由买买提看人间百态

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全部话题 - 话题: 基因修饰
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h**********8
发帖数: 650
1
主要研究方向为药理学,
糖蛋白糖基化,磷酸化修饰与耐药性,蛋白酶抑制剂药物筛选,研发与药理,临床药物
动力学,癌症基因调控 ////////
真主 Shen xian!

。x
h***e
发帖数: 146
2
来自主题: Biology版 - 做生物合成的有没前途?
我也不是啥牛,我个人观点,现在比较fashion的是 1,in vitro reconstruction &
chemoenzymatic biosynthesis. 2 是 组合生物合成
至于技术: 基本上是建库,基因克隆和修饰的那些技术(貌似 Red/ET
recombineering用的挺多),还有蛋白纯化,结晶等等。
我认为火可能是因为与药物联系紧密,还能产生一些化学合成难以达到的衍生物。另外
研究生物合成机理本身也是很奇妙的,一些酶催化的反应也很interesting。
恩, 我发现我也是外行
i*******n
发帖数: 12
3
清华大学生命科学学院管吉松实验室现招聘博士后2名、研究助理1名、实习学生若干。
本实验室研究方向: 神经环路中长时程记忆的形成与调控的分子生物学基础。实验室
主要以小鼠为研究对象,结合遗
传学、 动物行为学、生物工程学(optogenetic)、电生理学、分子生物学和生物信息
学等手段,探索与发展全新的技
术手段,研究神经系统活动的长期调控机制。在神经细胞环路水平研究基因表达编码与
组蛋白修饰对神经环路的长时程
调控。
岗位要求:对研究脑的功能有强烈兴趣,乐于学习新的知识和敢于探索未知领域。
岗位设置:
1、博士后1名(电生理方向),具有比较强的在体电生理记录背景,或者有一定细胞电
生理背景但是愿意学习在体电
生理记录实验技术。
2、博士后1名(分子生物学方向),具有生物学或者医学相关专业博士学位,有工具病
毒包装经验的优先。
3、研究助理1名,具有本科学历,专业不限(生物学、物理学、计算机、化学、电子)
。要求懂得计算机应用;乐于
学习新鲜技术;有兴趣接触动物实验;有良好的英语阅读能力;有团队合作精神。有很
强动手能力者优先。有一种或多
种技能者(计算机编程、生化实验分析、光学背景、
p*****m
发帖数: 7030
4
来自主题: Biology版 - 答wsbioguy的几点
我知道的也不多 管中窥豹而已 说几个例子吧
一个就是biofan说的animal model问题, 他说了ALS,其实PD/AD/HD这些同属neurodeg
enration的病都是一个问题 甚至加上phychiatric disease,现在工业界用的animal m
odel一般都是一个调调:很简单,要么就用WT animal(比如antidepressant用force s
wim test, etc),要么就是单基因操作(比如ALS就用SOD1 mutation,HD一般用htt OE
,AD从Abeta OE到taupathy种类不少,等等) 如biofan所说其实是和人类疾病的病因学
差得很远的。当然了 药厂的逻辑一般是所谓prediction validity,就是不管face val
ue和content value,只要这个model能给我找出药来就行 这么搞得问题就是,如果已经
有了已知药物 想搞搞化学修饰什么的弄个新药出来也许是可行的;如果压根就没有clu
e,在没有face/content validity的条件下这个prediction validity从何
f**u
发帖数: 346
5
来自主题: Biology版 - 中药那种提取有效成分的工作
呵呵,这个也是想想就很能让我觉得激动的东西。
efficiency和specificity对于有机化学家来说可能是噩梦,
但是对于那些合成途径中的酶来说也许就是小菜一碟。
只要能把这些酶基因克隆出来,就算天然的酶效率不高,想要改进几倍应该不是难事。

