m****o
发帖数: 4148 | 1 谢谢！！！谢谢！！！我也喜欢大拖尾，唯一不方便的就是reception的时候……幸好
俺老爹带来了旗袍~ |
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Y****a
发帖数: 17170 | 2
breeder原来给起名叫 Jag，
我觉得土的不行，而且难听，”介个 （这个）介个”的。听起来像个茄子，哪里配的
上俺们帅到掉渣的Jacob ，哈哈。 所以，在发音相近的名字里面就选的Jacob，改了一
下拖尾的音节。
再加上一个美女同事说twillight里面的那个叫Jacob的狼人很帅，于是就觉得这个名字
很配了。
二话不说就改了。
由于发音差的不大，call一点问题都没有。 |
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w******l
发帖数: 632 | 3 你这都推荐了n天了吧，再说我好歹也是久经yy小说考验的老战士了，虽然没有一母一
页的功力，10行还是有的。
不过烟雨讲故事的本事不错，没啥废话，也不装13喷狗血煽情卖弄文字拖戏，导致我看
的速度还下降了一些，嘿嘿。
还没跟完，刚看到弟弟去打特遣队
早看出来特遣队那个4号是个反革命装b犯，没想到这么容易就被切了 |
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v*****s
发帖数: 20290 | 5 我日，你这是借机闹事，恶毒攻击我们伟大的版委领导啊。锦衣卫何在，赶紧拖出去廷
杖。 |
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r******t
发帖数: 8967 | 6 西游记拖戏。三国还好，因为有历史为纲，跑不远，这点和《窃明》类似。 |
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e*u
发帖数: 10016 | 7 书是忘胖写的，他想拖来要挟起点给予游戏版权费，也是符合法律合同的，凭啥只能起
点霸王通吃？
妄语这点还是很清醒的，所以韩立才是真小人角色。 |
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n****l
发帖数: 6652 | 8 花了两星期从第一章看到现在，感觉有点为篇幅而写了。
尤其以灵界百族这卷为甚，为凑百族之数而写，拖沓。
人物比较单一化，后来加了几个徒弟，但也是草草的感觉。根本没有像桃谷六仙那样生
动的配角。
烂尾的几率甚大。
谁能花个10年跟着你跑，还给你投票。估计刚开始看是大学毕业，等看到2/3的时候就
是孩子要上初中了。
小说不能这么整。 |
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o******l
发帖数: 828 | 9 小半日后，小岛上空，突然光芒一闪，枯瘦老者三人身形一现而出。枯瘦老者望了下方
小岛一眼后，转首对身旁鼠面老者问道：“颜兄，那宝花始祖之前可是在此地逗留？”
“不错，通过宏音印记回馈，那宝花始祖确实在此地逗留了一段时间。”鼠面老者闻言
，点了点头非常肯定的回道。“此事有些蹊跷！虽说魔源海藏有魔界一处禁地，但我等
对此均有所了解，那宝花始祖根本没必要对我等躲躲闪闪，并施计拖住我等！”一旁蓝
甲大汉，目中精光一闪后，插口提醒道。
“嗯，老夫对此也十分不解，自从我三人追踪宝花始祖以来，还从未遇到这般情况。看
来其中必有怕我等知道之事！也许正同那人族修士有些关系。”枯瘦老者闻言，点了点
头后，猜测道。几人三言两句间，竟将事情猜出了七七八八！
鼠面老者及蓝甲大汉闻言，均点了点头，并未说出什么言语，只是将询问的目光投向了
枯瘦老者。枯瘦老者见此，思量片刻后说道：“以防万一，魔源海必须探查一翻才可。
汪兄水属性神通已修炼至极，乃探查此片区域最佳人选。故而要劳烦汪兄将此地探查一
翻，卫某同颜兄则继续追踪那宝花始祖。不知二位对此可有异议？”
“嘿嘿，颜某自无任何异议，追踪那宝花始祖本就靠在下的宏音印记。故... 阅读全帖 |
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wh
发帖数: 141625 | 10 “……那像孔雀翎一样翠蓝的孔雀河，河边两岸家家户户梨园里压弯了树枝的梨子；甜
得像马奶一样的吐鲁番葡萄；阿克苏、喀什的桃和杏；还有一提起就引得你流涎的哈密
瓜。哪一样不是好东西？瓜果还算不了什么呢，我们还有白云似的羊群，拖着长辫子的
大地上最美的姑娘。”
找不到别的了。 |
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f*******a
