l*****e
发帖数: 261 | 1 我哥哥家的小宝宝，今年一月的时候得了肺炎，住了几天院，验血时发现肌酸激酶
15000unit/L,是正常值的750多倍（正常值是25~200）。后来又验了三次血，差不多每
半个月验一次，肌酸激酶值分别是12000,9000,12000。因为怀疑是心肌炎，所以又做了
心脏彩超和心电图，
都是正常的，基本上排除是心肌炎的可能。另外肌酸激酶同功酶的比例在3%，也算正常。
现在肺炎好了，小宝宝很活泼，没有明显症状，就是这个肌酸激酶值一直偏高不下，请
有经验的帮忙诊断一下，谢谢啦！ |
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j*****t
发帖数: 422 | 2 闺蜜姐姐的儿子在广东佛山，今年17岁，两年前因为经常觉得乏力和疲惫查出来肌酸激
酶过高（2086u/L)，是正常人的十倍。经过各种检查包括基因检测都原因不明。现在只
能保持每3个月检查一次但是没有任何可以治疗的方法。小伙子这个年纪本来应该生龙
活虎的，但是现在总是觉得疲乏无力，大大影响生活质量。闺蜜和她姐姐一家人都非常
焦虑，想知道美国有没有对这个研究比较深入的医院和医生，希望能找出病因，以对症
治疗。请各位帮忙看看能不能提供一点信息。谢谢。 |
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M*****e
发帖数: 279 | 3 "肌肉中大量产生的肌酸激酶来不及排出，释放到血液中，引起肾小管堵塞，导致急性
肾功能损伤".
应当不是“肌酸激酶”。而是骨骼肌（属横纹肌）损伤后，大量的“肌球蛋白”(
myoglobin)释放到血液中，引起肾小管堵塞，导致急性肾功能损伤。
Reference:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001505/
A.D.A.M. Medical Encyclopedia.
Rhabdomyolysis
Last reviewed: September 19, 2011.
Rhabdomyolysis is the breakdown of muscle fibers that leads to the release
of muscle fiber contents (myoglobin) into the bloodstream. Myoglobin is
harmful to the kidney and often causes kidney damage.
Causes, incidence, and risk factor... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 4 上周五，24岁的小周和同事比体能，一口气做了200个俯卧撑。孰料，第二天浑身肌肉酸疼，到医院一查竟然得了横纹肌溶解症。鄞州二院肾内科主任包蓓艳说，高温下的剧烈运动、创伤、病毒感染、药物等都会引起横纹肌溶解症。
病历1
和同事比赛一口气做200个俯卧撑
小周当过兵，在体能上非常自信。上周五午休的时候，有个同事提出比比谁的体能最好，比赛项目是做俯卧撑。
“原来在部队训练的时候，一天要做800个俯卧撑，上午400个，下午400个，所以我觉得做200个一点都没什么。”在同事们的“加油”声中，小周完成了200个俯卧撑，并且一脸轻松地站了起来。
晚上，同事聚餐，小周在同事们的赞美声中一口气喝下了24瓶啤酒。
当天晚上回到家，小周感觉到手臂肌肉开始酸痛，于是拿出放在冰箱里的冰袋开始冰敷，一个多小时后小周安然睡觉。第二天早上起床上厕所，发现小便变成了酱油色，一向对身体很关注的他慌了，立即赶到就近的鄞州二院。
看着报告单上的“横纹肌溶解症”这6个字，小周傻眼了，“我身体一向很好的呀。”
包蓓艳说：“200个俯卧撑和24瓶啤酒应该就是引起小周横纹肌溶解症的‘罪魁祸首’。”
病历2
突然剧烈运动后没有及时补... 阅读全帖 |
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l*****e
发帖数: 261 | 5 谢谢您的指导，我在网上找到的，没想到肌影响不良是这么严重的病
Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良，为X连锁隐性遗传的
疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女
性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁
左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也
是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚，进展相对慢，18
岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。
希望小宝宝只是发炎或者感冒引起的异常，不是这个病
biopsy |
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l*****e
发帖数: 261 | 6 我今天看了病例，发现我之前的post有误差。这里是详细的测量值和日期。
生长发育史：1个月会笑，2个月会抬头，6月坐，8月出牙，1岁4个月会走，1岁4个月会
喊爸爸妈妈，生长发育与正常同龄儿无明显差异
家族史：父母体健，否认有遗传性或家族性疾病史
1月29日，因肺炎住院
CK 12106.8U/L，CK-MB 327.7U/L
入院后静点红霉素2天，阿奇霉素6天，哌拉西林钠他唑6天，维生素C清除氧自由基，盐
酸氨溴索祛痰，葡酸内酯片保肝，果酸二磷酸钠营养心肌。
2月7日
CK 2325.6，CK-MB 197.6
2月27日，因为停止打消炎针，只吃消炎药
CK 5925.0，CK-MB 271.9
3月4日
