i*****e
发帖数: 488 | 1 bless~
做羊穿的流产风险以前是1/200，现在降到1/500了。应该能百分之百确定第21,13，18
对染色体是不是三体。21三体就是唐氏。
我也有类似的烦恼。我也是因为心脏查出来有白点医生就说可以考虑做羊穿。我第一期
血检结果1/35000，第二期的还没出来。
我倾向于不做，不过我父母很担心，总是给我施压，我现在心情极为烦躁。我现在就希
望去复查的时候白点可以消失。
唉，不晓得为啥亚洲宝宝就容易有白点。我现在仔细琢磨我的生活习惯和饮食习惯到底
哪儿和白人不一样导致宝宝心脏有白点。。。。。。
呢？ |
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f******y
发帖数: 853 | 2 可是我很担心羊穿的风险，网上有人说羊穿以后漏羊水，医生要求引产，真是好可怕。
:( |
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t**h
发帖数: 954 | 3 别瞎看这些东西让自己有压力，小概率事件。
我是直接羊穿的，医生都说常用的所谓流产率都是过去的数字，现在的比较低了。羊穿
后休息两天，尤其腹部
bless |
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s********r
发帖数: 82 | 4 35岁半孕妇，第二胎，七周时做了第一次检查之后回国，16周回来，回来后检查就听了
宝宝心跳，正常，之间什么检查都没做。OB（也是我前一胎的OB，前一胎健康而且整个
过程都很轻松，基本没做任何额外的检查）和我自己都认为我的健康状况没什么问题，
所我们也都没多说什么。这种情况下要不要直接选做羊穿,还是做别的什么呢？我的OB认为可做可不做羊穿，让
我自己决定。大家给建议吧。谢谢！ |
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s*****g
发帖数: 282 | 5 有一个邻居，夫妻都不到30岁，第一胎儿子很健康，第二胎女儿血检结果是1：95.老婆
选择不做羊穿。结果生下来发现是唐氏儿。老婆到现在都不能相信，总觉得她孩子会好
的；老公看不出异样（他是医生），但是孩子的外婆崩溃了。辞职全力照顾baby，这在
老白里也不常见。
给大家填堵了。
关于羊穿，做就做一个吧。因为以前的数据是在没有B超的情况下收集的（所谓1：200
），现在相对来说是安全的。 |
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b****a
发帖数: 1144 | 6 羊穿没有那么可怕啦！你找个好医生做。做完卧床２４－４８小时，不要拿重的东西就
可以了。好多jms都做过的，包括我。我是first trimester血检和NT结果显示T18, T21
高风险，我也吓蒙了。所以做了羊穿，结果是个健康宝宝。bless you! |
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n********h
发帖数: 13135 | 7 羊穿也是有风险的， 我认识因为羊穿，孩子没有了。
200 |
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B**i
发帖数: 1660 | 8 如果你心里不够强大，那么你整个孕期都会在担忧中度过。既然医生都建议你做了，还
是做个羊穿放心些，而且羊穿的流产概率都比你这个唐氏的概率要小。 |
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p*****y
发帖数: 26 | 9 请问你这里说的“找的医生是1 in 1000”是指帮你做羊穿的医生的成功率吗？做1000
次羊穿失误1次吗？这个数据怎么可以获得？直接去问医生吗？ |
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s****h
发帖数: 717 | 10 可以直接问的，所谓医生的stats.其实说比这个还要低一些，因为有些羊穿后，因为胚
胎的原因自己流产，并不是羊穿造成的。我觉得就是一定要问，你做了多少年了，做过
多少例，结果怎么样，你觉得我的危险性大吗，等等等，千万不要不好意思。我看到他
还有很多年度地区最佳医生的奖状，也算加分。还有和候诊室的其他妈妈聊天，有些碰
巧就做过，也能给你很多参考。 |
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m******8
发帖数: 80 | 11 关键是B超也只是一个概率问题,除了羊穿,没有什么是yes 和no, 都只是使概率缩小或
者扩大的问题.我觉得自己现在就是纠结在不管多小的比率都比不上一个准确的答案.对
于羊穿的风险,应该是很低的,但是不做的话就是不能排除这个比率.