。最难的就是后面的分子修饰过程,efficiency和specificity都很难达到。
h**********r
发帖数: 671
6
来自主题: Biology版 - 大家讨论一下synthetic biology吧
Keasling主要是在yeast中玩的,再说了K先生组在e. coli中偏好arabionose
inducible的Pbad,早期Keasling在这个promoter上花了不少功夫包括模型和实验。
最近WHO已经发现青蒿素的耐药性出现了。这个比较搞,synthetic biology还没有搞好
,人家那边耐药性已经出现了。其实这工作也就这种大组有稳定的funding能玩玩儿。
不过说不定有些enzyme能对前体物修饰,一定程度上对抗这种耐药机制。
以前有篇报道,说这种pathway组装,需要大量的人力来完成(千老的作用显现出来了
),说Keasling的工作(从基因到产量)需要多少个postdoc 50年完成(数字不记得了
)。现在也有人在想发明更高效的pathway assembling的过程。keasling的工作有点像
是“炮轰”式,遇到问题了一堆人来做mutant克服inhibition啊尝试不同的表达量啊。
不喜欢思考形而上学的东东。这么些年来,其实让人印象深刻的东西不太多(scaffold
上蛋白的表达synthetic operon等)。去年发的那篇nature关于... 阅读全帖
h**********r
发帖数: 671
7
来自主题: Biology版 - 大家讨论一下synthetic biology吧
Keasling主要是在yeast中玩的,再说了K先生组在e. coli中偏好arabionose
inducible的Pbad,早期Keasling在这个promoter上花了不少功夫包括模型和实验。
最近WHO已经发现青蒿素的耐药性出现了。这个比较搞,synthetic biology还没有搞好
,人家那边耐药性已经出现了。其实这工作也就这种大组有稳定的funding能玩玩儿。
不过说不定有些enzyme能对前体物修饰,一定程度上对抗这种耐药机制。
以前有篇报道,说这种pathway组装,需要大量的人力来完成(千老的作用显现出来了
),说Keasling的工作(从基因到产量)需要多少个postdoc 50年完成(数字不记得了
)。现在也有人在想发明更高效的pathway assembling的过程。keasling的工作有点像
是“炮轰”式,遇到问题了一堆人来做mutant克服inhibition啊尝试不同的表达量啊。
不喜欢思考形而上学的东东。这么些年来,其实让人印象深刻的东西不太多(scaffold
上蛋白的表达synthetic operon等)。去年发的那篇nature关于... 阅读全帖
F**********6
发帖数: 90
8
大家有没有碰到纯合突变没有表型,而杂合突变有表型的现象?特别是对于一些染色质
调控修饰相关的基因。
能给举些例子吗?
谢谢各位
s******y
发帖数: 28562
9
我觉得这个文章的意义就是提醒了这个领域必须对iPS进行更多的测试。
这个文章里面的试验手段非常简单,结果也非常容易测量,所以我对这个
文章在今年才出现非常的惊讶。
我觉得下一个必须做的题材,就是看用iPS做出的终端分化之后的细胞/器官
是否会有排斥。
另外一个,就是如果在同一个动物身上提出的细胞做出的iPS是否有排斥。
这个听说有一片文章已经做过了,但是这个似乎和这篇文章有点不符,
因为这个文章的结论是诱导时候表达的几个基因不是一般细胞会表达的,
所以会被机体视为抗原排斥,这个和到底是从哪里提出来的似乎无关。
所以最好有一个第三个实验室来重复证实一下。
还有一个不知道有没有人想过的因素,就是在诱导的时候,
是否会导致epigenetics 的修饰产生巨大变化并由此引发抗原性和排斥?
(epigenetics 是可以产生抗原性的,至少在血细胞里是如此)
F*K
发帖数: 608
10
来自主题: Biology版 - 用lentivirus做stable cell line
会不会出现被epigenetic 修饰而基因表达被关闭的现象?
