w*****r
发帖数: 7106 | 1 【 以下文字转载自 WaterWorld 讨论区 】
发信人: wayofflying (小破熊), 信区: WaterWorld
标 题: 耶稣神话是剽窃古埃及神话鹰神Horus (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Dec 14 12:19:36 2011, 美东)
发信人: wayofflying (小破熊), 信区: Military
标 题: 耶稣神话是剽窃古埃及神话鹰神Horus
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Dec 14 12:17:28 2011, 美东)
最早注意到耶稣生平记述来源于埃及的Horus神话的是英国的埃及学者，剑桥大学的考
古学家Godfrey Higgins (1772-1833)、自学成才的英国诗人Gerald Massey (1828-
1907) 和哥伦比亚大学的神学博士Alvin Boyd Kuhn (1880-1963)。Massey在他的著作
The Natural Genesis中对于Horus与耶稣的神话作了系统的比较，并且说服了Kuhn，使
他相信耶稣的事迹是从埃及神话中演变而来的次级衍生物。到了二十世纪，在多... 阅读全帖 |
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J*****3
发帖数: 4298 | 2 第3章 神创论者的观点
神创论者的观点拒绝科学的发现和方法
那些鼓吹总称为“神创论”，最近又称为“智能设计神创论”的人们实际上持有各
种不同的观念。广义地说，“神创论者”是指那些拒绝对已知宇宙作出自然的科学解释
，而相信超自然实体的特别创造的人。形形色色的神创论的宗旨并不是信仰上帝，正如
前所述，许多信仰者以及很多主流的宗教派别都接受科学发现，接受进化论。神创论也
不一定代表对《圣经》进行字面释义的基督教。有些非基督教的宗教信仰者同样企图取
代科学，用他们超自然的宗教教义来解释自然现象。
在美国，各种面目的神创论通常是由规模不大的政治利益团体所鼓吹的。这些团体
通常由活跃的原教旨主义者组成，他们相信，唯一只有超自然的实体能够解释宇宙的自
然变化，和地球上生命的生物多样性。但即使这样的神创论者的观点也彼此冲突。有一
种称为“年轻地球说”的神创论者相信圣经对宇宙和地球起源的解释，它们只是在几千
年以前产生的。这种形式的神创论的拥戴者们相信，包括人类在内的所有生物都是在短
暂的时间里创造出来的，创造伊始就基本上具有今天存在的样子。另一批称为“古老地
球说”的神创论者接受地球年龄非常古老的事实... 阅读全帖 |
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l**********t
发帖数: 5754 | 3
发现动物之间的相似性，也是支持神创论的证据。
所以“进化论”和神创之间的主要冲突不是同源性/相似性，而是 谁/怎么 引入 物种
之间的差异。
“谁”的问题Geneisis进行了解答
“怎么”的问题是在无法证明的假设的基础上的科学的研究 |
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l**********t
发帖数: 5754 | 4 从逻辑角度讲， “自发”是不能被证明的。
一个不能被证明的宣称， 你爱说它是假设也好，信念也好，信仰也好。但它决对不是
可被证明的事实。
如果你明明知道假设和可被证明的事实之间的区别， 还故意混淆物种同源性（可被证
明的事实）与 进化论（依赖于新基因来源于“自发”的假设），说“进化是事实”，
那真是缺乏基本的科学道德， 不能在不同信仰中保持科学的中立。
如果你分不清假设和可被证明的事实之间的区别，不知道“自发”是不能被证明的，
你缺乏基本的科学素养。 |
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S***n
发帖数: 1281 | 5 佛陀注重解释五蕴，是在强调主观在建立客观现实的作用上了，那样，不被主观拉到过
于局部去，就是回归的方法。。
而道生一，一生二，二生三，三生万物，却是强调了建立客观的时候的多层次结构。。
因为层次多，所以隔多了层次，又不知道其中的联系，就迷失了wholesome的本相了。。
