h***a
发帖数: 358 | 1 医生开的强的松， 看见强的松副作用很大。 不知道应该不应该服用啊。。
主要是其中一个手和胳膊上长了很多水泡。
脖子和脸上虽然没有水泡，但是都红肿了。 目前中毒10天，不但没有减弱趋势，还有
严重的趋势。 今天后背开始痒，老公看了， 目前还没啥东西。 但是我担心会发展的
和脖子，脸一样。。。
医生开的betamethasone 在抹。 不知道效果怎么样？
大家快给我建议建议吧？ 或者有啥比较好的办法可以起作用 |
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c******r
发帖数: 3778 | 2 脖子和脸肿都是小意思，等你气管肿了就惨了。。。
poison ivy这点毒素，早晚都会代谢掉，没啥东西能解毒。所以你需要的是抗过这一段
时间的过敏症状。强的松就是这个作用。不服用，多数人也能挺过去，但是也有挺不过
去的。医生开这个药的意思不是你不吃就一定有事情，主要是减少出问题的可能。医生
开的强的松才20mg，而且只用11天，不会有什么副作用的。 |
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x********5
发帖数: 91 | 3 最近右手末三手指（小，无名，中）颤抖，疼，查了下好像是桡骨神经受压迫或者受损
，医生查了说是在肘部受压迫。开了ｐｒｅｄｉｎｉｓｏｎｅ（强的松），有谁之前用
过这个药么？据说副作用挺大的。有用过的分享下经验，多谢了。
另，有谁有类似神经受压迫的可以分享下经验么，谢了。 |
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p*********y
发帖数: 42 | 4 我没有强的松，但是我妈妈在美国也由于呼吸道炎症服用过。(激素是控制比较严格的
药，一般医生开，量绝对不会多，我们的家庭医生说他不会给人开超过10粒的用量），
所以难有剩余。我妈妈吃了一个疗程5粒。
我们是买的旅游保险（http://www.buyamericaninsurance.com/)，买的是IMG 公司的，父母两个人六个月一共花了1000美元左右（一人500美元），期间妈妈去看病很多次（包括做了一次上千块钱的allergy test），至今大部分的费用保险都cover了，我们是很满意的。如果经济允许，你妈妈在这里会待一段时间，我建议你不妨去买一个保险，那样的话，别的小病小痛也可以去看。（Read the terms carefully and understand the coverage.)
或者你可以去找一个中国医生请他/她开药，说明自己没有保险，一般医生会给折扣，
看一下病（说明病史如果有中国的病历最好），请医生直接给配药，花费不会太大。
推荐我们的家庭医生：Dr. Tung Lai （在Mira Mesa)，非常友好的医生，给我妈妈看
病多次非常耐心。
Good luc |
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c******r
发帖数: 74 | 5 朋友的孩子，我帮她转贴过来，请这里的大师们帮忙看看。她很辛苦，也不肯跟我多说
什么，我也帮不了太多忙，只好用这个方式。
以下是她的原文。链接在这里 http://www.bloodbbs.org/viewthread.php?tid=17965&extra=page=1&page=1
患儿，男，4岁，W19KG。因“咳嗽3周，发现血象异常一天”入院（深圳儿童医院）。
入院时（2012-12-26）深圳市第六人民医院血常规示：WBC：253×10*9/L，HB: 56g/L
，Plt：24×10*9/L，超敏CRP：＜0.5mg/L，外周血原始＋幼稚细胞占94％。
入院后完善相关检查：血常规示：WBC：289×10＾9/L，GR:0，LY:0， RBC:1.86×10＾
12/L，Hb：51g/L，PLT：31×10＾9/L，CRP：10.8mg/L。
心肌酶谱：LDH335IU/L，余正常。
血涂片示：可见大量的幼稚细胞。
骨髓涂片示：急性淋巴细胞白血病（L1）(幼稚/原始淋巴细胞占85％)。
免疫分型示：幼稚/原始淋巴细胞（CD19+CD10+CD34+）占骨髓有核细胞总数约为91.... 阅读全帖 |
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c******r
发帖数: 74 | 6 朋友的孩子，我帮她转贴过来，请这里的大师们帮忙看看。她很辛苦，也不肯跟我多说
什么，我也帮不了太多忙，只好用这个方式。
以下是她的原文。链接在这里 http://www.bloodbbs.org/viewthread.php?tid=17965&extra=page=1&page=1
患儿，男，4岁，W19KG。因“咳嗽3周，发现血象异常一天”入院（深圳儿童医院）。
入院时（2012-12-26）深圳市第六人民医院血常规示：WBC：253×10*9/L，HB: 56g/L
，Plt：24×10*9/L，超敏CRP：＜0.5mg/L，外周血原始＋幼稚细胞占94％。
入院后完善相关检查：血常规示：WBC：289×10＾9/L，GR:0，LY:0， RBC:1.86×10＾
12/L，Hb：51g/L，PLT：31×10＾9/L，CRP：10.8mg/L。
心肌酶谱：LDH335IU/L，余正常。
血涂片示：可见大量的幼稚细胞。
骨髓涂片示：急性淋巴细胞白血病（L1）(幼稚/原始淋巴细胞占85％)。
免疫分型示：幼稚/原始淋巴细胞（CD19+CD10+CD34+）占骨髓有核细胞总数约为91.... 阅读全帖 |
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v****u
发帖数: 38 | 7 我妻子
2012年11月突然得病，经组织穿刺确诊为Nephrotic syndrome - Minimal change
disease
