d*********o
发帖数: 6388 | 1 http://news.163.com/16/1215/10/C8AQ69FD0001899O.html
法医,是一个神秘的人群。尽管当前有不少关于法医的影视作品,但法医真正的工作状态
、法医在案发现场的风险等问题仍不为人所知。《法制日报》记者历时近3年,采访各地
数十位法医,聆听他们亲口讲述一个个常人不敢直视的现场、一桩桩离奇的案件,记录他
们惊心动魄的工作瞬间。
去年残冬,晴空万里,车出建阳,直奔崇雒。
崇雒乡隶属福建省南平市建阳区,距建阳30公里。
车下高速路,出将口收费站,拐入乡道。崇雒乡文化站站长刘德书驾车带路,引领记者前
往昌茂坊村凤山岭下的拜谒宋慈墓。
宋慈,字惠父,福建建阳童游人,入仕宦生涯23年,先后赴江西、福建、湖南、广东等地任
主簿、参赞、知县、通判、提点刑狱。
宋慈去世前两年,将苦心编著的《洗冤集录》自刻成书,全书以7万余字记述了人体解剖
、检验尸体、勘查现场、鉴定死伤原因、自杀或谋杀等各种现象,提供鉴别溺死、自缢
与假自缢、自刑与杀伤、火死与假火死的方法,还列明毒物以及如何解毒急救的要诀。
《洗冤集录》被公认为世界上现存的第一部系统论述的法医学专著。
对于那些... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 2 https://news.163.com/18/1114/14/E0J3QL0S0001875P.html
海南省澄迈县的王女士，遇到一件匪夷所思的事。去年，王女士跟丈夫离婚，之后与现
任男朋友在一起。离婚后不久，王女士就怀孕了，并于今年7月份，产下一名男婴。为
了确定孩子的亲生父亲是谁，王女士的前夫与现任男朋友都取血样，做了亲子鉴定。让
人惊讶的是，两份亲子鉴定结果显示，两人都是孩子的生物学父亲。这怎么可能呢？
王女士的男朋友吴先生，与孩子一起，在海南司法医院法医鉴定中心做的亲子鉴定，鉴
定意见写明：支持吴先生是孩子的生物学父亲。
而王女士的前夫王先生，与孩子一起，在海南省人民医院法医鉴定中心做了亲子鉴定，
鉴定意见竟然也清楚的写着：支持王先生是孩子的生物学父亲。
记者注意到，海南省人民医院法医鉴定中心出具的司法鉴定意见书上分析说明，孩子8
个基因座的等位基因不能从王先生的基因型中找到来源。但鉴定意见却写着，依据现有
资料和DNA分析结果，支持王先生是孩子的生物学父亲。这又是怎么回事呢？为了核实
情况，记者陪同王女士来到了海南省人民医院法医鉴定中心。
海南省人民医院法医鉴定中心办公室... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 3 澄迈的王女士，遇到一件匪夷所思的事。去年，王女士跟丈夫离婚，之后与现任男朋友
在一起。离婚后不久，王女士就怀孕了，并于今年7月份，产下一名男婴。为了确定孩
子的亲生父亲是谁，王女士的前夫与现任男朋友都取血样，做了亲子鉴定。让人惊讶的
是，两份亲子鉴定结果显示，两人都是孩子的生物学父亲。这怎么可能呢？
王女士的男朋友吴先生，与孩子一起，在海南司法医院法医鉴定中心做的亲子鉴定，鉴
定意见写明：支持吴先生是孩子的生物学父亲。
而王女士的前夫王先生，与孩子一起，在海南省人民医院法医鉴定中心做了亲子鉴定，
鉴定意见竟然也清楚的写着：支持王先生是孩子的生物学父亲。
记者注意到，海南省人民医院法医鉴定中心出具的司法鉴定意见书上分析说明，孩子8
个基因座的等位基因不能从王先生的基因型中找到来源。但鉴定意见却写着，依据现有
资料和DNA分析结果，支持王先生是孩子的生物学父亲。这又是怎么回事呢？为了核实
情况，记者陪同王女士来到了海南省人民医院法医鉴定中心。
海南省人民医院法医鉴定中心办公室主任王平介绍，王先生和孩子的这份亲子鉴定意见
书的分析说明是正确的，但鉴定意见表述有误，可能是医生在录入信息的时候，... 阅读全帖 |
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K********5
发帖数: 1986 | 4 这文章说的挺详细，我认真看了，开始觉得是好事，没有不良物质，读到后面发现说是
没豆醒味的是培育的基因突变品种，没说是否宜于食用，我又郁闷了。见下：
在进行大豆除腥研究中，美国首先发现了不含脂肪氧化酶的豆种。日本筑波大学国家农
业中心通过遗传手段选育出缺乏L-1、L-2、L-3的突变种。这三个突变种是由单一的隐
性等位基因作用引起的，已获得两倍和三倍隐性基因大豆品种。这些大豆品种有较高的
经济价值，因它们具有较低豆腥味和较强的贮存稳定性。泰国卡森大学清迈农业作物研
究中心的无腥大豆品质育种也取得较大进展。 |
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m*********7
发帖数: 5207 | 5 "八哥不但没有庆幸没有出人命，反过来还每天以歧视的仇恨的心态对待八嫂以及其家
人。"
-- 痴人说梦呢？八哥第一个帖子就说了听到妻子出车祸，孩子都从幼儿园接出来了又
求人再照看直到过夜，自己赶到医院照顾妻子。他庆幸妻子生命无恙，就是需要休息，
补牙。一切都搞好了，还得弄车祸理赔的事情。你管这叫仇视？
“家里什么都没有的时候，八哥逼着她打官司，”
－－ 你这是污蔑八嫂冷血没爱心呢？打官司有可能给女儿的未来提供保障，难道八嫂
死活要拒绝？ 死活不让女儿有活路？
“基因还有问题的老公”
－－算了给你科普一下吧。小孩子有常染色体隐形遗传病，是因为父母双方的这个等位
基因都有问题，都算携带者。或者DNA在复制的时候产生突变，是父母完全不可控的意
外事件。
