，希望大家给些这方面的信息。先谢
了。
今天还做了大B超，查的很详细，最好医生说小脑也有可能发育不良，但不是很确定，
只是有可能。怎么办呢？难道我们宝宝智力和身体都不好？现在也不可能中止妊娠了，
怎么办呢？我们接下来该怎么办，真的很无助。 |
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x********g
发帖数: 183 | 2 我家老大是先天性主动脉和静脉没有交叉。生下来9天做的第一次开胸手术。10个月
时做的第二次。然后做过两次微创手术。现在3岁半。
我的建议是：
1 找一个B超方面的专家来做B超。确定宝宝的心脏是不是有问题。我怀老二的时候就
怕老二的心脏有问题。我的OB给我约了一个专家做的B超。如果宝宝心脏真的有问题，
要提前找好生产的医院。因为宝宝生下来以后需要在NICU进行特别的护理。
2 要调整好自己，要坚强。宝宝在NICU里的场面挺让人心碎的。小小的身体上插着很
多管子。我妈妈当时签证没过，所以就我和老公两个人。我生完孩子第二天就跑去NICU
照顾我家老大。医院虽然有护士，但是僧多粥少，他们换尿片什么的都是按时间来的。
我感觉还是自己亲自照顾要好些。没事的时候还可以摸摸宝宝，跟他说话，给他唱歌什
么的。
3 要对宝宝有信心。
If there is anything I can help, please be free to contact with me!!Good
luck. |
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B****o
发帖数: 8307 | 3 Bless
现在我们宝宝有27周了，我们怀这个宝宝真的很不容易。结果25周的时候做B超说宝宝
有先天性心脏病，是大动脉错位。我们当时听了就是天塌了一般。怎么会这样？我们也
没有做害人的事，为什........
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w********t
发帖数: 31 | 4 我的表妹是先天性心脏病，好象是十年前她十四岁时动的开胸手术。现在在医学院读研
，身体挺健康，但好像不能生育，医生建议不生育的。我再问问吧。 |
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m******x
发帖数: 809 | 5 大动脉转位是最复杂的先天性心脏病之一，还要看有没有其他合并畸形。既然生之前知道了，理智的说，还是不要的好。生下来，对宝宝就好嘛？ |
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s*****g
发帖数: 7857 | 6 我知道在中国宝宝先天性心脏病,遭父母遗弃.被美国父母收养.他们自己是医生,给孩子
做手术后,孩子很健康! |
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e********t
发帖数: 1865 | 7 Bless. 你的孩子一定会好起来的。我认识一个人就是双胞胎中的一个有先天性心脏病
，一出生就飞到斯坦福那边做了手术，现在恢复很好。当时妈妈留下来照顾一个，爸爸
跟过去照顾生病的宝宝，妈妈泵了奶再fedex过去，真的很难，也挺过来了，做了爸爸
妈妈都会变得坚强。你们也会挺过难关的。 |
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t******y
发帖数: 224 | 8 Big bless.
我表姐是先天性肺动脉狭窄，不过从小看起来很健康，拖到高考前体检通不过是才做手
术，那时已经十七岁了，九十年代的省城医院技术居然不错，不过很是很伤身体，休了
一年学。第二年高考进了one of the top universities. 后来到美国读的也是名校的
PhD,现在已经是一所州立大学的法考题了。
楼主不要太担心，即使是要动手术，也不是那么可怕的。 |
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A**a
发帖数: 275 | 9 我孩子一出生右手臂上有个约3mmx5mm的黑痣胎记，我上网查了查说这种先天性黑痣有
发展为皮肤癌的可能性，我今天去问儿医，她说这应该是良性的，可又说到了成人期她
就不清楚了，听得我心里七上八下，有没有姐妹有了解的呢？ |
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v***s
发帖数: 1099 | 10 尽早切掉吧，小孩儿恢复快，不容易留疤，大了也影响美观不是。
［在 Alaa (天爆虫她爸) 的大作中提到：］
:我孩子一出生右手臂上有个约3mmx5mm的黑痣胎记，我上网查了查说这种先天性黑痣有
:发展为皮肤癌的可能性，我今天去问儿医，她说这应该是良性的，可又说到了成人期她
:就不清楚了，听得我心里七上八下，有没有姐妹有了解的呢？
:...........