人，这个心念一转就能转换场景的具有创造性选择自由的“机器”，因为共业而形成了
“地法”，因为选择对象的非创造性而要遵循“天法”，因为背后的“一”的同源性而
要遵循“道法”。。。
何來？死往何去？』嗎？」
「不會的，世尊！」 |
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S***n
发帖数: 1281 | 6 佛陀注重解释五蕴，是在强调主观在建立客观现实的作用上了，那样，不被主观拉到过
于局部去，就是回归的方法。。
而道生一，一生二，二生三，三生万物，却是强调了建立客观的时候的多层次结构。。
因为层次多，所以隔多了层次，又不知道其中的联系，就迷失了wholesome的本相了。。
人，这个心念一转就能转换场景的具有创造性选择自由的“机器”，因为共业而形成了
“地法”，因为选择对象的非创造性而要遵循“天法”，因为背后的“一”的同源性而
要遵循“道法”。。。
何來？死往何去？』嗎？」
「不會的，世尊！」 |
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B*******e
发帖数: 3882 | 7 发信人: sunliang (飞羽翱翔), 信区: HSC
标 题: 刚从韩启德的讲座回来（原创：关于非典）(转载)
发信站: 北大未名站 (2003年04月12日17:42:07 星期六), 转信
【 以下文字转载自 SARS 讨论区 】
【 原文由 sunliang 所发表 】
他提到了很多比较专业的东西，偶帮助归纳一下：
1） 关于透明度的问题：
如果您有医疗经验，一定知道，疾病是有分期发展的病程，所以，在什么时候
诊断为非典型性肺炎，这个本身就是很麻烦的。
具体的说，如果一个人既有高热，又有肺部的X片表现，我们自然很容易诊断，
但是，如果病人仅仅是高热，但是还没有肺部的表现（可能将会有，也可能不会出现）
，那么，这个数字的统计上就是很有难度的。
2） 关于病原体的问题：
这个问题极其重要，不明确病原体就没有办法有效的治疗。
根据很多科研机构对病原体的研究，军科院用PCR扩增得到序列比对后发现有与冠状
病毒60%左右的同源性，认为很可能是变异后的一种冠状病毒感染所致。
还有很多其他的报道出现，但是我们的难点就是，不知道所扩增出的DNA序列 |
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f******r
发帖数: 1105 | 8 生物化学家。北京市人。1945年毕业于西北大学生物系。1949年毕业于清华大学研究院
，获硕士学位。中国农业大学教授。1948年在植物叶绿体中发现碳酸酐酶的存在；1963
年首次发现高等植物中收缩蛋白（肌动球蛋白）的存在；80年代后，证明花粉、卷须中
普遍存在肌动蛋白和肌球蛋白，并证明玉米花粉的肌动蛋白在分子量、氨基酸组成、C
末端、圆二色谱均与脊椎动物骨骼肌肌动蛋白极为相似，并能聚合成肌动蛋白丝，从豌
豆卷须中鉴定出肌球蛋白重链及轻链；建立了豌豆cDNA文库，测定了豌豆肌动蛋白cDNA
序列，与骨骼肌肌动蛋白有85％的同源性。近年指导研究生从高粱叶绿体中分离、克隆
了psaA、psbD基因，测定了psaA基因的序列并将psbD基因在大肠杆菌中高水平地表达。
1991年当选为中国科学院院士（学部委员）。 |
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q**********0
发帖数: 335 | 9 还是Blast,Blast只能寻找同源性，不能寻找互补性，没用。 |
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r****m
发帖数: 46 | 10 原来序列对比
两端测序结果拼接
同源性比较
一个软件都能完成，现在都得上网找在线工具
听说微软出了虚拟机，不知道板上有没有人用 |
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e****p
发帖数: 354 | 11 做Northern blot， 看到清楚的目的条带，
但18S 28S位置上的有很强信号，查了PROBE并无太大同源性，PROBE 1400BP大小，用的
20ugTOTAL RNA
重复做了还是这样，有没有遇到这样的情况。有什么好办法?
