发帖数: 1 | 1 韦小宝都说过：9句真话，1句假话，否则就没人信了。
现在的fake news是犯了职业骗子的大忌啊 |
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发帖数: 1 | 2 这个 伦地西韦（ Remdesivir，GS-5734）就是西雅图病人用的特效药， 美国还没有批
准， 怎么在中国成了三种“老药物”之一 |
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S******r
发帖数: 4421 | 3 吉利德公司的瑞德西韦明日（2月3日）开始在中国临床试验。经特朗普总统特批，同意
将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分子结构。至2020年4月27日，允许中国仿制
此药用于治疗冠状病毒患者 |
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n***j
发帖数: 1747 | 4 2月2日，澎湃新闻记者从中日友好医院获悉，该院将在武汉牵头开展瑞德西韦(
Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒肺炎临床研究。
据悉，该临床研究负责人为中日友好医院曹彬教授，计划于2020年2月3日开始，2020年
4月27日结束。该试验为临床三期试验，面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者，计划
入组病人270名。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究。 |
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r***k
发帖数: 13586 | 5 应该不是特效药。现在期望的是吉利德的瑞德西韦成为特效药。 |
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发帖数: 1 | 7 2月3日下午，国家卫健委在京召开新闻发布会，介绍新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控
工作中的网络在线、电话热线等社会心理服务有关情况。
目前药物治疗有哪些新的进展？国家卫健委新闻发言人宋树立在发布会上表示，目前有
克立芝和中药治疗，临床试验正在收集临床的信息数据。最近还有一个瑞德西韦，多家
医疗机构正在组织开展试验，研究药物的安全性和有效性。
宋树立介绍，随着疫情的发展，我们卫生健康委和国家中药局也不断总结疫情防控的经
验，专门印发了新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案，目前已经到了第四版，这一版方案
对一般的治疗，重症治疗所使用的中药、西药都进行了比较详细的阐述，请大家通过卫
生健康委的官方网站查询。 |
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B***o
发帖数: 549 | 8 外交部：美国没有提供任何实质性帮助
: 有点过分了， 一面鼓动跟美国对抗， 一面买人家药，还不给credit。 改个名
“三黄
: 连” 对内说成自己的药得了。
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发帖数: 1 | 9 麻痹
格外高兴的老酱已经高兴昏了
第一，人家都说了Gilead
第二，本新药的多中心临床试验本来就是跨国的，多国的
啼啼啼 |
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B***o
发帖数: 549 | 10 五毛滚开，
去人民大会堂欢聚一堂吧！
: 麻痹
: 格外高兴的老酱已经高兴昏了
: 第一，人家都说了Gilead
: 第二，本新药的多中心临床试验本来就是跨国的，多国的
: 啼啼啼
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发帖数: 1 | 14 研发抗武汉肺炎新药“瑞德西韦”的是一位来自台湾的女性：杨台莹！
感恩美国吉利德公司！
感谢杨台莹女士！
你们救了很多人！ |
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h***n
发帖数: 1275 | 15 发信人: kalar (眉花眼笑，贼忒兮兮), 信区: Anti2019nCoV
标 题: 解释一下病毒所申请的瑞德西韦用途专利
发信站: 水木社区 (Wed Feb 5 10:49:09 2020), 站内
符合游戏规则，不能抢来药物，不能独立操作药物，但能用来制衡防止卖高价药。其实
符合
人民利益，但在美国的二鬼子都在骂这个专利 |
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发帖数: 1 | 16 吉利德怎么可能不把冠状病毒包括进去，那些专利律师玩这个比国内领先多了吧 |
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发帖数: 1 | 17 作者: 何清涟
一场新冠病毒引发武汉肺炎来袭，武汉从繁华的九省通衢变成生命哀号不绝的鬼城。中
国从各国小心应对的世界第二大国变成被各国封关的国际孤儿，只经历了30多天。回溯
这30天中发生的事情，中国当局所做的政治选择几乎“完美”地体现了墨菲定律（
Murphy's Law）。
所谓“墨菲定律”，是由美国爱德华兹空军基地的上尉工程师爱德华·墨菲（Edward A