[发自未名空间iPhone版] |
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x*****i
发帖数: 5035 | 11 Bless, 即使是确诊，也应该没有事情的，我有亲戚的孩子也是先天性房室相通的，在
国内，医院让到5岁才作的手术，现在已经完全没有问题了，这边很小就能作手术了 |
|
a*****a
发帖数: 19262 | 12 妹妹，不要难过，你现在要保重自己身体，养好精神，增加营养。尽量让宝宝在肚子里
面多长一些。这样万一出来要做手术的吧，抗创伤能力要大一些（一般要大于8磅左右
）。
可以想象你现在发现这个问题心理有多难过，但是还有怀孕中做各项检查发现不了的。
先天性心脏病并不是罕见的疾病，一般100个婴儿中有一个可能会是。提前发现是一件
好事，你可以做好充足的准备，选择最好的儿童医院，到时候宝宝立刻送到最好的地方
。心脏手术目前已经非常成熟了，手术的成功率非常高。 |
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y********o
发帖数: 3178 | 13 34周了，就因为有先天性心脏病你要把她／他弄死？？？
你要是男的，要是没生过孩子，你这么说我理解，
可你都2孩子的妈了，还能说出这种话，我看你不仅现实，而且冷血 |
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q***g
发帖数: 119 | 14 我小学同学就有先天性心脏病, 上体育课的时候不能快跑. 除此以外其他都很正常. 上
世纪80年代的事情了, 也不记得她是否做过手术.
楼主不用着急, 听说做完手术和正常人没什么区别. |
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i****t
发帖数: 2318 | 15 Bless LZ,到这个周数才查出来的，应该不是特别严重的心脏病，也许手术后能治愈的
。我姐就是先天性心脏病，小时候手术后经过后天锻炼还能打篮球呢！所以LZ也要往好
处想，坚强点！ |
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s*6
发帖数: 3972 | 16 Bless! 辛苦总算有回报！她现在几岁了，怎么样？
我有个先天性动脉导管未必的小侄女，一到冬天就感冒，不输液都治不好的，每年冬天
都很难熬。后来手术的时候肺动脉压就很高了，幸好最后恢复的还不错。ICU了呆了一
个星期，很可怜的。
。 |
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t**********4
发帖数: 2115 | 17 我妈妈有朋友的小孩也是先天性心脏病，不过手术后和健康的孩子一样，别太担心了，
小孩子发育期会带掉一些的。Bless！ |
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x*****i
发帖数: 5035 | 18 Bless, 即使是确诊，也应该没有事情的，我有亲戚的孩子也是先天性房室相通的，在
国内，医院让到5岁才作的手术，现在已经完全没有问题了，这边很小就能作手术了 |
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a*****a
发帖数: 19262 | 19 妹妹，不要难过，你现在要保重自己身体，养好精神，增加营养。尽量让宝宝在肚子里
面多长一些。这样万一出来要做手术的吧，抗创伤能力要大一些（一般要大于8磅左右
）。
可以想象你现在发现这个问题心理有多难过，但是还有怀孕中做各项检查发现不了的。
先天性心脏病并不是罕见的疾病，一般100个婴儿中有一个可能会是。提前发现是一件
好事，你可以做好充足的准备，选择最好的儿童医院，到时候宝宝立刻送到最好的地方
。心脏手术目前已经非常成熟了，手术的成功率非常高。 |
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y********o
发帖数: 3178 | 20 34周了，就因为有先天性心脏病你要把她／他弄死？？？
你要是男的，要是没生过孩子，你这么说我理解，
可你都2孩子的妈了，还能说出这种话，我看你不仅现实，而且冷血 |
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q***g
发帖数: 119 | 21 我小学同学就有先天性心脏病, 上体育课的时候不能快跑. 除此以外其他都很正常. 上
世纪80年代的事情了, 也不记得她是否做过手术.
