x*****e
发帖数: 21 | 1 拿到结果是低危（1:8000），但是发现医生的单子上Race没写，所以Lab计算的时候用
的是 Race: Not specified.
请问Race对唐筛结果的影响会很大么？有必要要求重新再算一遍么？ |
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l*****h
发帖数: 5005 | 2 搭车问下，我的ob说我不到35岁唐筛不是必须做的，说optional to me。而且我也不知
道我的保险是否cover，不知道这里的姐妹是否都做了？ |
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y*t
发帖数: 750 | 3 谢谢你提供的信息！
我昨天写信给保险公司问他们旗下，我在的地方，有哪些lab可以做唐筛血检，提供个
名单我好给医院说。结果保险公司今天回信，没直接回答我的问题，说重新审核这个
claim.坐观其变吧。。。 |
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s*********n
发帖数: 2516 | 4 15周，ob没有和我提第一次唐筛，就只有这一次。。。 |
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y*t
发帖数: 750 | 5 第一次是11周多测的，第二次将在16周多测。然后传说中的大B超也是在做唐筛那个诊
所做，约的是19周多。 |
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s******2
发帖数: 3519 | 6 我今年31，是老二，昨天12周去做的唐筛，结果是1：230。这结果是不是很差？是不是
要做羊穿？
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.6 |
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R******s
发帖数: 111 | 7 接到电话说12周唐筛结果正常，也没告诉我具体数据，是不是接下去什么都不用管了，
也不需要继续测试了？就是B超加验血的那种genetic screening |
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c**i
发帖数: 1055 | 9 你做的是first trimester的唐筛，那个就告诉你positive还是negative.second
trimester还要抽一次血. 那个会告诉你百分比。 |
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y*t
发帖数: 750 | 10 我第一次正常，第二次还是按时间去抽血了，也说正常。然后还有20周的大B超也是做
唐筛这个机构在弄。下周去，好激动。。 |
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g********k
发帖数: 114 | 11 这个星期一做了first trimester 唐筛，就是B超加血检。刚得知结果：1/40. 上班接
到医生电话，当时就崩溃了。下星期一见genetic counselor, 讨论要做的diagnostic
test. 我可能会verifi test 测dna，但它不是diagnostic test. 可能到16周还得做羊
穿。今天哭了一天了。求bless！！ |
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i**y
发帖数: 104 | 12 妹妹先别崩溃，这个的假阳性还是很高的。我怀老二的时候唐筛结果1：2，担心了好几
周，后面做了羊川，结果正常，现在宝贝二年级了，刚过了GT班的筛选，是个聪明又贴
心的小棉袄。 |
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az
发帖数: 16686 | 13 没听说过，我周围35岁以上的妈妈全是验血B超唐筛，还没听说谁阳性的，我ob说她自
己35以上就是验血，不建议我养穿，我老二也是35以上的了，结果是万分之一，没做养
穿，我周围没35以上妈妈做过养穿的，医生不建议，我姐姐四十一做得是早期那个
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.2.2 |
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f*****4
发帖数: 1775 | 14 好多唐筛都不准。我比你大一岁，直接做的dna。产科大夫说dna现在很准的。 |
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p******b
发帖数: 379 | 15 来自主题: NextGeneration版 - 唐筛， 求助 大家好，宝宝现在17周5天了，妈妈32岁， 今天B超医生说颈后透明带宽度(nuchal
fold)过厚， 6.1mm（Normal<5, Borderline 5-5.9, Abnormal>=6）。 然后护士带我
们找genetic consular， 说得唐氏综合症的几率是1/75, 给我们提供3个选择： 1，
什么都不做； 2，胎儿无创DNA检测， 3， 羊穿。