z*t
发帖数: 863
11
屠的“青蒿”提取物在临床试验差点因为心脏毒性被毙,黄花蒿(中医正品讲的臭蒿)
其实救了这个药,山东和云南的大夫还有植物学家们有他们的功劳。
(这个问题造成了后来山东和云南对屠首功的异议,认为她没有正确辨认植物,正品青
蒿实际没有抗疟作用。预实验的成功可能是正品青蒿掺入黄花蒿的后的结果)。还有悲
剧的中药常山,是中医最常用的抗疟药,但因为毒性一直无法使用。。。
Lasker奖颁给屠是对她贡献的肯定,不过更多在她Lasker光环背后的人的故事一样精彩
———————————————————————
原帖地址
http://www.cchere.com/article/2064202
http://www.cchere.com/article/2064221
由带疟原虫的蚊子传播的疟疾是世界上最严重的传染病之一,直到今天全球仍有20亿人
生活在疟疾高发地区——非洲,东南亚,南亚和南美。每年大约有2亿人被感染,100多
万人因此丧命,主要是孕妇和5岁以下儿童。目前治疗疟疾的最有效的药物之一就是中
国在七十年代研制的青蒿素,这也是建国后中国医药界最重要的成果。
青蒿素的研究发端于六十年代越南战争... 阅读全帖
b**********8
发帖数: 349
12
那个棒棒糖图啊,参考这个链接
http://www.dxy.cn/bbs/thread/15900186?keywords=BSP#15900186
BSP 主要目的是,通过测定亚硫酸盐修饰后的DNA序列,了解特定基因的具体CpG位点的
甲基化情况。而MSP只能获得该样本是否发生甲基化的信息,BSP则可以详细了解每一个
CpG位点的甲基化情况。
1,首先,按前帖设计引物后,确定BSP反应条件。我们实验室一般都做45个cycle.
提个有意思的题外话,通常BSP的退货温度,会比相应的MSP的退货温度低。
2,BSPCR后,取10ul跑PCR,如条带单一,则直接克隆,具体操作按照Invitrogen的
TOPO试剂盒进行;如条带有杂带,需要进行PCR Screen,具体操作及原理以后再讲;
3,克隆后在LB胶上,培养过夜后,后通常取8-12个克隆,LB培养过夜;
4,过夜后LB液浑浊;按照5-Primer的Mini Plasmid DNA提取试剂盒操作说明,提取质
粒DNA;
5,半量反应后,送Genomic Core测序;
6,测序结果报告用FinchTV软件阅读(可用GOOGLE搜索后... 阅读全帖
b*****d
发帖数: 67
13
来自主题: Biology版 - 老鼠早期胚胎发育的问题
那就大概说说?
据我艰难查到的一些资料, 好像是受精卵的染色体上的histone修饰, 让基因处于一
种没有分化表达的状态, 就是不会受到什么因子就开始表达。compact 后, 这种状态
被打破, 然后细胞开始分化?
不搞清楚都睡不好觉啊。
b****r
发帖数: 17995
14
1.直接personal我觉得是不现实的。怎么个peronalize,你怎么找切入点?人的一辈子
,除了DNA是相对稳定的,其他的东西变化太厉害,对于科学研究来说可以说是个相当
捉摸不定的东西
2.大牛组进展不大很正常,现在遗传学技术的通量对于癌症的复杂程度根本差得太远太
远,说九牛一毛也不一定夸张了。至于是不是drugable,也不好一概而论,但是我觉得
原则上只要癌症和正常细胞还有本质的区别,它就一定有致命的靶点
3.microarray就别提了,太逊了。我反复强调的一点,就是有没有可能穷尽一个东西。
只要能穷尽地研究一个东西,这个东西就能被搞清楚,这是我的信念。microarray只能
针对一部分基因的很小一部分信息,说它挂一漏万,肯定没有夸张。 proteinomics理
论上当然好,但是刚才我说过,蛋白变化太大,而且即使一个细胞里不同蛋白都可以有
无数种位置区别,不同的化学修饰,再加上和另外几十几百个protein的互作,然后人
体有几亿亿个细胞,现有的人类技术不知道要多少年才能穷尽。我觉得这是一条低效率
的路。
4.癌症致死,归根结底是癌细胞越来越多。

1)我前几天在想p... 阅读全帖
u**********d
发帖数: 573
C********4
发帖数: 308
16
太棒了!! 谢谢!!
u**********d
发帖数: 573
l**********1
发帖数: 5204
18
unfieldified (未场化的蛮) is MATRIX
in this bioinformatics topics
it is matrix mior/interests not major.