医院治疗3次，都是出院后即肿起来，严重时眼睛睁不开，一回到医院挂albumin，
prednisone,bumex就很快好转。24小时蛋白18000（不清楚单位，是单位含量还是总量
？下同）。后经控制饮水，盐摄入，口服prednisone 60mg每天，配合利尿剂和其他平
衡药物，2013年一月底明显好转，24小时蛋白300。医生将强的松的量由60降为40。过
一个月后再次浮肿，24小时蛋白回升到12000，此后恢复就一直没有之前明显，经常乏
力，头晕，血压经常偏低，大概高压在80-100之间，低压40-60之间。
2013年4月因病毒导致腹泻又住院一次，激素效果同样明显，但是回家后恢复还是比较
慢。
最近又无明显诱因（可能是感冒）浮肿住院，血压91/46，心跳130，24小时尿液蛋白说
升到了84000，重复检测为83000，挂albumin已8天，每日静脉推注强的松，血压心跳已
正常，精神无明显好转。医生认为强的松已经不起作用，准备换药，给了两个... 阅读全帖 |
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w*********g
发帖数: 30882 | 8 为什么批判西医医学错误的书越来越多？
尽管现代医学已经为科学做出了很多贡献，但100年的西医临床实证，它还是从一个错
误走向另一个错误，没有进步。我说的“没有进步”，指的是临床有效率，指的是对生
命与健康的维护，不是指它的某些医疗技术。医疗技术是给医生用的。医生用得好，就
能维护生命和健康；医生用得不好，却可能损害人们的生命和健康。据报道，美国每年
有200万因医疗错误住院治疗；其中有10万人死亡。迄今为止，很多人仍不知道医疗技
术的两面性，对西方医学缺乏应有的警惕。
上个世纪日本全面接受了西方医学，并立法取缔了中医。但是，一个世纪后他们又给中
医平反，并且规定在2006年始，所有开诊所的医生，都要过中医基础理论这一关；2008
年，所有想获得诊所营业执照的医生，都要进行中医基础理论考试，并取得合格证书。
道理就在于他们觉得一个世纪以来，西医的治疗效果没有进步：“停留在1/5左右”。
（见香港《亚洲周刊》第18卷第31期）
西医的疗效为什么一个世纪也得不到一点进步呢？
众所周知，绝大多数病人到医院里去，那是因为烦人的疼痛。头痛、偏头痛、类风湿，
痛风、关节炎、疱疹、强直性脊椎炎、网球炎... 阅读全帖 |
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D*V
发帖数: 3096 | 9 为什么批判西医医学错误的书越来越多？
尽管现代医学已经为科学做出了很多贡献，但100年的西医临床实证，它还是从一个错
误走向另一个错误，没有进步。我说的“没有进步”，指的是临床有效率，指的是对生
命与健康的维护，不是指它的某些医疗技术。医疗技术是给医生用的。医生用得好，就
能维护生命和健康；医生用得不好，却可能损害人们的生命和健康。据报道，美国每年
有200万因医疗错误住院治疗；其中有10万人死亡。迄今为止，很多人仍不知道医疗技
术的两面性，对西方医学缺乏应有的警惕。
上个世纪日本全面接受了西方医学，并立法取缔了中医。但是，一个世纪后他们又给中
医平反，并且规定在2006年始，所有开诊所的医生，都要过中医基础理论这一关；2008
年，所有想获得诊所营业执照的医生，都要进行中医基础理论考试，并取得合格证书。
道理就在于他们觉得一个世纪以来，西医的治疗效果没有进步：“停留在1/5左右”。
（见香港《亚洲周刊》第18卷第31期）
西医的疗效为什么一个世纪也得不到一点进步呢？
众所周知，绝大多数病人到医院里去，那是因为烦人的疼痛。头痛、偏头痛、类风湿，
痛风、关节炎、疱疹、强直性脊椎炎、网球炎... 阅读全帖 |
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c*********5
发帖数: 458 | 10 诚恳求教各位血液病专家：我国内有个朋友，患血液病多年，至今病因未明，最近有恶
化迹象，请求各位专家帮忙诊断一下．病史如下：
我小学五年级时有次上课突然呕吐，然后查出有血液病，住院时血色素不到五克，输血
后降到两克，当时用的是激素（强的松），最后确诊为“自身免疫性溶血性贫血”，之
后高中复发过两次，大学一次。使用的药物都是强的松。去年由于感冒+劳累等因素又
复发了，这次转成了“血液综合症”，主要症状是血小板减少，住院时血小板2000，输
了一次血小板后降为1000，输液“地塞米松”差不多半个月后才起效，血小板升为1万
多，之后到八九万时出院，仍口服“强的松”，复查时正常过一次，然后血小板又一直
在下降，这次复查又只有一万多了，因为中间我有停药差不多8个月，目前重新服药一
粒。我一个舅舅死于“再生障碍性贫血”，表姐（姨妈的女儿）死于“白血病”。 |
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n*******e
发帖数: 974 | 11 结缔组织病种类好多的不一定是红斑狼疮， 还有系统性血管炎， 或者是未分化的结缔
组织病
低烧不退， 血沉高， 血液异常， 尿检查也有潜血和蛋白尿， 对强的松敏感， 看起
来还是像结缔组织病， 也许做个肾脏穿刺能确诊了。另外“服用强的松一星期后自行
把强的松降为每天5MG”， 这个危害太大了， 怎么样也得慢慢减少， 15mg到5mg怎么
样也得花几个月减才行， 很多人几年都无法从3粒减到1粒， 激素副作用注意预防股骨
坏死就行了， 别的得考虑到命最要紧... |
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c****u
发帖数: 56 | 12 年末了,母亲的类风湿也在医易堂张医生的调理下逐渐好转,现终于可以放下心来好好休
息.想起一年前听到母亲类风湿加重甚至卧床不起时的无助和迷茫 http://www.mitbbs.com/article_t0/Medicine/31196787.html,我觉得有必要与类似的病友或家属分享其医治的过程,希望部分能所受益.