CK 12072.5，CK-MB 209.4
谢谢您的建议，已经预约了神经肌肉专家看病，希望只是良性肌炎。 |
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l*****e
发帖数: 261 | 7 是男孩，那是不是要去做肌电图，肌电图对20个月的小孩损伤大吗？谢谢啦！ |
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l*****e
发帖数: 261 | 8 真是太感谢了，比医院给的诊断还要详细和专业！我已经跟我哥哥说了，让他带小宝宝
去测肌电和基因测试。我现在还不够一个包子，等我攒到了一定转给你，谢谢！
biopsy |
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c***s
发帖数: 70028 | 9 最近，一种奇特的病症又引发了不少关注——复旦大学附属华东医院先后收治了两位危重的横纹肌溶解症病人。一位女孩吃过海鲜后，全身酸痛，高烧四肢无法动弹，小便量少。病情持续加重，之后还出现了酱油色小便，右小腿疼痛难忍，触碰不得……还有一位男士一周内连吃4天大闸蟹，突发剧烈腹痛被送进医院。发病后6小时，他就出现了急性肾功能衰竭，随即并发败血症、感染性休克。经过医院多科室联合救治，终于转危为安。横纹肌溶解症前一次受到注目是在2010年夏季，南京出现“疑似”食用小龙虾导致不少人出现横纹肌溶解症。那么，这种“可怕的”横纹肌溶解症究竟是一种什么样的疾病？
后果：可能引发肾衰竭
横纹肌溶解症现在还是无法被精确确定由哪个医学科室“负责”，不过，因为到了后期都会出现肾脏功能损伤，这时候，肾内科的医生接触到它的可能性多些，病人此时的症状也更重些。上海市第一人民医院宝山分院肾内科主任舒方教授、主任医师在诊治过程中就接触过多例的横纹肌溶解症，他为我们详细解释了这种“奇怪”的疾病。
人体的肌肉主要分为三种：心肌、平滑肌及骨骼肌，其中心肌及骨骼肌是有横纹的，横纹肌溶解症通常是发生在和肢体运动相关的骨骼肌。所谓横纹肌溶解... 阅读全帖 |
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b*****d
发帖数: 61690 | 10 南京通报称23人食用小龙虾后患哈夫病
http://www.sina.com.cn 2010年09月07日20:35 新华网
新华网南京9月7日电(记者蔡玉高、王光宇)中国疾病预防控制中心和南京市食品安
全委员会办公室7日联合召开的新闻发布会上透露，南京出现的23人例疑似小龙虾致病
病例是与食用小龙虾相关的极少数个体出现的一过性横纹肌溶解综合征。经综合分析，
这些病例均属于哈夫(Haff)病。
南京市食品安全委员会办公室主任华文介绍，截至7日上午12时，全市共收治与食
用小龙虾相关横纹肌溶解综合征病例共23人例。经过初步流行病学调查，23人的就餐地
点高度分散，其中15名患者分布在8个家庭(就餐点)，另有8人在4个餐馆食用。23名患
者均有全身肌肉酸痛症状，并伴有肌酸激酶、肌红蛋白明显增高，临床诊断为横纹肌溶
解综合征，经治疗，已有22人治愈出院，还有1人住院治疗，目前病情稳定。
中国疾病预防控制中心营养与食品安全所研究员吴永宁介绍，迄今报道的Haff病多
为患者食用水产品24小时内出现的不明原因的横纹肌溶解综合征，临床表现为肌肉酸痛
并伴血清肌酸磷酸激酶和肌红蛋白升高，部分患者出 |
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i****o
发帖数: 1018 | 11 2009-09-01（8月初感冒，心脏彩超二尖瓣、三尖瓣少量返流；心电图正常，医生说有
一点心肌缺血；住院时24小时动态心电图，心动过速，超过100次/分十次左右，偶发Ⅰ
ºⅡº房室传导阻滞；）
编号 项目 结果 参考值
1 谷丙转氨酶 21 <40 U/L
2 谷草转氨酶 23 <45 U/L
3 S/L 1.1
4 总胆红素 22.29 ↑ 3.4-20 umol/L
5 直接胆红素 3.55 <7 umol/L
6 间接胆红素 18.74 ↑ 3.4-13.7 umol/L
7 总胆固醇 4.79 3.1-5.7 mmol/L
8 甘油三酯 0.74 0.56-1. 7mmol/L
9 乳酸脱氢酶 122 100-240 U/L
10 肌酸激酶 144 25-174 U/L
11 肌酸激酶同工酶 144 ↑ <24 U/L
12 |
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l*******x
发帖数: 14 | 12 我一个国内朋友请我帮忙，可是我什么医学不懂，请明白的同学一定指个方向啊。这是
他们的信：
我儿子在上海新华医院和北京协和医院初步诊断为进行性肌营养不良中最常见的一种类
型——杜兴氏型（简称DMD），进行性肌营养不良（progressive muscular dystrophy,
PMD）是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，有很多种类型，其中最常见的类型有1、杜
兴氏型（Duchenne）简称DMD，2、贝克氏型（Becker）简称BMD，这两种类型都属于X连
锁隐性遗传性肌营养不良症。杜兴氏型肌营养不良症是X染色体上的DMD基因突变，导致
缺乏抗肌萎缩蛋白（dystrophin）引起的，DMD基因突变包括79对外显子缺失、重复、
点突变。
我儿子现刚5周岁，从症状上看可能是杜兴氏型（DMD），现状况为：腓肠肌（小腿肚子
）有点大；上楼吃力要扶栏；易摔倒；蹲下起来吃力；仰卧不能直接起来，要先翻身俯
卧才能起来；跑步慢等症状。
做过的检查有1、肌电图，结果为肌源性损害不能排除；2、心肌酶谱，肌酸激酶高3600
（参考范围22-270IU/L）；3、在北京协和基础研究院做了DMD基因的79对外 |
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s*****n