500. |
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c*****9
发帖数: 97 | 12 我的情況是first trimester的ultrsound 沒做 雖然second trimester的抽血結果很好
但是心裡總不踏實 主要還是年紀問題 加上聽過身邊有false positive 的例子 所以
就做了 其實我如果兩階段都做了 結果很好 我可能也像LZ一樣很掙扎 但這種事是不
能賭的 除非你不介意他有問題 我是寧願賭羊穿的風險 因為我相信這邊的技術
其實Amnio的風險真的很低 美國的技術跟器具都很好
我躺在台上時 其實是心裡上的緊張 大過身體上感受的痛
就像打針一樣 只不過我當時一點都不敢動 深怕我一動了 針扎到baby
那一刻是有點傻掉了 不太清楚醫生跟護士的對話了
不過我現在很開心 至少羊穿cover 99%
我的baby很健康 |
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W*******g
发帖数: 1273 | 13 唐筛的假阳性是非常高的，如果对是唐氏儿与非唐氏儿准备区别对待，就去做个羊穿求个心安吧。羊穿的风险是非常非常小的，那些导致流产的多是因为技术不好刺到了胎儿，不然10分钟的事，胎儿根本不知道发生了什么。 |
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s********i
发帖数: 236 | 14 来自主题: NextGeneration版 - CVS和羊穿 羊穿的历史更长一点，俺老婆做的羊穿。 |
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k*****s
发帖数: 36 | 15
Yes. 20 metropolitan cities in United states. Locations can be found in the
linked article in my post. China has similiar tests too, you can baidu it.
Some area in Europe might have it soon too, by a different company
Lifecodexxx.
还有别的公司做吗？这个我就不知道了。反正这个MaterniT21没保险$1900，有保险$
235.
没错，羊穿可以发现的问题更多，但当时我们犹豫再三还是没有做主要是考虑到流产的
风险，当时查来查去大部分资料都说羊穿0.5%的流产风险，我们超声波和唐筛的结果风
险也不是特别高，就赌一把喽。当时要是有这个新测试肯定就做了，省得老惦记着。
这个方法目前没有systematic review，太新了。过去一两年陆续有几篇文章发表，都
是几百人规模的trial，最新文章发表就是测试推出那天10月17号，是2000多还是3000
多人的一个... 阅读全帖 |
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p****m
发帖数: 2606 | 16 bless！羊穿不可怕的，祝宝宝羊穿结果一切健康！
900 |
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S**********l
发帖数: 3835 | 17 祝福。问个technical的问题。这时候羊穿还来得及做任何决定么？羊穿不是要两周才
能出来么？
900 |
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p******f
发帖数: 158 | 18 非常谢谢大家的祝福！
我已经做完羊穿回家躺着了。做之前有一个genetic counseling，给我解释了12周的NT
和20周的有什么不一样。她说两个检测测的都是一个位置，但20周的这个其实叫NF（
nuchal fold），如果有增加的NF值，相关性是和唐氏或者先天性心脏病联系在一起的
。他们其实没有用这个计算风险，昨天医生告诉我变成1：900是想说我的risk提高了10
倍以上。然后她拿了一堆科学研究的结果说因为在染色体异常的婴儿中有30~50%的比率
检测到了这个increased nuchal fold，这是他们想让我做羊穿的依据。然后还有关于
心脏病的数据之类的。
我16周的B超检查也做得很详细，跟20周的差不多，但是医生当时没有告诉我这个值，
只说一切都好，所以如果是正常的，医生应该就不会说什么的。做完大B超正常的mm不
用担心的了。
躺着能感觉到宝宝在肚子里一拱一拱的，昨天到今天觉得他特别活跃，不知道是不是我
的情绪影响了他，我要调整心态，希望他一切都好。 |
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h********0
发帖数: 251 | 19 Blessing! 我大B超的时候也是怀疑有先天性心脏病，被要求做了羊穿和胎儿心超，后
来有惊无险，宝宝平安。
所以MM放宽心，现在羊穿的技术还是很成熟的，查一下也安心一些。 希望是FALSE
ALARM。
900 |
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h********g
发帖数: 107 | 20 完全理解你的心情，放宽心。1：900还好的，很多人的结果不如你呢。我的risk是1：
15，做了羊穿，8天出的结果，正常。羊穿的结果挺准的。如果你的结果好可以放心的
。我还没做心超，不过相信宝宝是健康的。妈妈心情影响胎儿嘛。