病情介绍:
我母亲常年(10年以上)手见冷水就麻木,小腿常常发软(特别是傍晚),一直试着各种中药
和西药,未见效果,但也未严重. 2009年7月, 手脚关节红肿疼痛并常有感冒低烧,免疫能
力极弱,到后来甚至卧床不起,中药外用内用都未好转. 2009年12月份去重庆西南医院就
诊,诊断为类风湿,住院约2个星期,病情稍微控制.元旦期间,托同学从美国带回专治类风
湿的营养品(OPC-3,Glucosatrin,Calcium),服用２个月,效果不明显.2010年3月份再次
到西南住院一个星期. 后每天服用２颗强的松控制病情. 因强的松为激素药, 加上服用
其它西药过多, 造成胃糜烂. 2010年5月2号去医院吃西药并输液, 胃炎得以控制. 后病
情稍微得以控制, 但还必须得... 阅读全帖 |
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c*****x
发帖数: 90 | 13 打过一针强的松，第二天立马不疼了。后来每天早上2粒强的松，吃了1个月。再后来，
害怕强的
松的副作用，又吃了半个月就挺了。改吃中药。血沉降下来与强的松无关，因为已经停
药半年
了。
主要问题是，没有一个医生能确诊。
现在疼的太厉害了。我们都担心，打算再带她去大医院看，去哪家呢？看哪科呢？愁啊
，唉。 |
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r*******e
发帖数: 54 | 14 【 以下文字转载自 Medicalpractice 讨论区 】
发信人: ricemouse (天下大同), 信区: Medicalpractice
标 题: ITP（特发性血小板减少性紫癜）如何安全怀孕
关键字: ITP,血小板
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Mar 10 02:06:04 2015, 美东)
替我国内的亲戚寻求建议，希望能得到大家的帮助。
基本情况：
1986年出生。2011年1月因为去看牙首次发现血小板低，开始吃强的松。此后几次反复
，主要吃强的松。2013年3月初同时开始吃中药至2014年7月。中间2014年8月怀孕，由
于9周没有胎心，2014年10月中旬人工流产。
主要想看一下 在国外这方面的经验是怎么样的：
1）是否可以吃激素药（强的松）的同时怀孕，如果可以，多少量以下是相对安全的，
如果有副作用主要是影响大人还是小孩。由于这几年一直反复，感觉已经没法停药了。
有没有别的更好的药或治疗方案？
2）如果不吃激素药能维持在30以上，怀孕是否有风险。 这边的医生也有提出这个方
案，但总是怕又跌下去，然后还是吃激素了
3）这个病是否有季节性因素呢，感... 阅读全帖 |
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r********u
发帖数: 208 | 15 目前怀孕20周，血小板33，一个月内血小板从81快速下降到33，担心ing，所以想到版
上咨询一下各位达人。
我搜索了百度上关于血小板在30以下的就诊经历，他们会做下一步的检查，例如血清学
报告，甚至骨穿检查，因为30以下的话可能会颅内出血。但是我这边的这个血液科西医
，就做血常规，然后就给我开了一个激素类的药强的松（Prednisone）每天60mg。从症
状上来看，我的血小板确实是随着妊娠减少，第四周94，第5周129，第10周95，16周81
，18周53，20周33，这说明怀孕一定是原因之一，但同时发生也不见得就没有第二个原
因啊。我理解国内是过于依赖仪器，可是这里的西医就检查血常规，我觉得也有点心慌
啊。我从10年10月，因为B超发现脾略厚，42mm，所以做过免疫检查，当时血常规血小
板在97-125之间浮动，最低到过97（100-300正常值），也即正常范围低值。在中日友
好医院血液科检查了三次，其中IGM三次都有点高，IGG和IGA有一次都高，另外两次都
不高，所以医生判断没有免疫问题。但是从10年10月后，就没有再做深入的免疫检查了。
1 诊断是不是百分百明确？是否有别... 阅读全帖 |
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c****u
发帖数: 56 | 16 年末了,母亲的类风湿也在医易堂张医生的调理下逐渐好转,现终于可以放下心来好好休
息.想起一年前听到母亲类风湿加重甚至卧床不起时的无助和迷茫 http://www.mitbbs.com/article_t0/Medicine/31196787.html,我觉得有必要与类似的病友或家属分享其医治的过程,希望部分能所受益.
病情介绍:
我母亲常年(10年以上)手见冷水就麻木,小腿常常发软(特别是傍晚),一直试着各种中药
和西药,未见效果,但也未严重. 2009年7月, 手脚关节红肿疼痛并常有感冒低烧,免疫能
力极弱,到后来甚至卧床不起,中药外用内用都未好转. 2009年12月份去重庆西南医院就
诊,诊断为类风湿,住院约2个星期,病情稍微控制.元旦期间,托同学从美国带回专治类风
湿的营养品(OPC-3,Glucosatrin,Calcium),服用２个月,效果不明显.2010年3月份再次
到西南住院一个星期. 后每天服用２颗强的松控制病情. 因强的松为激素药, 加上服用
其它西药过多, 造成胃糜烂. 2010年5月2号去医院吃西药并输液, 胃炎得以控制. 后病
情稍微得以控制, 但还必须得... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 17 http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5OTA0NDk2NQ==&mid=402151046&
很多朋友们在关注PD-1/PD-L1抗癌药物，这是目前为止获批上市的最有名的肿瘤免疫疗
法药物，包括:
美国默沙东公司的 Keytruda（Pembrolizumab、MK03475）,
美国百时美施贵宝的 Opdivo（纳武单抗、Nivolumab、ONO-4538、BMS-936558、
MDX1106）。
这两个药物都已在美国、欧洲、日本等国家和地区上市，用于治疗黑色素瘤和肺癌。
Keytruda在中国的临床试验信息尚未查到。我们将继续关注，及时更新。
Opdivo在中国有两个临床试验。
（一）登记号为CTR20150755的试验【Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复
发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究】的状态显示为【尚未招募】
【入选标准】
患有晚期或复发性实体瘤的中国受试者（包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、
食管癌）
【排除标准】
1 有脑转移的受试者需排除，除非研究者判断入选时临床稳定2周以上
2... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 18 http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5OTA0NDk2NQ==&mid=402151046&