多谢各位大虾 。。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 12 那你得看老鼠中的TLR4 和人类的同源性高不高。 |
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d******u
发帖数: 178 | 13 即使只是truncate部分exon，KO一般会导致mRNA表达不稳定，如果有truncated
protein表达的话，KO是不成功的。
上面情况最可能的解释是：那个probe also detects other Bcl6 family members。查
一查那个probe的序列，然后看看Bcl6 family的同源性。 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 14 没用过RACE kit
但是做过RACE
你要3'不？
基因多长？
我用的RLM-RACE，就是RNA ligase mediated RACE
你搜文献应该能搜到
具体就是利用RNA ligase可以连ssRNA+ssDNA
合成DNA oligomer，上面有一段adaptor sequence（跟你的目的基因/目的基因组没有
同源性就行），5’端和3’端都要-OH吧，然后RNA ligase会催化把这段DNA连到mRNA上
，再做1st strand cDNA synthesis
然后用gene specific reverse primer和adaptor forward primer (可以是你前面用的
adaptor，也可以重新设计引物，往里面来一点，做巢式PCR）来扩你要的基因
这样子好像应该比$740便宜很多 |
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b*********g
发帖数: 506 | 15 已知一个exon的序列，是mouse的，如果比对它跟其他种属的同源性？
有没有哪个网站，我输入我的序列，它能自动帮我找到其他种属的序列，并给出对比的图
多谢 |
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j****x
发帖数: 1704 | 16 1.近缘物种中保守性确实一般，高等哺乳动物之间的差异多在20%左右，不算特别保守
，当然变异也不算大。
2. 序列不算特别保守，但是功能上还是很保守的，ortholog很明确，从这个意义上说
，不可能认为是人的特有gene或者新基因 |
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t*d
发帖数: 1290 | 17 这个探针设计比较麻烦。
1）细菌16s RNA 的同源性很高，经常找不到非常特异的碱基序列。
2）芯片的分辨率不高，序列差异不太明显的话（比如相似性 > 80%)，可能都会出杂交
信号。
3）由于目标序列相似性太高，对于杂交条件要求比较严格，需要微调杂交液的组分、
杂交温度等参数。可是不同的探针适用的最佳杂交条件会有差异，所以设计探针的目标
之一是通过使用最少的探针来达到最大的分辨力。这时需要设计组合探针，最后通过几
十个探针的信号的来判读几千个菌种。
4）设计探针最好针对全长序列设计，但是NCBI数据中只有一部分所有的细菌的16s RNA
全长序列。 |
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h**********r
发帖数: 671 | 18 project中可能涉及到重新engineer一个酶以改变其底物特异性，PDB中有一定同源性的
结构。大概用什么步骤做这件事啊？
我看那些人什么氨基酸的残基和底物结合还有啥pocket分析起来头头是道，我一点儿门
道也看不出来。
我贴了两张图，这种图用啥软件生产啊？
这些人写paper都不说明，可能觉得太弱了吧
谢谢大家！到时一定发包子！ |
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b******n
发帖数: 4225 | 19 1. 抗体的选择
对于国内的大多数实验室来讲，做western blot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很
简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气，对于我所在的兰州地区
的实验者而言，感触尤深。在 这五年的western blot实验历程里，我先后用过进口抗
体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。
进口抗体一般不会出现闪失：abcam品种全，质量过硬，但价高（3400元/100微升），
而且说是100微升，但至多能吸出来90微升；Sigma的 价最贵；比较有性价比的是CST的
抗体，现在好像是2200元/100微升，我前后用过二十几种， 1:1000的稀释比下，还没
有失过手，100微升通常能完成所有的免疫组化和western blot实验，还有一个优点是
通常量比100微升多出来10微升，唯一的不足是CST的品种实在不多。Santa的多克隆抗
体质量可以，但是选用 Santa的单抗还是有风险，估计这也是业界共识了吧。
