n*********e
发帖数: 665 | 1 一般的dye的共轭双键比较稳定，自由基聚合时不太容易激发，如果dye分子连着一个类
似于acrylate的双键就没这个问题，但我找不到这种产品 |
|
|
T*********I
发帖数: 10729 | 3 Re [亦明早就总结过，教主写东西靠铺点的基本上是抄的]
Found it: http://www.bullogger.com/blogs/antixys/archives/241060.aspx
**********************************************
亦明：不知道“脸红”的方舟子
天涯博客
不知道“脸红”的方舟子(一)
在分析方舟子“科普”转基因问题时，我曾把方氏的“科普”定性为“科唬”：
“以科学的名义”唬弄人、吓唬人、瞎诈唬。
对于这个定性，方舟子本人是默认的，因为他从来就没有敢对这个论断发出一丝声
响----虽然他对我恨之入骨。但时至今日，方舟子仍旧不乏跟班帮闲，他们之中也许有
人会说：就算你亦明说得对，那也仅仅能够证明方舟子在转基因问题上搞科唬。他科普
的领域五花八门，难道都是科唬吗？这就是本文要解答的一个问题。
方舟子自称是“无业游民”，因此导致了社会上对他“何以为生”发生了怀疑。几
年前，方博士还可以得意洋洋地挥挥手中的那张“美国生物信息公司科学家”名片把疑
问驱散。而如今，虽然方舟子的这个名片本身又变成... 阅读全帖 |
|
f*******i
发帖数: 8492 | 4 和1，2和1，4加成类似
你可以自己画一下电子转移情况
临位加氢，上去一个H后，一对孤对电子在临位上，可以和旁边的共轭双键形成共轭，两
个孤对电子可以分散到两个共轭双键上
对位加氢，和上述类似，也可以看成是上述临位加氢孤对电子转移到对位位置，一对孤
对电子和左右两个双键共轭
以上两个情况，中间态都比较稳定
如果是间位加氢，你可以画一下，中间态不稳定 |
|
K*********e
发帖数: 183 | 5 那两个脱水很显然, 我就不用说了. 我这打中文看不到字, 懒的多说.
还有两个问题请教: 1: "尤其是上边那个，脱质子后和双键共轭而稳定". 我怎么觉得
哪个电子在O上比在C上好呢? 难道我理解错了. 虽然说可以形成共轭双键, 但这对电子
并不能在共轭双键上移动, 所以这个
共轭意义不大, 如果我错了, 请纠正.
2. (I can't type Chinese anymore suddenly). LZ said the paper says that the
compound lost CO or CO2, that also means the 5-member ring actually is
opened under basic condition. Am I wrong?
Thanks a lot! |
|
K*********e
发帖数: 183 | 6 那两个脱水很显然, 我就不用说了. 我这打中文看不到字, 懒的多说.
还有两个问题请教: 1: "尤其是上边那个，脱质子后和双键共轭而稳定". 我怎么觉得
哪个电子在O上比在C上好呢? 难道我理解错了. 虽然说可以形成共轭双键, 但这对电子
并不能在共轭双键上移动, 所以这个
共轭意义不大, 如果我错了, 请纠正.
2. (I can't type Chinese anymore suddenly). LZ said the paper says that the
compound lost CO or CO2, that also means the 5-member ring actually is
opened under basic condition. Am I wrong?