其实我们12周的时候做过唐筛， 就是抽血检测荷尔蒙的那种方法， 抽血检测得到的结
果是1/1500的几率, 而且那时候也照过B超，颈后透明带宽1.4mm。
我们现在有一些疑问：
1： 我上网查了颈后透明带检测最佳时间是10-14周， 我们12周的时候做过检查， 是
正常的1.4mm， 可是现在17.7周的时候就变成了6.1mm，唐氏综合症是一种染色体疾病
， 如果真有唐氏综合症的话， 是不是12周的时候也应该看出异常呢？ 透明带厚道浮
动大吗？ 会不会过几天再做b超的时候又变回正常范围呢？透明带里面是液体，今天b
超的时候宝宝一直动个不停，会不会因为动多了，挤压导致透明带暂时变厚？
2：胎儿无创DNA检测， 医生说是可... 阅读全帖 |
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E*******n
发帖数: 152 | 16 来自主题: NextGeneration版 - 唐筛， 求助 我们这里都没有做中期唐筛的。都是12周做的。你12周都是正常的，应该还好吧。
， |
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L****3
发帖数: 147 | 17 来自主题: NextGeneration版 - 唐筛疑问 上次例行检查，ob通知我已经过了孕早期12周，不能做早期唐筛，只能中期验血，无法
b超，感觉心理很不踏实，因为只验血准确率明显没有验血加b超来的可靠。而且ob提前
也没有告知我12周可以做，就这样错过了，想问下，早期和中期的可靠度差别大不大啊
，担心中。 |
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L****3
发帖数: 147 | 18 来自主题: NextGeneration版 - 唐筛疑问 有无直接中期做唐筛的，求bless |
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y*******h
发帖数: 1626 | 19 Bless!我最近也因为二宝担心很久，也是唐筛结果不太好，什么心脏白点，医生说正常
，要我放宽心。为了二宝，我放弃了工作，希望腹中宝宝健康成长，顺利健康出生。
2 |
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b*******5
发帖数: 234 | 20 楼主太担心了，其实没有事情的。当年我宝宝12周唐筛是1:27，推荐我们做CVS或者大
一些做羊穿。到18周测出来1:300，就没做CVS也没做羊穿。之前在想，不做的话，是不
是会从18周担心到生。可是羊穿自己都有至少1%的流产概率，而且我后来很心大的，知
道1:300后，就完全没想过这个问题，孩子生下来好好的。
其实你看看那些筛查到底查什么就明白了，那种相关性，没有solid科学依据的检查，
假阳性，假阴性不要太多。染色体才是可靠的。
妈妈辈的没有这么多吓人的技术，孩子不也好好生下来了。本来就是上天给的，除非有
非常确定的问题，都该好好生下来。我一朋友明知道孩子有先天心脏病，都生下来了，
做个手术，现在也没事了。
我真觉得现在很多检测没那么准确，真的是吓人用的。你两个测试都做了，比一般人知
道的多很多了，真的不该再不放心了。心情舒畅，对宝宝也好。
2 |
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c*****e
发帖数: 202 | 21 祈求各位姐妹的祝福，先谢谢大家了！
今天13周，做了唐筛B超，大夫说颈后透明带扫描（NT Scan）3.4mm，正常值为2.5mm,
说宝宝有病的概率超过20%，还没做血检，但大夫建议跳过血检，明天直接做CVS,当时
听说这个消息，就整个shock了，但听说CVS引发流产的概率为1.5%左右，不知道是明天
就做CVS?还是再等到15周再做羊穿?羊穿引发流产的概率为1/300左右。但大夫也说，如果
等到羊穿的结果出来，都快20周了，那时候万一宝宝真有什么毛病，引产对身体的损伤
也相对大。
不知道有没有以前听说过类似经历的妈妈，这个3.4mm到底有多糟糕？而且大夫也没有
给一个多少分
之一的比例。有经验，有建议的姐妹们请不吝赐教。
双黄包奉上！
并祝各位准妈妈好孕，有一个健康，漂亮，聪明的宝宝！ |
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m*****e
发帖数: 1187 | 22 MM先别吓自己。我当时的唐筛风险率1/19，果断做了羊穿，结果正常。现在宝宝已经4
岁了。 |
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p****a
发帖数: 267 | 23 没事， 我有过相同经历，被告知概率25%，CVS也做了，孩子现在都2岁啦。
你找找精华区我发的“唐筛高危”的文章，会有帮助的，找不到告诉我，我发给你
如果 |
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T******h
发帖数: 2380 | 24 NT是唐筛的一种，high risk的可以羊穿或者MT21，但是羊穿更精确。大b超是看baby的
发育情况，包括各个内脏，大脑，是否唇裂，四肢长度等等细节。 |
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l*****8