很多朋友们在关注PD-1/PD-L1抗癌药物，这是目前为止获批上市的最有名的肿瘤免疫疗
法药物，包括:
美国默沙东公司的 Keytruda（Pembrolizumab、MK03475）,
美国百时美施贵宝的 Opdivo（纳武单抗、Nivolumab、ONO-4538、BMS-936558、
MDX1106）。
这两个药物都已在美国、欧洲、日本等国家和地区上市，用于治疗黑色素瘤和肺癌。
Keytruda在中国的临床试验信息尚未查到。我们将继续关注，及时更新。
Opdivo在中国有两个临床试验。
（一）登记号为CTR20150755的试验【Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复
发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究】的状态显示为【尚未招募】
【入选标准】
患有晚期或复发性实体瘤的中国受试者（包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、
食管癌）
【排除标准】
1 有脑转移的受试者需排除，除非研究者判断入选时临床稳定2周以上
2... 阅读全帖 |
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r*******e
发帖数: 54 | 19 替我国内的亲戚寻求建议，希望能得到大家的帮助。
基本情况：
1986年出生。2011年1月因为去看牙首次发现血小板低，开始吃强的松。此后几次反复
，主要吃强的松。2013年3月初同时开始吃中药至2014年7月。中间2014年8月怀孕，由
于9周没有胎心，2014年10月中旬人工流产。
主要想看一下 在国外这方面的经验是怎么样的：
1）是否可以吃激素药（强的松）的同时怀孕，如果可以，多少量以下是相对安全的，
如果有副作用主要是影响大人还是小孩。由于这几年一直反复，感觉已经没法停药了。
有没有别的更好的药或治疗方案？
2）如果不吃激素药能维持在30以上，怀孕是否有风险。 这边的医生也有提出这个方
案，但总是怕又跌下去，然后还是吃激素了
3）这个病是否有季节性因素呢，感觉每到春天血小板都会降下去。
多谢！！！ |
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g******e
发帖数: 5 | 20 看了很难受。还是怀疑一下系统性红斑狼疮。 我认识的人中也有得这个病的，跟你描述的症状很像。 刚开始也是高烧不退，开始查不出任何原因，脏器没有任何毛病。后来全身红点，再查肾脏就开始出现衰竭的症状，人昏迷，心跳很快，能到140以上，肺被感染，容易被误诊为结核什么的， 心脏有心肌炎症状，血小板和血压几天之内突变。这些都说明免疫系统或者血液出了问题。 如果脸还没有全肿，可能还好。国内一般用的是激素治疗，最有效的一般用强的松或者更好的激素，也有
用国外的激素的，基本可以压下来。强的松很便宜，但副作用大，国外的进口激素效果好但很贵，每天药费什么加起来可能都>5K. 系统性红斑狼疮虽然吓人，但即使确诊为这个病了，只要抢救及时，命还是可以保的住的， 这个病也还是可以慢慢治的，就是以后还要打激素，而且量的控制非常关键，比较麻烦。而且，不要轻易换激素，容易出反应，护理也非常重要。
如果真是系统性红斑狼疮， 北京朝阳医院治疗这个病并不是很拿手，地坛医院我不太了解，最擅长治这个的是协和医院。医院之间各个科室都可能互相不管。 如果你转到ICU（重病监护中心），原来的科室可能就不太管了。 而ICU往往只管呼吸，血 |
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K**i
发帖数: 333 | 21 强的松对俺有效，很有效，小时候好像得过类似的病，听爸爸说当时就是吃了医生开的
强的松。
P98
1012/ |
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g******g
发帖数: 3 | 22 我一朋友的妹妹(在国内)07年末在怀孕其间被诊断得了系统性红斑狼疮,当时有心脏症
状,尿里有蛋白,后一直服用强的松,症状有所好转.因为担心强的松的付作用, 想问一下
这里的朋友知道这病在美国有什么更好的治疗办法吗?多谢! |
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l**********s
发帖数: 255 | 24 国内一个朋友的亲戚得了脂膜炎，从06年开始腰，腿，臀部反复发炎肿大，用抗生素可
以消炎，但总是反复。住院10多次都没有得出明确的诊断结论，在北京301医院做穿刺
活检，结论是“纤维组织中少许脂肪组织及纤维母细胞，并见较多急慢性炎细胞浸润及
血管炎改变”， 诊断为脂膜炎。目前按照301医院的医嘱，用强的松等药，效果较好，
但用强的松减少时，又复发。
朋友想问美国有什么药，实在无处可问，请版上的各位指点。或者国内哪个医院治疗这
类病比较有效果？
虽然其实我是爱莫能助，现在中国医疗条件也不比美国差，但朋友是个热心人，他是尽
心多问。我也是尽心帮问，多谢大家啦。 |
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r********u
发帖数: 208 | 25 非常感谢各位网友的回复，多谢多谢！
to :sunflower33 非常有针对性的推荐，http://www.weibo.com/kaymiliu 这位妈妈的微博已关注，暂时还没联系上。
to：skyscape 听说旧金山中国城有卖花生衣，准备今天就去买一些。之前在
mountainview downtown买到过花生衣，但是非常脏，吃了一次拉肚子了，当时也才81
，不是很重视，这次准备去看看买点干净的。
to：chimerican (chimerican) 保险是微软的PPO，应该算是比较全的。具体不知道。
目前还是乖乖和医生合作的。主要是担心有盲区，等清楚了就不这么焦虑了。
to： zzgn (啊石 ma) 我的血检参考值是140-400，所以现在33就不是很乐观，主要是
担心还会往下降。我的OB有推荐让我到做20周大B超的地方咨询，当时有个医生跟我说
我可能是ITP（当时血小板81），我不知道这个是不是high risk OB，后来她给我推荐
了一个血液科大夫，但是我打电话到诊所的时候那个推荐的大夫太忙了，所以安排了同
诊所的另一个大夫。后来和high risk OB基本没... 阅读全帖 |
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W**n
发帖数: 51 | 26 国内亲戚家的孩子，现在出现比较严重的情况，当地医生建议做骨髓移植，考虑小孩年
龄太小，风险太大，想咨询下这里各位大夫的意见。像这样的病例在美国怎么处理的，
急盼回复。不胜感激！
患者性别：男， 出生于2010年10月19日，出生时体重2140g，孕周36+4，小于胎龄儿，
相当于34周，出生时贫血HGB84，PLT30，骨骼无缺失，心肺正常，骨穿查无巨核细胞（
骨穿报告附后）。2010年10月19日至11月10日住院期间输红细胞两次，血小板三次，出
院时PLT500,12月8日查HGB66，PLT53， 2011年1月27日查HGB106，PLT75.
