x*****7 发帖数: 7326 | 1 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: xiaxie7 (xiaxie), 信区: Military
标 题: 不要盲目反对转基因食品
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Feb 28 12:02:27 2010, 美东)
无论什么外源核酸和蛋白质,经过胃肠消化以后,都变成基本的核苷和氨基酸。所以健
康人吃了以后不
会有什么问题。
本虾正在考虑哪些同学不宜吃转基因食品。
1)免疫系统超级敏感的。
2)胃肠道有破损的。
其实1)和 2)有密切的联系,互为因果。大家如果有不明白之处,本虾可以讲解。 |
|
l*******s 发帖数: 547 | 2 转发的:从来没有听说过豆豉致癌,找到以下文章
现代药理学研究证实,豆豉有溶解血栓、预防动脉粥样硬化、降低血压的作用。这对有
心脑血管病风险的中老年人来说,无疑是最受欢迎的功能。豆豉中还富含大豆异黄酮。
在大豆中,异黄酮是以糖苷型的形式存在的,但是经过了发酵处理,便会转化为游离型
大豆异黄酮。所以发酵后的豆类不仅比黄豆的游离氨基酸、B族维生素含量明显增加,
而且抗氧化活性也大大增强。显然,这个消息是梦想着青春永驻的女士们非常乐于听到
的。对于她们,异黄酮还有一个福音似的功能,由于异黄酮可以阻断和抑制癌细胞的作
用,所以对乳腺癌、结肠癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、皮肤癌及白血病等均有一定疗效。
不仅如此,豆豉中钼的含量是小麦的50倍,硒的含量比大蒜、元葱这样的高硒食物还高
。钼和硒,都是癌症病人的福星……
豆豉,只是发酵豆类的一个例子。大豆的营养丰富,人尽皆知。但是很少人会注意到,
大豆含有很多抗营养因子:蛋白酶抑制因子,植物红细胞凝集素、抗维生素因子以及植
酸、大豆抗原等。他们抗拒着人体对营养成分的吸收并容易引起胃肠胀气。我们常说的
大豆不好消化,便多是它们在起作用。但是神奇的是,当经过发酵加... 阅读全帖 |
|
m****s 发帖数: 18160 | 3 【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: jiankuihe (zz), 信区: Returnee
标 题: 征人回国创业
关键字: 基因测序
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Mar 29 02:33:23 2015, 美东)
我们在深圳开了一家小公司( www.pacgeno.com),刚刚起步,已经拿到了风投。现在主
要的目标是开发基因测序仪。目前公司的数个职位还是空缺,国内找不到合适的人。如
果各位网友中有二代基因测序仪器开发经验,或者做过基因芯片,或者对单分子荧光检
测有经验的优秀PHD,欢迎加入。公司刚开始,都会有股份期权。基因测序是国内外最
热最有前途的领域,因此欢迎回来和我们共同创业
职位一:CTO
要求:在生物医疗企业从事过多年研发工作。
职位二:首席化学家
要求:多年从事合成化学(合成碱基等小分子)或者表面化学(玻璃表面修饰,寡核苷
酸杂交)研究。
职位三:首席测序科学家
要求:能够开发测序前样品处理方法,测序建库方法。优化测序流程,优化测序试剂,
优化测序循环。开发针对肿瘤,产前诊断,和遗传病的基因检测方法。
职位四:CFO
要求:在证劵... 阅读全帖 |
|
i*d 发帖数: 2640 | 4 上网google mds治疗
搜索结果第二篇是 陈书长 写的一篇综述,内容很全,建议仔细学习一下,对该病有个全
面的认识。
文中提到这种药。
5-氮杂胞嘧啶核苷(5-Aza),通过抑制DNA甲基化来诱导白血病细胞分化。美国(CALGB
)对191例MDS,5-Aza75mg/m2/d,d1-7,每日一次。与对照组相比,血液学有效率为66%对
7%。转为白血病或死亡时间为22对12个月。
MDS
扎
吗 |
|
l***h 发帖数: 9308 | 5 堂妹在中国?美国治疗乙肝的药物,基本上都是处方药。中国都有,还便宜。主要分两
大类:注射干扰素和口服核苷类。根据病情和耐受情况进行选择。 |
|
l***h 发帖数: 9308 | 6 我这里所说的,也是通常默认的HBV DNA,所指的是指血清中的HBV DNA,而非肝细胞内
的HBV DNA。
对于已经感染乙肝的人而言,肝细胞内的HBV DNA转阴基本上不可能。
慢乙肝非活动性携带者的血清中,HBV DNA是阴性的。
对于符合抗病毒治疗适应症的乙肝患者,经过治疗,血清中的HBV DNA很快就可以转阴(
某些核苷药物1个月就见效),但是,要长期坚持治疗,不能中断。
关于归类,大三阳、小三阳本身不是医学术语,容易误解和误导,因为这个判断的标准
是乙肝5项标志物而非乙肝病毒数量(HBV DNA)。从乙肝5项标志物来判断,慢性乙肝非
活动性携带者(区别以往“健康”携带者的定义)还属于小三阳。但一般认为小三阳还
是“患者”状态,这一点又跟慢性乙肝非活动性携带者(非患者)有所不同。 |
|
l***h 发帖数: 9308 | 7 别说携带者,就算乙肝患者,甚至早期肝硬化的,只要采用规范的抗病毒治疗,实际上
跟正常人没啥区别。
10年前,在核苷类药物被研制出来以前,你说的可能是个问题。不说今后10年的药物发
展,就目前的药物而言,只要没到失代偿期的晚期肝硬化阶段,基本上都可以通过规范
的抗病毒治疗,维持在现在的水平,而不存在“年老了问题就出来了”。
如果父母反对的仅是乙肝,需要做的是耐心解释和科普。坦率地讲,这个工作不好做,
大部分人还是谈虎色变 |
|
l***h 发帖数: 9308 | 8 这种情况,印象中是感染过乙肝病毒,并处于恢复期(体内没有乙肝病毒)。等e和c抗
体转阴后,再注射乙肝疫苗。具体要问一下医生。
未婚夫是否转氨酶超标?如果是,则达到抗病毒适应症标准,进行相应的治疗。如果转
氨酶正常,未达到抗病毒适应症标准,理论上不建议治疗,但是,如果经济上没有负担
,个人建议治疗。
一般来说,口服核苷类药物,如恩替卡韦,通常1个月后HBVDNA即可转阴,不过一般要
持续服药1-2年。
未婚夫目前的HBVDNA,10的3次方水平,传染性很低,传染性高的一般在10的5次方到9
次方之间。一般在10的2次方以下(仪器不可测),就认为转阴了,没有传染性。
以前,没有合适的抗病毒治疗办法。乙肝患者一般经历小三阳/大三阳-->肝脏轻微纤维
化-->纤维化-->早期肝硬化(代偿期)-->中晚期肝硬化(失代偿期)/肝癌。现在,通过规
范的抗病毒治疗,只要没有走到最后这个阶段,都是可以刹住车,跟正常人一样。
^3 |
|
j****x 发帖数: 1704 | 9 慢性HBV携带者?