基因完全没问题的人不多，大多数时候没那么倒霉碰上小概率事件而已。这种悲剧就是
命运弄人，不能什么帐都算到一个人头上。 |
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C**R
发帖数: 1047 | 6 Y的非等位基因是不会被mutate的种族基因，所以男的外f后，如果有男性后裔，可以把
自己种族基因传播下去。女的完全没有这个能力，上帝造人就是这么造的。 |
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C**R
发帖数: 1047 | 7 Y的非等位基因是不会被mutate的种族基因，所以男的外f后，如果有男性后裔，可以把
自己种族基因传播下去。女的完全没有这个能力，上帝造人就是这么造的。 |
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C**********r
发帖数: 8189 | 8 Hh/孟買血型系统 [编辑]
主条目：Hh血型系统
血型屬於罕見的孟買表現型的人，因為紅血球上沒有H蛋白物質，所以沒有A或B抗原。
但他們的血清會產生對抗H物質的抗體，而H物質是孟買表現型以外，所有血型的紅血球
都有的。故此，孟買表現型的人只可接受相同血型的血。
由於孟買型血型非常罕有，而他們又不能接受其他血型，因此急需輸血的孟買型血型人
很可能找不到捐血者。
表現血型為O型的人，有可能其實是孟買血型。他們本來從第九對染色體遺傳到的A，B
，O或AB其中一種ABO血型，但表現出來卻是沒有A或B抗原，就像是O型。這是因為他們
在另一個基因：第十九對染色體上的H基因內遺傳了的一對隱性的等位基因（hh），因
而不會產生H蛋白。而當沒有H蛋白，則A或B抗原都不能出現。
孟買型血型寫作Oh。雖然被寫作成O，這其實不是真正的O型的一種。最初1952年在孟買
發現這種血型時，是因為並非A，B或AB 型，才在檢測時被誤以為是O型。在孟買型最多
的孟買，這類血型的出現頻率才約為一萬分之一。華人出現孟買型的機會更少。 |
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d**r
发帖数: 899 | 9 每条染色体包含很多基因，每个基因可以有很多不同的等位基因。可能的组合几乎是无
限的。 |
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j*******7
发帖数: 6300 | 10 http://cblog.chinadaily.com.cn/thread-97300-1-1.html
达尔文认为人类脱掉毛发并非自然选择的结果，那是什么原因呢？他并没有对此论述；
他的支持者认为，人类脱毛是性别选择的结果，即为了吸引异性。《新科学家》杂志对
此展开讨论，分析各家各派关于人类褪掉毛发的原因。
从现代进化学诞生之日起，为何人类生来就是裸体一直是个充满争议的话题。达尔文
在《人类的起源》中写到：“没有人认为皮肤上没有毛发对人类来说是个优势，人类身
体脱去毛发不可能是自然选择的结果。”
如果不是自然选择的结果，那是什么原因导致人类脱去毛发呢？尽管书名是《人类
的起源》，但是达尔文在这本书中并没有对人类的起源作出什么论述。不过，他强调他
的有力支持者托马斯·赫胥黎（Thomas Huxley）已经就这一问题做了详尽的阐述，所
以他只是在这本书中用了几页来描写人类和其最接近的亲戚非洲猿有什么区别。达尔文
在《人类的起源》一书中最后得出结论认为，人类身体脱去毛发是性别选择的结果：即
男人，尤其是女人，想通过脱去毛发来吸引异性。
不过，这种理论并没有经受住时间的检验。后来的科学家们... 阅读全帖 |
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c********3
发帖数: 4531 | 11 这种一般用微卫星标记（又称短串联重复序列）来鉴定基因型，不同的等位基因大概有
几个到几十bp的长度差异，要是检测上100个标记，只有三个相同，那就是3%了？？？
他这种说法肯定不严密了。一般用上10-20就可以了，我们在牛上是这么做的，人就不知道了。
不要用搞科研的态度去看八卦新闻。 |
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n********g
发帖数: 6504 | 12 早饭的时候读了一公众号的推送。差点没把昨晚的剩饭吐出来。难怪生物千老干的是黑
砖窑。原来大名鼎鼎的CRISPR需要如此高超的技巧。
首先的感觉是CRISPR需要瞎蒙。千老完全没有控制。举例说，时间多少不知道。文章说
6小时以上脱靶问题就严重。好吧，脑补一下就分6管从1小时到6小时做6个实验。看哪
一管最后“显示活性”。尼玛难关重复率低。换别人按你的论文说的要等1小时吧。
Good luck。
其次放狗看看啥叫脱靶：
“操作以后留下的序列是非常随机的，根本无法预测会切割在哪里。根据我们实验室的
测序结果来看，CRISPR-CAS处理后靶序列的缺失位置变化非常大，从21bp的巨大缺失，
到根本无变化的都有，实际编辑位点左右偏移可以达到20bp，有的造成frame shift，
有的只缺失1个或几个氨基酸，有的是一个或数个点突变，有的根本没变化。而因为人
类基因有两个拷贝，这两个等位基因不是同时被切割的，有可能只切割一个，另一个还
是原样，也有可能两个都切割了，但位点和产生的序列还各自不同。”
难怪颜mm提到可重复问题。感情是颜mm针对的不是小韩；而是黑砖窑里人所共知的高超