2011年6月17日儿保查HGB121，PLT43发现血小板下降（余下血常规检查附后）
2011年8月16日于华西附二院检查，骨穿查巨核细胞6个（骨穿报告附后），Torch检查
，EB病毒检查均为阴性。初步怀疑为先天性无巨核细胞性血小板减少症。
2012年4月25日因高烧住院，查HGB57，PLT9，HBF28.81%骨穿查巨核细胞13个（骨穿报
告附后），做骨髓活检，显示骨髓增生重度减低（活检报告附后）
2012年5月15日住院，查E... 阅读全帖 |
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g****n
发帖数: 3370 | 27 2. 强的松 苏打
强的松是西药中特强消炎药。 |
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a**********e
发帖数: 147 | 28 上一篇 / 下一篇 2008-10-13 12:21:41 / 个人分类：心情随笔
查看( 67 ) / 评论( 19 )
我经常想:"自己是比较幸运的,被收容了十多次,居然没有死掉,而有的人,如孙志刚,进
去了一次就再也没
能出来"当我完成这篇文章的时候，收容遣送已经废除五年了，我们这些要办暂住证的
人应该感谢像孙志
刚那样的人，是他们以生命为代价加速收容遣送这个制度的废除，我们应该感谢温家宝
总理，是他亲自废
除了我们早就盼望废除的这个制度，使我们走在大街上或者睡在房间里，不再担心因没
有一纸的暂住证被
人家收容教育几个月。
(谨以此文纪念改革开放三十周年)
在九一年我读了九年的书之后,因为没有钱读高中,于是在县城和省城因为有人给我提供
工作的情况下，凭
从家里带来的二块钱便从我们那个小山村到了深圳这座初具规模的现代化都市，第一份
工作是养猪,后来
换工作时没有找到不说,倒先进了收容站.
我从坑梓到布吉，打算换一份工作，当时我什么证件也没有，仅仅有一张团员证，
到了布吉以后人生
地熟我都不知道怎么找工作，晚上又没钱住旅馆，就到布吉... 阅读全帖 |
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i***s
发帖数: 39120 | 29 宝宝刚满3个月,一家人都沉浸在新生命到来的喜悦中。对于24岁的张浩(化名)来说,这是“风雨过后见彩虹”。两年前,他在老家做身体检查时发现睾丸异常,多家医院都认为他患上了睾丸肿瘤,建议切除睾丸。所幸,他最终被确诊为“先天性肾上腺增生症”,接受了近一年药物治疗后,他的妻子成功怀上孩子。而南方医科大学珠江医院医生制定的治疗方案,每天用药仅几角钱。
2014年夏天,正准备与女友结婚的张浩在老家医院做身体检查时,被告知自己双侧睾丸偏小,有多发性肿块。精液检查结果显示,他的精液里没有精子。随后,张浩到多家医院就诊,都被认为是睾丸肿瘤,建议切除睾丸。几经周折,他找到了南方医科大学珠江医院。
“他的血液检查指标并不指向肿瘤。”男科主治医师方平接诊后,会同该院内分泌科、检验科、肿瘤科等多个科室专家讨论。最终,张浩被确诊为“先天性肾上腺增生症”。方平判断,这个病不需要切除睾丸,只需进行药物治疗,而方平制定的治疗方案每天用药只需几角钱。
经过一段时间的治疗与复查,张浩的病情不断好转。大半年后,张浩的妻子怀孕了。3个月前,孩子顺利出生,张浩见到儿子后第一时间拍下照片,向方平医生报喜。孩子满3个月这天,张浩全家... 阅读全帖 |
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b***m
发帖数: 891 | 30 离职报告
尊敬的领导：
你们好！
2006年8月，我一手拎着席子，一手抱着被子到学校来报到，工作。在办公室地板上睡
了3个晚上后，在XXX街XX坊和别人合租了一间房子，每月800元。自己感觉还好。但是
，当我的妻子到上海来看我的时候，却大哭了一场。她没有料到这个能写优美散文，中
英文俱佳，十年前的月薪就有3千元的男人却如此落魄：房间里没有像样的可以工作的
桌子，没有坐的地方，只能坐在床上；办公室也没有她可以坐的地方。是的，到现在，
我的办公室也只有一把椅子，一台普通的惠普激光打印机还是妻子送给我的生日礼物。
在妻子的坚持下，2007年3月，和别人合租大半年后，我搬到了XX新村X舍X号X室（证明
人：上XXXX学院XXX），月租金1600元。
我到学校来的唯一任务是做科研。不上课，也不带学生。我做的专业是理论物理。在我
看来，当前理论物理的基本问题可以分为三个方面，也是三个层次：最前面的，也是最
浅层的，是粒子物理里面的质量问题，中微子问题，粒子态混合问题；其次的，更难一
些的，是自洽地统一描述引力场和量子场；最后的，最难的，是真正的宇宙学，宇宙的
概念是万物都包含在内的，真正的宇宙学应... 阅读全帖 |
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m*******r
发帖数: 1701 | 31 附件B：被加利福尼亚卫生局鉴定的产品
1992年2月21日修订
一、含有有毒成分的药物
1.产品名称：保泰松
厂商： 泰国曼谷纽约化学药品公司
有毒成分：I，2-联苯1-3，5-dioxo-4-n-butylpyrazolidine；苯甲二氮
不良反应：死亡，粒细胞缺乏，抽搐，癫痫发作，精神错乱。
2.产品名称：追风透骨丸
厂商： 香港南宁制药有限公司
台湾(或其它地方的)寿星制药有限公司
有毒成分：保泰松、氨基比林、消炎痛、二氢氯噻、利眠宁、甲基睾丸酮、强的松、
苯甲二氮、chloro—zoxozone、醋氨酚、铅、镉。
不良反应：死亡，粒细胞缺乏，昏迷，镇静，男性征增强。
3.产品名称：朱砂安神丸
厂商： 中国兰州中药厂
有毒成分：汞
不良反应：死亡，肾病，肝病，腹泻。
4.产品名称：小儿止咳糖浆
厂商：Thai Charoen Bhaeaaj，泰国
有毒成分：氯霉素(氨胺苯醇)
不良反庆：粒细胞缺乏，贫血，虚脱，肝炎、呕吐，腹泻。
5.产品名称：红花油
厂商： Koong Yiek... 阅读全帖 |
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m*******e
发帖数: 1431 | 32 中医不是说天然的药物就没有毒，合格的中医是不可能这么说的。中医是认为只要对症
