s*********e
发帖数: 77 | 1 发信人: LYXY (春困秋乏夏打盹*睡不够的冬三月), 信区: Medicine
标 题: 请帮忙！！再生障碍性贫血（Aplastic Anemia）
发信站: Unknown Space - 未名空间 (Fri Mar 25 21:07:00 2005) WWW-POST
我是学生，偶然因一次腹痛，医生给order
血常规（CBC）. 发现全血细胞减少（红细胞
，白细胞，血小板均减少）最近一次检查white: 1.4k/cu mm（4.4-11.0）, red:
2.64m/cu mm(3.65-5.10), platelet: 37k/cu mm(150-400).
骨髓穿刺和活检发现只有5%-10%。
医生初步诊断为再障。建议作骨髓移植。但是费用太高而且不一定有配型。
这版上有没有人曾经见过此类病人或者听说过。他们的治疗方法？
谁能提供消息，回站内信箱即可。
万分感谢！
发信人: GreaterWuhan (刘老教授坐堂), 信区: Medicine
标 题: Re: 请帮忙！！再生障碍性贫血（Aplastic Anemia）
发信站: Unknown Space - 未名 |
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n******g
发帖数: 27 | 2 有个同学在国内怀孕7个月的时候诊断为再生障碍性贫血，孩子生下来后症状一直都有
，很严重，现在诊断为再生障碍性贫血和PNH（阵发性睡眠性血红蛋白尿）综合症。国
内没什么好的方法治疗PNH，再障也只能控制。请我帮忙在美国问问。我也实在对这方
面不了解。想打听一下。
1 美国这方面有什么好的治疗方法吗?
2 美国这边哪家医院哪个医生看这方面的病比较好？
3 她给我发了她的检验报告，我能不能带着她的报告去看医生，她人在国内
有什么好的建议可以帮助她吗？她小孩现在才两岁，实在很可怜。 |
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s*******s
发帖数: 1031 | 3 麻烦请教大家一下关于慢性再生障碍性贫血。我同学从2007年就查出了慢性再生障碍性
贫血，白细胞一直维持在2乘以10的9次方，血红蛋白维持在97克每升，血小板大约在29
乘以10的9次方左右，这种情况维持了大概六年多了，以前吃过一种雄性激素和环孢素A
,后来因为牙龈肿痛和肝脏损伤，改成了中药！想知道是不是美国这边治疗这个病比国
内效果好些？
还有，这个FDA:GSK的艾曲波帕（eltrombopag）是不是治疗的特效药？美国大概多少钱
可以买到？
http://m.medsci.cn/show_article.do?id=18f0310481d
FDA:GSK的艾曲波帕（eltrombopag）用于再生障碍性贫血可能获审批
Tags: 再障 GSK FDA eltrombopag 更新：2014-2-22
近日，制药商葛兰素史克宣布，将一种现有药物用于治疗某种罕见的、可能危及生
命的血液疾病的申请已经被美国食品药物监督管理局（FDA）指定可以享受快速审批。
葛兰素史克称，FDA已经将在美国使用Promacta为商标名，在欧洲使用Revolade为
商标名的艾曲波帕（eltromb... 阅读全帖 |
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w*****g
发帖数: 103 | 4 已经知道MM是免疫性贫血，当然是已经确诊。凡是免疫性疾病最好要在晚上10：30以前
睡觉，因为11点到凌晨2点是免疫调整及恢复时间。
建议看中医师，针灸和中药可以很好的调节免疫系统。
找附近的中医师吧 |
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j****d
发帖数: 190 | 5 我家小子快4岁了，最近因药物过敏到（湖南）省儿童医院检查，发现血小板只有24，3
天前做了骨髓测试，说可能是特发性血小板减少性紫癜，住了5天院了，血小板更低了
，医生说明天还要继续抽骨髓测试，说可能是再生障碍性贫血。我们家小子虽然在国内
1年多了但他在美国这边的医疗保险一直在买的，我现在想让国内医院不在抽骨髓测了
，上次已经让小孩子哭得不行了。我计划把他赶紧接回美国治疗，不知道这边怎么样，
小子是哈佛学校的保险，不知道哈佛医学院血液这块怎么样，在网上搜过些再障的资料
，挺吓人的。可怜我们家的小帅哥。各位专家，牛人，能不能给出点主意。给大伙磕头
了，在这先谢谢大家了！ |
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t**r
发帖数: 500 | 6 谢谢大家帮忙。
医生诊断：再生障碍性贫血，简称再障。年龄67，性别女。平时身体健康，没有病史，
检查排除肿瘤癌症（petct都作了）。
我妈在国内大概3月开始感冒咳嗽，挂了头孢，吃了些overcounter的感冒药。然后4月8
号血液检查突然就黄疸特别高，当时查不出其他病（不是甲乙丙丁戊肝炎，也不是胆囊
），被一个刚刚从2级上到3级的医院，定位药物性肝炎。然后一直住在感染科住院。用
大黄退黄疸无效后开始上了大剂量的激素5天退黄疸，然后3天渐量。停药后，突然发现
全血下降，白细胞从4月27的4600到5月4号1100（中间还有一次好像是5月2号，3600，
好像是4月底开始停激素的），血小板从88000到10000，当时就给我们发了病危通知书
，应为血小板太低。我们后来发现我妈发烧，也是5月4号开始的，一直到5月20号左右。
当天我们就请了其他医院血液科来做骨穿，然后对症补充，给输了少浆血，和血小板，
基本2天一次。我们同时联系转院。我们5月10号又邀请了一个当地血液科很厉害的专家
来会诊，给转院做准备。当天他们提议上丙种球蛋白，连续7天，看看有没有效果。我
们从12号开始，每天10g，... 阅读全帖 |
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g********s
发帖数: 67 | 7 国内一小孩得再生障碍性贫血，想来美国治疗，请问大家有谁知道美国哪个美国医院或
医生是这方面的权威或专家？谢谢！ |
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a***n
发帖数: 287 | 8 我的一个亲戚最近诊断出急重型再生障碍性贫血，之后一直靠输血和注射球蛋白维持生
命，但收效甚微。如知晓其他治疗方案或药物，请回复此文或者与我通过站内信箱联系