m**d
发帖数: 23
19
我觉得epigenomics可以部分解释同性恋,基因被后天修饰,导致gay。不过没法证实,
谁知道人类刚出现的是不是就真的没有gay
z*******9
发帖数: 112
20
来自主题: Biology版 - promoter region mutation求助!谢谢
我以前做基因的突变总是用overlapping PCR,这次我需要在Promoter region做修饰,
例如再加一个promoter的repeat,我还是如法炮制,总是不灵,PCR终产物始终没有我
的insert,估计是由于promoter的repeat sequence导致的pcr失败。
请问各位对于promoter region的manipulation还有没有其他的trick,谢谢,
b*****n
发帖数: 1841
21
同学,对于有用没用有多少用的评判,还需要提高品位。
Promoter,enhancer,转录因子,DNA,histone的修饰,不该是一个个分析过去,而主
要应该靠全基因组水平的系统实验和生物信息学的分析。
克隆基因的文章估计没有人会在意了,至于promoter的克隆,它当年的分析是否完备?
和我根据基因组的annotation决定promoter的克隆区域能额外提供多少信息?退一步来
说,当年一篇克隆promoter的好文章然不成目的就是帮后人决定引物的设计?
添砖加瓦式的文章也并非一文不值,只是贡献小到几乎可以忽略的事情不值得有那么多
的投入。生物学里有意思有挑战的问题多了去了,
n***y
发帖数: 114
22
来自主题: Biology版 - 探讨实验方向
你都把基因knockdown了,enrichment当然变低了。我觉得应该测knockdown之后neuron
activity的变化,那些target gene rna 是多久之后测得,就像楼上说的,可能会影
响反应速度的灵敏度。如果是结合histone,能不能测一下histone的修饰。
a*******a
发帖数: 4233
23
single cell还有一个利器是sensitive, 这是大家拿他来做卵细胞的原因。
单细胞sequencing 拿来分析肿瘤基因型,那是要找heterogeneity的,分subtype然后
personalize treatment。 但是epigenomics归根结底还是要研究修饰对功能产生的影
响的。意味着要在相同中找不同,并且这个不同要能带来生物学功能不同。要是同一群
却又有heterogeneity的细胞做了single cell epigenomics 然后怎么做不同
epigenomics对下游功能的影响呢?研究神经元epigenomics不同在大脑皮层迁移的目的
地不同?好像目前还没有一个很好的模型。
o*****a
发帖数: 2335
24
来自主题: Biology版 - 记一位生物同仁
生物啥时候像PM2.5那样炒作一把,让公众觉得人人都检测自己的SNP、甲基化Pattern
、基因的表达量、各种蛋白修饰是件关系到自己和子孙后代的大事,发财的机会就来了
r***e
发帖数: 2539
25
学习了!谢谢。
另外谁能科普一下histone modification and chromatin remodelling。感觉这个东西
是global的,什么机制能决定去修饰哪个基因附近的epigenetics。
BAF complex in cancer最近也很热啊。

GWS
O**********a
发帖数: 317
26
http://www.guokr.com/post/702888/
八一八2015年诺奖的这个阿维菌素
yqyou
阿维菌素(Abamectin/Avermectin)是个大环内酯类化合物,早期主要是农用杀虫剂和
兽用驱虫药,今天治疗线虫病的核心药物“伊维菌素”(Ivermectin),人兽两用,就
是在它基础上衍生来的。阿维菌素是通过发酵放线菌Streptomyces avermitilis后提取
菌丝得到的混合物,有4大类主要结构,其中B1类的活性最好,下面又以B1a最高。它一
上市就相当成功,譬如用于防治水稻害虫的公顷用药量仅为5-10g,相比之下,有机磷
农药如毒死蜱要≥500g。
这个菌也是正经上过nature的!
阿维菌素结构
但这东西虽然好,要谈到产业化,就不得不说一下经济方面。最初阿维菌素生产的问题
是收率太低,而且杂质太多。最早的B1含量≥92%,且主要的有效成分B1a比例只要占到
其中的80%就符合国标。虽然这个产品的工艺是上海化工院出的,但要走通进而放大生
产却没有那么容易。尤其是对于发酵产品而言,生产控制中需要注意的环节太多,一不
留神一个罐就只能冲阴沟,一个罐... 阅读全帖
v**********m
发帖数: 5516
27
来自主题: Biology版 - 恭喜云彩
转基因猴子大脑里神经系统的发育情况如何?主要的神经信号分子和受体的数量和修饰
情况有改变吗?确实很有意义的工作。对如何降低该autism基因在大脑内的功能有更进
一步的后续研究吗?