. Murphy）基于经验在1949年提出的数学推理，意即：如果有两种或两种以上的方式去
做某件事情，而其中一种选择方式将导致灾难，则必定有人会做出这种选择。简言之：
如果事情有变坏的可能，不管这种可能性有多小，它总会发生。武汉疫情蔓延的四个关
口，中国政府都做了错误选择，正好验证了墨菲定律。
一、武汉肺炎疫情初起时，在公开信息与封锁信息二者之间，中国政府选择了“射杀带
坏消息来的人”。
疫情本是公共信息，但在中国，疫情却分明、暗两条管道流传。
先说明面上的关键信息：
2019年12月30日晚间，两份武汉市卫健委的红头文件在网上传播，称市内华南海鲜市场
陆续出现不明原因肺炎病人。12月31日，武汉市卫健委首次向社会披露已有27... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 19 土鳖国的人比白鼠都还廉价，尼玛知道在美国一个试药的人要给多少钱吗？
这七百多个比买一笼耗子还廉价 |
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S*E
发帖数: 3662 | 20 假如是神药，开足马力生产，最快多长时间把医院清空？ |
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d*****i
发帖数: 3905 | 23 你说那是健康人，三期尤其是致死的病，经常要抢位置
: 土鳖国的人比白鼠都还廉价，尼玛知道在美国一个试药的人要给多少钱吗？
: 这七百多个比买一笼耗子还廉价
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发帖数: 1 | 24 临床试验都还没过的药品，上哪儿去逮那么多现成的免费白鼠人，你要知道临床淘汰率
多少你就不这样认为是在治病了 |
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W*******n
发帖数: 4140 | 26 郑重提醒中国当局和人民，切莫因“疫“乱用医和药
王利民
2020年2月5日
我不是因为这个新冠病毒肺炎被伤害的，但我在工场遭人为阴谋陷阱跌伤损及头、脊之后
，在诊治过程中被继续合谋伤害，包括被吸入金属末、电击、猛力突然被扭头颈、被压
背脊、用有严重乃至致命性的药物。从我对私有制下的医疗体系的了解和理解，郑重告
诫特色中国，别因“疫”而恐慌，别因恐慌而更多人有病症或病症加重，别因病患就迷
信医生（现在医生是谋利第一的，说出真实不要觉得不好听就喷黄回顶），别被乱开的
医和药把你本来是个普通感冒式的病弄成个死，不死也留下终生严重后遗症或导致其他
严重疾病。比如，那个没经过美国临床严谨检验放过的新药remdesivir，可不要轻信一
两例报道或一两篇“重量级”论文，这药的作用是否那么简单原理只针对RdRp合成酶只
导致逆转录病毒中招，只有严谨实验了才能知道些答案。我的担心是，也会是一些正直
人的担心，那药能否促使病毒甚至人体基因组变异，人体基因表达严重异常，我认为很
有可能。 |
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m*****t
发帖数: 16663 | 27 五毛在监狱里，哪儿知道这些。
能到三期基本没啥显著副作用了。
那些气都喘不上来的，要是知道这药一天就把肺泡功能恢复到90+%，自己掏钱都会愿意
当小白鼠。 |
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发帖数: 1 | 28 掏钱都轮不上啊。就三百多幸运观众，还有三百多陪绑的。 |
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发帖数: 1 | 29 三期的药，尤其是救命的药，临床基本靠抢，这在中国对黄牛是一门巨大的生意，你如
果对湖北省肿瘤医院有了解的话 |
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发帖数: 1 | 30 你狗屁不懂。
一旦出现有效结果，安慰组立刻给予试验药物。 |
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c*********n
发帖数: 1282 | 32 做双盲实验时，如果发现服用真药的那组病人效果显著，服用安慰剂的没有效果从而证
明了疗效后，是否应该让安慰剂组再吃一遍真药看看是否有立竿见影的效果，或者把安
慰剂组再分成２组继续双盲实验，从而增强对药效的信心？ |
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发帖数: 1 | 33 是的，会shuffle几次的。
：做双盲实验时，如果发现服用真药的那组病人效果显著，服用安慰剂的没有效果从而
证明了疗效后，是否应该让安慰剂组再吃一遍真药看看是否有立竿见影的效果，或者把
安慰剂组再分成２组继续双盲实验，从而增强对药效的信心？ |
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w***x
发帖数: 1763 | 34 毕竟不是上市药物，毒副作用不确切，还是应该直接上重症。 |
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发帖数: 1 | 36 从2020年1月20日开始，来势汹汹的疫情让每个中国人都陷入了焦虑之中。我们看到中
国的确诊人数从几十人，几百人，快速上升到几千人，两万人。
从武汉一地，到全国开花，相比2003年非典几千人的感染，这次疫情更加凶猛。看着一
天天增长的数字，人们忧心如焚。春节假期延长，各地延迟复工，那么这次疫情何时能
结束呢?
