c*********6
发帖数: 42 | 1 是个好话题，虽然篮球迷提的。
内切虽然威胁更大，但丢球可能性加大，因为中路毕竟防守的人多，所以一般敢内切的
人都必须有绝对的信心和实力，而且丢了球肯定不挨熊，像Roben，hazard这样的绝对
是内切的教科书，当然C罗和messi啥的就先不提了。还有就是内切完了必须得有高超的
打门能力，如果打门不好，内切完了也没多大用处，反而把队友的跑位路线给弄没了。
指望边后卫去内切，那是搞笑，丢了球基本一路就空了，风险很大，边前卫或者是边锋
还得是大牌一场比赛也就那么屈指可数的几次内切机会。国家队目前中前场几个要么没
有速度变向内切，要么还不够大牌太年轻不敢内切。
就像篮球，看着罗斯，韦德之流个子也不高，那种压低身位的强力突破，可是中国篮球
人干不了，即使突进去，基本也不够力量上篮了。就像足球内切完了，就完了，中国球
员没有最后的打门能力也是一样。
最后加一句，林疯狂这样的是个例外！ |
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c******a
发帖数: 10623 | 2 你这全是胡说八道。
中国后位内切很少，但是套边/回撤/再套什么的太多了。中国后位还有套边后
往里面走换位的。至于没有内切，是没有这个能力。内切不是你想切就可以切的。
那个教练还不敢练这个？
中国足球水平是差，但也不是你这样买胎滴 |
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m**********2
发帖数: 6568 | 3 防守队员那个时候的重点是防往禁区里的内切突破，一般会放你往外走。跟篮球不同的
是篮球你带到底角还是可以投三分（成功率相当高），所以内切外切都是很合理比较平
等的选择，那么防守方也是有时候选择放内切有时候选择放外切。这就有斗智斗勇，有
出其不意。而足球你往角球旗那儿带后卫都求之不得。所以没啥选择也没啥心眼耍。这
种情况下想硬吃后卫内切进去，需要进攻队员比防守队员牛B一大截才行。
比如我踢后卫，我面对的对手有很多人在开阔地带都可以轻松过我，但是想在禁区线两
肋硬往里突，10次也成不了一次。但是同时如果他选择往外线下底，be my guest。我
就在他起脚传中的时候干扰一下而已。 |
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a*******8
发帖数: 5069 | 4 想问问大家对内切的理解，内切练好了，射门应该很靠谱的。
我一般用的是加速中，直接假射，然后变方向，效果不好，有时候假射没成功，直接射
门了。但是大部分是成功后，没等变向，防守队员就来破坏掉了。
第二种方法是CR chop变向内切。
还听说过LT+方向键便向内切。
到底哪种加速中变向最实用呢？？？求答复！ |
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D*****r
发帖数: 6791 | 5 桑普左后卫比较2，老防痴汉下底。
好像不知道痴汉是左脚，痴汉应该内切，
有机会就射门，有人位置更好就分球，要么内切再下底然后倒三角。 |
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e*******e
发帖数: 9616 | 6 因为中国的足球理论落后。
边卫套边／回撤／再内切是基本的功能。但是中国的教练基本不敢练这个，因为后卫以
防守为主。
其实这个是很落后的思想。边卫内切/套边，是制造对方防线不均衡的重要手段。中国
的教练基本不敢常规练后位线的rotation, 其实一侧边卫上去，另外分一个中卫过来填
补一下留下的空间就可以了。这种spacial的填补意识是衡量一个良好品质的后卫的重
要标志。 但是中国太注重防反，所以后卫思想负担太重，上去了出现的漏洞还是要你
自己跑回来填，这个就是落后的足球思想造成的，久儿久之，边卫的灵气和杀伤力都没
了。
这就是中国足球的现状。从训练到比赛，从高校到职业训练，无出其右。 |
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e*******e
发帖数: 9616 | 7 训练世俱杯前的训练，大量的内切／中路one touch渗透
比赛录像，可见良好的训练质量内切／中路one touch渗透）使比赛中的发挥得到了良
好的贯彻 |
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s***r
发帖数: 4013 | 8 一般就是CR chop变向内切。
和LT+方向键便向内切。
我还喜欢做一种左晃右突或者右晃左突的 就是右摇杆一推 做摇杆反方向一推～
一般这种skill move我这种水平的玩家都是看运气，能过去就很精彩，过不去也没啥～
更高水平的玩家一般一用一个准～ |
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i*******8
发帖数: 7955 | 9 ３星的假射硬直太长，内切效果不好。CR chop没有13好用，如果防守队员在自己前方
的时候可以使用。stop & turn可以使用的范围广一点，因为有个停球动作会让对方冲
过头，防守队员别在自己太后面的话都会可以用。不过要注意补位的防守队员，stop &
turn有一段时间无法控球，容易被补位的人断球，5星move的硬直比4星少。另外就是