隔1-2周复查肝功能,同时定量HBV DNA并检测HBV血清学指标。然后就遵医嘱吧。慢性
乙肝治疗目前的guideline非常明确,没什么可纠结的,显然不必回国治疗。
抗病毒治疗可以考虑首先采用peg-interferon长效干扰素(有几点因素需要考虑),核
苷类抗病毒药物(Entecavir or Tenofovir)作为候选,根据具体情况选择用药。
不管怎么说,慢性乙肝患者需要积极治疗,毋庸置疑。 |
|
|
b***l 发帖数: 389 | 11 楼上的这位朋友,能再说详细点吗?核苷类药物给个例子?
谢谢啦。。 |
|
b***t 发帖数: 348 | 12
这三部曲并不是不可避免的,乙肝感染者中60%肝功正常,hbv-dna不可测是健康的携带
者;剩下的40%肝功能不正常,病毒复制的不治疗日积月累可能出现纤维化和癌症,这部分病人经过治疗是可以控制病情的。现有的干扰素或者核苷类似物是可以控制病情的。 |
|
l*****y 发帖数: 5737 | 13 ☆─────────────────────────────────────☆
lldyh (Hunk) 于 (Wed Dec 12 22:47:39 2007) 提到:
bile.
hydronephrosis
review
一般癌变指标是AFP (甲胎蛋白),如果体检里有这一项,而且不超标,就不用担心。B
超不能作为诊断肝癌的依据。
http://www.hepb.org/resources/liver_specialist_directory.htm
的B
老印是家庭医生还是专科?如果是专科,可以另找一个了。
乙肝5项检查结果是国内俗称小三阳的一种(1,3,5项阳),转氨酶ALT,AST轻微偏高,
提示可能有轻微炎症的发生。
是否需要进行治疗,还要做一项检查,乙肝病毒定量HBV DNA,看是否超标。
☆─────────────────────────────────────☆
lldyh (Hunk) 于 (Wed Dec 12 22:50:25 2007) 提到:
近期去做了乙肝,肝脏B超检查,结果如下:
乙肝结果:
EIA检查:HBsAg: posti... 阅读全帖 |
|
f*********3 发帖数: 313 | 14 下面是患者提供的有关病情的详细资料,恳请大家帮忙看看在美国是否有更好的治疗方
法。
---------------------------------病史---------------------------------
本人男, 现年47岁。适龄婚育,育1子,配偶及子女均体健。父母双全,且均已八十几
岁,身体均无大碍。无肿瘤家族史,家族中无遗传性疾病或精神病患者。本人无不良嗜
好,不吸烟、不喝酒,平时注重身体煅炼,作息很有规律,无明显的工作压力和生活压
力。身体状况自我感觉良好。
1990年例行体检,发现乙肝小三阳,保持每年体检,1998年转为大三阳,但转氨酶正常
,身体并无明显不适。直至2008年因转氨酶升高进入广州市第八人民医院治疗,转氨酶
恢复正常后开始服用“恩替卡韦”片(该品为鸟嘌呤核苷类似物)至今,每季度进行一
次肝功能体检,半年进行一次B超检查,检查一切正常,身体没有不适。
2009年未,本人感觉左侧腹沟处稍有不适,至广州中医学院附属第一医院就诊,医生诊
断为“小肠疝气前兆”,只能手术治疗,但医生认为因疝气尚小,无必要即时手术,待
疝气长大后再考虑手术。
2012年5月,... 阅读全帖 |
|
w***f 发帖数: 679 | 15 保险应该包吧?如果不包,问问医生有没有免费的program
我知道很多人加入一些研究program,免费从药厂拿核苷药
.. |
|
c*******u 发帖数: 12899 | 16 ☆─────────────────────────────────────☆
BacktoUU (下一站,幸福) 于 (Fri Aug 17 02:48:29 2012, 美东) 提到:
今天带小宝出门淘二手玩具去了。没想到一回来看到这么多回复,还好像上了十大,惊
得我呀。
大家给普及了很多医学知识,也从很多角度提醒了我很多我差点忽略掉的注意事项。谢
谢大家了!
关于要不要带孩子回国,看了这么多回帖,我还是不能打定主意。还是见完儿医再说吧
。我会抽空来更新一下儿医的说法。
再次感谢大家!
☆─────────────────────────────────────☆
BacktoUU (下一站,幸福) 于 (Fri Aug 17 03:12:16 2012, 美东) 提到:
我不懂,也不好再问。以前就是提过一次这件事,大家很尴尬,甚至有点那个生气。
☆─────────────────────────────────────☆
Jijiwai (铁蛋宝宝,多吃快长) 于 (Fri Aug 17 05:51:58 2012, 美东) 提到:
孩子一辈子健... 阅读全帖 |
|
z***8 发帖数: 25 | 17 大家好!
麻烦大家推荐审稿机会。愿意提供简历,非常感谢!