进口抗体国内分装包装我也用过不少，呵呵，毕竟是穷人（420元/100微升），大概好
抗体的比例约为50%，如果能做出来，也存在一个问题，就是... 阅读全帖 |
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i****g
发帖数: 3896 | 20 写得比较有意思，但是不太实用，可能实验条件相差太大。precast gel比自己制的gel
效果要好很多，结果也容易重复。antibody要看运气的，呵呵。
1. 抗体的选择
对于国内的大多数实验室来讲，做western blot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很
简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气，对于我所在的兰州地区
的实验者而言，感触尤深。在 这五年的western blot实验历程里，我先后用过进口抗
体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。
进口抗体一般不会出现闪失：abcam品种全，质量过硬，但价高（3400元/100微升），
而且说是100微升，但至多能吸出来90微升；Sigma的 价最贵；比较有性价比的是CST的
抗体，现在好像是2200元/100微升，我前后用过二十几种， 1:1000的稀释比下，还没
有失过手，100微升通常能完成所有的免疫组化和western blot实验，还有一个优点是
通常量比100微升多出来10微升，唯一的不足是CST的品种实在不多。Santa的多克隆抗
体质量可以，但是选用 Santa的单抗还是有风险，估计这... 阅读全帖 |
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T****i
发帖数: 15191 | 21 （本来已经没兴趣挖女PI的坑了，但我讨厌的哪个女PI又开始作怪了 – 见后面）
They do not have systematic critical and logical thinking. 这才是为什么她们
总喜欢试错法的原因。象我讨厌的那个女AP和我前老板，就是想问题很难想logical地
想几步，还沾沾自喜觉得自己是跳跃性思维。问题是她们每次跳跃得到的想法也是看了
些文章的abstract找的联系，而且那些想法往往也禁不住推敲。但你要提出反驳的理由
，她们就说，你没做，你怎么知道不行？闻着臭的东西我非要吃一口才说臭吗？等你屏
住呼吸费时费力做了证明她们的想法是错的，她们要么装作没事人一样，要么就说科研
就是试错。她们这类的PI很难深入地研究一个问题，做的好了，象我前老板，也就是靠
手头的资源，挖一坑挪一个地方，当然这也不错，运气好也可以挖不少浅浅好坑。但大
多数资源少，运气不好的，就连坑都挖不了。
再次说明，我所指的试错法，是指在没有好好研究现有信息的基础上就没有逻辑地没有
系统性地没有周密考虑地东试西试。举个我前老板的例子：一个功能未知的蛋白A，和
已知的一个蛋白家族又一... 阅读全帖 |
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a*******s
发帖数: 117 | 22
你说同源性低到难以置信的程度，我想知道一下到底有多低。
你在NCBI上database选others， program 选 Somewhat similar sequences。 出来的
第一个hit（自身hit除外）大概多长，百分之几相同，E值，还有score 是多少？ 前几
个hit分别是哪几个物种？ |
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w*****y
发帖数: 1201 | 23 你说的抗生素基因片段，应该是抗生素耐药性基因吧。、
没看到过那篇nature biotech上的文章，我觉得这个不能吸收不可能只凭少量的试验就
就下结论吧。
最新的sicence文章报道，土壤的中微生物中耐药性基因和一些human pathogen微生物
中携带的耐药性基因具有很高的同源性，越来越来试验证实这种抗生素耐药性基因通过
horizontal gene transfer是有可能在不同微生物之间转移的。
片段 |
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c*******0
发帖数: 190 | 24 最近在研究一个核蛋白的功能，需要用到GFP-tag的质粒转染...实验室只有含小鼠序列
的质粒，试过转染到Hela和MCF7细胞表达都比较好...而且这个蛋白在小鼠和人的同源
性在95%左右...求问用这个质粒做出来的结果投稿会被拒么？ |
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P******r
发帖数: 966 | 25 http://blog.sciencenet.cn/blog-200233-685610.html
北生所研究员马力耕曾在2007年于science上发表一篇文章，声称发现一种GPCR（GCR2
）是植物脱落酸的受体，非常轰动。但是刚一发表，立即引来植物研究领域的一片质疑
。大部分人都认为GCR2不是GPCR，植物中根本不存在GPCR，因为植物中G蛋白是自激活
的，不需要GPCR。有一个叫Jingui Chen的教授对马的结果质疑声最大，他通过序列比