星帝说的LT+方向键。我最近在练step over的变相加速，下底和内切都用得上，而且只
要3星move，就是右摇杆从上（前进方向）搓半圈到左或者右，然后左摇杆右上或者左
上。 |
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V******t
发帖数: 444 | 10 从冰箱里面拿出来到bench上面用一下，放冰上不行吗（0度）？
有人告诉我，必须用冰盒（－20）？否则会降解。
我觉得吧，一来限制内切酶都放在高浓度的甘油保护；二来根本没结冰，不存在冻融反
复的问题；三来限制内切酶可以37度几个小时甚至过夜，应该很皮实。只要懂了原理，
其实可以冰上操作的。无所谓吧？ |
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A*****a
发帖数: 52743 | 11 同样这些球员，跟你踢看他内不内切，硬吃你这种理论长理论短的 |
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S****s
发帖数: 11288 | 12 这个赛季总是出现在右路，威力不减啊
就是因为这脚内切
太狠了。
原来总是奔袭在左路 |
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e***t
发帖数: 14386 | 13 没练过或者没这能力，不敢
内切如果被断，比下底被截断危险多了 |
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p****s
发帖数: 32405 | 14 因为内切一丢球我方很难马上抢到篮板，同时外线也不力三分命中率也低得吓人。 |
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h***9
发帖数: 8948 | 16 LT+假射+方向键 （跑动中），4星的都可以。 14远远不如13效果好。很多时候是内切
进来了被人夹击。我要是会在进来后再搞个其他skill move估计效果要好很多
5星球员，不需要按LT |
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C***N
发帖数: 200 | 17 哪里可以查到编码限制性内切酶 cDNA 序列？打算AluI转到细胞里，切割多次重复的
AluI。大包子求助。 Thank you |
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S*****s
发帖数: 287 | 18 Nucleotide sequence analysis of DNA. 28. Arthrobacter luteus restriction
endonuclease recognition sequence and its cleavage map of SV40 DNA
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bi00661a032
用了这么久的内切酶从来没考虑过它的具体序列是什么，看到你的帖子出于好奇找了一
下，这是我找到的一篇文章。我在家没办法看内容，不过希望对你有用。 |
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h**********r
发帖数: 671 | 19 几天没做克隆。今天早上一看，公用的放内切酶连接酶的-20C冰箱坏了，都室温了。是
不是这些试剂酶什么的都废了？郁闷啊！ |
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s******y
发帖数: 28562 | 20 内切酶还有碱性磷酸酶没有问题。在非洲一些医疗实验室里，这些酶都是放在室温保存
的。
其他酶，尤其是连接酶大部分得扔 |
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e****s
发帖数: 1125 | 21 都没错。
但要考虑内切酶有时候一放就是几年，应该始终保持在-20会比较好些。 |
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b*******6
发帖数: 39 | 22 谢谢你的详细意见。首先要说，我做分子克隆的经验不是很多。其次，基本不会不改变
条件反复重复。
1 当初选用pQE8也是没有办法，因为pQE9我们实验室没有（pQE8和9的区别就是8在酶切
位点之间只有一个碱基，而9要长得多）。最开始的时候没有意识如此近的酶切位点很
难切下来，最起码同时酶切不可能切下来。但是只尝试过一次顺序酶切不行就没有再尝
试用pQE8了，我不记得是先切BamH1还是Hind3，后面尝试插一段片段在2个酶切位点之
间再切。
2 用的内切酶是Fastdigest系列，据称内切时间很短，所以我们一般都只切3个小时，
像Bamh1也不能且很长时间，因为有信号活性，最开始还以为是Bamh1星号活性导致的。
3 后来就在pQE8的Hind3位点插进去了一段几百bp的片段，构建好的克隆载体，先用
Bamh1切（因为Hind3有2个），再用Hind3切，用Bamh1切可以看到质粒线性化，再用
Hind3切可以看到切下来的片段。所以质粒酶切应该没有问题。
4 关于PCR产物酶切。当初经验不足，只在引物两端加了3bp碱基而不是4bp，但是查了