本人背景:MD:有机化学,Ph.D., 药物化学。企业工作,药物合成化学。在糖化学,
核苷化学,核酸化学,药物化学等方面研究,有论文或工作经历。
E-mail: [email protected]
/* */
非常感激!!!
祝好! |
|
m*******h 发帖数: 542 | 18 与颜宁初次见面,还是在2008年春。当我赶到医学院的时候,院办的老师说,颜宁老师
还在做实验,一会儿就过来。过了几分钟,那位老师指着走廊中过来的几位学生说:“
看,颜宁来了!”我左看右看找不到哪位是老师,最后走在一位高个子男生后面的“女
生”跟我打招呼:“你找我?”我顿时语塞——这是颜宁?这分明是一个清纯的“清华
女生”——这是颜宁留给我的最初印象。
后来接触得多了,才真正感觉到:年轻,正是颜宁的特质。如果说1977年出生的她
,有着“80后”的外表,那么她的内心更藏着一个“90后”的精灵。科学研究,在她那
里从来不是一个沉重的话题和事物,而是一种非常让人着迷的快乐。而生活中的她有着
活泼的性格和直爽的性子——和她谈话,不由自主地也变得天真起来。
“现在回头看,
回国是完全正确的选择”
对颜宁影响最大的母校有两个——清华大学和普林斯顿大学。在清华大学,颜宁走
入生物系进行了本科阶段的学习,清华严谨的学风和扎实的培养给了她做学问的基础;
在普林斯顿大学,颜宁师从施一公教授进行了博士和博士后阶段的研究,进而对微观世
界下的生命过程产生了极为浓厚的兴趣,而普林斯顿大学严格的科研训练也给了她在... 阅读全帖 |
|
j*******e 发帖数: 23 | 19 我们在深圳开了一家小公司( www.pacgeno.com),刚刚起步,已经拿到了风投。现在主
要的目标是开发基因测序仪。目前公司的数个职位还是空缺,国内找不到合适的人。如
果各位网友中有二代基因测序仪器开发经验,或者做过基因芯片,或者对单分子荧光检
测有经验的优秀PHD,欢迎加入。公司刚开始,都会有股份期权。基因测序是国内外最
热最有前途的领域,因此欢迎回来和我们共同创业
职位一:CTO
要求:在生物医疗企业从事过多年研发工作。
职位二:首席化学家
要求:多年从事合成化学(合成碱基等小分子)或者表面化学(玻璃表面修饰,寡核苷
酸杂交)研究。
职位三:首席测序科学家
要求:能够开发测序前样品处理方法,测序建库方法。优化测序流程,优化测序试剂,
优化测序循环。开发针对肿瘤,产前诊断,和遗传病的基因检测方法。
职位四:CFO
要求:在证劵公司或者上市公司财务部工作经验。拥有注册会计师,金融师证,或者
MBA.
职位五:图像识别工程师
要求:单分子光学影像分析软件设计,对图像上的特征点进行检测,识别,定位,叠加
和计算;
职位六:首席生物信息学家
要求:多年从... 阅读全帖 |
|
j*******e 发帖数: 23 | 20 我们在深圳开了一家小公司( www.pacgeno.com),刚刚起步,已经拿到了风投。现在主
要的目标是开发基因测序仪。目前公司的数个职位还是空缺,国内找不到合适的人。如
果各位网友中有二代基因测序仪器开发经验,或者做过基因芯片,或者对单分子荧光检
测有经验的优秀PHD,欢迎加入。公司刚开始,都会有股份期权。基因测序是国内外最
热最有前途的领域,因此欢迎回来和我们共同创业
职位一:CTO
要求:在生物医疗企业从事过多年研发工作。
职位二:首席化学家
要求:多年从事合成化学(合成碱基等小分子)或者表面化学(玻璃表面修饰,寡核苷
酸杂交)研究。
职位三:首席测序科学家
要求:能够开发测序前样品处理方法,测序建库方法。优化测序流程,优化测序试剂,
优化测序循环。开发针对肿瘤,产前诊断,和遗传病的基因检测方法。
职位四:CFO
要求:在证劵公司或者上市公司财务部工作经验。拥有注册会计师,金融师证,或者
MBA.
职位五:图像识别工程师
要求:单分子光学影像分析软件设计,对图像上的特征点进行检测,识别,定位,叠加
和计算;
职位六:首席生物信息学家
要求:多年从... 阅读全帖 |
|
v**********m 发帖数: 5516 | 21 这种核苷类似物的药物可以不停的开发,药的靶位点非常确定,比治疗癌症的药物好搞
多了。 |
|
m**********s 发帖数: 117 | 22 前面有人提到‘努力吃药’,这里努力吃药的意思是。。。虽然没有药物可以杀死HBV
病毒,但是可以通过一些抗病毒核苷类药物或者干扰素来抑制病毒的复制,降低病毒在
人体的活性,有名的有 lamivudine (拉米夫定), adefovir (阿德福林) 和
entecavir (恩替卡韦), 以及 telbivudine. 一旦有需要开始服药,就是长期性的,
所以要‘努力’。
忽略 |
|
t*****t 发帖数: 244 | 23 我妈得了视神经疱疹,急需广谱抗病毒药物,比如
【药 名】无环鸟苷Aciclovir (阿昔洛韦)舒维疗
【药 名】病毒唑 Ribavirin(三氮畦唑核苷、Virazole)
这些药物在美国都是处方药。我妈过来探亲,没有保险,就算看急诊,医生也不一定给
开抗病毒药。
如果您有这类药物,我愿意全价购买。有意者请回站内信箱,谢谢! |
|
c**********g 发帖数: 1607 | 24 是啊。连做爱什么姿势,先口交,再肛交什么的细节都要分两个房间交代。然后跟对口