imaging
g********0
发帖数: 6201
28
【 以下文字转载自 Headline 讨论区 】
发信人: Onews (OverseasNews), 信区: Headline
标 题: 去世诺奖科学家钱永健:我不是中国科学家 不喜欢中国菜
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Sep 1 21:08:58 2016, 美东)
2008年12月10日,美籍华裔科学家钱永健(中)在瑞典斯德哥尔摩领取诺贝尔化学奖后参加盛大晚宴。
“有许多华裔科学家在西方取得科学成就,但是学术研究无国界之分,不需要拘泥于血统。”第八位华裔诺贝尔奖得主、美籍科学家钱永健如是说。
诺贝尔化学奖得主的光环下,是一头灰白平整的短发,钱永健首度应台湾最高学术机构中央研究院的邀请,(2009年)12月11日来台进行专题演讲,他把自己装进了一袭简单隆重的黑色西装里,步入会场时,瘦削的脸上炯炯有神的目光引人注目。
2008年12月10日,美籍华裔科学家钱永健领奖后飞吻庆祝。
钱永健一走上台,灯光一暗,投影片上的荧光水母开始舞动,上千名听众屏息聆听他解说发明绿色荧光的重要过程,原本躲在显微镜下的荧光蛋白宛若正在上演一场科学家导演的荧光科幻电影。
漂亮的颜色与手榴弹
... 阅读全帖
s******y
发帖数: 28562
29
来自主题: Biology版 - DNA体积不到细胞核的1%
在我的理解中,核蛋白之类的东西不是为了单纯压缩DNA体积而产生的。很多微
生物的DNA上修饰的蛋白非常少,它们也能快活的活着。所以这个核蛋白对于细胞的存
活并不是一个必须功能。
核蛋白的出现,在我的直觉里,主要有几个功能。
首先一个就是保护DNA不被水解。因为大部分真核生物的染色体都是线状片段,如果没
有蛋白保护的话两头的核苷酸很容易被水解。相对比之下大部分原核微生物的DNA是环
状的,头尾相连,就没有这个被水解的风险。
另外一个是在分裂的时候保护DNA不被碰坏或切断。因为真核生物的染色体分裂是一个
涉及到比较大的张力的过程,如果DNA不是收缩成一小团一小团,而是乱七八糟的一大
堆线团一样混在一起的话,很容易会在细胞分裂的时候不小心互相缠在一起就给拉断了。
第三个,就是大家比较熟悉的,核蛋白通过改变染色体的结构,在比较高的层次上决定
某些基因是否可以表达。所以这个是细胞分化机制的一部分,也是高等生物出现的一个
条件之一。相比之下,如果没有核蛋白的话,要让身体里的细胞出现功能分化就比较麻
烦(虽然不是无法达到,但是会没有那么方便)
w********h
发帖数: 12367
30
【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: cfcyl (残废草原狼), 信区: Military
标 题: 鳖国科学院规划的有望实现创新跨越的重大突破(60 个)
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Sep 2 06:09:07 2016, 美东)
8月31日,中国科学院发布“十三五”发展规划纲要,未来五年,中科院将围绕基础前
沿交叉、先进材料、能源、生命与健康、海洋、资源生态环境、信息、光电空间等八大
领域,提出60项有望实现跨越发展的重大突破和80项重点培育方向(均不含国防科技创
新),涉及器官修复与再造、大气灰霾追因与控制等多项与民生直接相关的创新方向。
有望实现创新跨越的重大突破(60 个)
(一)基础前沿交叉(8 个)
. 数学与交叉方向
(1)Langlands 纲领和千禧数学问题。通过数论、表示 论、代数几何和调和分析等多
个分支交叉融合研究,培育凝练 能够引导数学方向发展的数学问题与猜想,争取在
Langlands 纲领、Riemann 猜想、BSD 猜想等重大数学难题的若干方向上 取得与国际
数学科学大奖同等水平的成果。
. 物理与交叉方向
... 阅读全帖
w********h
