c******n
发帖数: 16403 | 1 这酰氯活性不行？ 那掺完甲醇再掺点水， 打个质谱， 看看有没有羧酸。 |
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a****n
发帖数: 53 | 2 MeI, BnBr等算不算啊，和水反应相当慢啊。就是酰氯许多时候都能够呆很久的，如果
不加热。可能主要是溶解性的问题导致稳定 |
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l******5
发帖数: 3030 | 3 这个反应没有谁去提纯, 也没法提纯. 基本上是以SOCl2为溶剂回流几个小时, 或者在
二氧甲烷中加草酰氯, 用DMF做催化剂. |
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r*******3
发帖数: 10886 | 4 据俺有限的经验，不怎么地。。。。。。得先用丁基锂扒掉酰胺上一个氢然后才能跟鲜
绿反应，当然，看你是用什么鲜绿了 |
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o*******k
发帖数: 18 | 8 比如想酯化tartaric acid. 这个分子里的-OH是secondary alcohol.直接用酸酯化需很
高的温度(>190C). 用酰氯的话反应产生强酸,不利于操作. 有什么更好的方法吗? |
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j*****d
发帖数: 60 | 9 你也太懒了，随便搜一下不就有了吗？
让我这不是有机的回答你吧。大学一年级的实验不都做过吗？
1.下班前往你的醇里随便加点醋酐，再加点皮定（小心别被熏着），第二天早上喝完茶
，剩点，浇到反应里，然后用咖啡勺捞白色的漂浮物即为你要的脂
2.将醇和酸加入无水溶剂，加一点浓硫酸回流，记着加一个分水器
3.将醇和酸加入无水溶剂，加催化量的碱（DMAP)加脱水剂
4.用酰氯的话反应产生强酸,不利于操作。 加点碱不就完了吗
我不是高有机的，如果说错别笑话。不过搞有机的也不会有兴趣回答这个问题吧 |
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h******g
发帖数: 600 | 11 是要生成酰氯吗？如果是，要是你的东西稳定，加过量，回流半天就好了。不用手套箱。 |
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h******g
发帖数: 600 | 12 腐蚀油泵，如果是水老鼠，抽出来的酰氯和水发生反应，产生的副产物迅速的被大量
的水稀释冲走了。 |
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e****2
发帖数: 2723 | 13 羧基很容易进攻异硫氰酸酯形成大量POLYMER，这个反应条件不好。
最好改变异硫氰酸酯为氨基碳酰氯。
NH2 |
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L**********e
发帖数: 17 | 14 问题是这样的，该羧基旁有双键，所以和DCC能重排形成稳定中间体，而不在继续后续
反应。酰氯我也做了，但不稳定。所以想问问还有其他方法没。
还有就是听说PEG产物抽滤是会吸潮，请问是怎么解决的？ |
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b****n
发帖数: 379 | 15 最近设计反应路线，氯化苄是一个选择，但一查MSDS,好像很危险。用过的说说，放通
风橱里面，外面会有味道吗？不是做有机的，原来用过酰氯再也不想用了。另外有什么
要注意的？ |
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y********1
发帖数: 565 | 16 同二楼一样不是高手。
你干吗要用酸呢?直接用商品化的酰氯，零度滴加，半小时反应完，还不用EDC， 产率
几乎定量. |
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p******3
发帖数: 247 | 17 以前做酯化反应经常用酰氯的方法，但是发现这个方法不如EDCI/DMAP方法，产率还可
以，但是经常会有一些副产物。EDCI/DMAP法能得到很高的产率，后处理也非常简单。
但是在这个反应上有问题了。谢谢了。 |
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s**********e
发帖数: 601 | 18 如果有这个羧酸的酰氯，价格要是不是很高的话，还是买来就用好了。这样的反应产物
比较纯一些。另外，如果你手里有SOCl2,可以先做一锅试试，因为你有羧酸在手边了。
最好查个类似反应的文献。就可以用苯酚和羧酸的反应做model，在scifinder里查。
EDCI 和DCC 对酚的酯化不是很好。 |
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f**********r
发帖数: 18251 | 22 EDC效率太低，直接5摩尔倍酰氯反应，还是用冷冻乙醚（温度低点）提纯几次好了
如果做交联的话，没必要非常纯；如果你要做希弗加成的话，多提几次或者直接买好成
品好了 |
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I****u
发帖数: 36 | 24 分别 用 NMR and IR 对 Poly(ethylene glycol) M.W. 1000 进行分析
C13 NMR 一个未知的特征峰在 190ppm
Proton NMR 一个未知的特征峰在 8.6ppm
红外分析， 1700左右cm-1 有明显的峰值
并且这个组分同甲基璜酰氯反应。
能是什么呢？ |
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t***m
发帖数: 114 | 25 酯化反应我做的温度都不低。你的酸里带了偶蛋
链不会短，活性不会强的。
酯化类催化剂可以用 DMAP对二甲胺基吡啶
吸收水的话可以用苯或者甲苯（叫什么除水器，我们没有，
我用的是真空滴液漏斗代替
固体吸附剂一是会吸附反应物，另外可能污染你的Si表面
如果能把这个酸变成酰氯，室温下也可能进行反应
产生的HCL可以用三乙胺吸收
催化剂仍然可以用DMAP
或者NMA(N甲基咪挫) |
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b*******n
发帖数: 29 | 26 我现在做的项目涉及到和一个简单的酰胺化反应 ：-COOH + RNH2 = -CONHR
我老板的意思是直接把酸和胺在甲醇里混合，然后回流反应。但是文献里说是先把酸用
甲醇酯化然后再与胺混合反应。
我印象里酰胺化很多是用酰氯和胺反应，很少直接混合反应的，因为有可能成盐再先，
导致反应困难，但是我这些都只是凭印象，我不是十分肯定。
现在我用直接混合方法得到产物（NMR还可以，但我感觉说明不了问题）做下一步试验
遇到了很大困难，实在是找不出原因，请问大家是不是酰胺化的问题？
多谢了！ |
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c*s
发帖数: 2145 | 27 开欢聚和以后的oligomer能不能和丙烯酰氯反应生成新的单体？ |
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h*********g
发帖数: 78 | 28 热开环聚合，比如 可降解polyester 类的
我们组就用开环后的聚合物 再和丙烯酰氯反应，然后坐 生物弹性体 |
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h*********g
发帖数: 78 | 29 我合成的低分子量的的聚合物带了颜色,估计是丙烯酰氯化引入的,大家有经验怎么办么
,氧化铝的柱子可以么 |
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a**e
发帖数: 168 | 30 做个酰氯和PEG OH 的coupling 用三乙氨做催化成盐， 沉淀多次还是有少量的三乙氨
盐 存在， 大家是如何完全出去三乙氨的？ |
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G***O
发帖数: 839 | 31 醇酸酯化活性太低，可以试试加点草酰氯，吡啶，然后加入醇。实在不行就换成amide
吧 |
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h****z
发帖数: 1996 | 32 re
其他酰氯也行，只要别用4个碳的那个
amide |
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