发帖数: 2662 | 11 逝者篇章
周星群
８
兰莉远远看到黄武德在大厅西侧枝形吊灯下的沙发中干坐着，知道他在等自己。可
是今天酒店新到三批国外旅游团，所以没有空去见他。
有一刻，兰莉发现黄武德离开了大厅，以为他不想等了。当兰莉与导游讨价还价，
敲定由酒店提供的额外服务项目后，瞥眼见黄武德又回到原来的地方。
她迈着富有弹性的步子走过去。
“兰小姐，我听说东西要交给你？”
“黄老板带来啦？”
“不在这里。”黄武德拍拍沙发。“在楼上我的房间，你跟我上去拿吧？”
“我在当班。”打了几年交道，兰莉从不给黄武德私下相处的机会，这次也不例外
。她指指总服务台，示意身不由己。“还是麻烦黄老板自己带下来，用你的车送一送。
”
黄武德仰头望着站在对面的兰莉，用手摸摸下颌：“愿意效劳。”
兰莉看看腕上的手表：“６点３０分，我下班。请黄老板等一下。”
林汉平在昏昏然中被人推了几把，才听到有人叫他。
“家门排长，醒醒！”
他强睁开眼皮，认出是帮他养伤的老乡林圣祖。
“哎呀，伤口生蛆了，草铺里爬的都是！怎么得了？”
林汉平呼着粗气，挣扎着撑起上身，看见草铺上有七、八条乳白色拖尾蛆在蠕动，
心里着急，去解包伤口的布条。其实包布已经松了，只 |
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s*********9
发帖数: 9860 | 12 婚後當幸福少奶奶的張雨綺，穿上貼身拖尾長裙，身形豐滿的她腹部微微隆起，
但她否認有喜之說：「可能嗎？不要開玩笑！謝謝關心！我還年輕，遲些才打算當媽咪
。若真的有『意外』，孩子肯定會生下來！」張雨綺早前完成新戲，現正處於休息階段
，她表示很享受家庭生活，所以選擇合適劇本才會演出。 |
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r***i
发帖数: 913 | 13 试过DELL UP2414Q接RMBP，结论：
15寸集显支持4k@60Hz
13寸集显支持4k@30Hz，没有拖尾现象，包括看4k高清。
30hz |
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f*****n
发帖数: 719 | 14 VGA接口的问题，换DVI或者其它数字接口就没了 |
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t*****s
发帖数: 1309 | 15 用了都半年了…… 比起评测没什么特别的发现，看你们的需求什么
LED背光的亮度很足，我都是0亮度使用，白天也不觉得暗，底角漏光比较严重，低端
LED背光显示器通病
广视角是没问题的。色彩还原上，我拿到的这台蓝色有点过饱和，校色之前暗红色调的
图片细节基本全部丢失，和网上评测提到的偏暖完全不同，我认为出场校色处于下等水
平，和refurb可能有关，绿蜘蛛校色之后尚可。全区响应时间标称5ms，我没有看到拖
尾，当然我也不玩游戏。
低端E-IPS在色彩还原上和TN不会有本质区别，主要就是广视角，ultrasharp还多一个
支架好。
小插曲，我这台固件里显示IPS226，估计LG厂内把返修件东拼西凑的时候忘了刷一下。 |
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l*********0
发帖数: 2508 | 16 怕闪和拖尾就买等离子，除了烧屏，费电以外比lcd强多了，蓝光dvd光驱不像dvd光驱
，需要一堆的认证才能播放蓝光dvd影片，不是装个powerdvd就齐活的那种，你最好做
做功课先 |
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k*h
发帖数: 3668 | 18 可以。但是有几十ms的延迟，直接当显示器用，会感觉到鼠标拖尾。看电视什么的就没
问题。 |
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I*******o
发帖数: 433 | 19 我用了1520的XP显卡驱动，装上去明显字迹模糊，但是硬件管理器显示没有问题。我要
用1525自带的vista驱动，也能装上，字迹清晰，但是拖动页面拖尾现象非常严重，并
且硬件管理器显示显卡有问题。
不过这两个驱动都是intel 965的，但是我订机器的时候是说X3100。
版上有人遇到过这个问题吗？ |
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g*********r
发帖数: 9366 | 20 我尝试过打碎那种类似两个瓷砖贴在一起的twin 晶体
我的经验是： 很多twin 晶体， 是能够打碎的， 因为两个晶体之间的结合力，和单晶