酶切位点表，3bp对各个内切酶都已经足够了... 阅读全帖 |
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n********k
发帖数: 2818 | 23 谢谢你的详细意见。首先要说，我做分子克隆的经验不是很多。其次，基本不会不改变
条件反复重复。
1 当初选用pQE8也是没有办法，因为pQE9我们实验室没有（pQE8和9的区别就是8在酶切
位点之间只有一个碱基，而9要长得多）。最开始的时候没有意识如此近的酶切位点很
难切下来，最起码同时酶切不可能切下来。但是只尝试过一次顺序酶切不行就没有再尝
试用pQE8了，我不记得是先切BamH1还是Hind3，后面尝试插一段片段在2个酶切位点之
间再切。
Nice alternative, shall solve the problem in this case...but I would just do
blunt ligation, nowadays, the fast ligation kits from different companies
such as Roche, takara, don't really care about whether it is sticky or blunt
ends, it works just as well...BTW, any one else ... 阅读全帖 |
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x******g
发帖数: 41 | 24 0/1 矩阵内最大1矩阵的问题
看了版上的讨论，建议直方图内切矩阵来解决
按照行/列加分别得到一个直方图
然后求最大的内切矩阵
得到左右的range，四个range就是最大1矩阵
这个思路正确吗？
如果是对的，很容易就找到反例了，比如
0 1 0 1 0
1 0 1 0 1
0 1 0 1 0
1 0 1 0 1
1 0 1 0 1
行列相加得到的一维向量都是3,2,3,2,3
直方图就是这个样子的
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最大的内切举证都是从0-4，面积是2x5 =10
谁能指点一下么？ |
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b*******6
发帖数: 39 | 25 因为忙着找实验室，抱歉回复晚了。谢谢大家的帮助，特别是neverthink的耐心分析。
这件事情的或许起于实验设计，克隆路线的选择，引物的设计和载体的选择，引入了过
长引物，载体酶切位点过于靠近。再往前推一下，是因为自己过于相信自己，刚到一个
地方没有向周围人请教就把引物发出去了。虽然和一个高年级博士讨论过，但是没有和
老板讨论。
和老板及周围高年资同学缺乏有效的交流是最主要的原因。4个月大概只和老板交流了4
-5次，不和老板交流的原因最主要是觉得这么简单的事情没做出来，太丢人了，做出来
再和老板沟通。其实我到丁香园上翻了好多克隆失败分析的帖子，也尝试改进方法，如
加入一段片段在两个内切酶位点间。但是问题的关键是我没有向周围老板可以信任的人
或者老板询问改进方法，我的一些尝试没有得到他的认可（事实也说明只有在在内切酶
位点间插入片段是可行的，其他还有不少尝试我没说出来，比如说是否用碱性磷酸酶处
理、酶切时间长短、片段与质粒比例、连接酶连接时间长短、次序酶切与双酶切），他
是对的，博士生不是来改进技术的或者闭门造车的。几个月只做出几个克隆是一般人难
以接受的。
有一个可能也是存在的，如果... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 26 厕所里放着菜板和切过的羊杂 网友图。
在渝北区松石北路，开着一家生意很好的合川羊肉米粉，11月18日中午，网友“一灵鸿雁”去就餐时惊愕地发现，该店小工在厕所里切羊杂。
网友“一灵鸿雁”在微博中称，这家合川羊肉粉，把操作间搬进厕所，工人在厕所内切羊杂，有客人上厕所时工人便离开，完后继续干活，卫生环境让人恶心，网友质疑：“这种操作间出来的东西能吃吗？”
报料者周先生告诉本报记者，11月18日中午，他和同事在这家合川羊肉粉吃饭，在如厕时看到，厕所里放着簸箕、菜板等物，一名小工正在厕所里切羊杂。
11月19日中午12点左右，记者来到这家位于渝北区松石北路的合川羊肉粉店看到，该店店面并不大，来吃饭的人却络绎不绝。厕所就在厨房一侧，里面放置着一个大簸箕，当中全是切好的红苕块，另外，在便槽旁的水桶底部，还残留着一些米粉。
记者找到该店老板周昭，他告诉记者，自己是合川人，这家店已经开了3年，平时店里就只有他和老婆还有一个小工。“羊杂平时都不会在厕所里切的”，周老板说，因为店面积不大，平时羊杂送来切好之后会在厕所里用水管冲洗，那里面水管比较长，能同时出热水。
对于为何会在厕所里切菜的疑问，他解释，最近有... 阅读全帖 |
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q*******n
发帖数: 20306 | 27 异类和正常技术是两回事,
比如雪城大学一些白男学生骑自行车时或连续一两公里不扶车把, 或把前轮抬起来仅后
轮着地, 这些就是异类技术, 他们喜欢玩这, 可以去杂技团当演员, 但这不是正常的自
行车技术. 这些人从来不肯把自行车当做正常的交通工具使用, 却醉心于玩这些杂技.