。多谢！ |
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l********m
发帖数: 191 | 9 国内有朋友得了“再生障碍性贫血”，红细胞、白细胞、血小板都比正常人低很多，
现在吃“环孢素”胶囊，但是恢复不是特别好
请问版上有没有朋友知道美国有没有什么别的 比较好的药的？
或者有没有什么有效的治疗方案？
多谢多谢！！！ |
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M******k
发帖数: 51 | 10 我的一个朋友患了自身免疫溶血性贫血，现在北京大学第一医院治疗。她现在靠输血维
持，同时在等待脾切除，这是她最后的希望了，可医生说只有70%成功率，网上查只有
60%成功率。所以我想帮她问问如果手术后效果不理想，来美国治疗有希望吗？是的话
，哪个医院这方面最强？
多谢了！ |
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B****J
发帖数: 586 | 11 这么少见的病给得上了，不过俺觉着不用太担心，Splenectomy 应该是最有效的办法（
之一），你的这些 60-70% 数儿哪儿来的，指的是啥？俺的印象，割了脾以后，大概 2
/3 的人就没啥事儿了，还有些人需要用激素控制，或者 immunosuppressants 比如
Rapamycin，Cyclosporine,另外可以用 anti-CD20 的药，比如 Rituximab。干细胞移
植有人在研究，似乎还成熟，俺不太清楚。建议听医生的，人家最了解病情。
我的一个朋友患了自身免疫溶血性贫血，现在北京大学第一医院治疗。她现在靠输血维
持，同时在等待脾切除，这是她最后的希望了，可医生说只有70%成功率，网上查只有
60%成功率。所以我想帮她问问如果手术后效果不理想，来美国治疗有希望吗？是的话
，哪个医院这方面最强？ |
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g****e
发帖数: 299 | 12 【 以下文字转载自 Medicalpractice 讨论区 】
发信人: giggle (格格), 信区: Medicalpractice
标 题: 请教治疗再生障碍性贫血
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jun 7 15:46:19 2016, 美东)
是不是只有通过骨髓移植这条路？ 成功率如何？如果配型移植手术不成功，有什么不
良后果，比如恶化病情？
代朋友问，她的亲戚病情严重，每个月都要靠输血维持
Thanks... |
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h*********e
发帖数: 247 | 13
我一个好朋友的5岁小孩来美国呆了一年。现在回中国体检发现血小板，白细胞、红细
胞、粒细胞、嗜酸细胞都低。
北京儿童医院作了骨穿，结论说再生障碍性贫血，说可能是打疫苗（今年2月28日他在
美国打了5针疫苗 DTAP， HiB， MMR，
NU-13，varicelia一起打的）引起。 从5月开始发现身上不断出现乌青，流鼻血。
有人知道这种情况吗。 现在国内医生建议说 吃激素。
不知 我该怎么帮她找美国的医生看看这个纪录？
谢谢 |
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h*****3
发帖数: 235 | 14 姐姐的小孩，初一了，男孩，再生障碍性贫血。 小孩子三岁的时候就诊断出了，然后
一直战战兢兢小心照顾到现在。最近联系我，说想问问这里有没有药，说孩子最近又不
大好了。换了别人我也许直接拒绝了，就算有，我没有处方也拿不到。可是想想他们一
家真可怜，希望都没有了，还是决定上宝宝版问问。他们想要再生一个的，可是一直怀
不上，好不容易怀上一个，还是六个月产检出心脏有问题，在医生建议下流产了。结果
到现在一直没有再好孕了。姐姐姐夫关系也越来越差。我想问问，有没有好的建议。姐
姐为了照顾小孩，辞去较远地方的公职，现在暂时在食堂给人烧饭。哎健康真的是无价
宝。他们家里条件原来是不错，但是几年折腾下来…… |
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g********s
发帖数: 67 | 15 国内朋友小孩得再生障碍性贫血，想来美国治疗，请问大家有谁知道美国哪个美国医院
或医生是这方面的权威？谢谢！ |
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r********1
发帖数: 1043 | 16 国内亲戚的儿子（11岁）得了再生障碍性贫血，请问版上专家如何治疗， 现在孩子在
上海儿童医院看病，据医生讲病情不容乐观，美国的治疗水平会不会比上海好呢， 如
果是， 哪个医学中心比较好？
多谢了。 |
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l********m
发帖数: 191 | 17 国内有朋友得了“再生障碍性贫血”，红细胞、白细胞、血小板都比正常人低很多，
现在吃“环孢素”胶囊，但是恢复不是特别好
请问版上有没有朋友知道美国有没有什么别的 比较好的药的？
或者有没有什么有效的治疗方案？
多谢多谢！！！ |
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a*********9
发帖数: 93 | 18 替人问一下，男性， ７５岁， 有再障性贫血，最近几年帕金森， 请问有什么药物可
以服用控制帕金森，多谢各位 |
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d********i
发帖数: 113 | 19 全文转载如下。
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起初神创造－评进化论的由来与谬误
“起初神创造诸天与地”（创一1），这是圣经开宗明义的第一句话，这也是阿波罗八
号登月宇宙飞船上的宇航员首次到达月球外围时，发到地球上的第一个讯息。
当人观赏宇宙的伟大、恢宏、规则、精确，不能不想到其设计者；当人细察地球上亿万
生物的奇姿多彩、变化万千和巧妙配搭，也不能不联想到生命的源头和创始者（徒三15
）；当人站在镜子前观看自己身体构造的奇妙，或在夜深人静时思想内心世界的丰富和