内部的结合力是有较大差别的， 在外力下，往往能打开twin , 虽然同时往往大晶型也
会破碎
如果你手里有多个这种晶体，不妨打碎试试
最怕那种显微镜下一点征兆都看不出来的，怎么看怎么是完美单晶，（根本看不出啮合
的）， 衍射也没有twin spot 或者拖尾，smeared spot,
就是解不出来， 这种才是坑人害命的
which |
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n***w
发帖数: 2405 | 21 最近做克隆，2.4kb的片段已经出来了，现在要做的就是加酶切位点，然后插到vector
里去。但是跑了几次胶，结果不算理想，想进一步optimize，不太清楚怎么做。。。
见图。。。
两个引物的Tm分别是63.8和63.3。
我第一次PCR的条件是94度3min, 94度30s, 65度45s, 72度60s,72度5min，35个循环。
结果见图1。隐约可以在2.5kb左右见到带，但是很faint。曝光2s。
我第二次PCR的条件是94度3min，94度30s, 66度30s, 72度30s，72度5min，仍然是35个
循环。结果见图2，比第一个是要好多了。貌似有些拖尾。。。
我第三次PCR的条件是94度4min, 94度30s, 66度40s，72度40，72度5min, 35个循环。
结果见图3。目的带是强了不少，但是有些弥散，还有些杂带。
我觉得还需要进一步去优化条件。
请大家给我出出主意。。。
谢谢。。
ps，第二次和第三次的引物比第一次多加了0.1ul。。。模版的浓度大概30ng/ul，上了
1ul。
谢谢。 |
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s******r
发帖数: 2876 | 22 试试hot start, 加touchdown，有时候有奇效。
最近做克隆，2.4kb的片段已经出来了，现在要做的就是加酶切位点，然后插到vector
里去。但是跑了几次胶，结果不算理想，想进一步optimize，不太清楚怎么做。。。
见图。。。
两个引物的Tm分别是63.8和63.3。
我第一次PCR的条件是94度3min, 94度30s, 65度45s, 72度60s,72度5min，35个循环。
结果见图1。隐约可以在2.5kb左右见到带，但是很faint。曝光2s。
我第二次PCR的条件是94度3min，94度30s, 66度30s, 72度30s，72度5min，仍然是35个
循环。结果见图2，比第一个是要好多了。貌似有些拖尾。。。
我第三次PCR的条件是94度4min, 94度30s, 66度40s，72度40，72度5min, 35个循环。
结果见图3。目的带是强了不少，但是有些弥散，还有些杂带。
我觉得还需要进一步去优化条件。
请大家给我出出主意。。。
谢谢。。
ps，第二次和第三次的引物比第一次多加了0.1ul。。。模版的浓度大概30ng/ul，上了
1ul。
谢谢 |
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n***w
发帖数: 2405 | 23 如题所述。。
调elongation的时间？
谢谢。。 |
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g*****y
发帖数: 6325 | 24 did you mean smear? raise melting temp. |
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h****n
发帖数: 92 | 26 我拿染色质做超声，能切到从100bp一直到500bp一条长长的拖尾带，再短也下不去了 |
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h**********r
发帖数: 671 | 27 以前好好的。接着几次跑胶小片段都有点弥散，不知道原因。左图是筛克隆时的双酶切
，质粒是按《分子克隆》的碱裂解法提的。右图借用别的lab的qiagen的试剂盒提的然
后双酶切。问题也可能出在loading dye上。按《分子克隆》配的6X,40% sucrose加上
两种染料。EB是直接加在胶里的。大家看看吧，多谢！ |
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w*****n
发帖数: 107 | 30 There is no problem with you gel and running method, because the markers
gave you very sharp bands.