下药，毒药也可以救人，用药不当，人参也可以要了人命。
中国的中医中药最大的问题就是从来没有规范过，太混乱，谁胡乱扯个大旗就能看病，
现在想一步步整改还是需要时间的。
当年看大长今的时候就深有感触，不知道大长今反映的是不是当年朝鲜半岛的真实情况
，如果是，说明人家从中国学来了中医监管竟然比中国规范的多。人家当年就是国家开
办医学院培养男医官女衣官，考试合格后发执照，然后他们到朝鲜半岛各地开始行医。
到现在中国民间那些糊弄人的中医居然也能给他们发执照开诊所，太乱了。中药市场更
是乱的一塌糊涂，不仅有些药物本身有毒，还有很多药物是炮制的过程中又带上了重金
属，还有的染色。中成药就更别提了，加激素抗生素，好多都是骗子，还自诩是中医，
中医院的大夫把把那些胶囊打开鉴定后发现一点中药没有，全是什么强的松之类的东西。
所以我现在看中医我都不敢吃中药，我基本就用针灸，有些问题效果非常显著，绝不是
有些偏激的西医说的那种什么大痛压小痛最后就不痛了的情况，不过有些问题效果就不
那么明显。 |
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h*****n
发帖数: 2415 | 33 是这种数据么？
龙马定痛丹治疗痹证60例疗效观察
80年来，笔者运用龙马定痛丹(以下简称龙马丹)治疗以关节疼痛为主的多种痹证，经临
床观察，疗效显着。
一般资料
男性29例，女性31例，年龄最小22岁，最大74岁。
疗程最短2个月，最长30年。40岁以下19例，40~50岁14例；50~60岁13例；60~70岁12例
；70岁以上2例。
病种：类风湿性关节炎24例，风湿性关节炎26例，痛风性关节炎3例，肩关节周围炎1例
，椎间盘突出症1例，颈椎病2例，雷诺氏病1例，腰肌劳损1例，退行性关节炎1例。以
上病例均经过临床和实验室确诊。
治疗方法
“龙马丹”组成为马钱子30g 地鳖虫、地龙、全蝎各3g。制时先将马钱子铁砂拌炒至膨
胀，外呈棕黄色，切开取出，与地龙、地鳖虫、全蝎共研细末，再加入赋表剂，成糖衣
片，共160片，每片含马钱子生药0.187g。
服药方法：每次1片~2片，1日2次，温开水送服，1个月为1疗程。
疗效判定
一、主要参考指标
1.疼痛等级测定
根据中华全国中医学会内科分会痹病学组商定的《疼痛等级标准》
1级：无痛。
2级：疼痛能够忍受，对休息及工作没有明显影响。
3级：... 阅读全帖 |
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h*********g
发帖数: 4934 | 34 近日，李冰冰在澳洲连续十几天高烧不退，本地医生无能为力的事件闹得沸沸扬扬。一
位澳洲全科医生（GP）对此事发表了看法，这应该是目前最全面的解释了……
作为来自中国的澳洲全科医生，我说说我的一点看法：李小姐对澳洲的医疗糸统不了解
，发烧喉咙痛这样的小病应该找全科医生，不能去急诊，如果英语不是很好的话最好找
华人医生。澳洲的全科医生是经过严格培训出来的，还有多年临床经验，不等于中国的
赤脚医生。
发烧这样的小病去看急诊等2个半小时算是快的，很多时候要等4一5个小时。
澳洲的急诊是看急症的，而且按照不同的病情分为：
【第一类】必须10分钟内得到医生的抢救如过敏性休克、严重哮喘、重大车祸或者创伤；
【第二类】必须30分钟内受到医生的诊治如心绞痛；发高烧喉咙痛属于第五类，皮肤外
伤，哪怕是鲜血淋漓也是第五类，等上3一5个小时很正常。
而且看病的多数是在受培训的年轻医生叫Intern, 和RMO. 年资高一点的相当于回内的
主治医师叫Registrar, 一般治疗较危重的病人如前面提到一类二类病人的医生相当于
国内的主任副主任级这里叫Staff Specialist，只管鉴督全面的工作。象征发烧喉... 阅读全帖 |
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v**e
发帖数: 8422 | 35 根据出院病人的自诉， 治疗主要靠激活肺功能（不清楚是什么手段）， 加上大剂量
激素抑制过度的免疫反应。
1 抑制免疫的激素--大剂量（强的松？），不抗病毒 副作用很大。
2 已经病愈病人的血清（含有用抗体）。
3 针对病毒的疫苗（至少一年才能开发出来吧），现在没货。上次SARS应该开发了一些
疫苗，可以小量试试， 万一歪打正着呢。
4 上海复旦某教授开发了一些针对上次SARS的抗病毒多肽， 之前未经临床检验。
5 干扰素，估计没有人敢用。
6 广谱抗病毒药。
7 中药汤剂，上次抗SARS 用过。 |
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i**********k
发帖数: 5274 | 37 吃禁药也要多元化，不能仅仅允许老黑光明正大吃药。
发信人: ilovenewyork (逍遥游), 信区: Tennis
标 题: 看来政治正确也污染网坛了！莎娃被胡搞了！
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Sep 13 13:28:41 2016, 美东)
http://www.mitbbs.com/article_t/Tennis/32226937.html
莎娃有事，大小威没事，美国体操黑娘们也没有事。小威用的这个药根本无法辩解，
因为一直是禁药。莎娃这个药今年才列为禁药。
自从世界反兴奋剂组织（WADA）公布了俄罗斯兴奋剂丑闻导致国际奥委会作出禁止俄罗
斯运动员参加里约奥运会后，他们的官网就多次受到了黑客组织的攻击。
而在北京时间13日深夜，来自俄罗斯黑客组织魔幻熊（Fancy Bear）在其网站上声称，
在侵入世界反兴奋剂机构的数据库拿到大量未公开的文件后，他们发现美国网球明星威
廉姆斯姐妹和里约奥运会四枚体操金牌得主西蒙斯·拜尔被WADA允许使用违禁药物。
该黑客组织已经将几十份有关美国运动员的数据报告上传到网络上。他们称小威在
2010
、2014和2015年被W... 阅读全帖 |
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F**D
发帖数: 6472 | 38 【 以下文字转载自 Physics 讨论区 】
发信人: wonderlich (左岸，遁去), 信区: Physics