对发现GCR2与lanthionine synthetase component C的同源性非常高，随后的实验又表
明GCR2主要存在于细胞质中，某些情况下可以附着到膜表面，但绝非7次跨膜的GPCR。
这个争论一直都没有停止，最近plant physiology上有一篇文章：“Round Up the
Usual Suspects”: A Comment on Nonexistent Plant G Protein-Coupled Receptors
，又提出了植物中根本不存在GPCR。
在上篇博文中（http://blog.scienc... 阅读全帖 |
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S***6
发帖数: 431 | 26 恩，其实线虫这个模式生物，进化论就很难解释为什么线虫只有954个细胞，很低等的
生物，但是基因组也编码差不多2万个蛋白，和人类的25000个蛋白很接近，而且还互相
有40%的同源性。 |
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D***4
发帖数: 71 | 27 我知道 RNA world hypothesis, 也只是个假说而已,不能解决生命起源于什么地方.用
分子进化来解释生命起源有一个很大的问题是,为什么生命出现以后,所有现存的生命都
有同源性?几十亿年后,为什么就没有新的生命形式出现?为什么我们现在观察到的更多
的是物种的灭绝,而不是物种的产生?按理说,现在的地球环境更有利于生物的演化. |
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V**3
发帖数: 12756 | 28 1. 小分子农药的毒性确实大，其实我认为小分子农药的毒粒测试以及批准过程也应该
像本版网友建议的那样谨慎测试， 可惜事实上没有，这个有多种原因，有历史原因，
有非科学原因，我不认为小分子农药没有谨慎测试，就能justify 转基因作物不用谨慎
测试
同样很多我们吃得，确实更应该严谨论证，可惜没有，我们当了小白鼠，当了也就当了
， 但是这并不能说明不愿意当小白鼠就是错的
2. 小分子农药的作用机理，毒理，药代 ，降解渠道等确实比大分子药物的更加明确，
研究得更加透彻。 这个是事实。 网友们讲到bt 蛋白，还要讲啥同源性， 这本身就说
明了其不确定性，你见过有机磷农药按照同系物来讲毒理药代么？
3. 谨慎绝对没错，而且应该给顾客选择的 权利， 这个与生物无关，纯属常识。而转
基因作物的标识为何阻力如此之大，我不解，觉着极其可笑可疑。
的。 |
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a****c
发帖数: 339 | 29 好奇的问，90%的同源性，克隆出来真的有意义么？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 30 过两三个星期，应该就知道是不是可以被其他组在老鼠上重复出来了。
不过，即使在老鼠上重复出来了，还有一个风险就是未必能在人身上重复出来。
我的直觉是这种大剂量的激素迫使细胞reset了里面的各种通道，歪打正着的就让
insulin pathway 给重启了。
不过说不定老鼠细胞对这些东西比较敏感，人的细胞说不定没有那么容易reset 也难说
。不过，考虑到糖尿病这种病同源性很高，最后能够work 的可能性还是很高的，最多
就是加大剂量或者加其他co-factor. |
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y****6
发帖数: 196 | 31 在用Luminex 检测时，我想加入(spike) 一个外源蛋白作为内参。要求有两点：一是和
哺乳动物蛋白同源性越低越好，这样交叉反应的可能性低。二是可以选择的抗体比较多
。GFP是个不错的选择，但是不知道它会不会干扰后续的荧光检测？luciferase 怎么样
？还有什么更好的建议吗？
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 1.0.1 |
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v**********m
发帖数: 5516 | 32 先做序列，结构同源性分析，设计初步实验做生化功能分析。再决定接下来的步骤。公
公的那些结构，要么是已经有大量功能数据的蛋白，要么是结构基因组筛选出来的膜蛋
白。他的策略不适合你的项目。 |
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n**********g
发帖数: 196 | 34 我是写过这个想法，我的原话是，“如果花一亿让韩去尝试，没准可以试出来个work的
、常温切双链的”。按同源性找类似蛋白，这有什么不妥吗？当然不总是work |
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T****i
发帖数: 15191 | 35 以前经常听到有人说生物体非常复杂，所以什么情况都可能发生，做出来什么结果都可
能，不辣不辣。其实这是非常错误的。生物其实非常有逻辑，首先得遵守物理和化学的
原理，在此基础上还有生物自己的逻辑。比如鱼老师说的，micro RNA是微调基因表达