供一样对。连个drawer里面的衣服是大致怎么放都要对口供。还要叫邻居出证明。
跑单位吃饭,就算不说自己是外f。人家一看饭盒,里面都是面包+胡萝卜。喜欢生吃。
一看就是外f。
结果还有个自称是美国公民的女生,说什么为绿卡没区别。老外的屌不是跟老中的屌那
么文明捅的。人家插完了屁眼再捅阴道,中间都没洗洗的。你把跟手指带个避孕套,先
捅屁眼再自己捅阴道试试看。
搞完了都有各种妇科病。另外老外有老外的性病。都是病毒性的。很多都是终身携带,
反复发作的。不要因为有什么核苷之类的抗病毒药。或者说有抗体。很多病毒都是会潜
伏在一些神经之类的地方。就是免疫系统不大能攻击的地方。结果最后老是复发。
而且会传染给小孩。为了隔阻母婴传染,小孩都要吃很多苦的。可以说是生下来就打针
。作孽啊。真的是作孽。 |
|
p**********u 发帖数: 15479 | 25 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: myt (麦芽糖;每一天;没有她), 信区: Military
标 题: 葛兰素史克(垄断治乙肝药)被罚30亿RMB
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Sep 19 04:55:59 2014, 美东)
据新华网消息,长沙市中级人民法院19日依法对葛兰素史克(中国)投资有限公司(
GSKCI)和马克锐等人对非国家工作人员行贿、非国家工作人员受贿案进行不公开开庭
审理,当日宣判。GSKCI被判罚金人民币30亿元,这是迄今为止中国开出最大罚单,马
克锐等被告被判有期徒刑二到四年。
英国药业公司葛兰素史克当地时间19日通过其官方网站,就葛兰素史克(中国)投资有限
公司(GSKCI)涉嫌行贿事件发布调查结果,正式向中国政府道歉。
葛兰素史克表示,葛兰素史克(中国)投资有限公司的违法行为明显违反了葛兰素史克的
管理程序。
贺普丁,拉米夫定(Lamivudine)为抗病毒药物,属于核苷类逆转录酶抑制剂,可以抑
制HIV病毒的合成;该药物由葛兰素史克公司集团生产。
“拉米夫定”最早于1990年代初被欧洲、北美一些国家用来治疗艾滋病的... 阅读全帖 |
|
l***h 发帖数: 9308 | 26 携带者的一个关键指标,表面抗原基本上转阴无望,除了1%的自然转阴率。估计你说的
是HBV DNA转阴,这一项转阴具有积极意义,也就是病毒转入冬眠,不再活跃复制。
很多人对干扰素注射的反应挺大,一般口服核苷类类药物也能达到同样抗病毒的效果(
HBV DNA转阴) |
|
n**e 发帖数: 2026 | 27 饮食健康从来就是各路兵家的必争之地,充斥着种种相互矛盾的理论学说。比如一直流
传隔夜茶不能喝,突然又听说茶留过夜有种种健康利益。西红柿究竟是应该生吃好还是
熟吃好。花生衣究竟会加重血栓性疾病还是会减少血栓形成的机会。最是截然对立的莫
过于脂肪酸和胆固醇。有人说胆固醇是万恶之首,立刻就有人出来说如果没有胆固醇世
界将会怎样。有人说不饱和脂肪有益健康,马上就冒出来不饱和脂肪是杀手脂肪的理论。
种种这些指导健康的理论,究其实质无非是两大缺陷,要么不查证其存在的科学事实基
础,要么把一事物的某一方面无限夸大而忽视另一面的存在。
胆固醇对健康的损害已经被无数的科学观察所证实。动脉粥样硬化是绝对多数心脑血管
疾病的共同病理基础。动脉粥样斑由胆固醇沉积在内皮细胞,平滑肌细胞和巨噬细胞形
成,可以继发血栓形成,也可以突然破裂出血。当然粥样斑的形成机制有很多深入的研
究,比如动脉内膜上皮细胞是否有各种因素造成的损害作为始发诱因。但是胆固醇过量
超出机体的处理能力而沉积,这个问题应该没有多少讨论的余地。
有人说胆固醇对人的健康是多么的重要,不错。胆固醇是细胞膜的组成成分,参与了一
些甾体类激素维生素和胆酸... 阅读全帖 |
|
n**e 发帖数: 2026 | 28 饮食健康从来就是各路兵家的必争之地,充斥着种种相互矛盾的理论学说。比如一直流
传隔夜茶不能喝,突然又听说茶留过夜有种种健康利益。西红柿究竟是应该生吃好还是
熟吃好。花生衣究竟会加重血栓性疾病还是会减少血栓形成的机会。最是截然对立的莫
过于脂肪酸和胆固醇。有人说胆固醇是万恶之首,立刻就有人出来说如果没有胆固醇世
界将会怎样。有人说不饱和脂肪有益健康,马上就冒出来不饱和脂肪是杀手脂肪的理论。
种种这些指导健康的理论,究其实质无非是两大缺陷,要么不查证其存在的科学事实基
础,要么把一事物的某一方面无限夸大而忽视另一面的存在。
胆固醇对健康的损害已经被无数的科学观察所证实。动脉粥样硬化是绝对多数心脑血管
疾病的共同病理基础。动脉粥样斑由胆固醇沉积在内皮细胞,平滑肌细胞和巨噬细胞形
成,可以继发血栓形成,也可以突然破裂出血。当然粥样斑的形成机制有很多深入的研
究,比如动脉内膜上皮细胞是否有各种因素造成的损害作为始发诱因。但是胆固醇过量
超出机体的处理能力而沉积,这个问题应该没有多少讨论的余地。
有人说胆固醇对人的健康是多么的重要,不错。胆固醇是细胞膜的组成成分,参与了一
些甾体类激素维生素和胆酸... 阅读全帖 |
|
g*********9 发帖数: 2350 | 29 征】农村、乙肝、中年、曾婚WS男有人敢碰吗?