发帖数: 206 | 25 35岁了第一次怀孕，今天孕十周血检唐筛，求宝宝版的bless～一切顺利～谢谢各位姐
妹，祝大家都幸福！*^_^* |
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y********g
发帖数: 782 | 26 我昨天唐筛抽血的，下周一B超~~
祝福MM和我都能通过！Yeah！！ |
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h*****A
发帖数: 670 | 27 我自己糊涂，miss 掉了唐筛的ultrasonic.因为是从国内转过来的，国内的医生告诉我
12周到15周都可以做，结果这边的医生不好约，约在了第14周。今天看医生，说这个
ultrasonic 是13周6天之后就不能做了，我没别的选择，只能做15周到20周之间的抽血。
好担心，尽管医生说15周的抽血也可以cover前面我miss掉的那次，但还是很担心，会
不会有什么光抽血不足以说明问题的？
姐妹们有相关经验么，能科普share么？
谢谢啦！！ |
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l********l
发帖数: 81 | 28 因为有mental retardation，痛苦万分的决定，一辈子没这么艰难过。
今全家高兴的不行，唉，唐筛NT正常，可几个蛋白质不正常，最后算的唐氏
正常 |
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w********2
发帖数: 254 | 29 这个羊穿也能查？
羊穿就是查染色体吧。还能查出精神病？
：因为有mental retardation，痛苦万分的决定，一辈子没这么艰难过。
：
：【 在 wangji2012 (wangji) 的大作中提到: 】
：: 你那个万分之一的基因变异是啥？染色体异常么？必须流产么？
：: 实在纠结，只能羊穿。
：: ：40+，去年IVF怀的头胎发现一个大概万分之一概率的基因变异（非唐氏）引产了
，今全家高兴的不行，唉，唐筛NT正常，可几个蛋白质不正常，最后算的唐氏
：: 风险居然到了1/3。做了NIPT给出的唐氏风险是万分之一，基因科医生说NIPT正常
NT
…… |
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H*******r
发帖数: 3143 | 30 来自主题: NextGeneration版 - 我的唐筛经历 可以抽血唐筛的，就是贵点 |
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q*****9
发帖数: 165 | 31 做唐筛的那天，感觉就不好，b超师是个很年轻的墨西哥女子，怎么也找不对宝宝的位
置，让我左倒右倒的，弄了好久好久，结果上周三医生给打电话马上去谈结果，当时心
里就开始担心，知道结果肯定是不好，1 in 13,标准是1 in 250，他奶奶的，下一步就
是做free cell DNA test，但是结果要两周才知道，现在过了一周了，没有一天不但心
的，回家还发现那天检查b超师把孕周也给打错了，应该13周2天，弄成12周了，觉得肯
定对结果有影响。
年纪也刚30出头，怀大宝的时候什么事情都没有，现在老二这个担心啊，生怕孩子保住
了，知道结果还没出来一切都是未知数，但是当妈的这心情，太复杂了！！怎么办啊？
？？ |
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m******8
发帖数: 96 | 32 别担心。记得以前有姐妹说唐筛有问题，羊穿结果证明没事的（老黄历了）。关键是给
自己解压，度过这一周。你可以逛街给宝宝买衣服（我的减压秘方）。买中性的，小宝
宝穿的。看着漂亮的小衣服，想象宝宝穿上的样子，心情会好很多。
祝福DNA结果一切正常！ |
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s********e
发帖数: 283 | 34 我上个月跟你经历了一摸一样的过程，后来DNA和羊穿都正常。现在看来唐筛简直毫无
意义，等我怀下一个我会省略这个，感觉纯粹吓人的。 |
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T******h
发帖数: 2380 | 35 NT不就是唐筛么？4个半月那是大B超了。什么时候做什么检查和哪个州没关系，只是每
个检查有一定的窗口期，过期就作废了呗。 |
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p****g
发帖数: 61 | 36 做唐筛的结果出来了，NT和PAPP-A的结果都很好，但hCG值偏高了，2.67MoM, 95
percentile. 总的结果是 1 in 516的概率，请问这hCG值是怎么回事啊，需要做羊穿吗
?? 有类似问题的妈妈吗，谢谢！ |
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M******k
发帖数: 27573 | 37 你这哥们可真逗，ＮＧ版回了那么多都不看的吗？唐筛就算高了不是还有验血那些手段
吗？非等有人说不用做不用做什么也不用做你才放心？ |
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l********r