的，单个miR过表达有20%的影响就不错了。这就是一个生物学的逻辑。可是某些人不懂
这个逻辑或者故意不懂。
大多数生物学家的物理和化学基础有限，也很少使用，也不会在逻辑上深入思考。很多
大牛也不见得例外。生物的很多大牛就是靠一锤子买卖起家，比如某大牛就是克隆了两
个重要原癌基因，完全是实验性的，不需要很深的理论素养，随便换个水平不太差的也
能做，只是快慢的问题。但本来很随机的成就，让他成名了。他成名后，就靠名校的资
源，看到啥热就上啥，什么micro RNA，都往上招呼，也无需有理论素养。某著名年轻
女（曾经的）HHMI，也被人指出，她说的那个youth factor的homolog都是跟肌肉发育
还是功能有关的。同源性和进化选择，是生物的另一个逻辑。可她硬说她那个可以返老
还童。事实上，她的结果也是没人能重复。这些毫无逻辑的所谓的大牛得到那么多人... 阅读全帖 |
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b*****h
发帖数: 3386 | 36 我只是从新闻看到天力士公司的复方丹参滴丸正在美国作二期临床。我没说
FDA批了啊？我听你说专利归美国，我当然很诧异，为啥天力士出钱，专利
归美国公司？ 你要是知道就说嘛，含含徐徐大喘气干嘛。
中医师让你有选择性地试一下，是怎么根据阴阳五行的？你讲讲。难道不是
根据前人的实践经验？ 其实中西医用药都是靠人体实践吧。理论的指导意义
更多体现在找药的阶段。 中医找药是神农尝百草，据说最后运气不好。
现代医学找药是先靠生物研究找几个可能的作用对象，
然后根据物化，生物物理, 有机理论筛选药物，然后根据进化论理论，考虑到小鼠，
大猩猩等和人的同源性，先上动物实验，再筛，然后再上临床测, 再筛。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 37 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: bulletin (bulletin), 信区: Biology
标 题: 穷人的劳斯莱斯——五年western经验谈（转）
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Mar 2 23:29:05 2012, 美东)
1. 抗体的选择
对于国内的大多数实验室来讲，做western blot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很
简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气，对于我所在的兰州地区
的实验者而言，感触尤深。在 这五年的western blot实验历程里，我先后用过进口抗
体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。
进口抗体一般不会出现闪失：abcam品种全，质量过硬，但价高（3400元/100微升），
而且说是100微升，但至多能吸出来90微升；Sigma的 价最贵；比较有性价比的是CST的
抗体，现在好像是2200元/100微升，我前后用过二十几种， 1:1000的稀释比下，还没
有失过手，100微升通常能完成所有的免疫组化和western blot实验，还有一个优点是
通常量比100微升多出来10... 阅读全帖 |
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t***k
发帖数: 144 | 38 引理的给出是一种逆向思维，引理的类似反映的是哥猜和孪猜的同源性。这就是转化为
两个等价命题的意义。 |
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u*******8
发帖数: 497 | 39 关键的关键，能不能找到配型~！国内人口基数大，包括港台算在内，几率大一些。而
且种族同源性高。北美这边人口少，献血人群比率低，找到匹配骨髓型的机会小。另外
算开支的话，美国要是没有医保，上不封顶。 |
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m****g
发帖数: 530 | 41 日前，中国农业大学生物学院赵要风教授、李宁院士在9月份出版的两期免疫学杂志（
the Journal of Immunology）上
连续发表文章探讨动物免疫球蛋白基因的进化问题。
通过与澳大利亚、瑞典科学家以及云南大学张亚平院士研究组、本校生物学院张子丁教
授的合作，两位教授研究小组在一
种原始哺乳动物鸭嘴兽中发现了一种新的免疫球蛋白类型并命名为IgO (the Journal
of Immunology, 2009,
183(5):3285-93)。 IgO是近几十年来在哺乳动物中发现的除IgM, IgD, IgG, IgA
和IgE外的唯一新类型，它包括四个
固定区结构域和一个铰链区结构，在结构表现为低等动物IgY与哺乳动物IgG的中间体形
式而且与两者均具有基因序列同源
性，明确证明了哺乳动物IgG来源于低等动物的IgY。同时他们发现鸭嘴兽IgD（包含10
个固定区结构域,无铰链区）与高等
哺乳动物IgD结构（２到３个固定区结构域和一段铰链区）上具有显著差异，但与鱼类
、两栖类和爬行类IgD结构上相同。