楼主不用着急, 听说做完手术和正常人没什么区别. |
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i****t
发帖数: 2318 | 22 Bless LZ,到这个周数才查出来的，应该不是特别严重的心脏病，也许手术后能治愈的
。我姐就是先天性心脏病，小时候手术后经过后天锻炼还能打篮球呢！所以LZ也要往好
处想，坚强点！ |
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s*6
发帖数: 3972 | 23 Bless! 辛苦总算有回报！她现在几岁了，怎么样？
我有个先天性动脉导管未必的小侄女，一到冬天就感冒，不输液都治不好的，每年冬天
都很难熬。后来手术的时候肺动脉压就很高了，幸好最后恢复的还不错。ICU了呆了一
个星期，很可怜的。
。 |
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t**********4
发帖数: 2115 | 24 我妈妈有朋友的小孩也是先天性心脏病，不过手术后和健康的孩子一样，别太担心了，
小孩子发育期会带掉一些的。Bless！ |
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x*******a
发帖数: 11067 | 25 【 以下文字转载自 WashingtonDC 讨论区 】
发信人: daile (more and more), 信区: WashingtonDC
标 题: 贫困家庭先天性心脏病募捐
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Mar 19 22:59:43 2013, 美东)
FYI.
亲爱的朋友:
由于经济状况的限制，在基金会提供部分资助后，陈勇霖的家人仍然很难筹集到给孩子
做手术所需的剩余费用。虽然目前看来小勇霖的病并不是很严重，但是时间拖长了也许
会失去治疗的机会。我们目前没有能力全额资助孩子的手术费用，但是也不想让孩子等
太久，所以联系了另外一家机构一起来帮助小勇霖，幸运的是那家机构最近帮助勇霖申
请到了来美国免费做手术的机会，目前勇霖的家人正在办理一些与出国相关的手续。
虽然小勇霖不再需要手术费用，但是办理出国手续还是要花好几千块钱，包括签证的费
用及来回的路费。这笔钱对一个贫穷的农民家庭来说仍是一笔不小的开支。考虑到勇霖
家经济困难，我们决定用小勇霖所收到的捐款来支付签证相关的费用，办好签证后捐款
若有剩余我们会转给别的孩子，希望您能理解。
感谢您帮助陈勇霖！期待小勇霖早日... 阅读全帖 |
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m*****m
发帖数: 242 | 26 中国国内医生说是先天性的散光左眼350，右眼375度，孩子刚三岁，国内一般方法是配
矫正眼镜，不知在美国的孩子碰到如何矫正？
会不会保护好用眼，孩子发育成熟自动减轻呢？
谢谢！ |
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发帖数: 1 | 27 孩子有先天性心脏病，干下型室缺2mm，发育良好，无明显症状。这种情况一般怎么处
理？建议手术还是有了症状再说？如果手术，什么时候比较好？不做手术，有什么风险
？这种情况，有希望自己长好吗？ |
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b********6
发帖数: 556 | 28 【 以下文字转载自 WaterWorld 讨论区 】
发信人: daile (more and more), 信区: WaterWorld
标 题: 贫困家庭先天性心脏病募捐
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Mar 19 22:58:56 2013, 美东)
FYI.