良心感觉的可畏，不能不赞叹“因我受造奇妙可畏；你的作为奇妙，这是我心深知道的
”（诗一三九14）。
然而，自一八五九年达尔文发表《物种起源》（The Origin of Species）（这是达尔
文所提出的解释宇宙、生命和人起源的假说），提出进化学说之后，进化的思想就如野
火蔓延，甚至写进许多国家的教科书里。因着进化论的教育，许多人误把进化论当作科
学真理，而把圣经中所启示的“起初神创造”当作不合科学的神话。这一进化学说蒙蔽
人的心思，拦阻人对宇宙创造者和宇宙存在意义的追寻，贬低人生存的意义和价值，导
致社会道德的退化。
本文通过... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 20 去年9月份，河北正定东临济村村民沈巧红5岁的大女儿小睦轩被查出患有再生障碍性贫血，沈巧红为孩子治病已经花了13万，举债八九万元。为了减免部分输血费，沈巧红最近一年月月献血，从去年9月到现在，她已经积攒了9个献血本。
每一本献血证都是母爱的证明。
为了省钱，家里烧水做饭都用柴火。
沈巧红是正定东临济村的一个普通村民，一家四口生活虽然清贫，但两个女儿活泼可爱，日子依然过得甜美幸福。去年9月份，5岁的大女儿小睦轩被查出患有再生障碍性贫血，突如其来的噩耗几乎将沈巧红击垮。为了女儿，她选择坚强面对，并作出了一个大胆而无奈的决定：每个月到血站献血，只为了女儿在输血时，可以抵消一部分输血费用。
记者探访
6岁女童患再障 清贫农家雪上加霜
昨日上午，记者来到沈巧红家，不大的院落里十分凌乱，为了节省开支，沈巧红一家做饭不再烧煤，而是在院里支起火灶捡枯树枝生火做饭。十几平方米的屋子里只有几件简单的家具。将记者引进屋后，沈巧红将入夏来从未旋转过的吊扇打开了。“一是省电，二是防止孩子感冒。”沈巧红将电扇开到了最小挡。
6岁的小睦轩坐在凉席上摆弄着玩具，见到家里来人，小睦轩像出笼的小鸟一样，在记者身边跳来跳去。... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 21 宝宝浑身发绿，让人揪心。
就像童话里一样，盐城有一位4岁女童，最近浑身开始变绿。可随之而来的，并不像童话一样美好，而是时刻要面临生命危险。据了解，该女童为急性白血病患者，10个月前刚做完造血干细胞移植。之所以浑身发绿，是因为体内胆红素不断累积、过高所致。而病因则是自身免疫性溶血性贫血。专家称，这种病例非常罕见，全球见诸报道的病例，至今大概也只有两三例。
可怜的宝宝
患病女童浑身绿莹莹，一直昏睡
16日傍晚，在苏大附一院广慈分院血液科的病房里，扬子晚报记者见到了这位“绿精灵”宝宝—来自盐城的4岁女童语桐和她的爸爸妈妈。而在病床四周，则挂着一层厚厚的透明的塑料帘，妈妈抱着正在昏睡的语桐坐在床上，神情相当疲惫。
虽然隔着一层厚厚的塑料帘，但记者依旧能看到，语桐小小的脸上泛着绿莹莹的光，露在外面的四肢也是绿幽幽，和妈妈黄黄的肤色形成了强烈的反差。“这些天，孩子除了吃饭和大小便，就一直这样昏睡着。”
确诊为急性单核细胞白血病
语桐的爸爸凌先生告诉扬子晚报记者，他们来自盐城市区，夫妻俩都在政府里上班。小语桐2009年出生，乖巧懂事，一家人其乐融融。去年3月29日，正当他们开始计划为孩子寻找幼儿园时... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 22 宝宝浑身发绿，让人揪心。
就像童话里一样，盐城有一位4岁女童，最近浑身开始变绿。可随之而来的，并不像童话一样美好，而是时刻要面临生命危险。据了解，该女童为急性白血病患者，10个月前刚做完造血干细胞移植。之所以浑身发绿，是因为体内胆红素不断累积、过高所致。而病因则是自身免疫性溶血性贫血。专家称，这种病例非常罕见，全球见诸报道的病例，至今大概也只有两三例。
可怜的宝宝
患病女童浑身绿莹莹，一直昏睡
16日傍晚，在苏大附一院广慈分院血液科的病房里，扬子晚报记者见到了这位“绿精灵”宝宝—来自盐城的4岁女童语桐和她的爸爸妈妈。而在病床四周，则挂着一层厚厚的透明的塑料帘，妈妈抱着正在昏睡的语桐坐在床上，神情相当疲惫。
虽然隔着一层厚厚的塑料帘，但记者依旧能看到，语桐小小的脸上泛着绿莹莹的光，露在外面的四肢也是绿幽幽，和妈妈黄黄的肤色形成了强烈的反差。“这些天，孩子除了吃饭和大小便，就一直这样昏睡着。”
确诊为急性单核细胞白血病
语桐的爸爸凌先生告诉扬子晚报记者，他们来自盐城市区，夫妻俩都在政府里上班。小语桐2009年出生，乖巧懂事，一家人其乐融融。去年3月29日，正当他们开始计划为孩子寻找幼儿园时... 阅读全帖 |
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c**********m
发帖数: 2088 | 23 An underactive thyroid gland can lead to macrocytic anemia. 近10个孕妇中有1
个患甲减。
甲状腺功能减退简称甲减常伴有贫血，其发生率约占甲减患者的1/3—1/2，多数为轻、
中度正常血红蛋白或低血红蛋白小红细胞型贫血，少数为恶性贫血(大细胞性贫血)。那
么甲减性贫血的发病机制是什么呢？
(1)甲状腺激素有促进红细胞生成的功能，当甲减时甲状腺分泌减少，骨髓因缺乏
甲状腺激素而特异性受抑，呈增生不良，减少了红细胞生成素的促进物质之一，使红细
胞生成素减少而致贫血。
(2)甲减病人厌食，胃酸缺乏，约半数病例可继发有吸收减少，蛋白质与维生素B12吸收
减少，以及其它营养物质摄入减少，引起营养不良性贫血，①甲减时血容量减少，约有
32％—84％的病例血红蛋白可低至80—90g/L；以及月经过多大量失血也可导致贫血；
②某些病人因胃内因子缺乏使维生素B12吸收减少，造成大细胞性贫血，另甲减病人中
抗甲状腺抗体检出率相当高，因此认为发生大细胞性贫血可能与自身免疫对胃粘膜的损
害有关。 |
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i***s
发帖数: 39120 | 24 阅读提示
卢迪，北京体育大学在读硕士研究生，2010年年底，她在阅读本校学报时，发现一篇署名洛阳某高校体育部张丽（化名）教授的文章涉嫌抄袭自己的论文，其中“95%以上的内容几乎一模一样”，遂于2011年初将张丽起诉至洛阳市中级人民法院讨说法。
3月26日，记者获悉，近日，洛阳市中级人民法院已对本案作出一审判决，认定张丽的论文构成了对原告卢迪著作权的侵害，要求其立即停止侵害行为，并赔偿原告损失1000元。
【事件】