标 题: 中科院物理博士，某校副教授，离职报告（转）
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Oct 23 16:47:11 2010, 美东)
离职报告
尊敬的领导：
你们好！
2006年8月，我一手拎着席子，一手抱着被子到学校来报到，工作。在办公室地板上睡
了3个晚上后，在XXX街XX坊和别人合租了一间房子，每月800元。自己感觉还好。但是
，当我的妻子到上海来看我的时候，却大哭了一场。她没有料到这个能写优美散文，中
英文俱佳，十年前的月薪就有3千元的男人却如此落魄：房间里没有像样的可以工作的
桌子，没有坐的地方，只能坐在床上；办公室也没有她可以坐的地方。是的，到现在，
我的办公室也只有一把椅子，一台普通的惠普激光打印机还是妻子送给我的生日礼物。
在妻子的坚持下，2007年3月，和别人合租大半年后，我搬到了XX新村X舍X号X室（证明
人：上XXXX学院XXX），月租金1600元。
我到学校来的唯一任务是做科研。不上课，也不带学生。我做的专业是理论物理。在我
看... 阅读全帖 |
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s***l
发帖数: 11 | 39 这种病的发生一般和自身免疫因素及遗传因素有关，诱发因素有精神因素和肠道感染等，
根治比较难。
发作期间应卧床休息，避免精神刺激，饮食以易消化、少纤维、高营养为主，避免牛奶及
乳制品。发作期以流质饮食为主，严重时禁食几日，并于静脉输入营养素，使肠道暂时休
息，腹痛腹泻明显，可用少量阿托品、普鲁本辛以止痉止泻。磺胺类药物，如水杨酰偶氮
磺胺吡啶对本病有一定疗效，但停药后易复发，并有恶心、呕吐及头痛等副作用。磺胺类
无效时，可改用强的松，近期效果好，还可与6—巯基嘌呤或硫唑嘌呤联合使用；对于严
重发作、病变范围广泛和发生严重并发症者需要外科手术治疗。 |
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i*******x
发帖数: 2 | 40 打搅大家了。 我侄女在国内被诊断为特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic
Pulmonary Hemosiderosis)。 她的病虽然目前没有
生命危险，但是长期会诱发肺炎，心力衰竭等， 后果非常严重。国内主要采取激素治
疗(我所知道的用药有宁强的松，硫唑嘌呤，
普米克令舒 等等)，对我侄女的疗效不是十分明显， 而且副作用太大，我侄女已经被
激素弄得胖得不成样子了。 她才十岁就被迫
休学在家，一边忍受病痛一边自学。她父母想了解美国这边是不是有更好的办法，是否
可以根治这种病。 我现在在尽最大的努力
查找资料，咨询，但苦于不是医学专业，进展较慢。 如果有谁做这方面的研究，或者
对这种病熟悉，请与我联系 (i*******[email protected]) 万分感谢！
主要问题：
1 美国是否有比激素治疗更好的办法？用药，疗程的具体情况？
2 Madison 附近或者美国其它地方有没有专门诊所？ (据我所知这种病较少见，不知是
否需要去专门医院)
3 如需要具体分析，我这里有我侄女的病例扫描。 |
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s**********t
发帖数: 145 | 41 偶小时候（5，6岁吧）得过一种病，就是全身起红点，做过骨髓穿刺，印象中说是血小
板减少，吃了强的松和中药好的，偶对此一直都还有印象。是血小板减少，但不知道是
不是血小板减少性紫癜，反正是好了。
现在身康体健，也一直坚持regular的锻炼，虽然有轻微的贫血和低血压，还用担心什
么吗？ |
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w*****4
发帖数: 18 | 42 这里有没有人知道呢，朋友得的是SLE（Systemic Lupus Erythematosus），治疗后状
态稳定，决定生宝宝，怀孕后一直是 2颗强的松（10mg），很稳定，这样将来宝宝能母
乳喂养吗？ |
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n**********p
发帖数: 1 | 43 去年堂妹考上大学，大家都很为她高兴，眼看精彩人生就要拉开序幕，她却忽然得了一种怪病。
据我叔叔的描述，之前没有什么特殊的征兆，忽然有一天堂妹在路上就晕倒了。起初大
家都没有放在心上，以为就是年轻姑娘的低血压之类的毛病。后来她接连又在公共场合莫名其妙晕倒了几次，于是叔叔带堂妹去上海的几家大医院检查，想找出原因。查了很久，都不是一般那种容易想到的毛病。最后在上海第六人民医院确诊为“未分化结缔组织病”（Undifferentiated Connective-Tissue Disease)。不久之后，令一家医院（仁济）也得出了同样的结论。
这个病在人群中仅有万分之一的得病率，会导致多种并发症，有些是致命的（比如红斑狼疮）。据医生说目前并没有很好的治疗手段。一年来主要用强的松等激素类要加以控制，但这类药副作用非常明显，现在身材走样，引发很多其他并发症。
堂妹是我们这一代兄弟姐妹中最小的一个，也是叔叔唯一的女儿。未发病前长得很漂亮，大家都很喜欢她。自从她得了这个病，不仅自己休学中断了学业，叔叔一家也承受了很多痛苦，一年之内两个大人都愁白了头发。作为她的堂兄，去年回国 |
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f******I
发帖数: 769 | 44
得了一种怪病。
起初大
合莫名其妙晕倒了几次，于是叔叔带堂妹去上海的几家大医院检查，想找出原因。查了
很久，都不是一般那种容易想到的毛病。最后在上海第六人民医院确诊为“未分化结缔
组织病”（Undifferentiated Connective-Tissue Disease)。不久之后，令一家医院
（仁济）也得出了同样的结论。
如红斑狼疮）。据医生说目前并没有很好的治疗手段。一年来主要用强的松等激素类要
加以控制，但这类药副作用非常明显，现在身材走样，引发很多其他并发症。