技巧问题。要多高... 阅读全帖 |
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x***e
发帖数: 38 | 13 补充一点，x/y性染色体没有等位基因，是唯一不做基因交叉crossover的情况。
而x/x在产生生殖细胞时由于有crossover,得到的x具体继承什么信息已经是随机的了。
XX |
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C*******e
发帖数: 4348 | 14 如果不是坑，那估计你不用做也知道那不是你孩子了
黄种人的基因相对于白种人的等位基因来说是更加显性的
就是说小孩头发颜色啊，眼珠啊都会偏深，更像黄种人 |
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H********g
发帖数: 43926 | 15 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: niuheliang (别问我是谁), 信区: Military
标 题: CRISPR的高超技巧
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Aug 28 15:12:26 2017, 美东)
早饭的时候读了一公众号的推送。差点没把昨晚的剩饭吐出来。难怪生物千老干的是黑
砖窑。原来大名鼎鼎的CRISPR需要如此高超的技巧。
首先的感觉是CRISPR需要瞎蒙。千老完全没有控制。举例说，时间多少不知道。文章说
6小时以上脱靶问题就严重。好吧，脑补一下就分6管从1小时到6小时做6个实验。看哪
一管最后“显示活性”。尼玛难关重复率低。换别人按你的论文说的要等1小时吧。
Good luck。
其次放狗看看啥叫脱靶：
“操作以后留下的序列是非常随机的，根本无法预测会切割在哪里。根据我们实验室的
测序结果来看，CRISPR-CAS处理后靶序列的缺失位置变化非常大，从21bp的巨大缺失，
到根本无变化的都有，实际编辑位点左右偏移可以达到20bp，有的造成frame shift，
有的只缺失1个或几个氨基酸，有的是一个或数个点突变，有的根本没变... 阅读全帖 |
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l***d
发帖数: 1828 | 16 1999年9月1日至4日，香山科学会议召开了主题为“糖缀合物与人类健康”的第122次学
术讨论会。惠永正教授、张树政院士、美国Alan D. E1bein教授和日本Tomoya Ogawa教
授受邀担任本次会议执行主席。糖生物学是90年代初迅速发展起来的一门新的学科，它
的兴起带动和促进了“糖工程学”的进步。近年来，糖缀合物的研究成果表明，糖缀合
物在生命过程中有着重要作用，人类疾病病因的阐明以及相关药物的开发也都与糖缀合
物的研究密切相关。科技界正在把更多注意力投向糖缀合物的研究。
一、O一G1cNAc糖基化
l984年，美国约翰霍普斯大学的Gerald Hart教授等首先发现了0一G1cNAc糖基化形成蛋
白质。近年，0一G1cNAc 糖基化的研究已成为糖生物学的一个主要发展领域。Hart教授
首先报告了有关O—G1cNAc糖基化研究的最新进展，包括：①0一G1cNAc糖基转移酶 (
0GT)基因已被定位于人染色体Xql3；胚胎干细胞的生存，需要至少1个OGT等位基因；
OGT酶亚基间有多种聚合形式，从而形成的OGT多种同工酶对OGT酶活性有调节作用；②
去除O—G1cNAc糖基的 |
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A*******e
发帖数: 284 | 17 一对等位基因Aa，在某个群体中的频率分别为AA 52.1%， Aa 39%， aa 8.8%； 而在
另一个群体中的频率分别为AA 45.3%， Aa 46.9%， aa 7.8%。 请问该基因的频率在
两个群体中是否有显著差异，如何计算P值， 本人由于上统计的时候全睡觉的，知道的
一些皮毛又都忘了，少不得请教这里高人详细指点，多谢了 |
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A*******e
发帖数: 284 | 18 各位夜深了，有问题想不清楚，上来请教，愿明天一早起来就能看到高见。
突变是进化的源动力，对吗？ 因为突变产生了选择的素材。 按照我的理解，突变发生
在细胞核内的DNA上，这就决定了不同细胞之间的突变是不同的，对吗？ 还有只有生殖
细胞的突变才能遗传下去，对吗？ 除非无性繁殖。
那么对于一个群体来说，某一天该群体中的某个个体的生殖细胞发生突变了，并且幸运
的遗传下去了，并且这是一个正向选择意义的突变，这个新的等位基因慢慢的在群体中
被选择扩撒固定下来，携带这个基因的个体在长时间后终于统治的这个群体，这难道就
是进化吗？ 这个新群体的产生最终归结于多少年前其祖宗的一个生殖细胞发生的一个
突变？
自己感觉不妥，似乎存在很大问题，请各位指点。 |
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l**********k
发帖数: 189 | 19 这是Allelic exclusion， 很正常。好多基因都有这种情况。至于一个细胞里面表达哪个
染色体上的等位基因，是随机的。在你的小鼠里面，heterozygous小鼠里某类细胞
的GFP＋比例是homozygous小鼠的30％－70％都是正常的。 |