切土豆丝也类似, 那个妇人能在手掌上切土豆丝固然很厉害, 但她为什么不在砧板上切
? 她如果在厨房工作, 要在一个小时内切出50斤土豆丝, 她还会在手掌上切吗? 她的
技术不是适用的生产技术, 只能用做杂技表演吸引眼球, 如果没有观众给她鼓掌, 她在
家切土豆丝时还是会使用砧板, 因为她知道在手掌上切不是实用技术.
想切土豆丝的人, 就老老实实在砧板上切, 别搞那些歪门邪道, 那些杂技只有表演作用
, 不实用. |
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m**h
发帖数: 381 | 28 不好意思，上来问个比较愚笨的问题，请大家不要笑话。
老板让做一个漂亮一点的示意图，大意是选取一种已知的bacteria的genome，然后选取
一种限制型内切酶或者是几种内切酶的组合，在fragmentate整个genome的同时，把长
约1Kb的目标基因A切成均匀的大约200－300bp左右的片断。需要局部放大显示基因A的
序列信息和酶切位点。
请问用什么DNA分析的专用软件能做出这样的图？还是要用photoshop之类的软件自己画
？谢谢了！ |
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b****e
发帖数: 985 | 29 关于前锋的dribble,举个例子吧，
比较三个进球，
范尼去年打进arsenal的进球，
crespo前几个星期arsenal的进球，
还有henry上星期对leeds的第一个进球。
这三个球的共同点都是斜传后卫身后，
这三个前锋得球后和球门之间没有后卫正面防守，
但离球门还有3，40米的距离需要带球通过，
同时身旁有只差一步半步的后卫回追。
亨利头球一点，然后两次dribble入禁区推死角破门。
他的特点和以前的ronaldo一样，带球跑的速度很快，
带着球比身边无球的后卫跑的还快，完成了单刀。
范尼的速度没那么快，但他每一次dribble都恰到好处，
虽然绝对速度不快，但成功地一面带球一面用身体挤住后卫，
结果也是成功裸奔入禁区单刀射门进球。
crespo则无法带球保持这领先一步的优势，
带了10米以后眼看后卫赶上，只得内切，
虽然暂时摆脱了后卫，但人家已经跑到了前面，
转身形成了正面防守，crespo虽然单刀失败，
但这个急停内切给了他足够时间，调整后远射，
射入了一个视觉效果非常好的漂亮远射。 |
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p****s
发帖数: 32405 | 30 内切的时候注意，不能太厚也不能太薄，讲究的是胆大心细稳准狠。
还有，内切完看准火候就内射了吧。 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 31 你说的太笼统了
一般我们说“酶切”不加别的限定的时候大家第一反应都是“DNA双链限制性内切酶”
蛋白水解酶不是我研究的东西，所以我也就是瞎说哈：
看样子你的意思是说你们做一个试剂盒检测待测样品中是否含有某一种蛋白水解酶
血浆里面是不是有不止一种可以作用于你的底物上的蛋白水解酶呢？
如果是的话你要弄清楚到底有哪些可能遇到的别的蛋白水解酶
它们在你用的底物上酶切位点以及识别位点是什么
跟你这个试剂盒针对的酶的酶切位点以及识别位点有什么区别
然后在根据这样的综合信息来决定底物肽链上哪些氨基酸需要修饰 |
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b******s
发帖数: 1089 | 32 限制性内切酶里是有glycerol的，浓度太高会影响酶切反应。两个酶体积加起来最好不
要超过整个反应体系的20%。你以前链接没成果原因很多。试试不加CIP处理，延长酶切
时间看看。
取的。 |
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h**********r
发帖数: 671 | 33 很难切得动，但是你不想让他切的时候它就切开了。
另外你查一下NEB手册之类的，这好像是他们的研究方向之一enzyme engineering产生
能识别新的位点的内切酶。 |
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p*****n
发帖数: 981 | 34 ☆─────────────────────────────────────☆
tataat (tataat) 于 (Sat Jan 20 23:34:03 2007) 提到:
我用SalI+NotI切一个片断（from a vector). 加了buffer 3和BSA. 结果发现之切了一
刀。于是作了个对照：+SalI only ; +NotI only; +SalI+NotI; +NdeI +NcoI(他们正
好在salI 和 NotI 的外侧，只差十几个bp).