我的ob说唐氏胎儿的个子比较小。我在网上查的资料说唐氏胎儿腿骨相对较短。 |
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m********d
发帖数: 82 | 21 I will do 羊穿 tomorrow too. Wish us good luck! Wish our babies are healthy
and safe! |
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l**********t
发帖数: 151 | 22 我前阵做的，羊穿不疼，还不如打针疼呢，据说是肚子上神经少。
这个还是很准的，能到99% |
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c*****e
发帖数: 1106 | 23 美国医生不想让Burden Of Proof落在她身上。不过，做近一步测试也是为了自己安心
。你的危险系数不大。不管你做什么样的测试，都不要太忧虑。
很多人等羊穿结果时都压力很大，也是为什么我建议如果羊穿，加FISH尽快拿到结果的
原因。
祝福。 |
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m***j
发帖数: 9290 | 24 这周要去做羊穿。想请教几个问题。（精华区看过，不过还没看完）
我是35+，所以前面的检查SKIP了，就直接羊穿了。
我知道抽羊水最基本的可以检查13，18，21这三个东西。但是
1。FISH TEST和普通的检查有什么不同？是不是就是快点？所以如果做了普通检查，
就没必要做FISH TEST了？
2。还有一个检查是查一些其他的小的染色体的，好象是OPTIONAL的，名字叫什么
呢？
3。通过羊水还能检查什么其他内容呢？我是希望疼一次，尽量检查的全面一点，保险
能否COVER不担心。 |
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c******n
发帖数: 380 | 25 今年26岁，第二胎，17周时做的唐筛，
上周三下午OB告知唐氏综合症的risk指数是1:23,顿时泪奔；
OB很尽心，迅速给预约到周四上午和genetic consultant的面谈，
AFP这些指数都属于正常范围之内，就是HCG MOM值异常高，3.5；
genetic的医生说一般唐氏的HCG MOM均值也就2....诶，听完都魂不守舍了...
接着做了B超，BB在肚子里很配合，B超师看了都觉得很正常，
实际测出来的怀孕时间也是17周5天，没有什么误差；
最后还是决定做了羊穿，
羊穿的过程和大家之前的描述差不多，基本没什么不适的感觉；
回家后躺了2天，老公包揽了家里所有的活，感激...
老大也乖了不少，基本不来缠我玩了~~~
接下来的几天就是上网找资料看，不停地自我安慰，又不停地怀疑，
晚上睡觉总是想着到时候护士来电话，会说good news,还是bad news....
每天纠结，无心做事，感觉家里都乱成垃圾堆了也无心收拾啊....
这个春节过的....
医生说要7-10天出结果，今天已经第6天了....着急啊...
后悔当时没要做fish，可以48小时内拿到大致结果，
但当时医生... 阅读全帖 |
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c*******y
发帖数: 1657 | 26 如果没有35周岁，一定得在初步检查有疑问时再做羊穿吗？我踩在35的线上，想不如只
做一次羊穿就省心了。
8000 |
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h****n
发帖数: 2250 | 27 B超引导下做羊穿没什么大不了的，总比将来养一个痴呆儿好吧。把娃生出来，有异常
的话，你舍得不养他不治疗他么？还是没生出来的时候，减小这个几率对父母对孩子都
好，减少痛苦。
第二胎。我的病史特别清晰，什么都没有过，什么孕期高血压糖尿病、流产、感染等等
都没有。血检结果也特别好，忘记是万分之一还是百万分之一了，总之特别好。但是b
超看有一点其他方面的小问题，有可能是发育得慢一点，也有可能是有问题。于是，我
做了羊穿，并检查了父母双方的基因，一切正常。也就放心了。 |
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c*******y
发帖数: 1657 | 28 我才九周，下周才做第一次产检。
其实看了很多羊穿的帖子，没有那么可怕的。
反而遇到过一位第一胎唐氏的妈妈，生第一胎的时候还不到30，后来又生了两个健康可
爱的孩子，但我想这个老大给一家人造成的压力是不言而喻的；也看过生了唐氏宝宝的
妈妈发的帖子，在国内生活得很辛苦；也看到过羊穿后发现性染色体异常的准妈妈，后
来引产了，再怀孕生了一个非常健康的孩子。
可能看的太多了，等到产检的时候和医生好好谈谈吧。 |
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b*******y
发帖数: 12791 | 29 也有羊穿测不出的问题。羊穿只能查染色体层的问题，也就是macro level的。有些问
题是DNA层的，micro的，现在最多也就是查15%的。
我的观点是，决定把娃生下来，就要做好面对问题的准备。
b |
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g*****g
发帖数: 402 | 30 我高龄头胎, 直接做了羊穿. 同龄的一个朋友先选了血检, 结果好就没再做羊穿. 不过