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D*a
发帖数: 6830 | 20 homo or hetero是指是不是占据等位基因的两个位点，跟copy数没关系。主要是cre的
插入是否破坏其他基因的问题，跟cre的毒性是两个概念。 |
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n**e
发帖数: 2026 | 21 我知道在这里说你们是科盲有点过分。不过，你们的专业知识实在是太令人失望了。
F1是什么, 子一代小鼠啊。这个概念很高深吗？如果用两个品系的inbred mice 杂交出
来的F1所有的等位基因都是杂合子。不可能有健康问题。F1是作半相合骨髓移植实验最
好的模型。我用过很多啊。
如果用野生鼠建立inbred mice，F1也不太可能出现很多缺陷隐性基因纯合子。所以基
本是正常的。专家的论著中出现问题的是F1XF1后面的事情。所以才说：one must
begin the production of a new strain with a very large number of independent
F1 X F1 lines followed by multiple branches at each following generation.
从F2开始出现 deleterious recessive alleles 。这个道理你们不懂啊？
谁是老千啊？看你们自扇耳光实在有点不人道。
发信人: xiaxianyue (下弦月), 信区: Biology
你说的F1很多正常跟jax的... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 22 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: niuheliang (别问我是谁), 信区: Military
标 题: CRISPR的高超技巧
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Aug 28 15:12:26 2017, 美东)
早饭的时候读了一公众号的推送。差点没把昨晚的剩饭吐出来。难怪生物千老干的是黑
砖窑。原来大名鼎鼎的CRISPR需要如此高超的技巧。
首先的感觉是CRISPR需要瞎蒙。千老完全没有控制。举例说，时间多少不知道。文章说
6小时以上脱靶问题就严重。好吧，脑补一下就分6管从1小时到6小时做6个实验。看哪
一管最后“显示活性”。尼玛难关重复率低。换别人按你的论文说的要等1小时吧。
Good luck。
其次放狗看看啥叫脱靶：
“操作以后留下的序列是非常随机的，根本无法预测会切割在哪里。根据我们实验室的
测序结果来看，CRISPR-CAS处理后靶序列的缺失位置变化非常大，从21bp的巨大缺失，
到根本无变化的都有，实际编辑位点左右偏移可以达到20bp，有的造成frame shift，
有的只缺失1个或几个氨基酸，有的是一个或数个点突变，有的根本没变... 阅读全帖 |
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d******a
发帖数: 32122 | 23 案例四 特殊部位精斑检材提取
【案情简介】
李某某，女性，20 岁，被杀害在户外，尸检提取阴道内、外拭子。
【实验室检验】
尸检提取阴道内、外拭子，经抗人精胶体金试子条检测均为阴性结果。法医又行尸体解
剖，在死者会厌处取擦拭物送检，经抗人精胶体金试子条检测为阳性结果。提取死者会
厌处
取擦拭物精子 DNA，分析其常染色体 STR 等位基因型，与摸排出的另外 3 名嫌疑人做
比对，
认定其中一人为犯罪嫌疑人。
【启示】
通常情况下，对于奸情杀人案的女性尸体均能从其阴道提取物、胸腹部、外阴部、大腿
内侧、
肛门、直肠等处检见精子。但从口腔拭子中检出精液的并不多见。所以在实际办案时要
注意
提取口腔拭子。以免使得一些犯罪分子侥幸 |
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c***s
发帖数: 70028 | 24 检测报告
收据
一头牛犊不见后，失主在隔壁镇找到，在向警方讨要时被派出所要求给牛做DNA鉴定，证明“牛是你家牛”。最后改失主只得花费6500元做了司法鉴定，终于证实了“牛确实我家牛后”……
江西省南昌市新建县石埠镇村民方某，昨天下午向法制晚报记者介绍，今年4月中旬，自家1岁半的“牛崽子”丢失，不知被偷去还是迷路自行走丢。“养牛是家里的主要经济来源，那头不见的小牛市价在四五千元。全家人苦苦寻找20多天后，终于通过牛贩子在隔壁生米镇的刘某家找到疑似自家牛犊。”方某称。
经过方某全家人特别是经常放牛的方某小儿子仔细辨认后，方某确信刘某家这头小牛就是自家丢失的牛犊。
5月10日，方某到石埠镇派出所报案。因石埠镇属于新建县公安局辖区，生米镇在红谷滩公安分局辖区，两家派出所共同到刘某家中处理。
据失主方某回忆，在派出所民警面前，刘某几次回答买牛时间江西村民讨牛被要求做DNA鉴定证明“你家牛是你家牛”、价格不一致，石埠警方现场即对其表示怀疑。但生米镇派出所在场民警提出“牛又不是孩子，不会叫爸爸妈妈”，需要到司法机关做鉴定。
无奈之下，方某只得向亲戚借钱前往江西警察学院物证鉴定所鉴定，共花费鉴定费65... 阅读全帖 |
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a*****i
