C*******b
发帖数: 174 | 1 这个反应一般用EDCI/DMAP/CH2Cl2体系做行不行？怎么好像网上讲这个体系对低活性
的苯胺不行。要用EDCI/HOBT/TEA/CH2Cl2体系做才行。据我所知DMAP和HOBT作用是一样
的，都是生成活性中间体。但是对于酰胺键的生成，这两种东西具体区别是什么？另外
对于第二个体系，TEA是必须的吗（EDCI缩合不是要求PH 4.0-6.0)？还有一般对于低活
性的苯胺羧基缩合，用什么体系？请高手指教一二，十分感谢。 |
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y*******n
发帖数: 127 | 2 哈哈，我也有这个担心。但是有一些paper报道用高浓度的胺（如乙胺）与硅氧烷反应
，结果硅氧烷没有水解。而且长碳链的硅烷长到硅片上后，用氢氧化钾的异丙醇溶液
都很难除去。这里我担心的是它可能会把酰胺键搞挂掉，我先试试，不行我就用溴代硅
烷，不用那个溴代异丙酰胺硅烷了。 |
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m******3
发帖数: 108 | 4 最近在固相合成易形成beta-sheet 的一段较长的peptide，其中侧链中酰胺键较多，在
含有TFA的
MeCN/H2O体系中过完HPLC后，冻干前用纯水怎么都没法完全溶解。
不晓得版上有没有做过类似东东的朋友，有啥建议。 |
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h******g
发帖数: 600 | 5 就是在聚氨酯存在的条件下，能不能进行苯乙烯的活性聚合？谢谢了。 |
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a****d
发帖数: 524 | 6 acrylate amide 都可以ATRP, Pu 就更没问题了 |
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l******a
发帖数: 3803 | 9
else
食 品用细颗粒偶氮 甲酰胺 的合成 工艺研 究
李 自力
(河南省 化 工研 究所有 限责 任公 司 ，河 南 郑 州 450052)
摘 要 ：以水合 肼 、尿 素 、过 氧 化 氢为原料 ，采取 缩合反 应 和 氧化反 应
两 步法制 备 偶 氮 甲酰 胺 ．结
果表 明 ，采取 的 细化措 施 对减 小偶 氮 甲酰胺 的粒 径 有 明 显 的 效 果．
其 各 途 径 较优 量 为 ：添加 尿
素 和蔗 糖 酯的质 量分 别 占联二 脲质 量 的 4％ 和 7％0，它们 使 产 品 粒 径
由 80．6}xm 分 别减 小到
27．25 Ixm 和 9．76 m．在 超 声 波 条 件 氧 化 联 二 脲 最 佳 反 应 时 间 为
75 min，产 品 粒 径 减 小
到 9．15 I．zm．
关 键词 ：联 二脲 ；偶 氮 甲酰胺 ；细颗 粒 ；纯度
中图分 类号 ：TS201．2 文献 标识 码 ：B
0 前言
偶 氮 甲酰胺 是 一 种 食 品 添加 剂 ，它能 够 显 著
增 强面 团筋 力 ，增大 面包 体积及 改 善组织 结 构 ．传
统 生产 的偶 氮... 阅读全帖 |
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