发帖数: 12367
31
【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: cfcyl (残废草原狼), 信区: Military
标 题: 鳖国科学院规划的有望实现创新跨越的重大突破(60 个)
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Sep 2 06:09:07 2016, 美东)
8月31日,中国科学院发布“十三五”发展规划纲要,未来五年,中科院将围绕基础前
沿交叉、先进材料、能源、生命与健康、海洋、资源生态环境、信息、光电空间等八大
领域,提出60项有望实现跨越发展的重大突破和80项重点培育方向(均不含国防科技创
新),涉及器官修复与再造、大气灰霾追因与控制等多项与民生直接相关的创新方向。
有望实现创新跨越的重大突破(60 个)
(一)基础前沿交叉(8 个)
. 数学与交叉方向
(1)Langlands 纲领和千禧数学问题。通过数论、表示 论、代数几何和调和分析等多
个分支交叉融合研究,培育凝练 能够引导数学方向发展的数学问题与猜想,争取在
Langlands 纲领、Riemann 猜想、BSD 猜想等重大数学难题的若干方向上 取得与国际
数学科学大奖同等水平的成果。
. 物理与交叉方向
... 阅读全帖
r********s
发帖数: 149
32
来自主题: Mathematics版 - 说起学数学
生物有自己的fundamental law,比如进化论,比如central dogma.生物的特性在于它
是一个非线性的反馈系统,它的取值是一个范围,概率论可以用于解释生物现象。现在
就有对于基因表达的随机性研究。
请问:在数学里有没有这样一个分支,研究非线性理论,每个变量的取值有一个范围,
有正反馈与负反馈,还要有一个选择适应的过程,还得有不止2-3 万个变量,每个变量
还会有不同的修饰,各个变量会被分成不同的组,不同的组织间也会互相影响。之所以
是定型,而非定量,我的理解就是它的取值不是一个点,而是一个区间。
P**********e
发帖数: 2964
33
《自然》邀专家评价“人造生命”诞生
美国生物学家Craig Venter在实验室中制造出世界首个人造细胞,他将一段人工合成的
基因组进行重塑和修饰后,植入另一种无DNA的细菌壳中,从而人工制造了一种具有自
我复制功能的支原体丝状菌。《自然》杂志邀请了八位不同专业领域的专家,就人造细
胞对其各自领域的影响和意义给出自己的评价和意见。
1. 美国里德学院哲学和人文教授Mark Bedau
Mark Bedau认为,相对于传统的单个基因的基因工程而言,人造细胞的诞生是基因工程
取得重大进展的标志性事件,同时也为人类提出了一些重大的科学和社会议题,它让人
类拥有了前所未有的了解生命的机会。新工程技术的出现呼吁人类必须发展现有的方法
,并且进行完善和创新,以便进行预防性的风险分析。人造细胞的诞生将生命的意义这
一长期存在的问题又提了出来:生命是什么?为什么生命如此重要?人类未来的作用是
什么?
2. 哈弗医学院遗传学家George Church
George Church就管理和预防有害生物的外侵方面给出了两个方案:过失引起的外侵和
有害生物引起的恐怖事件。对于前者,他建议实验室建立起由电脑监控
s****p
发帖数: 1087
34
有趣。版主为了版面热闹,时不时开些新话题。
关于这些科学畅想,我经常问的问题是:
(1)要做到这点,需要克服什么?
(2)如果做到了这点,那么别的什么也能做到?因为很多技术是相关或者前提的。
比如阿凡达里面,人的思维可以控制另外一个生物体。但是那个男主角的腿还不能治好
!有木有可能?有木有?有些科幻就是让人觉得矛盾。
我觉得移植大脑,关键的是要解决生物体的排斥异体功能。
大脑尤其有很多屏障,不允许一些意外不需要或者有害的物质进去。那么如何修饰这个
排斥异体功能,使得大脑可以和身体协调,还可以有一定的免疫能力?