发帖数: 361 | 25 一般是测13对等位基因，然后一对一对来进行比对。对于某一对来说，如果父亲的一个
是500bp，另一个是300bp，而母亲的一个是500，另一个是700，小孩只能是500，500；
500， 700； 300， 500； 和300， 700。这个连测序都不需要吧，好像只用电泳比较
一下带的位置就好了。 |
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q********i
发帖数: 4290 | 26 如果有，罪犯大多有这类等位基因，把他们关在监狱和判死刑，他们繁衍后代的机会就
会减小，还不叫选择压力？ |
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z**********e
发帖数: 22064 | 27 http://news.sina.com.cn/s/2015-06-29/084932032237.shtml
2015年06月29日08:49 法制晚报
鉴定结果
收据
法晚深度即时报道(稿件统筹 朱顺忠 记者 耿学清) 一头牛犊不见后，失主在隔壁
镇找到，在向警方讨要时被派出所要求给牛做DNA鉴定，证明“牛是你家牛”。最后改
失主只得花费6500元做了司法鉴定，终于证实了“牛确实我家牛后”……
江西省南昌市新建县石埠镇村民方某，昨天下午向法制晚报记者介绍，今年4月中
旬，自家1岁半的“牛崽子”丢失，不知被偷去还是迷路自行走丢。“养牛是家里的主
要经济来源，那头不见的小牛市价在四五千元。全家人苦苦寻找20多天后，终于通过牛
贩子在隔壁生米镇的刘某家找到疑似自家牛犊。”方某称。
经过方某全家人特别是经常放牛的方某小儿子仔细辨认后，方某确信刘某家这头小
牛就是自家丢失的牛犊。
5月10日，方某到石埠镇派出所报案。因石埠镇属于新建县公安局辖区，生米镇在
红谷滩公安分局辖区，两家派出所共同到刘某家中处理。
据失主方某回忆，在派出所民警面前，刘某几次回答买牛时间、价格不一致，石埠
警方现场即对... 阅读全帖 |
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l*******1
发帖数: 16217 | 28 我到现在还弄不清等位基因allele 的确切概念 说起来惭愧 |
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I*******n
发帖数: 906 | 29 进化思想的根源由来已久，在亚里士多德时代就萌芽了
达尔文的爷爷也有原始的进化思想
拉马克提出进化论也比达尔文早，不过在机制解释上走偏了
所有在达尔文之前出现的进化论思想，最大的问题就是他们只是一种“思想”，没有变
成一种真正可以进行检验的科学理论。达尔文的贡献在于把支持进化论的各路证据系统
化，并且自己踏踏实实的养鸽子观察各种动植物，收集收据，分析验证。在此基础上提
出进化的基本机制，自然选择。他的另一个重要论点是渐进进化论，也是受到挑战最多
的论点。达尔文关于进化机制的思想，是可以在进化实验中进行检验的，人们可以观察
到在不同的进化压力下，物种表型是如何变化的。通过群体遗传学的研究，特别是进入
分子生物学时代后，甚至可以直接测量群体中不同等位基因频率的变化，以检验基于进
化论思想的预测。这是一切科学理论共有的基本特征。因此，进化论成为一种科学理论
，真正的起点就是达尔文。进化论是先成为一种科学理论后，才获得了影响人类的哲学
、政治学、经济学以及一切其它学科的力量的。
华莱士几乎同时和达尔文发现了进化论的“科学性”，也就是说，如果没有达尔文，华
莱士就是那个唯一把进化论带入科学时代的人... 阅读全帖 |
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D*****r
发帖数: 6791 | 31 Genetic variation is the LAW. And its direction is not completely random as
you suggest, and it's mechanism are explained by geneticists. But you choose
to ignore these mechanisms.
The randomness used in my arguments refer to a specific case where the
chances for a gamete(生殖细胞) receiving one allele(等位基因) or the other
is random. And it is proved by Mendel's experiments on peas. And it is
proved over and over that it is a good LAW that explains what happened in
the wild. |
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D*****r
发帖数: 6791 | 32 Genetic variation is the LAW. And its direction is not completely random as
you suggest, and it's mechanism are explained by geneticists. But you choose
to ignore these mechanisms.