结果：NdeI+NcoI: 切成了两个片断(3+0.4kb)，size都对。所以片断连进去了（pcr+
pgemt，0.4+3.0kb)
+SalI: linearized, only one band(3.4kb)
+NotI: linearized, only one band (3.4)
+SalI+NotI: linearied, only one band (3.4)
实在想不通，难道salI不能和notI混和吗？以前好像也这么干过，没问题的。
☆──────── |
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e**r
发帖数: 1144 | 35 公司的说明都是说每单位每小时切多少微克DNA
究竟决定消化时间的是DNA总质量还是识别位点的摩尔数呢?
比如切很短的片断,是不是要减少dna的微克数呢? |
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z****t
发帖数: 4322 | 37 很多北京球员就是中国足球界的老印，足球水平不强，但是跟媒体的沟通能力和
presentation能力可是太强了
今天听说邵佳一是说张希哲技术强过德布罗内，任意球强过恰尔汗奥卢。北京记者居然
毫无羞愧感的写出来了。
估计北京籍记者还会加上，内切能力强过罗本，防守能力强过哈维马丁内斯，过人能力
强过德拉克斯勒，灵气超过罗伊斯，JJ突起能力超过格策。。。。。
如果德甲不能登场的话，估计北京记者还会加上狼堡主教练黑金智商不如高洪波，阿洛
夫斯运作能力不及罗宁，海因克斯阅读比赛能力不如金志扬，克洛普激情能力不如高峰
，萨默尔经营能力不及高潮。。。。
我靠！！
祝愿张希哲在德甲0出场！
祝愿狼堡本赛季痛失欧冠资格，欧联杯淘汰赛被里斯本竞技轮奸！ |
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a*******8
发帖数: 5069 | 38 防守帝说的很好，但是如果对方在自己后边的话，这可怎么变向切进去？？？
1， 对方在前， CRCHOP
２，对方平行，假射 或者 ｃｒ ｃｈｏｐ
３，对方在后紧随， 如何搞？ |
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x******g
发帖数: 41 | 39 啊，难道我又弄错了？
直方图内切矩形的算法不是O(n)的吗？
那最后的复杂度不该是O(n^2)吗？ |
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t**r
发帖数: 3428 | 40 没看懂，谁给给个详细的链接或者解释？谢了
什么叫 ’求直方图的内切矩阵” |
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B****l
发帖数: 1168 | 41 格伦约翰逊也要有带球突击表演，和milner一起冲德国左路，拉姆比博阿藤要稳，
鲁尼中路多做桩支点分球，两边内切肯定有机会，不必要起高球太多 |
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h***2
发帖数: 923 | 43 我是篮球迷，第一次在足球版上留言，问一个技术问题。
中国队的战术永远是两翼下底，为什么在禁区外45度角背身做球的那个球员从来不自己
接球转身，带球内切入禁区？有点变化,让防守队员没法判断也好啊。
望版上大侠指教。 |
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z**n
发帖数: 22303 | 44 【十四】
（仁波切读诵藏文。。。。）
再次的提醒我们自己 要有正确的发心
在佛陀的所有法教中 不但要有正确的发心
而且要有正确的态度
有很多关于如何避免负面心态的教法和例子
但是我认为最重要的是 记得不要成为一个染毒的容器
即使把甘露倒入有毒的容器里 甘露也会变得有毒