发帖数: 742 | 13 中国官方发布H7N9临床表现及诊疗方案
凤凰网 [1条评论,查看/发表评论]
国家卫生和计划生育委员会日前在其官方网站公布人感染H7N9禽流感诊疗方案。方
案指出，根据流感的潜伏期及现有H7N9禽流感病毒感染病例的调查结果，潜伏期一般为
7天以内。以下是全文：
人感染H7N9禽流感诊疗方案
(2013年第1版)
人感染H7N9禽流感是由H7N9亚型禽流感病毒引起的急性唿吸道传染病。自2013年2
月以来，上海市、安徽省、江苏省先后发生不明原因重症肺炎病例，其中确诊人感染
H7N9禽流感3例，2例死亡。3例均为散发病例，目前尚未发现3例病例间有流行病学关联。
一、病原学
禽流感病毒属正粘病毒科甲型流感病毒属。禽甲型流感病毒颗粒呈多形性，其中球
形直径80～120nm，有囊膜。基因组为分节段单股负链RNA。依据其外膜血凝素(H)和神
经氨酸酶(N)蛋白抗原性不同，目前可分为16个H亚型(H1～H16)和9个N亚型(N1～N9)。
禽甲型流感病毒除感染禽外，还可感染人、猪、马、水貂和海洋哺乳动物。可感染人的
禽流感病毒亚型为H5N1、H9N2、H7N7、H7N2、H7N3，此次报道的为人感... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 14 华东医院连续接收两名“横纹肌溶解症”病患
入院前都食用大量河鲜海鲜
近日，复旦大学附属华东医院连续收治了两位危重的“横纹肌溶解症”病人，一名为16岁花季少女，另一名是35岁的吴先生，两者都因急性肾功能衰竭和多脏器功能衰竭，一度生命垂危。据了解，两位病患在发病前皆食用了大量河鲜海鲜，经过医院多科室联合救治，目前终于转危为安，都已康复出院。
抢救17天少女转危为安
16岁女孩佳佳（化名），在外地吃过大量海鲜之后，便全身酸痛，高烧不退，小便量少。此后，病情持续加重，第三天晚上开始出现了酱油色小便，右小腿疼痛难忍，无法触碰。急诊送至华东医院后，血液学检查发现其中一项“磷酸肌酸激酶（CPK）”超过标准值1700多倍，被确诊为横纹肌溶解症，并发急性肾功能衰竭。入院后，佳佳病情持续加重，全身水肿并一度昏迷、抽筋，氧饱和度下降至60%，出现了多脏器功能衰竭。
而就在佳佳入院后一周，华东医院再次收治了一位因饮食不当引发横纹肌溶解症的病人。今年35岁的吴先生，发病前一周内连吃四天大闸蟹，突发剧烈腹痛被送进了华东医院。发病后6小时，他出现了急性肾功能衰竭，96小时尿量仅有8毫升，随即并发败血症、感染性休克，... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 15 两名饕餮客过量食用河海鲜，致肾功能衰竭和多脏器功能衰竭，经华东医院救治起死回生
饮食不当或可危及生命。复旦大学附属华东医院近日连续收治了两例危重的横纹肌溶解症病人，两人发病前皆食用了大量河海鲜，结果引起急性肾功能衰竭和多脏器功能衰竭，还曾一度生命垂危。经医院多科室联合救治，患者方得转危为安，目前都已康复出院。
医院里躺了17天
16岁女孩佳佳在外地吃过大量海鲜之后，便全身酸痛、高烧不退、小便量少，病情持续加重至第三天晚上，女孩开始出现“酱油色”小便，右小腿更是疼痛难忍，无法触碰。急诊送至华东医院，血液学检查发现其中一项“磷酸肌酸激酶(CPK)”超过标准值1700多倍！
横纹肌溶解症，并发急性肾功能衰竭。临床医生当即给出了诊断。入院后佳佳病情持续加重，全身水肿并一度昏迷、抽筋，氧饱和度下降至60%，出现了多脏器功能衰竭。
为了挽救花季般的生命，俞卓伟院长亲自主持，组织重症监护、呼吸内科、心血管内科、肾脏内科等多位院内外知名专家联合会诊，并转入重症监护室后积极救治。经过长达17天的抢救，通过呼吸机辅助通气、连续血液净化、抗感染等多学科综合治疗后，佳佳终于脱离了危险期。
96小时尿量8毫升
... 阅读全帖 |
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e******m
发帖数: 452 | 16 朋友的朋友的孩子，临床表现：双下肢无力，肌肉萎缩；生化基因检测结果：SMA基因
外显子7、8缺失，CK-MB（肌酸激酶同工酶MB）为26IU/L，偏高（正常值0-25）；肌电
图示神经源性受损。
这小女孩的姐姐患先心病（房缺），5岁手术后好了。父母发现小女儿生病后，为了尽
力治疗小女儿，大女儿只好送孤儿院。小女孩3岁时在北京、上海儿童医院看过，得到
以上诊断结果，医生的治疗建议是加强康复治疗。
但现在孩子的病情没有缓解，反而加重了。朋友觉得国内可能没有治疗希望，不知道如
果来美国能不能治好？希望这里的朋友能帮忙，多谢建议或提供治疗信息！ |
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b*******e
发帖数: 24532 | 17 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: brihand (brihand), 信区: Military
标 题: 南京通报称23人食用小龙虾后患哈夫病
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Sep 7 11:26:31 2010, 美东)
南京通报称23人食用小龙虾后患哈夫病
http://www.sina.com.cn 2010年09月07日20:35 新华网
新华网南京9月7日电(记者蔡玉高、王光宇)中国疾病预防控制中心和南京市食品安
全委员会办公室7日联合召开的新闻发布会上透露，南京出现的23人例疑似小龙虾致病
病例是与食用小龙虾相关的极少数个体出现的一过性横纹肌溶解综合征。经综合分析，
这些病例均属于哈夫(Haff)病。
南京市食品安全委员会办公室主任华文介绍，截至7日上午12时，全市共收治与食
用小龙虾相关横纹肌溶解综合征病例共23人例。经过初步流行病学调查，23人的就餐地