The randomness used in my arguments refer to a specific case where the
chances for a gamete(生殖细胞) receiving one allele(等位基因) or the other
is random. And it is proved by Mendel's experiments on peas. And it is
proved over and over that it is a good LAW that explains what happened in
the wild. |
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s*******y
发帖数: 238 | 33 知道“比喻”什么意思么？
给你讲创造原子夸克n维空间，启动建造细胞内的各种network，你显然听不懂呀。
基于此，只能跟你说，要有光，就有了光；用泥土造人等等这些简略的说法。
这么看来，你说捏泥娃娃吹气也不是错了，因为书上就这么写的嘛，但你把这起初的创
造想象成你自己做这些事的行为就不妥了。
所以，也别再拿蛇终身吃土这个描述来说了，我知道你知道蛇不吃土，吃老鼠。
所以，说这么多，你能理解你小时候问起你从哪里来的时候，没有人从减数分裂，等位
基因，DNA甲基化修饰等等给你讲起吧。 |
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c*****g
发帖数: 66 | 35 你的理解虽然有点怪异，不过基本上是对的，你可以查看identity by descent的概念
，以及它和identity by state的区别
从群体的角度看， 一般的确不谈某个人的某个等位基因是不是遗传下去了。
至于你说个人没有必要繁殖，这就有点抬杠了，我就不解释了。 |
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D*a
发帖数: 6830 | 36 fl/+ 和 fl/fl的比例应该是没什么疑问，因为你这一步只是剪尾巴看体细胞。但是现
在你对oocyte敲除有疑问，让被敲除掉的卵子受精看看是不是能长成-/-，我觉得这个
应该比pool卵子更有效一些。
如果你用收获的卵细胞来做PCR或者RT PCR，如果混有别的细胞，会有污染，到时候你
也不知道是因为体细胞污染，还是因为你的卵细胞敲除不完全。
如果这个蛋白敲除不影响卵子受精和胚胎发育，-/-的老鼠我觉得是最有说服力的。
genytype的问题毕竟还是用genotype最有说服力。这是我能想到的方法了，不知道其他
人都是怎么做的。
PS我突然想到卵细胞是单倍体啊，按你写的母鼠genoytpe，你的Cre应该只能进一半的
细胞里啊，所以你的卵细胞不是应该只有一半是KO的？还是Cre相当多没有allele的卵
子里面也会有Cre蛋白？反而你的细胞里都是flox单倍体，没有两个等位基因需要敲除
啊，跟两个flox还是一个flox的效率没关系啊。 |
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R******d
发帖数: 1436 | 37 你的意思是无法从多个单等位基因位点的OR值得到多个位点联合的OR值？
唯一的办法是不是用原始数据从新算一遍？
OR |
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s******d
发帖数: 795 | 38 79年的啊！农大作物的博士毕业。版上有认识的吗？
以下是农大网的报道
农学院引进人才田丰教授入选“青年千人计划”
（人事处 2012年03月16日 报道）
近日，农学院引进人才田丰入选中组部“青年千人计划”项目，成为我校此项目的首位
入选者。
田丰，男，教授，1979年出生，2007年从我校作物遗传育种专业博士毕业。回国前在美
国康奈尔大学做博士后研究，2011年，我校以拔尖人才标准引进到国家玉米改良中心。
在康奈尔大学研究期间，他参加美国“玉米功能基因组多样性计划”，主要负责利用现
代遗传学和基因组学手段剖分复杂玉米农艺性状的遗传结构和规模化挖掘有利等位基因
变异。他的主要工作以第一作者身份发表在美国科学院院报（PNAS）和自然-遗传学（
Nature-Genetics）杂志上，影响因子34.284。
“青年千人计划”自2011年国家启动，其申请人须属自然科学或工程技术领域，年龄不
超过40周岁；在海外知名高校取得博士学位，并有3年以上海外科研工作经历，或在国
内取得博士学位，在海外从事教学或研究工作5年以上；引进后全职回国(来华)工作；
是所从事科研领域同龄人中的拔尖人才，有成为该... 阅读全帖 |
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s*****n
发帖数: 1998 | 39 中国汉族血统还是很纯的，现代基因学研究证明历史上北方的民族融合几乎不存在
我们先做一个假设，如果中国北方真的发生了大规模的民族融合，那么突厥语民族
（匈奴、突厥）、蒙古语民族（鲜卑、契丹、蒙古）、满语民族（女真、满州），应该
和汉族有相同的共有Y染色体类型分布。
但我们研究R1a1、C3c、O2b三个染色体类型，却发现，汉族人中找不到这三种类型
的Y染色体。
首先说C3c，复旦大学生命科学院数据库里有560多个北方汉族样本、1200多个南方
汉族样本（2004年时），里面居然没有一个C3c，而在外蒙地区的蒙古人中，这个比例为
17%，在哈萨克族人中为12%，在图瓦人中24%，也就是在突厥语和蒙古语民族人口中出现
频率都特别高！而560多个汉族和1200多个南方汉族人群样本中，竟然没有一个是C3c，
基本排除了历史上突厥语、蒙古语民族和汉语人群的大规模融合，至少在父系上的Y染色