这些结果表明作为最原始的哺乳动物，鸭嘴兽免疫 |
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w*******e
发帖数: 15912 | 42 行中衡的博客
http://blog.sina.com.cn/s/blog_6b492ddd0102vfl4.html
(2015-03-07 11:42:46)
在微信上看到这篇文章，很长，但对风险分析地非常透彻，说清楚了为什么大多数散户
会赔钱，以及为什么越是简单成功的投资理念越难以模仿。
我是一个曾经的职业牌手，就是天天在上海的地下赌场里跟别人赌德州扑克的
人，现在德州扑克在QQ啊，360啊，各种渠道玩的很多，只是一般人玩的是游戏币，我
们玩的是人民币。上海有数以百计的地下场子玩德州扑克现金桌，我有几年就是靠这个
为生。一年365天我起码打300天牌，一天起码打10个小时，一个小时我们一般可以玩20
手牌。所以我一年至少要打60000手牌。
每个月稳定的5~8万的收入，从头到尾投入1500元，退出这个游戏的时候带走了
7位数，我知道这听起来根本不可想象，很象是吹牛，但之后我的文章会跟上来的。我
会跟你们解释为什么。
一、风险分层理论
风险,风险!我们交易者最无奈,最不喜... 阅读全帖 |
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w*******e
发帖数: 15912 | 43 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: wsnonline (卫所南次郎-哥们儿要火啦！), 信区: Military
标 题: 德州扑克给炒股散户的启示
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 5 12:59:53 2015, 美东)
行中衡的博客
http://blog.sina.com.cn/s/blog_6b492ddd0102vfl4.html
(2015-03-07 11:42:46)
在微信上看到这篇文章，很长，但对风险分析地非常透彻，说清楚了为什么大多数散户
会赔钱，以及为什么越是简单成功的投资理念越难以模仿。
我是一个曾经的职业牌手，就是天天在上海的地下赌场里跟别人赌德州扑克的
人，现在德州扑克在QQ啊，360啊，各种渠道玩的很多，只是一般人玩的是游戏币，我
们玩的是人民币。上海有数以百计的地下场子玩德州扑克现金桌，我有几年就是靠这个
为生。一年365天我起码打300天牌，一天起码打10个小时，一个小时我们一般可以玩20
手牌。所以我一年至少要打60000手牌。
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w*******e
发帖数: 15912 | 44 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: wsnonline (卫所南次郎-哥们儿要火啦！), 信区: Military
标 题: 德州扑克给炒股散户的启示
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 5 12:59:53 2015, 美东)
行中衡的博客
http://blog.sina.com.cn/s/blog_6b492ddd0102vfl4.html
(2015-03-07 11:42:46)
在微信上看到这篇文章，很长，但对风险分析地非常透彻，说清楚了为什么大多数散户
会赔钱，以及为什么越是简单成功的投资理念越难以模仿。
我是一个曾经的职业牌手，就是天天在上海的地下赌场里跟别人赌德州扑克的
人，现在德州扑克在QQ啊，360啊，各种渠道玩的很多，只是一般人玩的是游戏币，我
们玩的是人民币。上海有数以百计的地下场子玩德州扑克现金桌，我有几年就是靠这个
为生。一年365天我起码打300天牌，一天起码打10个小时，一个小时我们一般可以玩20
手牌。所以我一年至少要打60000手牌。
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发帖数: 1 | 45 #注明译者，请随便转载：）
CRISPR英雄谱
埃里克・兰德（Eric Lander）
小鹿／译
三年之前，科学家们宣布，CRISPR技术能够对真核活细胞进行精准与有效的基因组编辑
。自此，这项技术手段已然震撼了科学界，数以千计的实验室正在将其运用于从生物医
药到农业的各个领域。然而，从一种奇特的细菌重复序列现象的发现开始，到确认这种
现象为适应性免疫系统，进而对它的生物功能特性的了解，直至开发为一项基因工程的
技术，这此前二十载相关的研究历程却不为人所知。本文正是着眼于填补这段科学历史
的空白，它讲述的是观念的演化历史和先锋人物的传奇故事，并且从中获得关于支撑科
学发现的优秀科研环境的启迪。
前言
很难想起曾经有哪一次科学革命像CRISPR这般如此迅速地改变生物学界。仅仅三年之前
，科学家宣布，CRISPR系统，即细菌通过纪录和精准攻击入侵病毒的DNA序列而进行自
身防御的适应性免疫系统，可以利用转化为一项简单而有效的技术在哺乳动物和其它生
物体的活体细胞内进行基因组编辑。CRISPR即此被全球数以千计的实验室运用于广泛的
领域，如创建人类遗传疾病和癌症的复杂动物模型；... 阅读全帖 |