点高度分散，其中15名患者分布在8个家庭(就餐点)，另有8人在4个餐馆食用。23名患
者均有全身肌肉酸痛症状，并伴有肌酸激酶、肌红蛋白明显增高，临床诊断为横纹肌溶
解综合征， |
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i***s
发帖数: 39120 | 18 人们常用“喝墨水多”来形容一个人有文化。不过，现实中如果真的喝下了墨汁会怎么样？如今，南京的赵女士就遇到了这个痛苦的问题：13岁的儿子在学 校里被同学恶作剧，误喝了墨汁，如今已经好几天过去了，孩子的症状却加重了，被诊断为心肌损害，而且还存在引发其他脏器、神经等损伤的风险。
急死人了
同学间恶作剧，孩子误喝墨汁
昨天下午，现代快报记者赶到南京市儿童医院，在留观室见到了小浩（化名）和他的家人。小浩躺在病床上，看到记者主动打招呼。
床头，医院留观条上写着“心肌损害，今日全身无力，呕吐，进食少。”正好小浩要上卫生间，记者看到孩子的姑爷爷等走过来，一人一边扶着小浩慢慢走出病房。
“现在孩子手脚无力，还有胸口痛。”母亲赵女士担忧地说。小浩回来后告诉记者，最近他一直胸闷想吐、食欲不振，还会全身发麻，不仅腿脚没有力气，手上也没有抓力。
这是怎么回事呢？据了解，小浩是南京郑和外国语学校的一名初二学生，事情发生在4月1日“愚人节”，下午3点钟小浩上体育课，课后回来拿着“小口保温杯”喝 水，由于杯子是不锈钢的，他不知道一名男同学已经在他杯子里加了墨汁。下午4点左右，赵女士接到学校通知，得知儿子误喝了墨汁，这... 阅读全帖 |
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w*****s
发帖数: 230 | 19 这是一个美国白人教授，曾在这个女生就读的学校接受培训。
http://www.utsouthwestern.edu/education/medical-school/departme
叫Charles Roe.你在任何媒体上找不到他的任何消息。他是这个女生大学的一个校友。
关于这个教授他的经历如下：
现在是神经Neurotherapeutics系的志愿者教员。他毕业于杜克大学医学中心，1964年
在那里完成了儿科住院医师和代谢性疾病的奖学金的医学博士学位。他在布兰代斯大学
部两年额外的培训。在他的奖学金培训，他制定了识别急性心脏发作，成为全球诊断金
标准的肌酸激酶测试。1975年至1995年，他曾担任儿科教授和遗传代谢在杜克大学医学
中心主任。９５年开始担任伯利H. Courtwright和约瑟夫·W·萨默斯研究所代谢性疾
病金的主任。从他搬到德州西南大学之前。罗伊博士在儿科领域撰写了300多个出版物
和遗传代谢性疾病，他的职业生涯中，发现四个新的遗传性疾病。他还开发新生儿筛查
，可以查出30多个遗传代谢性疾病享誉世界的补充新生儿筛查项目。
就是这么一个代谢科医生，发现用ＣＫ来诊断代谢... 阅读全帖 |
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w*****s
发帖数: 230 | 20 这是一个美国白人教授，曾在这个女生就读的学校接受培训。
http://www.utsouthwestern.edu/education/medical-school/departme
叫Charles Roe.你在任何媒体上找不到他的任何消息。他是这个女生大学的一个校友。
关于这个教授他的经历如下：
现在是神经Neurotherapeutics系的志愿者教员。他毕业于杜克大学医学中心，1964年
在那里完成了儿科住院医师和代谢性疾病的奖学金的医学博士学位。他在布兰代斯大学
部两年额外的培训。在他的奖学金培训，他制定了识别急性心脏发作，成为全球诊断金
标准的肌酸激酶测试。1975年至1995年，他曾担任儿科教授和遗传代谢在杜克大学医学
中心主任。９５年开始担任伯利H. Courtwright和约瑟夫·W·萨默斯研究所代谢性疾
病金的主任。从他搬到德州西南大学之前。罗伊博士在儿科领域撰写了300多个出版物
和遗传代谢性疾病，他的职业生涯中，发现四个新的遗传性疾病。他还开发新生儿筛查
，可以查出30多个遗传代谢性疾病享誉世界的补充新生儿筛查项目。
就是这么一个代谢科医生，发现用ＣＫ来诊断代谢... 阅读全帖 |
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t*c
发帖数: 6929 | 21 2020年1月19日，一名35岁的男性因连续4天的咳嗽和发烧，去了华盛顿州斯诺霍米什县
的一家急诊诊所。这名患者在探望武汉家人之后，于1月15日返回华盛顿。
在就诊期间，医生了解到，这名患者有高甘油三酸酯血症的病史，不吸烟。患者的体温
为37.2℃，血压为134/87 mmHg，脉搏为每分钟110次，呼吸频率为每分钟16次，氧饱和
度为96％。
肺部听诊显示有支气管炎，然后医生给他做了胸片检查，不过没有发现异常。
甲型和乙型流感的快速检测结果也为阴性。随后，医生将这名患者的鼻咽拭子标本送去
检测。据报道，48小时之后检测结果显示所有检测的病原体全是阴性，包括甲型和乙型
流感病毒，副流感病毒，呼吸道合胞病毒，鼻病毒，腺病毒和已知会导致人类疾病的四
种常见冠状病毒株（HKU1、NL63、229E和OC43)全部阴性。
鉴于患者的检测结果，以及患者的武汉旅行史，诊所立即通知了当地的卫生部门。虽然
这名患者表示自己没有去过武汉华南海鲜市场，也没有接触过任何患者。但是，在当时
的条件下，医务人员认为有必要给这名患者做2019-nCoV病毒检测。
随后，医务人员采集了患者的血清、鼻咽和口咽拭子样本... 阅读全帖 |
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t*c
发帖数: 6929 | 22 美国第一例患者的主治医生记录：
2020年1月19日，一名35岁的男性因连续4天的咳嗽和发烧，去了华盛顿州斯诺霍米什县
的一家急诊诊所。这名患者在探望武汉家人之后，于1月15日返回华盛顿。