体中找不到证据。
其次再说R1a1，这个是中亚突厥语民族特有基因，在乌兹别克人中为20.1%，在Hko
ton人中为80%以上，而在汉族人中，没有发现R1a1，汉族人中有将近1%的R1和P，但不是
R1a1，而是... 阅读全帖 |
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a******g
发帖数: 13519 | 40 据科技日报10月11日报道，10月10日，华大在深圳国家基因库正式对外发布一项迄今为
止最大规模的中国人基因组学大数据研究成果。这是由中国科学家主导，历时两年，对
14余万中国人的无创产前基因检测数据进行深入研究后，首次揭秘中国人群基因遗传特
征的科研成果，也是由华大主导的“百万人群基因大数据研究”项目的首秀。
对此，华大生命科学研究院院长、文章第一通讯作者徐讯博士表示，本次研究成果有两
个重要意义，首先，这标志着生命科学产业已经从单个样本的检测和诊断，正式进入了
基因大数据时代；其次，也验证了基于大人群的精准医学研究已成为新的科研模式，对
基因组学大数据研究具有开创性价值。徐讯认为，此次研究成果也证明了生命科学产业
已经从单个样本的检测和诊断，正式进入了基因大数据时代。
据了解，华大在2016年正式发起“百万人群基因大数据研究”项目，此次研究项目正是
其第一期的成果。
南方人免疫力更强
在本次研究中，华大的研究小组成功构建了包含904万个多态性位点在内的中国人基因
频率数据库（CMDB），其中约有20万个多态性位点属于首次发现，这是目前正式发表的
最大规模的中国人群基因频率数据库。
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Y**********j
发帖数: 369 | 41 失去了自己的idea，只是一个很小的问题，就像高人指点的那样，“idea is
cheap”，我心领神会，后面再也不提了它了。
但是树欲静，风不止，老板狂热的开始研究这个潜在的enhancer区域，我也算参与
其中了。他有一个病人的DNA标本，无论enhancer或coding region都检查不出任何大的
DNA deletion，所以放在那里一直没有结论，现在忽然成了最好的检验enhancer功能的
对象。我被要求扩增enhancer区域并去测序，看看有什么问题。我做的很顺利，第一轮
PCR能看到很单一的条带，只是太弱，不得已作第二轮PCR，条带很漂亮，心里一块石头
落地了。电泳检测时候，发现和正常对照有几百bp的差别，我很敏感这种差异，就向老
板报告了。他让我重复一遍电泳，看得更清楚了，或许真的钓到大鱼了吧，老板很是兴
奋。我虽然不像老板那么兴奋，但起码我参与的这一块有些可作的东西，也不是坏事吧。
不一会，老板又跑过来找我，说有问题。他的疑问在于，PCR产物只有一条带，但我们
研究的疾病从来没有听说过纯合子缺陷型。这里需要介绍一下我们研究的背景。我们研
究的是一... 阅读全帖 |
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Y**********j
发帖数: 369 | 42 失去了自己的idea，只是一个很小的问题，就像高人指点的那样，“idea is
cheap”，我心领神会，后面再也不提了它了。
但是树欲静，风不止，老板狂热的开始研究这个潜在的enhancer区域，我也算参与
其中了。他有一个病人的DNA标本，无论enhancer或coding region都检查不出任何大的
DNA deletion，所以放在那里一直没有结论，现在忽然成了最好的检验enhancer功能的
对象。我被要求扩增enhancer区域并去测序，看看有什么问题。我做的很顺利，第一轮
PCR能看到很单一的条带，只是太弱，不得已作第二轮PCR，条带很漂亮，心里一块石头
落地了。电泳检测时候，发现和正常对照有几百bp的差别，我很敏感这种差异，就向老
板报告了。他让我重复一遍电泳，看得更清楚了，或许真的钓到大鱼了吧，老板很是兴
奋。我虽然不像老板那么兴奋，但起码我参与的这一块有些可作的东西，也不是坏事吧。
不一会，老板又跑过来找我，说有问题。他的疑问在于，PCR产物只有一条带，但我们
研究的疾病从来没有听说过纯合子缺陷型。这里需要介绍一下我们研究的背景。我们研
究的是一... 阅读全帖 |
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Y**L
发帖数: 385 | 43 到这一楼为止，进化论拥护者无人敢承认顶楼文中的缺陷。
都讲点冠冕堂皇话，呵呵
其实今天进化论界的最大问题还不是如原始汤，或ATBase这样单个的进化结论不可靠。
而是全界普遍性的思维缺失。
如果思维健全，那么顶楼的作者肯定会说‘孔道-->ATPase-->III型细菌分泌系统-->细
菌粘附装置-->细菌纤毛-->鞭毛’是一种可能，相对的这个链条上每一个都是智慧设计
的可能仍然不能排除。
你在生物文章里能常读到这样的说法吗？
不可能啊
任何学者想要就生命中的系统现象探索一下创造的可能，就要面临会场里齐刷刷的眼光
，不论是表面礼貌的，还是完全粗鲁的，背后的含义是一样的：‘你这个傻瓜蛋’
就像在这个版上发生的一样
这就是全界普遍的思维缺失，从顶端的大科学家到底端的普通拥趸，整个一帮‘信徒’
，不是科学家，不是中立读者，是不自知的‘信徒’。
信徒表现在他们无理性地维护该理论的大量明显缺陷。不自知表现在他们都以为所信的
理论已经‘科学’。
其实他们已经离开科学一大截了。
看看顶楼的‘孔道-->ATPase。。。-->鞭毛’，和当年‘亩产三万斤’的理论有什么区
别？
亩产三万斤是根据阳光的总能量... 阅读全帖 |
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s*********4