很漂亮，大家都很喜欢她。自从她得了这个病，不仅自己休学中断了学业，叔叔一家也
承受了很多痛苦，一年之内两个大人都愁白了头发。作为她的堂兄，去年回国看到以前
可爱的妹妹一下变成了那个样子真的很难过。可惜我自己不是学医的，帮不上什么大忙。
道。这次一方面是受家里的托付，另一方面也是存了点侥幸的心理，希望能在版上遇到
高人或者有相似经历的能给出一些建议。我在这里先谢谢大家了！
you did not provide any detailed work up, but please keep in mind that if |
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w**l
发帖数: 14 | 45 代亲戚的小孩急问一下，请大家帮忙看一看。
简单病史
4岁，鼻子出血，验血检查，血小板四万多
5岁，去医院检查，血小板偏低
诊断结果: 突发性血小板减少(无法确定病因)
6岁，去儿童医院检查，使用大剂量维C,大剂量激素强的松,丙球蛋白，在使用激素后，
血小板可达到15万，但停服一段时间后，血小板又回到偏低水平。
在此之后，看中医，吃中药三年，血小板在五万左右
2006年，血小板减少，出现血尿
在最近两年，每次感冒后，扁桃体发炎，血小板两万多，出现血尿，
眼下有血点出现。
国内诊断结果: 突发性血小板减少(无法确定病因)
希望能了解相关的治疗方法或药物，可以改变血小板偏少和血尿状况。
谢谢大家! |
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r*******u
发帖数: 185 | 46 以前应该没有
不过他长周末在野外去漂流了两天
今天看医生回来啦，医生也没让验血的，就说不明原因过敏，也可能是野外
不明原因的过敏，可周一晚就回来，都周三晚上才有症状？
居然给开的是prednisone 10mg/tablet 而且让4片一天
查了是强的松 激素药，量挺大
不知道好不好，激素药不是很多后遗症的嘛 |
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r*******u
发帖数: 185 | 47 谢谢tsiaojian 热心肠啊
下午没看病前，全身大包小包无数啊，一挠肿一片，痒，还一阵阵的，这里一片那里一
片，过两小时消灭了然后又换个地又一片，恐怖啊，
进去的时候据说又发了一片，估计医生也吓到了，给了那么大量吧
奇怪怎么不要求验血呢
报告一下，下午5点服药一次后，全身的包都消下去了，除了头晕恶心，估计是副作用
如果明天真的能神奇的不痒不起包了，那个强的松估计可以不用吃了吧，如果真的没症
状了，估计两个药就都不吃了吧， |
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h***e
发帖数: 146 | 48 一亲戚得了如下的病，表哥说是国内很难治，想问问国外有没有特效药，带点回去
请各位xdjm多多帮忙 谢谢啦。
病历如下，
样本种类：血浆
代号LA 狼疮抗凝物 阳性（+）
代号TOX-IgM弓形体抗体IgM 阴性
代号TOX-IgG弓形体抗体IgG 阴性
代号RV-IgM风疹病毒抗体IgM 阴性
代号RV-IgG风疹病毒抗体IgG 阳性（+)
代号CMV-IgM巨细胞病毒抗体IgM阴性
代号CMV-IgG巨细胞病毒抗体IgG阴性
代号HSV-IgM单疱病毒II抗体IgM 阴性
代号HSV-IgG单疱病毒II抗体IgG阴性
代号COX-IgM柯萨奇病毒IgM阴性
代号COX-IgG柯萨奇病毒IgG阴性
样本种类：血清
代号ACA-IgM 心磷脂抗体IgM 10.1 U/ml <=10
代号ACA-IgA心磷脂抗体IgA 9.9 U/ml<=10
代号ACA-IgG心磷脂抗体IgG 17.6 U/ml<=10
（女 35岁医院开的药是肠溶阿司匹林和强的松 在国内开的） |
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s*******8
发帖数: 14 | 49 堂妹今年18岁,正积极准备高考中,半年前突然经常流鼻血不止,特别晚上睡觉时. 父母
知道后带她去检查,验血发现血小板50以下,据说正常人200左右.小地方医生查不出原因
,输了血(或血小板?). 然后去了省城最好的3家医院,都查不出问题. 在第3家住了1个多
星期, 输血输液, 血小板值上去了, 查不出原因, 就出院了. 当时我正好回国, 去医院
看她, 脸色红润,精神抖擞,动作敏捷, 一点也不象有病. 她自己也不觉得有病, 还满脑
子高考的东西. 医生只跟她爸说, 以后别读书了. 大家没敢跟她说. 回来她就回校了.
医生开了强的松天天吃. 一天6粒. 遵医嘱后, 整个人象吹胀的汽球, 脸盘有原来2个大
(稍有夸张, 但大家都这么觉得). 久不见的人一见, 都不敢相认. 于是自己减成每天3
粒. 于是血小板又降到30-50. 父母愁得白了头,却无计可施.
一些也许有用的信息: 堂妹出生以来,一直聪明健康活泼可爱. 6,7岁时在不正规美容院
打了一针,想去个斑还是别的(忘了). 是表姐认识那里的人, 拉去的. 回来后,堂妹父母
才知道,大发雷霆. (好象后来发现, 那针上写有不能给这么小 |
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f*******m
发帖数: 94 | 50 其他所有的都不懂，但是身边有个孩子因为肾问题吃过强的松这种激素药，这种药一定
要服从医嘱，肯定不能自行增加或者减少。认识的那孩子服用了差不多一年，才从6颗
减到零，基本每次都是听从医生半颗半颗减少的。也仅仅靠这一种治好了肾的问题，服
药的人是个三到四岁的孩子。
我不是医生，但是我知道这个药听从医生的安排非常重要，每天定时定点服用，不能多
也不能少。有次那个孩子因为吃过药之后吐了一次，给医生打电话，医生让立即送
emergency，一到医生等在那了，立即开始检查，按理这阵势，孩子的病也是挺严重的
。但是最终治愈了。
我不是医生，也不懂药，只知道这么个故事，不过楼主可以自己或者让孩子父母搜索强
的松看看这个药如何服用，当然这个药副作用是挺大的。 |
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