一个个体,主要是由他的意识决定的。比如一对双胞胎,基因一致,但是在胚胎发育和
个体发育过程中,有了不同;特别是在大脑皮层神经网络的突触连接的形成中有了巨大
的不同。这些不同导致这两个个体的差异性。
而意识,我个人认为物理上就是由大脑结构(包括神经网络的突触连接)决定的。不同
的生活经历还会导致不同的记忆,学习的不同伦理,也会导致这个人对某个事件的不同
反应。
比如一部科幻电影《月球》,那个经过3年训练的克隆人,在做细致活就比那个刚激活
的克隆人厉害。我觉得那部电影通过这个细节也是... 阅读全帖
s****p
发帖数: 1087
35
有趣。版主为了版面热闹,时不时开些新话题。
关于这些科学畅想,我经常问的问题是:
(1)要做到这点,需要克服什么?
(2)如果做到了这点,那么别的什么也能做到?因为很多技术是相关或者前提的。
比如阿凡达里面,人的思维可以控制另外一个生物体。但是那个男主角的腿还不能治好
!有木有可能?有木有?有些科幻就是让人觉得矛盾。
我觉得移植大脑,关键的是要解决生物体的排斥异体功能。
大脑尤其有很多屏障,不允许一些意外不需要或者有害的物质进去。那么如何修饰这个
排斥异体功能,使得大脑可以和身体协调,还可以有一定的免疫能力?
一个个体,主要是由他的意识决定的。比如一对双胞胎,基因一致,但是在胚胎发育和
个体发育过程中,有了不同;特别是在大脑皮层神经网络的突触连接的形成中有了巨大
的不同。这些不同导致这两个个体的差异性。
而意识,我个人认为物理上就是由大脑结构(包括神经网络的突触连接)决定的。不同
的生活经历还会导致不同的记忆,学习的不同伦理,也会导致这个人对某个事件的不同
反应。
比如一部科幻电影《月球》,那个经过3年训练的克隆人,在做细致活就比那个刚激活
的克隆人厉害。我觉得那部电影通过这个细节也是... 阅读全帖
m****g
发帖数: 530
36
来自主题: _Harvard_Medical_School版 - 自然》邀专家评价“人造生命”诞生
美国生物学家Craig Venter在实验室中制造出世界首个人造细胞,他将一段人工合成的
基因组进行重塑和修饰后,植入
另一种无DNA的细菌壳中,从而人工制造了一种具有自我复制功能的支原体丝状菌。《
自然》杂志邀请了八位不同专业
领域的专家,就人造细胞对其各自领域的影响和意义给出自己的评价和意见。
1. 美国里德学院哲学和人文教授Mark Bedau
Mark Bedau认为,相对于传统的单个基因的基因工程而言,人造细胞的诞生是基因工程
取得重大进展的标志性事件,同
时也为人类提出了一些重大的科学和社会议题,它让人类拥有了前所未有的了解生命的
机会。新工程技术的出现呼吁人
类必须发展现有的方法,并且进行完善和创新,以便进行预防性的风险分析。人造细胞
的诞生将生命的意义这一长期存
在的问题又提了出来:生命是什么?为什么生命如此重要?人类未来的作用是什么?
2. 哈弗医学院遗传学家George Church
George Church就管理和预防有害生物的外侵方面给出了两个方案:过失引起的外侵和
有害生物引起的恐怖事件。对于
前者,他建议实验室建立起由电脑监控的认证和监视系统;对于如何避免
q********g
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37
来自主题: _Molecular_Simulation版 - SCI论文写作全攻略分类:论文撰写
第一部分:选题与创新
一、先想先写最后做:
1. 做研究之前,必须想清楚:结果能不能发表?发表在哪里?
2. 先把文章大框写好,空出数据,等做完实验填完空就可以发了;正所谓心中有沟壑!
3. 在未搞清“写什么、发哪里、自己研究与同类研究有何出色之处”之前,就不要动
手做!
4. 继续去看文献,去想;想不清楚就做还不如不做!