网上搜索，发现教授“克隆”自己论文
2009年5月，卢迪从北京体育大学运动康复系毕业时，撰写了一篇名为《运动性贫血大鼠血液中五种元素的变化》的本科毕业论文。论文中，卢迪通过对自己购买大鼠的实验观测，分析出了运动性贫血早期发生时，动物血清中铁、镁、锌、铜、钙5种微量元素的变化规律。
2010年年底，当时在北京体育大学攻读硕士研究生的卢迪在网上搜集资料时，竟在北京体育大学学报发现一篇名为《运动性贫血大鼠血液中Fe、Zn、Ca元素的变化》的文章，署名为洛阳某高校体育部张丽，文章内容与自己的论文内容雷同，而对方的投稿日期是2009年12月30日。
“比对两篇文章后，我自己都吓了一跳，... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 25 近日，有媒体报道河北省武强县“一父亲听信偏方，用眼镜蛇咬8岁患病女儿手腕”一事后，迅速引起了社会各届的关注。河北省武强县委宣传部一相关负责人接受记者采访时称，目前社会各届纷纷通过各种途径为患者捐钱捐物献爱心，帮女孩渡难关。
今年8岁的王梦瑶是河北省衡水市武强县南牌村的一名农家女孩，原本应该天真快乐的她不幸于2009年患上了再生障碍性贫血，这让原本就不富裕的家庭雪上加霜。在全家举债近50万元后，王梦瑶的父亲王景帅无奈之下，听信偏方，托朋友从南方带回来剧毒的眼镜蛇咬女儿手腕“以毒攻毒”，不料差点令女儿丧命，幸亏将女儿及时送到医院，才脱离生命危险。该事件一经媒体披露后，便引起了社会的关注。
王景帅今年33岁，妻子贾娜与他同岁，二人结婚后与父母生活在一起。由于父亲王根领患有脑血栓后遗症，生活不能自理，需要常年有人照料，母亲因为得了甲亢，做过手术，身体也变得非常虚弱，没有劳动能力，所以一家的重担就都落在的王景帅夫妻二人身上。2005年，大女儿出生，二女儿王梦瑶2007年出生。2011年1月份，突然发烧并持续半个月，送往河北省二院救治后，确诊为再生障碍性贫血。为了给女儿治疗，王景帅夫妇先后到北京、... 阅读全帖 |
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l*****a
发帖数: 38403 | 26 来源：台湾素食网
吃素吃到吐血听起来很恐怖，不过以为吃素的人都会贫血甚至吐血的这种误解更恐怖！
贫血通常都是
因为不正确的饮食导致营养不良所引起，它又分成三种类型，包括正球性贫血、小球性
贫血和大球性
贫血，其中大球性贫血就是却乏维生素B12所引起的，最常被误以为是素食者都会罹患
的也就是大球
性贫血。
素食里就有维生素B12啦！
维生素B12又称为抗恶性贫血因子，可以用来治疗大球性贫血，而一般人错误的观念就
是以为维生素
B12只有在动物性食物里才有，以为吃素的人会因为摄取不到维生素B12而贫血，但是事
实上一些植
物里也拥有大量的维生素B12，包括香菇、紫菜、海带、大豆、全麦、糙米、海藻、小
麦草、米糠、
雏菊、大豆、泡菜、各种发酵的豆制品(例如：味噌汤、豆腐乳与豆豉)和酵母衍生食物
(例如：无酒
精啤酒)等等，另外有些植物像是绿藻的维生素B12含量还比动物性食物更多。东方医学
也指出例如当
归、明日叶、康复力等中草药都含有维他命B12。
根据柿子文化出版的《怀孕蔬食宝典》一书中指出， 维生素B12的真正来源并不
是动物，而是
植物上沾附的菌类，因为动物会吃到沾附菌类的植物，所以肉 |
|
a**u
发帖数: 8107 | 27 ☆─────────────────────────────────────☆
xiaoputi (xiaoputi) 于 (Mon Nov 1 02:08:36 2010, 美东) 提到:
我也是这种状态，就像人家说：吃素容易，成为一个坚定的素食者难。
还记得两年前，朋友介绍MITBBS给我打发时间，我一来就扎在WISDOM里不走了，而那个
时候正是该版最热闹的时候，慢慢地WAICHI走了，RUNSUN走了，版上一天天安静着。看
来以前这里的热闹都是来看把戏的，真正讨论佛法研习的没有几个。或许佛法应该自修
自己体悟，而不适合讨论？
都是清闲的人。
☆─────────────────────────────────────☆
omnbmh (HaHong) 于 (Mon Nov 1 02:30:15 2010, 美东) 提到:
不要听人说，要听自己说。他们说难，你就觉得难啊？自己要为自己作主的
☆─────────────────────────────────────☆
thelostsheep (迷失的羊) 于 (Mon Nov 1 03:57:... 阅读全帖 |
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b*******l
发帖数: 856 | 28 您说得都对，但是做为一个医生，该不该知道服用药物的并发症，和不适合服用的人群？
做为患者，有权力知道这些，
这才是负责的表现，才能进步啊。
G6PD缺乏症患儿，服用黄连导致严重问题，是80年代早就知晓的事实。
难道因为G6PD发病率小，就可以说风险收益之类的话？
还是你们根本不知道， 无知者无畏呢？
资料如下，你们自己看去吧：
－－－－－－－
若是给6磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD酶）缺乏症婴儿服用黄连，它所含的小檗碱或黄连素
会引起急性溶血，使体内大量红
血球破裂，出现严重黄疸以及脑核黄，传统医学属“急黄”范畴。G6PD酶缺乏是性染色
体隐性遗传，以男孩居多，男孩是
女孩的3到4倍。广东、福建、台湾等南方地域患6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症的人较多，
故服用黄连等引起严重黄疸的病
例较多。
－－－－－－－－－－
G6PD缺乏症简介
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆
病。全世界约2亿人罹患此病。
我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在
长江以南各省，以海南、广东、
广西、云南、贵州、四川等省为高。G... 阅读全帖 |
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p**********6
发帖数: 28 | 29 京华时报报道：
http://epaper.jinghua.cn/html/2010-11/03/content_599541.htm
本报讯（记者李秋萌）“身体里已经有了妹妹的骨髓，却不知道能不能活下去。”