发信站: BBS 未名空间站 (Wed May 12 17:33:33 2010, 美东)
、离婚,差点五毒具全了。对某些人往我信箱发垃圾,谢谢啦,你没让我失望。有几位
楼住提出我有怨气,自卑,脾气不好,这并非本人的性格。而是因为关于乙肝的话题,
总是有很多人根本不了解乙肝,却在那大放撅词,讹以传讹。之所以要以这样的方式来
征,第一是为坦诚相待,第二,是为了双方都不受伤害。 我第一个女友和我感情很好
,当我告诉她我是携带者,结果双方受伤害,她认为我欺骗了她,而我也受不了她由爱
变冷漠的180转变。 对乙肝根本不了解的人,学习点乙肝知识没有坏处。乙肝的传染性
高不高决定
于乙肝病毒是不是在活跃复制中,如果是,那才会造成血液中有比较高的病毒含量,传
染性就比较强。大三阳病毒复制活跃,传染性较强。小三阳表示病毒已基本停止复制或
者复制很少以至仪器检测不到,传染性就极底。携带者表示病毒在体内存在,但没有复
制,没传染性。 目前的核苷类药物很容易就可以把大三阳变小三阳,但从小三阳到转
阴就很难。
一般不会传染,但要是口腔牙周炎(如刷牙容易出血),做 |
|
m********d 发帖数: 4 | 30 跟我预想的一样,这样的征题是要引起很多争论的。光乙肝就够了,还要农村、中年、离婚,差点五毒具全了。对某些人往我信箱发垃圾,谢谢啦,你没让我失望。有几位楼住提出我有怨气,自卑,脾气不好,这并非本人的性格。而是因为关于乙肝的话题,总是有很多人根本不了解乙肝,却在那大放撅词,讹以传讹。之所以要以这样的方式来征,第一是为坦诚相待,第二,是为了双方都不受伤害。 我第一个女友和我感情很好,当我告诉她我是携带者,结果双方受伤害,她认为我欺骗了她,而我也受不了她由爱变冷漠的180转变。我最后一句话想表达的意思是,你要岐视我没问题,人在这世上谁不受点这样那样的岐视?但你无权叫我走开,如果你不想和我靠近,那请你自己离我远点。
对乙肝根本不了解的人,学习点乙肝知识没有坏处。乙肝的传染性高不高决定于乙肝病毒是不是在活跃复制中,如果是,那才会造成血液中有比较高的病毒含量,传染性就比较强。大三阳病毒复制活跃,传染性较强。小三阳表示病毒已基本停止复制或者复制很少以至仪器检测不到,传染性就极底。携带者表示病毒在体内存在,但没有复制,没传染性。 目前的核苷类药物很容易就可以把大三阳变小三阳,但从小三阳到转阴就很难。
另 |
|
v*****s 发帖数: 587 | 31 我认为:
其实人只不过是个bus,基因才是真正的主人,贪婪丑恶的基因为了自己的
永生,不惜驱使人去做任何事情,并一边浸泡在核苷和糖水里面过着糜烂的生
活,一边嘲笑着人类理性的脆弱。所谓的精神不过是基因创造载体时不小心弄
出来的危险的副产品,它传递不传递,基因是不care的。而且,基因和精神是
势同水火的天敌。
在精神出现之前,基因是世界上最智慧的东西。但是当第一束思维的火花
在人类头脑中诞生后,人类的思维有比基因思维更快的优势。而且当人类的精
神进行理性思维,审视自我和自我以外的世界时,都会干扰基因通过感性思维
来行使自己的权利。
基因与人类精神,好比人类与可以独立思考的人工智能,后者都比前者进
步并充当了前者的掘墓人身份。现在人类还没有创造出可以独立思考的人工智
能,同样的,现在还没有出现彻底摆脱基因主导下的七情六欲控制的纯粹的不
掺杂感性思维的人类理性思维。
或许只有在人濒死之际,基因放弃这具肉体的短暂的回光返照里,人类才
能慨叹这种被基因象工具一样“用过”的感觉,并默默的死去。
人的精神不能永存,但基因却通过自己的拷贝继续着骄奢淫逸的生 |
|
B******y 发帖数: 2255 | 32 RNA世界说,是为了避免蛋白质-DNA,蛋和鸡,鸡与蛋,谁先起源的难题。
所以呢,就提出了RNA可能组成的一种生命,无蛋白质,无DNA,RNA既可以催化反应(
有生命的鸡)又可以记录生命信息(能生鸡的蛋)。
如果阁下注意的话,俺的问题是极简单的问题,一个特定蛋白质的产生比一个具有新陈
代谢功能的生命的产生要简单亿万倍。
可是RNA生命的这个假说,则比一个蛋白质的产生要难亿万倍。我们必须证明这样的生
命可能存在,因为今天在世界上并未发现这样的生命,很奇怪呢。
正因为这样的生命世界上从未发现,所以要证明蛋白质或DNA可以如此起源,就必须证
明一个完整的纯粹由RNA和其他有机小分子组成的生命能够存在。其中包括氧化和还原
反应、醛类反应,转甲基作用,卟啉合成和只基于核苷磷酸盐的能量代谢系统,这个生
命的产生比一个蛋白质的产生要难亿万倍!要知道这些都必须从无先验智慧,无生命的
无机世界中起源出来,不能轻易使用现今生命中存在的各种催化反应及其产物!