一、2003年的历史数据
这次新型冠状病毒，与SARS是近亲，传染原理和SARS差不多，只是轻症比较多，潜伏期
比较长。而这也造成了这次病毒防控更加困难，用户可能没有发烧症状，已经在传播病
毒了。
2003年，中国真正开始全国防治非典，是从2003年4月17日开始的。
在2003年4月17日之后，各地开始限制人员流动，各个口岸开始测量体温，开始对发病
人的密切接触者采用隔离政策。各种配套政策陆续出台。
在各种措施跟上以后，北京用了一个半月消灭了非典，全国大约在1个月左右控制住局
势。真正消灭用了两个半月。全世界则更晚一点，多用了一个月。
就是说，2003年的时候，面对潜伏期比较短的SARS，全面隔离政策实施后一个月就控制
住了局势，保证了生产生活的正常运行。疫情在全球结束用了三个... 阅读全帖 |
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s**d
发帖数: 764 | 37 又炸出来一群傻哔
30um下的抑制率你算算多少
瑞德西韦评价标准是EC50，EC50条件下的抑制率是多少
根本就是两种不同的评价体系，放一起比有意义么？ |
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G*******k
发帖数: 29 | 38 中国科学院武汉病毒所官网发布消息称，已将尚未在中国上市的药物瑞德西韦（
Remdesivir）抗新型冠状病毒用途申报中国发明专利。
中国科学院武汉病毒所如此明显盗窃别人的研究成果，把自己标签为小偷！这小偷所长
为了钱发疯了，宁可被骂是小偷也要钱。何况此药还在三期临床检验有效性，很可能此
药没有医疗效果。 |
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发帖数: 1 | 39 瑞德西韦被中国抢注专利后，该药公司美国老总答记者问回应：“专利不重要，我们的
责任在病人，现在药被临床证明有效，于是我们加大了药的生产。”
美國人的寬容让人佩服，但我想善意提醒美你们，你加大生产量，就不怕被缺德歹毒之
人，说成侵犯“知识产权”？ |
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t*c
发帖数: 6929 | 40 是的，只有五毛阴暗心理才会栽赃，石正丽周鹏也不会故意泄毒，而是出了重大事故。
: 瑞德西韦被中国抢注专利后，该药公司美国老总答记者问回应：“专利不重要，
我们的
: 责任在病人，现在药被临床证明有效，于是我们加大了药的生产。”
: 美國人的寬容让人佩服，但我想善意提醒美你们，你加大生产量，就不怕被缺德
歹毒之
: 人，说成侵犯“知识产权”？
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发帖数: 1 | 41 组织几天前已经开始这项行动了，你少安毋躁。你以前国内大学系里面没收到通知吗？ |
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I***8
发帖数: 1949 | 42 欢迎转发扩散。 欢迎把几家地下工厂找出来让朝廷招安救人要紧。
FIP
zhuanlan. |
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I***8
发帖数: 1949 | 43 有这回事？ 本千老是分子生物学家， 不是有机化学家。 合成这事属于有机化学千老
负责。 |
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I***8
发帖数: 1949 | 45 大学够呛啊。 等他们规模化生产不知道什么时候。 那几个绝命毒师性质的地下工厂工
艺应该很成熟了。直接招安比较好。 |
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g****y
发帖数: 72 | 47 Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的话3
-5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。 |
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I***8
发帖数: 1949 | 48 Gilead 自己有药当然质量更可靠。
只是这个药中美都没有被批准。 除了临床实验性质，是不可以直接给病人用的。临床
实验也要求严格。 期望中国卫生部门火线批准也不现实。
只有基于人道主义原则， 半公开自愿原则才可能让更多的病人用这个药，
特别应该鼓励医护人员志愿服用这个药。
话3 |
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I***8
发帖数: 1949 | 49 Gilead 自己有药当然质量更可靠。
只是这个药中美都没有被批准。 除了临床实验性质，是不可以直接给病人用的。临床
实验也要求严格。 期望中国卫生部门火线批准也不现实。
只有基于人道主义原则， 半公开自愿原则才可能让更多的病人用这个药，
特别应该鼓励医护人员志愿服用这个药。
话3 |
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t******e
发帖数: 2504 | 50 这个药，如果有效，据估计可能也就对轻中症作用大一些。
对重症不知道，不过，可以像美国西雅图那个病人一样，运用“同情用药”这个
program, 可以不经临床直接使用还没批准的药。
话3 |
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