发帖数: 4005 | 38 还没查你想那么多干嘛？到时候概率大再说。你要是唐筛，nt，mt21查完即使都是
negative还是不放心，那就什么也别查，直接羊穿。否则就等有结果再说。
诊啊
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8 |
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i********m
发帖数: 341 | 39 看到小黑的帖子，想起来我上周也受到了这个162的账单，还没开始处理。信里面附了
个表格，就是把我的保险信息填上。
不知道用Qcom保险的准妈妈，有没有最近做过唐筛的，你们账单也是像小黑那样到处扯
皮吗？或者说我需要打电话咨询一下保险公司吗？
我的是UnitedHealth care PPO |
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e*****3
发帖数: 8 | 41 来自主题: SanFrancisco版 - 唐筛价钱 最近在选唐筛的种类，想知道sequential integrated screening就是两次抽血加NT B
超的这个价钱是多少啊？NT是不是保险都不cover 的？ |
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l****n
发帖数: 844 | 42 来自主题: SanFrancisco版 - 唐筛价钱 from wiki:
Combined test (Nuchal translucency/free beta-hCG/PAPP-A screen)
准确率85% 假阳性率5%, 光NT不到80%准确率
DNA test(Verinata Verifi)的准确率是>99.9%,假阳性0.2%
另外一个好处的DNA test还可以同时检测别的染色体异常 那些是唐筛测不出的
生娃是大事儿,这几个钱就别省了罢 |
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b****z
发帖数: 4485 | 43 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
发信人: shiningsky (CC), 信区: NextGeneration
标 题: [求祝福]：高龄孕妇，早期唐筛结果高危1:26
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Mar 13 12:31:42 2012, 美东)
我是坛子的新成员，37岁，多年不孕，现在经IVF怀孕，宝宝来得很不容易。从7周起一
直都有spotting，好容易熬过了第一个trimemster。现在13周刚做完NT screening
test，颈后液体厚度正常，但血检显示高危1比26。心里很乱。我知道很多情况是false
positive，但我还是很难受。下午约了去做一个新的DNA blood test，叫MaterniT21
，十天后出结果，然后再决定要不要羊穿。JM们祝福我的宝宝没事吧！希望是好事多磨。 |
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k******h
发帖数: 573 | 44 唐筛就验验血什么的，干嘛不做啊？lz 是不是把唐筛和羊穿弄混了？ 唐筛如果显示
high risk ，医生会建议做羊穿进一步检查，有些医生会建议35岁以上的孕妇跳过唐
筛，直接去做羊穿。 |
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d****a
发帖数: 478 | 45 我从知道怀孕开始就老担心肚子里宝宝的健康，老是害怕宝宝会有这个基因问题，那个
缺陷问题，所以从一开始就害怕唐筛，尤其是看版上不少mm做唐筛说数据不好，又看有
唐氏儿生下实在可怜的，就更是担心害怕。LG老是笑话我多操心，可毕竟30+的岁数，
对头胎宝宝的重视和紧张都不是他们当爸爸的能体会的。
后来看到版上有妈妈说自己唐筛结果出来1：4，纠结好久做了CVS证明宝宝是健康的，
这位坚强的妈妈告诉大家一定要相信自己当妈妈的直觉。我不知道自己的直觉是什么，
但是每当我担心宝宝健康的时候我就告诉自己，要相信自己相信宝宝。
在做唐筛的前一晚我还梦到NT scan显示宝宝身体发育晚于同时期标准，又梦到B超师说
颈后透明带测量结果恰好超出正常值，接着的概率结果更是糟糕，居然也是1：4……半
夜梦醒，我连声告诉自己不要怕不要怕，要有信心，不会错的！
第二天scan，看到宝宝发育很好，还不时吸吮手指头，我心中默语：看吧，梦都是反的
，自己的感觉最重要。现在结果出来了，顺利通过，终于能小松口气。
从怀孕到最后生产，9个月时间，妈妈要担心的必定比爸爸多的多：宝宝会不会长小了
，会不会唐氏，会不会胎动少了，会不会... 阅读全帖 |
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s*******l
发帖数: 2093 | 46 国内的好朋友怀了双宝，但是却出了很多问题，糖筛概率高，双胞胎输血综合症（TTTS
），甲亢。一个柔弱的小女生，比我小好几岁，现在却这么大压力。这里有没有双宝的
妈妈给些建议啊。多谢多谢。
下面是好朋友的信，
哎呀，郁闷死了。我问你这个，就是因为我做唐筛，是唐氏高危。概率是1：201.