同样的 要注意的是
就象我们过去几天里所讲的
如果我们主要是带着对此生
对轮回 和对自身目的的执着而听闻教授
这当然会让我们这些法教的容器变得有毒
你们和世界各地的人都提了很多问题
有一类很一致的问题 我想 有两类的问题
很多所谓的佛弟子或修行人
象是西藏人 那些长久以来一直跟随佛教传统的
甚至生来就处于佛教中的人
我们对佛法有点厌倦
我们的心变得有点僵硬麻木
以至于 我们甚至不感到内疚
我们甚至不会问这类的问题
‘可以对空性执着吗’
‘可以对道执着吗’
因为我们的心已经变得如此僵硬
另一方面 那些发愿成为修行人的人
... 阅读全帖 |
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z**n
发帖数: 22303 | 45 【 以下文字转载自 Tibetan_Buddhism 俱乐部 】
发信人: zoun (Konchog Gyamtso), 信区: Tibetan_Buddhism
标 题: 宗萨钦哲仁波切《远离四种执着》09年尼泊尔 ZT
发信站: BBS 未名空间站 (Fri May 24 20:27:26 2013, 美东)
十二岁的萨千•贡嘎•宁波禅坐了六个月后见到文殊菩萨，然后文殊菩萨给
予他《远离四种执着》这个教法：“若执著此生，则非修行者；若执著轮回，则无出离
心；若执己目的，则失菩提心；若执取生起，即失正知见。”宗萨蒋扬钦哲仁波切巧妙
地运用此法深刻剖析我们生活中所遇到的种种困惑。
【一】
释迦牟尼佛说诸法皆是因缘而起，而因缘境况则取决于发心（动机）。
所以，首先，我必须反复强调，我们一定要调整自己的发心。
从我自己开始，作为这次课程的讲授者，我必须调整自己的发心。
身为这些教法的传递者，提供这些讯息的人
作为老师或是传播这些教法的媒介，我的发心，如果可能的话，应当是完全基于菩提心。
至少，应当是出于为了利益他人的善心。
作为老师，我不应当为了广纳门徒而阐述这... 阅读全帖 |
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z**n
发帖数: 22303 | 46 【八】
我想我之前曾简短讲过这个
龙树菩萨写了【中观论】
他在礼敬的部分写道（仁波切以藏文读诵）
‘我稽首礼佛，诸说中第一’
意思是 佛陀是唯一的 是最殊胜的说法者或老师
这不只是种虔敬的表达
也不是诗意的写法
佛陀是殊胜的说法者或导师
藏文称为‘嘉华滇巴’这句话其实是有要义的
任何非佛者
包括十地菩萨在内 都没有佛那样的功德
那实际上是佛的十力之一 第十力是非常殊胜的力量
显然的 不要说我们
像我这样试图在此授课的人
就连十地菩萨都没有这个力
当像我自己这么平凡
有污染的有情众生 当我们教法时
会用很多很多的方法 这其中的大部分方法
都是很平凡的 有污染的
首先 如果你不小心 动机会是来自于
想要得到权力 财产 徒众
供养那类的污染
但即便如此 非常偶尔的时候
像我这样的人偶尔也会有 某种慈悲心 真心
为了利益他人而给予教法 不殊胜的老师可用的方法
基本上我们就是猜测
你... 阅读全帖 |
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z**n
发帖数: 22303 | 47 版权声明：转载时请以超链接形式标明文章原始出处和作者信息及本声明
http://tantra.blogbus.com/logs/109210188.html
Teaching Notes onShamatha & Vipasyana Meditation given by
His Eminence Garchen Rinpoche at Vancouver, 2005
噶千仁波切
温哥华2005 年
止观禅修开示纪录
Recording 录音(1/6)
今天聚集此地的各位法友旧知，这些年来大家都曾经从不同的上师那里，接受过关於大
手印、大圆满和其他修行方法的开示。
个别闻法者对於这些大手印和大圆满修法的开示，都能够清楚明白，这是甚么原因呢?