亲爱的朋友:
由于经济状况的限制，在基金会提供部分资助后，陈勇霖的家人仍然很难筹集到给孩子
做手术所需的剩余费用。虽然目前看来小勇霖的病并不是很严重，但是时间拖长了也许
会失去治疗的机会。我们目前没有能力全额资助孩子的手术费用，但是也不想让孩子等
太久，所以联系了另外一家机构一起来帮助小勇霖，幸运的是那家机构最近帮助勇霖申
请到了来美国免费做手术的机会，目前勇霖的家人正在办理一些与出国相关的手续。
虽然小勇霖不再需要手术费用，但是办理出国手续还是要花好几千块钱，包括签证的费
用及来回的路费。这笔钱对一个贫穷的农民家庭来说仍是一笔不小的开支。考虑到勇霖
家经济困难，我们决定用小勇霖所收到的捐款来支付签证相关的费用，办好签证后捐款
若有剩余我们会转给别的孩子，希望您能理解。
感谢您帮助陈勇霖！期待小勇霖早日来美治疗... 阅读全帖 |
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c**********r
发帖数: 4 | 29 朋友的孩子现在两岁，自从出生听力测试久不过，现在快两岁了， 仍然听不到，由于
听不到没有学习能力也不会说话，朋友非常着急，什么方法都试了，现在在准备手术装
耳蜗。 不知道这边有没有治疗先天性聋哑的好方法。
非常感激！！！ |
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f******7
发帖数: 93 | 30 各位妈妈好,孩子是在中国,产检的时候只发现肾积水,医生说这个常见,问题不大.可是
出生的时候就发现先天性无右肾,左肾肾积水93. 现在满月去复查医生说积水110. 在国
内医生说小孩太小没办法做手术,而且风险很高.只能吃药控制积水, 想请问宝宝版的妈
妈们可不可以给点意见. 如果小孩来到美国是否可以治疗? 因为孩子是出生在中国的美
国公民. 谢谢你们. |
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b**********e
发帖数: 5571 | 31 朋友在国内的husky昏倒过两次，都是口吐白沫然后自己又好了，这个是不是先天性的
癫痫？有什么办法吗？狗狗已经6岁了，其他一切都很好。从小到大也就发过两次，一
次是最近。 |
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发帖数: 1 | 32 朋友实验室急招先天性心脏病心脏彩超技术背景的博士后!实验室属于匹兹堡大学, 位
于宾州匹兹堡. 有意者请速发邮件联系:[email protected]/* */ 谢谢!! |
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n********e
发帖数: 1789 | 33 朋友，男，23岁。10多年来一直感觉胸闷气短，最近去医院检查，先天性隔膜缺损，心
率107。做了手术之后降到80多，但是依然：“三尖瓣大量返流，重度脉动脉高压”。
我把X光，超声，还有医院的记录都放在了附件里。
希望懂行的大侠们能够给点建议。这种情况，到底接下来该如何处理？继续动手术吗？
什么手术？还是要药物治疗？有多大的康复希望？非常感谢 |
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I*********r
发帖数: 1068 | 34 我妈妈朋友的孩子，十几岁了，有先天性心脏病，并发肺动脉高压。情况挺严重的。她
们家想知道是不是可能来美国治疗。
有知道相关信息的朋友帮忙告诉一下应该怎么联系医院吗？谢谢！ |
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r*****2
发帖数: 309 | 35 什么样的先天性心脏病?肺动脉高压是可逆转性还是不可逆转性,有没有做导管.什么信
息都没有的.美国最好的儿童医院就这么几家:波士顿，费城．英语好的话直接去找那里
的儿科心脏科的医生联系．别迷信美国，如果是不可逆转性，中国不能治，美国更不敢
开．美国对开刀的指证比中国掌握得更严． |
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h*k
发帖数: 984 | 36 我一个亲戚查出来有先天性房缺心脏病。这边医生建议有两种治疗方案：1、开胸 2、
介入封堵。他们想知道美国这边对于这种成年人的房缺首选哪种治疗方法。谁知道的给
说一下？谢谢了！ |