我是属于那种想的多的, 我必须知道是或者不是, 概率对我没用. |
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k******g
发帖数: 895 | 31 我的OB说过了35岁可以选择直接羊穿，不用先血液筛查.当然也可以先血液筛查，根据
结果再决定要不要羊穿。
35 |
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c*******k
发帖数: 1308 | 32 我看到有提说流产风险倒是0.5％以下， 但还有新生儿呼吸的risk, google了一下很危
险啊，不但死亡率高， 而且可能引起脑部缺氧， 跟唐氏儿差的不多了。
感觉羊穿还是有不少风险的啊， 为什么经常看到人说就算唐筛结果好， 也还是做个羊
穿放心？ |
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l****w
发帖数: 1281 | 33 不了解，但是就mm说的来看，我觉得的比现在的唐筛好，如果是阳性再羊穿确诊一下。
羊穿除了唐氏那几个病，还能看到一些其它的信息，比如性染色体异常。前几天有个帖
子不是说表哥是XXY，结果不育，发病率在男性里面是500分之一，还是很高的比例的。 |
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n********h
发帖数: 13135 | 34 false positive 不怕, 顶多再羊穿. 怕的是false negative, 就是本来唐的, 给当成
正常的. 就算很低, 你敢冒这个险不? 就算唐筛, 也不确定, 也是一个概率而已. 就算
千万分之一, 还是可能. 只有羊穿能确定, 如果数据没有搞错人的话. |
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n********h
发帖数: 13135 | 35 But, Mathias Ehrich, M.D., PhD., director of research and development at
Squenom said their blood test is not meant to replace amniocentesis.
Instead, he said the test could provide more information that could help
prevent unnecessary invasive procedures.
“The tests result from the MaterniT21 test is really to be used as an
additional piece of information. The decision for an invasive procedure
will still be made by the doctor and patient.”
这是那个公司负责人讲的话, 他说不是用来代替羊穿. 我觉得这个代替唐筛更合适, 可以减少不必
要的羊穿. |
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l****w
发帖数: 1281 | 36 你碰上羊穿的支持者了，我还是选择羊穿，我不想自己是那个万分之一里面的一。在医
学上概率是对应于群体，对于个体就是“全或无”的，要么有，要么没有。概率再低也
有人赶上，我能接受流产的后果，但是不能接受唐氏儿的后果。 |
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c*******k
发帖数: 1308 | 37 发现很多人是羊穿的坚定拥护者呀，这些mm是不是不管screen test结果是多少都一律
要羊穿的？ |
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m***j
发帖数: 9290 | 38 我对医学完全是外行，如果说错了，请轻拍。
我的理解羊穿不是统计问题，羊穿的结果的误差应该是实验误差。
好象误把妈妈的DNA当成了宝宝的，误把张三的结果给了李四之类的。
不存在FALSE POSITIVE和FALSE NEGATIVE的问题。
虽然很同情MM的遭遇，但是建议这次，还是要谨慎。 |
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h**p
发帖数: 330 | 39 知道你心里很痛苦。大大地祝福你这一次一切顺利。我觉得你也不用老想着阴谋论了，
这个毕竟不太现实，而且你想了对于过去，现在都没有什么好处。
至于做不做羊穿，我觉得倒是看你自己。关键是你有没有勇气和实力来真正地养育一个
唐氏宝宝。如果你完全无所谓了，只要有个宝宝就好，那当然就不用做了。是健康的自
然皆大欢喜，若有什么问题你也做足了各方面的准备。
但如果你还是在意的，那还是做足了检查比较好。我想现在羊穿在你心中就是一个痛。
虽然我能理解你极力地想避免这种痛苦，但就怕最后的结果让你后悔。仔细想想吧，也
跟你老公讨论一下，这世界上生活的唐氏儿也不少，关键在于你想不想成为他们的父母
，即使这只是一种可能性而已。 |
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R*********i
发帖数: 7643 | 40 得你们自己决定是做羊穿还是CVS了。如果想回国做就找一家好医院做。或者你可以和
OB商量是不是做MaterniT21就好了。