在就诊期间，医生了解到，这名患者有高甘油三酸酯血症的病史，不吸烟。患者的体温
为37.2℃，血压为134/87 mmHg，脉搏为每分钟110次，呼吸频率为每分钟16次，氧饱和
度为96％。
肺部听诊显示有支气管炎，然后医生给他做了胸片检查，不过没有发现异常。
甲型和乙型流感的快速检测结果也为阴性。随后，医生将这名患者的鼻咽拭子标本送去
检测。据报道，48小时之后检测结果显示所有检测的病原体全是阴性，包括甲型和乙型
流感病毒，副流感病毒，呼吸道合胞病毒，鼻病毒，腺病毒和已知会导致人类疾病的四
种常见冠状病毒株（HKU1、NL63、229E和OC43)全部阴性。
鉴于患者的检测结果，以及患者的武汉旅行史，诊所立即通知了当地的卫生部门。虽然
这名患者表示自己没有去过武汉华南海鲜市场，也没有接触过任何患者。但是，在当时
的条件下，医务人员认为有必要给这名患者做2019-nCoV病毒检测。
随后，医务人员采集... 阅读全帖 |
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d*****a
发帖数: 506 | 23 唐勇的个人简历
男，汉族，未婚，中国 吉林省户籍，身高175cm，体重70kg，1977年12月26日出生 简
历更新时间：2015-3-19 20:44:00
政治面貌：团员 毕业时间：2013-1-17 毕业学校：Concordia University
Wisconsin
学历：博士 现住地点：上海市 第一专业： Doctor of Physical Therapy
现有职称：暂无 身份证： 保密 第二专业：医药类 临床医学
求职意向
应聘职位类型：高层次人才 求职类型： 全职或者兼职 月薪要求： 面议
具体职位一：医学 具体职位二：学科带头人 具体职位三：
具体职位四： 具体职位五： 希望工作地：上海市 上海
其他工作地：浙江或江苏
工作经历及特长
人才类型：留学生 相关工作时间：7年 外域语种：英语
外语水平：精通 其他外语语种：德语 其他外语水平：一般
普通话水平：标准 计算机能力：精通
教育培训
2010-2013 DPT （Doctor of Ph... 阅读全帖 |
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l*******e
发帖数: 3584 | 24 觉得验血是最简单不过的事儿了，在国内有一段时间一个月就去验一次，当时的医保是
自己只交20%，几乎不觉得花了什么钱。
前些天在NY的一个诊所做查检，也抽了血，现在的帐单真是吓了我一跳。
血小板 37
代谢面板？？ 46
尿常规 31
脂质面板？？ 93
低密度脂蛋白胆固醇 93
血红蛋白 66
促甲状腺激素 104
血清尿酸 37
肌酸激酶，血清总 37
有了解的能不能给讲一下这个价格合理吗？
如果合理也就明白美国的医疗体系为什么这么贵了。 |
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l*h
发帖数: 4124 | 26 the ratio of CK to CK-MB says this is a problem of the skeleton muscles. the
"doctor" needs to have some basic training. |
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l*h
发帖数: 4124 | 27 clarification: the elevated enzyme levels are from the skeleton muscles.
this could be a primary skeleton muscle disorder. the skeleton muscle
presentation could also be secondary to other diseases.
the |
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l*****e
发帖数: 261 | 28 谢谢大牛指点！小宝宝在国内，医生水平参差不齐。那下一步是检查骨骼肌异常么？我
想起来小宝宝很晚才会走，14个月时还不怎么会呢，当时以为因为一出生就开始吃奶粉
，个子高，体重也高，现在想想也可能是肌肉发育不好。 |
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l*h
发帖数: 4124 | 29 you should let him/her see a child neurologist with good training in
neuromuscular diseases. any neurologist with good training should be able to
work the diagnosis out step by step, but a child neurologist with good
training in the special area can narrow things down much faster. |
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l*h
发帖数: 4124 | 30 if s/he were in the US, I would recommend Basil Darras, M.D. (Boston
Children's) and Katherine Mathews, M.D. (U Iowa). |
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l*h
发帖数: 4124 | 31 is this a boy? if yes, with the CK pattern, I would first suspect Duchenne