经过骨髓移植后，患再生障碍性贫血的朱闪闪仍面临生死考验。
昨天，在道培医院的血液科病房内，朱闪闪一家一筹莫展，手术费用已经基本用
光，术后抗感染治疗还需要20万元左右。朱闪闪的母亲只得在医院周边捡拾饮料瓶维持
在京的治疗和生活费用。
朱闪闪今年21岁，家住河南省南阳市西峡县双龙镇寨岗村南沟小组。2006年8月底
，职高毕业的她正在某幼儿园内代课实习，但突然一阵眩晕，昏倒在地上，经过县里医
院确诊，她被告知患上了“再生障碍性贫血”，即令村里人闻之色变的白血病，如果手
术治疗需要至少30万元。这对靠种植香菇维持生计的朱家人来说是个天文数字，“收成
好的时候一年最多挣3000元，而一般就是一两千”，虽然心疼孩子的病情，但朱闪闪的
妈妈张花娇还是不得不选择吃药保守治疗。
去年底，闪闪的病情突然加重，不仅眩晕发作愈发频繁，而且伴随着大出血等症
状，最严重时昏厥后抢救了3天才清醒。同时，闪闪... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 30 崔会营向记者展示材料。
学校给崔会营的回复。
专业人士建议：找个单位挂靠 参加其职工医疗保险
“两头不到岸”，24岁的崔会营身着病人服、戴口罩躺在病床、艰难地吐出这句话来形容自己的处境。这位暨南大学2011级研究生新生9月7日入学体检发现自己得了重型再生障碍性贫血，而大学生医保却“断了档”，巨额医疗费让这个家庭陷入困境。
“两头不到岸”，24岁的崔会营身着病服、戴口罩躺在病床、艰难地吐出这句话来形容自己的处境。
这位暨南大学2011级中西医结合专业研究生新生本月在广州体验了一场生活“蹦极”：9月3日她缴纳了学费，憧憬着即将开始的广州求学之旅；9月7日入学体检血象偏低需重检，使她心里蒙上阴影，骨穿检测证实是重型再生障碍性贫血，命运瞬间大逆转。
9月13日入院治疗，更大难题出现：她本科毕业学校购买的大学生医保8月31日到期，但她作为暨大新生因病又无法注册不能办理医保，现在她的医疗保障“断档”了。数十万元巨额医疗费，这个河南贫困农家庭是根本承担不起的，事实上崔会营的学费都是申请入学贷款。
准研究生入学查出大病
昨天上午，本报记者一行在暨南大学附属华侨医院住院部6楼血液内科找到这个瘦削的女生。... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 31 小悦悦父亲回应敛财质疑
再捐3万善款，表示一定将善款全部捐出
据《南方日报》继10月31日捐助茂名白血病患者6万元后，2日，小悦悦父亲王持昌又向一位急性再生障碍性贫血患者捐出3万元善款。他表示，将会捐出所收到的全部善款，善款将用于帮助有急切需要的儿童。
3万现金交给受助方
2日，在多家媒体的见证下，王持昌在佛山捐出3万元善款给急性再生障碍性贫血患者李惠千。李惠千父母的同学郭女士到现场接受了善款，并在当日将钱汇到了李惠千父亲李锋的账户上。
据了解，今年11岁的李惠千是安徽人，今年4月确诊患急性再生障碍性贫血，现在北京解放军307医院住院治疗。目前，已找到匹配的骨髓，但急需60万手术费用。其父母及亲友四处筹款，但收效不大。前两天，李惠千父母的同学郭女士看到媒体报道“小悦悦事件”，得知王持昌有意将社会各界捐给小悦悦的善款捐出后，主动联系王持昌。王持昌在确认事实后，同意捐出3万元。
让媒体见证每次捐助
针对网上质疑其“店关门了，卷款跑了”的质疑，王持昌2 日表示，他一定会将社会各界捐给女儿小悦悦的善款全部捐出。“善款将捐助给急切需要帮助的儿童，我希望能借此唤起社会对儿童的关爱，让大家都来帮助孩... 阅读全帖 |
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i***s
发帖数: 39120 | 32 图为，潘荣辉拿着照片，右手是妻子年轻时候的艺术照，左手是四年前全家到水上乐园玩的时候，儿子给拍的，当时妻子王爱梅还没有病。
在潘荣辉随身带的文件袋里，放着这样一张照片：草坪上，年轻的潘荣辉揽着他漂亮的妻子王爱梅坐着，两个人幸福的笑容像当时的阳光一样灿烂。
如今，两个人依然情深意笃，却多了愁容：2009年6月，王爱梅被诊断出患重症再生障碍性贫血，在给妻子治病的3年多时间里，潘荣辉接到了70次病危通知单，他通过医院的帮助和自己的努力为妻子找到了100多位志愿者献血，但面对高额治疗费，他作了难。
9月10日，潘荣辉说，他和妻子王爱梅从小在一个大院里长大，两个人是青梅竹马。1994年，他24岁，她21岁，王爱梅嫁给了他。
几年后，他们有了儿子，日子虽不富裕，但其乐融融一切在2009年6月29日这一天改变了，那一天，潘荣辉得知妻子患了重症再生障碍性贫血。抱着“一定要给她治好病”的信念，3年来，潘荣辉跑遍了乌鲁木齐各大医院，还卖掉了家里的两套房子。
2010年12月，潘荣辉偶然从网上得知烟台一家医院治疗重症再生障碍性贫血的效果较好，就带着当时仅有的3万块钱，和妻子到了烟台。在烟台医院呆了3个月后，... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 33 称父母手握拆迁款却不尽抚养义务
一名10岁的小女孩被检查出患有疑难病症，但父母却说因为没钱而不给她治疗。记者昨日获悉，通州法院受理了小女孩状告父母为自己治病一案。
在去年3月份的一次医疗检查中，今年10岁的小敏被查出患有再生障碍性贫血。随后，小敏被送至北京军区总医院接受治疗。在20多天的住院时间内，医生曾多次建议由其父母作配型，为其进行骨髓移植手术，但小敏的父母既不同意做配型，也不同意做移植手术，理由是没钱。
后来，小敏转至北京儿童医院继续治疗，又住院20多天。北京儿童医院建议为小敏做专业治疗或骨髓移植手术，费用约为30万元，但小敏的父母仍不肯出钱，只同意输血维持。小敏称，自去年11月份以来，父母基本上连每周的血常规检查都不给她做了。
小敏说，她明白自己患了一个很难治好的病，需要花很多的钱，她理解父母的想法，但是自己很希望能配合医生治病。父母放弃为自己治疗的行为违反了抚养子女的法定义务，侵害了其合法权益，违反了法律和人伦，况且家里有拆迁款，并不是没有经济能力，故诉至通州法院，请求判令父母给付抚养费30万元用于治病。
目前该案正在进一步审理中。
链接 再生障碍性贫血
再生障碍性贫血（ap... 阅读全帖 |
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E*V
发帖数: 17544 | 34 【 以下文字转载自 WorldNews 讨论区 】
发信人: EUV (奶特都是卖国贼), 信区: WorldNews
标 题: (中国大陆)白血病少女移植骨髓后无钱医治