发帖数: 5 | 44 各位大神，我选择了对同一条基因的三个区域设计引物，做realtime PCR。模板分别来
自于两个等位T-DNA插入突变体和control, 可结果发现在其中一个突变体在这三
个区域的表达量和对照相比很不一样：一个区域明显敲除没有表达，一个区域居然比
control还高，还有一个区域只是对照的2分之一。另一个等位突变体三个区域全部比对
照要低。序列的两级结构很多，曾经用各种方法都扩不出全长。怀疑和non-coding
RNA或者microRNA神马的有关系，但实验室之前也没有做过类似的，很难说。有没有发
现类似情况的各位大神，请问这可能是什么原因？？ |
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w********2
发帖数: 632 | 45 FISHER坚持自然选择在种群遗传学圈子内都只是一个流派，酶的大量位点上存在多态性
解释不了。
种群遗传学的奠基人之一，休厄尔·赖特于1929年首先提出了漂变的概念[51]，并于
1931年首次清晰地描述了漂变的过程[3][52]。 起初，赖特用 drift 一词指代等位基
因频率的一切变化，如选择造成“稳定漂变”（steady drift），抽样误差造成“随机
漂变”（random drift）[53]。后者逐渐又得名为“赖特效应”。最终，“漂变”（
drift）的含义确定为基因频率的随机改变[54]。目前，“漂变”的适用范围通常更为
狭窄，仅用以指代取样误差造成的改变[55][56][57]。赖特曾认为随机抽样误差与近亲
繁殖造成的遗传漂变是等同的，不过后续工作已证明两者并不相同[58]。
在现代进化综论发展的早期，将新学科种群遗传学与达尔文自然选择理论融合的工作刚
刚开始。这一时期，赖特的研究集中于小而孤立的种群中近亲繁殖的影响。赖特引入了
适合度景观的概念。其中，杂交与漂变-选择的共同作用一起，可使种群从一个适应峰
移到另一个[59]。 那时他认为小种群更适合进行自然选择，因为... 阅读全帖 |
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l*****o
发帖数: 26631 | 46 德牧的毛色由十多个基因共同控制，起主要作用的就是A基因， 其中又分五个复等位基
因：ay是高色狼青（black sable)；aw是本色狼青(sable)；as是黑背(black and tan)
；at是铁包金，也叫太极(bi-color)；a是纯黑(black)。狼青色就是像狼那种黑灰夹杂
的，高色狼青比本色狼青颜色更深些, 黑背是典型的展示系颜色，背部呈马鞍状黑色，
其它地方是黄褐色。 铁包金更多见于杜宾和藏獒，即全身几乎都是黑色，四肢末端是
黄色，眼睛上方有黄点。 基因强势程度是：ay>aw>as>at>a。 也就是说， 如果小狗从
父母那里得到一个ay, 一个a, 因为ay比a强势，所以它还是深狼青色。
dark sable
sable
black and tan
bi-color
black |
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c********n
发帖数: 1065 | 47 老大，您先给自己科普一下好不好。
男性的y染色体的非等位部分是没有mutation的，所以祖先的信息直接可以pass下来。
虽然没有mutation，但是会有突变，大约每几十代发生一次。这样就可以用这些特殊的
突变点trace人类的迁移踪迹。实际上成功迁徙出非洲那支San人当时的population非常
少（因为冰川，死的都差不多了），所以带出来的y基因基本上是单一一种的，然后可
以可以利用在各个地方settle的人的y基因的突变标识trace整个人类的迁徙过程。
对于女性来讲，线粒体dna也是没有mutation的（但会发生突变），所以母系的宗族信
息（突变标记）可以通过女性一直pass下来。 |
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f*******n
发帖数: 12623 | 48 不建议近亲生的孩子的唯一原因就是孩子的某个基因收到的两份都是同样的的机率高很
多。如果很巧那两份的同样的是有问题的等位，就有问题了。
但是你的孩子是一份从你来的，一份从老公来的，所以没有这个担心。
姑）
么。 |
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s*******1
发帖数: 191 | 49 如何对待附体的灵魂
投生在人这个世界，不是做佛的的化身，是做狐黄白柳的化身，我们就叫“顶香”，亦
叫“跑香”的人，那些大仙、巫婆、跳大神儿的那种。这个行道真的可怕。他们往生以
后，需要许久许久的时间才能重新转回来做人，要用几倍于正常的、一样业力的众生的
时间。所以，在宗教中有一种说法，说他们永世不得做人。不是永世不得做人，不是的
，但要许久许久的时间。当他们回来做人时，也一再地饱受这种痛苦，这是他在这个世
界留下的那些业力。他总是告诉人这么做那么做，他没有权力告诉这些，只有造物主才
有权力。他是冒名顶替，你们明不明白？这种冒犯罪大呀！众生愚昧，还不会讲这样的
话，他有点先知就把这些秘密给泄露了。你们懂吗？所以当他返回来再做人的时候，以
前的那些因缘都找上来了，他就要深受其害。他们多半就要被逼着重操旧业，但是他们
多半是宁死也不肯重操旧业，所以就要受苦无穷。那真的是……你看他们好可怜！
所以我们正常情况下对于这种是采取不介入的态度，因为这属于因果的一部分。但
是在特殊的情况、特殊的因缘下，我们会用不违背因果的手段，去处理他们。用爱啊！
当然免不了在爱的过程中，也使用暴力，如果他... 阅读全帖 |
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