muscular dystrophy. |
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l*h
发帖数: 4124 | 32 he will need EMG (including repetitive nerve stimulation and conduction
velocity). EMG will tell pretty well what group of diseases he has.
Definitive diagnosis can usually be achieved by muscle biopsy. Nerve biopsy
is unnecessary with this kind of presentation.
standard EMG uses fine needle electrodes. in small children, this requires
right level of sedation plus quite some experience.
if this is not possible, there is surface EMG which is non-invasive but
gathers less information.
if he has ea... 阅读全帖 |
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l*h
发帖数: 4124 | 33 none of the primary muscular diseases is a small disease.
FYI, the more commonly used name for juvenile benign myositis is "benign
acute childhood myositis." influenza-associated myositis is usually
considered a subgroup within benign acute childhood myositis. they typically
lasts about a week or shorter, very rarely exceed 30 days.
DMD is not well documented in China. from my observation, the incidence
appears in line with what was reported in other countries, even though the
majority of neurol... 阅读全帖 |
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l*h
发帖数: 4124 | 34 could you post the dates when blood was drawn for CK test and each of the
results (both total CK and CK-MB)? if relatively stable, then not likely
juvenile benign myositis (typically in children older than this).
18 |
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l*h
发帖数: 4124 | 35 the two tests in the middle may be partially suppressed by fructose-1,6-
biphosphate.
hope the best, prepare for the worst. |
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l*****e
发帖数: 261 | 36 谢谢你！
心情好沉重，希望厄运不要降临在这么小的孩子身上。 |
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m*****a
发帖数: 2160 | 37 先去北京协和，至少比来美国便宜方便很多，如果没有解决问题或者不满意，而且经济
条件允许的话，可以考虑来美国（如果北京协和都搞不定，美国是否更有办法还真的很
难说）。美国医院排名可以查USNews，个人推荐Mayo Clinic。大医院都有有专门服务
国际患者的部门 |
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j*****t
发帖数: 422 | 38 谢谢回复。主要是这个病例非常罕见，广州各大医院都跑遍了都没找到病因。现在都不
知道要看哪个科才对。想看看这边有没有更先进的检测和治疗。Mayo Clinic排名第
一？ |
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m*****a
发帖数: 2160 | 39 能不能找到原因检测和设备是其次，最重要的是医生的学识和水平，这一点一定要
明确
中国地区间医疗水平差异较大，而且北京协和看疑难杂症的水平远远领先国内其他医院
。因此依然建议先去看北京协和，CK升高的话可以考虑看风湿免疫科。美国的话会根据
患者具体病情推荐科室或就诊方式。
[在 jeannet (两只黄咪) 的大作中提到：]
:谢谢回复。主要是这个病例非常罕见，广州各大医院都跑遍了都没找到病因。现在都
不知道要看哪个科才对。想看看这边有没有更先进的检测和治疗。Mayo Clinic排名第
:一？ |
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发帖数: 1 | 41 两大可能： Polymyositis， metabolic myopathy.