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a***n
发帖数: 1993 | 46 http://philosophy.cass.cn/facu/sunjing/yinduzhexue/01.htm
第一章 乔荼波陀与《圣教论》
第一节 导言
《圣教论》1一书是印度婆罗门教正统派哲学吠檀多不二论派的经典性著作，作者为乔
荼波陀。乔荼波陀（GauaDpAda）是否为一历史人物，至今仍有争论。在名字GauaDpAda
，pAda是尊称，有时人们也称他为GauaD，以及还有一些别的称谓，如Gau-dacarana，
GauaDpAdAcArya，或者GauaDAcArya。乔荼波陀的生平不详，只有一些传说。据说印度
古代的拘罗尸陀罗国（Kuruksetra）有一条叫做希罗拉瓦蒂（HirarAvati）的河流，在
河岸上住着一个叫做乔荼（GauDa）的种族，其首长就被尊称为乔荼波陀。有关他的生
卒年代，我们只能进行推测。印度传统上认为乔荼波陀是商羯罗（700一750）的祖师，
是商羯罗的老师哥宾达（Govinda）的老师。商羯罗在对《圣教论》所作注疏中2称乔荼
波陀为“祖师”（paramaguru），或者“老师的老师”（guror garIyasa）。印度哲学
家达斯古普塔甚... 阅读全帖 |
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g*********d
发帖数: 233 | 47 孙展：汉语从哪里来：与藏缅语何时发生分化？
本文摘自《先锋国家历史》2008年第19期
分子人类学关于东亚人群DNA的研究，给了语言学家们莫大的启示，这也许为破解汉语
起源之谜提供
更多的线索。
汉语从哪里来？一直是个谜团
17世纪，一名叫作韦伯的学者写道，“汉语是伊甸园中所讲的最初语言。” 而另一位
想象力丰富的学
者干脆说，汉语是“被称为中国的那个伟大国家的某位圣贤一下子发明出来的，其目的
是为了居住在周
围的不同民族的人群之间能够用这种语言进行口头交际。”
实际上，在中国人内部，这样富有想象力的说法也同样代代相传。直到最近100多年，
由于现代语言
学的兴起，汉语才被用来和其他语言类比分析，但有关汉语起源的种种假设却总是扑朔
迷离。而近年
来，分子人类学者们有关东亚人群迁徙的分析，似乎正在接近这个谜底的答案。
语言的足迹
1600年，一艘荷兰商船路经马达加斯加前往印尼。在经过了数月的航行后，他们到达了
目的地，令船
员们感到意外的是，他们发现，虽然相聚遥远，但当地的马来语与他们途经的马达加斯
加的土著语有
着惊人的相似之处。
难道在大航海时代开始之前，这些分布在各个海岛上的人群就... 阅读全帖 |
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a***n
发帖数: 1993 | 48 藏传佛教觉囊派
刘立千 著
一、觉囊派的传承
觉囊是地名,全名觉摩囊,在西藏日喀则专区的拉孜县境彭措林寺东的一座
山沟内,位于雅鲁藏布江南岸。觉囊寺是公元十三世纪时衮邦?吐吉尊追①
(1243─1313)所建。他初是萨迦派僧,曾为萨迦八思巴弟子。后来他从衮钦?却
古沃色②听《时轮讲解》和《六支瑜伽》③,得到却古沃色暗以他空见解释时轮
的教授,经过实修,证悟了他空中观④乐空双运之理。他又以他空见讲解《时轮
六支瑜伽》。于是遂独成一派,因其驻锡地为觉摩囊后遂称为觉囊派。(《青
史》904-905页)。
他空见最早的创造人为裕莫?木居多吉⑤,公元十二世纪时人,从裕莫起已
暗传七代才到衮邦?吐吉尊追。裕莫初是个瑜伽行者⑥,出家更名迪巴杰布,曾
亲近索律师等大德甚多。又从克什米尔班钦?达瓦贡布听讲《时轮》法。依达
瓦贡布弟子卓敦?南拉孜⑦译师学《时轮本续经》以及注疏要门⑧等,还学《密
集》⑨的明炬释和要门等,随后到后藏乌郁⑩地方专修《时轮法》,定中见到空
色天身⑾从内显发,又阅《如来藏经》等经,说“一切众生皆本具相好庄严⑿之
佛身,名如来藏⒀。于是生起胜义本有⒁之他空见。木居多吉将时轮教授和这... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 49 色是杀人利剑，贪爱决定生灾
淫心一动，则炽火燃起，炽烧体内之‘未定气、血’。‘气、血’亏，则‘精’不
足。制造‘精’的原料枯竭了，‘精’怎么产生?就是这个道理。人淫心一发，‘心火
’即动，继而‘肝火’相生相助，肝火助之，心火更旺，淫欲心更强，此时‘肾水’遭
到火攻，大泄于体外(男：泄精或遗精;女：欲液外流)而耗竭于体内。而‘肾水’或‘
精’，在男，就是体内的‘精元液体’;在女，就是体内的‘欲液’。
同时青少年的身体还没有完全发育成熟，手淫对他们身体的危害尤其严重，在一些
公开的病历中，那些因手淫致病的青少年大多数面黄肌瘦、体弱多病、无精打采、头昏
耳鸣、注意力不集中、失眠，有的甚至出现滑精不止的严重后果(这是因为手淫过频，
导致精关闭不牢，严重者可滑精脱阳而死)。这些孩子为了片刻的快感，却荒废了学业。
肾脏一旦亏损，则五脏六腑、精神气血都要受到影响，致使百病丛生。纵欲的人，
面色晦暗无光泽，肌肉松弛头发干枯，双目无神，腰肢酸痛，双足乏力，夏怕热，冬畏
寒，精神疲乏，尿中带有油样，早上起床时眼框浮肿，小便频数等等未老先衰的症状。
中年人有房事，情绪上容易受到打击和伤害，哀而伤者，经脉容易... 阅读全帖 |
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