Check the restriction enzyme you use, and make sure the DNA you digested do
not have multiply sites close to each other. |
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f****n
发帖数: 114 | 31 小弟最近在做RNA in vitro transcription，用的是ambion 的MEGAscript kit。
可是不论是用PCR产物直接做模板，还是连接到质粒上再线性化做模板，都得不到sharp
的条带，size比预期小很多并且有拖尾，但kit里阳性对照可以出来。
已经排除了RNase污染。估计是DNA模板纯度的问题，请问各位PCR产物用啥方法纯化？
另外，我在T7promoter序列前面加了7个碱基，难道是这个影响酶的效率？
请各位高手帮忙！ |
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q*******8
发帖数: 768 | 32 这明显是SUPERCOIL啊。。。对照是三条带，最下面的就是SUPERCOIL。你没有切完整/
质粒浓度过高（都拖尾成这样了！！！）。把质粒稀释5倍，加>0.3ul酶37度>2小时 应
该可以切完整了。 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 33 那个做western也没有问题
很好用
而且只要30分钟就跑好
没有拖尾的现象
我喜欢anykDa，因为不管是大分子量还是小分子量都分离得很好
比4-15%, 10-20%之类的还好用 |
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w*********n
发帖数: 439 | 34 huaxin 大侠， 你确定后面的大拖尾不会影响seq？ |
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o**4
发帖数: 35028 | 35 怎么会有这么大的拖尾呢？
sonication不够啊 |
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w*********n
发帖数: 439 | 36 huaxin 大侠， 你确定后面的大拖尾不会影响seq？ |
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o**4
发帖数: 35028 | 37 怎么会有这么大的拖尾呢？
sonication不够啊 |
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U**8
发帖数: 1921 | 38 箭头处的蛋白带怎么拖尾啊？什么原因？loading样品太多？还是被旁边的样品挤的？
还是处理不完全？谢谢 |
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z**********8
发帖数: 766 | 39 条带胖瘦不一，是互相挤压所致。
有拖尾应该不是，觉得是loading太多或者上层胶太少？ |
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O**********a
发帖数: 317 | 40 有DNA混在里面不会拖尾么
我还是喜欢酸抽，干净啊，跑出来的条带好看 |
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s******y
发帖数: 28562 | 41 很多常见的modification是可以让蛋白跑得异常的高的。比方说磷酸化或者糖基化。
90左右的带应该是没有修饰过的分子。250的带很可能是磷酸化的分子。如果250的带不
是很sharp而是有拖尾的话，则可能是糖基化。 |
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发帖数: 1 | 42 河北科大“韩春雨现象”的真相是什么？
方舟子 07月15日 14:18
韩春雨 学术造假 分类 :财经
阅读:479 评论：2
基因编辑这么受关注的新技术肯定会有很多人试图去重复，这也敢造假，可谓胆大包天
。何况中国自有特殊国情，造假者不必担心后果，假造得越大，绑上的名流、官员、部
门越多，反而越安全。
河北科技大学副教授韩春雨今年5月初在Nature Biotechnology（《自然·生物技术》
）发了一篇论文声称发现了基因编辑的新方法，被《知识分子》作为国内末流大学也能
做出超过麻省理工、哈佛、斯坦福的国际一流的原创性工作的典型树立起来，接连发表
三篇文章力推“韩春雨现象”，呼唤更多的“韩春雨”。国内各个媒体跟进，吹之为“
诺贝尔奖级成果”。随后韩春雨被突击评为正教授，其学生破格评为副教授，获得高官
接见，在河北省科技创新大会上被作为高层次创新团队获得表彰，而且河北省科技厅准
备据此投资几千万元在河北科大创建基因编辑技术研究中心。
然而六月下旬开始，国内外有多家实验室在网上公开以及向我私下反映他们重复不出韩
春雨论文的实验结果，有的能重复出图3，但是那可能是假阳性，而最关键的图4... 阅读全帖 |
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d****n
发帖数: 10034 | 43 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: dunkin (死胖子), 信区: Military
标 题: 河北科大“韩春雨现象”的真相是什么？方舟子
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jul 16 00:18:22 2016, 美东)
河北科技大学副教授韩春雨今年5月初在Nature Biotechnology（《自然·
生物技术》）发了一篇论文声称发现了基因编辑的新方法，被《知识分子》作为
国内末流大学也能做出超过麻省理工、哈佛、斯坦福的国际一流的原创性工作的
典型树立起来，接连发表三篇文章力推“韩春雨现象”，呼唤更多的“韩春雨”。
国内各个媒体跟进，吹之为“诺贝尔奖级成果”。随后韩春雨被突击评为正教授，
其学生破格评为副教授，获得高官接见，在河北省科技创新大会上被作为高层次
创新团队获得表彰，而且河北省科技厅准备据此投资几千万元在河北科大创建基
因编辑技术研究中心。
然而六月下旬开始，国内外有多家实验室在网上公开以及向我私下反映他们
重复不出韩春雨论文的实验结果，有的能重复出图3，但是那可能是假阳性，而
最关键的图4没有一家能重复出来（参见方舟子《河北科技... 阅读全帖 |
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