所以以RNA世界说来解释蛋白质的起源并未简化问题。这是个更大的需要检验的假设。
而更奇怪的就是如果曾存在RNA世界,今天一点那种生命都找不到了?其实R... 阅读全帖 |
|
t*******d 发帖数: 2570 | 33 "可是RNA生命的这个假说,则比一个蛋白质的产生要难亿万倍。我们必须证明这样的生
命可能存在,因为今天在世界上并未发现这样的生命,很奇怪呢。"
这就涉及到了所谓的RNA生命是什么的问题。你对生命的定义是现代生命的定义,要“
其中包括氧化和还原反应、醛类反应,转甲基作用,卟啉合成和只基于核苷磷酸盐的能
量代谢系统”在你眼里才叫生命。因为现代的生命有这些系统你就认为远古的生命形态
也必须有这些系统。这是一个狭隘的定义。
生命的最基本特征是生长和复制本体。这两个特征远远用不着那么多复杂的系统就可以
完成。RNA酶本身就能够完成生长和复制的功能。脂类形成的类细胞体,不用其他蛋白
质和核酸就能够完成长大和分裂的功能。这些都是有实验证实的。
所以RNA的原始生命的产生,不比一个蛋白质的产生要难。更不能说比一个蛋白质的产
生要难亿万倍。
至于这样的生命为什么在现代的世界里没有发现,这也很好解释,因为后来的新的生命
更好的适应了新的环境,所以远古的生命就被淘汰了。我们对远古的生命的了解只能通
过化石来了解。很多远古的生命无法以化石形态保存下来,那当然就发现不了。 |
|
B******y 发帖数: 2255 | 34 你大概是就B细胞产生抗体的解码过程而言,觉着它是环境选择的随机变异。
但俺讲的系统/森严另有所指,
1.有解码所有蛋白质结构的潜在能力;
2.同时可以避免攻击身体自身的那么多种蛋白质;
3.解码后能马上大量复制,同时能记忆很久,所得过的绝大多数病能够记忆;
4.解码主要是对IgA/D/G/E/M大结构上的小工具头,就像一个套筒上面可以换万亿种随
机应变的头一样,但套筒工具本身是大结构,同时多头,并有数学上的多个同构,能够
应付身体各个组织间的情况,比如血脑屏障,胎盘等不同组织需要不同的工具结构;
5.病毒进入身体,如同细砂撒入大海,但这些多头工具能巧妙穿越身体各种组织,并象
滚雪球一样把病毒一个一个捡起,连成一团,这些大团有吞噬细胞用系统的蛋白/核苷
酸消化机制破坏粉碎。亿万细砂撒入大海,身体却有简洁高效的收集粉碎体系对付它。
高等动物的免疫系统,是类似的这种机制,根据自身的身体作了某种定制而已。整体看
来,这套机制十分高明严密,缺乏随机系统的低效和各种无用特征,却充满简洁/系统
性的性质。
俺看到的是设计的产物,阁下看到的是随机碰撞的产物,见仁见智吧。 |
|
J*****3 发帖数: 4298 | 35 第2章 生物进化论的证据
许多科学分支都为进化论提供佐证
各种各样的证据都为科学地了解生物进化论做出了贡献。有些证据早在19世纪或以
前就为科学家所熟知,例如早就灭绝的动物的化石和物种的地理分布等。另外一些证据
直到20世纪和21世纪才可能得到,例如DNA序列的比较。
进化论的证据不止是来源于生物学,还来源于历史上和现代的其它学科的研究,比
如说人类学、天体物理学、化学、地质学、物理学、数学、以及其它的科学分支,包括
行为和社会科学等。天体物理学和地质学已经证明,地球的年龄足以通过生物进化产生
我们今天所见到的物种。物理学和化学测定年代的技术为进化历史中的关键事件打上了
时间标记。其他物种的研究揭示,物种之间的延续性不仅以物质形式体现,行为也同样
具有延续性。人类学的研究为人类的起源提供了新的见解,使我们更好地了解生物学和
社会人文因素之间的相互作用,这些人文因素是指人类行为及社会体系的总和。
像所有其他活跃的科学领域一样,许多问题仍然有待于回答。生物学家仍在坚持不
竭地继续研究生物之间的进化关系、影响生物形态和功能的遗传变异、生物对于地球物
理环境的影响、智能和社会行为的进化、以及其... 阅读全帖 |
|
o***1 发帖数: 592 | 36 宗教社团言论摘录
许多宗教派别和宗教领袖个人发表声明,承认进化的发生,并且指出进化和
信仰并不冲突。
“在有关人类起源的进化论与上帝乃造物主的教条之间没有矛盾。”——基
督教长老会
“学生对进化论的无知将严重危害他们对世界和自然法则的理解,用‘科学
的’面目给他们介绍其他学说将使他们对科学的方法和标准产生错误的概念。”
——美国犹太教教士中心协会
“在他的教皇通谕《Humani Generis》(1950)中, 我的前任庇护十二世
已经肯定,只要我们不丧失某种固定的信念,在进化论和有关人类及其使命的信
仰教条之间没有冲突……今天,在该通谕发表半个多世纪以后,有些新的发现引
导我们承认进化不仅仅是假说。实际上,在不同的科学领域一系列的发现之后,
这个理论不可思议地对研究人员的心灵产生愈来愈大的影响。这些独立研究的结
果综合起来——既不是预先计划,也不是有意为之——构建了对该理论极为有益
的重要论点。”——教皇保罗二世,给教皇科学院的信,1996年10月22日。
“我们,下面签名的,来自许多不同传统的基督教牧师相信,《圣经》的永
恒的真理与现代科学的发现可以和睦地共处。我们相信进化论是科学... 阅读全帖 |
|
d*******r 发帖数: 3875 | 37 【 以下文字转载自 ChineseMed 讨论区 】
发信人: dancooper (诚能见可欲而思谦冲以自牧), 信区: ChineseMed
标 题: .经络本质被认识 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jan 1 05:11:53 2011, 美东)
原地址:
http://njzxhx.blog.163.com/blog/static/10527031720092605857104/
我们认为,经络没有独立具体的解剖结构,它是以其它相关组织结构共同合成而为结构
的。这就像河流一样,是水流的结果,自己本身没有什么河道,碰到黄土,黄土就是河
道的边界,遇见岩石,则岩石就是河道的边界。但共同组成经络结构的相关组织具有一
定的要求,那就是网膜状组织。《内经》经常谓经穴在“分肉之间”,其意非指皮肤与
肌肉之间,而是特指肌肉与肌肉之间的组织,在解剖学的层面上,这些组织中医称作筋
膜,而西医则谓之结缔组织,准确地讲是“固有结缔组织”。结缔组织在体内分布最广