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Dec 5 13:51:53 2010, 美东)
发信人: passerby0326 (passerby0326), 信区: Donation
标 题: (中国大陆)白血病少女移植骨髓后无钱医治
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Dec 4 04:52:36 2010, 美东)
京华时报报道：
http://epaper.jinghua.cn/html/2010-11/03/content_599541.htm
本报讯（记者李秋萌）“身体里已经有了妹妹的骨髓，却不知道能不能活下去。”
经过骨髓移植后，患再生障碍性贫血的朱闪闪仍面临生死考验。
昨天，在道培医院的血液科病房内，朱闪闪一家一筹莫展，手术费用已经基本用
光，术后抗感染治疗还需要20万元左右。朱闪闪的母亲只得在医院周边捡拾饮料瓶维持
在京的治疗和生活费用。
朱闪闪今年21岁，家住河南省南阳市西峡县双龙镇寨岗... 阅读全帖 |
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E*V
发帖数: 17544 | 35 【 以下文字转载自 Donation 讨论区 】
发信人: passerby0326 (passerby0326), 信区: Donation
标 题: (中国大陆)白血病少女移植骨髓后无钱医治
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Dec 4 04:52:36 2010, 美东)
京华时报报道：
http://epaper.jinghua.cn/html/2010-11/03/content_599541.htm
本报讯（记者李秋萌）“身体里已经有了妹妹的骨髓，却不知道能不能活下去。”
经过骨髓移植后，患再生障碍性贫血的朱闪闪仍面临生死考验。
昨天，在道培医院的血液科病房内，朱闪闪一家一筹莫展，手术费用已经基本用
光，术后抗感染治疗还需要20万元左右。朱闪闪的母亲只得在医院周边捡拾饮料瓶维持
在京的治疗和生活费用。
朱闪闪今年21岁，家住河南省南阳市西峡县双龙镇寨岗村南沟小组。2006年8月底
，职高毕业的她正在某幼儿园内代课实习，但突然一阵眩晕，昏倒在地上，经过县里医
院确诊，她被告知患上了“再生障碍性贫血”，即令村里人闻之色变的白血病，如果手
术治疗需要至少30万元。这对靠... 阅读全帖 |
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h***a
发帖数: 97 | 36 贫血的种类虽然非常多，但大致分为如下四种：1。铁质缺乏性贫血；2。恶性贫血；3。
再生性不良性贫血；4。溶血性贫血。
以铁质的需要量而言，男性一天约10毫克，女性约12毫克，怀孕前期须加上3毫克，怀孕
后期或授乳期间，须加上8毫克。
只要注意均衡的饮食，就不会导致贫血。但若偏食或不了解有关营养方面的知识，都会使
贫血恶化。此外，须找出贫血的原因，然后加以治疗。假使是恶性贫血，或再生不良贫血
，光靠饮食疗法并不能完全奏效，还必须接受医师的诊治。
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g****g
发帖数: 1828 | 37 维生素B12缺乏症是一种由于维生素B12 摄入不足或者吸收障碍所导致的疾病。该病起
病隐匿，主要表现为巨幼细胞性贫血。然而，严重情况下，可能回导致中枢神经系统不
可逆性损伤，比如脊髓亚急性联合变性。
目录
[隐藏]
* 1 病因
* 2 流行病学
* 3 发病机制
* 4 临床表现
* 5 诊断
* 6 治疗
* 7 参考文献
[编辑] 病因
* 饮食摄入维生素B12不足。因为维生素B12主要存在于肉、蛋、奶类食品中，食用
酵母中含量尤为丰富。因此素食主义者易缺少维生素B12。[1][2]
* 内因子缺乏导致的选择性维生素B12吸收障碍。内因子缺乏的原因可能是慢性萎
缩性胃炎导致胃体部壁细胞减少、胃大部切除术或者遗传性的内因子合成障碍。
* 消化吸收不良综合征所导致的维生素B12吸收障碍。包括末端回肠(维生素B12的
主要吸收部位)损伤，比如外科手术、胃酸缺乏( 包括药物，比如质子泵抑制剂所导致
的胃酸缺乏)以及肠道菌群过度生长(比如盲袢综合征).
* 慢性消化道阔节裂头绦虫(Diphyllobot... 阅读全帖 |
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c*******u
发帖数: 12899 | 38 ☆─────────────────────────────────────☆
wzwife (qqq) 于 (Mon Aug 9 17:19:16 2010, 美东) 提到:
（1）前几天Christina MM帖子上说查出有地中海贫血。我看了我的验血报告，只有查
红血球，血红蛋白什么的比较低，但是报告中没有查铁含量。可是医生让我吃铁片。所
以想问一下MM们这个铁含量是不是一定要查才能确认是地中海贫血还是缺铁性的贫血？
另外如何知道是不是血溶性贫血呢？我之前的医生发现我贫血，但是没有让我补铁，说
是血溶性贫血。可是我也不知道他是怎么知道的。
（2）最近胎动很频繁，孕23周，已经大概两个星期了，从从早到晚动，而且动的很大。看网上说胎动频繁可能的原因之
一是贫血导致胎儿缺氧，不知道如何才能知道是不是真的因为缺氧，而且是贫血引起的
缺氧。有JMS有这方面的经验吗？
（3）不管胎动频繁是怎么回事，我都打算补铁了。医生没有开药，就让我去药店自己
买铁片。我去买了feosol (ferrous sulfate），就是这个网站上的第二种：http://www.essentialsfor... 阅读全帖 |
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p**********6
发帖数: 28 | 39 这种情况很多。国家保障不了，有不忍心看他们放弃。
京华时报报道：
http://epaper.jinghua.cn/html/2010-11/03/content_599541.htm
本报讯（记者李秋萌）“身体里已经有了妹妹的骨髓，却不知道能不能活下去。”
经过骨髓移植后，患再生障碍性贫血的朱闪闪仍面临生死考验。
昨天，在道培医院的血液科病房内，朱闪闪一家一筹莫展，手术费用已经基本用