5. 要想这样做,就得先看文献!要知道如何把文章架起来、要知道别人是如何讨论的
、要知道自己的数据是不是说明了与别人不同的东东或别人没有做过……这个过程就是
阅读文献及思考的过程,这些搞清楚了,写就简单了!
6. 要是先做事,做完发现别人做过,或无法用理论来解释,岂不是冤大头?
二、如何科学选题:
1. 课题选择和国际接轨。想在国际核心期刊发表文献,就必须了解国际研究动态
,选择与国际学术研究合拍的课题。由于多方面因素的影响,我国科学研究选题与国际
先进水平还有一定距离。我国一家权威科研机构不久前在国内挑选了许多前沿领域的研
究课题,准备参与国际合作,但到美国后发现近三分之二的课题已经不属前沿,在美国
很少有人研究。在高校,一些教师治学严谨、基础扎实,但科研成果不突... 阅读全帖
q****i
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来自主题: _Half_Male_literator版 - 上海女人为啥以“淫”为荣?
上海女人为啥以“淫”为荣???
作者:林枫
上海女人有几种劣性 ? 答:N种。社会调查显示:上海已婚女人96%的家庭对自己的
婚姻不满……远远高于全国其它省市。
上海未婚女性活得亦不安宁,她们对金钱的欲望太强、太大、太不知天高地厚……
劣性在她们的内心深处疯狂复活。上海的许多年轻女人就象扒在玻璃上的苍蝇,好象生
活得很幸福……似乎觉得自己的前途一片光明,然而出路却找不到一个。
年岁大的上海女人,毫无自知之明地玩弄“清高”,丧心病狂地梦想与有钱人“外遇
”。贼心不死地妄想与洋人“私奔”。
她们愚蠢的认为自己是大都市的女人,高人一等,骨子里透着自私、狭隘、丑恶…
…她们的血液都是黑的甚至每时每刻都散发着“拜金”的毒素。令人十分恶心,万分不
快!
已婚的上海女人大多是牢骚满腹、挑肥拣瘦、面色阴郁、小肚鸡肠、斤斤计较、崇
洋媚外。她们对有钱人外加洋人一定是阳光满面,象狗一样摇头摆尾、上蹿下跳;对穷
人则阴云密布、横眉冷对、厉声厉色毫无尊重可言。
年岁小的上海女人,疯狂玩弄“闪婚、闪孕”外加“一夜情”。
上海女人的“闪婚”:认识一天……结婚,结婚一天……离婚。
上海女人的闪孕:认... 阅读全帖
q****i
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来自主题: _Half_Male_literator版 - 上海女人为啥以“淫”为荣?(2013-06-07 11:56:37)
上海女人为啥以“淫”为荣???
作者:林枫
上海女人有几种劣性 ? 答:N种。社会调查显示:上海已婚女人96%的家庭对自己的
婚姻不满……远远高于全国其它省市。
上海未婚女性活得亦不安宁,她们对金钱的欲望太强、太大、太不知天高地厚……
劣性在她们的内心深处疯狂复活。上海的许多年轻女人就象扒在玻璃上的苍蝇,好象生
活得很幸福……似乎觉得自己的前途一片光明,然而出路却找不到一个。
年岁大的上海女人,毫无自知之明地玩弄“清高”,丧心病狂地梦想与有钱人“外遇
”。贼心不死地妄想与洋人“私奔”。
她们愚蠢的认为自己是大都市的女人,高人一等,骨子里透着自私、狭隘、丑恶…
…她们的血液都是黑的甚至每时每刻都散发着“拜金”的毒素。令人十分恶心,万分不
快!
已婚的上海女人大多是牢骚满腹、挑肥拣瘦、面色阴郁、小肚鸡肠、斤斤计较、崇
洋媚外。她们对有钱人外加洋人一定是阳光满面,象狗一样摇头摆尾、上蹿下跳;对穷
人则阴云密布、横眉冷对、厉声厉色毫无尊重可言。
年岁小的上海女人,疯狂玩弄“闪婚、闪孕”外加“一夜情”。
上海女人的“闪婚”:认识一天……结婚,结婚一天……离婚。
上海女人的闪孕:认... 阅读全帖
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