,由组织液、纤维、基质和细胞组成。这些就是构成经络结构的物质。
但是,我们却不能反过来说这些物质就是经络,因... 阅读全帖 |
|
r****o 发帖数: 105 | 38 本文献给YL
(十四)anfinsen的疑虑
跑完sephacryl柱子,组分就可以过DNA affinity column。DNA affinity column虽然很重
要,但是这一步技术上来说要求很低。买来CNBR活化好的agarose,然后让特定序列的寡聚核
苷酸固定上去就行了,柱子也是最简单便宜的一次性柱子。
亲合层析是目前最常用也最强大的一种蛋白质纯化技术, 纯化效率比别的层析方法可以高出一
两个数量级。这种方法诞生是六十年代的事情。当时是在NIH的Anfinsen实验室。Anfinsen是一
个诺贝尔奖获得者,可以说是蛋白质折叠研究的老祖宗。他主要贡献是通过研究ribonuclease 的
变性和重折叠证明氨基酸序列就可以决定蛋白质最后的三维结构。他实验室那时侯有一个学生一
个project是从葡萄球菌里面提取大量核酸酶,然后研究enzyme-inhibitor interaction。这个纯
化可是很麻烦的事情,用gel filtration, ion-exchange, hydrophobic interaction, 效率都很
低。有人可能会问,怎么不在E.Coli |
|
x*****7 发帖数: 7326 | 39 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: xiaxie7 (xiaxie), 信区: Military
标 题: 不要盲目反对转基因食品
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Feb 28 12:02:27 2010, 美东)
无论什么外源核酸和蛋白质,经过胃肠消化以后,都变成基本的核苷和氨基酸。所以健
康人吃了以后不
会有什么问题。
本虾正在考虑哪些同学不宜吃转基因食品。
1)免疫系统超级敏感的。
2)胃肠道有破损的。
其实1)和 2)有密切的联系,互为因果。大家如果有不明白之处,本虾可以讲解。 |
|
f*****e 发帖数: 223 | 40 哈医大专家周春水发现乳腺癌新型抑癌基因
http://www.hljnews.cn 2011-03-23 来源:黑龙江新闻网-黑龙江日报
黑龙江新闻网讯 在本月世界顶尖级生物医学杂志《CELL》上,哈佛医学院与哈医
大专家关于PTPN12蛋白为新型抑癌基因的最新研究成果引起国际肿瘤界的普遍关注。
PTPN12是哈佛医学院发现的一个阳性蛋白分子。为了证明该蛋白分子与癌细胞的作
用关系,专家们用小核苷干扰技术抑制PTPN12表达,结果发现PTPN12表达水平降低会引
起正常细胞恶性生长,反之其过量表达可对恶性细胞的生长有一定的抑制作用。哈医大
医学遗传学教授周春水通过实验发现在PTPN12表达受到抑制时,乳腺癌的促癌基因EGFR
受体家族的络氨酸磷酸化有显著增强,而EGFR受体家族正是经过一系列络氨酸磷酸化而
被激活,产生促细胞癌变效应,从而周春水教授成功地确定了PTPN12是一种新型抑癌基
因。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=zhou%20chunshui%20and%2
Results: 3
1.Activation o... 阅读全帖 |
|
j****x 发帖数: 1704 | 41 靶向病毒本身的entry inhibitor同样会有耐药性的问题(最天然的比如中和抗体逃逸
),靶向宿主蛋白的理论上说好一些,但是从HIV上的经历来看,问题同样存在。当然
对HBV而言问题会小得多,毕竟变异没HIV那么夸张。
Entry inhibitor作为combination therapy的一个组分,效果必然比NRTI/PI
monotherapy效果要好,这是自然的。但是对于Chronic HBV而言,对于彻底清除病毒的
意义不是特别大。对于HCV而言,是一个不错的option,但是我觉得意义也不是特别大
,因为毕竟是RNA病毒,没有persistent form,现在有了2种PI,加上原来的pegIFN和
RBV,(未来还会有几种核苷类RNA聚合酶inhibitor),基本上HCV的治疗未来看不再是
问题了,这个是HBV/HIV无法比的。
cccDNA的清除是个根本问题。自然条件下有1%左右的慢性感染者能自动清除完全自愈,
这个现象临床上几十年前就发现了,但是机制至今无法解释。反正目前看就算能长期抑
制病毒复制,外周血中检测不到HBV DNA很多年后,cccDNA仍然能稳定... 阅读全帖 |
|
j****x 发帖数: 1704 | 42 靶向病毒本身的entry inhibitor同样会有耐药性的问题(最天然的比如中和抗体逃逸
),靶向宿主蛋白的理论上说好一些,但是从HIV上的经历来看,问题同样存在。当然
对HBV而言问题会小得多,毕竟变异没HIV那么夸张。
Entry inhibitor作为combination therapy的一个组分,效果必然比NRTI/PI
monotherapy效果要好,这是自然的。但是对于Chronic HBV而言,对于彻底清除病毒的
意义不是特别大。对于HCV而言,是一个不错的option,但是我觉得意义也不是特别大
,因为毕竟是RNA病毒,没有persistent form,现在有了2种PI,加上原来的pegIFN和
RBV,(未来还会有几种核苷类RNA聚合酶inhibitor),基本上HCV的治疗未来看不再是
问题了,这个是HBV/HIV无法比的。
cccDNA的清除是个根本问题。自然条件下有1%左右的慢性感染者能自动清除完全自愈,
这个现象临床上几十年前就发现了,但是机制至今无法解释。反正目前看就算能长期抑
制病毒复制,外周血中检测不到HBV DNA很多年后,cccDNA仍然能稳定... 阅读全帖 |
|
j****x 发帖数: 1704 | 43 注:
这篇帖子,大概是我去年底的时候,写给水木antiHBV版友的展望。对他们中的很多人
而言,最有意义问题的莫过于,何时能够出现彻底治愈乙肝的新药,可以从遥遥无期的