光，术后抗感染治疗还需要20万元左右。朱闪闪的母亲只得在医院周边捡拾饮料瓶维持
在京的治疗和生活费用。
朱闪闪今年21岁，家住河南省南阳市西峡县双龙镇寨岗村南沟小组。2006年8月底
，职高毕业的她正在某幼儿园内代课实习，但突然一阵眩晕，昏倒在地上，经过县里医
院确诊，她被告知患上了“再生障碍性贫血”，即令村里人闻之色变的白血病，如果手
术治疗需要至少30万元。这对靠种植香菇维持生计的朱家人来说是个天文数字，“收成
好的时候一年最多挣3000元，而一般就是一两千”，虽然心疼孩子的病情，但朱闪闪的
妈妈张花娇还是不得不选择吃药保守治疗。
去年底，闪闪的病情突然加重，不仅眩晕发作愈发频繁，而且伴随着大出血等... 阅读全帖 |
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l*****a
发帖数: 38403 | 40 很多问题，而且可以没症状的
维生素B12缺乏症
维基百科，自由的百科全书
維基百科的內容只供參考，並不能視作醫療意見。任何健康問題應諮詢專業的醫護人員。
维生素B12缺乏症
分類系統及外部資源
ICD-10 E53.8
ICD-9 266.2
DiseasesDB 13905
MeSH D014806
维生素B12缺乏症是一种由于维生素B12 摄入不足或者吸收障碍所导致的疾病。该病起
病隐匿，主要表现为巨幼
细胞性贫血。然而，严重情况下，可能回导致中枢神经系统不可逆性损伤，比如脊髓亚
急性联合变性。
目录 [隐藏]
1 病因
2 流行病学
3 发病机制
4 临床表现
5 诊断
6 治疗
7 参考文献
[编辑]病因
饮食摄入维生素B12不足。因为维生素B12主要存在于肉、蛋、奶类食品中，食用酵母中
含量尤为丰富。因此素
食主义者易缺少维生素B12。[1][2]
内因子缺乏导致的选择性维生素B12吸收障碍。内因子缺乏的原因可能是慢性萎缩性胃
炎导致胃体部壁细胞减
少、胃大部切除术或者遗传性的内因子合成障碍。
消化吸收不良综合征所导致的维生素B12吸收障碍。包括末端回... 阅读全帖 |
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z*****n
发帖数: 633 | 41 来自主题: ChineseMed版 - 乌鸡白凤丸 乌鸡白凤丸
本方起源于明朝《普济方》，《寿世保元》改进处方后称之为“乌鸡丸”，近代多以乌
鸡白凤丸命名。该品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味甜、微苦。乌鸡
（去毛爪肠）640g 鹿角胶 128g 鳖甲（制） 64g 牡蛎（煅）48g桑螵蛸48g 人参128g
黄芪32g 当归144g白芍128g 香附（醋制）128g 天冬 64g 甘草32g地黄256g 熟地黄
256g 川芎64g 银柴胡 26g丹参128g 山药128g 芡实 （炒）64g 鹿角霜 48g
编辑本段制法
以上二十味，熟地黄、地黄、川芎、鹿角霜、银柴胡、芡实、山药、丹参八味粉碎
成粗粉，其余乌鸡等十二味，分别酌予碎断，置罐中，另加黄酒 1500g，加盖封闭，隔
水炖至酒尽，取出，与上述粗粉掺匀，低温干燥，再粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g
粉末加炼蜜30～40g 与适量的水，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～120g制成小
蜜丸或大蜜丸，即得。
编辑本段药理作用
其处方中君药纯乌鸡为原料以补血益阴治疗崩中止带及一切虚损，养血生津，宁神
益智。臣药熟地、当归、白芍养血活血，川芎、丹参活血行血，充分发挥活... 阅读全帖 |
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j**e
发帖数: 582 | 42 李承鹏：红十字A股上市
有人问我怎么看郭美美。我说，史将证明这是一个传奇的女子。这双拎过爱玛仕坤包的
小嫩手已经打开了一道门，这辆玛莎拉蒂已带我们跑向真相的超跑俱乐部。我觉得郭美
美身上具备着建党伟业里小凤仙、拉链门里莱温斯基、潜伏里翠萍的综合素质，以及上
述三位不具备的IT素质，在一个技术决定一切的时代，她会用微博。且果真决定了一切。
你看，键盘前我们中的哪一位敢用一条微博就让泰山崩于面亦不动色的红十字连开
两次发布会，又让千万计的微博用户成了福尔摩斯和华生，让我们忽然知道了天略、王
鼎、商红会、红博会、百达翡丽这些生僻的字符，以及郭子豪不是郭长江儿子更不是郭
沫若孙子这个非生物链DNA事实……这季节，官员干了黑社会的工作，情妇干了反贪局
的工作。
我不会道德谴责郭美美，只是想讲些故事。红十字会到底是怎样一个会?我认为，
这个会就是你需要它时根本找不到它，你不需要它时它却忽然出现……的一个会。前一
种情况可参考河北农民孙文辉的故事：为治疗儿子的重症再生障碍性贫血，孙文辉已欠
了三十多万，后来病情恶化，医生说只有换骨髓，不换就死，换得花四十万。可年收入
才几千的孙文辉已借无可借，卖掉房... 阅读全帖 |
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p*********w
发帖数: 23432 | 43 （长篇）郭美美炫富逼近真相中红博爱紧急删改法人zz
红十字会的“中红博爱”紧急删改法人、资料 为何？
惊爆中红博爱公司突击更换法定代表人，23日的“温敏伊”已更换为“翁涛”。看后图
中红博爱资产管理公司非国有企业，自称中国红十字会关系企业，商业红十字会委托
独家管理“ “红十字博爱服务站进社区”项目，该项目红十字投入近30亿人民币。
网友爆料：温敏伊，湖南人，84年出生，丈夫：谢赓，65年出生，据传是中国证监会市
场监督部主任
中红博爱原法人代表-温敏伊。温敏伊-谢庚，夫妻关系。谢庚-王军，财政部办公厅共事
中红博爱资产管理有限公司除了把法人换了，还在疯狂修改一切网络信息。看看58同城
上的公司信息，6月28日他们修改了多少！从公司性质，到地址，到与红十字会的关系。
郭美美公司来龙去脉:
去年在现代城D座2305号办公的中红博爱，这很好的解释了郭MM为什么住后现代城和后
来的东恒时代（都在东四环四惠桥附近）
@温迪洛：郭美美说过的所有信息都跟中红博爱公司对上了，车体广告保险和博爱卫生
站的医疗器械等等。中红博爱08年注册成立，几乎正在这之后郭美美开始暴富。中红博
爱今年五月开始发招聘信... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 45 药物的副作用，让女孩全身长出了像男人一样浓密的毛发。记者 陶玉其 摄