医生也让我做羊穿，但是你知道么，双胞胎做羊穿风险比单胞胎大多了。所以我现在特
郁闷，特别纠结。在北京，只有协和医院和北大妇儿给双胞胎做唐筛，而我就是一直在
北大妇儿看特需，唉，要是这两个医院也不做就好了，不会平生烦恼。网上说，双胎不
准，很多测出来都高。我qq加入了一个双胞胎群，里面基本没什么孕妇做过唐筛。我还
上摇篮网什么去看帖子，基本双胎孕妇都不做，都说不准。你说我怎么办呀，我老公，
我公公婆婆都认为没有必要做羊穿。我到底做不做呢。
我最近一个月，都快被摧残死了。
十一从西安回来，做彩超，胎儿一大一小，羊水一多一少，北大妇儿的专家说可能是双
胞胎输血综合症（TTTS）www.ttts.org.cn（这个网址有个帖子，上面说了什么是TTTS
），这个只会发生在单卵双胞胎身上。我这个心，简直就伤心到家了。... 阅读全帖 |
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A******x
发帖数: 811 | 47 When you say 二期糖筛, do you really mean 二期唐筛?
I am also 高龄 (>40), only have 一期唐筛, done during weeks 10 - 13. What do
you mean by 二期唐筛? |
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l****w
发帖数: 1281 | 48 我就是，生的时候刚好35，唐筛1：1400，医生说没必要作羊穿，我还是做了，因为不
做的话我回一直嘀咕。本来我唐筛都没有打算做直接上羊穿的，是医生非要我做个唐筛
，结果出来很好，弄得我还真是犹豫了一下，最后还是按原来的想法，做羊穿。我能承
受流产的结果，但是不能承受生一个唐氏儿结果，就看什么对你更重要了。 |
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l*****9
发帖数: 9501 | 49 【 以下文字转载自 Medicalpractice 讨论区 】
发信人: lqm1989 (Jeremy Lin), 信区: Medicalpractice
标 题: 求助：产科问题 - 早唐筛查
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Nov 28 11:13:53 2013, 美东)
朋友在国内，三十二岁，12W5D的时候去做的NT和早唐筛查，结果21三体1：3高风险，
咨询多位国内医生，解释说有三分之一的可能是唐氏儿，都建议做羊水穿刺，心里难受
，接受不了，唐筛结果不是截断值内高风险吗？几比几不是代表可能性吧，觉得国内医
生的解释不太靠谱。头臀长度63多，NT2.6算是可接受范围内吧。另外孕酮高，是不是
唐筛算出来主要二十一三体高风险的原因，但是孕酮高也有其他原因，不一定是怀了唐
宝宝吧？非常感谢各位，帮忙看看报告单，给点意见，怀唐宝宝的可能性大吗？下一步
最好的处理是什么？补充说明一点，孕妇爸爸同父异母的姐姐生过一个先天愚型儿，但
是据说那时候文化大革命，被斗的很惨。 |
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l*****9
发帖数: 9501 | 50 朋友在国内，三十二岁，12W5D的时候去做的NT和早唐筛查，结果21三体1：3高风险，
咨询多位国内医生，解释说有三分之一的可能是唐氏儿，都建议做羊水穿刺，心里难受
，接受不了，唐筛结果不是截断值内高风险吗？几比几不是代表可能性吧，觉得国内医
生的解释不太靠谱。头臀长度63多，NT2.6算是可接受范围内吧。另外孕酮高，是不是
唐筛算出来主要二十一三体高风险的原因，但是孕酮高也有其他原因，不一定是怀了唐
宝宝吧？非常感谢各位，帮忙看看报告单，给点意见，怀唐宝宝的可能性大吗？下一步
最好的处理是什么？补充说明一点，孕妇爸爸同父异母的姐姐生过一个先天愚型儿，但
是据说那时候文化大革命，被斗的很惨。 |
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