我和genetic consultant谈的时候是说CVS风险1/200-1/400，羊穿1/400-1/600。对我
来说都足够低了。我做的是经yd CVS，象一次比较长的pap smear，过程本身没有痛苦。
Bless! |
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i*******a
发帖数: 762 | 41 国内可以做羊穿，做的人也不少吧。不过更多唐筛高危的孕妇倾向于做无创DNA血检，
因为后者没有任何流产风险。在北京上海广州武汉好几个城市都可以做。估计这个无创
DNA测试就是美国的MaterniT21血检吧。但是貌似国内的无创都流行了好几年了，美国
这边还是羊穿更普遍。 |
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l*****d
发帖数: 599 | 42 我觉得还是做一下比较放心，羊穿风险很低，一般都不会有问题的
我怀老二的时候34，各项指标都好，但总不放心，当时是做了羊穿的
个人意见仅供参考，无论如何希望一切顺利！ |
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H****g
发帖数: 2273 | 43 从概率上讲如果糖筛结果好，是没必要做羊穿的——羊穿还有流产的概率呢。当然你要
坚持的话，可以问问价格，不同保险、医院价格会不同吧。OB再啰嗦，你就说神托梦给
你要做了，他不会说什么的。
PS. 15-20周的二次唐筛一般叫quad screen。
risk |
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m***j
发帖数: 9290 | 44 我这里是必须的。
一般安排在同一个visit，先看基因专家，给你分析各种可能性，画个族谱。
另外向你介绍羊穿的内容和风险。
之后才是羊穿。 |
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W*******g
发帖数: 1273 | 45 我是高龄头胎,OB没让我见任何人,就介绍几种SCREENING的选择,我根本没让他说完,就
说我要直接羊穿.因为screening假阳性太高,一旦查出来是阳性,我还得做羊穿,还要遭
受精神上折磨.
一般高龄保险都包这项,否则一旦生出来不正常的,保险以后要赔死了. |
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a****i
发帖数: 978 | 46 多谢楼上各位姐妹。我36岁二胎，不算太高龄。今天给保险公司打了好几个电话，所有
的回答都是羊穿属于genetic test,保险不cover。不过为了保险起见，我们决定自费做
羊穿。
再次感谢。 |
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a****i
发帖数: 978 | 47 Update：我上周五做了羊穿。因为保险完全不管，跟医生商量了之后只做了羊穿，没去
看genetic counsel。 |
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M*****a
发帖数: 231 | 48 哪位妹妹最近做过羊穿，请推荐一个miscarrage比率低医生，
最好在那种大医院每天专做这个的specialist,
退而求其次的是那种每周做2-3次的个人specialist
顺便给宝宝求bless, 羊穿一定要顺利通过，
妈妈愿意受更多的苦图片点击可在新窗口打开查看，只要宝宝健健康康的到40周。 |
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b*****d
发帖数: 62 | 49 正在询问保险是否cover羊穿和MaterniT21的检查项目，BlueCross保险方要procedure
code才能查是不是cover; 可打电话给OB，OB说她只有各种检查（羊穿之类）的名字，
不知道procedure code。请问版上各位询问保险公司时告诉他们检查的名字，他们就告
诉你是否cover，还是需要别的信息？谢谢！ |
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e****e
发帖数: 472 | 50 27岁，第一次怀孕，之前没有流产经历，怀孕后没有任何出血，家里也没有过唐氏儿。
孕早期那次血检正常，NT screening本来因为工作忙，又在搬家，都没想做，结果阴差
阳错的做了以后，测得胎儿脖子后面的透明带3.5,得出了1/5的risk.
当时做完NT,见了genetic consultant说如果做CVS，必须那两天做，但是我保险下的医
院没有位子了，得给别的医院打电话，她也不确定能不能约上，我怕给转到什么不好的
医院，本来心情就不稳定，没事再整出事来就没有选择这个测试。
等了快一个月，下周做羊穿，希望姐妹们给个祝福。一直潜水，没想到第一次发文是这
个内容。
刚知道结果的几天一边上班一边哭，想了很多，本来比较平静了，日子近了还是很不踏
实。老公和我父母都觉得不可能有问题。希望宝宝健康，我知道自己年轻，如果这个真
有问题，以后我也可以再有健康的孩子，但是每个都是我身上的肉，不希望宝宝受苦。
我会来更新羊穿结果的，谢谢大家。
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8.2... 阅读全帖 |
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