以他的年纪， 后者可能性更大。 Aldolase查过吧， 大剂量激素用过吧。
如果来美国， 各大医学院附属医院， 都应该没问题， 不一定只那顶尖几个。 这个，
不是什么疑难杂症。 |
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m*y
发帖数: 5861 | 43 国内父母好朋友家的孙子刚满月身体有点问题，让我打听一下美国这边的治疗方案。我
是两眼一摸瞎，不知道从哪里开始，就先来版上打探一下，也许热心的xdjm们可以告诉
我一点信息，或者通过什么途径可以打探到一些信息，万分感谢。
下面是朋友叔叔家的孩子，也就是孩子的爸爸发给我描述宝宝问题的原话，里面的医学
术语我基本上不懂。。。。
“新生儿出生后窦性心律不齐，频发房性早搏，24小时动态心电图做出来有两万九千多
次，还伴有左右心房成对出现的早搏，检查血清肌酸激酶同工酶（CMB）质量测定有将
近10，偏高很多，现在妇儿医院心内科的医生要给我们小孩用抗心律失常药，心律平（
普罗帕酮）口服液。介于用药有副作用，而且小孩刚满月，所以想让你打听下在美国类
似这种情况会采用什么治疗方案，如果一定要药物治疗用什么药好一点，副作用小点，
谢谢了” |
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g******d
发帖数: 1774 | 44 亲历龙虾中毒逃生归来
http://www.xici.net/d128370323.htm
高山2008 发表于：10-08-26 22:31 [第14版 08-27 23:50↓]
我应该感谢互联网，没有网络，我可能已经挂掉，或者落得肾功能衰竭。
我觉得自己应该写下我的经历，放在网络上和大家分享。或许可以被需要的人搜索到，
可以挽救别人生命。
关键词：小龙虾 中毒 横纹肌溶解 骨骼肌溶解 急性肾衰 肌酸激酶
中午12：00
我在单位餐厅和同事午餐。一边吃饭，大家一边闲聊。公司有客人，晚上需要接待吃饭
。销售部的兄弟经常走动码头，不断给我们建议晚上如何招待客人。快要讨论到谁负责
接待的时候，我果断地起身闪人：“我晚上有事，抱歉哦”。因为孩子妈妈约好了晚上
烧龙虾。 我脑子里飘过了龙虾的美味，却没有想到塞翁吃虾，祸福安知啊。
下午18：30
刚刚出锅的龙虾端上餐桌，我胃口大开，吃了一碗，宜家买的那种中号玻璃碗，碗口直
径18公分左右的那种。作为搭配的蔬菜，我还吃了一些其他东西。小朋友和她妈合吃了
另外一碗。量应该不算特别多，因为外面餐厅里装龙虾通常使用脸盆那样规格的容器，
而我们的碗怎 |
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h****s
发帖数: 178 | 45 mark，还是自己在家吃东西稍微放心点
我应该感谢互联网，没有网络，我可能已经挂掉，或者落得肾功能衰竭。
我觉得自己应该写下我的经历，放在网络上和大家分享。或许可以被需要的人搜索到，
可以挽救别人生命。
关键词：小龙虾 中毒 横纹肌溶解 骨骼肌溶解 急性肾衰 肌酸激酶
中午12：00
我在单位餐厅和同事午餐。一边吃饭，大家一边闲聊。公司有客人，晚上需要接待吃饭
。销售部的兄弟经常走动码头，不断给我们建议晚上如何招待客人。快要讨论到谁负责
接待的时候，我果断地起身闪人：“我晚上有事，抱歉哦”。因为孩子妈妈约好了晚上
烧龙虾。 我脑子里飘过了龙虾的美味，却没有想到塞翁吃虾，祸福安知啊。
下午18：30
刚刚出锅的龙虾端上餐桌，我胃口大开，吃了一碗，宜家买的那种中号玻璃碗，碗口直
径18公分左右的那种。作为搭配的蔬菜，我还吃了一些其他东西。小朋友和她妈合吃了
另外一碗。量应该不算特别多，因为外面餐厅里装龙虾通常使用脸盆那样规格的容器，
而我们的碗怎么说还是小多了。
龙虾当时吃起来觉得很美味。我之前只是听说过龙虾比较脏，却从没听说吃龙虾还需要
有冒生命危险的勇气。而且更没想到危险如此之近。整个 |
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z****o
发帖数: 368 | 46 Bless
没有相关的经验，不过有一些想法供参考，抛砖引玉了：
1.手指颤动有没有让骨科做过全面的检查。大拇指、食指、中指是由同一条神经（正中
神经）支配的，有没可能受过伤（出生时，运动，写字姿势不对...）？有没有感觉异
常，肌肉力量异常？不过，华山手外科神经科是非常权威的地方了。