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g*******h
发帖数: 445 | 37 我妈妈今年61了，她从小就有先天性心脏病，说是有个小洞，这么多年来还好，就是年
纪大上去了之后 容易感觉劳累 疲倦。
想问问美国又没有微创手术治疗这个毛病，那边有？价格如果没有保险 估计要多少钱？
谢谢了 |
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发帖数: 1 | 38 代国内朋友求医解惑
基本病史：本人职业是护士，去年（2015年）6月在增加活动量一月后（每天工作行走
量约是原先的3倍），7月开始双侧髋关节行走和下蹲后明显疼痛，当时就诊：减少活动
量、口服止痛药，经过处理后无效并逐渐加剧，刚开始时疼痛但正常行走还可以，以后
逐渐加重，11月开始，走约1000米左右即酸痛难忍，站立时间大于5分钟即感酸痛。近
两个月改变位置时髋关节有弹响。除平卧位外，坐得时间稍长和侧卧位均不适，不走动
的时候不痛，夜间睡眠不影响。口服非缁体类抗炎药无效，通过活动量减少及休息一个
多月后，上述症状无缓解。体检：双髋活动无受限，4字征(±)，屈髋内旋双侧(+)，屈
髋外旋双侧(—)。影像学诊断：先天性髋关节发育不全，唇盂撕裂。
问题是：用药加休息的保守治疗会缓解吗？是否必须考虑手术治疗？
坛中如有对此疾病有相关经验的大侠，望百忙之中不吝指导一二。 谢谢先！ |
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g*****t
发帖数: 394 | 39 我国内姐姐的小孩，4岁，最近查出有先天性心脏病，所幸属于比较轻的一种，但是医
生说到40岁以后会比较严重会危及生命，所以现在在犹豫治疗的选择。听闻本版藏龙卧
虎，特来请教。我姐姐现在很焦虑，因为是孩子一辈子的事情，可怜天下父母心，希望
大家能帮忙。
现在主要有两个治疗选择，一个是传统的微创手术，就是在右腋下开个口子手术。一个
是叫做“房间隔缺损介入术”，是在心脏里安一个器件，一辈子不用取出那种，属于内
科，不用手术，具体怎么实现的我也不是太清楚。查了英文好像叫Atrial septal
defect closure。
现在主要的犹豫是要不要做第二种。好处是创伤小，不好的地方是这个器件的使用寿命
到底如何，几十年后是否还可靠。据说几十年后如果出问题就必须打开胸腔更换了。我
姐姐就是想问问美国这边有没有相关的followup report，就是做了这个手术的病人10-
20年之后的情况，因为美国这项手术70年代就开始做了。不知道有没有这方面的
literature或者report之类的。这种方法的长期预后和可靠性到底如何。
或者哪位是做这方面的，可以给一些建议或者推荐吗？不胜感激！如果bb... 阅读全帖 |
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b*****d
发帖数: 1900 | 40 ld一个朋友的女儿得的是先天性淋巴水肿，出生时右脚背上有一个小包，右小腿肚处比
左腿稍大一些，其它地方正常。随着年龄增大，现在快3岁了，病症越来越严重，整条
右腿（从脚底到屁股）都要比左边大了将近3厘米。都无法走路。
问了身边一个神经内科医生好像说目前没啥好的办法。也读了些文献，好像都说这种病
例原因很复杂。所以发到版上，看看有没有人听说过治愈的先例。谢谢 |
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j*******2
发帖数: 309 | 41 上周五家人突然发现他右眼视力很差，首都医科大学同仁医院检查结果显示右眼高度近
视1000多度，几乎没有视力，右眼先天性视网膜有髓神经纤维，右眼后巩膜葡萄肿，轻
度外斜。左眼轻微远视。同仁医院医生说没有什么治疗办法。家人很焦急，想咨询一下
美国对这种情况有无治疗办法。请了解这方面信息的医生指教一下，如果需要详细诊断
书我可以发过去。非常感谢！ |
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h*****u
发帖数: 2648 | 42 大家帮转：
从即日起到2014年12月15日，凡0～14岁可根治先天性心脏病农村户口患儿，可以免费
治疗（爱佑慈善基金会资助）。西南地区定点医院：重庆大坪医院。麻烦各位转一转，
把机会带给需要的人。详情可登录爱佑慈善基金会网站查询：http：//www.