抗病毒治疗中解脱出来,进而从生理到心理上恢复为一个正常人。
版面上做肝病学相关研究的同修可能并不太多,在本版重贴旧帖,目的之一在于借HBV
受体这一新发现的讨论,引起更多不同领域研究者对这一问题的关注。或许,你手中就
掌握着解决这一医学难题的金钥匙,只是可能你还没有意识到这一点。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
曙光渐露,充满期待的未来十年
即将过去的2011,对于从事肝脏病学临床实践与研究的人而言,无疑是激动人心的一年
。其中最重要的进展莫过于,Telaprevir和Boceprevir两种蛋白酶抑制剂用于治疗HCV慢
性丙型肝炎,临床效果非常显著,终于正式获得了FDA的新药批准。此外,目前共有约2
0种不同的anti-HCV新药候选正在进行不同阶段的临床研究。其中,病毒聚合酶抑制剂以
及其他数种病毒非结构蛋白抑制剂都显示... 阅读全帖 |
|
j****x 发帖数: 1704 | 44 1. 前面说过了,对抗HCV药物研发而言,从建立高效的细胞模型到新药上市,也就是短
短的十年时间,而且可以算是彻底解决治疗的问题了。精典范例,但难以重复。
2. 而对HBV来说,则是另一回事。通过受体的发现建立简易的感染模型,对于分子病毒
学研究而言是一大福音,但眼下对于新型抗HBV药物研发的实际意义还很有限,或者说
还有一段关键的路要走。抗HBV的传统型药物nucleoside analogs的筛选不需要依赖这
一模型就可以进行,而且现有的核苷类药物怎么说呢已经算是足够好了,木有公司会继
续投入到这个方向上来。
3. 这个模型对筛选HBV entry inhibitor有非常重要的意义。但是,entry inhibitor
这类药对于治疗慢性乙肝来说,本身前景有限。比较有价值的方向是筛选高效的HBV中
和抗体(或者小分子的entry inhibitor)临床上可作为免疫球带白的替代品,用于分
娩或器官移植后的感染阻断。
4. 当然,如果后续能通过受体的转导真正建立小鼠/大鼠的感染模型的话,那就实在是
功德无量了。对于新治疗手段的开发,比如治疗性疫苗以及T细胞治疗而言,绝对是雪
中送炭... 阅读全帖 |
|
j****x 发帖数: 1704 | 45 1. 前面说过了,对抗HCV药物研发而言,从建立高效的细胞模型到新药上市,也就是短
短的十年时间,而且可以算是彻底解决治疗的问题了。精典范例,但难以重复。
2. 而对HBV来说,则是另一回事。通过受体的发现建立简易的感染模型,对于分子病毒
学研究而言是一大福音,但眼下对于新型抗HBV药物研发的实际意义还很有限,或者说
还有一段关键的路要走。抗HBV的传统型药物nucleoside analogs的筛选不需要依赖这
一模型就可以进行,而且现有的核苷类药物怎么说呢已经算是足够好了,木有公司会继
续投入到这个方向上来。
3. 这个模型对筛选HBV entry inhibitor有非常重要的意义。但是,entry inhibitor
这类药对于治疗慢性乙肝来说,本身前景有限。比较有价值的方向是筛选高效的HBV中
和抗体(或者小分子的entry inhibitor)临床上可作为免疫球带白的替代品,用于分
娩或器官移植后的感染阻断。
4. 当然,如果后续能通过受体的转导真正建立小鼠/大鼠的感染模型的话,那就实在是
功德无量了。对于新治疗手段的开发,比如治疗性疫苗以及T细胞治疗而言,绝对是雪
中送炭... 阅读全帖 |
|
j****x 发帖数: 1704 | 46 T Cells Expressing a Chimeric Antigen Receptor That Binds Hepatitis B Virus
Envelope Proteins Control Virus Replication in Mice
http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(13)00684-7/abst
实际在慢性乙肝患者体内,并不是所有的肝细胞都被感染,在非爆发期,一般只有30%
左右甚至更低。Adoptive T cell therapy理想的治疗策略应该是首先使用干扰素或核
苷类抗病毒药物(或者其他新型药物)降低肝内病毒及抗原载量,这样给transferred
T cell创造一个相对较好的系统环境,便于其打破固有的免疫耐受从而彻底清除受感染
细胞。考虑到肝脏强大的再生能力,这种一过性的肝损伤是可以接受的,急性肝衰的可
能性很小 |
|
s******5 发帖数: 478 | 47 多数人不认同中药,但先假设其有这类的活性物质,
但到底消化道是否完全降解小分子蛋白或类似的小分子(如核苷,小分子RNA),有无
定论?因为如果消化道不完全降解,那是否高温对其药理作用就关系很大了。 |
|
g*****n 发帖数: 250 | 48 1.跑胶clean-up会污染什么东西,抑制ligase. PCR products只好跑胶clean-up (
Qiagen kit). 载体就不必了.
2.酶切位点外要多出3-5个核苷,以确保酶切。
3.如果用的是Taq,酶切位点突变(可能性极小)。
TA也不成,看来2,3都不大可能是问题。但是,不妨考虑。
试试TA TOPO。然后再切下来装到你要的载体上。 |
|
d**********9 发帖数: 981 | 49 多谢大家帮忙了,我在发帖之前自己也试过很多办法,但是都没有解决问题:
1.我试过在作1500bp片断连T载体的同时,作500bp片断的连接,没有问题,是不是
1500bp片断还是很难连很多?
2.本身我的酶切位点外多5个核苷,应该直接酶切没有问题
3.试过不同公司的ligase,但是transform之后都没有克隆
4。试过不同公司的感受态细胞,但是都没有克隆,对于单纯的质粒,能长克隆,可见
感受态细胞和LB板应该没有问题
5.没有试过不用CIP,接下来要试试
虽然所有的试剂都是到了新的实验室刚买的,但是也都是以前一直用着的。原来觉得实
验很简单,但是一直没有出东西,郁闷! |
|
z********4 发帖数: 701 | 50 回楼上的,我主要是想问有哪些RNA需要精确的3'端,如果合成时在3'误加了一个核苷
酸就不能正确行使功能。 |
|