2.会不会是肌肉本身的问题？查查肌酸激酶(Creatinekinase，CK)，血沉什么的。父母
亲戚有没有什么遗传疾病（线粒体病）？
3.是不是不写字就不痛了（看你说先右肘痛换左手写字后来就左肘痛）？尝试着休息一
段时间再说？左右手换着写？
4.没更好办法前用电脑记笔记行吗？不能长时间敲键盘的话，现在很多语音输入做的很
不错了 |
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g******d
发帖数: 1774 | 47 【 以下文字转载自 NJU 讨论区 】
发信人: gobigred (我是tony), 信区: NJU
标 题: 亲历龙虾中毒逃生归来[zz]
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Aug 27 13:22:15 2010, 美东)
亲历龙虾中毒逃生归来
http://www.xici.net/d128370323.htm
高山2008 发表于：10-08-26 22:31 [第14版 08-27 23:50↓]
我应该感谢互联网，没有网络，我可能已经挂掉，或者落得肾功能衰竭。
我觉得自己应该写下我的经历，放在网络上和大家分享。或许可以被需要的人搜索到，
可以挽救别人生命。
关键词：小龙虾 中毒 横纹肌溶解 骨骼肌溶解 急性肾衰 肌酸激酶
中午12：00
我在单位餐厅和同事午餐。一边吃饭，大家一边闲聊。公司有客人，晚上需要接待吃饭
。销售部的兄弟经常走动码头，不断给我们建议晚上如何招待客人。快要讨论到谁负责
接待的时候，我果断地起身闪人：“我晚上有事，抱歉哦”。因为孩子妈妈约好了晚上
烧龙虾。 我脑子里飘过了龙虾的美味，却没有想到塞翁吃虾，祸福安知啊。
下午18：30
刚刚出锅的 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 48 En
温习一下 其十一年前的豪言 啊
中国科学：显著的发展和严峻的挑战
——历史演变和现状比较
于2001年12月4日 1st version
饶毅
本文在简要回顾中国科学史的基础上，介绍一些近年研究的内容，肯定中国
科学令人乐观的进步，并讨论可能的意义。同时也指出，中国优秀论文总量仍不
到世界的百分之一，低于中国经济在世界所占的百分比、也不能适应中国持续发
展的要求。中国科学的规模需要相当程度的扩大、质量有待进一步提高。中国科
技还存在面临许多问题和挑战。
中国科学历史上的优秀例子
一个国家科学研究状况可以近似地由发表论文的情况所反映。以下，本文主
要从生命科学的研究来讨论中国科学的情况，一方面这是我有一定判断力的领域，
另一方面生命科学是科学技术最重要的组成部分之一，可以反映科学主流。讨论
中国论文发表情况前，先谈两个背景：中国科学的历史情况，优秀科学和著名杂
志的关系。
奠定中国生命科学研究是二、三十年代协和医学院生理系林可胜和生化系吴
宪。他们不仅自己研究出色，而且培养和带领了其他研究者。林可胜在胃肠道生
理和神经生理有优秀工作。1942年，他在中国当选为美国科学院外籍院士，是... 阅读全帖 |
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c**t
发帖数: 316 | 49 自闭症谱系障碍的临床研究新进展（DSM-5新标准）
邓明昱 劳世艳
国际华人医学家心理学家联合会，美国纽约
【摘要】自闭症谱系障碍(ASD)和自闭症为一组大脑发育障碍的复杂疾病。其特征是在
不同程度上的社交互动障碍、语言和非语言的沟通有问题，以及重复的动作。
美国精神病学会在2013年5月出版了《精神疾病诊断与统计手册》第5版（DSM-5）。在
DSM-5诊断手册中，所有的自闭症障碍合并为一个诊断：自闭症谱系障碍（ASD）。在此
之前，它们被认为是不同的亚型，包括自闭症、儿童期瓦解性障碍、阿斯伯格综合征、
雷特氏症和待分类的广泛性发育障碍。
自闭症的一些表现似乎呈现在非常早期的大脑发育时。然而，自闭症的最明显的标志和
自闭症的症状往往出现在2-3岁。
近年来，对自闭症谱系障碍（ASD）的临床研究成为精神病学、心身医学和临床心理学
的热点。根据DSM-5的标准和新的临床研究成果，本文对自闭症谱系障碍（ASD）的病因
和发病机... 阅读全帖 |
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