ayfoundation.org 或电话咨询大坪医院心外科02368757820 13290078989 |
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h*****u
发帖数: 2648 | 43 转的，详情请电话咨询先。记得hold小学时一个女同学就是先天性心脏不好，好在她家
条件不差，邻居们凑了些钱，手术还不错。后来是个大美女了。 |
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a*******m
发帖数: 14194 | 44 中国新生儿缺陷调查：缺陷发生率逐年上升
http://jiankang.cntv.cn/2013/04/22/ARTI1366591593272816.shtml
发布时间:2013年04月22日 08:47| 进入复兴论坛 | 来源：半月谈 | 手机看视频
一个遗憾的开始很可能毁掉一个幸福的家庭
对于绝大多数家庭来说，新生儿的降生会给全家带来幸福和欢笑。但是，对有些家
庭来说，新生命降临的一刻却是家庭不幸的开始。据统计，中国每年约90万新生儿带有
出生缺陷。1996年到2010年，我国新生儿出生缺陷发生率增幅达70.9%,每一万名新生儿
中就有149.9人患有先天性缺陷。
出生缺陷是造成儿童残疾和死亡的重要原因，同时也是弃婴问题的“幕后推手”。
患有严重出生缺陷的新生儿是家庭之痛，更是社会之痛。出生缺陷缘何呈现高发态势？
如何减少或避免新生儿缺陷？提高出生人口素质之路又在何方？本刊记者就此展开了调
查。
出生缺陷，家庭不堪承受之重
2013年3月1日，刚刚出生十余天的木木（化名）还在安徽省合肥市一家医院重症监
护室的保温箱内熟睡。此时的木木还不知道，由于患有严重的先天性心脏畸形，死神... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 45 婴儿治病10万元"对阵"8毛钱 医生为何总被质疑？
日前，一个《10万元手术最终吃8毛钱药搞掂》的帖子，引起广泛关注——这是发生在深圳市儿童医院的一起医患纠纷：该帖称，出生刚两天的宝宝便秘，在照了十几次X光、做了100多项检查后，深圳儿童医院作出诊断：要动大手术，花费约10万元。而患儿父亲将孩子抱到广州市儿童医院治疗时，仅花8毛钱就 “搞定”。这位患病宝宝也由此被网友称为“八毛宝宝”。
那么两家医院对同一病孩的处置和医价为何会出现天壤之别呢？宝宝究竟有没有被治愈？记者就此进行追访。
医疗争议缘起
在深圳儿童医院，记者见到了患儿父亲陈钢。陈钢说，8月19日，他的儿子在深圳市人民医院降生，医生发现孩子肚子有点鼓，建议转到深圳市儿童医院做检查。8月21日，孩子转入深圳市儿童医院，8月24日，院方对孩子进行了多种检查，最终作出“先天性巨结肠”的诊断结论，建议孩子做造瘘手术，即在婴儿肚子上开个洞，做一个临时的人造肛门，方便婴儿排便，6个月后再做关瘘术，临时可能还要做对肠道修复的手术。三次手术和后续治疗费用预计将超过10万元。
身为牙医的陈钢对这一诊断结论产生怀疑。8月25日，他带着孩子来到广州市... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 46 深圳的陈先生称，带出生3天的儿子到深圳儿童医院治疗肚胀。医院在给孩子拍了十几张X光片后，要求给患儿做一场费用超10万元的手术。陈先生拒绝手术，带孩子到广州治疗，一共花了7.8元钱，目前孩子身体状况良好。9月7日，深圳儿童医院回应此事称所有诊疗符合规范。
刚出生没多久的孩子拍了不少x光片