都是因为这些人，於过去世都曾经修持慈悲心、菩提心，而这种习气能够一直潜藏於他
们心中，使得他们的贪、瞋等烦恼和念头，都比较常人为少，如果我们心中的这些烦恼
和念头越来越少，我们就有可能直接明白和了悟心的本性。
亦有一些人，无论如何努力修持，接受众多教法，都无法得到认知自心本性的经验，这
是甚么原因呢? 都是因为这些人，於过去世缺少慈悲心的修持，结果... 阅读全帖 |
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z**n
发帖数: 22303 | 48 版权声明：转载时请以超链接形式标明文章原始出处和作者信息及本声明
http://tantra.blogbus.com/logs/109210188.html
Teaching Notes onShamatha & Vipasyana Meditation given by
His Eminence Garchen Rinpoche at Vancouver, 2005
噶千仁波切
温哥华2005 年
止观禅修开示纪录
Recording 录音(1/6)
今天聚集此地的各位法友旧知，这些年来大家都曾经从不同的上师那里，接受过关於大
手印、大圆满和其他修行方法的开示。
个别闻法者对於这些大手印和大圆满修法的开示，都能够清楚明白，这是甚么原因呢?
都是因为这些人，於过去世都曾经修持慈悲心、菩提心，而这种习气能够一直潜藏於他
们心中，使得他们的贪、瞋等烦恼和念头，都比较常人为少，如果我们心中的这些烦恼
和念头越来越少，我们就有可能直接明白和了悟心的本性。
亦有一些人，无论如何努力修持，接受众多教法，都无法得到认知自心本性的经验，这
是甚么原因呢? 都是因为这些人，於过去世缺少慈悲心的修持，结果... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 49 #注明译者，请随便转载：）
CRISPR英雄谱
埃里克・兰德（Eric Lander）
小鹿／译
三年之前，科学家们宣布，CRISPR技术能够对真核活细胞进行精准与有效的基因组编辑
。自此，这项技术手段已然震撼了科学界，数以千计的实验室正在将其运用于从生物医
药到农业的各个领域。然而，从一种奇特的细菌重复序列现象的发现开始，到确认这种
现象为适应性免疫系统，进而对它的生物功能特性的了解，直至开发为一项基因工程的
技术，这此前二十载相关的研究历程却不为人所知。本文正是着眼于填补这段科学历史
的空白，它讲述的是观念的演化历史和先锋人物的传奇故事，并且从中获得关于支撑科
学发现的优秀科研环境的启迪。
前言
很难想起曾经有哪一次科学革命像CRISPR这般如此迅速地改变生物学界。仅仅三年之前
，科学家宣布，CRISPR系统，即细菌通过纪录和精准攻击入侵病毒的DNA序列而进行自
身防御的适应性免疫系统，可以利用转化为一项简单而有效的技术在哺乳动物和其它生
物体的活体细胞内进行基因组编辑。CRISPR即此被全球数以千计的实验室运用于广泛的
领域，如创建人类遗传疾病和癌症的复杂动物模型；... 阅读全帖 |
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发帖数: 1799 | 50 1第一世蒋扬钦哲旺波
2第二世蒋扬确吉罗卓
3现今宗萨蒋扬钦哲仁波切
二千五百年前,佛陀降临世间,他所传下的教证二法,由于过往上师及善知识们的执持与
弘扬，使得至今仍有佛法可以听闻。也由于他们的指导，使我们入佛们之后，知道要去
恶行善，进入解脱遍智的道上，他们的功德是等同佛陀的。西藏四大教派中有一最重要
的口诀就是「要知道上师善知识的恩德比佛陀还要高、还要大」。说明了上师的重要。
知道上师的重要后，必须对上师有信心、相信上师，但是对上师的信心要如何产生
呢？就是要了解上师的生平事迹，对上师的信心自然生起。不论是显教或密教，对上师
的信心，都要透过上师行传的了解，因此听闻传记就显得非常重要。
1第一世蒋扬钦哲旺波
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第一世汤杰千巴蒋扬钦哲旺波的名字是蒋噶旺贝蒋千，第二世的名字是确吉罗卓，第三
世的名字是突登却吉嘉措；在这三世仁波切的名字之前，都要冠上「汤杰千巴蒋扬钦哲
旺波」，这个名称为蒋贡康楚仁波切所赐。
汤杰的意思为一切，千巴是知道，合译为「了知一切」。所谓「汤杰千巴」意即没
有一样不知道的，是全知的；这四个字的涵义是不容易做到。以世间法来说，要精于歌
唱... 阅读全帖 |
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