Thanks a lot! |
|
x*****9
发帖数: 68 | 7 我想分离的一个化合物有共轭双键， 另外一个是非共轭双键
我的想法是能找到一个diels-alder试剂先和共轭双键反应
然后再通过retro-diels-alder反应回收我的产物。
可惜自己有机功底不深， 不知道版上大侠能不能指点一下。
我的化合物不是很稳定， 所以希望反应条件最好比较mild。 |
|
j*****d
发帖数: 60 | 8 我靠，没一个回答靠谱的。鸡公公不在，这般的水平咋跌成这样了。都成酯了还酸呢。
本科学生物或文科的吧？
醇脱水不是很常见吗。上边那个醇脱水形成共轭双键多好啊，左边那个醇也很容易脱水
。只有底下那个醇无法脱水，因为没有灵位氢。
这个分子负离子强是因为醇的酸性，尤其是上边那个，脱质子后和双键共轭而稳定 |
|
j*****d
发帖数: 60 | 9 我靠，没一个回答靠谱的。鸡公公不在，这般的水平咋跌成这样了。都成酯了还酸呢。
本科学生物或文科的吧？
醇脱水不是很常见吗。上边那个醇脱水形成共轭双键多好啊，左边那个醇也很容易脱水
。只有底下那个醇无法脱水，因为没有灵位氢。
这个分子负离子强是因为醇的酸性，尤其是上边那个，脱质子后和双键共轭而稳定 |
|
f********e
发帖数: 2194 | 10 1.不知道你想问什么，共轭双键比稳定就够了。不稳定到稳定就是脱水的动力。
2.环肯定没有开。首先这个内酯就可以脱co or co2，但是羧酸就不能脱co；其次如果
环开了，准分子离子峰的分子量和闭环的是不一样的
the |
|
f********e
发帖数: 2194 | 11 1.不知道你想问什么，共轭双键比稳定就够了。不稳定到稳定就是脱水的动力。
2.环肯定没有开。首先这个内酯就可以脱co or co2，但是羧酸就不能脱co；其次如果
环开了，准分子离子峰的分子量和闭环的是不一样的
the |
|
s*******h
发帖数: 3731 | 12 一般来说一个双键共轭的羰基在1650以上吧。。。1618除非是特别强的共轭。。。
如果是强的吸收，基本也就是羰基了。。 |
|
S*****n
发帖数: 6055 | 13 芳环双键，应该是成组出现的吧？只有这一个峰，应该不是
怀疑是跟芳环共轭的C=O，不知是否可行？
对了，这是个CNT样品，所以应该说跟石墨环共轭的C=O |
|
S**M
发帖数: 959 | 14 第一个问题：氧单键氧化性基本就是个笑话，氧单键是个sigma键，稳定性好得很，想
做氧化剂基本上都要先在诱导下从孤对电子那里形成个pi键过度结构，也就是不稳定的
氧双键然后去氧化别人，高分氧双键过渡成了啥？直接成氧气了。可能有些过渡结构能
形成共轭体系以臭氧形式分离出来，但是含量极少。这些都是基本的有机化学机理，自
己翻翻书就可以查到。
第二个问题：呵呵，氧气和臭氧的氧化性在一干氧化剂里真的排不上号的，更别提强氧
化剂了。
第三个问题源于第二个问题，不另做回答 |
|
t********e
发帖数: 107 | 15 就是共轭大 π键。也是sp2 杂化。不能说就是双键，比较像双键。 |
|
t********e
发帖数: 107 | 16 就是共轭大 π键。也是sp2 杂化。不能说就是双键，比较像双键。 |
|
f********e
发帖数: 2194 | 17 说的很好，只是对最后一句持保留意见，上面的羟基脱了质子也不会和那个双键共轭，
除非那个双键发生重排到环内 |
|
f********e
发帖数: 2194 | 18 说的很好，只是对最后一句持保留意见，上面的羟基脱了质子也不会和那个双键共轭，
除非那个双键发生重排到环内 |
|
a****n
发帖数: 53 | 19 羰基氧是有俩孤电子对，但都不能因共轭而分散到羰基连着的基团比如苯基上，因为那
俩电子对所处的方向是和双键轨道垂直的。 |
|
m****c
发帖数: 2416 | 20 也许学生忘记了然后说没教。。。
不过天朝高等教育一直在从德国式的高强度专业知识训练转变成
美国式的博而不精包装为主。。。
在美国化学毕业生中抓来问双键"超共轭"是什么意思，估计没几个会知道...
我最近发现的。。。 |
|
w********h
发帖数: 12367 | 21 共轭高分子就是纯粹由芳环、杂环、双键、三键组成的骨架。。。 |
|