深圳的陈先生在儿子出生3天后发现其肚子有点鼓， 8月21日晚11时，孩子由深圳市人民医院转入深圳市儿童医院治疗。
陈先生称，深圳市儿童医院在给孩子拍了十几张X光片后，要求给出生才几天的新生儿做一场费用超10万元的大手术。陈先生拒绝了手术，带孩子到广州市儿童医院治疗，结果仅用8毛钱的石蜡油就治好了孩子的病。月初，陈先生一家来到深圳市儿童医院讨说法。昨日，医患双方分别就一些焦点问题接受了本报记者的采访。
本报深圳讯 昨日，深圳市儿童医院召开新闻通气会，院方表示，陈先生此前接受媒体采访时说的全是片面之词，未能反映真实情况，至于10万元的手术费用，医生从未提出，纯粹是杜撰。
院方：不同意赔偿十万的要求
深圳市儿童医院表示，经组织医学专家小组讨论，认为医院对患者进行的检查合理，诊断正确，治疗措施符合诊疗常规，不同... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 47 两个孩子7个肾，谁之过？
省儿童医院专家：该院收治先天畸形儿呈逐年增多趋势，与生活环境、生活习惯等有关
才2岁的莉莉最近感觉背部痛，昨日，家长带着她来到省儿童医院求诊。一查，吓了一跳，医生发现莉莉体内有4个肾脏。
无独有偶，与莉莉同样大的军军，4天前，出现尿频、发烧等现象，检查发现有3个肾脏。
省儿童医院胎儿与新生儿外科主任李碧香称，这种病称为“先天畸形”。她分析，对比该院近3年的先天畸形儿的数据，先天性畸形儿有逐年增多的趋势，这与近些年来环境污染加剧，电脑等辐射频率增加，工业化学污染和农村农药的大量使用有关。
手术摘除患病的肾
莉莉在妈妈肚子里6个月的时候，就有点不安分，在当地医院检查时发现，她肾脏异常，但没有做相应的处理。莉莉出生后，排尿顺畅。家长说，只是感觉孩子尿样要比一般的孩子要大一些，尿线粗。一检查，医生发现孩子有4个肾脏，正常情况下，人都只有2个肾脏，一边一个，而莉莉是一边两个。
与莉莉同样大的军军，4天前出现了尿频、尿痛。家长介绍，在娄底当地医院检查发现，右肾积水。家长送军军到湖南省儿童医院检查发现，军军右边有2个肾，加上左边这个肾脏，肾脏有3个。该院泌尿1科医生说，这两... 阅读全帖 |
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u***************r
发帖数: 11227 | 48 发信人： inews(inews), 信区： Headline
标题： 6次产检都正常，儿子出生后竟手指缺失？
发信站： BBS未名空间站(Thu Aug 3 08:11:24 2017,GMT)
这两天，微博上有个畸形宝宝揪住了大家的心。
事情是这样的：高女士在产前做了6次产检都正常，但令她痛心的是，儿子出生后右手竟然一根手指也没有！
看到这里，涵妈也觉得惊讶和心痛。但是，随便搜一搜，却发现此类事件并不少见。
深圳的林女士，8次产检5次B超一切都正常，而最后宝宝一出世，居然是个缺少眼耳鼻的畸形儿。
河南的黄女士，做了5次产检都正常，而宝宝出生的时候却发现头部畸形。
长沙一位孕妈做四维彩超检查一切正常，而生下来的宝宝却是兔唇。
看到这里，估计许多孕妈都开始纠结了。既然B超这么局限，那么孕妇还有必要做产检吗？
产检，还是有必要的
定期做产前检查的目的是为了查看胎儿发育和孕妇健康情况，以便于早期发现问题，及早纠正和治疗，使孕妇和胎儿能顺利地渡过妊娠期。产检，还是有一定的好处的。
产检可以了解胎儿的发育是否健康及胎儿在腹中生长发育的情况。特别是四维彩超检查，它能直观、立体地显示胎儿的器官、动... 阅读全帖 |
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