她的腿上也长出了浓密的腿毛，为了不让人看见她长年穿着长衣长裤
(浙江)金东区曹宅镇千人安村位于北山脚，山村并不大，有户人家曾经让村民羡慕：这家有个女儿叫娜娜，不仅人长得白净，读书也很好，在班级成绩一直是前五名。
可从2010年开始，娜娜却休了学，村民也很少见到她。
有人问起原因，娜娜的母亲陈阿姨忍不住抹眼泪：16岁的她因为患上了再生障碍性贫血，需要依靠药物治疗，而药物的副作用，就是“多毛症”。
如今的花季少女，脸上长出了又硬又黑的胡子，胳膊和腿上也长满了体毛。
“她每天都哭着要上学，让人揪心……”陈阿姨说，她没有什么奢望，只希望女儿能早日康复，像正常人一样去上学。
因为药物的副作用
她每天戴着口罩不敢出门见人
这是一栋三四十年前建的土木老房子，靠着山，地面高低不平。
三间房，除了父母和娜娜外，还住着79岁的爷爷。家里唯一的电器，就是电视机。
虽然家徒四壁，可客厅的土墙上，却挂满了“三好学生”的奖状，这些都是娜娜的。
曾经，娜娜是个让父母自豪的孩子，让她读大学，是这对农民夫妻最大的愿望。
一切美好，都在2010年6月戛... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 46 央视3月31日《面对面》节目播出“小伊伊：回家”，以下为文字实录：
古兵：今年的3月23日，我身后这条简单的微博引发了人们广泛的关注，这个微博的名字叫小伊伊，从2011年的3月25日发布第一条信息以来，他的每一次更新都带着这个小女孩巨大的伤痛，触动着人们心底最柔软的神经，本周在整整二十个月之后，就是这简单的四个字，别的上海，让始终关注小伊伊的人们能够略感欣慰，也希望小伊伊在别了上海之后也能别了伤痛。
解说：在经历了多次沟通之后，本周四小伊伊的叔叔项余遇接受了我们的访问，他把地点选在了温州，而不在自己任课的学校和住所，距离小伊伊所在的瑞安老家也还有近一个小时的车程。
王宁：你为什么不希望我们去学校？
项余遇：很多学生现在不知道我是伊伊的叔叔，现在待的那个地方，其实没有几个人知道，我也想以后准备，安安静静地去教书，安安静静地把孩子带大。
王宁：这也是你为什么不让我们去家里采访的原因吗？
项余遇：对。首先当然是不喜欢出现，在公众的视线之中了，她以后还有这么长的路要走。
王宁：那你为什么还要去写微博，让大家知道她的现状，让大家看到。
项余遇：恩，对。其实说实话这也是很矛盾的，微博留下来的意义就... 阅读全帖 |
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i***s
发帖数: 39120 | 47 可怜天下父母心。为挣钱给孩子治病，他做了“羞死人”的裸模
姬中贵
11年前，赵长永的儿子被查出患有再生障碍性贫血。为给孩子看病，原本称得上富有的他，如今家徒四壁。昨日上午，为筹钱给孩子治病，47岁的他在郑州一间艺术工作室里脱下衣服，成为一名“裸模”。
事件
47岁商丘农民脱衣做“裸模”
昨日上午10点，郑州市石佛艺术公社163工作室里，来了一位特殊的人体模特。
他叫赵长永，是商丘永城一位普通农民。
当天早晨，在石佛村村口，他看到有人举牌招临时人体模特，二话没说便走了过去。
这之前，他从来没听说过“裸模”这职业。
“我真是羞死了，恨不得立马逃跑。”考虑许久，赵长永还是脱下了衣服。
一个小时后，作品完成。按照约定，赵长永得到了100元报酬。
讲述
他不懂艺术，只为给孩子看病
面对记者，赵长永显得十分坦然。“我不懂啥是艺术，只要能通过正当途径赚钱就可以。”
赵长永说，他有个22岁的儿子，11年前被查出患有再生障碍性贫血，目前在省肿瘤医院接受治疗。5年前，女儿被查出患有白血病。
为给孩子看病，已经花了60余万元。他做“裸模”，也是为给孩子筹医疗费他曾经是个“有钱人”，开了养猪场，是村里第一个“... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 48 院子里的樱桃树开出了细碎的小花，母亲抱着卢佳润来到树下，她只是摊开手躺着，没有更多的反应。
奶奶下楼买菜前，董梓欣被放在桌子上，"她不会动，摔不下来"，奶奶说。
减毒活疫苗：病原经处理后毒性减弱，但保持了抗原性，接种后触发一次轻型的人工自然感染过程，从而引起免疫应答，但不会发病。优点：免疫时间长，所需接种的次数少，可以产生比较牢固的免疫力，且成本低；缺点：安全性相对低，有可能在人体内发生逆行性突变而恢复毒性，引起不良反应。 [保存到相册]
据统计，中国每年疫苗预防接种达10亿剂次。这是个惊人的数字，即使按照中国疾控中心主任王宇公布的疫苗不良反应概率是百万分之一到二，那也意味着每年要有超过1000个孩子患上各种疫苗后遗症，留下终身残疾。从公共卫生的角度来看，也许这个数字微不足道，但对于每个不幸的家庭而言，却是百分之百的苦难。南都记者历时三年，采访记录了其中的近五十个家庭。疫苗本身的特性决定了目前不存在百分之百安全的疫苗，但关注这些不幸的孩子与家庭，不仅是要普及有关疫苗的风险常识，也希望促成一种常规的救助与补偿机制，同时警醒敦促疫苗相关立法的完善，以及产业链的进一步规范。
潜藏风险
最大的... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 49 甜甜生前是个可爱的女孩
甜甜生前和父母在一起 耿玉和 摄
告别仪式上，大家低头默哀，樊晓姝 摄
12月16日，原本是连云港女孩甜甜10周岁的农历生日，然而就在生日前一天的中午，这个孩子躺在自家的床上静静地“睡”着了。因为患有再生障碍性贫血，在苦苦支撑了6年后，甜甜的生命就这么戛然而止。其实早在一年多前，甜甜的父母就毅然做出了一个伟大的举动，为女儿签下了捐献遗体申请书。12月15日下午，甜甜去世后，父母帮她完成了遗体捐献，她也成为连云港年龄最小的遗体捐献者。
女儿查出“再障”，夫妻俩坚持不放弃
朱达军和王成艳（均为化名）是连云港市灌云县下车镇岳湖村一对普通的夫妻，2012年两人从老家来到连云港连云区打工。朱达军做瓦工，妻子王成艳负责照顾孩子。
夫妻俩有3个女儿，大女儿一出生就被查出脑瘫，甜甜是最小的孩子，因为大女儿的原因，所以两口子对从小就活泼聪明的甜甜格外注意，生怕她也出意外。然而，命运再次捉弄了这个家庭，不幸降临到了甜甜身上。
甜甜4岁的时候，一次幼儿园体检查出她的血小板指数严重超标，后来到医院检查，甜甜被确诊为再生障碍性贫血。“当时我的腿都软了，我不相信这是真的。”王成艳说。
“在... 阅读全帖 |
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